정맥 주사 및 근육 주사를위한 용액을 제조하기위한 분말은 결정 성이 거의 백색 또는 황색이다.

유리 병 (1) - 골판지 포장.

Semisynthetic cephalosporin 항생제 III 세대의 광범위한 스펙트럼.

Ceftriaxone의 살균 작용은 세포막 합성 억제 때문입니다. 이 약물은 그람 양성균과 그람 음성균 인 베타 - 락타 마제 (penicillinase and cephalosporinase)에 대해 내성이 강합니다.

세프 트리 악손 (Ceftriaxone)은 그람 음성균 인 호기성 미생물 인 Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae (암피실린 내성 균주 포함), Haemophilus parainfluenzae, Klebssiella spp. Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Serratia marcescens, Citrobacter freyne 등이 있으며 이들은 동일 할 것이며 동일 할 것이며 동일 할 것이고 Morganella morganii, Morganella morganii가 될 것입니다., 살모넬라 종 (Shmonella spp.), 시겔 라 종 (Shigella spp.), 아시로 박터 카코 아세 티스 (Acinetobacter calcoaceticus)

페니실린, 세 팔로 스포린, 아미노 글리코 시드와 같은 다른 항생제에 내성을 갖는 상기 미생물의 균주는 세프 트리 악손에 민감하다.

Pseudomonas aeruginosa의 일부 균주는 또한 약물에 민감합니다.

약물은 그람 양성 호기성 미생물에 대한 활성 : 표피 포도 구균 스트렙토 오게 네스 (베타 - 용혈성 연쇄 구균 그룹 A, (포도상 구균, 메티 실린 - 내성은, 세프 트리 악손 포함한 모든 세 팔로 스포린에 대한 내성) (균주 형성 페니 실리 나제 포함) 황색 포도상 구균 ), 스트렙토 코커스 agalactiae (Streptococcus B 군), Streptococcus pneumoniae (Streptococcus pneumoniae); 혐기성 미생물 : Bacteroides spp., Clostridium spp. (Clostridium difficile을 제외하고).

i / m 투여시 세프 트리 악손은 주사 부위에서 잘 흡수되어 혈청 농도가 높습니다. 약물의 생체 이용률 - 100 %.

평균 혈장 농도는 주사 후 2-3 시간에 도달한다. 12-24 시간 간격으로 0.5-2.0 g의 용량으로 근육 내 또는 정맥 내 주사를 반복하면 세프 트리 악손 (ceftriaxone)이 단일 주사에 의한 농도보다 15-36 % 높은 농도로 축적됩니다.

0.15 ~ 3.0 g V의 복용량의 도입으로_d - 5.78에서 13.5 l까지.

세프 트리 악손은 혈장 단백질에 가역적으로 결합합니다.

0.15 ~ 3.0 g의 T1 / 2 투여 량의 도입으로 5.8 ~ 8.7 시간; 혈장 클리어런스 - 0.58 - 1.45 l / h, 신장 클리어런스 - 0.32 - 0.73 l / h.

약물의 33 %에서 67 %가 신장에 의해 변하지 않게 배설되며, 나머지는 담즙으로 장으로 분비되며, 담즙이 불 활성화 된 대사 산물로 생체 전환됩니다.

특수한 임상 상황에서의 약물 동태 학

영아 및 뇌수막염의 염증이있는 어린이의 경우 세프 트리 악손 (ceftriaxone)이 뇌척수액에 침투하며 세균성 수막염의 경우 혈장 내 약물 농도의 평균 17 %가 뇌척수액으로 확산되며 이는 무균 성 수막염보다 약 4 배 더 높습니다. 세프 트리 악손을 체중 1 kg 당 50-100 mg의 용량으로 i / v 투여 한 지 24 시간 후에 뇌척수액의 농도는 1.4 mg / l를 초과한다. 50 mg / kg 체중의 투여 후 2-24 시간에 수막염이 발생한 성인 환자에서 뇌척수 내 세프 트리 악손의 농도는 수막염의 가장 흔한 원인 물질에 대한 최소 억제 농도를 여러 번 초과합니다.

감수성 미생물에 의한 감염 치료 :

- 파종 된 라임 보렐 리오스 (병의 초기 및 후기 단계);

- 복부 기관 감염 (복막염, 담즙 기관 및 위장관 감염);

- 뼈와 관절의 감염;

- 피부 및 연조직의 감염;

- 면역력이 약한 환자의 감염;

- 골반 장기의 감염;

- 신장 및 요로 감염;

- 호흡기 감염 (특히 폐렴);

- 성기 감염, 임질 포함.

수술 후 감염의 예방.

- ceftriaxone과 다른 cephalosporins, penicillins, carbapenems에 과민 반응.

조심스럽게 NUC, 항생제 사용과 관련된 간장 및 장염, 간염 및 신장염에 대한 약을 처방합니다. 조기 및 신생아 고 빌리루빈 혈증.

약물은 / m 또는 / in로 투여됩니다.

성인 및 12 세 이상의 어린이는 1 일 1-2 시간 (24 시간마다)으로 처방됩니다. 중증의 경우 또는 병원체가 세프 트리 악손 (ceftriaxone)에 민감하지 않은 경우에는 1 일 복용량을 4g까지 늘릴 수 있습니다.

신생아 (최대 2 주)는 1 일 1 회 20-50 mg / kg 체중 kg으로 처방됩니다. 1 일 용량은 50mg / kg 체중을 초과하지 않아야합니다. 복용량을 결정할 때 만삭아와 조산아를 구별해서는 안됩니다.

영유아 (15 일에서 12 세까지)는 1 일 1 회 20-80 mg / kg 체중으로 처방됩니다.

체중이 50kg 이상인 어린이는 성인에게 처방 된 용량입니다.

정맥 내 투여를 위해 50 mg / kg 이상의 용량을 적어도 30 분 동안 적가해야한다.

노인 환자는 나이를 조절하지 않고 성인을 대상으로 한 통상적 인 용량을 투여해야합니다.

치료 기간은 질병 경과에 따라 다릅니다. Ceftriaxone 투여는 온도의 정상화와 병원균 박멸의 확인 후 최소한 48-72 시간 동안 환자에서 계속되어야한다.

영유아의 세균성 수막염으로 치료는 1 일 1 회 100mg / kg (4g 이하)로 시작합니다. 병원체를 확인하고 민감도를 결정한 후에 그에 따라 용량을 줄일 수 있습니다.

수막 구균 성 수막염의 경우, Haemophilus influenzae, 6 일, Streptococcus pneumoniae로 인한 수막염이 7 일인 4 일간의 치료 기간 동안 가장 좋은 결과를 얻을 수있었습니다.

라임 보렐 리오스 (Lyme borreliosis) : 12 세 이상의 성인과 어린이는 14 일 동안 1 일 1 회 50mg / kg을 처방받습니다. 최대 하루 복용량 - 2 g.

임질 (양식 및 비 교육용 페니실린 분해 효소로 인한 균주로 인한 경우) - 250 mg 1 회 투여.

감염 위험을 줄이기 위해 수술 후 감염을 막기 위해 수술 전 30 ~ 90 분에 1 ~ 2 g의 용량으로 1 회 투여합니다.

결장 및 직장 수술에서 세프 트리 악손과 5- 니트로 이미 다졸 (예 : 오르니 다졸)을 동시에 (그러나 별도로) 투여하는 것이 효과적입니다.

Ceftriaxone : 사용 지침

세프 트리 악손 항생제를 사기 전에 세프 트리 악손 (Ceftriaxone)에 대한 유용한 정보뿐만 아니라 사용법, 사용법 및 용량에 대한 지침을주의 깊게 읽어야합니다. "Encyclopedia of Diseases"웹 사이트에서 적절한 사용법, 권장 복용량, 금기 사항, 이미이 약을 사용한 환자의 리뷰 등 필요한 모든 정보를 찾을 수 있습니다.

러시아 이름 : Ceftriaxone

라틴어 물질 이름 Ceftriaxone : Ceftriaxonum (속 Ceftriaxoni)

화학명 : [6R- [6alf, 7β (Z)] - 7 - [[(2- 아미노 -4- 티아 졸릴) (메 톡시이 미노) 아세틸] 아미노] -8- 옥소 -3 - [[ 5,6- 테트라 히드로 -2- 메틸 -5,6- 디 옥소 -1,2,4- 트리 아진 -3- 일) 티오] 메틸] -5- 티아 -1- 아자비 시클로 [4.2.0] 옥트 -2- 엔 -2- 카르 복실 산 (및이 나트륨 염의 형태로)

물질의 약리학 적 그룹 Ceftriaxone : cephalosporins

세프 트리 악손은 비경 구용 제 3 세대 세 팔로 스포린 항생제입니다.

세프 트리 악손 나트륨은 흰색에서 황색을 띄는 오렌지색의 결정 성 분말로서 물에 쉽게 용해되며 메탄올은 중간 정도이며 에탄올은 약하다. 1 % 수용액의 pH는 약 6.7이다. 용액의 색은 황색에서 황색까지 다양하며 보관 시간, 농도 및 사용 된 용매에 따라 다릅니다. 분자량 661.61.

방출 형태, 구성 및 포장

정맥 주사 및 근육 주사를위한 용액을 제조하기위한 분말은 결정 성이 거의 백색 또는 황색이다.

1 fl. 세프 트리 악손 (나트륨 염 형태) 1 g

유리 병 (1) - 골판지 포장.

세프 트리 악손 - 약리 작용

이 물질의 약리학 적 효과는 살균력이 있으며 광범위한 항균 작용을합니다.

transpeptidase를 억제하여 mucopeptide 박테리아 세포벽의 생합성을 위반합니다. 그것은 광범위한 작용을 가지고 있으며, 대부분의 베타 - 락타 마제가있는 상태에서 안정적입니다.

에어로빅, 아시아, 아시아, 일본, 아시아, 일본, 아시아, 일본, 아시아, 일본 분야에서 활약 (암피실린 포함) 및 베타 - 락탐, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcesc ens, 많은 균주의 Pseudomonas aeruginosa, 혐기성 미생물 - Bacteroides fragilis, Clostridium spp. (Clostridium difficile의 대부분 균주), Peptostreptococcus spr., Peptococcus spp.

이 미생물에 의한 질병의 치료에서 Ceftriaxone의 안전성과 효능은 적절하고 잘 통제 된 임상 시험에서 확립되지 않았다 : 호기성 그람 음성균 - Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Providencia spp. (Providencia rettgeri 포함), 살모넬라 종 (Salmonella spp. (Streptococcus agalactiae), 혐기성 미생물 - Prevotella (Bacteroides) bivius, Porphyromonas (Bacteroides) melaninogenicus와 같은 여러 가지 미생물에 의해 영향을 받는다.

페니실린 및 1 세대 세 팔로 스포린 및 아미노 글리코 사이드에 내성을 갖는 다 저항성 균주에서 작용할 수 있습니다.

i / m 투여 후, 완전히 흡수되고, Tmax는 2-3 시간 내에 도달한다.30 분 동안 단일 정맥 내 주입으로, ceftriaxone의 혈장 농도는 0.5; 1 및 2 g은 82, 151 및 257 μg / ml이다. 0.5 및 1 g-38 및 76 μg / ml의 용량으로 단일 근육 주사 후 혈장 내 Cmax. 12 시간 간격과 24 시간 간격으로 0.5 ~ 2 g의 용량으로 반복 주입 / 근육 주사 또는 근육 주사 후 축적은 단일 주사에 비해 15 ~ 36 %입니다. 가역적으로 혈장 단백질에 결합합니다 : 300 μg / ml - 85 %의 농도에서 25 μg / ml - 95 % 미만의 농도. 그것은 기관, 체액 (간질, 복막, 활막, 대뇌 척수의 대뇌 염증과 함께), 뼈 조직에 잘 침투합니다. 모유에서 3-4 %의 혈청 농도가 검출됩니다 (소개에서 /보다 m / m이 더 많음). 건강한 지원자의 경우 0.15-3 g으로 T1 / 2 - 5.8-8.7 시간; 겉보기 분배 용량 - 5.78-13.5 l; 플라즈마 Cl - 0.58-1.45 l / h; CI 신장 - 0.32-0.73 l / h. 30 ~ 67 %는 신장에 의해 변하지 않고 배설되며, 나머지는 담즙과 함께 배출됩니다. 약 50 %가 48 시간 이내에 표시됩니다.

세프 트리 악손 - 적응증

그것은 활성 물질에 감염 될 수있는 미생물에 의해 야기 된 감염을 치료하는데 사용됩니다 :

- 파종 된 라임 보렐 리오스 (병의 초기 및 후기 단계);

- 복부 기관 감염 (복막염, 담즙 기관 및 위장관 감염);

- 뼈와 관절의 감염;

- 피부 및 연조직의 감염;

- 면역력이 약한 환자의 감염;

- 골반 장기의 감염;

- 신장 및 요로 감염;

- 호흡기 감염 (특히 폐렴);

- 성기 감염, 임질 포함.

수술 후 감염의 예방.

세프 트리 악손 - 투여 량

약물은 / m 또는 / in로 투여됩니다.

성인 및 12 세 이상의 어린이는 1 일 1-2 시간 (24 시간마다)으로 처방됩니다. 중증의 경우 또는 병원체가 세프 트리 악손 (ceftriaxone)에 민감하지 않은 경우에는 1 일 복용량을 4g까지 늘릴 수 있습니다.

신생아 (최대 2 주)는 1 일 1 회 20-50 mg / kg 체중 kg으로 처방됩니다. 1 일 용량은 50mg / kg 체중을 초과하지 않아야합니다. 복용량을 결정할 때 만삭아와 조산아를 구별해서는 안됩니다.

영유아 (15 일에서 12 세까지)는 1 일 1 회 20-80 mg / kg 체중으로 처방됩니다.

체중이 50kg 이상인 어린이는 성인에게 처방 된 용량입니다.

정맥 내 투여를 위해 50 mg / kg 이상의 용량을 적어도 30 분 동안 적가해야한다.

노인 환자는 나이를 조절하지 않고 성인을 대상으로 한 통상적 인 용량을 투여해야합니다.

치료 기간은 질병 경과에 따라 다릅니다. Ceftriaxone 투여는 온도의 정상화와 병원균 박멸의 확인 후 최소한 48-72 시간 동안 환자에서 계속되어야한다.

영유아의 세균성 수막염으로 치료는 1 일 1 회 100mg / kg (4g 이하)로 시작합니다. 병원체를 확인하고 민감도를 결정한 후에 그에 따라 용량을 줄일 수 있습니다.

수막 구균 성 수막염의 경우, Haemophilus influenzae, 6 일, Streptococcus pneumoniae로 인한 수막염이 7 일인 4 일간의 치료 기간 동안 가장 좋은 결과를 얻을 수있었습니다.

라임 보렐 리오스 (Lyme borreliosis) : 12 세 이상의 성인과 어린이는 14 일 동안 1 일 1 회 50mg / kg을 처방받습니다. 최대 하루 복용량 - 2 g.

임질 (양식 및 비 교육용 페니실린 분해 효소로 인한 균주로 인한 경우) - 250 mg 1 회 투여.

감염 위험을 줄이기 위해 수술 후 감염을 막기 위해 수술 전 30 ~ 90 분에 1 ~ 2 g의 용량으로 1 회 투여합니다.

결장 및 직장 수술에서 세프 트리 악손과 5- 니트로 이미 다졸 (예 : 오르니 다졸)을 동시에 (그러나 별도로) 투여하는 것이 효과적입니다.

신장 기능이 손상된 환자의 경우 간 기능이 정상인 경우에는 용량을 줄일 필요가 없습니다. QA로 말기 신부전증이 심한 경우

다른 세 팔로 스포린 항생제의 규칙 인 상세한 부인병 수집에도 불구하고 즉각적인 치료가 필요한 아나필락시 성 쇼크를 일으킬 수있는 가능성은 배제 할 수 없습니다. 먼저 에피네프린을 in / in, then GCS로 투여합니다.

체외 연구에 따르면 다른 세 팔로 스포린 항생제와 마찬가지로 세프 트리 악손은 혈청 알부민에 결합 된 빌리루빈을 대체 할 수 있습니다. 그러므로 고 빌리루빈 혈증을 앓고있는 신생아, 특히 미숙아에서 Ceftriaxone의 사용에는 더욱 큰주의가 필요합니다.

노약자와 쇠약 환자는 비타민 K의 투여를 요구할 수 있습니다.

준비된 용액을 실온에서 6 시간 이상 보관하거나 2-8 ° C의 냉장고에서 24 시간 이상 보관하십시오.

신장 기능이 손상된 경우

신장에 대한 약물 복용을 조심하십시오.

심한 신장과 간부전이 동시에 발생하면 혈액 투석중인 환자는 정기적으로 혈장 내 약물 농도를 결정해야합니다.

장기적인 치료를 통해 신장 기능 상태의 지표를 정기적으로 모니터링 할 필요가 있습니다.

비정상적인 간 기능 있음

심한 신장과 간부전이 동시에 발생하면 혈액 투석중인 환자는 정기적으로 혈장 내 약물 농도를 결정해야합니다.

장기간 치료를 할 경우 간 기능 상태의 지표를 정기적으로 모니터링 할 필요가 있습니다.

드물게 담낭의 초음파가있는 경우, 치료가 끝난 후에 사라지는 정전이 있습니다 (이 현상이 오른쪽 hypochondrium의 통증을 동반하더라도 항생제 처방을 계속하고 증상 치료를 수행하는 것이 좋습니다).

세프 트리 악손 - 예방 조치

신장과 간부전의 병용으로 용량 조절과 혈장 농도 모니터링이 필요합니다 (혈중 농도를 정기적으로 모니터하고 격리 된 비정상적인 간 또는 신장 기능을 권장합니다).

페니실린에 과민증이있는 환자에서는 세 팔로 스포린 계 항생제에 의한 알레르기 성 교차 반응이 가능합니다.

장기간 약속이있는 경우 세포 학적 혈액 검사를 수행해야합니다. dysbiosis, superinfection의 가능한 개발을 염두에 두어야합니다.

고 빌리루빈 혈증 신생아, 조산아 및 알레르기 반응을 일으키는 환자에게 신중하게 사용하십시오.

만성 간 질환, 영양 실조와 같이 합성 장애가 있거나 비타민 K가 감소한 환자는 PT를 결정해야합니다. 치료 전 또는 치료 중 PV를 길게하는 경우에는 비타민 K를 처방해야합니다.

세프 트리 악손으로 치료받은 환자에서 초음파로 검출 된 담낭의 변화에 ​​대한보고가 있으며 (치료를 중단 한 후 일시적인 변화가 사라짐) 일부 환자는 담낭 질환의 증상이있었습니다. 담낭 질환 및 / 또는 초음파 이상이있는 경우 세프 트리 악손 치료를 중단해야합니다.

세프 트리 악손 (Ceftriaxone)을 유효 성분으로 함유 한 의약품의 상호

Cef 3 주사

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Cef-3 (세프 트리 악손) 1.0 앰플 (개) - 760
Himfarm AO / 카자흐스탄 /
문서 : 01028571

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Ceftriaxone 주사 : 사용 지침

세프 트리 악손 (ceftriaxone)은 3 세대 세 팔로 스포린 계열의 항생제이며 세 팔로 스포린에 민감한 미생물에 의한 염증 및 감염 질환 치료를 위해 환자에게 처방된다.

약물의 방출 형태와 조성

세프 트리 악손 (Ceftriaxone)은 근육 내 및 정맥 내 투여를위한 용액을 준비하기위한 분말 형태로 제공됩니다.

무색의 백색의 결정 성 분말은 카톤 박스의 투명한 유리 병에 담아 사용할 수 있으며 항생제의 특성을 설명하는 상세한 지침이 첨부되어 있습니다. 각 바이알에는 활성 성분 인 Ceftriaxone 1g이 나트륨 염 형태로 포함되어 있습니다.

사용에 대한 표시

세프 트리 악손 (Ceftriaxone)은 전염성 및 염증성 질환의 치료를 위해 주사 형태로 환자에게 처방됩니다 :

• 수막염, 뇌수막염;
• 세균성 호흡기 질환 - 폐렴, 복잡한 기관지염, 기관지 확장증, 폐 농양, 농흉, 삼출성 흉막염;
• 신장의 염증, 신장 골반, 신우 신염, 요도염, 복잡한 방광염 - 비뇨기 시스템의 복잡하고 복잡하지 않은 감염.
• 부드러운 조직 및 피부 감염 - furunculosis, 가래, carbuncles, 종기, streptoderma, staphyloderma, pyoderma, erysipelas;
• 위장관 기관의 전염병 - 후 복막 농양, 게실염, 맹장염의 배경에 합병증, 맹장 또는 담낭의 수술 적 제거 후 합병증 포함;
• 제왕 절개 후 합병증을 포함한 산후 합병증;
• 근골격계 기관의 감염성 질환 - 패혈증 성 관절염, 골수염, 관절낭의 박테리아 염증;
• 상부 호흡기 - 부비동염, 사골동염, 유양 돌기염, 고창염, 부비동염;
• 낙태 후 합병증, 자궁 감각, 자궁의 진단 적 소파술;
• 복잡하고 복잡하지 않은 임질;
• 급성 및 만성 형태의 세균성 전립선 염.
• 화상 및 동상의 예방;
• 수술후 합병증 - 복막염, 패혈증, 상처 표면의 화농성 염증.

금기 사항

약에는 금기 사항이 많으므로 주사 전에 약속을주의 깊게 읽어야합니다. 세프 트리 악손 주사는 다음과 같은 경우 처방되어서는 안됩니다 :

• 임신 초기;
• 신생아기에 4500 g 미만의 체중;
• 약물 성분에 대한 개인적인 편협성;
• 기관의 기능 장애를 수반하는 간 및 신장의 질병;
• 페니실린 군의 항생제 병력에 심각한 알레르기 반응이 있었던 경우.

정맥 내 또는 근육 내 약물 투여에 대한 상대적 금기 사항은 출혈 질환, 경증 신장 또는 간부전, 임신 2 및 3 기, 모유 수유 기간과 함께 혈액 질환이다.

투약 및 관리

세프 트리 악손 용액은 정맥 내 및 근육 내 투여를위한 것입니다. 항생제의 용량은 진단, 합병증의 유무, 연령 및 체중에 따라 의사가 개별적으로 의사에 의해 결정됩니다.

지시에 따르면, 약 500-2000 mg 하루에 2-3 번 처방됩니다. 약물의 정맥 내 투여를위한 용매로는 염화나트륨 또는 5 % 글루코오스 용액의 등장액이 사용되며 근육 내 투여에는 1 % 리도카인 용액이 사용된다. 바이알의 내용물을 용매와 혼합하고 분말 결정이 완전히 용해 될 때까지 완전히 흔들어줍니다. 완성 된 용액은 깨끗하고 옅은 황색을 띤다.

대부분의 경우 12 세 이상의 성인 및 성인은 1-2 g의 약물을 1 일 1 회, 바람직하게는 동시에 처방합니다. 약물의 최대 일일 복용량은 4g입니다.

몸무게가 4500g 이상인 신생아는 세프 트리 악손이 20-30 mg / kg / day의 비율로 처방됩니다. 1 일 최대 용량은 50 mg / kg / day를 초과하지 않아야합니다.

체중이 40kg을 초과하는 12 세 미만의 어린이에게 약물을 처방 할 때, 복용량은 체중의 지표에 따라 계산되며 1 일 1 회 20-80mg / kg입니다.

노인 환자는 개별적인 용량 조절이 필요하지 않지만 신중하게 항생제에 대한 신체 반응을 모니터해야합니다. 부작용의 발달과 함께 복용량을 줄이거 나 항생제 치료를 완전히 중단해야합니다.

임신과 수유 중 약물 사용

임신 초기에 세프 트리 악손 (Ceftriaxone) 주사는 산부인과 의사의 경험이 없으므로 임산부에게 처방되지 않으며 태아의 자궁 내 발달을위한 약물 안전성이 확립되지 않았다.

임신 2, 3 단계에서 항생제의 사용은 어머니에게 기대되는 이익이 태아에 대한 위험 가능성을 초과 할 때만 가능합니다. 치료는 의사의 엄격한 감독하에 병원에서 수행됩니다. Ceftriaxone은 태반으로 태반을 쉽게 관통하여 신경계, 신장, 간 및 심장에 손상을 줄 수 있습니다.

모유 수유 중에 세프 트리 악손 (Ceftriaxone) 주사제를 사용하는 것은 권장하지 않습니다. 왜냐하면 약물이 모유에 배설되어 음식과 함께 유아의 몸으로 가져갈 수 있기 때문입니다. 치료시에, 아이는 낙농장 적응 혼합물의 영양 상태로 전환하는 것이 가장 좋습니다.

부작용

약물 치료 중 cephalosporin에 과민증이있는 환자는 다음과 같이 임상 적으로 나타나는 부작용을 경험할 수 있습니다.

• 기면, 졸음, 혼수, 현기증, 감각 이상, 때로는 경련과 뇌증.
• 소화 기관의 부분에 - 입에 구내염, 가슴 앓이, 트림, 메스꺼움, 식욕 상실, 구토, 대변에서 혈액 줄무늬가있는 설사, 궤양 성 대장염의 발달, 비정상적인 간 기능, 심한 경우 급성 간 기능 장애의 발병;
• 알레르기 반응 - 피부의 발진 및 가려움, 알레르기 성 피부염, 독성 표피 괴사, Quincke 부종의 발병, 아나필락시스 쇼크;
• 백혈구 감소, 혈소판 수치 감소, 무과립구 감소증, 용혈성 빈혈, 프로트롬빈 시간의 연장;
• 간질 신염의 발생, 급성 신부전의 발병;

• 생식 기관의 부분 - 질질 이상 증, 외부 생식 기관의 가려움, 곰팡이 병, 불쾌한 냄새가 나는 질 분비물;
• 호흡기의 부분에서 - 기침, 기관지 경련, 코 출혈, 코의 건조증;
• 심장 혈관 시스템의 부분에 - 빈맥, 말초 부종;
• superinfection의 발달;
• 국소 반응 - 정맥 천자, 혈종 형성, 약물 투여 중 정맥을 따라 연소 및 통증, 정맥염, 기포가있는 정맥 폐쇄, 주사 부위의 근육 내 항생제가 치밀한 통증, 홍조, 피부 가려움증을 유발합니다.

정맥 주사시 땀샘, 현기증, 눈의 가려움, 심각한 약화가있는 경우 즉시 의사에게 알려 주사를 중단해야합니다.

과다 복용

부정확하게 계산 된 항생제 또는 장기 요법의 복용으로 위에서 언급 한 부작용의 증가, 간 및 신장 기능의 손상 및 세프 트리 악손으로 인한 중독의 발달로 임상 적으로 과다 증상이 나타날 수 있습니다.

과다 복용 치료는 주사를 중단하고지지 및 증상 치료를 시행하는 것입니다.

약물과 다른 약물의 상호 작용

"루프"이뇨제, 아미노 글리코 사이드 및 구강 형태의 세 팔로 스포린이 포함 된 세프 트리 악손 (Ceftriaxone) 주사를 동시에 선택하면 신장 구조물에 심각한 손상을 입히거나 급성 신부전을 일으킬 위험이 높아진다.

세프 트리 악손 용액은 헤파린과 약학 적으로 양립 할 수 없다.

특별 지시 사항

과거에 페니실린 타입 항생제에 대한 내약성이있는 환자는 세프 트리 악손 주사에 부정적 반응을 나타낼 수 있으므로 치료를 시작하기 전에 감도 테스트를 수행해야합니다.

체온의 정상화와 질병의 증상이 사라진 후 3 일 동안 약물 치료를 계속해야합니다. 세프 트리 악손 (Ceftriaxone) 주사 중에 알코올을 마시면 환자가 간 독성 손상 위험이 높아집니다.

심한 신장 질환이나 만성 신부전 환자에게 약을 처방 할 때는 일반적인 상태를 면밀히 관찰해야합니다. 건강이 조금이라도 악화되면 항생제 치료가 즉시 중단됩니다.

세프 트리 악손 투여의 배경에서 환자는 현기증과 졸음을 경험할 수 있으므로 치료 기간 동안 빠른 운전이 필요한 자동차 운전 및 장비 제어를 자제하는 것이 좋습니다.

세프 트리 악손 주입 아날로그

세프 트리 악손 (Ceftriaxone)의 유사 약물은 다음과 같습니다.

• 주사액을위한 용액 준비를위한 Rocephin powder;
• 하자 란 가루;
• 주사액 용 Cefaxone 분말.

휴가 및 보관 조건

세프 트리 악손 가루는 목록 B의 약에 속하며 처방전을 통해 약국에서 조제됩니다. 어린이의 서늘한 곳에서 약병을 보관하십시오.

소개 직전에 준비된 찌르다에 대한 해결책은 사용하지 않은 솔루션을 즉시 처리합니다. 분말의 유효 기간은 제조일로부터 2 년이며, 기간이 끝날 때 약을 사용할 수 없습니다.

세프 트리 악손 주사액 가격

모스크바 약국에서는 Ceftriaxone의 평균 가격이 약병 당 35 루블입니다.

Cef III® (1 g, 3.5 ml) 세프 트리 악손

지시 사항

• 러시아어
• азақша

상호

국제 비 독점 이름

투약 형태

근육 내 주사 용액 용 분말, 용매 (리도카인 하이드로 클로라이드, 주사액 1 % ~ 3.5 ml)

구성

한 병 들어 있습니다.

유효 성분 - 세프 트리 악손 나트륨

(세프 트리 악손 환산) 1.0g,

용제 "염산 리도카인, 주사액 1 % ~ 3.5 ml"

1 개의 앰풀 (용액 3.5 ml)에

유효 성분 - 리도카인 하이드로 클로라이드

(100 % 물질의 관점에서) 35.0 mg,

부형제 : 0.1M 수산화 나트륨 용액, 주사 용수.

설명

결정 성 분말은 거의 백색에서 황색 또는 황색을 띠고 약간 흡습성이있다.

약물 요법 그룹

시스템 용 항균 약물.

기타 베타 락탐 항균제.

3 세대 세 팔로 스포린. 세프 트리 악손.

ATX 코드 J01DD04

약리학 적 특성

약동학

비경 구 투여시 ceftriaxone은 조직과 체액에 잘 침투합니다. 근육 주사로 생체 이용률은 100 %입니다. 근육 내 투여시 혈장의 최대 농도는 2-3 시간 내에 달성됩니다. 가역적으로 혈장 알부민에 85-95 % 결합하고이 결합은 혈액 내 농도에 반비례합니다.

세프 트리 악손은 모든 조직과 체액에 잘 침투합니다.

세프 트리 악손은 간질 액으로 빠르게 확산되어 24 시간 동안 민감한 미생물에 대한 살균 작용을 유지하며 혈액 뇌 장벽을 통해 잘 침투합니다. 세프 트리 악손 (ceftriaxone)은 태반 장벽을 통과하고 작은 농도로 모유를 통과합니다.

1 ~ 2 g의 용량으로 약물을 도입 한 후 24 시간 내에 세프 트리 악손의 농도는 폐, 심장, 담관, 간, 편도선, 중이 및 비 점막, 뼈 및 여러 가지 기관, 조직 및 체액에 축적됩니다 뇌척수막, 흉막, 활액 및 전립선 분비물.

정맥 내 투여 후, 세프 트리 악손은 뇌척수액으로 빠르게 침투하여 민감한 미생물에 대한 살균 농도가 24 시간 지속됩니다. 세프 트리 악손 (Ceftriaxone)은 신생아를 포함한 어린이의 염증이 심한 수막에 침투합니다. 뇌척수액 초과 1.4 ㎎ / ℓ에서 50 ~ 100 ㎎ / ㎏ 체중 (영유아 각각) 세프 트리 악손 농도의 투여 량에서 정맥 내 투여 후 24 시간. 뇌척수액의 최대 농도는 정맥 투여 후 약 4 시간에 도달하며 평균 18mg / l입니다. 세균성 수막염의 경우 뇌척수액 내 세프 트리 악손의 평균 농도는 혈장 내 농도의 17 %이며 무균 성 수막염은 4 %입니다. 2-24 시간 후 투여 량 50 mg / kg 체중, 뇌막염 성인 환자의 뇌척수액 악손 농도 수막염의 가장 일반적인 원인에 대한 최소 억제 농도보다 몇 배 더 크다.

세프 트리 악손의 총 혈장 클리어런스는 10-22 ml / min입니다. 신장 클리어런스는 5-12 ml / min입니다.

반감기는 성인 환자의 경우 약 8 시간, 75 세 이상인 경우 16 시간입니다.

성인에서는 세프 트리 악손의 50-60 %가 소변으로 변하지 않은 형태로 배설되며 담즙에서는 40-50 %가 배설됩니다.

신생아에서는 투여 된 세프 트리 악손 투여 량의 약 80 %가 신장에서 배설됩니다.

때 성인 신장이나 기능을 재분배로 인해 거의 변경되지 간 세프 트리 악손 (아마도 약간의 연장 반감기)에 위반 약동학. 신장 기능이 손상되면 담즙과 함께 배설이 증가하고 간 질환이 발생하면 신장 배설이 증가합니다.

약력학

Cef III®는 3 세대 광범위한 스펙트럼의 세 팔로 스포린 항생제입니다.

그것은 미생물의 세포벽의 합성을 억제함으로써 살균 효과를 갖는다.

세프 트리 악손은 그람 음성균과 그람 양성균에 대해 광범위한 작용을합니다. 그람 양성 및 그람 음성 박테리아에 의해 생성되는 대부분의 β- 락타 마제 (페니실린 분해 효소 및 세 팔로 스포린 분해 효소)에 고도의 내성.

세프 트리 악손은 대개 다음과 같은 미생물에 대해 활성입니다 :

황색 포도상 구균 (메티 실린 감수성), 포도상 구균 응고 효소 - 음성, 스트렙토 오게 네스 (ß 용혈성 그룹 A), 스트렙토 agalactiae (ß 용혈성, 그룹 B) ß-용혈성 연쇄 구균 (A 군 둘도 B), 스트렙토 비리 단스 스트렙토 폐렴.

참고 Methicillin-resistant Staphylococcus spp. 세프 트리 악손 (ceftriaxone)을 포함한 세 팔로 스포린에 내성이다. 일반적으로 Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium 및 Listeria monocytogenes도 내성균이다.

된 Acinetobacter의 lwoffi, 된 Acinetobacter의 anitratus (주로, A.의 baumanii) * 모나스의 hydrophila, 알칼리 게 네스 패 칼리스, 알칼리 게 네스 odorans, alkaligenopodobnye 박테리아, 보렐리 burgdorferi에, Capnocytophaga SPP. (C.의 amalonaticus 포함) 시트로 박터의 diversus, 시트로 박터의 freundii *를 대장균 Enterobacter aerogenes *, Enterobacter cloacae *, Enterobacter spp. (기타) * 헤모필루스 ducreyi, 인플루엔자 균, 헤모필루스 parainfluenzae, 하프 니아 alvei, 클레 브시 엘라의 oxytoca, 폐렴 간균 **, 모락 셀라 카탈리스 (Branhamella catarrhalis의 이전), 모락 osloensis, 모락 SPP. (기타), 모르가 넬라의 morganii은 나이 세리아 임질, 나이 세리아 메닝 기티 디스, 파 스튜 렐라 멀 토시 다, Plesiomonas의 shigelloides, 프로테우스 mirabilis에, 프로테우스 penneri *를 프로테우스 심상 *를, 슈도모나스 *, 슈도모나스 종을 fluorescens. (기타) *, Providentia rettgeri *, Providentia spp. (기타), 살모넬라 typhi, 살모넬라 종. (비 장티푸스), 세라 티아 마르 세 센스 (Serratia marcescens) *, 세라 티아 종 (Serratia spp. (기타) *, Shigella spp., Vibrio spp., Yersinia enterocolitica, Yersinia spp. (기타).

*이 종의 일부 분리 균주는 주로 염색체에 의해 암호화 된 락타아제의 형성으로 인해 세프 트리 악손 (ceftriaxone)에 내성이 있습니다.

** 이들 종의 일부 분리 균주는 다수의 플라스미드 - 매개 락타 마제의 형성으로 인해 안정하다.

참고 이러한 ureidopenitsilliny 및 aminopenicillins, 세 팔로 스포린, 제 1 및 제 2 세대 및 악손 취약 아미노 글리코 사이드 항생제와 같은 다른 multiresistant 상기 미생물 중 많은 균주.

Treponema pallidum은 ceftriaxone에 민감합니다. 임상 시험 결과에 따르면 세프 트리 악손은 1 차 및 2 차 매독에 대해 우수한 효과를 나타냅니다.

극소수의 예외를 제외하고, P. aeruginosa의 임상 적 분리 물은 세프 트리 악손에 내성이있다.

Bacteroides spp. (담즙에 민감) *, 클로스 트리 디움 spp. (C. difficile을 제외하고), Fusobacterium nucleatum, Fusobacterium spp. (기타), Gaffkia anaerobica (이전의 Peptococcus), Peptostreptococcus spp.

*이 종의 일부 분리 균주는 베타 - 락타 마제의 형성으로 인해 세프 트리 악손에 내성이 있습니다.

참고 β-lactamase Bacteroides spp.의 많은 균주. (특히 B. fragilis)은 저항성이있다. 저항성 및 클로스 트리 디움 디피 실.

사용에 대한 표시

- 파종 된 라임 보렐 리오스 (병의 초기 및 후기 단계)

- 하부 호흡기 감염 (특히 폐렴)

- 복부 기관의 감염 (복막염, 감염

담즙 기관 및 위장관)

- 뼈, 관절, 연조직, 피부, 상처 감염 감염

- 신장 및 요로 감염

- 임질을 포함한 생식기 감염

- 면역 저하 환자의 감염

- 수술 전 감염성 합병증 예방

투여 량 및 투여

용량은 감염 유형, 국소화 및 중증도, 병원체의 민감도, 환자의 나이 및 간 기능과 신장 기능의 상태에 따라 다릅니다.

아래 표에 표시된 용량은 이러한 적응증에서 권장되는 용량입니다. 특히 심한 경우에는 명시된 범위에서 최고 용량을 처방 할 때 편의를 고려해야합니다.

성인 및 12 세 이상 (체중> 50kg)

복용량 *

사용 빈도 **

적응증

병원 폐렴이 아닙니다.

만성 폐색 성 폐 질환의 악화.

복잡한 요로 감염 (신우 신염 포함).

복잡한 피부 및 연조직 감염 뼈 및 관절의 감염.

호중구 감소증 및 세균 감염으로 인한 열이있는 환자. 세균성 심내막염.

* 확립 된 균혈증으로 주어진 범위에서 가장 높은 용량이 고려됩니다.

** 1 일 2 그램 이상의 약물을 처방하는 경우 하루 2 회 약물을 사용할 가능성이 있습니다.

약물 투여의 특별한 처방을 필요로하는 12 세 이상 (50kg 이상)의 성인 및 소아를위한 징후 :

급성 중이염

1 내지 2 g의 약물은 1 일 1 회 (24 시간마다) 근육 내 투여된다. 1-2 g의 1 일 복용량은 3 일 동안 근육 내 투여해야합니다.

수술 전 수술 전 감염 예방

수술 전 2g의 용량으로 1 회 복용.

500mg의 단일 근육 주사.

하루에 0.5g 또는 1g의 권장 용량을 하루 2g으로 늘리면 신경 매독으로 치료 기간은 10-14 일입니다. 신경 매독 (neurosyphilis)을 포함한 매독에 대한 복용량 권장 사항은 제한된 데이터를 기반으로합니다. 국가 및 지역 가이드 라인을 고려해야합니다.

파종 된 라임 보렐 리아 증 (조기 (P) 및 후기 (III) 단계)

1 일 1 회 2g을 14-21 일간 투여하십시오. 권장 치료 기간은 다양합니다. 국가 및 지역 가이드 라인을 고려해야합니다.

어린이에게 사용

신생아는 15 일 이내 십이년 하였다 (80 mg / kg / 일) 또는 누적 투여 량 10g 및 다른 위험 인자의 존재를 초과하는 유아와 어린이 (예를 들면, 유체 제한 침대 휴식 등)은 오염의 위험을 증가 거짓말 또는 탈수 된 환자. 이 부작용은 증상이 있거나 무증상 일 수 있으며 신장 기능 부전을 유발할 수 있습니다.

무증상이지만 ceftriaxone이 중단 된 후에는 회복 될 수 있습니다.

담낭에 세프 트리 악손의 칼슘 염이 침강 한 사례가보고되었으며, 이는 주로 권장 표준 용량 인 Cef III®보다 높은 용량을 투여받은 환자에서보고되었습니다. 어린이의 전향 적 연구는 약물의 정맥 투여 후 침전물의 다양한 발병률을 보여 주었으며 일부 연구에서는 30 % 이상을 보였다. 느린 주입 (20-30 분)으로이 부작용의 발생률이 감소 할 가능성이 있습니다. 이 부작용은 일반적으로 증상이 없지만, 경우에 따라 드물게 강수 형성에는 통증, 메스꺼움 및 구토 같은 임상 증상이 동반됩니다. 이 경우 증상 치료가 권장됩니다. 침전물의 형성은 일반적으로 가역적 인 현상이며, 세프 트리 악손 치료 후에 중단됩니다.

금기 사항

세프 트리 악손에 대한 과민증, 다른 세 팔로 스포린 또는 임의의 부형제

베타 - 락탐 항생제 (페니실린, monobactams, carbapenems) 기록 임의의 다른 유형의 심한 과민 반응 (예를 들면, 과민성 반응)

빌리루빈 뇌증의 위험이있는 신생아 (특히 조기)

41 주령 미만의 신생아 (임신 주수 + 출생 후 수 주)

빌리루빈 구속력의 위반 가능성 때문에 황달, 고 빌리루빈 혈증 또는 산성 증이있는 신생아 (최대 28 일). 이 환자들은 빌리루빈 뇌증의 위험이 있습니다.

만약 인해 (특히 신생아) 칼슘 염 위험 악손의 석출물의 형성 예 정맥 영양 용 칼슘 함유 정맥 주입을 포함한 칼슘 처리 정맥 솔루션에 의해 필요한 (또는 필요한 예상)

Cef III®에 리도카인을 용매로 근육 내 주사하기 전에 리도카인 도입과 관련된 금기 사항을 배제해야합니다. Lidocaine 함유 Cef III® 용액은 정맥 내 투여하면 안됩니다.

약물 상호 작용

Ringer 's 나 Hartmann의 용액과 같은 칼슘 함유 용액은 Cef III®의 희석이나 추후 정맥 내 투여가 불가능하므로 침전물이 형성 될 수 있습니다. 세프 트리 악손의 칼슘 염이 침전되는 것은 Cef III®와 칼슘 함유 용액이 같은 정맥을 사용할 때 생길 수 있습니다.

예를 들어 Y- 커넥터를 사용하여 비경 구 영양과 같이 칼슘 함유 용액을 장기간 주입하는 경우를 포함하여 Cef III®를 정맥 내 투여 용 칼슘 함유 용액과 동시에 사용하지 마십시오. 신생아를 제외한 모든 환자 그룹에서 약물 및 칼슘 함유 용액을 순차적으로 투여하는 것은 호환 액체로 주입 사이의 주입 시스템을 조심스럽게 세척하여 가능합니다. 신생아는 세프 트리 악손 칼슘 염의 침강 위험이 증가합니다.

구강 항응고제를 동시에 사용하면 비타민 K 결핍의 위험이 증가하고 출혈이 발생할 수 있습니다. INR (international normalized ratio)은 신중하게 모니터링하고 약물 치료 중과 치료 후에 비타민 K의 적절한 용량 조절을 사용해야합니다.

체외 연구 동안, chloramphenicol과 약물의 동시 사용으로 길항 효과가 관찰되었다.

다량의 약물과 "루프"이뇨제 (예, furosemide)의 동시 사용으로 신장 손상은 관찰되지 않았다.

Probenecid는 Cef III®의 제거에는 영향을 미치지 않습니다.

Cef III®는 amsacrine, vancomycin, fluconazole 및 aminoglycosides와 호환되지 않습니다.

특별 지시 사항

다른 세 팔로 스포린의 사용과 마찬가지로, 환자가 알레르기 반응의 병력이없는 경우에도 치명적인 반응을 포함한 아나필락시 반응이보고되었습니다.

Cef III®를 사용하기 전에 환자가 세프 트리 악손, 다른 세 팔로 스포린, 페니실린 및 베타 - 락탐 항생제에 과민 반응이 있었는지 여부를 확인해야합니다.

마약에 대한 알레르기 반응이있는 환자에게주의를 기울여 역사 속의 다른 알레르기 체질을 밝힙니다. 치료 중 알레르기 반응이 발생하면 약물을 회수해야합니다.

1 개월 미만의 조기 및 만삭기 신생아 폐 및 신장에서 세프 트리 악손 (ceftriaxone)과 함께 칼슘 침전물이 형성되는 치명적인 경우가 설명된다. 이들 중 적어도 한 명은 서로 다른시기와 다양한 정맥을 통해 세프 트리 악손 (ceftriaxone)과 칼슘 (calcium)을 투여 받았다. 이용 가능한 과학적 데이터에서 세프 트리 악손 및 칼슘 - 함유 용액 또는 다른 칼슘 - 함유 제제로 치료받은 신생아를 제외하고는 환자에서 혈관 내 침전물의 형성을 확인하는 메시지는 발견되지 않았다. In Vitro 연구에 따르면 신생아는 다른 연령대에 비해 칼슘 세프 트리 악손 침전물 형성 위험이 높습니다.

세프 트리 악손 및 칼슘 함유 주입 용액 또는 다른 칼슘 함유 약물을 사용하는 신생아 만의 혈관 내 침전물 형성에 대한 데이터의 유효성에도 불구하고, 세프 트리 악손은 다양한 정맥 접근법을 사용해도 칼슘 함유 주입 용액과 동시에 혼합되거나 투여되어서는 안됩니다. 그러나 28 일이 넘은 환자의 경우 세프 트리 악손 및 칼슘 함유 용액은 신체의 다른 부위에서 정맥 주사법을 사용하거나 침전을 피하기 위해 주입 라인이 바뀌거나 염수 주입 사이에 완전히 씻어 내면 순차적으로 적용 할 수 있습니다. 칼슘 함유 용액을 지속적으로 주입해야하는 환자의 경우 강수와 비슷한 위험을 유발하지 않는 대체 항균 치료법을 사용할 가능성을 고려해야합니다. 세프 트리 악손의 사용이 장기 비경 구 영양 환자에게 필요하다면, 비경 구 영양 용액과 세프 트리 악손은 동시에 투여 될 수 있지만, 다른 장소에서 다른 정맥 접근법을 통해 투여 될 수 있습니다. 대안으로, 비경 구 영양 용액의 투여는 세프 트리 악손의 주입 기간 동안 중단 될 수있다.

약물 치료와 함께 다른 세 팔로 스포린의 사용과 마찬가지로

Cef III®는자가 면역 용혈성 빈혈을 일으킬 수 있습니다.

치명적인 경우를 포함하여 용혈성 빈혈의 심각한 경우가 성인과 어린이 치료 중보고되었습니다.

고 빌리루빈 혈증 및 미숙아 신생아

세프 트리 악손은 빌리루빈을 혈청 알부민과의 연관성에서 제거하여 빌리루빈 뇌증이 발생할 위험이 증가하므로 고 빌리루빈 혈증 및 신생아 신생아에게 신약을 투여하는 것은 권장하지 않습니다.

세프 트리 악손 치료를받는 환자에서 빈혈이 발생하면 세 팔로 스포린 관련 빈혈의 진단을 배제 할 수 없으며 그 원인을 알아 내기 전에 약물 치료를 취소해야합니다.

실험실 매개 변수의 변경

드문 경우로, 환자는 거짓 긍정적 인 쿰 테스트 결과를 경험할 수 있습니다.

소변에서 포도당을 결정할 때 거짓 양성 결과가 나올 수 있으므로, Cef III 치료 중 필요한 경우 글루코 코니아는 효소법으로 만 결정되어야합니다.

항생제 관련 대장염, 위 막성 대장염.

대부분의 다른 항생제와 마찬가지로 Cort III®의 치료에서 경도의 설사에서 치명적인 결과를 보이는 대장염에 이르기까지 다양한 정도의 Clostridium difficile (C. difficile)로 인한 설사 사례가보고되었습니다. 항균 약물 치료는 결장의 정상적인 미생물을 억제하고 C.difficile의 성장을 유발합니다. C. difficile은 C. difficile에 의한 설사의 발병 원인 인 독소 A와 B를 형성합니다. 독소를 과다하게 생성하는 C. difficile의 균주는 항균제 치료에 대한 내성으로 인해 합병증 및 사망 위험이 높은 원인균이며, 치료법으로는 결장 절제술이 필요할 수 있습니다. 항생제 치료 후 설사가있는 모든 환자에서 C. difficile로 인한 설사 발생 가능성을 기억해야합니다. 신중한 역사가 필요합니다. 항생제 치료 후 2 개월 이상 C. difficile에 의한 설사가 있었다. C. difficile로 인한 설사를 의심하거나 확인하는 경우 C.difficile 항생제 치료를 목적으로하지 않는 현재를 취소해야 할 수도 있습니다. 임상 적응증에 따라 유체 및 전해질, 단백질, C. difficile에 대한 항생제 치료 및 외과 적 치료로 적절한 치료를해야합니다.

항생제 관련 설사, 대장염 및 위 막성 대장염이 세프 트리 악손과 관련하여보고되었습니다. 이 진단은 환자가 치료 종료 중 또는 치료 종료 직후 설사로 진행될 경우 차별화되어야합니다. 약물 사용 중 심한 설사 및 / 또는 혈액이있는 설사가 발생하고 적절한 치료가 처방되는 경우 약물을 중단해야합니다.

세프 트리 악손은 역사상 위장병 (특히 대장염) 환자에게주의해서 사용해야합니다.

다른 항균제와 마찬가지로 Cef III® 요법으로 중복 감염이 발생할 수 있습니다. 세프 트리 악손의 장기간 사용은 Enterococci 및 Candida spp와 같은 민감한 미생물의 과도한 성장으로 이어질 수 있습니다.

노인 및 쇠약 환자의 경우 Cef III® 투여 중에 치료 전 또는 치료 중 프로트롬빈 시간 및 비타민 K의 추가 처방 (10mg / 주)을 모니터링해야 할 수 있습니다.

세프 트리 악손은 담낭에서 침강하여 결과적으로 돌로 착각하여 초음파로 음영을 생성 할 수 있습니다. 이것은 모든 연령대에서 관찰 될 수 있지만, 대용량의 약물을 투여받은 영아 및 어린 아동의 경우, 어린이의 체중에 따라 계산되는 경우가 더 빈번합니다. 소아의 경우 80mg / kg을 초과하는 용량은 담낭에 침전물이 형성 될 위험이 높아 금기이다. 급성 담낭염, 담석의 형성은 세프 트리 악손을 복용 한 어린이에게서 임상 적으로 입증되지 않았다. 이러한 상태는 일시적이며 약물 요법의 완료 또는 종료 후에 사라지며 치료 조치가 필요하지 않습니다.

담낭 결석으로 오인 될 수있는 그림자는 세프 트리 악손 칼슘 염의 침전물이며 약물 치료를 중단하거나 완료 한 후에 사라집니다. 이러한 변화는 거의 증상을 나타내지 않으며 증상이있는 경우 보수적 인 치료가 권장됩니다. 마약을 취소 결정은 주치의의 재량에 남아 있습니다.

담석계의 방해로 인한 췌장염의 드문 경우는 세프 트리 악손 투여 환자에서 설명됩니다. 이 환자의 대부분은 이미 이전 치료, 심한 질병 및 비경 구 영양과 같이 담도계의 정체 위험 요소를 가지고있었습니다. 동시에, 약물의 영향으로 형성된 췌장염의 발달에 시작 역할, 담즙 기관에 침전물을 배제 수 없습니다.

신생아, 영아 및 어린 아이들의 약물 안전성 및 효능은 "투여 량 및 투여"섹션에서 설명한 용량으로 결정됩니다. 연구에 따르면 다른 세 팔로 스포린과 마찬가지로 세프 트리 악손은 빌리루빈을 혈청 알부민과의 관련성에서 제거 할 수 있습니다.

장기 치료로 정기적으로 혈액 검사를 완료해야합니다.

신장 및 간부전

심한 간 또는 신부전 환자뿐만 아니라 혈액 투석중인 환자도 복용량을 조정하고 약물의 혈장 농도를 모니터링해야합니다.

장기 치료의 경우 정기적으로 말초 혈액의 그림, 간과 신장의 기능 상태의 지표를 모니터링해야합니다.

1 그램의 세프 트리 악손은 약 3.6 밀리몰의 나트륨을 함유하고 있습니다. 이것은 나트륨 조절식이 요법을받는 환자에게 고려되어야합니다.

임신과 수유기

Ceftriaxone은 태반 장벽을 관통하여 모유에 침투합니다. 간호 어머니가 처방 될 때주의를 기울여야한다.

임신 중 세프 트리 악손의 안전성에 대한 적절하고 엄격하게 통제 된 연구는 수행되지 않았다. 세프 트리 악손은 절대 지시가없는 한 임신 중에 사용하면 안됩니다.

차량 또는 잠재적으로 위험한 기계를 운전하는 능력에 영향을줍니다.

드물지만 Cef III® 복용시 어지러움 등의 부작용이 발생할 수 있으므로 위험한 기계를 운전하거나 작업 할 때는주의해야합니다.

과다 복용

증상 : 메스꺼움, 구토, 설사.

치료 : 증상. 특별한 해독제는 없습니다. 혈액 투석과 복막 투석은 효과가 없습니다.

릴리스 양식 및 포장

1.0 g의 활성 물질을 유리관에서 병에 넣고 고무 마개로 밀폐하거나 알루미늄 캡으로 압축하거나 FLIPP OFF 결합 캡을 가져옵니다.

각 병에 종이 라벨 또는 필기로 만든 라벨을 붙이거나 가져옵니다.

중성 유리로부터 5 ml 용량의 앰플 중 용매 3.5 ml.

1 병의 솔벤트와 함께 1 앰플의 솔벤트를 골판지 팩에 넣고 같은 골판지를 사용하여 소비자 용 콘테이너 또는 크롬 ersatz를 넣습니다.

주 및 러시아어로 의료용으로 승인 된 지침과 앰풀 파쇄기가 포장되어 있습니다. 리도카인 하이드로 클로라이드 1 %의 앰플을 노치, 링 및 도트로 패킹 할 때, 긁는 도구는 삽입되지 않습니다.

주 및 러시아어로 의학적으로 사용하기 위해 승인 된 지침의 텍스트를 팩에 넣을 수 있음.

저장 조건

30oC 이하의 온도에서 건조하고 어두운 곳에 보관하십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오!

유통 기한

유효 기간이 지나면 마약을 사용하지 않습니다.

약국 판매 조건

제조사

Chimpharm JSC, 카자흐스탄 공화국,

Shymkent, st. 라시도 바, 81 세

등록 인증서 보유자

Chimpharm JSC, 카자흐스탄 공화국

카자흐스탄 공화국의 제품 품질에 대한 소비자의 요구를받는 단체의 주소

Chimpharm JSC, KAZAKHSTAN,

Shymkent, st. 라시도 바, 81 세

전화 번호 7252 (561342)

팩스 번호 7252 (561342)

이메일 주소 [email protected]

카자흐스탄 공화국의 조직의 이름, 주소, 약물의 안전성에 대한 등록 후 모니터링 책임

Chimpharm JSC, 카자흐스탄 공화국, Shymkent, ul. 라시도 바 (81)

전화 번호 +7 7252 (561342) 팩스 번호 +7 7252 (561342)