인간의 척추는 삶 전체에 엄청난 압력을 받고 있으며 외부 영향에 노출되어 있습니다. 병리학의 발전은 항상 불편 함과 일상 생활에 영향을 미치는 다양한 증상을 동반합니다.

이형성 변화는 가장 흔히 선천적이며 모든 나이의 어린이의 삶과 진전 초기부터 많은 문제를 야기 할 수 있습니다.

척추 이형성증이란 무엇인가?

치료법을 정확하게 진단하고 선택하기 위해서는 "척추 형성 이상증"이라는 개념, 그것이 무엇인지, 그리고 왜 많은 사람들이 개발하고 진행하는지 이해할 필요가 있습니다.

dysplasia에 관해서, 척추 조직의 구조의 발달의 선천적 인 기형은 수시로 질과 양 둘 다에서 함축된다. 척추의 어떤 부분이 영향을받습니다.

형성 장애는 조직 형성 단계에서 조직 및 장기의 발달 장애입니다.

대부분의 경우 병리학은 유아기에 나타나며 아이가 태어난 직후에 눈에 띄게 나타납니다. 그러나 때때로 그것은 청소년기 나 성인에서만 진행되고 발전합니다.

Dysplasia는 척추 뼈 조직의 발육 부진에서 가장 특징적으로 표현되며, 이로 인해 아동의 발달이 불균형 해지고 체격에 장애가 발생합니다. 시각적으로 볼 수 있듯이, 몸에 비해 팔다리가 길고보기 흉한 것처럼 보입니다.

이유

우리가 병리학 발달의 원인에 대해 이야기한다면, 우리는 특히 태아 발달에 유전 적 이상과 장애를 구별 할 수 있습니다. 그러나 우리가 요추 형성 장애에 대해서 이야기하고 있다면, 그들은 분류가 가능합니다 :

• 병리학 적으로 변이 된 양쪽 부모의 유전 적 세포 - 통계에 따르면, 모든 기형의 약 25 %를 차지한다.
• 발육 6 주에서 12 주 사이 태아의 부적절한 형성, 부작용과 영향으로 인한 기관 구조의 파괴 - 약 5 ~ 10 %의 경우;
• 유전 적 요인과 바람직하지 않은 환경에 동시 노출 - 병리학의 모든 경우의 50 % 이상.

동시에, 아이의 출생 직후에 결함의 최대 60 %가 관찰되며 나머지 40 %는 평생 동안 발달 할 수 있습니다.

치료는 척수 손상의 정도와 장기 손상의 정도에 따라 선택됩니다.

척추 형성 이상증의 유형과 증상

dysplasia가 척추의 어떤 부분에서 발전 할 수 있다는 사실에도 불구하고 요추 조직의 변화에 ​​가장 민감합니다. 요추 dysplasia는 다음과 같은 예외에서 가장 자주 나타납니다 :

1. 척추를 쪼개거나 열었다. 종종 meninges와 피부로 덮여 척수의 구멍에 구멍을 통해 돌출이 있습니다. 척추 헤르니아의 형성과 함께 척수 자체의 변칙적 발달을 수반합니다.
2. Spondylolysis는 척추의 발달에있어서 선천적 인 장애로, 척추 구조의 병리학 적 장애로 인해 발생하는 인접한 척추의 아치가 서로 다른 것을 특징으로합니다. 이것은 관절의 과정 사이에 두 개의 골화되지 않은 부분이 형성되어 발생합니다.
3. Spondylolisthesis는 spondylolysis의 발달 동안 척추의 전방 미끄럼 이동이다.
4. Sacralization은 요추의 척추의 구조가 마지막 sacral 척추의 구조와 유사하기 때문에 요추의 척추 수의 증가와 관련된 요추 척추의 발달상의 장애입니다.
5. 요실금은 성례전의 역 과정입니다. 마지막 천골 척추의 구조 및 구조를 위반하여 천골 부위의 척추 수를 줄이고 요추 부위의 척추 수를 늘리는 척추의 발달을 위배합니다.
6. 골수 이형성증 (Myelodysplasia)은 타고난 자연의 미개발 척수입니다. 임신 초기에 발생합니다.
7. Dysplastic osteochondrosis - osteochondrosis의 적시 치료 및 외부 요인의 영향하에 개발할 수 있습니다.

Lumbosacral dysplasia는 신장을 포함한 전체 비뇨 생식기 계통에서 많은 내부 장기에 심각한 부정적 영향을 미칩니다.

따라서, 더 밝은 뚜렷한 척추 질환 일수록, 전체 유기체의 건강 문제가 더 두드러진다. 사람의 걸음 걸이는 방해받으며, 이동성은 전혀 제한되어있어 특수 장치를 사용하거나 다른 사람의 도움을 받아 장애와 운동을 유도합니다.

그것은 중요합니다! 소아 및 성인에서 요추 척추 형성 장애는 진단 직후에 열화를 예방하기 위해 조직되어야합니다.

요추 이형성증에서는 시간 경과에 따라 진행되거나 발생하거나 선천성 기형이있는 다음과 같은 증상을 구별 할 수 있습니다.

• 엉덩이 탈구;
• 만곡 족;
• 복부 기관의 붕괴;
• 허리 통증;
• 뇌수종;
• 영양 장애.

선천적 인 변화가 내부 장기 기능의 초기 붕괴 또는 원칙적으로 기능을 수행 할 수 없기 때문에 골수 이형성증이있는 신생아의 사망 위험은 매우 높습니다.

척추의 발달에 대한 일반적인 위반은 자궁 경부 척추의 형성 장애입니다. 동시에 징후와 증상들 중에 머리의 잘못된 기울임이나 회전, 규칙적인 두통, 그리고 목 부위의 고관절을 구별하는 것이 가능합니다. 적시 치료가 부족하면 일할 능력이 완전히 상실 될 수 있습니다.

청소년의 자궁 경관 형성 장애는 가젯을 사용하는 동안 자세가 변하고 목에 부정적 영향을주기 때문에 컴퓨터에 지속적으로 앉아 있거나 전화 게임을 할 때 가장 적극적으로 개발됩니다.

병리학 적으로 골종양은 아니지만 종양과 유사한 질병과 관련된 척추의 섬유 모양 형성 장애와 같은 유형을 강조 할 수 있습니다.

그것은 비정상적인 뼈 형성의 결과로 발생하며, 대부분 여성에서 발생합니다. 대개의 경우,이 질병은 소아기에서 발견되지만, 노인에서 진단의 경우가 있습니다.

종종 어린이들은 이형성 척추 측만증 (척추 만곡증)으로 진단되며, 뼈의 선천성 기형에 의해 야기되지만 심한 병리로 발전하지는 않습니다.

척추 측만증은 생리적 인 곡선과 관련된 척추 만곡의 형태와 튀어 나온 척추가있는 뚜렷한 허리 삼각형이없는 형태로 가장 분명하게 나타납니다.

진단

dysplasia가 출생시에도 시각적으로 명확하게 표현되면 신생아 학자는 진단 진단을 내리고 가능한 많은 연구를 할당합니다. 필요에 따라 X 선과 초음파를 수행합니다.

그것은 중요합니다! 정확한 진단과 처방만으로 환자의 상태가 회복되거나 완화 될 수 있으므로 진단은 적시에 수행되어야합니다.

종종 이형성증은 신생아뿐만 아니라 후기에 진단됩니다. 동시에 신원 확인 방법은 신생아와 함께 시행되는 방법과 다르지 않습니다.

치료

이 병리학의 치료는 전문의에게 의뢰와 진단 조치의 실행이시기 적절할 경우 성공적 일 수 있습니다.

6 개월 미만의 어린이에게서 병리가 발견 될 때 가장 많이 사용되는 것은 정형 외과 교정 장치 Pavlik의 등자를 정기적으로 사용하는 것입니다. 이 시스템의 장치는 올바른 위치에서 인대와 관절을 강화할 수있게합니다.

이 보수적 인 방법으로 결과가 나오지 않으면 외과 적 개입이 필요합니다.

수술 중 질병 부위의 정확한 위치가 복원 된 후 석고가 적용됩니다.

이형성 척추 측만증의 치료에 관해 이야기하는 경우 물리 치료, 척추 추출물 및 마사지를 통해 치료가 적용됩니다. 또한 이러한 유형의 척추 측만증은 수영에 종사하는 데 유용합니다.

질병의 진행에 따라 환자는 코르셋을 착용 할 수 있습니다.

결론

척추 이형성증은 특별한 치료가 필요한 심각한 질환으로 내부 장기 및 근골격계 전체적으로 심각한 결과를 초래할 수 있습니다.

척추 형성 이상 및 효과적인 치료의 원인

여러 요인의 영향으로 인해 척추에 여러 가지 이상이 생길 수 있습니다. 이러한 병리학 중 하나는 척추 이형성증 (spinal dysplasia)인데, 선천성 질환에는 여러 가지 종류가 있습니다. 증상의 시작은 편차의 위치에 직접 의존합니다.

질병의 특징

척추 이형성이란 척추의 구조, 모양 및 양이 다른 선천적 인 이상을 의미합니다. 이 질병은 척주의 모든 부분에 영향을 줄 수 있습니다.

처음으로 척추 이형성증의 증상은 유아기 또는 청소년기에도 나타납니다.

병리학은 가장 흔한 증상, 즉 척추 뼈의 구조가 과소 발달 한 것으로 인식 될 수 있는데, 이는 왜 아동의 신체 구조가 불균형 해지는지를 보여줍니다. 몸통과 비교할 때 상지와하지는 훨씬 길다.

성장 지연은 돌아 서게됩니다.

• 척추의 위치를 ​​변경;
• 내부 기관의 질병.

방사선 사진 덕분에 의사는 외부 척추가 어떻게 바뀌고 척주의 구성 요소가 더 조밀 해 지는지에 따라 형성 장애의 존재를 결정할 것입니다.

허리와 천골에 질병이 나타난다.

요추 dysplasia는 종종에 의해 트리거됩니다 :

• 유전 적 수준에서 아버지와 어머니의 생식 세포에 대한 손상;
• 임신 6 ~ 12 주 동안 발생하는 태아에 대한 부정적인 요인의 영향;
• 유전 및 외부 역효과의 복잡한 효과.

성대 척추의 형성 이상은 같은 이유로 인해 발생합니다.

통계에 따르면, 신생아에서 편차가 진단되는 경우가 60 %입니다.

이상 (anomaly)은 그러한 병리의 형태로 나타난다 :

1. 요추 부위의 척추이 분증. 분할은 열리고 닫힙니다. 병리학은 척수의 구멍을 통해 척수가 돌출되어있는 것을 특징으로합니다.
2. 인접한 척추의 아치가 분리 된 선천성 척추 골 용해.
3. Spondylolisthesis, 척추체의 변위와 함께.
4. 저주. 이상은 추가 요추의 출현을 특징으로합니다.
5. 성례. 이 편차로 인해 척추 L5와 S1이 함께 자랍니다.

요추부의 척추 형성 이상으로 인해 내부 장기가 심각하게 영향을받습니다. 특히 신장 및 기타 비뇨 생식기계가 영향을받습니다.

이러한 편차의 존재는 척주의 기형을 일으킨다. 환자의 걸음 걸이가 방해받습니다. 사건이 매우 어려울 경우 권한없는 사람들의 도움을 받아야 운동이 가능해집니다.

아이들은 종종 요추 골수 이형성증으로 진단받습니다. 편차가 발생하면 다음과 같은 결과가 발생합니다.

• 허리 통증;
• 골반 장기의 오작동;
• 선천성 엉덩이 탈구;
• 만곡 족;
• 뇌수종;
• 영양 장애.

골수 이형성증이 신생아에 영향을 미치는 경우 사망 위험이 최대화됩니다.

목 부분의 편차

경추 형성 이상은 다음과 같은 증상을 유발합니다.

• 두통;
• 틸트 넥 변경.

특정 기간이 지나면 자궁 경부 척추의 비정상적인 구조로 인해 고비가 형성되어 환자가 일할 능력을 잃을 수 있습니다.

척추의이 영역에서 척주의 변형은 종종 신경 학적 특성의 다양한 병리를 초래합니다.

구제 수단

Dysplasia는 X- 레이 및 단층 촬영 연구를 사용하여 감지됩니다. 이 질환의 치료는 제 시간에 진단받을 수 있다면 성공적 일 것입니다.

6 개월 이하의 아기에게 위반이 발견되면 정형 외과 용 장치 인 Pavlik의 등자물을 정기적으로 착용해야합니다.

이러한 배열 덕분에 관절과 인대가 강화되어 원하는 위치에 고정됩니다. 긍정적 인 결과가 없을 때, 환자는 다음을 포함하는 수술을 준비합니다.

• 영향을받는 지역의 정상적인 위치 복원;
• 석고 캐스팅.

선천성 척추 측만증과 척추 전방 전위증의 배경에서 이형성 척추 측만증의 발생이 종종 지적됩니다. 그가 보상의 단계에 있고 첫 번째 또는 두 번째 학위가있는 경우 의사는 보수적 인 방법에 의존합니다.

• 물리 치료;
• 척추 부분 확장;
• 등 근육의 근육 강화;
• 마사지.

이형성 척추 측만증이 수영에 관여 할 때 유용합니다.

질병이 진행되면 환자는 고정 코르셋을 착용하고 마사지 세션에 참석하며 운동을해야합니다. 전기 자극의 사용이 배제되지 않습니다.

보수 치료가 효과적이지 않은 환자는 수술을 받는다.

태아의 이상을 예방하는 방법

신생아에서 이형성의 출현을 피하려면 부모는 건강한 생활 방식을 고수해야합니다. 임신 중에는 부상을 피할 필요가 있습니다. 바이러스 병리학의 예방에 종사하고 신체의 중독을 허용하지 않는 것이 중요합니다.

아이를 기다리고있는 여자는 다음과 같은 경우에 제 시간에 검사해야합니다.

• 그녀는 가까운 친척의 누군가와 결혼했다.
• 그녀는 35 세 이상이다.
• 이전에는 비정상적인 태아 발달이있는 임신이있었습니다.

dysplasia가 심각한 질병이며 종종 사망을 유발할 수 있지만시기 적절한 도움으로 관리 할 수 ​​있습니다.

아이를 갖기를 희망하는 부부는 자신의 건강에 대해 가장 책임감있는 태도를 취해야하며, 필요한 경우 의학적 권고를 엄격히 준수해야합니다.

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면책 조항

이 기사의 정보는 일반적인 정보만을위한 것이며 건강상의 문제 또는 의료 목적의 자기 진단에 사용해서는 안됩니다. 이 기사는 의사 (신경 학자, 치료사)의 의학적 조언을 대신 할 수 없습니다. 의사에게 먼저 문의하여 건강 문제의 원인을 정확히 알아보십시오.

척추 형성 이상

척추가 인체의 기초라고 여겨지는 것은 비밀이 아닙니다. 많은 부정적인 요소의 영향은 병적 인 장애를 초래합니다. 이러한 문제 중에는 이형성이있을 수 있습니다.

Dysplasia - 척추의 자연 발달에 실패. 대부분의 경우 출산 결함입니다. 어떤 사람들에게는 여러 측면의 영향을 받아 나타날 수 있습니다. 위반의 현지화와 관련된 증상.

이 질병의 많은 아종을 발견했습니다. 척추 형성 이상증은 산마루 어디에서나 나타날 수 있습니다. 결과적으로 수반되는 병적 병이 발생할 위험이 있습니다.

형성 장애 기능

Dysplasia는 정상적인 구조, 유형, 그리고 경우에 따라 수량에서 척추의 선천적 인 편차로 표시됩니다. 병리학은 척추의 어느 부분에도 갈 수 있습니다.

이 질병의 첫 징후는 출생 후 또는 청소년기에 발견 될 수 있습니다. Dysplasia는 빈번하게 발생하는 요인으로 발견 될 수 있습니다 - 척추의 저개발 된 뼈. 이는 아이의 몸 크기가 불균형 해집니다. 몸통과 팔다리를 비교하면 후자는 훨씬 오래 보인다.

느린 성장으로 이어집니다.

• 척추 지방화의 변화;
• 중요한 기관의 병리학.

의사는 척추의 외부 데이터에 엑스레이를 사용하여 환자가 변경 한 정도와 척추가 조밀 해 졌는지 여부를 판단 할 수 있습니다.

질병의 발병 원인

질병의 출현을 유발하는 주요 요인들 중에서 다음과 같은 것들이 확인 될 수 있습니다 :

• 부모의 세균 세포 패배;
• 임신 2 ~ 4 개월 동안의 아이에게 미치는 부정적인 요인의 영향. 이 기간 동안에는 운동 시스템의 발달이 일어난다.
• 50 %의 경우의 변화에 ​​기여하는 경향.

이러한 요인에도 불구하고, 주된 이유는 유전에 있습니다. 신생아가 진단을받지 않고 치료 과정을 처방받지 않은 경우, 어머니는 여전히 자녀의 건강에 위협이된다는 것을 이해해야합니다. 마사지 과정과 적절한 포대는 자연스러운 과정이어야합니다.

종종 이형성증은 아이가 태어나 자마자 발견됩니다. 30 %의 경우, 그 이후의 삶에서 진단됩니다.

천골과 허리에있는 질병의 발달

요추 질환은 다양한 형태로 나타납니다.

그것은 중요합니다! 허리의 이형성을 발견하는 것은 단층 촬영과 엑스레이를 사용할 수 있습니다. 정형 외과 의사는 첫 번째 검사에서 문제를 확인할 수 있습니다.

이 병리학은 척주에서 심각한 변화를 일으 킵니다 - 가장 흔하게 보행에 변화가 있습니다. 더 진보 된 경우, 아이는 독립적으로 걸을 수있는 능력을 상실합니다. 또한이 질병으로 인해 신장, 비뇨기 장기에 문제가 발생합니다.

이 모든 것은 선천적 인 병리학과 관련이 있습니다. 그러나, 그것 이외에, 또한 취득 된 dysplasia가있다. 대부분 출산이나 산후 부상으로 발병합니다.

어린 시절에 요추 골수 이형성증이 종종 발견됩니다. 이 질병은 다음을 유발합니다.

• 허리 통증;
• 엉덩이 기관의 붕괴;
• 평평한 다리;
• 영양 장애.

신생아에서 골수 이형성이 사망의 위험을 극적으로 증가시킬 때.

자궁 경부의 이상

목의 척추의 병리학이 관찰됩니다 :

특정 기간이 지나면 목 부분이 비정상적으로 발달하여 고관절이 생겨 환자의 일하는 능력이 현저히 떨어집니다. 이러한 변화는 신경 학적 성향의 혼란을 야기합니다.

전문가는 정확한 진단을 결정하는 다른 방법을 가지고 있습니다. 그러나 위에 열거 된 것들은 신생아의 상태를 모니터하기에 충분합니다.

분류

척추 형성 이상은 여러 종류로 분류됩니다. 분리는 골조직 형성 단계를 고려하여 이루어지며 그 기간 동안 골반 조직이 발생해야합니다. 모든 유형 중에서 병리학을 구별 할 수 있습니다.

섬유 성 dysplasia에는 또한 그것의 자신의 다양성이있다 :

• 단일 지방;
• monossal;
• dysostosis;
• 다공성의

그것은 중요합니다! 단일 국소 및 단봉 형 이형성증은 단일 척추 변형을 유도합니다. 동시 국소 및 전반적인 전신 변화가 관찰됩니다. 눈에 띄는 위반은 과정에서 다수의 척추가 포함 된 후에 발생합니다.

다각형 형성 장애 동안, 인접한 융기 부분의 과정이 퇴화의 과정에 포함됩니다. 대부분의 경우,이 질환은 요추 부위에서 발견됩니다. 좌골과 장골의 구조에 대한 위반을 밝힐 수 있습니다. 이 병에는 무릎, 팔꿈치, 어깨 뼈, 다리와 머리가 손상 될 수 있습니다. 오랫동안 발육 이상증은 잠재 성의 형태로 나타나지 않습니다. 굴곡 된 척추가 환자의 비대칭을 관찰 할 때.

Dysostosis - 손상된 외배엽 및 중간 엽 조직과 관련된 유전 적 골격 기형의 목록. 두개골, 얼굴 및 쇄골의 정확한 모양의 심각한 기형이 나타납니다.

국소화를 고려한 연골 성 장애는 다음과 같은 형태로 나뉩니다.

연골 이형성증은 관상 뼈의 구조를 침범 함을 시사합니다. 그들의 끝은 더 두껍게되고, 피질 표면은 더 얇아지게됩니다. 이 dysplasias 동안, 신경 압축이 발생합니다. 연골 성 병리학은 출생 직후에 어린이에게 나타날 수 있으며 다른 질병을 동반 할 수 있습니다.

연골 이형성의 가장 일반적인 형태 중 하나는 exostose chondrodysplasia를 구별 할 수 있습니다. fizarsky 연골은 과도한 속도로 진행되어 뼈의 성장을 유도합니다. 뼈가 짧아지고 수정됩니다.

뼈 이형성증은 여러 종류입니다. 또한 관련 품종이 있습니다. 가장 일반적인 dysplasias 중에 방출 :

• 척추 이형성증;
• Paget의 질병;
• 대리석 질환;
• 골 괴사;
• Morkio 증후군 유형 A;
• 연골 형성증;
• 뼈 취약성;
• hypochondroplasia.

가장 흔한 유형의 뼈 이형성증은 Scheuermann-Mau 병입니다. 이 병리는 특히 사춘기 소년들에게서 흔합니다.

이미 성숙한 나이에 이미 파젯 병이 출현 할 위험이 있습니다. 이것은 골격 뼈 조직의 구조를 변경하고 뼈 변형을 증가시키는 데 있습니다. 뼈가 더 두껍게되거나 찌그러 지거나 부서 질 수 있습니다.

대리석 질환은 골 경화증, 뼈의 약화가 동반됩니다.

연골 형성증은 가장 흔히 유전되는 질병입니다. 그것은 느린 뼈의 성장에서 나타나며, 왜소증을 유발합니다.

hypochondroplasia는 짧은 키와 짧고 만곡 된하지에 의해 표현됩니다.

질병의 진단

병리 현상을 진단하려면 다음 방법을 사용해야합니다.

• 전문가의 검사;
• 호르몬 검사;
• 엑스레이
• 초음파 및 세포학 검사.

자궁 경부 질환의 가능성이 있다면, 그들은 질 확대경에 의지하고, 유두종 바이러스를 검출하는 테스트를합니다.

성형 외과 치료

골반, 무릎 및 팔꿈치 병리학 치료는 매우 어려우며 특별한 기술이 필요합니다. 특별한 치료 방법이 확인되었습니다. 유아에서 질병이 발견되면 엉덩이와 골반을 원래 위치로 설정하는 데 많은 노력을 필요로하지 않습니다. 관절은 계속해서 정상적으로 진행되며 질병은 더 이상 느껴지지 않습니다. 예방을 위해 두꺼운 안장과 마사지를 신청할 수 있습니다.

dysplasia가 출생 후에 아이에게서 2 달에 검출되는 경우에, 전치 한 골반 합동의 개정에 의지하는 것이 가치가있다. 넓은 포대 또는 특수 스트럿을 선호합니다. 타이트한 swaddling은 지정된 위치에서 다리의 위치를 ​​의미합니다. 이 방법은 4 개월까지의 어린이에게 적합합니다. 잠시 후 골반 조인트는 원래 위치로 돌아갑니다. x- 레이 또는 단층 촬영을 사용하여 정확한 진단을 내리는 경우, 이형성증을 치료할 수 있습니다. 6 개월 이전에이 병이 발견되면 아기는 보편적 인 장치 인 Pavlik의 등자를 써야합니다. 그것으로 인대와 관절을 원하는 위치에 강화하고 고정 할 수 있습니다.

긍정적 인 변화가 관찰되지 않으면 다음 단계는 작업입니다. 변형 된 영역의 정상 위치를 반환하기 위해 외과 적 개입이 수행됩니다. 따라서 정형 외과 의사는 문제 영역의 결함을 제거합니다. 수술이 끝나면 석고가 적용되어 장애 구역을보다 빠르고 효과적으로 복구 할 수 있습니다. 2 세 어린이는 전신 마취를합니다. 이 경우 운전 후 석고 사용을 전제로합니다. 전체 재활 기간 동안, 아이는 코르셋을 착용해야합니다.

아이가 6 개월 이상 된 때, 단단하고 넓은 포대기, 코르셋의 사용은 긍정적 인 결과를 가져 오지 않을 것입니다. 이러한 방법은 이미 효과가 없습니다. 6 개월 이상 된 어린이는 Ter-Egiazarov 방법에 따라 손발에 회 반죽을 바르면 치료가 필요합니다. 스페이서는 무릎에 놓습니다. 근음이 감소되고 관절이 필요한 팽창 정도에 도달 한 후에는 더 넓은 스트럿으로 이동할 수 있습니다.

그것은 중요합니다! 요추 부위의 이형성증의 경우 척수의 질병, 예를 들어 척추 절의 탈장이 발견되면 외과 적 치료에 의존합니다. 이 경우에는 인위적 인공 삽입물이 사용됩니다.

척추 전방 전위증과 척추 골 용해가 선천적 인 경우 이형성 척추 측만증이 종종 나타납니다. 개발이 초기 단계 인 경우 의사는 보수적 접근 방식을 고려합니다.

• 육체적 인 운동의 사용을 가진 치료 운동;
• 척추의 점진적 스트레칭;
• 척추 근육 강화;
• 마사지하다

수영장 방문은 이형성 측만증을 방해하지 않습니다.

질병의 진행이 활발 해지면 환자는 코르셋을 착용하고 마사지를받으며 운동을합니다. 전기 자극의 사용이 가능합니다.

척추의 병리학 적 장애는 관련 문제의 발생을 유발하며 약물과 함께 추가 치료가 필요할 수 있습니다. 이 경우 우리는 질병 치료에 대한 통합적 접근에 대해 이야기하고 있습니다.

그것은 중요합니다! Dysplasia는 심각한 질병이며, 그 중 일부는 급사를 야기 할 수 있습니다. 그리고 환자가 치료 방법을 처방 받았는지 여부도 영향을 미치지 않습니다. 전문의에게 시간을 할애하면, 아이가 이전의 건강한 삶으로 돌아갈 것이라고 확신 할 수 있습니다. 그러나 이것은 형성 장애의 형태가 치료를 받아야하는 경우에만 해당됩니다.

어른의 질병

성인 인구에서 이형성증은 흔히 진단되지 않으며, 그 발견은 선천적 결함과 독점적으로 관련됩니다. 이형성증이 조기 발견되지 않으면 평생 동안 골반 관절의 요추 - 연골 구조가 점차적으로 위반됩니다. 어린 시절에 확인 된 그러한 문제는 후에 팔꿈치 관절뿐만 아니라 능선의 다른 부분의 발달에 나중에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 왼쪽 골반 부위의 질병은 남성에서 가장 흔히 진단됩니다. 문제의 발달은 자궁 내 발달 기간의 결과로 시작됩니다.

그러한 진단은 아동의 출생시 이해하는 것이 중요하며 바람직하지 않은 유전성을 가지고 있습니다. 미래 세대를 막기 위해서는 광범위하고 단단한 포대기가 이루어져야합니다. 아기를 안고있는 동안 어린 시절에이 질병에 걸렸던 여성 대표자는 활동, 나쁜 습관의 부재, 균형 잡힌 식단, 마사지가 특히 필요할 것입니다.

여성에게서 이형성증이 발견되지 않았다면, 소년에서 더 많은 경우에 발전한다는 것을 잊지 마십시오. 특히 아이가 태어난 후, 아이의 운반 중에는 요추, 척추, 골반, 팔꿈치에주의를 기울여야합니다.

성인에서 골반 접합부의 이형성증이 발견되면, 의학 용어에 따르면 이러한 경우는 아동의 치료되지 않은 이형성으로 해석됩니다.

성인의 관절의 기존 질환 치료는 매우 어려우며 대부분의 경우 결과가 나타나지 않습니다. 이 질병은 성장기가 아직 멈추지 않은 어린 시절이나 청소년기에 치유 될 수 있습니다.

태아의 이상을 막는 방법?

태어나지 않은 어린이의 형성 장애를 막기 위해 부모는 올바른 생활 방식을 따라야합니다. 아이를 낳을 때 부상을 입을 가능성을 예방해야합니다. 바이러스 성 질병 예방에 대해 잊지 마십시오.

곧 출산하는 여성은 다음과 같은 경우 의사의 진찰을 받아야합니다.

• 그녀의 나이는 35 년 이상이다.
• 그녀는 가까운 친척과 결혼했다;
• 장애가있는 어린이를 태우는 경우가있었습니다.

dysplasia는 매우 심각한 질병이며, 종종 죽음으로 끝나는 사실에도 불구하고, 문제가 적시에 확인되면 문제를 처리 할 수 ​​있어야합니다.

미래에 자녀를 갖고 싶어하는 젊은이들은 건강 문제를 신중하고 진지하게 다루어야합니다. 의료 지침을 무시하지 마십시오.

마사지 및 예방

이른 나이에 질병의 치료는 긍정적으로 끝납니다. 어떤 경우에는 등자를 착용 할 필요가 없습니다. 자신을 마사지로 제한하십시오. 그러나 치료가 복잡하기 때문에 마사지는 물리 요법으로 뒷받침되는 비타민 및 의약품의 사용으로 처방됩니다.

마사지는 성능면에서 어려운 것을 포함하지 않습니다. 전문의가 어떻게하는지 관찰해야만 나중에 질병을 예방하기 위해 독립적으로 수행 할 수 있습니다. 마사지의 도움으로 척추 형성 이상을 완전히 치료할 수 있습니다.

요약

신생아에서 발견된다면 척추 형성 이상에 대처하는 것이 어렵지 않습니다. 뼈가 더욱 부드럽고 의사가 능선의 잘못 배치 된 부분을 "움직일"수 있기 때문에 운동 시스템의 개발이 올바른 것입니다. 모든 부모님은 새로 태어난 아기를 검사해야합니다. 왜냐하면이 질병을 놓치고 제 시간에 치료하지 않으면 미래에 심각한 건강 문제가 생길 수 있기 때문입니다.

부작용 및 유형의 요추 척추 형성 이상

Dysplasia (동의어 - 선천적 인 기형, 발달 이상) 요추의 선천적 인 이상 (기형) 요추의 구조에서이다. 형성 장애는 대개 척추의 구조, 모양 및 수의 변화와 이들 사이의 연결 (인대, 추간 판, 연골 조직, 신경, 혈관)에서 나타납니다.

병리학의 원인

요추 dysplasia의 주요 원인은 다음과 같습니다 :

• 양 부모의 생식 세포 유전 물질의 병리학 적 변화 (기형의 경우 20-25 %의 원인);
• 임신 초기 6-12 주에 기관, 기관계 및 근골격계가 형성 될 때 (2 ~ 5 %의 경우) 불리한 요인의 배아에 미치는 영향;
• 유전 적 유전 요인과 부작용의 복잡한 효과 (50 %의 경우).

기형과 발달 이상의 약 60 %는 출산 직후에 발생하며, 나머지 40 %는 후기에 발생합니다. 근골격계의 가장 흔한 이형성증의 기형과 기형 중.

그러한 병리의 치료는 결함의 중증도와 기관 및 시스템의 중요한 기능의 장애 정도에 따라 보수적 인 수술과 수술 (보통 6 개월)이 될 수 있습니다.

질병의 종류와 증상

요추 dysplasia 및 lumbosacral 척추 dysplasia는 다음과 같이 명시됩니다 :

1. 요추 (척추 이분 척추)의 척추이 분증; 개방적이고 폐쇄 된 형태를가집니다. 척수 도관의 개방을 통해 척수로 덮인 척수 및 얇은 피부, 즉 척추 헤르니아가 발생합니다. 척수 및 그 막의 비정상적인 발달이 종종 발생합니다.
2. 선천성 척추 분해증은 척추의 병리학 적 발달로 인해 인접한 척추의 아치가 분리되는 것으로 특징 지어지는 척추의 발달에 위배됩니다. 이는 관절의 하부와 상부 과정 사이에 두 개의 비 합체 골 형성 섬을 형성하는 것입니다.

척추 치료 중 척추의 병리학 적 변화

Spondylolisthesis - 선천성 척추 분해로 척추 전방으로 미끄러짐.

이러한 기형은 정형 외과 의사가 검사 할 때 여러 투사, 자기 단층 촬영 및 시각적 방사선 촬영으로 진단됩니다. 요추 dysplasia의시기 적절하고 올바른 치료에 중요한 역할은 올바른 출생 후의 진단과 정확한 복합 요법에 의해 수행됩니다.

이 경우 발달 장애가있는 신생아의 추가 발달에는 결과가 미미하며 좋은 예후가 가능합니다.

선천적 기형의 결과

요추의 가장 흔한 선천성 기형은 척추 피열입니다. 이 결손은 개방성, 척수의 심한 병리학 (척추 헤르 니아, 요골 골수 이형성증), 척수와 막의 변화를 수반하지 않는 잠재 성의 두 가지 형태가 있습니다.

척추 헤르니아 및 비정상 척추의 진단의 경우 주로 외과 적 치료가 사용되며, 인체 내 인공 장기가 사용될 수 있습니다.

선천성 척추 분해와 같은 척추 이분증과 같은 소아에서 요추 척추 형성 이상증의 발현은 척수의 발달에 결함을 동반하거나 결과적으로 발생하며 척수의 내부 장기, 두개골, 뇌 등의 발달에 여러 가지 이상이 동반됩니다..

가장 흔한 척추 이형성증은 요추 척수의 골수 이형성입니다. 이 기형과 lumbosacral pathological myelodysplasia는 복잡한 배변 및 배뇨, Achilles tendon 반사 방지 및 기타 신경학 및 감각 장애의 장애를 비롯한 골반계 기능 장애를 동반합니다.

이러한 유형의 이례의 치료는 일반적으로 복잡하며 결함의 중증도에 따라 보수 치료 (약물)와 수술 요법이 모두 포함됩니다. 수두증 (뇌부종), 영양 장애, 다양한 감염, 감작 장애 등이 생후 첫 해에는 심각한 발달 장애가되기 때문에 신생아의 심한 형태의 골수 이형성증에서는 신생아의 생존율이 매우 낮습니다.

lumbaracral dysplasia의 일종 인 요추 및 성문화는 임상 적으로 나타나지 않습니다.

선천성 척추 측만증 및 척추 전만증에서 이형성 측만증이 종종 발생합니다. dysplasia에 의해 요추에 기형이 생길 때 발생하는 병리학 적 질병에 대해 좀 더 자세히 살펴 보도록하겠습니다.

요추의 이형성 측만증

전술 한 척추의 척추 측만증 (scoliosis)은 선천성 병리학이나 발육 이상으로 인한 선천성 골 기형의 결과로 발생합니다. 척추 측만증의 경우에는 척추가 다른 부분 (예 : 자궁 경부, 흉부, 요추, 천골, 미골)에서 1 ~ 4 개의 꼭지점까지 곡률을 가질 수 있습니다. 이는 척추의 곡률을 조정하는 일종의 보상 곡률로 작용합니다.

이형성 요추 측만증의 주요 임상 증상은 허리 삼각형의 비 발현과 척추 관절의 특정 회전 각으로 인해 나타나는 척추 부위의 한쪽에있는 척추의 부풀음의 존재를 특징으로합니다.

병리학 척추 측만증으로 인한 만곡으로 인해 척추의 감가 상각 특성이 악화되고 부하에 대한 적응력과 내구성이 감소하고 척주의 유연성이 손상되며 요추 부위의 통증이 발생할 수 있습니다. 요추의 두드러진 곡률은 골반과하지의 기능 장애를 동반합니다. 이형성 척추 측만증은 3 세에서 6 세 사이의 소아에서 가장 흔하게 발생합니다.

방사선 촬영 연구 결과에 따라 4 가지 정도의 이형성 측만증이 결정됩니다.

1. 1도 (곡률 최대 10 °).
2. 두 번째 학위 (곡률 10 °에서 25 °까지).
3. 3도 (곡률은 60도까지 도달 할 수 있습니다. 요추 영역의 모양이 바뀌고 골반과 뼈의 뼈가 뒤틀려서 다른 한쪽보다 다리가 짧아집니다).
4. 4도 (곡률이 60 °를 초과하면 횡 방향 기울기가 명확하게 나타나며 척추의 비틀림, 심한 통증 증후군, 감각 상실 및 척추 이동성이 진단됩니다).

이형성 요추 측만증은 보상 (안정, 비 - 진행성) 및 비 보상 (진행성, 정중선과 신체의 무게 중심의 투영 위치의 두드러진 편차 및 척추의 증가 된 이동성) 품종을 모두 가질 수 있습니다. 진행성 단계의 척추 측만증은 호르몬 변화와 집중적 인 성장 중에 청소년과 어린이에서 종종 발견됩니다.

일부 경우에는 이형성 기형이 척추의 근골격 조직으로 확장되며, 곡률과 함께 척추 측만증의 진행에 영향을 주어 질환의 진행을 증가시키는 점에 유의해야합니다.

의료 행사

1 단계 및 2 단계의 보상 단계의 이형성 측만증은 주로 보수적 인 방법으로 치료됩니다. 치료 과정에서 척추 부분의 하중이 감소 된 상태에서 물리 치료 또는 체조, 척주의 부분적 스트레칭, 몸통의 근육 시스템 강화, 등의 근육 마사지 등 다양한 스타일로 수영이 사용됩니다. 정형 외과에서는 척추 측만증으로 병리학 기형을 일시 중지하기위한 여러 특수 체조 기술이 있습니다.

특정 근육 그룹의 특정 신체적 부하와 호흡 운동 및 일반 신체 훈련을 결합한 전통적인 치료 물리 훈련은 널리 사용되었습니다. 이러한 특별한 체조의 주요 효과는 일반적인 치료의 효과를 높이고 질병의 진행을 중지시키는 것입니다. 이형성 측만증에 대한 치료 체조는 정형 외과 의사가 처방하고, 물리 치료의 전문가가 개발 한 연습 세트는 적절한 강사가 실시하고, 어려운 경우 물리 치료의 의사가 실시합니다.

물론, 척추에서 병적 인 측색 학적 과정이 안정적으로 중단되기 위해서는 건강한 생활 방식과 완전한 식단을 고수해야합니다. 환자의 메뉴에는 비타민 (B 군 비타민, 비타민 A, E, K), 미량 원소 (칼슘, 마그네슘, 아연, 붕소), 섬유가 충분해야합니다.

3 ~ 4 cm보다 높지 않은 발 뒤꿈치가있는 편안한 신발을 신어야하며, 아침 운동을하고, 정기적으로 야외 활동을하고, 조깅, 수영, 노를 젓기, 스키, 사이클링, 배구 등의 가벼운 운동을해야합니다. 정기적으로 정형 외과 의사를 방문하여 척추 측만증 치료 과정의 추가 개발을 검사하고 예방해야합니다.

진행 단계의 보상되지 않는 이형성 측만증은 정형 외과 고정 괄호를 등에 착용하고 척주에 가해지는 스트레스를 가능한 한 완전하게 들어 올려 병적 인 기형을 안정화시켜 치료합니다. 허리, 복부 및 예방 적 신체 문화의 수동 마사지는 복부 벽과 등 근육의 근육 구조를 강화하고 강화시키는 데 널리 사용됩니다. 척추의 뼈, 근육 및 인대 구조에 미치는 영향을 포함하여 요추의 전기 자극을 사용할 수 있습니다. 퇴행성 요추 측만증의 수술 적 치료는 보존 적 치료의 꾸준한 진행과 실패에 사용됩니다. 이 경우, 수동 요법, 척추의 느슨 함, 척수의 안정성을 담당하는 근육 - 인대 장치의 이완으로 이어지는 강한 열 효과는 사용을 금합니다.

이형성 측만증의 진행을 예방하기위한 주요 예방 조치는 폐 고정 코르셋, 마사지 과정, 합리적 척추 하중 및 의학 체조의 영향을받는 적시 치료입니다.

태아의 다양한 형태의 이형성증 예방

요추 이형성증의 예방을위한 주요 조치는 임신 전후 부모의 건강한 생활 양식, 임산부의 부상 예방, 바이러스 성 질병 및 각종 중독 예방 (알코올, 니코틴 및 금기증이있는 특정 의약품의 예방) 임신 기간 동안, 밀접한 관련이있는 결혼의 경우 의학적 - 유전 상담에서시기 적절한 치료, 나이 치과 (35 세 이상의 여성 및 45 세 이상 남성) 및 임신 중 이전의 이상.

소아에서 요추의 이형성

Dysplasia는 아동의 장기 또는 조직의 비정상적인 발달을 정의하기 위해 의학에서 사용되는 용어입니다. 가장 흔한 유형의 질환 중 하나는 dysplastic scolosis로 불리는 요도 척추의 이형성입니다.

질병의 특징

척추의 병적 발달과 함께, 아이의 척추는 구조와 외관을 바꿀 수 있습니다. 번호를 변경할 수도 있습니다. dysplasia의 증상 중 하나는 아이의 불균형 한 빌드입니다.

lumbosacral 유형의 병리학은 척추의 측면 변형으로 특징 지어지며 골반과 어깨의 비뚤어 짐을 초래합니다.

질병의 원인

Lumbosacral dysplasia는 선천성 질환을 말하며 다음과 같은 결과로 발전 할 수 있습니다.

• 요통 (첫 번째 천골 및 제 5 요추의 점착);
• 성례 (sacralization) (분화의 확실한 징후없이 제 5 척추와 함께 천골의 강한 부착);
• Spinabifida - 척추 아치가 찢어졌습니다.

척추의 발달에있어서 이러한 변화의 이유는 다음과 같습니다 :

• 유전병 (모든 경우의 약 1/4);
• 특히 임신 첫 주 동안 임신 중에 태아에 미치는 부정적인 요인의 영향. 배아에서 근골격계가 형성 될 때 (전체 사례의 약 5 %).

이 경우 질병의 절반 이상이 유전과 부작용의 복잡한 효과의 결과입니다.

이형성증의 효과

부적절한 척추의 형성은 다른 신체의 기관 및 기관의 활동에 영향을 미칩니다. 특히, lumbosacral dysplasia 리드 :

• 걸음 걸이;
• 신진 대사와 혈액 공급의 악화;
• 비뇨 생식기 계통의 신장 및 다른 기관에 대한 손상;
• 신경 뿌리의 꼬집기;
• 고통의 발생 (기간과 강도의 변화);
• 신경 정신 장애;
• 척수를 짜내.

후자는 전체적으로 또는 부분적으로 움직일 수 있습니다.

진단 및 치료

이형성 척추 측만증의 증상은 유아와 노인 모두에서 발생할 수 있습니다. 대부분의 경우, 아기가 태어난 후 첫 번째 날에 이미 진단을받습니다.이 질병의 첫 증상은 종종 3 세 때 눈에 띄게됩니다. 진단은 X- 선 및 단층 촬영을 사용하여 수행됩니다. 전문가들은 병리학의 4 단계를 확인합니다. 그리고 dysplasia의 치료는 그것이 어느 단계에 있는지에 달려 있습니다.

초기 단계 치료의 주요 방법은 특별한 정형 외과 코르셋 인 마사지와 함께 체조 및 운동 요법 (물리 요법 운동)입니다. 물리 치료 실습은 환자의 특성에 따라 전문가가 선택합니다. 수영은 질병의 1-2 단계에서 매우 유용하다고 간주됩니다. 이 모든 절차는 근육을 이완시키고 혈류를 자극하며 척추 변형을 줄이는 데 도움이됩니다.

dysplasia의 두 번째 단계에서 전기 영동은 추가 치료로 처방됩니다.

3 ~ 4 단계의 이형성을 시행 할 때 외과 개입을 적용 할 수 있습니다. 2 세 이상의 어린이는 전신 마취하에 시행됩니다. 수술 중 의사는 결함을 교정 한 후 작은 환자가 완전히 치유되고 복원 될 때까지 석고를 요도 부에 적용합니다. 또한 재활 기간 동안 특별한 코르셋을 착용해야합니다.

dysplasia가 다른 질병과 동반되면, 그 어린이는 추가적인 약물 치료가 처방됩니다.

예방 조치

어린이에게 병적 상태가 발생하는 것을 피하기 위해 부모는 먼저 자신의 건강을 돌봐야합니다. dysplasia가있는 아기의 위험을 줄이면 도움이됩니다.

• 건강한 라이프 스타일;
• 임신 중 여러 가지 상해에 대한 보호;
• 바이러스 성 질병 예방;
• 중독 예방.

위험에 처한 여성들에게 특별한주의를 기울여야합니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

• 친척과 결혼했다.
• 35 세 이상.
• 태아 발달 장애가있는 이전 임신의 존재.

아이가 적당히 육체 노동을하고, 올바른 자세를 취하고, 규칙적으로 밖에 나가는 경우, 병리학 발전의 위험은 급격히 감소합니다.

또한 적절한 영양 섭취가 중요합니다. 충분한 양의 단백질 식품뿐만 아니라 지방, 탄수화물, 비타민 및 기관과 신체 시스템의 적절한 발달에 필요한 미량 원소를 함유 한 식품은 어린이 식단에 존재해야합니다.

Lumbosacral dysplasia는 아이에게 문장이 아닙니다. 이것은 많은 다른 질환들과 동일한 질환이며 적절한 진단과 적절한 치료가 필요합니다. 병리학 적 증상을 발견하고 행동하기 시작하면 미래에 환자가 정상적인 삶을 영위 할 수 있습니다.

또한 질병은 치료하는 것보다 예방하는 것이 더 쉽다는 것을 기억하는 것이 중요합니다. 그러므로 아기의 이형성 측만증의 위험을 줄이는 가장 좋은 방법은 임신과 임신 단계에서도 병리학의 예방에 종사하는 것입니다.

요 골극 형성 장애

척추 만곡증 (후만증) (생리적 및 병리학 적) 척추 만곡에는 3 가지 유형이 있으며, 2 가지 평면에서 발생합니다. 전두엽의 측면 곡률은 측만증입니다. 그리고 시상 (전후) 평면에서 전만 (전 안부 만곡)과 후만 변형 (후만 곡)이 구별됩니다. 이유 만연한 만곡 증은 만성 후만증과 같이 항상 병리학이있는 것은 아닙니다. 그것은 모두 곡률의 정도에 달려 있습니다. 결론은 척추가 완벽하게 평평하지 않다는 것입니다. 신생아에서 부드럽거나 거의 균등합니다. 그런 다음 아이가 시작할 때의 첫해로.

나는 무엇을 해야할지 모르겠다. 딸아이는 많은 문제들로 태어났다. 아직까지 진단을받지 못했다. 골반 형성 이상이있는 무릎의 선천성 탈구가있었습니다. 음, 우리는 오랜 역사를 가지고 있습니다. 음, 퇴원시에 병원에서 신경 의학자가 척추 척추의 자기 공명 영상을 추천했습니다. 그러나 다른 사람은 전신 마취하에 이루어 졌으므로 그만한 가치가 없다고 말했습니다. 그러나 저는 최근에 유전학을 가지고 있었고 그녀는 MRI에 대해 물었습니다.

오늘 우리는 아기 요가에 대해 이야기합니다. 이 주제가 매우 논란이되기 때문에, 우리는 당신과 이해하려고 노력할 것입니다. 이런 유형의 유아 스포츠에서 무엇이 더 중요합니까? 좋든 좋든 간에요?

신생아를 위해 아기 슬링을 선택하는 방법? 제 1 부. 아이를 낳은 후 첫 주는 특별한 따뜻함과 부드러움으로 팔에 누워있는 작은 생물에게 항상 따뜻하게됩니다.하지만. 때로는 엄마가 먹고 싶어 :)). 방문하거나 쇼핑하십시오. 그리고 결국 집 주변에 얼마나 많은 바람을 일으킬 수 있습니까? :))

우리는 정형 외과 의사와 함께 있었고 요추 척추의 형성 장애를 진단했습니다. (((((((((((((((((의사가 맘에 든다면 의사에게 알려주지 만 반드시 필요한 것은 아니지만 보조기구에 대한 추천을 할 것입니다.) 그러나 8 월에 대한 항목이 있습니다. 소녀는 그것이 누구인지, 무서운지 8 월까지 기다릴 필요는 없지만 유료로 이용할 수 있습니다.

모든 서한 및 진단 등의 명료화 우리에게 아주 접근하기 쉽기 때문에 그림이 명확하지 않습니다.

나는 그 간단한 이유 때문에 슬링 팬이되었다.

말해봐, 누구든지 발육 이상증을 치료하고 치료할 수 있니?

엉덩이 발육 부전증의 치료에 대한 독창적 인 시각 새로운 방식으로 신생아의 발육 이상 문제에 접근하면 전통적인 치료법은 종종 아기를 고문하는 것임을 인식해야합니다. 건강 키에프의 출판물 덕분에 이미 수동 치료사 Gennady Ignatiev를 알게되었습니다. Gennady Vasilyevich는 모든 질병의 거의 70 %가 어린 시절부터 왔으며 일부는 자궁에서 발생한다고 믿습니다. 외과 의사, 외과 의사, 정형 외과 의사들조차도 - 고관절 이형성증 (DTS)에 대해서는 합의가 이루어지지 않았습니다. 그것은 다른 방식으로 나타납니다 항상 결정되지 않습니다.