이상한 kimerli

기 막히는 기형 - 척추 동맥의 움직임을 제한하고 압축을 일으키는 추가 뼈 아치가있는 첫 번째 경추의 구조에 존재합니다. Kimerli 이상은 현기증, 이명, 보행 및 조정 장애의 비정상 특징, 정전, 발작과 의식 갑작스런 근육 약화의 손실은 "파리"와. 가능한 운동 및 감각 장애, TIA 및 허혈성 뇌졸중의 발생. Kimerli의 이상은 두경부 혈관의 X- 선 검사, 자기 공명 혈관 조영술, 양면 스캔 및 UZDG 진단 중 진단됩니다. Kimerli 변종을 수반하는 혈관 장애는 복잡한 보수 치료를받을 수 있습니다. 비정상적인 아크 절제술은 심각한 경우에만 시행됩니다.

이상한 kimerli

첫 번째 경추에 두개골의 구조의 관절 지역의 선천성 질환 - 아리, platibaziey와 아틀라스 Kimerli의 동화의 이상과 함께 이상 소위 craniovertebral 기형을 말한다. 일부보고에 따르면 Kimerley 변종은 12-30 %의 사람들에게서 발생합니다. 척추 동맥의 압박을 유도하는 Kimerli의 이상은 후두 뇌 부위의 만성 허혈을 동반합니다. 그러나 이러한 상황이 항상 발생하는 것은 아닙니다. 그 자체로 Kimerley 변종은 질병이 아니며 그 존재가 척추 동맥 풀에서 혈관 장애를 일으키는 원인이 아니라는 것을 나타냅니다. 척추 동맥 증후군과 키 머리 이상을 가진 환자를 검사 할 때, 단지 25 %만이 이상 증상의 존재와 증후군의 발달 사이에 인과 관계가있다.

Kimerley 이상에서 혈관 질환의 병인

오른쪽 및 왼쪽 척추 동맥은 해당 쇄골 하 동맥에서 출발합니다. 각 척추 동맥은 경추의 횡단 과정의 구멍에 의해 형성된 운하에있는 경추를 따라 이동합니다. 그런 다음 큰 후두 구멍에 들어서서 두개골 구멍에 떨어집니다. 척추 동맥과 그 가지들은 경추, 소뇌 및 뇌간에서 척수의 일부를 공급하는 소위 척추 기저 풀 (vertebral-basilar pool)을 형성합니다. 자궁 경관에서 나올 때, 척추 동맥은 경추 주위를 돌아 다니며 머리가 움직이는 동안 자유롭게 움직일 수있는 넓은 뼈 홈에서 수평으로 움직입니다. 그 존재가 Kimerli 기형을 특징으로하는 뼈 아치는 뼈 홈 위에 위치하며이 부위에서 척추 동맥의 움직임을 제한합니다.

변형 Kimerli 두 가지 방법으로 척추 동맥 증후군으로 이어질 수 다음 추골 - 기저 풀 감소 된 혈류 혈관 주위 무성 - 자극성 메커니즘 교감 신경 분포의 조작에 의해 기인 척추 동맥 기계적 압축. 그 이상에 이르는 요인은 동맥 경화증, 혈관염, 자궁 spondylarthritis, 경추의 osteochondrosis, 고혈압, 다른 craniovertebral 기형의 존재와 혈관 벽의 손상, 흉터 과정, 외상성 뇌 손상 또는 부상 척추 부상하고, 임상 적으로 유의하게 Kimerli craniovertebral 전환의 분야에서. Kimerley 이상 환자의 척추 동맥 증후군의 임상상의 발생은 채찍 메커니즘을 통해 척추 동맥의 제한된 뼈 아치에 손상을주는 어깨 부상으로 인해 발생할 수 있습니다.

Kimerley 이형 분류

신경학에는 키메리 (Kimerli) 이상 변이 2 가지가 있습니다. 첫 번째는 아틀라스의 관절 과정과 후부 아치를 연결하는 뼈 아치의 존재를 특징으로합니다. 두 번째 변종 인 Kimerley 변종은 애틀란타의 관절 과정과 횡단 과정 사이의 뼈 아치에 의해 표현됩니다.

Kimerli 기형은 일방적 일 수 있으며 첫 번째 경추의 양측에서 관찰 될 수 있습니다. 또한 Kimerley 변종은 완전하고 불완전 할 수 있습니다. 완전한 변칙적 인 뼈 아치는 하프 - 링처럼 보이고, 불완전한 뼈 아치는 아치형의 파생물입니다.

Kimerley 변종의 증상

Kimerli 비정상을 동반하는 임상 증상은 뇌의 후부 영역으로의 혈류 감소로 인한 것입니다. 그 결과, 환자는 "파리"점멸 또는 눈 앞에 "별", 눈의 갑작스러운 과도 어둡게 점멸, (, 험, 히스을 울리는, 휘파람) 귀 또는 양쪽 귀에서 소음이 발생합니다. 이러한 증상은 머리를 돌림으로써 악화됩니다. 키얼리 이상은 소뇌로의 혈액 공급 장애를 동반하기 때문에 머리를 돌릴 때 가려울 수있는 어지럼증과 보행 불안정이 발생합니다. 머리의 불편한 자세 또는 Kimerley 이상이있는 목 근육의 과도한 스트레스에 대비하여 환자는 졸도를 경험할 수 있습니다. 갑자기 근육이 약해져서 의식 상실없이 환자가 빠지게됩니다.

더 심각한 Kimerli 변종의 경우 두통을 동반 할 수있다, 손과 발, 안진, 장애인 합동, 지각 감퇴 및 / 또는 얼굴이나 몸의 근육 약화, 하나 이상의 사지의 감각과 운동 장애의 떨림. 척추 - 기저 대야에서 일시적인 허혈성 발작이 발생할 수 있습니다. 키메리 변이의 특히 심각한 합병증은 허혈성 뇌졸중입니다.

Kimerley 변종의 진단

뇌 척추 기저 분지에서 순환 장애의 증상으로 환자를 치료할 때 우선 척추의 X 선과 척추의 X 선을 자궁 경부에서 시행합니다. Kimerli 기형은 원칙적으로 두개골 척추 교차점의 외측 방사선 사진에서 아주 명확하게 시각화됩니다. ENT 병리학 (달팽이 신경염, 만성 중이염, 미궁염)을 제외하기위한 귀 소음이있는 경우 이비인후과 의사의 상담, 청력 검사 및 기타 청각 검사가 필요할 수 있습니다. 전정 검사기 (vestibulometry, electronistagmography, stabilogy)에 대한 연구도 수행됩니다.

계시 된 Kimerli 이상이 척추 동맥 증후군의 원인이 아니기 때문에, 신경 학자는 척추 염증의 다른 원인을 배제 할 필요가있다. 혈전증, 동맥 - 정맥 기형 또는 대뇌 혈관의 동맥류, 부피 형성 (종양, 낭종 또는 뇌 농양)에 의한 혈관의 압박은 조영 혈관 조영술을 감지 할 수 있습니다... 특별한 이상 Kimerli에서, 추골 - 기저 풀 혈액 순환에 미치는 영향의 정도, 즉 혈류 역학 연구의 다양한 사용 방법을 살펴 임상 확인하려면 UZDG 두개 외 혈관 두개 도플러, 양면 스캐닝 및 자기 공명 조영술 뇌 혈관. 그들의 도움으로 키메리 변종에서 척추 동맥 압박의 국소화와 두경부의 위치에 대한 의존성을 밝힐 수 있습니다.

키메리 변종 치료

Kimerli 변종은 척추 - basilar 분지 순환 장애의 임상 및 혈역학 증상의 경우에는이 병리학과 특별히 관련된 치료를 필요로합니다. Kimerley 이상이있는 환자는 보호 요법의 일환으로 특정주의 사항을 준수해야합니다. Kimerli의 이례적인 행동이 강제로 물리 치는 것을 피해야 할 때, 날카로운 거의 한계의 머리 회전은 머리, 공중제비, 스포츠 활동 및 머리를 치는 것과 관련된 게임 (레슬링, 축구, 체조 등)에 선다. 자궁 경부의 마사지 나 수동 요법을하는 동안 마사지 치료사와 수기 치료사는 Kimerley 이상이 있음을 환자에게 경고해야합니다. 환자의 악화는 의사에게 즉각적인 치료의 이유입니다.

대부분의 경우, 혈관 기능 부전의 임상 증상으로 이어지는 Kimerley의 이상은 보수 치료의 대상이됩니다. 뇌 혈류 개선을 목표로 한 혈관 치료 (Nicergoline, Vinpocetine, Vincamine, Cinnarizine)가 진행 중이다. Kimerli 이상과 coagulogram의 통제하에 표시에 따르면, 마약은 혈액 (pentoxifylline)의 실제 성질을 향상시키는 데 사용됩니다. 복합 요법에는 항산화 제, 뇌신경 개선제, 신경 보호제, 대사성 약물 (피라 세탐, 은행 나무 biloba, 니코 티 노일 -γ- 아미노 부티르산, 멜도 늄)이 포함됩니다.

이례적인 Kimerli는 오늘 외과 치료를위한 표시가 아니다. 외과 적 치료의 필요성은 척추 동맥 증후군의 불충분 한 경과로 발생할 수 있으며, 부수적 인 혈액 공급이 충분하지 않은 상태에서 척추 염기쌍 유역에 심각한 순환 부전을 유발할 수 있습니다. Kimerli 비정상에 대한 수술은 비정상적인 호의 절제와 척추 동맥의 동원으로 이루어집니다. 수술 후 기간에 환자는 2 ~ 4 주간 트렌치 칼라를 착용해야합니다.

이상 기민한 금기 사항

이상한 Kemerli (Kimerli 또는 Kimmerli) - 질병이 아니라 선천적 인 표준 편차. 이상 (anomaly)은 첫 번째 경추의 윗부분에 위치하는 뼈의 성장과 같은 또 다른 족쇄입니다.

모든 환자에게 치료가 필요하지 않은 이상 Kemerli는 이상을 유발하지 않을 수 있습니다. 경우에 따라서 만 이러한 장애를 가진 사람들이 건강상의 합병증을 경험합니다.

뇌의 영양은 혈액과 영양분이 후 경부의 자궁 경부를 통과하는 동맥계에 의해 제공됩니다. 해골, 특히 척추의 일반적인 구조로, 첫 번째 경추 주위를 구부리면서 두개골 구멍으로 들어갑니다.

사람이 케 메리 이상이 있으면 척추에 절반의 고리가 표시되어 동맥이 항상 돌아 다니는 것은 아닙니다. 때로는 목과 뼈의 근육 사이에 갇히게되어 뇌 순환 장애를 일으 킵니다.

침해가 영구적이거나 머리의 특정 위치에 나타나 목을 돌릴 수 있습니다.

Kemerley 변종이 있는지 여부를 어떻게 알 수 있습니까? 그 증상은 거의없고, 일관성이없고, 모든 사람들이 다르다. 그러나 다음과 같은 증상 중 적어도 일부가 관찰되는 경우, 변명은 즉시 의사와상의하는 것으로 보입니다.

이 장애를 가진 사람이 나타날 수 있습니다.

머리의 위치를 ​​기울이거나 변형시킬 때 나타나는 현기증

특히 머리를 기울이거나 돌릴 때 귀에 잡음 또는 소음이 들림

몸이나 머리를 돌릴 때 나타나는 눈의 빛나는

균형의 상실, 때로는 조정의 상실로 인해 떨어집니다. 위치 지정 또는 기울임시 발생합니다.

긴장으로 인한 극도의 근력 약화

사람이 케 메리 이상을 앓고 있고 치료가 시작되지 않으면 증상은 뇌 순환 장애인보다 심각한 증상으로 변할 수 있습니다.

심한 두통

눈 깜짝하기가 때때로 나타나는 경우

얼굴, 손, 다리의 둔감도

총 조정 장애

손발 발진

확립하기 위해서는 어려운 어려움을 겪은 환자에게 결과를주는 것보다 완전한 진단을 수행 할 필요가 있습니다.

상황이 Kemerley 변종이라는 의심이 들게되면 진단이 임명되었음을 확인하십시오.

도플러 스캔에 의한 혈류의 연구. 목 동맥이 정확히 어디에서 어떤 위치에 압축되어 있는지 알 수 있습니다.

디지털 방사선. 절차는 엑스레이와 유사합니다. 그것은 신체에 방사선 노출이 적은 고품질의 이미지를 제공합니다.

자기 공명 영상. 도움을 받아 의사는 척추, 모든 동맥 및 혈관의 구조를 검사 할 수 있습니다.

전산화 단층 촬영. 자기 공명 영상으로 얻은 정보를 명확히하는 절차.

이례적으로 특별한 치료법은 없으며 완전히 논리적입니다.

그러나 환자들은 각 환자에게 개인적으로 선택된 증상의 치료를받습니다. 치료의 목적은 정상적인 혈류를 보장하기 위해 목 근육의 음색을 약화시키는 것입니다.

Anomaly Kemerli, 더 정확하게, 그 증상은 간단한 조작의 도움으로 제거됩니다. 환자는 다음 기관에 배정됩니다.

특수 목걸이 착용, 목 고정

더 심한 경우에는 약물의 도움을 받아 혈액 순환이 정상화됩니다.

또한, 척추의 구조에 편차가있는 사람은 예방과 행동의 건포도와 관련된 개인적인 조언을받습니다. 모두를 위해 전문화되지 않은 :

특히 목에 갑작스런 움직임과 신체적 운동을 제한하십시오.

엄격하게 개인적으로 선택한 체조 연습

신경 학자의 끊임없는 감독

악화시 의사에게 즉각적으로 전화하십시오.

이상한 키 머클

Kimmerle anomaly (synmer Kimmerly, Kimerle, Kimmerle) - 첫 번째 경추의 후궁에서 척추 동맥 (둘 중 하나 / 둘 다) 주변의 비정상적인 뼈 링 (전체 / 불완전한). 그것은 동맥과 전체 craniovertebral articulation의 이동성의 제한으로 이어집니다 [1].

빈도는 10 %입니다. 척추 동맥 주위에 고리를 형성하는 다리의 두께는 다릅니다. 그것은 고체, 골화, 간헐적, 일면 또는 양면 [2] [1] 일 수 있습니다.

콘텐츠

병인

Anomaly Kimmerle은 경추의 연장 동안 척추 동맥의 이동성을 제한하여 머리를 돌립니다. 이것은 상응하는 임상 양상과 함께 동맥 주위 신경총의 압박이나 자극을 유발할 수 있습니다 [3].

임상 증상

임상 증상은 매우 다양합니다. 그것은 완전히 결석하거나 심한 신경 질환으로 나타날 수 있습니다. 비정상은 추골 분지 충분한 혈액 순환에 의해 야기되는 증상, 즉 목덜미 영역, 동적 및 정적 운동 장애, 안구 운동 장애, 안구 증후군, 운동 및 감각 전도 장애의 통증뿐만 아니라, 실신 나타난다 [1] [4].

진단

진단은 척추 신경근 분지에서 순환 장애의 원인을 결정하는 것입니다. 진단 시스템은 가능한 모든 병리학 적 상황의 평가와 기능 시험과 신경 학적 시험, 정상 spondylography spondylography 포함하고, 도플러, 필요한 경우, 선택적 조영술, 컴퓨터 단층 촬영 [5].

치료

대부분의 경우 보수적이며 비효율적입니다. 수술은 애틀란타의 후각 호의 홈 부분에서 척추 동맥을 압박하는 다리를 제거하는 것입니다.

Kimmerley 변종은 무엇이며 어떻게 변할 것입니까?

의료 용어에 직면 한 평범한 사람은 익숙하지 않은 단어와 이름으로 인해 길을 잃습니다. 우리는 작은 교육 프로그램을 수행 할 것입니다 - 우리는 Kimmerley 변종이 무엇인지 말할 것입니다.

일반 정보

병리학은 헝가리 과학자 A. Kimmerly의 이름을 딴 것입니다. 그는 1930 년에 자세히 기술했습니다. 수년간의 관찰 끝에 의사는 아틀라스라고 불리는 첫 번째 경추의 해부학 적 구조에서 뇌 혈관 장애와 비정상적인 비정상 상태의 관계에 주목했다. 의학 협회 (Medical Association)는 두개 인형 기형 군 (craniovertebral malformations group)에서 척추의 구성 요소와 함께 두개골 관절의 구조에 선천적 인 결함을 발견했다. 비정상적인 편차가 생길 수있는 정확한 이유를 밝힐 수 없었습니다. 선천성 기형의 확증 된 사실은 유전 적 경향, 열악한 환경 조건의 배경에 대한 태아 기형 및 어머니의 나쁜 습관입니다.

해부학 적 세부 사항이 깊어지면서 우리는 이것이 부족한 것에 대해 이해합니다. 후방 및 전방 아치에 의해 형성된 척추의 구조 단위는 측면에 횡단 과정이 연장되는 링의 형태를 취합니다. 자궁 경부의 길이 방향으로 척추 동맥이 있습니다. 혈관은 후두 구멍에 들어가서 두개골에 들어갑니다. 자궁 경관을 빠져 나올 때, 혈관은 척추 주위로 구부러져 뼈 홈에 위치합니다. 정상 상태에서 동맥은 머리가 돌 때이 공간에서 자유롭게 움직입니다.

이상은 척추 요소 (1 개의 자궁 경부)에 추가 뼈 아치의 존재로 인해 발생합니다. 뼈 그루브 위에 형성되면 다리의 일종이 뇌를 공급하는 척추 동맥을 압박합니다.

편차의 유형

신경 학적으로 킴 머리 (Kimmerly) 변이는 두 가지 유형으로 나뉩니다. 첫 번째 경우, 뼈 아치는 자궁 경부 척추와 그 후부 아치의 과정을 연결합니다. 다른 실시 예에서, 활은 관절 및 횡단 프로세스 사이에 위치한다. 편차는 아틀라스의 한면에서 또는 두면에서 즉시 개발할 수 있습니다.

변형의 특징에 따라 완전하거나 불완전한 예외를 분류합니다. 뼈 아치가 호 모양의 파생물 형태로 형성되면, 편차는 불완전한 것으로 간주됩니다. 뼈 아치, 하프 - 링과 유사하게, 기형은 자궁 경부 척추의 척추의 완전한 Kimmerley C1 기형으로 특징 지어진다.

개발 메커니즘

Kimmerley 변종은 질병이 아니며, 편차는 별개의 병리학으로 분류되지 않습니다. 혈관을 기계적으로 클램핑하면 뇌에 들어가는 혈액의 양이 줄어들어 척추 동맥 증후군 (신경 학적 증상의 복합체)이 발생합니다. 대부분의 경우, 증상 발현의 중증도 만이 비정상적인 변화를 감지 할 수 있습니다. 기형의 존재는 다음과 같은 임상 적으로 중요한 요소로 작용합니다.

  • 죽상 동맥 경화증;
  • 골 연골 증;
  • 고혈압;
  • 외상성 뇌 손상;
  • 혈관염;
  • 척추 관절증.

Kimmerley 비정상을 앓고있는 환자의 신경 학적 증상의 복잡성은 craniovertebral junction의 어깨와 척주 부상으로 나타납니다.

증상

Kimmerly 이상에 수반되는 증상의 중증도는 척추 동맥의 협착 정도에 달려 있습니다. 어색한 움직임, 날카로운 굴곡과 머리 회전, 목에 대한 통계적 부하는 압축을 증가시킵니다. 이러한 경우 뇌 뒤쪽 부위로의 혈류량은 25 %로 줄일 수 있습니다. 이 상태에서 발견됩니다 :

  • 현기증;
  • 잡음, 울리는 소리, 귀에 소리를내는 소리 또는 쉿하는 소리, 또는 양쪽 귀;
  • 목덜미에 욱신 거리는 통증;
  • 시각 기능의 위반 (눈 앞에서 눈부심, 불꽃, 점들);
  • 움직임의 비 정렬 (비틀 거림);
  • 근력 약화.

심한 경우 다음과 같은 징후로 인해 증상이있는 복합체가 증가합니다.

  • 팔다리 떨림;
  • 운동 장애;
  • 안진 증 (자발적 안구 운동);
  • 의식을 상실하지 않고 넘어진다.
  • 갑작스러운 실신과 의식 상실.

공황 발작, 머리와 목의 열상, 질식 증상으로 상황이 악화되는 경우가 있습니다.

뇌 순환의 일시적인 위반은 일시적인 급성 질환 - 허혈성 발작으로 이어진다. Kimmerly의 진행성 기형의 맥락에서 가장 위험한 합병증은 허혈성 뇌졸중입니다.

진단

기본적으로, 킴 머레이 (Kimmerley) 이형 (anomalies)과 관련된 전체 증상 복합체는 합병증과 관련되어 있습니다. 따라서 신경학 의사들은 처음에는 척추 부 분비 불충분의 정확한 원인을 밝혀내는 일을 스스로 맡았습니다. 이를 위해 다음을 수행하십시오.

  • 두개골과 자궁 경부의 방사선 촬영;
  • 대뇌 혈관의 자기 공명 혈관 조영술;
  • 경 두개 도플러 초음파 검사;
  • 양면 스캐닝;
  • 전정 장치의 정성 및 정량 기능에 관한 연구.

환자가 이명을 호소하면 추가로 이비인후과 상담이 임명됩니다.

Kimmerley 변종을 치료하는 방법

Kimmerly의 변칙에 대한 적극적인 치료는 척추 염좌 형 유역에서 혈류가 붕괴되는 편차 일 때 사용됩니다. 이 경우 모든 치료 조치는 뇌에 혈액 공급을 향상시키는 하나의 목표를 목표로합니다. 포괄적 인 치료에는 다음이 포함됩니다 :

  • 혈관 치료제 - 니코 고린, 약쑥, vinpocetine, vinoxil, vincamine, trental, cinnarizine, piracetam;
  • 혈액의 특성을 향상시키는 약제 - 펜 토키 닐린 (약제의 사용은 응고 조영제로 조절됨);
  • 항산화 제, 신경 대사 촉진제;
  • 물리 치료 과정 - 목과 칼라 영역 마사지, hirudotherapy, 사후 이완 완화.

외과 적 개입의 가능성은 혈액 흐름의 뚜렷한 부전과 함께 비 기능적 병리학 전문의에 의해 고려됩니다. 외과 수술 중에 비정상적인 아치가 제거되고 척추 동맥이 풀립니다. 수술 후, 목과 칼라 영역의 고정은 샨츠 칼라 (Schantz collar)를 사용하여 수행됩니다. 적응은 2 ~ 4 주 착용으로 나타납니다.

예측

Kimmerley 변종 공황의 진단 확인 후 많은 환자들이 공황 상태로 살아가는 방법을 묻는 것을 혼란 스습니까? 대부분의 경우 병리학 적 변화는 인간의 삶을 위협하는 요소로 간주되지 않으므로 걱정하지 마십시오. 심각한 증상이없는 환자는 정상적인 생활 방식을 유지합니다.

병역 특례는 병역 면제 권리를 부여하는 질병 목록에 포함되어 있지 않습니다. 그러나 채용 정보의 개인 파일에는 비정상적인 편차가 있음을 알리는 메시지가 있어야합니다.

권장 사항

스포츠를 할 때는 자궁 경부 척추에 과도한 스트레스를주지 말고 가능한 한 스포츠 활동에 대해 의사와상의하십시오.

자격을 갖춘 전문가와 함께 치료 체조의 옵션 중 하나를 선택하십시오. 유능한 연습 문제는 척수 동맥 근육 섬유의 압박을 제거하기 위해 혈류를 정상화하는 데 도움이됩니다. 자신의 케이스에 정확하게 맞는 마사지 애플리케이터를 추천 해달라고 요청하십시오.

인체 구조의 기술과 특징을 철저히 연구 한 경험이 풍부한 카이로 프랙틱 의사를 찾으십시오. 그의 민감한 손으로 전문가는 대뇌 순환을 개선 할 것입니다.

신선한 공기를 더 많이 사용하십시오. 걷는 것은 면역 계통을 자극하고, 코티솔 (스트레스 호르몬)의 생성을 감소시키고, 혈압을 안정시키고, 일반적인 상태를 강화시킵니다.

osteochondrosis의 발달에 대한 경향이있는 경우, glucosamine, chondroitin, hyaluronic acid와 같은 물질을 무시하지 마십시오. 구성 요소는 뼈, 연골, 인대 적절한 영양과 강화를 제공합니다. 척추 디스크 손상을 악화시키는 상황을 예방하십시오.

Kimmerley 변종에 대한 자세한 설명

Kimmerley Anomaly Kimmerly는 경추의 병리학 적 변화가 특징 인 심각한 질병입니다. 신 생물 (인간의 척추에서 비정상적인 뼈 아치)에 의해 진단 될 수 있습니다. 일반적으로 X 선 검사로 질병을 판단 할 수 있습니다.

가장 큰 위험은 순환기 질환의 발달로 인한 이상 현상입니다. 팔은 정상적인 혈류를 막습니다. 이것은 유기체의 상태에 부정적인 영향을 미치며, 특정 기능의 편차를 유발할 수 있습니다. 대부분의 병리학 적 과정은 첫 번째 자궁 경부 척추 인 아틀라스에 영향을줍니다.

질병 발달의 메커니즘

Kimmerley 변종이 어떻게 발생하는지 이해하려면 척주의 구조를 자세하게 연구해야합니다. 같은 비행기에 있고 기둥을 이루는 많은 척추를 상상해보십시오. 왼쪽과 오른쪽 동맥은 서로 다른 방향으로 멀어지고, 그 후 그들은 자궁 경부의 구덩이에 들어갑니다. 그것의 통행 후에, 다수 분지 모세관은 후두 구멍을 채우고, 그 후에 두개골의 기초를 관통한다.

이 수많은 동맥들은 또한 자궁 경부 척추 주위에서 구부러지고, 이후 그들은 넓은 뼈 홈으로 관통합니다. 환자가 킴머리의 이상을 앓고 있다면 그 뼈 위에 뼈 아치가 있습니다. 그것은 정상적이고 자연스러운 움직임을 방해합니다.

대다수의 경우, Kimmerly 변종은 타고난 것입니다. 적시 진단과 적절한 치료로 병리학 적으로 환자의 건강을 해치지 않습니다. 이 편차의 배경에 대해 발생하는 부정적인 변화는 몇 가지 관련 질병에 의해 유발 될 수 있습니다.

  • 혈관염;
  • 혈관의 불충분 한 전도성;
  • 고혈압;
  • 척추골의 골 연골 증;
  • 외상성 뇌 손상;
  • 치과 진료 과정;
  • 심한 척추 부상.

증상

Kimmerley 변종은 항상 어떤 징조로 나타나지는 않습니다. 이 때문에 사람들은 평생 동안 살 수 있고 선천적 인 질병을 알지 못합니다. 다른 부정적인 요소가 인체에 영향을 미치기 시작하면 그 사람에게는 그러한 질병의 징후가있을 수 있습니다. 뇌의 후부 및 기저부의 순환 장애로 인해 나타납니다. 거의 모든 임상 사례에서 각 개인의 병리학 증상이 다릅니다.

초기 단계에서 두통, 고압, 시력 감소 및 다른 이상으로 진단 할 수 있습니다. 희미한 그림으로 인해 Kimmerley 변종을 진단하는 것은 거의 불가능합니다. 일반적으로 환자는 편두통, IRR, 과도한 스트레스 등 신경 질환으로 진단됩니다. 이 때문에 환자는 오랫동안 잘못된 치료를 받아 합병증을 일으 킵니다.

통계에 따르면 김머이 이상의 경우 20 %가 이미 진행 단계에있는 것으로 진단됩니다. 그것은 신체의 만성적 인 변화, 뇌 허혈의 발달 및 척추 염과 유사 분지의 장애를 특징으로합니다. 이미 고급 단계에서 Kimmerley 변종을 진단하는 것은 다음과 같은 징후가 될 수 있습니다 :

  • 일정한 이명;
  • 과민성 및 긴장;
  • 만성 피로와 성능 저하;
  • 머리 뒤쪽의 통증;
  • 메스꺼움과 구토의 빈발한 발작;
  • 감소 된 스트레스 저항;
  • 눈 앞에서 날아간다.
  • 흔들 거리고 불확실한 걷기;
  • 고혈압;
  • 현기증;
  • 시각적 환각;
  • 드롭 공격.

병리의 초기 단계에있는 환자는 훨씬 더 빨리 피로를 느끼며 만성 편두통에 직면합니다. 가장 큰 불편은 이명, 불면증, 압력 강하입니다. 그러한 편차를 다른 신경 학적 이상과 구별하는 것은 매우 중요합니다.

진단

Kimmerley 변종을 진단하려면 포괄적 인 진단 검사를 받아야합니다. 질병의 발달과 같은 임상 적 사진이 의사가 환자를 필요한 연구에 보내게하는 것은 극히 드뭅니다. 계속해서 두통이 당신을 괴롭 히면, 두개골과 척추의 엑스레이로 보내야한다고 주장하십시오. 대부분의 경우 이러한 테스트를 통해 이러한 편차를 진단 할 수 있습니다. 당신이 귀울음으로 고통받는 경우, 의사는 외이도에 염증 과정의 존재를 제외해야합니다.

이 경우, 환자는 이비인후과 의사에게 상담을 위해 보내집니다. 전문의는 일련의 기능적 연구를 수행 한 후 환자를 안정화 및 전정 측정법에 보냅니다. 병리학이 척추 동맥 증후군을 일으키지 않기 때문에 의사는 그러한 이탈의 원인을 결정하기 위해 연구를 수행해야합니다.

다음과 같은 질병으로 인해 이상이 발생할 수 있습니다.

  • 혈전증;
  • 동정맥 기형;
  • 대뇌 혈관의 동맥류.

이 연구는 혈액 순환 과정에서 존재하는 이상을 결정할 수있게합니다. 또한 환자는 USDG, MRI, CT 스캔, 양면 스캔을 수행해야합니다. 통합 된 접근 방식만으로도 단기간에 킴 머레이 변종을 진단하고시기 적절하게 치료할 수 있습니다.

치료 방법

Kimmerley 변종의 선천적 형태는 획득 한 것보다 훨씬 불편 함을 덜어줍니다. 많은 사람들이이 병리학 적 증상의 지속적인 징후에 직면 해 있지만 오랜 시간 동안 그들은 그러한 편차의 원인을 발견 할 수 없습니다. 모든 의사가 제 시간에 이상을 진단 할 수는 없으며 효과적이고 포괄적 인 처방을 처방 할 수 있습니다. 부적절한 치료로 인해 환자는 부정적인 결과에 직면하게됩니다.

이 병리의 초기 징후에 대처하기 위해 정기적 인 체조 운동을 허용합니다. 특별한 운동은 혈류의 회복에 기여하고, 그들은 suboccipital 부분의 근육을 뻗어 혈액 순환을 회복시킵니다. 이것은 자세에 긍정적 인 영향을 미치고, 척추 동맥의 압력은 감소합니다.

마사지는 뇌와 척수로의 혈액 순환을 향상시킵니다. 그것은 의료 센터에서 자격을 갖춘 전문가가 수행하는 것이 중요합니다. 올바른 운동은 통증을 줄이는 데 도움이 될뿐만 아니라 건강을 크게 향상시킵니다. 그러한 절차는 정기적이어야하며 단지에서 수행되어야 함을 명심하십시오.

전통적 요법

Kimmerley 변종의 증상이 사람에게 심각한 불쾌감을 유발하는 경우 의사는 가장 효과적인 치료법을 처방해야합니다. 약물, 마사지 및 물리 치료의 결합으로 가장 큰 효과가 나타납니다. 병리학이 심각한 단계로 시작되면 외과 적 개입이 수행됩니다.

약물 치료의 경우 개발 병리 현상에서 사람을 구할 수있는 약물이 사용됩니다. 이러한 치료법은 건강의 급속한 향상에 기여하고 환자의 삶의 질을 크게 향상시킵니다. 무엇보다도, 약물 치료는 물리 치료 절차와 결합됩니다. 가장 효과적인 약물은 다음과 같습니다 :

    Trental, Pentoxifylline - 혈액 특성 개선에 도움;

그것은 척추 동맥 증후군의 출현을 위해 보통 처방됩니다. 이것은 의사에게 익숙한 수술이며, 완전히 안전합니다. 그러한 개입 후 재활 기간은 2-4 주이며, 그 기간 동안 환자는 특수 Schantz 칼라를 착용해야합니다.

민속 요리법

Kimmerley 변종을 완전히 치료하는 것은 불가능합니다. 선천성 만성 질환입니다. 그러나 통합 된 접근 방식을 사용하면 합병증을 예방할 수 있습니다. 전통 약은 만병 통치약이 아니므로 그러한 조리법을 적용하기 전에 의사와상의하는 것이 가장 좋습니다. 다음과 같은 조리법이 가장 일반적으로 사용됩니다.

  • celandine 1 큰술은 끓는 물 한 잔을 부어 약 20-30 분 동안 불에 둡니다. 이 시간이 지나면 약을 걸러 내고 1 일 3 회 2 정을 마 십니다. 치료 기간은 약 3-4 주 정도 소요됩니다.
  • 동일한 양의 꿀과 함께 크랜베리 ​​반 킬로를 섞고 양 고추 냉이를 140 그램 첨가하십시오. 믹서기에있는 모든 재료를 부수어 유리 접시에 넣고 몇 시간 동안 냉장고에 보관하십시오. 매 식사 후에 큰 스푼을 가져라.

병리학의 위험

Kimmerley 변종은 척수와 뇌의 혈액 순환을 방해하는 심각한 질병입니다. 그것은 뼈 조직에 의한 혈관의 압축으로 인해 발생합니다. 빈번하고 심한 육체적 인 노력, 고혈압, 스트레스 등으로 병리학 증상의 악화를 유발할 수 있습니다. 이 때문에 특정 조직에는 불충분 한 양의 산소가 풍부한 혈액이 공급됩니다. 이러한 배경으로 뇌 저산소증이 발생합니다. 많은 시스템의 기능이 방해를받습니다.

척수 뿌리는 충분한 영양소 부족으로 인해 성능이 변하기 시작하여 신경 장애의 발달을 유발합니다. Kimmerly가 심장 혈관계에 가장 위험한 이상입니다. 완전한 치료가 이루어지지 않으면 뇌졸중이나 심장 마비 같은 매우 위험한 합병증을 일으 킵니다. 가장 위험한 Kimmerley 변종은 다음과 같습니다.

  • 유전 적 소인이있는 사람들을 위해;
  • osteochondrosis로 고통받는 사람들을 위해.

예방

킴 머레이 변종은 선천적 인 병리학으로서 예방이 불가능합니다. 그러나 심각한 합병증의 위험을 줄이려면 많은 예방 권고를 따라야합니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

  • 적절하고 균형 잡힌 영양;
  • 풍부한 음료;
  • 복잡한 신체 활동;
  • 정기적 인 물리 치료;
  • 적절한 역도;
  • 안전한 작업 방식의 조직;
  • 균일 한 무게 분포.

이 질병으로 스포츠를하는 것은 금기가 아니라는 것을 명심해야합니다. 그러나 어떤 스포츠 섹션에 가기 전에 의사와 상담해야합니다.

날카로운 돌기와 굴곡을 피해야하며, 몸무게를 들어 올려 목에 두는 것은 금지되어 있습니다. 조언을 무시하면 부정적인 결과가 발생할 수 있습니다.

Kimmerle 이상의 원인과 증상 - 오늘 Kimmerle 증후군 치료

이전에는이 ​​결함이 인구 중 드문 현상으로 여겨졌습니다. 그러나 MRI의 출현으로 환자의 20-30 %에서 경추에 골조 뼈가 추가로 발생한다는 사실이 밝혀졌습니다.

Kimmerley 변종은 항상 스스로를 느끼는 것은 아닙니다. 일부 환자는이 결함으로 평생 동안 살며 그 존재를 인식하지 못합니다. 이 예외를 완전히 없애기 위해서는 필요한 경우 조작을 통해서만 가능합니다. 보수 치료는 증상을 완화시키고 악화를 예방하는 것을 목표로합니다.

김머리 기형과 병인의 원인

문제의 결함이 부여 된 주된 속성은 아틀라스의 후부 아치 (첫 번째 경추)의 그루브에 추가 오버행이 존재한다는 것입니다.

일반적으로 쇄골 하 동맥에서 분기 된 좌우 척추 동맥은 자궁 경부의 척추를 통과하여 후두의 구멍을 통해 두개 내 공동으로 침투합니다.

여기서 척추 - 기저 대야는 척추 동맥의 가지에서 형성되어 소뇌, 뇌간 및 척수 윗부분으로의 혈액 공급을 보장합니다.

킴머리의 변칙 (Kimmerly, Kimmerle)

자궁 경부의 출구에서 척추 동맥의 경로는 뼈 홈을 따라 움직입니다. 고개를 돌리면 머리의 갑작스런 돌기가 동맥 자체의 상태에 영향을주지 않습니다. Kimmerly 증후군을 나타내는 뼈 캐노피의 존재는 뼈 홈을 통해 동맥이 자유롭게 움직이는 것을 방지합니다.

이 예외를 유발할 수있는 이유에 따라 두 가지 유형이 있습니다.

  1. 선천적 인 이 경우 결함은 배아 발생 기간에 형성됩니다. 이 현상의 정확한 원인은 아직 확립되지 않았다. 이 병이 나쁜 환경 상황, 임산부의 나쁜 습관 및 아이의 운반 중 감염에 대해 발생할 수 있다는 제안이 있습니다.
  2. 취득했다. 이러한 유형의 변칙은 이전의 변칙만큼 일반적이지 않으며 그 외관은 척추의 퇴행 현상의 존재와 관련이 있습니다. 선천성 기형으로 인해 사람은 평생 동안 살 수 있으며 존재감도 알지 못하지만 생기는 결함은 생생한 증상을 동반하고 보수적이고 때로는 외과 적 치료가 필요합니다.

대부분의 환자에서 Kimmerley의 기형은 삶의 리듬에 영향을 미치지 않으며 자궁 경관 부위의 MRI 또는 ​​X 선으로 무작위로 진단됩니다. 이와 관련하여 특정 결함은 그 자체로 질병이 아닙니다.

그러나 의학적 관행에서이 결함으로 인해 좌, 우 척추 동맥의 혈류가 약 해지면 증상이 현저하고 중추 신경계의 기능에 부정적인 영향을 미칩니다.

  • 목, 두개골의 상처.
  • 정기적 인 혈압 상승.
  • 죽상 경화증, 자궁 경관의 혈관에 영향을 미칩니다.
  • craniovertebral 영역의 구조에 추가 결함.
  • 척추의 구조상의 영양 장애.
  • 혈관염 (Vasculitis) : 혈관벽의 염증 과정을 동반합니다.

김머리 이상 분류 - 병리학의 형태와 병리학 적 증상의 정도

고려 된 결함은 몇 가지 기준에 따라 분류 할 수 있습니다.

1. 비정상적인 성장의 국지화에 기초 :

  • 내측 이상. 이 경우 병리학 적 다리는 첫 번째 경추와 후궁의 관절과 연결됩니다.
  • 측면 이상. 뼈 아치를 통해, atlantes의 가로 및 관절 프로세스는 서로 연결되어 있습니다.

2. 비정상 구조의 세부 사항에 따라 :

  • 불완전하다. 병리학 아치는 뼈 돌출의 형태로 제공됩니다.
  • 완료 추가적인 손잡이 이외에, 변칙에는 번들이 포함되어 있습니다. 이 모든 것이 척추 동맥에 압력을가합니다. 완전한 킴머리 기형은 이전의 병리학보다 더 밝은 징후를 나타낸다. 또한, 빠른 진행 경향이 있습니다.

3. 추가 핸들 수만큼 :

  • 한쪽. 자궁 경부 척추의 한쪽면에 영향을줍니다. 이 증상은 결함이있는 쪽에서 더 두드러집니다. 예를 들어 통증은 머리의 절반까지만 퍼집니다. 환자는 한쪽 귀 혼잡에 대해 불평 할 수 있습니다.
  • 양자. 오른쪽 및 왼쪽 척추 동맥 기능에 영향을주는 두 개의 뼈 다리가 있습니다.

증상에 따라 Kimmerley 변칙의 세 가지 정도가 있습니다.

  1. 1 급 그것은 규칙적으로 나타나는 통증의 존재를 특징으로하는데, 이것은 쇠약과 현기증으로 보완됩니다. 통증은 머리 뒤쪽에 집중되어 있습니다. 그들은 귀나 눈에 줄 수 있습니다.
  2. 2 학년 고통스러운 감각은 메스꺼움, 구토, 손상된 운동 협응, 근육 진전, 상지의 감각 상실로 보완됩니다. 환자는 가난하게 잠을 자고, 종종 열이나 추위에 빠지게됩니다. 정신 상태는 안정적이지 않습니다 : 두려움과 두려움의 공격이 있습니다. 이러한 현상은 연중 3-5 회 고정됩니다.
  3. 3 학년 위에서 설명한 증상은 적어도 한 달에 한 번 느껴집니다.

성인과 어린이의 킴머리 이상 (Kimmerly anomaly)의 증상 및 징후 - 병리학 진단 방법

표준 과정을 통해 문제의 결함이 나타나지 않습니다.

  • 규칙적인 어지러움, 두통.
  • 목에 통증이 있습니다.
  • 귀가 울린다.
  • 혈압 장애.
  • 주기적 시각 장애.

흔히 잘못된 진단과 부적절한 치료법으로 인해이 질환은 시간이지나면서 악화됩니다.

  1. 귀 / 귀에 울리는.
  2. 고장.
  3. 만성적 인 후두부의 통증.
  4. 불면증.
  5. 메스꺼움 및 / 또는 구토가있는 잦은 편두통.
  6. 정신 장애.
  7. 동맥 경화의 일과성.
  8. 걸을 때 균형을 유지할 수 없음.
  • 청력 상실, 귀가 끊임없이 혼잡 해짐.
  • 환각
  • 의식을 잃지 않고 날카 롭다. 떨림.
  • 몸의 각 부분이 외부 자극에 반응하지 못함.
  • 안구의 통제되지 않는 움직임.
  • 메스꺼움과 때로는 구토와 함께 머리에 뜨거운 홍조가납니다.
  • 어둡게, "나방"의 눈에서 날카로운 몸 위치의 변화.

기술 된 현상은 머리의 날카로운 움직임으로 증폭됩니다. 드롭 공격은 신체 활동에 의해 유발 될 수 있습니다.

Kimmerley 변종의 진단은 다음 방법을 사용하여 수행됩니다.

  • 환자의 불만 사항 수집 및 초기 검사를 토대로 적절한 전문가가 사전 진단을 할 수 있습니다. 기존의 청력 상실에 대해서는 ENT와의 상담이 필요합니다. 두통이 자주 발생하면 암, 동맥류, 자궁 경관의 혈관 혈전증을 검사해야합니다.
  • 도플러 초음파 검사, 목 부위의 척추 동맥 양면 스캐닝은 뇌 혈류의 질을 결정할 수있는 기회를 제공합니다.
  • 자궁 경부의 X 선 및 MRI는 문제의 이상을 탐지하는 가장 정확한 도구입니다.

Kimerli 이상 치료 - 누가 수술이 필요합니까?

지정된 결함이 분명하게 나타나지 않으면 치료가 처방되지 않습니다. 합병증의 발병을 막기 위해 의사가 정기적으로 환자를 모니터링해야합니다.

  • 공중에서 공을 치는 스포츠에서 머리에 공을 치면 바를 들어 올려야합니다. 그러나 수영, 물 에어로빅 효과가 있습니다.
  • 무거운 육체적 인 노력, 머리의 날카로운 전환은 부정적으로 대뇌 순환에 말할 수 있습니다. 따라서 이러한 조작에보다주의를 기울일 필요가 있습니다.
  • 마사지 또는 수동 치료 과정을 통과 할 때 전문가에게 Kimmerley 변종의 존재에 대해 알릴 필요가 있습니다.
  • 악화의 첫 증상의 경우에는 즉시 의사에게 연락해야합니다.

외과 의사는 액세서리 아치를 절제하고 척추 동맥을 자유롭게합니다.

이 치료법은 허혈성 뇌졸중의 위험이있는 극히 드문 경우에 사용되거나 보존 적 치료로 질병의 징후를 체포 할 수 없습니다.

Kimmerley 이상이 뇌 순환을 일으킨 경우 의사는 약물 치료, 물리 치료를 처방합니다.

  1. 뇌의 혈액 순환을 개선하는 혈관 약물 : Tsinnasirin, Actovegin, Sermion, Cavinton.
  2. 뇌 대사 과정을 개선하는 약물, 신경 보호제 및 항산화 물질 : 피라 세탐, 비타민 B, 밀 루드 네이트.
  3. 혈액 점도, 유동성에 긍정적 인 영향을 미치는 약물 : 트렌 탈 (Trental), 펜 녹 시필 린 (Pentoxifylline).
  4. 통증 완화제 : Ibuprofen, Ketorol.
  5. 혈압 정상화를 제공하는 약물.
  • 목과 어깨를 마사지하십시오. 그것은 목에 근육 경련의 제거를 촉진합니다. 안과 전문의는 Kimmerley 변종의 존재에 대해 알 필요가 있습니다.
  • 침술. 통증을 완전히 제거하고 환자의 삶의 질을 향상시킬 수 있습니다. Hirudotherapy 및 수동 요법도 이러한 목적으로 사용됩니다.
  • Schanz 칼라로 목 고정. 그것을 착용 할 때, 통증 증후군은 두드러진 움직임의 제한 때문에 현저하게 감소됩니다. 지정된 붕대의 적용 방식은 의사와상의해야합니다. 칼라를 길고 빈번하게 착용하면 목 근육의 위축성 과정을 유발할 수 있으며 이로 인해 병의 진행이 악화됩니다.
  • 심한 통증 증후군에 노보 카인을 사용한 전기 영동.

불완전한 기형

Kimmerley 바닥 변칙은 무엇이며 위협적인 것은 무엇이며 어떻게해야할까요? 아이는 10 살입니다.

Kimerly anomaly - 첫 번째 경추의 추가적인 뼈 아치는 뇌에 혈액을 공급하는 척추 동맥을 압착 할 수 있습니다. 당신은 아기에게 수영을 할 수 있습니다, 척추 경련 코스, 치료 운동을하는 것이 좋습니다. 컴퓨터에 장기간 앉아서 아이의 포트폴리오의 무게를 지켜보십시오.

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키메라 기형은 무엇을 의미합니까?

키메라 변종의 증상

대부분의 경우 키메라 변종은 우연히 발견됩니다. 첫 번째 경추의 구조에 대한 병리학은 혈관 증상, 즉 눈의 어두움, 이명, 단기간의 시력 상실, 실신 가능성에 의해 나타날 수 있습니다. 비슷한 징후는 사람이 혈압에 문제가 있음을 의미 할 수도 있지만 키메라 기형으로 인해 이러한 증상이 자주 나타나게됩니다 (예 : 머리를 돌릴 때). 환자는 또한 심한 두통, 불일치, 얼굴 근육의 약화, 무감각 등을 경험할 수 있습니다. 기형의 특징에 따라, 첫 번째 경추의 구조에 병리학적인 변화가 불완전하거나 완전 이상으로 분류 될 수 있습니다.

순환기 질환의 증상이있는 경우,이 병리학을 치료할 필요가 있습니다. Kimmerle 이상을 진단하기 위해 자궁 경부 또는 그 엑스레이의 단층 촬영 검사가 처방됩니다. 때로는 병리학 진단에서 도플러 초음파 스캐닝이 척추 동맥의 혈류 특성을 결정하는 데 사용됩니다.

키메라 변칙 치료

선천적 인 형태의 키메라 기형은 위험하지 않지만 증상을 없애기 위해 적절한 치료가 처방 될 수 있습니다. 획득 된 병리학은 증상과 진행의 중증도에 따라 만성적 인 척추 질환 (예 : 골 연골증)의 배경에 대해 발달하기 때문에 신경 학적 장애 위험은 뇌척수 동맥의 압박 및 뇌로의 만성 혈액 공급으로 인한 것일 수 있으므로 치료가 필요합니다.

특히, 키메라 기형은 뇌졸중을 유발할 수있는 장애의 발병으로 이어질 수 있으므로 환자가 치료 과정을 거쳐야합니다. 치료는 근력의 제거와 혈액 순환의 정상화를 목표로합니다. 수술을 제외한 모든 교정 방법이 병리를 완전히 교정 할 수 없음을 기억하는 것이 중요합니다.

처방 된 약물 치료, 마사지, 수기 치료를 정상화하려면. 환자는 심한 운동을 피하기 위해 자궁 경부의 하중을 줄이는 것이 좋습니다. 일부 환자는 유용한 물리 요법으로 전문의를 선임해야합니다. 때로는 수술로 키메라 변칙을 치료합니다.

자궁 경부의 기형은 무엇입니까?

자궁 경관 지역의 초기 통증은 앉아있는 생활 방식으로 인한 골 연골 증 (osteochondrosis) 환자 및 의사와 관련이 있습니다. osteochondrosis와 실제로 더 젊고, 그것이 오늘날의 노인의 질병으로 고생하는 것은 놀라운 일이 아닙니다. 그러나 때로는 엑스레이가 정상적인 해부학 적 구조 - 선천적 인 경추의 이상 -을 벗어나는 경우가 있습니다.

자궁 경부 이상은 가장 흔하게 두개골 뼈와 첫 번째 경추 (C1) (애틀란타)의 연결이 원인 인 두개골 추체 구역에서 발생합니다.

자궁 경부 발달 장애는 오늘 약 8 %의 피실험자에서 발견되며 이는 그리 작지 않습니다.

척추의 외부 선천성 기형은 어떤 식으로도 나타나지 않을 수도 있고, 또는 알맞은 통증을 나타낼 수도 있습니다. 환자는 자궁 경부 osteochondrosis를 가지고 있으며, osteochondrosis 검사 동안 우연히 발견 된 적이 없거나 발견 된 것이 아니라는 확신을 가지고 평생 동안있을 수 있습니다. 다른 경우에는 이상이 특정 증상과 심한 뇌 질환을 동반합니다.

자궁 경관 이상의 유형

목에 이상이있는 검사를받은 환자군에서 다음과 같은 진단을 받았다.

  • 자궁 경부의 과형성 (목 갈비뼈) - 진단의 약 23 %.
  • 키메라 변종 - 17.2 %.
  • 애틀랜타 안장 증식 - 17.3 %.
  • Spina bifida posterior C1 (부착되지 않은 애틀란타 팔) - 3.3 %.
  • 애틀란타 동화 (후두골과의 교합) - 2 %
  • 두 번째 또는 세 번째 척추골의 합병증 (blocking)은 2.4 %입니다.

다른 경우에는 다른 병리가 발견되었습니다.

선천적 인 기형 중에는 척추 분해 및 출생상으로 인해 발생하는 자궁 경부 척추의 변위도 있습니다.

목 갈비뼈

때로는 자궁 경부의 갈비뼈의 기단이 과도하게 확대됩니다. 기본적으로,이 현상은 일곱 번째 자궁 경부 척추에서 관찰되지만, 다른 경우에는 발생합니다.

경부 갈비는 몇도 정도 될 수 있습니다 :

  • 불완전하고 연조직에서 자유롭게 끝나기 :
    • 1 학년 - 횡단 과정을 초월하지 마십시오.
    • 두 번째 학위 - 첫 가슴 리브의 연골 표면에 도달하지 마십시오;
    • 3도 - 섬유 유연 화합물 (syndesmosis).
  • 전체, 첫 번째 모서리 연결로 형성 :
    • 4도 - 뼈의 경직 된 연결 (synostosis).

어떤 경우에는 흉골의 자루까지도 도달 할 수 있습니다.

더 자주, 여분의 목 갈빗대는 여성에서 발견됩니다 (남성에게 있어야한다는 성경의 전설 인 것 같지만).

경우의 2/3에서 이상한 증기 실.

전체 목 갈비뼈는 목의 해부학을 변화시킵니다.

  • 상완 신경총과 쇄골 하 동맥이 앞으로 이동합니다.
  • 앞쪽과 중간의 스켈레톤 근육의 부착이 변하고 있습니다 :
    • 그들은 제 1 리브 립 또는 자궁 경부 또는 이들 모두에 부착 될 수있다.
  • 라벨 간 간격을 좁힐 수 있습니다.

처음 2도 정도의 불완전한 갈비는 거의 증상을 일으키지 않습니다.

목 갈비의 증상

90 %의 경우 무증상.

외부 검사에서 통증이없는 뼈 팽창을 관찰하고 촉지 할 수 있습니다.

상완 늑골 또는 상완 신경 덩어리에 섬유질 끈이있는 불완전 늑골의 경우, 특히 목이 비대 된 늑골쪽으로 기울어 질 때 신경 학적 증상이 나타날 수 있습니다. 사다리 근육 증후군이 발생합니다 :

  • 목, 어깨, 팔에 통증과 무감각 함.
  • 근육 약화가 근육의 일부분에서 형성됩니다. 팔을 올리고 몸무게를 들어 올리는 작업은 불가능합니다.
  • 정밀 모터 스킬을 위반했습니다.

목 주위의 갈비뼈는 쇄골 하 동맥의 압박을 유발하여 혈류가 손상됩니다.

증상이 나타날 수 있습니다.

  • 요골 동맥의 맥박 장애;
  • 혈관벽의 손상;
  • 혈관 및 피부의 영양 장애 (차가운 피부, 발한 성 증가);
  • 부종 및 청색증.

가장 심한 경우에는 쇄골 하 동맥의 혈전증과 손의 괴저가 가능합니다.

목 리브 트리트먼트

치료는 통증 및 동맥 압축의 경우에 수행됩니다.

  • 노보 (Novocainic) 봉쇄
  • 칼라 트렌치
  • 혈관 확장제
  • 마약, 흡수성 섬유질 조직.

상완 신경총과 인접 신경 섬유의 지속적인 압박으로 보존 적 치료는 효과가 없으며 수술은 권장됩니다 - 경부 갈비의 절제.

이상한 키 머클

Anomaly Kemmerle은 척추 동맥 결절 위의 후부 아치에있는 뼈의 아치 모양의 중격 모양의 비정형 아테나 선천성 결손과 관련된 두개 인형 접합부 기형입니다.

파티션에는 두 가지 유형이 있습니다.

  • 뒤쪽 아치와 관절의 과정을 연결하는 중간;
  • lateral, 연결성 rib-transverse 과정과 관절.

뼈의 중격막은 동맥 주위에 비정상적인 운하를 형성하여 구부리거나 목이 돌면서 척추 동맥 증후군, 뇌 순환 장애 및 허혈성 뇌졸중으로 이끈다.

키메라 변종의 증상

  • 현기증, 두통.
  • 귀의 환각 소음 (윙윙 소리, 울부 짖는 소리, 지직 거리는 소리 등)
  • 눈 속의 어둠, 떠 다니는 파리, 포인트 및 기타 "대상".
  • 약점의 공격, 의식의 갑작스런 상실.
  • 영양 실조증 :
    • 압력 서지;
    • 불면증;
    • 경보 상태.
  • 나중 단계에서 :
    • 사지의 떨림, 얼굴 피부의 마비, 안진 증 (안구 떨림).

키메라 변칙 치료

Anomaly는 애틀란타의 디자인 특징과 관련이 있기 때문에 치료가 불가능합니다. 유일한 치료법은 목에 제한된 하중의 정권에 대한 감시 및 준수이며, 물리 치료를받습니다.

  • postisometric 휴식과 정적 운동이 선호됩니다.

Kimmerle 변종을 앓고있는 수면 환자는 정형 외과 베개를 사용해야합니다.

뇌 혈관 부전의 증상으로 처방 :

  • cinnarizine, cavinton, trental, piracetam, mildronat.
  • 고혈압 치료제 (예 : elanopril)
  • 진정제 (마멋의 팅크, 발레리 안)
  • 진정제 (grandaxine, alprazolam).

키메라 변이 및 기타 기형에 대한 모든 약물은 신경과 전문의에 의해 처방됩니다.

Kimmerle 변칙으로 작업해야하는 필요성은 최후의 수단으로 변칙적 인 링의 직경이 임계 크기로 좁혀 질 때 발생합니다.

이 병리가있는 환자는 주기적으로 자궁 경관의 도플러 검사를 받아야합니다.

애틀랜타의 안장 과형성

  • 이 비정상으로 인해 아틀라스의 측면이 너무 커져서 축치 (두 번째 자궁 경부 척추)의 꼭대기 위입니다.
  • 뒤통수의 과두와 접합점에있는 애틀랜타의 상부 플랫폼은 안장 모양으로 구부러져 있습니다.
  • 애틀란타 시체의 뒤쪽 윤곽선이 원호 위로 올라갑니다.
  • 목과 목의 긴장과 통증.
  • cervico-occipital joints의 변형성 관절염의 발생.
  • 후두골의 관절로 척추 동맥을 압박하면 척추 동맥 증후군이 생길 수 있습니다.
  • 통증 완화, 근육 경련 완화 및 혈액 순환 개선.
  • 치료 운동.
  • 마사지, 수동 요법.

애틀란타 동화

애틀란타의 동화 작용은 후두골과의 부분적 또는 완전한 융합과 관련이있다.

이 선천성 기형의 주요 위험은 두 가지입니다.

  • 큰 후두 구멍의 협착은 수질 연축을 압박 할 위험이 있습니다.
  • 하부 자궁 경부의 보상과 운동성 개발 (상부 두개 인대의 움직이지 않음에 대한 반응).

애틀랜타 동화 증상

  • 일과성, 메스꺼움 및 구토가 가능합니다.
  • 증가 된 두개 내압.
  • IRR의 증상 :
    • 빈맥, 혈압 변화, 발한, 공황 발작.

두뇌 압박이없는 상태에서 운동 장애가있는 골수 병증의 증상은 뚜렷하지 않습니다.

자궁 경부의 하부에서 민감 해지는 해리 된 (분리 된) 장애가 가능합니다.

Medulla oblongata의 구조를 짜낼 때 증상은 뇌신경의 압박 수준에 달려 있습니다.

  • 9-11 쌍 : 연하 장애, 인후통, 언어 장애, 쉰 목소리, 미각 변화.
  • 8 쌍 (신경 - 달팽이관 신경) : 청력 감소, 귀 잡음, 안진 증, 현기증.
  • 7 쌍의 신경 : 안면 신경의 신경염.

애틀란타 동화 치료

  • 진통제와 NSAIDs (diclofenac, meloxicam, ibuprofen)의 도움으로 마취.
  • 심한 통증과 함께 - paravertebral 봉쇄.
  • ICP (veroshpiron, diakarb)를 줄이는 이뇨제.
  • 반사 요법.
  • 전기 영동, 음소 영동.
  • 운동 요법, 마사지.
  • Craniosacral osteopathy.
  • 심한 경우 목 안정성은 샨츠 칼라에 의해 유지됩니다.

중대한 정도의 동화 작용에서 수술이 수행됩니다.

  • 추궁 절제술;
  • 목 연장 :
  • 하 경추의 전방 및 후방 척추 융합

자궁 경관의 견관절

concrescence는 둘 이상의 척추가 결합 된 것입니다. 자궁 경부에서 이것은 짧은 목 증후군 (Klippel 's syndrome - Feil)을 유발할 수 있습니다.

척추는 부분적으로 막혀있을 수 있으며 (호와 가시 돌기 만 병합 될 수 있음) 또는 완전히 (몸과 호가 병합 됨) 병합 될 수 있습니다. 가장 일반적으로 차단 된 척추 C2 및 C3.

선천성 유합과 척추 증후군 및 강직성 척추염은 이러한 병리학과 마찬가지로 진행성 골 연골 증이나 척추 관절염으로 인한 블록을 구별하는 데 필요합니다.

경추의 이상 징후 진단

  • 자궁 경부 척추골의 골격의 이상은 보통 발견됩니다 :
    • 방사선 촬영은 정면 및 측면 투영에서 수행됩니다.
    • 기능적 방사선 촬영 (최대 목 기울기의 위치에서 전후 및 측방 척추도가 시행됨).
  • 자궁 경관 이상에서 뇌 기능 장애는 다음에 의해 결정됩니다.
    • Electroencephalography (EEG).
    • Echo-encephalography (뇌의 초음파 진단, 뇌의 두개 내 압력 및 병리학 적 형성을 결정할 수있게 함).
  • 자궁 경부, 척수 및 뇌의 척추관의 이상은 대개 MRI로 검사합니다.
  • 두경부 혈관 검사는 다음과 같이 적용됩니다 :
    • 머리와 목의 혈관의 도플러 초음파 (UZDG) - 혈관의 해부학, 혈류 속도 검사, 플라크의 시각화, 혈관벽 비후, 혈전 형성
    • Rheoencephalography (REG) - 두뇌의 동맥에서 맥박이 혈류를 결정하고 두개골에서 정맥 유출.

자궁 경관의 이상 변이 치료

자궁 경부 질환의 치료는 증상의 종류와 중증도에 따라 결정됩니다. 대부분의 경우 사전 치료의 일종이 필요하지 않습니다.

  • 통증과 운동 장애가 나타나지 않는다면;
  • 신경 증상;
  • 골수 증;
  • 뇌 순환 장애;
  • 혈관 긴장 이상.

환자는 척추 동물 학자 (정형 외과 의사, 신경 학자, 신경 외과 의사)가 정기적으로 모니터링해야합니다.

목과 머리의 인대를 유지하고 일상적인 목소리로 일상 생활을해야합니다. 따라서,이 이상은 평생 동안 나타나지 않을 수도 있습니다.

이러한 두통의 경우 공격, 메스꺼움과 현기증, 의식 상실은 매우 혼란스러운 신호입니다. 자궁 경부 발달의 이상, 특히 노인에서 허혈성 뇌졸중과 사망을 초래할 수 있으므로 즉시 의사에게 갈 필요가 있습니다.

두개골 정골 치료 분야의 훌륭한 전문가는 두개골 이상의 치료에 큰 도움을 줄 수 있습니다.