Chordoma는 골격 신 생물의 구조에서 단 1 % 만 차지합니다. 종양은 인구 1,000,000 명당 1 ~ 3 건의 확률로 발생합니다. 40 세 이상의 남성에서 주로 발견됩니다. 진단 및 치료의 어려움은이 종양의 기원에 대한 정보의 부족 및 위치와 관련이 있습니다.

chordoma 무엇입니까?

chordoma의 증상 및 증상

Chordoma (Chordoma)는 척색에서 유래 된 드문 원발성 악성 골 종양입니다. Notohorda는 배아에있는 세포질 또는 일시적인 골격입니다. 시간이 지남에 따라 척추가 대신 형성되지만, 일부 사람들에게는 notochord가 부분적으로 남아 있습니다. Chordoma는 세포에서 발생합니다.

현지화 됨 :

• 늑골 - 골반 뼈의 경우 50 %에서 (특히, 40-60 세의 사람들에게서);
• 두개골 후두 부위의 경우의 35 %에서 (20 세에서 40 세까지의 젊은 사람들).

나머지 15 %는 척주의 다른 부분에 떨어집니다.

이런 유형의 뼈 종양학은 성장이 느린 것이 특징이며, 교육이 척수 또는 뇌 (위치에 따라 다름)에 미치는 부정적인 영향이 아니라면 양성으로 간주됩니다. 그것이 자랄 때, 그것은뿐만 아니라 국소 신경과 혈관을 압축합니다. 두개골 밑면의 종양학은 깊이로, 안와 궤도로 또는 비 인두 안으로 확장되어 기능에 영향을 미치고 여러 합병증을 일으 킵니다.

chordoma의 종류

악의적 인 chordoma의 그런 유형이 있습니다 :

• 보통 또는 고전 (약 70 %). 일반적으로 캡슐로 둘러싸인 바깥쪽에 노드 모양이 있습니다. 성장 - 침투. 세포 - 다른 크기의 다형성. 간질에 위치한 많은 수의 혈관이 특징입니다. 절개 부위에서 종양이 회색 또는 황색을 띠는 것을 볼 수 있습니다. 괴사와 출혈의 병이 있습니다. 고전 chordoma는 3 단계의 차별화가 있습니다 : 중, 저;
• 콘드로이드 (25 %). 그것은 더 유리한 전망을 가지고 있습니다. 그것은 여성에서 더 자주 발생합니다. 조직학 분석은 다양한 크기의 chondroid 영역을 보여줍니다. 그들의 세포는 창백한 공포 세포질과 함께 길다. 주변 조직은 연골과 비슷합니다.
• 탈분화 (3-5 %). 이러한 형성에는 고전 chordoma 및 악성 뼈 육종 또는 섬유 성 조직 구종의 요소가 포함됩니다. Dedifferentiated 종양은 가장 빠르게 성장하고 있습니다. 그들은 훨씬 이전에 전이를 형성합니다. 지역 림프절에 분포되어 있으며 폐, 간, 기타 장기에 분포합니다.

chordoma의 원인

Chordoma의 원인은 알려져 있지 않습니다. 아마, 골암의 발생은 방사선에 노출뿐만 아니라 유전 적 이상에 의해 영향을받을 수 있습니다.

또한 가능한 위험 요인은 다음과 같습니다.

• 나쁜 생태;
• 위험한 생산에서 일한다.
• 화학적 효과;
• 나쁜 습관 (담배 흡연, 알코올 중독);
• 앉아서 생활.

척추 문제는 대개 무거운 육체 노동, 체중 초과 또는 부상으로 인해 발생합니다.

chordoma의 증상 및 증상

거시적으로, 종양은 두꺼운 캡슐로 덮인 노드입니다 - lobulated. 섹션에서 괴사의 중심의 존재와 함께 회색 흰색의 종양. 현미경으로 종양은 다형성을 가지며 세포의 크기와 모양이 다릅니다. 그들은 작은 hypochromic 핵과 세포질에 큰 액포와 vesicles를 닮은.

척추 종괴의 첫 증상은 즉각 나타나지 않지만 어느 정도 시간이 지나면 나타납니다. 이는 성장 속도가 느리기 때문입니다. Chordoma sacrum은 허리 통증의 형태로 나타나며 척수 압박은 무감각, 근육 마비 또는 팔다리의 마비, 골반 장기의 이상, 장, 성기능 장애 등 다양한 기능 장애를 유발합니다.

두개골의 chordoma (그것은 두개골이라고도 함)의 징조는 초기 단계에서 볼 수 있습니다. 이 기관의 공간이 한정되어 있기 때문에 작은 구조 일지라도 뇌의 증상이 나타납니다. 이 중 가장 흔한 것은 두통입니다. 드문 경우로 말하기, 시력, 청력 장애, 운동 협응 장애, 반사 신경 장애, 운동 실조, 강압적 인 머리 위치, 목의 경련과 통증이 있습니다.

시신경의 패배로 시력 손상 (시력 감소, 시야의 일부 손실, 이중 시력, 사시, 안진 증 등)이 발생합니다. oculomotor 신경이 영향을 미치는 경우 다음 동공 편차가 가능하고, 삼차 신경면 얼굴에 hypesthesia가 가능합니다. 심한 경우에는 사지근 부고 마비가 발생합니다.

chordoma의 증상은 위치 및 뇌의 압축 정도에 따라 다릅니다. 모든 악성 종양의 흔한 징후는 약점, 일정한 피로와 졸음, 식욕과 체중 감소입니다. 언뜻보기에 사소한 증상이라 할지라도 병원에서 검사하는 것이 좋습니다. 결국 암이 발견되는 것이 빠를수록 치료가 쉬워지고 예후가 더 좋아집니다.

질병의 진단

우선, 의사는 외부 검사를 실시하고 성병 데이터를 수집합니다. 특징을 드러내려면 일련의 신경 학적 테스트 (조정 테스트, 반사 테스트, 감도 테스트 등)를 통과해야합니다. 특정 증상 복합 증상은 의사가 특정 부서에서 종양의 존재를 가정하는 이유를 제공합니다.

"chordoma"의 진단을 확인하려면 방사선 촬영, 컴퓨터 단층 촬영, 자기 공명 영상과 같은 방법을 사용하십시오.

진단을 내리기 위해 통과해야하는 첫 번째 유형의 연구는 방사선 촬영입니다. 화음의 특징적인 그림은 병적으로 완전한 뼈의 파괴입니다. 여분의 뼈 구성 요소가 발생할 수 있습니다. 광대 한 성장과 함께, 종양은 천골의 증가로 연결됩니다.

신 생물의 크기와 위치에 대한 정확한 정보를 얻기 위해 컴퓨터 및 자기 공명 영상 (CT 및 MRI) 방법이 사용됩니다. CT의 기본은 동시 투영과 함께 여러 투사에서의 X 선 방사 방법입니다. 단층 촬영의 결과는 2 차원 또는 3 차원 이미지가됩니다. CT는 밀도와 주위 조직으로의 침입 정도를 포함하여 종양에 대한 정확한 데이터를 제공합니다. 이미징 뼈에 대한 MRI는 핵 자기 공명 특성을 적용합니다. 그것은 뇌, 혈관 및 신경과의 관계를 볼 수 있으므로 두개골 종양의 진단에 더 적합합니다.

종양의 조직 학적 유형을 확립하기 위해 생검이 수행됩니다.

두개골 기저부의 chordoma에 대한 추가 진단 방법은 다음과 같습니다.

• 혈관 조영술 (뇌 혈관 연구);
• 뇌 기능 검사 (뇌 활동 측정).

chordoma의 차별 진단은 연고 육종으로 증상이 유사하기 때문에 수행됩니다. 두개골 종양은 수막종과 유사합니다. Chordoma는 sacrococcygeal 부서와 두개골 기저부의 특징적인 위치와 퍼지 뼈의 윤곽과 골다공증에 의한 수막종으로 인해 연골 육종과 다릅니다.

Chordoma 치료

chordoma 치료의 주요 방법은 수술과 방사선 요법입니다. 그들은 전문 신경 외과 센터에서 개최됩니다. 가장 좋은 결과는 건강한 조직 내에서 종양이 완전히 제거 된 것입니다. Chordoma의 절제술은 도달하기 어렵고 중요한 부서에서의 위치 때문에 어려움을 야기합니다. 해골 뼈의 암 수술 수술의 가장 좋은 방법은 완전히 확립되지 않았습니다. 어떤 사람들은 수술 중 두개골이 열린 상태에서 경 두개 입구를 주창하고 다른 사람들은 경질 주위를지지한다. Transoral과 transnasal chordoma 제거는보다 온화하고 효과적인 것으로 간주됩니다.

이러한 수술에는 내시경 장비 및 신경 영상 장비가 사용되어 합병증의 위험을 줄입니다. 일반적으로 수술 후 사망률은 5 %입니다. 종양을 완전히 제거하는 것은 거의 불가능하지만, 척주종의 부분 제거만으로도 뇌 압축의 증상을 줄이고 환자의 상태를 개선합니다. 단계적 외과 치료 (2 ~ 4 주 간격으로 여러 수술)를 시행 할 수 있습니다.

총 및 소계 수술은 40-78 %의 환자에서 시행되기 때문에 방사선 치료 과정이 보완됩니다. chordoma에 대한 방사선 요법은 다른 지표가 있습니다. 한편으로 이런 유형의 암은 이러한 유형의 치료에 내성이있는 것으로 간주됩니다. 머리를 조사하면 대용량을 복용하는 것이 일반적으로 위험하며 작은 약은 효과가 없습니다. 반면에 연구 결과에 따르면 외과 적 치료만을받은 환자의 생존율은 방사선 치료와 병용했을 때보 다 낮습니다. 방사선 조사는 잔여 종양의 크기를 줄이고 전이를 예방합니다. 방사선 조사는 수술 전후에 처방 될 수 있습니다.

chordomas를 가진 전통적인 방사선 치료는 아주 빈약 한 결과를 준다 그러므로, stereotactic photon 기술에 특혜가 주어져야한다. 총 방사선 량은 적어도 70Gy 이상이어야한다.

chordoma sacrum 치료 stereotactic radiosurgery (감마 나이프, 사이버 나이프)를 사용하여 수행 할 수 있습니다. 그것은 암세포가 죽는 많은 양의 방사선에 한번 노출되는 것을 포함합니다. CT 장치의 제어하에있는 빔은 건강한 조직에 영향을주지 않고 직접 영향을받는 영역으로 보내집니다. 그러한 수술에는 수술 절개가 필요하지 않습니다. 또 다른 장점은 통증이없고 합병증의 가능성이 낮습니다. 때로는 반복 노출이 필요합니다. 감마 나이프 치료의 효과는 기존의 절제술보다 높지만 절차가 비싸고 모든 사람이 이용할 수있는 것은 아닙니다.

주목할만한 가치가있다! chordomas에 대한 화학 요법은 사용되지 않습니다.

치료 후 환자는 3-6 개월마다 MRI 또는 ​​CT 스캔을 받아야합니다.

chordoma의 치료에, 아주 몇몇 간행물이 있습니다. 동시에 100 명 이하의 환자가 조사됩니다. 이 정보의 양은이 병리를 가진 사람들을 치료하기위한 통일 ​​된 시스템을 개발하는 것을 허락하지 않습니다. 그러므로, 각각의 경우마다 의사는 그의 접근 방식을 사용합니다.

결과 : 재발 및 전이

가계는 치료 후에도 계속 성장하지 않습니다. 종양이 남아있는 세포가 많을수록 재발 가능성이 높아집니다. 통계에 따르면, 환자의 25 %가 질병의 진행을 관찰합니다. 재발 암은 반복적 인 제거로 치료됩니다.

전이 열의 빈도는 최대 40 %이며 천추 종양이 더 자주 전이됩니다. 전이는 대개 폐, 간, 뼈에서 발견됩니다. 드물게 - 비장, 췌장, 방광, 피부. 이 유형의 암은 림프절, 혈관 및 뇌척수액 경로로 전이 할 수 있습니다.

두개골의 chordomas와 외과 접근에 따라 거의 보급되지 않았습니다. 반복 작업으로 합병증과 사망의 위험이 증가합니다. 합병증으로는 신경 적혈구 증가, 구근 증후군 및 정신 장애, 뇌신경 손상, 수두증, 허혈, 수막염, 두개 내 혈종 등이 있습니다. 대부분의 경우 신경 학적 이상이 돌이킬 수 없습니다.

chordoma에 생활의 예측

급진적 인 수술을 시행 할 수 없기 때문에 chordoma 환자에서는 완전한 치료가 일어나지 않으므로 거의 모든 치료 방법이 완화됩니다. 그럼에도 불구하고 평균은 62 % (5 년 생존)와 47 % (10 년)입니다.

chordoids에 대한 예후는 다음에 달려 있습니다.

• 그것의 처음 크기 (2에서 4 cm에 작은 종양을 위해 높이);
• 분화 정도.

저 등급 형태의 평균 수명은 가장 낮습니다. 두개골 바닥의 chordoma는 척추의 chordoma보다 나쁜 예후가 있습니다.

질병 예방

화음 예방은 사실 질병의 원인이 정확히 알려지지 않았기 때문에 불가능합니다.

Chordoma

Chordoma는 드물게 신 생물이며, 아마도 코드 잔여 물에서 파생됩니다. 현재 악성으로 여겨지고 있습니다. 척추 근처에서 발생하며, 꼬리뼈에서 두개골 기저부까지 어느 레벨 에나 위치 할 수 있습니다. 보통 두개골의 sacrococcygeal 또는 occipital-basilar 부분에서 발생합니다. chordoma의 증상은 종양의 국소화와 다양한 신경에 손상의 정도에 의해 결정됩니다. 골반 장기의 가능한 고통, 마비, 감각 장애 및 장애. 진단은 신경 학적 검사, 방사선 사진, CT, MRI 및 생검의 데이터를 기반으로합니다. 치료 - 수술, 방사선 요법.

Chordoma

코 도마 (Chordoma) - 다양한 정도의 악성 종양으로, 아마도 척추의 배아 전구체에서 발생합니다. 항상 척추 근처에 위치. 이것은 보통 천골 부위 또는 두개골 바닥에 국한되지만, 다른 부위에도 영향을 줄 수 있습니다. 모든 나이에 발생할 수 있습니다. 두개골 기저부의 Chordoma는 40-60 세의 연령대에서 성대 부분의 종양 인 20-40 세의 나이에 더 자주 진단됩니다. 남성은 여성보다 두 배나 고통받습니다. 종양학 과정을 개발할 가능성에 영향을 미치는 원인과 predisposing factors는 아직 명확하지 않다. 이 질환의 유병율은 인구 백만 명당 1 년에 1-3 건의 코드 종증입니다. 치료는 종양학, 신경학 및 척추학 분야의 전문가에 의해 수행됩니다.

chordoma의 병리학 해부학

종양의 악성 종양 문제는 논란의 여지가 남아 있습니다. 일부 연구자들은 양성 및 악성 형태의 chordos를 구별하고, 다른 연구자들은 천천히 성장하고 드문 전이로 인해 그러한 종양을 상대적으로 양성으로 간주합니다. 그러나 재발에 대한 높은 성향과 많은 불리한 결과로 인해 현대 전문가들은 chordoma를 악성 프로세스로 간주하는 경향이 있습니다.

Chordoma는 잘 정의 된 캡슐로 덮인 부드러운 단일 노드입니다. 악성 과정의 경우, 캡슐화가 약합니다. 신 생물은 잎 모양의 구조를 가지고 있으며, 절개의 chordoma는 반투명하고 밝은 회색이며 괴사 부위가 조직에서 볼 수 있습니다. 현미경으로 세포 다형성이 드러납니다. 세포 핵은 작고 진한 색입니다. 큰 액포가 세포에서 볼 수 있습니다. 악성 chordomas에서 세포 anaplasia 및 mitotic의 비정형 인물이 감지됩니다.

Chordoma 증상

증상은 종양 성장의 위치, 크기 및 방향에 따라 다릅니다. 임상 사진에서 특정 신경에 대한 손상 징후가 보통 발생합니다. 두개골 기저부에 위치한 Chordoma는 터키 안장의 영역으로 퍼지고, 비 인두 또는 궤도의 방향으로 두개골 깊숙히 자랄 수 있습니다. 뇌하수체의 압축으로 호르몬 장애가 발생할 수 있습니다. 미주 신경, hypoglossal 및 glossopharyngeal 신경의 패배로 인한 특성 bulbar 장애.

두개골 기저부의 chordoma 환자에서 구음 장애, 삼킴 장애 및 음성 (약점, 비강)의 변화가 aphonia까지 검출 될 수 있습니다. 일반적인 chordomas와 함께, 호흡기 및 심장 리듬 장애가 medulla에 위치한 호흡기 및 심혈관 센터의 관여로 인해 관찰됩니다. 시신경의 압박으로 인해 시각 장애가 발생할 수 있습니다. 이 과정이 진행됨에 따라 궤도 또는 비 인두의 발아가 관찰 될 수 있습니다.

Chordoma sacrum은 표면적으로 복강 또는 작은 골반의 방향으로 퍼질 수 있습니다. 척수 및 신경 뿌리가 압축되면 통증, 하체의 약화, 감각 및 운동 장애, 골반 기관의 마비 및 장애가 발생합니다. chordoma가 비정상적인 장소 (자궁 경부, 흉부 또는 요추)에서 발견되면 통증 및 신경 장애가 관찰되며 이는 병변의 수준에 해당합니다.

악성 과정의 경우 신 생물의 빠른 성장이 관찰됩니다. Chordoma 돋아 척추 또는 두개골 뼈, 지역 림프절, 간 및 폐에 metastasizes. 나중 단계에서는 암 중독의 패턴이 드러납니다. chordoma 환자는 체중과 식욕을 잃고, 일정한 약점을 느낍니다. 기분 변동, 우울 장애, 빈혈 및 고열이 관찰됩니다. 폐에 전이가 생기면 간에서의 간전변, 황달 및 복수의 전이와 함께 호흡 곤란과 혈액 투약이 발생합니다.

진단 척수종

진단은 환자의 병력, 불만, 일반 및 신경 학적 검사 데이터 및 검사 결과를 고려합니다. Chordoma가 의심되는 환자는 두개골의 방사선 사진 또는 sacro-coccygeal spine의 방사선 사진 (종양의 위치에 따라 다름)이 처방됩니다. 방사선 사진은 골 파괴의 큰 영역을 보여줍니다. 때로는 뼈의 결함 영역에서 얇은 칸막이가 여러 캐비닛으로 캐비티를 나누어 볼 수 있습니다. chordoma가 성례 지역에 위치 할 때, sacrum의 전후 치수의 증가가 감지됩니다. 두개골 부위의 종양이 국소화됨에 따라 접형골의 흡수가 주목됩니다.

chordoma의 크기, 구조 및 유행의 더 정확한 결정을 위해, 뇌의 CT, 뇌의 MRI, 척추의 CT 및 척추의 MRI가 처방됩니다. 혈관 조영술은 혈관 침범을 결정하는 데 사용됩니다. chordoma의 최종 진단은 조직 샘플의 조직 검사와 조직 검사를 바탕으로 이루어집니다. 재료는 X 선 제어 하에서 촬영됩니다. 지역 림프절의 상태는 영향을받는 영역의 초음파 데이터를 기반으로 평가됩니다. 폐전이를 탐지하기 위해 흉부 X 선과 폐 CT가 수행되고 간에서 2 차 초점을 감지하기 위해 복강과 간장의 CT 스캔이 수행됩니다.

신체의 전반적인 상태를 평가하기 위해 척두 종증 환자에게는 완전한 혈액 검사, 소변 검사 및 생화학 적 혈액 검사가 처방됩니다. 수술 전 준비 과정에서 혈액형과 Rh 인자가 결정됩니다. 환자의 체세포 병리학이있는 상태에서 관련 프로필 (심장 전문의, 위장병 전문의, 내분비 학자 등)의 의사에게 상담을 위해 보냅니다. 척수종의 감별 진단은 척수 및 뇌의 신 생물, 천골 연골 육종, 여성 생식기 및 결장암의 종양이 척수 부위로 퍼지면서 수행됩니다.

chordoma에 대한 치료 및 예후

chordoma 치료의 주요 방법은 외과 적 개입입니다. 종양의 위치와 성장으로 인해, 소수의 환자에서만 근치 적 제거가 가능합니다. 근치 적 수술의 가능성과 함께 완전한 chordoma 절제술이 캡슐과 함께 수행됩니다. 다른 경우에는 완화 수술을 시행합니다. chordoma의 부분 절제술은 신경 구조의 압축을 줄이고 환자의 삶의 질을 크게 향상시킬 수 있습니다.

chordomas에 대한 방사선 요법은 효과가 없지만, 수술을 수행하는 데있어 기술적 인 어려움으로 인해이 방법은 종종 완화 치료 과정에서 필수적입니다. 방사선 요법은 통증의 강도를 감소시키고 척삭 종 크기를 약간 줄입니다. 조사는 X 선 장치 또는 감마 장치를 사용하여 수행됩니다. 방사선 요법의 전통적인 방법과 함께, stereordactic 수술은 감속 광선의 chordoma 지역에 얇은 광선의 대상 충격이 수행되는 동안 사용됩니다. 이 병리학 적 치료의 화학 요법은 화학 요법의 작용에 대한 종양의 내성 때문에 사용되지 않습니다. 많은 환자가 자주 재발하기 때문에 반복 수술과 방사선 요법이 필요합니다.

chordomas에 대한 예후는 신 생물의 악성 수준, 종양학 과정의 보급 및 첫 번째 수술 개입의 성공 여부에 의해 결정됩니다. 악성 종양의 5 년 생존율은 약 30 %이며,이 병리학 적 병상을 앓고있는 환자의 평균 기대 수명은 5 년에서 10 년 사이입니다. chordoma의 재발은 예후가 좋지 않은 신호로 간주됩니다.

Chordoma : 증상 및 치료

Chordoma - 주요 증상 :

• 두통
• 허리 통증
• 다리의 무감각
• 어지러움
• 식욕 감퇴
• 운동 조정
• 청각 장애
• 불쾌감
• 흐린 시야
• 영향받은 지역의 통증
• 삼키는 데 어려움
• 냄새 장애
• 창자 문제
• 위장관의 파괴
• 발기 부전
• 팔다리 마비
• 비뇨 생식계의 혼란
• 성대의 불쌍한 작업

Chordoma는 양성 신 생물을 말하고, 배아의 현의 유적에서 나타납니다. 대개 종양은 두개골 기저부 (경우의 40 %)와 천골 부위에 형성됩니다. 이 종양뿐만 아니라 다른 양성 종양에서도 천천히 성장하는 것이 특징입니다. 중추 신경계의 모든 형성 중, chordoma의 빈도 - 1 %.

질병의 느린 발달에도 불구하고, 그것은 가까운 조직, 기관, 뼈를 파괴하고 심지어 전이시킬 수 있습니다. 이 병은 소아에서는 거의 발견되지 않으며, 병리를 가진 사람들은 성숙한 사람이됩니다. 남성에서 chordoma sacrum이 더 자주 발생합니다.

조직학이이 종양을 양성 종양으로 지칭한다는 사실에도 불구하고, 종종 여러 가지 합병증을 일으키고, 불행히도이 병의 재발은 매우 자주 관찰됩니다. 그러나 우리 시대에는 재발률이 높기 때문에 임상의는 종양을 악성 종양으로 간주합니다.

Chordoma는 뚜렷한 캡슐 안에 위치한 부드러운 단일 결절입니다. 섹션에서, 형성은 반투명이고, 칙칙한 색조로 나타나고, 조직의 괴사 부위가 표시되며, 잎 모양의 구조를 가지고 있습니다. 세포의 핵은 다소 작습니다. 세포에는 큰 액포가 표시됩니다.

질환이 다양한 형태로 발생할 수 있기 때문에 질병의 치료 후 예후는 안정적이지 않습니다. 국제 질병 분류 (ICD-10)에 따르면 chordoma는 코드 C 71을 가지고 있습니다.

병인학

현재 전문가들은 chordoma의 발병 원인을 밝히지 못했습니다.

가능한 원인은 다음과 같습니다.

• 독성 물질 및 화학 물질과의 밀접한 접촉;
• 앉아있는 생활 양식;
• 오염 된 환경;
• HIV와 B 형 간염에 노출;
• 건강에 해로운 음식;
• 니코틴, 알코올 및 마약 중독과 같은 나쁜 습관.

발병 원인으로 암 친척과의 접촉이 확인되지 않았습니다. 병리학의 발달은 방사선 노출에 의해 유발된다는 가정이있다.

분류

다음과 같은 유형의 악성 종양이 있습니다.

• 일반 (환자의 70 %에서 발생);
• 콘드로이드 (환자의 25 %에서 발생);
• 탈 분화 (5 %의 환자에서 발생).

평야는 캡슐 껍질에 노드 형태를 가지고 있습니다. 그녀의 세포는 크기가 다르며 많은 수의 혈관이 간질에 표시됩니다. 한 섹션에서 종양은 소엽이며 칙칙한 그늘이 있습니다. 사이트에는 괴사, 출혈이 표시됩니다.

보통 chordoma 분화의 3 도가 있습니다 :

여성에서 chondoma chondoma가 더 자주 관찰되며, chondromoid zone은 조직 학적 검사에서 다양한 크기로 나타납니다. 세포는 창백한 그늘의 세포질과 함께 장 타원형이다. 종양을 둘러싼 조직은 구조 상 연골과 유사합니다.

분화 된 종양은 가장 빠르게 성장하는 것으로 여겨지며, 정상 종양 및 악성 육종의 요소를 포함하고 신속하게 전이를 전파하며 이웃 기관에 번개 속도로 영향을 미칩니다.

또한 교육은 위치에 따라 분류됩니다 :

• 두개골 바닥의 chordoma;
• 천골;
• 척수 현;
• 뇌;
• 비 인두.

종양의 유형은 진단을 통해 결정됩니다.

증상 Symptomatology

chordoma의 느린 성장으로 인해, 증상은 즉시 나타나지 않지만 성장과 이웃 기관의 손상에 따라 다릅니다. 종양이있는 사람의 신체에 따라 증상이 다릅니다.

뇌 Chordoma의 증상 :

• 두통, 편두통;
• 운동 조정의 부족;
• 삼키는 어려움;
• 시각 장애;
• 청력 손상;
• 냄새의 위반;
• 현기증;
• 성대의 성능 저하.

공동 성 천골 지역의 chordome의 증상 :

• 비뇨 생식기 계의 위반;
• 위장관 장애;
• 하지의 무감각;
• 신 생물의 국소화 부위에 통증이있다.

척추 종양의 증상 :

• 발기 기능 장애 (남성 성기);
• 요추 통증;
• 장 질환;
• 팔다리의 마비;

다른 지역의 일반적인 증상 :

• 식욕의 부족;
• 일반적인 불쾌감.

질병의 마지막 단계에서 종양은 전이를 시작하여 내부 기관과 뼈 조직의 파괴를 유발합니다. 비판적 단계에서 질병의 드문 경우를 치료할 수 있고, 환자의 사망이 더 자주 관찰됩니다.

진단

전문가는 반드시해야합니다 :

• 환자의 불만을 찾아 내십시오;
• 기억 상실증;
• 환자의 철저한 검사를 실시하십시오.

임상의가 진단을 확인하기 위해 처방 한 추가 연구 :

• X 선 검사 - 종양이있는 곳을 명확하게 보여줍니다.
• 혈관 조영술 - 혈관이 종양에 관여하는지 여부를 결정합니다.
• 생검 - 종양의 조직 학적 구조를 결정할 수 있습니다.
• 초음파 - 국소 림프절 상태를 설명합니다.
• 전산화 단층 촬영 (CT) - 전이를 결정합니다.
• 자기 공명 영상 - 간에서 병변의 존재를 결정합니다.

진단 결과에 따라 치료 전략이 결정됩니다.

치료

일반적으로 보존 적 치료는 높은 비율의 효과가 없으므로 다음과 같은 치료법이 사용됩니다.

• 화학 요법;
• 방사선 요법;
• 외과 개입.

성장은 세포 독성 약물에 민감하지 않기 때문에 화학 요법은 치료법으로는 거의 처방되지 않습니다. 이 치료법은 종양이 전이 된 경우에 가장 자주 처방됩니다. 종양이있는 환자는 화학 요법을받으며 항상 의사의 감독하에 있어야합니다.

외과 적 중재는 코르도바에 대한 가장 효과적인 치료법입니다. 왜냐하면 캡슐 환경과 함께 종양을 완전히 제거하는 것이 환자의 회복에 기여하기 때문입니다. 종양의 국소화에 따라 외과 적 치료는 전통적인 방법 또는 복강경 검사의 형태로 수행됩니다.

대부분의 상황에서 방사선 요법은 외과 적 치료의 결과로 사용됩니다. 수술 전에 방사선 요법을 처방하면 종양의 크기가 줄어들고 상태가 안정됩니다. 수술 후 기간에 처방되면 암세포의 파괴에 기여하여 재발을 질적으로 예방할 수있다.

요즘에는 얇은 빔으로 감마선을 형성하는 데 영향을주는 전파 처리의 최신 방법이 개발되었습니다. "사이버 나이프"와 "노바리스 (Novalis)"는 특별히 개발 된 프로그램 덕분에 각 환자의 방사선 량과 각도를 독립적으로 최적화 할 수있는 정위 치료 장치 인 로봇입니다. 이런 종류의 수술은 통증을 유발하지 않으므로 마취가 필요하지 않으며 지속 시간은 최대 20 분입니다.

치료 후 예후는 질병의 정도에 달려 있기 때문에 불안정합니다. 공격적 형태의 병리학이 있다면 5 년 생존율이 최대 30 %까지 관찰됩니다. 질병이 경미한 경우 수술 후 평균 수명은 5 년에서 10 년 사이입니다. 물론, 절제술이 얼마나 잘 수행되었는지 또한 중요합니다. 가장 효과적인 치료법을 얻으려면이 분야의 숙련 된 전문가에게 의뢰해야합니다.

Hordoma와이 질환의 특징적인 증상이 있다고 생각하면 의사가 도와 줄 수 있습니다 : 치료사, 종양 전문 의사, 외과 의사.

또한 온라인 질병 진단 서비스를 사용하여 입력 한 증상에 따라 가능한 질병을 선택하는 것이 좋습니다.

척수증은 자궁 경부 및 척추의 만곡부로 불리며,이 돌출부는 앞으로 직면합니다. 이 해부학 적 특징은 생리 학적 및 병리학 적 특성을 가질 수 있습니다. 생리 전완은 전체 근골격계의 완전한 작동을 보장하는 자연 현상이며, 병적 인 전립선 증상은 심각한 건강 상 위험이며 강제 치료가 필요합니다.

혈관 협착증은 순환계 혈관의 좁아짐을 특징 짓는 의학 용어입니다. 이것은 종종 관상 동맥의 공동에 죽상 동맥 경화증이 발생하기 때문에 발생합니다. 이 병리학의 형성은 신체를 통한 혈액의 흐름을 방해하는 플라크의 축적으로 인해 동맥이 폐쇄되게합니다. 그들의 형성과 성장의 위험은 그들이 혈관의 벽에서 떨어져서 순환계를 통해 움직일 수 있고, 한 번 작은 용기에서 완전히 막을 수 있기 때문입니다.

Sphenoiditis는 sphenoid sinus의 점막의 염증성 질환으로 이미 신체에 존재하는 바이러스 또는 세균 감염의 배경에 대해 발생합니다. 이런 종류의 부비동염은 사마귀 모양의 염증 과정이 쐐기 모양의 (주된) 부비동으로 퍼지기를 요구하기 때문에 아주 드뭅니다. 구조의 해부학 적 특징을 감안할 때,이 과정은 오랜 시간이 걸릴 수 있습니다.

연골종은 성숙한 연골 세포의 양성 종양입니다. 이 형성은 느린 성장과 심한 증상의 부재로 특징 지어집니다. 연골 조직의 초기 징후는 보통 형성이 다소 크고 주변 조직과 혈관에 압력을 가하기 시작하면 나타납니다. 관절이 근처에 있으면 종양의 존재가 이동성을 침범 할 수 있습니다.

경추의 돌출은 복잡하고 심한 병리로 추간판의 병리학 적 돌출이 특징입니다. 일반적으로 척추에서 발생하는 퇴행성 - 영양 장애 과정의 결과로 질병이 진행됩니다.

운동과 절제로 대부분의 사람들은 약없이도 할 수 있습니다.

Chordoma

Chordoma 무엇입니까 -

Chordoma (Chordoma)는 태아 유행의 유래에서 기인 한 희소 한 종양이다. 그것의 발달의 특징적인 장소는 두개골과 sacrum 지역의 기초입니다.

이것은 희귀 종양으로 확률은 1 ~ 3 건으로 매년 1,000,000 건으로 발생합니다.

이 종양의 분류에 관해서는 여러 가지 관점이 있습니다. 천천히 성장하고 초등 교육의 지역 밖에서 전이가 비교적 드물기 때문에 일부 출처는 양성이라고합니다. 그러나 종양의 위치가 치료의 가능성을 제한하고 종종 합병증을 일으키고 종양이 여러 번 재발하는 경향이 있습니다. 따라서 대부분의 의료원에서 점점 악성 종양으로 분류됩니다.

Chordoma의 원인 / 원인 :

이 질환은 모든 연령의 사람들에게서 발생하지만, 여성보다 남성에서 더 자주 발생합니다. 두개골 바닥의 Chordomas는 젊은 환자에서 더 흔한 반면, 천장의 chordomas는 노인에서 더 흔합니다.

현재이 종양 및 고위험군의 원인은 밝혀지지 않았습니다. 가까운 친척 사이에 chordoma의 사례가보고 된 상황은 드뭅니다. 따라서이 종양은 유전되지 않습니다.

Pathogenesis (무슨 일이 일어나고 있습니까?) Chordoma 동안 :

거시적으로, 종양은 두꺼운 캡슐 소엽으로 덮여있는 절편이며, 묽은 회색의 흰색 색이며 괴사가있다.

현미경 적으로 종양은 다형성을 가지며 크기와 모양이 다른 종양 조직의 세포는 세포질에 작은 담색 핵이있는 기포와 큰 공포를 닮아 있습니다.

Chordoma의 증상 :

질병의 임상 발현은 다양 할 수 있으며, 이들의 중증도 및 유형은 주로 종양의 국소화에 의해 결정됩니다. 원칙적으로이 클리닉은 종양 성장으로 발생하는 신경 손상으로 발생합니다.

Chordomas는 뼈에서 자라지 만 위치 때문에 신경, 동맥 및 척수와 같은 중요한 인접 지역에 종종 영향을 미치거나 압착하거나 퍼집니다. 다양한 의학적 출처에서 언급 된 chordoma의 징후와 증상 목록은 다음과 같습니다.

• 팔다리의 통증 및 / 또는 약점과 무감각 (팔, 다리);
• 운동 협응의 어려움, 이동성의 변화;
• 종양 형성 장소의 통증;
• 두통과 현기증;
• 시각 및 / 또는 청력 문제;
• 장 기능 장애;
• 방광 기능 장애;
• 삼키는 어려움;
• 음성 장애

Chordoma의 진단 :

방사선 학적으로 chordomas는 뼈 결함, 때로는 septa를 특징으로합니다. 생검 및 후속 조직 검사의 진단을 확인합니다.

Chordoma 치료 :

치료는 주로 외과 적이며, 캡슐과 함께 종양을 완전히 제거해야합니다. 불완전한 절제술을 시행하면 재발 및 혈전이 발생할 확률이 높습니다. 방사선 요법은 비효율적이며 주로 고식적 인 목적으로 사용됩니다.

외과 개입

현재 수술은 chordos의 주요 치료법입니다. 첫 수술 중 완전한 절제술 (종양 전체 제거)은 장기간의 모니터링과 회복을위한 최상의 기회를 제공합니다. 종양을 완전히 제거하기 위해서는 심한 수술이 필요합니다. 이로 인해 합병증 또는 부작용이 발생할 수 있습니다.

수술의 목적은 신체에 심각한 손상을주지 않으면 서 종양의 가능한 가장 큰 부분을 제거하는 것입니다.

방사선 요법

많은 경우에, 수술 후, 방사선 치료가 권고되며, 이는 지역 모니터링 및 치료 능력을 향상시킬 수있다.

화학 요법

가정은 일반적으로 표준 화학 요법에 내성입니다. 현재 chordoma의 치료를 위해 공식적으로 승인 된 약물은 없습니다.

수술 및 / 또는 방사선 치료 후에도 chordomas은 초기 교육 사이트 주변의 동일한 장소 또는 영역에서 재발하는 경향이 있습니다. 많은 환자가 국소 재발을 제거하기 위해 여러 차례 수술을 받아야합니다. 국소 재발 후, 치료의 기회가 현저하게 줄어 듭니다.

결과와 예후는 주로 수술 첫 번째 수술의 성공 여부에 달려 있기 때문에 수술 자체를 진행하기 전에 chordoma 환자에 대한 조정 된 치료 계획을 수립 할 수있는이 질환을 경험 한 전문가와상의하는 것이 매우 중요합니다.

예측

예후는 종양의 유형에 따라 조건 적으로 불리하며, 5 년 생존의 정도는 다릅니다. 공격적인 형태의 질병으로 5 년 생존율은 30 %를 넘지 않으며 덜 공격적인 형태로 평균 수명은 5-10 년입니다.

Chordoma를 가지고 있다면 어떤 의사와상의해야합니까?

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너? 당신은 당신의 전반적인 건강에 대해 매우주의해야합니다. 사람들은 질병의 증상에 대해 충분한주의를 기울이지 않으며 이러한 질병이 생명을 위협 할 수 있다는 것을 깨닫지 못합니다. 처음에는 몸에 나타나지 않는 많은 질병들이 있지만, 결국에는 불행히도, 이미 치료하기에는 너무 늦었습니다. 각 질병에는 자체의 특정 징후, 특징적인 외부 증상, 소위 질병 증상이 있습니다. 증상 식별은 일반적으로 질병 진단의 첫 번째 단계입니다. 이렇게하려면 끔찍한 질병을 예방할뿐만 아니라 신체와 신체 전체에 건강한 정신을 유지하기 위해 의사에게 일년에 몇 번씩 검사를 받아야합니다.

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chordoma 무엇입니까?

Chordoma는 희귀 신 생물이며, 그 근원은 germinal chord의 잔여 조직입니다. 진단의 빈도는 인구 100 만 명당 2 건입니다. 이 종양의 경우, 전형적인 형성 장소는 두개골의 기저부와 천추 허리 받침대입니다.

과학계에서는 오늘까지 질병의 분류와 관련하여 논쟁이 계속되고 있습니다. 일부 전문가들은 극도로 느린 성장과 거의 전이가 없기 때문에 chordoma를 양성 신 생물과 동일시합니다. 종양학 전문의의 또 다른 그룹은 chordoma를 치료에 대한 접근성이 낮고 잦은 재발로 인해 암으로 간주합니다.

Hordoma - 성대 척추의 MRI 사진 :

원인과 역학

chordoma의 병인학은 불특정하게 남아 있습니다. 수많은 과학적 관찰이 암 환자의 가족 구성원간에 유전 적 연관성을 확립하지 못했습니다. Chordoma는 주로 40 ~ 60 세의 남성에게 영향을줍니다.

cranial 영역의 chordoma 병변은 젊은 환자의 특징이며, sacrum의 chromoma는 노인에서 진단됩니다.

Chordoma 증상

이 질병의 임상 양상은 매우 다양합니다. 그것은 chordoma의 성장 영역에서 신경 엔딩의 압박으로 인해 형성됩니다. 이 종양의 증상은 종양의 느린 성장으로 인해 점차적으로 증가합니다.

두개골 chordos 들어, 전형적인 증상은 다음과 같습니다

• 자주 두통의 발작;
• 환자가 수년 동안 주목해온 다양한 시각 장애;
• 비 인두 공간에서 chordoma의 발아로 인해 삼키는 기능 장애;
• 일부 환자에서는 대화 기능 이상이 관찰됩니다.

종양이 천추 - 골수관에 국한 될 때 환자는 다음 증상을 경험합니다.

• 척추에서 발작 성 통증;
• 척추 질환은 무감각, 감각 이상 및하지의 기능 장애로 구성됩니다.
• 골반 지방에서의 악성 신 생물 발아는 종종 장 및 비뇨기 기능의 만성 장애를 동반한다;
• 남성 환자 중 일부는 성적인 매력이 없다고 불평합니다.

진단 척수종

위의 증상을 가진 환자는 처음에 종양의 사전 국소화를 결정하기위한 목적으로 신경학 검사를받습니다. 이 방법의 핵심은 반사 작용을 연구하는 것입니다.

병리학 적 초점의 시각화는 컴퓨터 단층 촬영 및 자기 공명 영상을 사용하여 이루어집니다. 이러한 기술에는 척추와 두개골의 층별 엑스레이 스캔이 포함됩니다. 연구 결과의 디지털 처리는 의사에게 영향을받는 영역의 상세한 그림을 제공합니다.

최종 진단을 확립하는 것은 생검을 기반으로 만 가능합니다. 종양학 생검 샘플링은 방사선 촬영의 통제하에 수행됩니다. 생검의 마지막 단계는 생물학적 물질의 실험실 분석입니다. 이 검사의 결과는 종양의 조직 학적 구조와 암 과정의 단계를 결정합니다.

Chordoma : 오늘 치료 방법은 무엇입니까?

종양 학적 임상에서 chordoma는 세 가지 주요 방법으로 치료됩니다.

캡슐과 함께 종양을 완전히 절제하면 완전한 치료법을 얻을 수 있습니다. 종양의 위치에 따라 수술 적 개입은 전통적 또는 복강경 방식으로 수행됩니다.

cranial chordoma의 진단의 경우, 의사는 복강경 수술을 권장합니다. 이러한 수술은 최소한의 외상으로 병리학 적 초점을 제거 할 수 있습니다. 수술 분야에 대한 내시경 접근은 환자가 쉽게 용인 할 수 있으며 긴 재활 기간을 필요로하지 않습니다.

대부분의 경우 항암 목적으로 고도로 활성 인 X- 레이 방사선에 노출시키는 것이 외과 적 제거의 부속물로 사용됩니다. 수술 전 기간 동안 방사선 치료는 종양의 크기를 줄이고 안정화시키는 데 도움이됩니다. 수술 후 전리 방사선은 나머지 암세포를 파괴하여 재발을 예방합니다. 방사선 요법은 수술 불가능한 형태의 척삭종에도 사용됩니다.

CyberKnife 및 Novalis와 같은 혁신적인 방사선 치료 기술이 있습니다. 이 기술은 최고의 감마선으로 종양에 영향을 미칩니다. 입체 치료 기기는 컴퓨터 프로그램을 사용하여 방사선 량과 방사 각도를 독립적으로 계산하는 로봇 콤플렉스입니다. 이러한 수술은 마취를 필요로하지 않으며 절대적으로 고통스럽지 않습니다. 절차의 평균 소요 시간은 보통 15-20 분을 초과하지 않습니다.

예외적 인 경우 처방 된 chordoma에 대한 세포 독성 약물. 임상 적 관찰에 따르면, 풍열 신 생물은 화학 요법에 실질적으로 민감하지 않습니다. 이 기금은 일반적으로 전이 병변이있는 곳에서 사용됩니다.

예측

Chordoma 종양은 바람직하지 않은 예후를 가지고 있습니다. 통계에 따르면, 공격적인 형태의 흐름으로 5 년 생존율은 30 %를 초과하지 않습니다. 현훈 종양이있는 암 환자의 평균 수명은 5-10 년입니다.

Chordoma는 중요한 두뇌 센터의 근접성으로 설명되는 척추의 두개 부분에 위치하므로 부정적인 예후를 보입니다. 그러한 환자의 삶을 연장하는 것은시기 적절한 진단과 포괄적 인 항암 요법으로 만 가능합니다. 가장 높은 생존율은 수술 및 방사선 요법을 사용하여 포괄적 인 종양 치료를받은 환자에서 관찰됩니다.

Chordoma :이게 뭐야?

Chordoma (Chordoma)는 드문 종양과 같은 형태이며, 아마도 코드 잔여 물을 형성합니다. 그것은 악성이다. 이 종양은 척추의 기저부에서부터 척추에 이르기까지 척주의 어느 부분에도 형성됩니다. 대부분의 경우 chordoma는 sacrococcygeal 부분이나 두개골의 후두 - basilar 영역에 형성됩니다. 이 질환의 증상은 종양의 위치와 특정 신경에 대한 손상 정도에 따라 다릅니다.

Chordoma는 모든 연령 카테고리의 사람들에게서 발생할 수 있습니다. 두개골 기저에있는 종양은 20 세에서 40 세 사이의 성대 지역에서 40-60 세 사이에 더 흔합니다.

남성은 여성보다 2 배 더 자주 chordoma를 얻습니다.

어떤 이유로 이런 종류의 약이 형성되는지는 알려져 있지 않습니다. 통계에 따르면, chordoma의 연간 발병률은 100 만 명당 1 ~ 3 건입니다.

현의 종류

악성 chordomas는 다음과 같은 유형으로 나뉩니다 :

• 보통 (고전적) chordoma - 캡슐로 덮인 노드입니다. 그것은 침투 성장에 특징이 있습니다. 종양 세포는 모양과 크기가 다릅니다. 간질에는 수많은 혈관이 있습니다. 이 섹션에서 고전적인 chordome을 보면 슬라이스로 구성되어 있고 회색 또는 노란 색조가 있음을 알 수 있습니다. 그것은 세 가지 차별화가 있습니다 - 저, 중 및 고등의 경우, 70 %의 경우에서 발생합니다.
• chondoma chordoma - 여성에게 더 흔한 예후는 더 유리합니다. 종양 세포는 길게 늘어나고 주변 조직은 연골 조직과 유사합니다. 경우의 25 %에서 발생합니다.
• 탈분 화성 연골종 - 일반 연골종, 뼈 육종 또는 섬유 성 세포종의 구조적 요소를 포함합니다. 이 종양은 림프절, 간, 폐 및 기타 장기에 가장 빠르게 성장하고 일찍 전이하는 경향이 있습니다.

질병의 원인

chordoma의 발전에 대한 정확한 이유는 밝혀지지 않았습니다. 그러한 종양의 형성은 유전 적 요인과 방사선에 의해 영향을받을 수 있다는 가정 만이있다.

chordoma의 발달을 도발 요인은 또한 다음을 포함한다 :

• 패시브 라이프 스타일;
• 흡연 및 알코올 남용;
• 유해 화학 물질 및 가스와 직접 접촉하는 것과 관련된 노동 활동;
• 오염 된 생태.

강한 신체 활동이나 부상을 입을 때 척추에 문제가 있다는 사실이 알려지게됩니다.

증상

두개골 기저부에 형성된 코 도마는 "터키 안장"구역으로 침투하여 두개 인두 내 비강 인두까지 자랄 수 있습니다. 뇌하수체 선의 압박의 경우 호르몬 장애가 발생합니다. 미주 신경, 녹내장과 glossopharyngeal 신경 병변, 구근 장애가 발생할 수 있습니다.

두개골 기본 chordome을 나타내는 증상도 포함 :

• 삼키는 데 어려움이 있고 목소리를 바꾸는 데 어려움이있다.
• 구음 장애;
• 호흡 장애 및 심장 근육 작동 장애;
• 시신경의 압박으로 시력이 흐려진다.

Chordoma sacrum의 특징은 다음과 같습니다.

• 척수와 그 뿌리를 짜내는 결과로하지의 통증과 약점;
• 감수성 위반, 운동 장애.

자궁 경부, 흉부 또는 요추 부위의 chordoma가있는 경우, 종양의 국소 부위에 통증이 발생할 수 있습니다.

악성 chordoma 빠르게 성장하고 척추 또는 두개골 뼈로 성장하는 경향이있다. 그것은 림프절과 밀접하게 이격 된 기관으로 전이합니다. chordoma의 말기 단계는 암 중독을 동반합니다. 환자의 식욕이 악화되고 체중이 감소하며 만성 약화의 느낌이 있습니다. 기분 변화, 우울증, 빈혈이 자주 발생할 수 있습니다. 폐에 전이가있는 경우 호흡 곤란, 객혈로 기침, 간장 종양의 전이, 황달, 복수 및 간장 증이 관찰됩니다.

진단 척수종

우선, 의사는 환자의 병력에 대한 데이터와 특정 증상에 대한 불만을 토대로 질병에 대한 일반적인 그림을 작성해야합니다. 질병의 징후를 확인하려면 환자는 특정 신경 검사 (반사 검사, 조정, 감수성 검사 등)를 받아야합니다. 검사 결과에 따라 의사는 종양이 의심되는 위치를 결정합니다.

chordoma의 존재를 확인하는 것은 x-ray, CT 및 MRI 같은 진단 방법에 의지합니다.

X 선은 화음의 뼈 파괴 특성을 감지 할 수 있습니다. 이 병에는 여분의 골 형성 위험이 있습니다. 광대 한 종양 성장은 천골 척추의 증가로 이어진다.

CT와 MRI를 사용하여 종양의 정확한 크기와 위치를 확인합니다. CT 스캔은 공동 스캐닝을 사용하여 다른 투사에서 X- 레이 연구입니다. 이 연구의 결과로 2 차원 또는 3 차원 이미지를 얻을 수 있습니다. 그것은 교육의 밀도를 결정하고 전이의 가능한 존재를 확인하는 것을 가능하게합니다.

핵 자기 공명의 사용을 기반으로 MRI 절차는 두개골의 종양을 식별하는 데 더 적합합니다. 종양과 뇌, 혈관 및 신경과의 관계를 연구 할 수있는 기회를 제공합니다.

신 생물의 조직 학적 특성을 결정하기 위해 생검이 사용됩니다.

위의 진단 방법 외에도 혈관 조영술 (뇌 혈관 연구)과 뇌파 검사 (뇌 활동 연구)가 도움이 될 수 있습니다.

Chordoma 치료

Chordoma는 다음과 같은 주요 방법으로 치료됩니다 :

1. 수술 방법. 주변 캡슐과 함께 종양을 제거하면 환자의 완전한 회복에 기여합니다. 종양의 수술 적 절제는 전통적 또는 복강경의 두 가지 방법으로 수행됩니다. Laparoscopy는 두개골 chordoma의 존재에 권장하고 건강에 특별한 해를 끼치 지 않고 종양의 excision 수 있습니다;
2. 방사선 요법. 이 치료법은 주로 수술 보조제 또는 수술 불가능한 종양이있는 경우에 사용됩니다. 방사선 조사는 수술 전 기간에 종양의 크기를 줄이고 병리학 적 세포의 발생을 중지시킬 수 있습니다. 수술 후 방사선 요법은 나머지 비정형 세포를 파괴 할 수 있으며 이로 인해 재발 위험이 크게 감소합니다.
   

혁신적인 조사 방법은 "사이버 나이프 (cyber-knife)"절차로, 이온화 ​​광선의 새로운 광선이 짧은 시간 (15 분에서 20 분) 동안 특수 광선의 광선에 의해 고통없이 영향을받을 수 있도록합니다.

chordoma에 대한 예측

chordoma의 복잡한 국소화와 관련하여, 그것의 치료의 모든 방법은 더 완화됩니다. 5 년 생존율은 평균 62 %, 10 년 - 약 47 %입니다.