통계에 따르면 인구의 특정 비율은 곡선의 몸통을 가지고 있습니다. 질병의 범주, 진행 정도, 증상의 존재 등을 기준으로 환자는 심장과 폐에 문제가 발생하기 시작합니다. 또한 병리학 적 증상이 명백하게 드러나서 심각한 심리적 타파를 유발합니다. 더 크게 사회에서 성공적인 사회화를 방해 이른 나이에, 아이들에 형성된 고립과 우울증의 심리적 요인의 개발. 이 문제는 최근에이 병리학을 퇴치하기위한 다양한 옵션과 방법이 제안 된 글로벌 의료 컨퍼런스에서 제기되었습니다. 이 환자의 건강에 더 합병증을 내포 여부 흉골과 늑골의 곡률 어떤 유형? 이 모든 내용은이 기사를 읽음으로써 찾을 수 있습니다.

왜 병리학이 발생 하는가?

흉부 만곡은 대부분 선천성 질환으로 신체의 성장으로 적극적으로 나타납니다. 일반적으로 변형은 횡경막 다리의 발육 부진으로 인해 발생하며 비표준적이고 혼란스러운 호흡의 형태로 명확하게 나타납니다.

이것은 어린 나이에 (3-5 년) 부상으로 인해 획득 한 질병 일 수 있습니다. 어린 나이에 흉골과 갈비뼈가 매우 불안정하여 골절이나 뾰루지로 인해 가슴의 모양이 크게 바뀔 수 있습니다. 선천적 원인과 후천적 원인의 차이는 전자가 완전히 치료할 수 없다는 것이고, 그 원인은 나이를 먹으면 없어 질 수 있습니다.

어떤 결점이 갈비뼈의 곡률로 이어지는가?

가슴의 곡률은 발생의 본질에 따라 세 가지 범주로 나뉩니다.

• 자궁 경부 및 흉부 외상.
• 흉골의 절단.
• 심장의 선천적 인 불안정성 또는 유기체의 성장 과정에서의 변위.

심장은 조밀 한 조직으로 된 보호 피막을 가지고 있지 않으므로 유기체의 성장 과정에서 팽창하고 이동하는 경향이 있습니다. 이 병리학은 실제로 치료할 수 없습니다. 외과 의사의 의료 통계에 따르면 환자의 10 %만이 전반적인 상태가 개선되었다. 나머지 90 %는 여러 작업을 수행 한 후에도 거의 개선되지 않았습니다. 이것은 선천성 기형의 범주에 속하는 매우 심각한 병리학입니다.

드문 선천적 기형

이전에 언급했듯이 선천성 기형은 획득 한 기형보다 치료하기가 훨씬 어렵습니다. 그러나, 일련의 결함이있는 편차, 즉 선천적 기형이 있습니다.

그들은 2 다스 이상입니다. 일반적으로 이들은 세 가지 일반 범주 (아래에 표시됨)로 나뉘지만 각자 고유 한 특성을 가지고 있습니다.

변형의 드문 종류는 무엇입니까?

• 선천성 흉골의 틈새. 의료 행위로 판단하면이 결함이 가장 자주 발생합니다. 선천성 기형에서 나타난다. 환자의 가슴은 갈라져서, 다른 말로하면 - 드러납니다.
• 리브 근육 결함. 위협은 곡선의 흉골이 심장과 호흡기에 부정적인 영향을 줄 수 있다는 것입니다. 종종 가슴의 곡률은 심장 활동에 나타난다. 의학에서 비슷한 결점을 폴란드 증후군이라고합니다.
• 곡선 된 가슴. 매우 드문 예외. 적절한 연구가 이루어지지 않아 사실상 알려지지 않은 사건이 발생한 이유. 의학에서 Currari-Silverman 증후군이라고합니다.

위의 예외 외에도 서로 약간 다른 하위 유형이 있습니다. 가슴의 각 결함은 인체 건강에 잠재적으로 위험하며 환자의 추가 개발에 직접적인 위협이됩니다.

곡률의 종류

곡률의 종류는 그리 많지 않습니다. 일반적으로 세 가지 주요 그룹으로 나뉩니다. 그들 각각은 선천 병리의 범주에 속하며 환자의 삶에 위협이됩니다.

그래서 그들을 고려해보십시오 :

• 퍼널 변형. "연약한"병리학. 빈 가슴이 특징입니다. 가슴이 의도적으로 무거운 물건으로 안쪽으로 눌려진 것 같습니다. 사람들은이 질병을 "제화공의 가슴"이라고 부릅니다.
• 용골 종. 위 변형의 반대. 가슴이 튀어 나오고, 사람이 가슴 대신 보트에서 용골을 가지고있는 것 같습니다. 병리학 적 증상은 특별히 심각하지는 않지만 신체의 심혈관 활동에 매우 부정적인 영향을 미칩니다. 또한, 과도하게 큰 흉골은 호흡계의 오작동뿐만 아니라 심장의 증가 및 변위를 유발할 수 있습니다. 그러나이 예외는 치유 될 수 있으며 모든 범주에서 생명에 위험을 초래하지 않습니다.
• 플랫 가슴. 언뜻보기에는 사람이 흉골 부위에 어떤 특징적인 팽창도없이 절대적으로 평평한 것처럼 보입니다. 이것은 모서리가 안쪽으로 날카로운 모서리이기 때문에 위험한 병리학입니다. 강한 낙상이나 갑작스러운 부상으로 늑골의 가장자리가 쉽게 관통 할 수 있습니다. 이상은 치료가 매우 어렵습니다.

의학은 수년 동안 가슴의 결함을 다루는 방법을 개발하려고했지만, 현재 환자의 15-20 %만이 수술 후 안도감을 느낍니다.

늑골 기형 및 질환 교정 방법

치료 과정의 편집은 주로 심장 및 호흡기 기능의 편차에 달려 있습니다. 의사는 의료 - 신체 문화, 다양한 교정 마사지, 특수 코르셋 착용으로 구성된 보수 치료 방법을 권장합니다. 이 치료법은 직접적인 외과 개입을 필요로하지 않는다는 사실로 구별됩니다. 갈비뼈의 변형이 매우 심각한 병리학이라는 것을 기억할 가치가 있지만 문제를 해결할 방법이 있습니다.

좀 더 급한 형태의 병리 (예 : 평평한 가슴)의 경우 보수 치료는 힘이 없습니다. 환자의 상태를 안정시키고 교정하고, 발달 과정을 중지하고, 중간에 흉골에 위치한 장기의 활동을 보존하는 것이 가능합니다.

의사는 직접적인 외과 개입을 포함하는 응급 치료에 의지하지 않으려 고합니다. 결과 및 전체 운영 과정은 사전에 예측하기가 완전히 불가능합니다. 많은 것은 환자 심장의 작동, 호흡기 시스템의 현재 상태 및 수술 당시 환자의 일반적인 상태에 달려 있습니다.

외과 적 치료

병리학이 보수적 인 방법에 완전히 영향을받지 않는 경우에만 수술을 통한 치료가 필요합니다. 또한 외과 적 치료를위한 적응증은 기형과 심장 및 호흡기에 대한 증가 된 위협의 능동적 인 진행입니다.

원칙적으로 Nass에 따르면 고도 흉곽 성형 방법이 사용됩니다. 이 방법은 흉막 충치의 양과 폐를위한 공간을 증가시키기 위해 고안되었습니다.

경우에 따라 완전히 다른 작동이 가능합니다 - 원하는 위치에 안정화시키고 설치하기 위해 리브를 직접 변형시킬 수 있습니다. 간단히 말해서, 외상 학자는 휴식을 취한 다음 원하는 위치의 가장자리를 수정하고 설정합니다. 인간의 삶에 직접적인 위협이된다면이 절차는 인간애가 아니며 가장 심각한 경우에만 나타납니다.

또한, 수술 치료를위한 표시는 호흡 활동에 어려움이됩니다. 이것은 특히 12 세 미만의 어린이에게 분명하게 나타납니다. 극도의주의를 기울여 외과의 사는 두 번째 및 세 번째 범주의 선천 병리학에서 선택됩니다.

재활은 수술 후 1 개월에서 3 개월 사이입니다. 주치의의 재량에 따라 임명되는 많은 절차가 포함되어 있습니다.

외과의 사는 회복 기간 동안이 과정을 반드시 지켜야하므로 병원을 떠나는 것은 엄격히 금지됩니다. 갈비뼈의 위치가 잘못 되었다면 의사는 갈빗대가 올바르게 융합되었는지 확인해야합니다.

운동

립 변형은 운동으로 치료할 수 있습니다. 그러나 이것은 keeled chest deformity에서만 가능합니다.

우선, 운동은 올바른 호흡 훈련을 목표로합니다. 다리가 수축되어 팔이 묽어지면서 앞으로 구부러집니다. 흡입 할 때, 운동은 만들어지며, 숨을 내쉬면서 원래의 위치로 되돌아 간다. 연습은 강사의 감독하에 독점적으로 수행되어야합니다.

등 뒤에서 누워있는 동안 다른 운동이 수행됩니다. 또는 발을 구부리거나 펼치십시오. 다음으로 손을 떼고 오른쪽 다리를 구부린 다음 (운동 시작과 함께) 무릎을 몸에 대고 눌러야합니다. 이 절차는 "자전거"의 구현과 유사합니다.

일련의 운동은 필요하다면 의사가 처방하고 치유 적 치료법보다 더 많은 재활 방법입니다. 그러나 어떤 경우에는 최대 효과를 가져오고 질병의 진행을 크게 늦추는 운동입니다.

가슴의 곡률 - 끔찍하고 심각한 병리학. 매년 의학 통계를 토대로 점점 더 많은 사람들이이 병리의 존재 또는 그에 대한 분류에 따라 태어납니다. 치료는 뼈가 완전히 강화 될 때까지 어린 나이에 권장됩니다. 후기의 의료 개입은 병의 진행 과정에서 발생하는 많은 요인들로 인해 복잡해질 것입니다.

가슴 기형

가슴 기형 - 선천적이거나 후천적 인 가슴 모양의 변화. "가슴"이라는 용어는 상반신의 근골격 골격을 말하며, 내부 장기를 보호합니다. 가슴 기형은 이형성이거나 획득 될 수 있습니다. 가슴의 용골 형, 깔때기 형 및 편평한 선천성 변형을 구별합니다. 획득 된 기형은 기질 성, 주상골, 마비 성 및 근위 모세 혈관 형성으로 구분됩니다. 가슴의 기형은 필연적으로 흉강 내에있는 심장, 폐 및 기타 기관에 영향을 미치므로 정상적인 활동을 방해합니다.

가슴 기형

가슴 기형 - 선천적이거나 후천적 인 가슴 모양의 변화. "가슴"이라는 용어는 상반신의 근골격 골격을 말하며, 내부 장기를 보호합니다. 가슴의 기형은 필연적으로 흉강 내에있는 심장, 폐 및 기타 기관에 영향을 미치므로 정상적인 활동을 방해합니다.

분류

모든 가슴 기형은 이형성 (선천성)과 후천성 (후천성)의 두 그룹으로 나뉩니다. 선천성 기형은 획득 한 기형보다 흔하지 않습니다. 획득 된 기형은 다양한 질병 (만성 폐 질환, 뼈 결핵, 구루병 및 측만증), 가슴 부위의 화상 및 화상으로 인해 발생합니다.

선천성 기형은 척추, 늑골, 흉골, 견갑골 및 가슴 근육의 발육 부진이나 비정상적인 발달로 인한 것입니다. 가장 심한 기형은 뼈 구조의 발전에 위배됩니다.

위치에 따라 흉부의 전방, 후방 및 외벽의 모양이 위배됩니다. 기형의 중증도는 거의 알아볼 수없는 성형상의 결점에서부터 심한 병리에 이르기까지 심장 및 폐의 파괴를 일으킬 수 있습니다.

선천성 기형

선천성 기형에서는, 원칙적으로 가슴의 전방 표면의 모양이 바뀝니다. 형태의 위반은 흉골과 근육의 부족 발달, 늑골의 결핍 또는 발달이 동반됩니다.

깔때기 가슴 기형

흉골의 우울증, 앞쪽 갈비뼈 및 늑골 연골로 인한 유방 모양의 위축 깔때기 가슴은 흉골의 가장 일반적인 기형입니다. 깔때기 기형은 연골 및 결합 조직의 정상적인 구조의 유 전적으로 결정된 변화로 인해 발생한다고 가정합니다. 깔때기 모양의 유방이있는 어린이의 경우 여러 가지 기형이 종종 관찰되며 가족 내역에는 가까운 친척에서 비슷한 병리학의 경우가 있습니다.

이 기형으로 흉골을 떨어 뜨리면 흉강의 부피가 감소합니다. 흉골 형태의 뚜렷한 위반은 척추의 곡률, 심장의 변위, 심장 및 폐 기능의 손상, 동맥 및 정맥압의 변화를 유발합니다.

외상 학에는 3 가지 정도의 깔대기 기형이 있습니다.

• 나도 그래. 깔때기 깊이가 2cm 미만입니다. 심장이 옮겨지지 않습니다.
• II 학위. 깔때기의 깊이는 2 ~ 4cm이고 심장의 변위는 최대 3cm입니다.
• III 정도. 깔때기의 깊이는 4cm 이상입니다. 심장은 3cm 이상 옮겨졌습니다.

증상

신생아와 어린 아이들의 경우 변형이 거의 눈에 띄지 않습니다. 갈비와 흉골의 수축은 흡입 중 (흡입 역설)에 강화됩니다. 아이가 자라면 병리학은 더욱 두드러지고 3 년까지 최대에 이릅니다. 이 선천 병리를 가진 아이들은 육체 발달에 뒤쳐져 있으며 식물성 장애와 빈번한 감기로 고통받습니다.

그 후, 변형은 고정된다. 깔때기 깊이가 점차적으로 증가하여 7-8cm에 이르며, 척추 측만증과 흉부 후만증이 발생합니다. 연령 기준과 비교하여 가슴의 호흡 운동이 3-4 회 감소한 것으로 나타났습니다. 심혈관 및 호흡기 시스템의 증가하는 위반.

흉부 변형으로 인한 심장 및 폐의 변화를 진단하기 위해 환자는 폐의 방사선 사진, 심 초음파, ECG 등 모든 검사를받습니다.

치료

이 선천성 기형에 대한 보수 치료는 효과가 없습니다. II 기 및 III 기형의 경우 심장 및 폐의 정상적인 상태를 만들기 위해 가슴을 수술 적으로 재구성합니다. 수술은 6 세에서 7 세 사이에 이루어집니다. 원하는 결과는 환자의 40-50 %에서만 외상 학자가 얻을 수 있습니다.

최근 몇 년 사이에이 두 가지 자성 판을 사용하여이 기형을 치료했습니다. 한 판은 흉골 뒤에 삽입되고, 두 번째 판은 특수 코르셋에 삽입됩니다. 외부 자석은 안쪽 판을 앞쪽으로 조이고 환자의 가슴 기형을 점진적으로 제거합니다.

용골 모양의 가슴 기형 (닭 가슴살)

병리학은 늑연 연골의 과도한 성장으로 인해 발생합니다. V - VII 늑골의 연골은 보통 자랍니다. 환자의 흉골이 튀어 나와 유방에 독특한 용골 모양이 생깁니다. 용골 모양의 가슴은 가슴의 전후 치수의 증가와 함께 나타납니다.

아동이 자라면서 형태의 장애가 더 두드러지게 나타나고 심각한 화장상의 결함이 있습니다. 내부 장기와 척추는 약간 고통받습니다. 심장은 드롭 (drooping heart) 형태를 취합니다. 환자는 운동 중 호흡 곤란, 피로, 심계항진을 호소합니다.

이 수술은 내과 기능에 위배되며 5 세 미만의 어린이에게는 시행하지 않습니다.

평평한 가슴

전후방 크기가 감소하여 가슴의 발달이 불균일 해짐. 흉강 부분에 변화를 일으키지 않습니다.

획득 된 변형

과거의 질병 (구루병, 뼈 결핵, 폐 질환 등)의 결과로 발생합니다. 대개 흉부의 후방 및 외측 표면이 관여합니다.

폐색 성 흉부

만성 폐 기종으로 발전합니다. 가슴의 전후 치수가 증가하면 환자의 가슴이 배럴 모양이됩니다. 폐 질환으로 인한 호흡 운동 감소.

마비 성 가슴

가슴의 전 / 후 크기가 감소하는 특징이 있습니다. 늑간 간격이 넓어졌고, 어깨 뒤가 등 뒤에서 쇄골이 잘 드러납니다. 하복부와 쇄골 상부 늑골과 늑간 공간의 비대칭 철회, 호흡 중 견갑골의 비동기 운동이 기록됩니다. 병리학은 만성 흉막 및 흉막염으로 인해 발생합니다.

주걱 주머니

동결핵 환자에서 발생합니다. 흉골의 중층과 상부의 난관이 특징입니다.

신장의 협박증 가슴

그것은 척추에서의 병리학 적 과정의 결과로 발달하며 척추의 방사선 사진과 CT로 확진 된 모양의 변화를 동반합니다. 그것은 척추 결핵 및 몇몇 다른 질병으로 생길 수 있습니다. 심한 척추 측만증 변형은 심장 및 폐의 파괴를 유발합니다. 불쌍한 처치.

가슴 기형

가슴 기형은 2 %의 사람들에게서 발생합니다. 뼈와 연골 조직의 변화 (결함)는 가슴의지지 기능과 필요한 이동성을 감소시킵니다. 가슴 기형 (흉골과 늑골)은 미용적인 결함뿐 아니라 심리적 인 문제를 일으킬뿐만 아니라 가슴 장기 (심혈 관계 및 호흡기)의 기능 장애를 일으키는 경우가 많습니다.

이유

흉부 변형의 원인은 선천적이거나 후천적 일 수 있습니다. 주요 원인은 다음과 같습니다.

• 만경증
• 척추 측만증
• 만성 폐색 성 폐 질환
• 마판 증후군
• 골 형성 이상
• 연골 형성증
• 터너 증후군
• 다운 증후군
• 폐기종
• 구루병
• 용골 기형
• 깔때기 모양의 가슴
• 영원한 소화
• 폴란드 증후군
• 부인 증후군
• 늑골의 선천적 기형
• 천식
• 태아 흉골의 불완전한 융합
• 선천성 가슴 근육 결핍
• 강직성 척추염
• 염증성 관절염
• 골연화증

임상 실습에서 가장 일반적인 깔때기 가슴 기형과 기형이 발생합니다.

깔때기 가슴 기형 (가슴 침몰)

곰팡이 성 가슴 기형 (가슴이 움푹 들어간 곳)은 가장 흔한 가슴 변형이며 400 명의 신생아 중 1 명에서 발생합니다. 두 번째로 흔한 변형 형태 인 용골 모양의 변형이 깔때기 가슴보다 5 배 적은 것으로 나타났습니다.

깔때 기 기형의 병인학

이 균주의 발생을 설명하는 몇 가지 이론이 있지만 원인은 불분명합니다. 일부 저자들은 깔때기 기형의 발달은 흉골을 뒤쪽으로 대체하는 늑연 연골의 과도한 성장으로 인한 것일 수 있다고 생각합니다. 횡격막, 구루병, 또는 증가 된 자궁 내압의 이상 또한 아마도 흉골의 후방 부분의 변위에 기여할 것이다. Marfan 증후군과 같은 깔대기 기형과 근골격계의 다른 질병과의 빈번한 연관성은 결합 조직의 이상으로 인한 기형이 어느 정도 나타남을 시사한다. 유전 결정론은 척골 변형 환자의 40 %에서 발견됩니다.

임상 발현

깔때기 모양의 가슴은 작은 결함과 흉골이 척추에 거의 도달하는 뚜렷한 결함으로 나타납니다. 결손의 출현은 2 가지 요인의 결과이다 : (1) 흉골의 후궁 각 형성 정도와 흉골에 늑골을 부착하는 영역에서 늑연 연골의 뒤쪽 각 형성 정도. 또한 흉골 비대칭 또는 연골 비대칭이 추가로 발생하면 외과 적 치료가 기술적으로 더욱 복잡해집니다.

퍼널 기형은 대개 출생시 또는 출생 직후에 발생합니다. 변형은 종종 진행되고 압흔의 깊이는 아동이 성장함에 따라 증가합니다. 가슴의 깊이는 6 : 1의 비율로 여성보다 남성에서 더 흔합니다. 가슴의 깊이는 횡격막의 이상을 포함하여 다른 선천적 인 기형과 합칠 수 있습니다. 환자의 2 %에서 가슴이 가라 앉고 심장의 선천적 기형과 관련이 있습니다. 특징적인 신체 습관을 가진 환자에서 마르펀 증후군 진단이 제안 될 수 있습니다.

일반적으로 흉골에서 척추까지의 거리를 측정하는 깔때기 가슴에서 기형의 심각성을 정량화하는 몇 가지 방법이 있습니다. 아마도 가장 일반적으로 사용되는 방법은 Haller 방법인데, CT에서 파생 된 전후 거리의 비율을 사용합니다. Haller 시스템에서 3.25 점 이상의 점수는 수술 적 중재가 필요한 심각한 결점을 나타냅니다.

깔때기 가슴에는 유아 나 어린이에게 특별한 생리적 효과가 없습니다. 어떤 아이들은 특히 심한 운동 후에 흉골이나 연골 연골에 통증을 경험합니다. 다른 어린이들에게는 심박동이있을 수 있으며, 이는 심박동이있는 환자에서 일반적으로 발생하는 승모판 탈출증과 관련 될 수 있습니다. 일부 환자는 폐동맥이 흉골에 가깝고 환자가 수축기 동안 혈액이 튀어 나오는 것을 볼 수 있기 때문에 혈액 운동의 소음을 느낄 수 있습니다.

때때로 깔때기 가슴을 가진 환자는 천식을 경험하지만 기형이 천식의 임상 경과에 명확한 영향을 미치지 않는다는 점에 유의해야합니다. 깔때기 변형은 심혈 관계에 영향을 미치며 관상 동맥 조영술의 기능이 크게 개선 된 것으로 나타났습니다.

용골 기형

편평 변형은 흉벽의 두 번째로 흔한 선천성 기형이다. Pectus carinatum은 전방 흉벽의 모든 기형의 약 7 %를 차지합니다. 남학생은 여아보다 (4 : 1 비율) 더 일반적입니다. 일반적으로이 기형은 출생시에 이미 존재하며 아동 성장에 따라 진행되는 경향이 있습니다. 용골 모양의 기형은 가슴의 돌출부이며 실제로 경동맥 연골과 흉골을 포함하는 기형의 범위입니다. osteochondral 연골의 변화는 일방적 일 수도 있고 양면 일 수도 있습니다. 또한, 흉골의 돌출은 크고 중요하지 않을 수 있습니다. 결함은 비대칭 일 수 있으며, 이는 우울증이있는 흉골의 회전과 다른 우울증을 유발합니다.

병인학

용골 변형뿐만 아니라 용골 변형의 병인은 분명하지 않다. 이것은 갈비뼈 또는 osteochondral 연골의 과도한 성장의 결과라고 제안되었습니다. 특정한 유전 적 결정론이있다. 따라서 26 %의 경우에는 기형의 가족력이있었습니다. 또한 척추 기형, 선천성 심장 결함, 마판 증후군 또는 기타 결합 조직 질환과 함께 척골 기형이 발생하는 경우가 15 %입니다.

임상 발현

용골 (Keel) 균주는 3 가지 유형의 균주로 나눌 수 있습니다.

• 그것은 흉골과 연골 연골의 대칭적인 돌출이 특징입니다. 흉골의 이러한 유형의 변형으로, 장계 결손은 아래쪽으로 옮겨집니다.
• 유형 2. 기형의 유형, 기형의이 유형으로, 흉골은 아래로 전치되거나 전진되거나, 가슴의 중앙 또는 더 낮은 세 번째는 구부린다. 이러한 종류의 변형은 일반적으로 갈비뼈의 곡률을 수반합니다.
• 유형 3. 코스 타입. 이러한 유형의 변형에서는 주로 늑골 연골이 관여하며 앞으로 구부러집니다. 흉골의 곡률은 대개 중요하지 않습니다.

용골 모양의 기형 증상은 청소년기에 흔히 발생하며 최소한의 노력, 체력 저하 및 천식으로 심한 호흡 곤란을 일으킬 수 있습니다. 이것은 가슴 벽의 소풍이 가슴의 전후 고정 직경으로 인해 제한되어 잔류 부피, 빈 호흡 수 및 보상 횡격막 소풍이 증가하기 때문입니다.

폴란드 증후군

폴란드 증후군은 알버트 폴카 (Albert Polanda)의 이름을 따서 명명되었습니다. 그는 알콜트 폴란드 (Albert Polanda)의 이름을 따서 명명되었습니다. 이 증후군은 대흉근, 대흉근, 전방 연골, 늑골 및 연조직의 비정상적인 발달을 포함합니다. 또한 손과 손이 변형 될 수 있습니다.

폴란드 증후군의 발병률은 32,000 명당 약 1 건입니다. 이 증후군은 남자 아이들보다 여자 아이들보다 3 배 더 흔하고, 환자의 75 %는 우측이 영향을받습니다. 배아 조직의 비정상적 이동, 쇄골 하 동맥의 형성 저하 또는 자궁 내 부상과 같은이 증후군의 원인에 관한 여러 이론이 있습니다. 그러나이 이론들 중 어느 것도 그 가치를 입증하지 못했습니다. 폴란드 증후군은 다른 질병과 거의 관련이 없습니다. 백혈병은 일부 폴란드 증후군 환자에서 발생합니다. 이 증후군과 뫼비우스 증후군 (얼굴 신경의 일 측성 또는 양측 성 마비, 시신경 애정)과의 명확한 연관성이 있습니다.

폴란드 증후군의 증상은 결손의 정도에 따라 다르며 대부분의 경우 미용 불만입니다. 중대한 뼈 결함이있는 환자에게는 특히 기침이나 울 때 폐부종이있을 수 있습니다. 일부 환자는 기능적 및 호흡기 질환이있을 수 있습니다. 폐는이 증후군으로 고통받지 않습니다. 근육과 연조직에 심각한 결함이있는 환자의 경우 운동 내성이 감소 할 수 있습니다.

부인 증후군

증후군 아내 또는 가슴의 진행성 이영양증. 가슴의 자궁 내 성장과 폐 저형성증으로 야기됩니다. 이 증후군은 신생아에서 아내가 1954 년에 처음으로 기술했습니다. 그리고 대부분의 경우 그러한 환자는 생존하지 않지만 어떤 경우에는 수술 적 치료 방법을 통해 그러한 환자가 살아갈 수 있습니다. 부인 증후군은 상 염색체 열성 상행위로 유전되며 다른 염색체 이상과의 연관성은 발견되지 않았습니다.

흉골의 결함

흉골의 결손은 4 가지 유형으로 나눌 수 있으며 모든 것이 드문 경우입니다 : 가슴 흉부 외전, 심장 자궁 적출술, 흉부 흉부 외과 및 흉골 절단. 심장 흉부의 외음부는 가슴 외부의 심장 위치의 이상이며 심장은 빽빽한 뼈 조직으로 완전히 보호되지 않습니다. 흉부 외상을 동반 한 환자의 생존율은 매우 낮았으며이 수술을 시행 한 29 예 중 3 예에서만 수술 적 치료가 성공한 것으로 나타났다.

심장의 자궁 경부 외전증은 심장의 비정상적인 위치의 국소화에서만 가슴과 다릅니다. 일반적으로 그러한 환자는 생존 할 기회가 없습니다. 흉 복부 (thoracoabdominal) ectopia 환자에서 심장은 흉골 아래쪽에 위치합니다. 심장은 멤브레인 또는 얇은 피부로 덮여 있습니다. 심장의 하향 이동은 반월 상 심장 막 결손 및 횡격막 결손의 결과이다. 종종 복벽의 결함도 있습니다.

흉골의 찌꺼기는 심장이 거의 닫혀 있고 정상적인 위치에 있기 때문에 4 가지 이상 변이 중 가장 심각합니다. 흉골의 부분적 또는 완전 분열은 심장 윗부분에 존재하며 부분 분열은 완전한 분열보다 더 자주 발생합니다. 이 기형의 심장 결함과의 연관성은 매우 드뭅니다. 대부분의 어린이에서 흉골은 보통 눈에 띄는 증상을 유발하지 않습니다. 어떤 경우에는 호흡기 증상이 흉골 결함의 역설적 인 움직임의 결과로 가능합니다. 외과 적 치료의 주요 지표는 심장을 보호해야한다는 것입니다.

진단

일반적으로 흉부 변형의 진단은 큰 어려움을 나타내지 않습니다. 기 계적 인 연구 방법의 전경 (foreground)에서는 방사선 사진을 사용하여 변형의 형태와 정도를 평가할 수 있습니다. 가슴의 CT 스캔은 뼈의 결함과 흉골의 변형의 정도뿐만 아니라 종격동, 심장의 변위의 존재, 폐 압축의 존재 여부를 결정할 수있게합니다. MRI는 뼈 조직과 연조직의 상태에 대한보다 광범위한 정보를 제공하며, 게다가 이온화 방사선을 갖지 않습니다.

심전도, 심 초음파, 스피로 그래프와 같은 심장 및 폐의 활동에 대한 기능적 연구를 통해 기능적 손상의 존재와 수술 후 변화의 동력을 평가할 수 있습니다.

실험실 연구 방법은 다른 가능한 주와의 차별화가 필요한 경우에 임명됩니다.

치료

흉부 변형의 치료법은 변형 정도와 호흡 기관과 심장의 기능 장애의 존재 여부에 따라 결정됩니다. 깔때기 가슴이나 용골 변형으로 약간의 변형이 생기면 운동 요법, 마사지, 물리 요법, 호흡 운동, 수영, 코르셋 사용 등 보수 치료가 가능합니다. 보존 적 치료는 기형을 교정 할 수는 없지만 기형의 진행을 중지시키고 흉부 기관의 기능을 보존합니다.

중등도 및 중증의 기형으로 외과 적 치료 만이 흉부 장기의 정상적인 기능을 회복시킬 수 있습니다.

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소아, 청소년, 성인의 가슴의 곡률 : 치료 + 사진

지구상에있는 사람들의 2 %만이 가슴의 선천성 곡률과 같은 병리학을 가지고 있습니다. 다른 위반은 청소년기 나 어린 시절에 이미 획득 한 것으로 간주됩니다. 이 기사는 굽은 가슴의 모든 원인, 증상 및 치료 방법을 설명합니다.

가슴의 곡률 (흉추 측만증)의 발생을 예방하기 위해 무엇을해야하는지, 치료 운동의 도움을 받아이를 제거하고 질병의 정도가 어떻게 결정되는지 배우게됩니다.

구부러진 가슴을 바로 잡을 수 있습니까?

갈비뼈와 가슴의 변형 정도에 따라 심장, 기관지 및 폐의 장애가 발생합니다. 이 때문에 흉골의 보호 기능이 현저하게 손상되고 외형의 변화가 인간의 정신에 부정적인 영향을 미칩니다. 특히 어린이가 조심스럽게 말썽을 일으켜 거의 끊임없이 발생하며 아이들은 자급 자족 할 수 있고 우정과 소통을 피할 수 있습니다. 이 모든 요인들은 자녀의 조화로운 발달과 사회 적응에 큰 영향을 미칩니다.

획득 된 병리학은 흉추의 척추 측만증입니다. 이 질병은 점진적으로 형성되며, 모든 증상은 첫 번째 단계에서 눈에 띄지 않습니다. 왜냐하면 외부에서 사람의 외모와 관련된 어떠한 변화에도 매우 문제가 있기 때문입니다.

허리 통증 (누워있을 때나 앉을 때)과 피로감 증가 -이 모든 것은 전문직의 비용과 사람의 생활 방식에 기인합니다.

가슴의 곡률 형성의 원인

가장 보편적이고 건강한 인간의 척추는 자연적으로 커브를 가지고 있습니다.이 커브는 "생리 후쿠스"라는 이름을 가지고 있습니다.

이 형태는 능선이 신체가 겪은 하중, 직립 자세 또는 이동 과정에 대처할 수있게합니다.

뚜렷한 생리적 후만증은 갈비뼈의 병리학적인 만곡뿐 아니라 혹의 형성에도 기여합니다. 이것은 흉추의 척추 측만증을 형성합니다.

척추 측만증은 병리학 적 변화입니다. 그것은 능선의 어떤 부분에서 절대적으로 형성 할 수 있지만, 종종 이것은 흉부 부위에서 정확하게 발생합니다. 교육의 메커니즘에 따르면, 그것은 비 구조적이고 구조적으로 나뉘어진다. 구조는 인간의 삶의 방식에 기초하여 개발되고, 비 구조적 (non-structural)은 척추의 다양한 부상 또는 근골격계의 다른 가지로 인해 형성됩니다.

흉추의 척추 측만증의 원인 :

• 선천성 이상;
• 척추가 부 자연스러운 자세로 오랫동안 서있다.
• 다양한 종양;
• 늑간 신경통;
• 척수 근육의 염증;
• 척수의 염증 및 붓기;
• 매독 및 결핵 후 합병증;
• 근골격계의 부상;
• 뼈 조직 구조의 병리학, 예를 들어, 칼슘 결핍;
• 유전 인자.

종종이 병리의 형성과 발달의 정확한 원인을 밝히는 것은 효과가 없을 것이다. 그런 측만증은 특발성이라고합니다. 특발성 척추 측만증의 원인은 사춘기의 불균형 한 영양 상태, 인체가 성장하고 번개 속에서 변화하는 순간, 감염성 질환이 발병 한 때, 잘못된 위치에 장기 체류로 인한 척추의 변화 인 경우입니다.

가장 중요한 포인트는 흉부 곡률의 탐지 및 적시 치료입니다.

첫 번째 위반은 12 세에서 17 세 사이에 형성되는 것입니다 (남성보다 여성에서 더 자주 발생합니다).

소위 척추가 변형 될 곳을 1 차 원호라고합니다. 그것은 모두 곡률의 과정이 일어나는 측면에 달려 있습니다 -이 성질의 측만증은 왼쪽과 오른쪽으로 나뉘어지며 왼쪽은 훨씬 더 보편적입니다.

이러한 모든 변화는 부모들에게는 거의 눈에 띄지 않지만, 한쪽에서 허리 통증이 발생하면 아이는 즉시 의사에게 보여야합니다. 또한 30 일마다 검사를하는 것이 좋습니다. 이렇게하려면 아이를 똑바로 세우지 말고 어깨가 어느 수준에 있는지 확인하십시오. 동일 할 경우 모든 것이 순차적이지만, 둘 중 하나가 두 번째보다 높으면 즉시 대응하고 수정을위한 시간이있는 한 후속 조치를 사용해야합니다.

질병의 징후와 그 과정의 특징

주요 기능이 고려됩니다.

• 능선의 구조가 매우 눈에 띄게 바뀌었고, 흉부뿐만 아니라 자궁 및 요추 구획에서도 나타났습니다.
• 골반 뼈의 뼈의 곡률, 다리 길이의 차이, 대부분 이러한 위반은 흉추의 척추 측만증에서 발견됩니다.
• 등 근육은 몸의 한쪽면에 일정한 긴장이있어 롤러처럼 생긴 근육 씰이 형성 될 수 있습니다.
• 늑간 공간의 확장으로 표현되는 가슴의 변형은 일반적으로 고비처럼 보이지만 앞에 위치 할 것입니다.
• 늑골의 구조를 위반하여 유발 된 호흡기 및 심혈 관계의 변화;
• Torsia는 가슴 부위의 척추의 변위와 비틀림을 촉진하여 결정할 수 있습니다.
• 목의 곡률, 머리의 모양 및 얼굴의 대칭의 위반;
• 가슴과 허리에 일정한 아프고 통증이 있으며, 이는 신경 종말이 꼬집음에 의해 유발됩니다.

질병 범위

기본적으로 4 도의 흉추 측만증이 있는데, 이는 만곡 정도와 각도에 따라 다릅니다.

• 쉬운 - 변형 각이 10도를 초과하지 않는 경우;
• 중간 - 10 ~ 20도 각도;
• Heavy - 곡률이 50도에 도달 할 수있을 때;
• 매우 무겁습니다 - 마크가 50도를 초과합니다.

가능한 문제

질병의 발달 초기에 곡률의 호가 하나의 사본으로 시각화되고 척추 자체가 문자 C의 형태를 취합니다.

제 시간에 치료를 시작하지 않으면 질병이 더 진행되어 곡률이 증가하고 두 번째 호가 더 부흥됩니다. 두 번째 호는 보상 적 (compensatory)이라고 불리며 반대 방향으로 향하게됩니다.

그녀의 교육은 척추에 가해지는 부하를 보상하고 신체 전체에 균등하게 분배해야하기 때문입니다. 드물게 척추 측만증이 가슴 내에 남아 있습니다. 종종 그는 요추 부위 인 골반과 목까지 퍼질 수 있습니다. 이러한 변형은 하부 흉부 및 상부 흉추 측만증으로 나눌 수 있습니다.

질병의 진단

병리학이 형성되고 아주 분명 해지면 의사는 외부 검사 중에 척추 측만증과 같은 진단을 할 수 있습니다. 그 후에 추가 시험이 임명됩니다. 흉부 X 선은 척추와 갈비뼈의 변형 정도뿐만 아니라 곡률 각을 명확히 할 수있는 기회를 제공합니다. 컴퓨터 단층 촬영 (CT) 과정에서 척추의 변위와 비틀림과 가슴에있는 기관의 위치 변형이 결정됩니다.

척추 측만증의 치료에는 여러 가지 방법이 사용되지만, 종종 병리학에는 신체적 절차, 특수 체조 및 의학적 치료가 포함 된 통합 접근법이 필요하지만 질병이 매우 어려워 이러한 조치로는 충분하지 않은 경우 수술이 필요합니다.

병리학 치료

약물 치료는 사소한 효과 만있을 수 있습니다. 염증 과정의 제거뿐만 아니라 통증 제거에 주로 목적을 둔 많은 약물.

칼슘 보충 교재는 또한 가슴의 구조의 정정에 충분한 영향을 줄 기회를주지 않을 것입니다.

그러나, 이러한 모든 약물 치료뿐만 아니라 물리 치료, 의료 체조 및 마사지의 클래스를 보완해야합니다.

이러한 과정을 거치면서 척추와 등 근육의 근육이 점점 강해지고 점차적으로 수평을 유지하게됩니다. 수업은 갑작스런 움직임이나 심각한 부하없이 느린 속도로 진행됩니다.

치료 운동을 수행하는 것은 감독의 통제하에 있어야하며, 우리는 스스로하는 것은 권하지 않습니다. 체육은 종종 매우 고통 스럽습니다. 특히 첫 번째 운동. 그러나 융기 부분이 정렬되면 통증이 줄어들고 수업도 즐거움을 가져다 줄 것입니다.

매우 심한 경우에는 석고 코르셋을 사용하여 치료해야하며 지속적으로 착용해야합니다. 때로는 상황에 따라 적절한 조치가 취해지지 않고 질병이 계속 진행되고 곡률이 커지면 상황이 발생합니다. 수술을받는 유일한 순간이 있습니다. 케이스가 극도로 어렵다면, 작업은 문제를 해결할 수 없습니다. 그런 다음 환자의 상태를 안정시키고 척추의 후속 곡률을 방지하기 위해 흉추의 고정 방법이 사용됩니다.

척추 측만증은 치료하는 것보다 예방하는 것이 훨씬 쉬운 질병입니다. 예방 조치로서, 작업장을 올바르게 구성하고 등을 어떻게 앉히고 쥐고 있는지 지켜봐야합니다.

십대를위한 정형 외과 용 매트리스를 권장합니다. 보행과 적당한 부하가 매일 어린이 자세의 올바른 형성에 가장 영향을 줄 수 있습니다.

균형 잡힌식이 요법과 건강한 식단은 가슴의 만곡의 진행을 예방하기위한 예방 조치 목록을 보완 할 수 있습니다.

가슴 기형

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댓글

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소아 및 성인의 흉부 변형 및 치료 방법

가슴 변형과 같은 심각한 질병은 획득되거나 선천적 일 수있는 형태의 다소 심각한 변화를 의미합니다. 이 병리학은 가슴의 거의 모든 기관, 즉 심장, 호흡기 및 혈관계의 작업에 심각한 혼란을 야기 할 수 있습니다. 가슴 변형은 약 2 %의 어린이에게서 발생한다는 점에 유의해야합니다. 아이가 너무 작 으면이 병리학은 눈에 띄지 않습니다. 그러나 어린이가 3 세가되면이 편차가 가장 두드러집니다.

아이들의 가슴 기형에 관해서는 여기를 읽어보십시오.

가슴 기형의 종류

의학에서 흉부 변형의 특정 분류가 있습니다.

여기 가슴의 정상적이고 병리학적인 형태에 대해 읽으십시오.

깔때기

예를 들어, 그러한 심한 병리학의 형태는 깔때기 모양 일 수 있습니다. 이 양식이 가장 보편적입니다. 대부분의 경우 가슴이 약간 움푹 패인 곳이 특징입니다. 소년은 초등학생의 많은 어린이들이 폐 폐기종의 배경에 대해 건강 문제를 가지고 있기 때문에 이러한 편차가 발생하기 쉽습니다. 더 심한 형태의 질병에서는 압력의 감소 또는 증가, 척수의 복잡한 만곡뿐만 아니라 폐 및 심장과 같은 중요한 장기의 작용에 매우 심각한 장애가 나타날 수 있습니다.

애호가

공식적으로 채택 된 질병의 국제 분류 인 mkb 10 코드를 사용하면 흉부가 매우 강하다는 소위 용골 형태의 변형이 있음을 알 수 있습니다. 점차적으로,이 병리학은 훨씬 더 강해 보일지 모르지만 내부 장기와 척추에 해로운 영향을 미치지는 않습니다. 그러나 그러한 질병의 경우 심장은 한 방울 모양이되고 환자는 피로감, 호흡 곤란 및 빠른 심장 박동을 겪습니다.

플랫

가슴의 변형의 현재 유형을 고려하면 평면 모양을 제공하는 것입니다. 이 편차는 소위 체력이 나쁜 체형 (긴 사지, 키가 큰 어깨 및 좁은 어깨)이있는 어린이의 특징입니다. 이것은 자주 발생하는 감기의 발생과 발육 지연을 초래하는 변형 형태입니다.

곡선

아주 드물게 구부러진 병리학은 흉곽이 부풀어 오르고, 의학에서 가장 자주 Currarian-Silverman 증후군이라고 불립니다.

유방 틈새

현재 존재하는 질병의 국제 분류에 따라, 유방의 부분적 또는 완전한 균열이있는 병이 있습니다. 그러나,이 병리는 극히 드문 경우입니다. 시간이 지남에 따라 다소 심한 선천성 기형이 점차 악화됩니다. 그것의 주된 위험은 심장의 앞쪽이 갈비뼈에 의해 보호되지 않지만 피부 아래에 위치한다는 것입니다. 이 때문에 신체의 박동을 볼 수도 있습니다. 그것은 수술이 필요한 질병의이 형태입니다.

폴랜드 증후군

그리고 아마도 가장 드문 것은 폴란드 증후군이라 불리는 소위 늑골 근육 결함입니다.

이 심한 병리학 적 특징은 가슴의 심각한 변형뿐만 아니라 척주, 내장 기관 및 근육의 중대한 변화가 있음을 특징으로합니다. 이 병리의 발달로 갈비뼈와 척추가 움직일 수 있습니다. 더 많은 양의 불편 함은 뒤쪽, 정면 또는 측면 인 소위 비대칭 평면 오목 변형을 제공합니다.

의 주요 원인

이러한 중증 질환 발병의 가장 흔한 원인 중 하나는 병리와 선천적 인 결함입니다. 이것은 폐기종의 출현을 배경으로 진행되는 기종 성 가슴의 존재 일 수 있습니다. 또한 만성적 인 흉막 질환으로 인해 기형이 나타날 수 있습니다.

그러나, 그런 심각한 병리의 출현에 대한 가장 빈번한 이유는 아기가 자궁에있을 때 점차적으로 놓이는 유전 적 요인들입니다. 어떤 경우에는 그러한 병리의 발달은 결핵, 구루병, 척추 측만증, 다양한 상해 및 특정 폐 질환과 같은 일반적인 질병의 영향을받습니다.

증상

이 질환은 흉강 내 모든 기관의 현저한 변위를 유발하여 너무 자주 심장 박동과 호흡 곤란을 초래합니다. 병리 현상의 빈번한 증상은 영양 장애, 약화 된 면역 및 신체 발달의 상당히 지연으로 표현됩니다.

이 질환이 진행되는 동안 환자는 호흡기, 혈관 및 심장계, 척추 측만증, 후만증의 기능 장애를 경험할 수 있습니다. 흉골의 우울증 때문에 비대칭적인 자세가 나타날 수 있는데, 이는 척추의 측면 곡률의 발달 징후입니다. 또한, 연구 중에 의사는 위장에서 직접 일어나는 병리학 적 과정을 확인할 수 있습니다. 흉강이 증가하면 횡격막의 개구가 점차 약화되어 향후 탈장이 발생합니다.

질병을 진단하는 방법은 무엇입니까?

질병을 적절히 진단하기 위해 전문가들은 가슴의 MRI를 사용합니다. 이 절차는 100 % 진단 사진을 제공합니다. 질병의 기 계적 진단에는 병리학의 정도를 확인하는 데 도움이되는 흉부 방사선 검사가 포함될 수 있습니다. 더 많은 현대의 컴퓨터 단층 촬영 (여기)을 통해 의사는 종격동 변위, 골 결손을 조사하고 폐의 압박 정도를 확인할 수 있습니다.

자기 공명 영상을 사용하면 뼈 및 연조직에서 발생하는 모든 병리학 적 과정에 대한 가장 광범위한 정보를 얻을 수 있습니다. 심장 및 폐의 오작동에 대한 의심이있는 경우 주치의는 Holter 방법을 사용하여 기관의 엑스레이, 심 초음파 및 심장 모니터링을 권유 할 수 있습니다.

가슴의 변형을 교정하는 법

가슴의 기형을 정확하고 신속하게 치료하는 방법은 다양합니다. 이 경우 모든 것은 형태, 발달 정도, 호흡기, 혈관 및 심장계에 장애가 있는지 여부에 달려 있습니다.

가정에서 가장 현대적인 약제 치료법을 사용할 수 있습니다. 그러나이 치료는 충분히 많은 수의 위반을 시정하는 데는 기여하지 않습니다. 약물은 가능한 한 가장 힘든 병리학의 많은 고통스러운 증상을 제거하는 데에만 사용됩니다. 변형이 너무 크지 않은 경우에는 질병이 첫 번째 단계에 불과하다는 것을 알 수 있습니다. 이 경우 잘 알려지고 효과적인 보존 방법이 사용됩니다.

흉부 변형의 적절한 가정 치료는 특별한 운동의 사용을 포함합니다. 또한 의사는 특별한 코르셋을 착용하고 가슴 마사지, 물리 치료, 수영을 권장합니다.

의사가 예를 들어 물리 치료와 같은 절차를 수행하도록 환자에게 권유 한 경우에는 점차 통증을 제거 할 수있는 가장 효과적인 운동을 선택해야합니다. 마사지를 할 때 특정 규칙을 따르는 것이 좋습니다. 예를 들어, 치료 절차를 시작하기 전에 환자는 반드시 편안한 휴식을 취하거나 따뜻한 목욕을해야합니다.

마사지 자체는 병리학 분야에서 직접 수행됩니다. 그것은 물개가 나타난 변형의 장소에 있으며, 마사지 치료사는 가볍고 쓰다듬어주는 움직임을하며, 기존의 돌출부에서는 손을 더 세게 누르십시오. 모든 마사지 운동은 환자의 상태를 진단 한 의사와상의 한 후에 만 ​​사용할 수 있습니다. 마사지는 전문 자격을 갖춘 전문가 만 수행합니다.

가장 자주 선천적 인 소위 깔때기 병리가 있으면 진공 벨의 가장 효과적인 방법이 사용됩니다. 적용하는 동안 진공이 깔때기 바로 위에 만들어지며 점차적으로 꺼내게됩니다. 이 방법으로 예상 한 결과가 나오지 않으면 전문가는 환자에게 흉막 연골 성형술 (sternochondroplasty)과 같은 절차를 수행하도록 처방 할 수 있습니다. 6 세에서 7 세 사이의 어린이 치료에 사용됩니다. 이 과정에서 외과의 사는 연골 연골 절제술과 가슴 절개술을 통해 판을 삽입합니다. 어쨌든,이 조작을 한 후에는 흉터가 환자의 몸에 남아 있지만이 방법이 가장 효과적이며 아기의 부모는 가슴의 결함을 교정하는 방법에 대해 생각할 필요가 없습니다.

2 단계와 3 단계에있는 기형이있는 경우, 시간이 오래 걸린 외과 적 치료 방법 만 사용됩니다. 이 경우 가장 인기가있는 것은 Nass 방법을 사용하는 소위 최소 침습 수술입니다. 그것을 수행하기 전에 의사는 수술이 성공하기 위해 통증 증후군을 제거하는 방법을 말해야합니다. 이 절차의 주요 이점은 환자의 몸에 상처가 없다는 것입니다. 이 방법의 핵심은 매우 작은 컷을 만드는 것입니다. 그런 다음 특별히 제작 된 금속판이 삽입되어 변형 된 가슴의 교정에 기여합니다. 이 판들은 흉골이 자연적인 형태를 취할 때까지 약 4 년간 착용됩니다.

예방 조치

가슴이 변형되지 않도록 보호하려면 화상과 중상을 없애야합니다. 많은 만성 폐 질환을시기 적절하게 제거하는 것이 매우 중요합니다.

예를 들어, 어린이는 학령기에 척추 근육을 강화해야하며, 매일 운동은 아주 단순한 물리 요법, 복근 펌프 및 운동 경기를 수행해야합니다. 따라서 가슴 모양을 유지하여 가슴 부분을 만곡으로부터 보호 할 수 있습니다. 흉부 변형은 매우 위험한 질병이며, 대부분의 경우 내부 장기에 심각한 중대한 위반을 초래한다는 것을 기억해야합니다.