Movalis는 관절의 질병에 염증과 통증을 완화시키는 약물입니다. Movalis의 방출 형태 : 앰플, 정제, 현탁액, 양초. 다양한 형태의 방출로 인해 의사는 거의 모든 병리학에서 복용량과 사용 방법을 쉽게 선택할 수 있습니다. 그들은 무엇을 치유 할 수 있습니까? 이 도구는 척추염, 관절염, 골관절염에 사용됩니다. 위궤양, 신장 및 간 문제가있는 사람들에게 권장되지 않습니다.

15 세 미만의 어린이에게는 적용되지 않습니다.

약에 대한 추가 정보

이 비 스테로이드 성 약물은 감염된 관절의 염증을 완화시키고 통증을 제거합니다. 작용 기전 : 활성 성분은 멜 록시 캄이 프로스타글란딘을 합성하는 것을 허용하지 않아 염증 과정의 진행을 자극합니다. 이 과정은 내부 장기의 점막이 아니라 염증이 시작된 곳에서 일어납니다.

알약에 포함 된 연구에 따르면 멜 록시 캄은 혈액 응고를 위반하지 않으며 많은 NSAID보다 위장관에 해를 덜줍니다. 부작용이 적습니다 (구토, 메스꺼움, bloating).

약물 복용 후 혈장의 최대 함량은 5-6 시간 내에 도달합니다.

제조사

이 약을 처방 할 권리는 Boehringer Ingelheim GmbH라는 전세계 이름을 가진 독일인의 큰 관심사에 속합니다. 전 세계에 광범위한 지점 네트워크를 보유하고 있습니다. 그 존재의 지리학은 약 45 개국을 포괄합니다. 이 회사는 마약 연구 및 생산에 종사하고 있습니다. 그것은 세계에서 20 번째로 큰 회사 중 하나입니다.

주사는 스페인에서, 양초는 이탈리아에서 이루어지며, 정제 자체의 방출은 독일 자체에서 확립됩니다.

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방출 및 조성의 형태

이 약물은 네 가지 형태로 제공됩니다.

알약

설명 : 알약 색상은 옅은 노란색에서 깊은 노란색까지 다양합니다. 제약 회사 로고의 한면에. 거친 터치. 활성 물질 (멜 록시 캄)의 농도는 7, 5mg 또는 15mg 일 수 있습니다. 추가 성분 : 락토오스 일 수화물, 크로스 포비돈, 마그네슘 스테아 레이트 등.

하나 또는 두 개의 물집이있는 판지 상자에 포장되어 있습니다. 블리스 터에는 10 정이 들어 있습니다. 정제의 수에 따라 가격은 571 루블에서 736 루블로 다양합니다.

유효 성분 : 멜 록시 캄 (Meloxicam) - 7.5mg 또는 15.0mg
부형제 : 구연산 나트륨, 유당, 미세 결정질 셀룰로오스, 포비돈, 스테아린산 마그네슘, 콜로이드 성 이산화 규소, 크로스 포비돈.

서스펜션

주입 솔루션

직장 좌약

어느 것이 더 낫습니다 : 환약 또는 탄?

일시적인 장애가있는 심한 통증이있는 ​​경우 주사를 사용하는 것이 좋습니다. 그들은 즉시 근육 내 투여 방법을 통해 혈액에 흡수됩니다. 정제를 장기간 사용하면 위 점막에 악영향을 미칩니다.

주사를 통해 혈액에 들어가는 약물은 빠르게 흡수되어 1 시간 내에 최대 농도에 도달합니다. 짧은 시간 (3-5 일)에 혈액에 필요한 치료 농도에 도달 할 수 있도록 24 시간마다 한 번씩 찔리는 것으로 충분합니다. 이 형태에서는 약물이 관절 조직으로 빠르게 침투합니다. 일주일 후 통증 증상이 사라지고 염증 과정이 감소합니다.

그러나 근육 주사는 또 다른 단점이 있습니다. 그들은 지속적으로 사용하는 근육 조직의 괴사를 유발합니다. 근육 주사 투여를위한 해결책은 의학적 연구에서 입증 된 것처럼 다른 NSAIDs보다 합병증을 적게줍니다. 그러나 장기간 치료를 받으면 권장하지 않습니다. 태블릿이나 양초를 사용하는 것이 좋습니다.

질병의 각 단계가 약물 방출 형태보다 바람직합니다. 예를 들어 주사는 급성 통증 증후군을 신속하게 완화시켜 환자가 긴급한 도움이 필요할 때 중요합니다. 그리고 다른 형태는 긴 치료 과정에 가장 잘 사용됩니다.

이들 모두는 환자가 잘 견딜 수 있으며, 중요하게는 응급 처치 후 부작용이 최소화됩니다.

신청서

알약

Movalis 정제는 사용법에 따라 식사 중 24 시간마다 물이나 주스를 충분히 섭취합니다.

"골관절염"이라는 진단을받은 환자는 7. 5 mg을 마시는 것이 좋습니다. 심한 통증에 대한 복용량은 의사에 의해 2 번 증가합니다. 류마티스 관절염과 척추염의 복용량은 24 시간에 1 회 15mg이며 증상이 완화되며 복용량은 반으로 줄어 듭니다. Movalis 투약의 최대 복용량 : 15 밀리그램.

환자가 위험군 (위장병, 심혈관 질환, 신부전)에 걸린 경우, 치료약의 용량은 7.5mg에서 시작합니다.

12 세에 도달 한 어린이의 경우, 체중 1kg 당 0, 25mg의 기준에 따라 용량이 계산됩니다. 12 세 미만의 어린이의 경우 치료를 위해 필요한 금액을 계산할 수 없으므로 약을 처방하지 않습니다.

당신은 다른 비 스테로이드 약으로 Movalis를 복용 할 수 없습니다.

얼마나 걸릴까요?

얼마나 오래이 공구를 가져갈 수 있습니까? 환자가 심한 염증 과정을 앓고 통증이 증가하면 의사는 3-5 일간의 주사로 치료를 시작합니다. 이들은 신속하게 통증을 완화하고 다른 형태의 약물 치료를 계속합니다. 서스펜션, 좌약 또는 환약으로 치료하는 과정은 질병의 단계, 진행 과정, 진단 및 환자의 개별적인 특성에 따라 평균 14-21 일입니다.

전문의는 치료 기간을 스스로 결정합니다.

사용에 대한 표시

금기 사항

도구 구성 요소에 대한 개인적인 편협성을 금합니다. 천식 환자는 복용하지 않는 것이 좋습니다. 아세틸 살리실산 복용 후 비 인두 용종이나 두드러기로 고통받는 환자. 이 약은 소화성 궤양 및 위장과 대장 천공이있는 사람들에게는 금기입니다. 급성 궤양 성 대장염 및 크론 병에 대해서는 처방되어서는 안됩니다. 심한 단계에서 간 및 신부전증에 사용할 수 없습니다. 장내 및 위장 내 출혈이 있거나 혈액 응고 장애가있는 경우 약물은 금기입니다. 소아 류마티스 관절염의 진단을 제외하고 12 세 미만의 어린이에게는 약물을 금지합니다.

Shunting 후 수술 후 기간 동안 치료 중 임신과 수유 동안 금지됨.

특별 지시 사항

진료와 위장관 질환, 심장 및 신부전 환자에게 처방 된 의사의 감독하에. 관상 동맥 심장 질환, 당뇨병, 노년 환자. 의사의 감독하에, 마약은 흡연과 알코올성 음료의 빈번한 사용과 함께 다른 NSAIDs의 장기 사용과 함께 복용됩니다.

임신과 수유

임산부와 수유부를위한 약물은 금지되어 있습니다.

어린이 환영

18 세 미만의 환자에게 처방하는 것은 권장하지 않습니다. 어린 류마티스 관절염 진단시 12 세 미만의 어린이에게 처방 될 수 있습니다.

노인들의 응접

노인에 의한 약물의 접수는 의사의 엄격한 감독하에 수행되며 약물은 신중히 관리됩니다.

과다 복용 및 부작용

부작용은 혈액, 빈혈, 혈소판 감소증에있는 백혈구 수의 변화 형태로 발생할 수 있습니다. 드문 경우로 아나필락시 성 반응, 편두통이 가능합니다. 환자는 어지러움, 혼란, 공간의 방향 감각 상실, 기분 변화 등을 호소합니다.

드물지만 위장관 천공이 발생하여 내부 출혈이 시작되고 궤양이 나타납니다. 이 약물은 위염이나 대장염의 악화를 유발할 수 있습니다. 또한, 위장관 부분에서 환자는 팽창, 메스꺼움 및 구토를 경험할 수 있습니다. burping 시작, 빌리루빈 상승. 아마도 간염의 발생.

어떤 경우 알레르기 반응 (가려움증, 발진, 조직 부종, 피부염 등)이 있습니다. 드물게 천식 발작, 심장 두근 거림, 더위 감각, 압력 증가.

환자는 급성 신부전, 배뇨 문제, 신장 기능의 변화에 ​​대해 불평 할 수 있습니다. 약물의 장기간 사용으로 결막염, 시각 장애가 나타날 수 있습니다.

과다 복용의 경우가 있으며, 해독제가 없습니다. 따라서 환자에게 구토를 유도하고 필요한 경우 집중 치료를 실시해야합니다. Cholestyramine은 몸에서 meloxicam을 빨리 제거하는 것을 돕습니다.

독성

이 도구에 포함 된 Meloxicam은 환자의 신체에 독성 영향을줍니다. 약사의 개발로 인해, 최신의 비 스테로이드 제제가 만들어졌습니다 (이것은 Movalis를 포함합니다). 이것은 환자의 내부 장기에 덜 영향을 미칩니다. 많은 연구에 의하면이 약물이 환자에게 부정적인 결과를 초래하지 않는다는 사실이 밝혀졌습니다. 그러나 신장과 간 질환이있는 사람들은 조심스럽게 복용해야하며 의사는 임산부와 수유부에게 처방하지 않습니다.

다른 약과의 상호 작용

프로스타글란딘 생성 억제제와 함께 사용하면 출혈이나 궤양의 가능성이 높아질 수 있습니다. 그것은 다른 비 스테로이드와 함께 처방되지 않습니다.

복용하는 동안 혈장 내 리튬 약물의 농도를 향상시킵니다.

메토트렉세이트를 복용하면 메토트렉세이트에서 혈액 학적 활동이 증가하지 않습니다.

이 약물은 자궁 내 피임의 효과를 감소 시키므로 원하지 않는 임신으로부터 추가적인 보호 방법을 사용해야합니다.

이뇨제를 사용하여 약물을 복용하면 신부전증의 위험이 있습니다. 또한, Movalis 정제는 cyclosporine 신장에 부정적인 영향을 증가시킵니다.

알코올 상호 작용

알코올 섭취와 병용 할 수는 없습니다. 그것은 미래에 신장과 간과 관련된 중독 및 문제로 위협합니다.

약국에서의 보관, 휴가

이 약은 약국에서 구입하기 쉽지만 의사 만 처방합니다. 25도 이하의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

아날로그

멜 록시 캄을 함유 한 많은 의약품처럼,이 약제는 약국에서 구입하거나 대용품으로 사용할 수있는 유사체가 많이 있습니다.

• 아르 트로 판. 국내 제약 회사 인 Pharmstandard-UfAVITA. 방출 형태 : 근육 내 투여 및 정제 용 용액. 징후 : 관절염, 강직성 척추염 등. 약물의 형태에 따라 가격은 145에서 509 루블로 다양합니다.

• Movasin. 제조업체 : Sintez (러시아). 앰플과 정제로 제공됩니다. 해열 효과가 있고, 통증을 제거하고, 염증을 감소시킵니다. 그것은 관절염, 척추염, 골관절염에 사용됩니다. 비용 : 60-96 루블.

• Amelotex. Sotex FarmCompany가 생산합니다. 앰플, 정제, 좌제, 외부 용 젤의 형태로 제공됩니다. 염증과 통증을 제거합니다. 가격 : 석방의 형태에 따라 107-523 루블.

• Meloxicam Pfizer. 이 아날로그 Movalisa는 미국 회사 인 화이자의 허가하에 인도에서 생산되었습니다. 출시 양식 : 태블릿. 비용 : 300-412 루블.

• 마타린 국내 의약품은 항염증제 효과가있는 정제 형태로 제공됩니다. 그것은 관절염, 골관절염에 사용됩니다. 비용 : 136-184 루블.

리뷰

마약을 복용 한 환자는 많은 긍정적 인 평가를 남겼습니다. 왜냐하면이 약이 비 스테로이드 성 약물 중 돌파구라고 불리는 것이 아니기 때문입니다. 사람들은 염증이있는 관절에서 얼마나 빨리 통증을 완화시킬 수 있었는지에 대해 씁니다. 그들이 사용법을 읽고 많은 금기 사항, 부작용을 보았음에도 불구하고 부정적인 결과는 매우 드뭅니다. 환자들은 진통제 효과가있어 많은 사람들이 진통제를 거부 할 수 있었으며 X 선이나 MRI를 맞은 후 의사는 공동 증상이 크게 개선되었음을 알게되었습니다.

전문가가이 약물을 사용하는 것에 대한 피드백은 무엇입니까? 거의 모든 전문가들은 이부프로펜의 사용과 비교하여 진통 효과에주의를 기울이고 실제로 사용합니다.

그러나 그들 중 일부는 자신과 제네릭간에 큰 차이가 없다고 말합니다. 3 ~ 5 일의 단기간에 시행 할 수있는 주사는 염증 퇴치에 충분한 효과가있는 것은 아닙니다. 그들 모두는 환자들에 의해 좋은 내약성을 기립니다. 전문가들은 약물이 위장관에 미치는 영향에 대해 이야기하고 Omeprazole을 복용하는 것과 병용하도록 권유합니다. Omeprazole은 상부 위장관 병리의 이미 희귀 한 악화를 제거합니다. 마약을 자주 복용해서는 안되며, 가격 - 품질 매개 변수 측면에서 완전히 비교할 수 있지만, 각 환자마다 자신의 약속을 위해 개별적인 접근이 필요합니다. 또한 의사는 위장관의 급성 및 만성 질환 환자에게 처방하지 않습니다.

Movalis - 성인, 어린이 및 임신 중 관절염 및 관절염 치료를위한 약물의 사용, 리뷰, 유사체 및 방출 형태 (7.5mg 및 15mg 정제, 좌제, 주사 용 앰플 주입)에 대한 지침

이 기사에서는 약물 Movalis의 사용법을 읽을 수 있습니다. Movalis 사용에 관한 전문의의 의견뿐만 아니라이 약의 소비자 인 사이트 방문객의 리뷰를 발표했습니다. 약물에 대한 피드백을 더 적극적으로 추가하라는 큰 요청 : 약물 치료는 도움을 주거나 질병을 없애는 데 도움이되지 않았으며, 어떤 합병증과 부작용이 관찰 되었는가? 이는 제조업체가 주석에 명시하지 않은 것일 수 있습니다. 유사 물질 Movalis는 이용 가능한 구조적 유사체의 존재하에 존재합니다. 성인, 어린이, 임신 및 수유기의 관절염, 관절염 및 척추염 치료에 사용하십시오.

이 약은 무엇입니까?

Movalis는 유명한 독일 회사 인 Behringer Ingelhei International이 소위 에놀 산 유도체와 관련된 비 스테로이드 성 항 염증 약물 물질 인 멜 록시 캄 (Meloxicam)을 기반으로 제조 한 의약품입니다. 이 약물은 활성 물질 자체와 마찬가지로이 제약 회사의 브랜드이기도합니다. 왜냐하면 그것이 개발되고 특허를 얻었 기 때문입니다.

Movalis는 인체의 다양한 병리학 적 염증 과정의 치료, 특히 보조기구의 염증에서 항염증제로 입증되었습니다. Movalis는 신체에 대한 선택적 효과, 부작용의 최소화, 입증 된 효능을 비롯하여 복용 형태의 충실한 비용을 감안할 때 매우 다양한 부양 수준과 다양한 질병을 앓고있는 환자에게 종종 선택 약품이됩니다.

약물의 효과는 다양한 전문의의 의사에 의해 확인됩니다. 약속 목록에있는 많은 질병을 치료하는 동안 그는 최고의 자리에 있습니다.

마약 그룹

약물은 비 스테로이드 항염증제입니다. 시클로 옥 시게나 제 -2 (이하 -COX-2) 효소의 선택적 (선택적) 저해제의 하위 그룹에 속하며, enol acid의 유도체 인 oxicam 계열에 속한다.

국제 독점 이름 (INN) : Meloxicam.

상품명 : Movalis.

라틴어 이름 : Movalis.

구성

약물에는 주요 활성 물질 인 멜 록시 캄 (meloxicam)이 포함되어 있습니다. 복용 형태에 따라, 그 함량은 단일 복용량 단위 (정제 투여 형태 및 좌제에 대해) 7.5mg 또는 15mg 또는 단일 투여 량 (주사 가능한 투여 형태에 대해) 1.5ml의 부피 중 15mg이다. 또한, 정제는 다음 물질을 포함합니다 : 구연산 나트륨, 유당, 폴리 비돈, 마그네슘 스테아 레이트, MCC 및 기타. 주입 용 조성물의 조성은 글루코 푸롤, 글리신, 염화나트륨, 수산화 나트륨, 플루로 닉 F68 및 기타를 추가로 포함한다. 좌약은 경화 된 피마자 기름 및 고체 지방을 포함한다.

행동과 속성의 메커니즘

지침에 명시된 특성에 따르면, Movalis는 COX-2의 소위 효소 활성을 억제하여 염증 부위에서 프로스타글란딘의 합성과 활성을 감소시킵니다. 이 때문에 약물의 약리학은 마취 효과와 함께 항 염증 효과를 유발할 수 있습니다.

약동학

Meloxicam은 가능한 빨리 위장과 장에서 흡수됩니다. 경구 흡수율은 89 % 이상이고 생체 이용률은 100 %입니다. 질병의 치료에서 멜 록시 캄의 효과는 관절의 활액에서 빠르게 침투하고 축적된다는 것입니다. 3-5 일 내에 혈장 및 기타 체액의 농도가 최대 성능에 도달하여 약물 복용 3 일째에 지속적인 효과가 나타납니다. 일반적으로 멜 록시 캄은 20 분 후에 시작되며, 구강 투여 후 최대 30 분, 근육 내 투여시 5-10 분 후에 시작됩니다. Meloxicam은 신장과 위장관의 장 부분을 통해 거의 같은 비율로 체내에서 제거되는 비활성 및 안전한 화합물로 대사됩니다. 변하지 않은 약물의 작은 부분이 대변이나 소변으로 배설됩니다. 반감기는 20 시간입니다. Movalis 사용의 긍정적 인 점은간에 대한 영향과 경미한 또는 중등도의 기능 장애를 가진 신장에 대한 영향이 중요하지 않다는 사실입니다. 환자의 혈액 투석 절차의 경우에도 Movalis는 7.5mg의 단일 용량으로 적극적으로 사용됩니다.

적응증

Movalis는 무엇을 치료합니까? 관절 조직, 근육계, 결합 조직뿐만 아니라 다양한 질병. 이것은이 약이 무엇이며 왜 도움이되는지입니다 :

• 골관절염.
• 류마티스 형태를 포함한 관절염.
• 강직성 척추염.
• 방사상염
• 요통.
• 요실금증.

이 질병에 처방 된 이유는 무엇인가 : 염증을 없애고 사람에게 움직이고 정상적으로 살 기회를주는 것입니다. 따라서, Movalis의 이점은 과학적으로 입증되고 의심의 여지가 없습니다.

출품 형태

Movalis는 제조업체가 다음 형식으로 제조합니다.

• 정제 (7.5 mg 또는 15 mg)를 10 또는 20 정의 팩에 넣습니다.
• 1 팩당 5 개씩의 앰플로 1.5ml의 물질 함량이 15mg 인 주입 용액 (앰풀의 주사).
• 좌약 또는 직장 좌약 (7.5mg 또는 15mg), 팩당 10 개.
• 구강 투여를위한 서스펜션.

어느 것이 더 낫습니다 : 약이나 주사? 아니면 촛불일까요? 그것은 모두 각각의 상황에 따라 다릅니다. 급성 질환 및 재발의 경우뿐만 아니라 입원 환자 의료 시설의 조건에서보다 빠른 생물학적 이용 가능성으로 인해 주사 가능한 형태를 사용하는 것이 좋습니다. 정제 및 좌약은 만성 질환 또는 입원 치료 후 치료를 유지하기 위해 외래 환자에게 사용됩니다.

사용 지침

이 약물에 대한 주석은 각 복용량 형태의 평균 복용량을 설정합니다. 정확한 투여 량과 투여 빈도는 의사와 확인해야합니다.

약물 복용 또는 찌르기 방법 : 약물 방출 형태에 상관없이 질병 진행 정도, 특이성 및 기타 요소에 따라 하루 7.5-15mg (용량은 성인용으로 표시).

정제는 의사가 처방 한대로 위 점막, 주사 및 직장 형태를 자극하지 않도록 음식물과 함께 섭취됩니다.

어린이를위한 복용량 : 약은 12 세부터 아이들에게 처방됩니다.

최대 일일 복용량은 15mg입니다.

부작용

Movalis의 부작용은 광범위한 비 스테로이드 성 소염 진통제 (NSAIDs)의 다른 의약품의 부작용과 유사합니다. 동시에, COX-2에 대한 선택적 효과 및 COX-1에 대한 약간의 효과로 인해, 바람직하지 않은 증상의 가능성은 많은 유사한 NSAID의 효과보다 훨씬 낮다. 특히 연골에 중대한 영향을 미치지 않아 연골 중성을 입증합니다.

Meloxicam의 주요 부작용은 다음과 같습니다.

• 소화계의 장애 : 오심 및 구토, 위장 통증 및 경련, 변비 또는 설사, 가스 축적; 드문 경우에, 대장염의 발병 및 위장 또는 장 출혈의 출현.
• 두통, 피로와 졸음, 이명, 우울증 또는 동요.
• 붓기, 압력 ​​증가, 빈맥.
• 빈혈 및 / 또는 백혈구 감소증.
• 두드러기, 발진, 가려움증, 홍반, 혈관 부종.
• 신장의 기능에 대한 주요 실험실 지표의 변화.
• 흐린 시야

금기 사항

금기증 Movalisa는 부작용에서 비롯됩니다. 특히, 그것은 :

• 위와 십이지장 궤양의 심각한 악화뿐만 아니라 다양한 병인의 급성 위염.
• 혈액 투석이 없을 때 신부전증.
• 임신과 수유.
• 간을 위반 한 것으로 밝혀졌습니다.
• NSAIDs 사용의 배경에서 천식 발병.
• 12 세 미만 어린이.
• Meloxicam과 다른 항염증제에 대한 과민성.

어린이에게 사용

예상 임상 시험의 부족과 예상되는 부작용의 가능한 진행으로 인해, Movalis는 12 세 미만의 어린이에게 투여하기에 권장되지 않습니다.

임신과 수유 중 사용

다양한 임상 시험에서 태아에 대한 기금의 기형 유발 효과를 확인하지 못했습니다. 그럼에도 불구하고, Movalis는 그룹 내 나머지 유사 물질과 마찬가지로 임산부와 모유 수유중인 여성에게 권장되지 않습니다.

노인에서 사용

50-60 세 후에 관절의 많은 질병이 발생한다는 사실 때문에 meloxicam이 노인 환자 (연금 수당자)에게 적극적으로 처방되지만,이 연령대의 환자, 특히 심장 기능이 손상된 환자, 간 신장 및 일반 생리 장애를 예방합니다.

자동차 및 기타 메커니즘 운전

가능한 부작용 (졸음, 흔들림, 흐린 시력 등)을 감안할 때 사용 지침에는 치료 기간 동안 운전을하지 않는 것이 좋습니다.

나는 조리법이 필요합니까?

Movalis가 인구 중 아주 대중적다는 사실에도 불구하고, 그는이 약으로 적당하고 합리적인 처리를 정하는 닥터에게서 처방전에 의하여 약학에서만 풀어 놓아야한다.

다른 약제와의 호환성

Movalis의 약물 상호 작용은 다음과 같이 표현됩니다.

• 다른 비 스테로이드 성 소염 진통제와 함께 사용하면 위 및 장의 점막 부식 위험이 증가합니다.
• 헤파린과 같은 물질, 모든 그룹의 항응고제, 혈전 용해제를 동시에 사용하면 궤양과 출혈의 가능성이 크게 높아집니다.
• Movalis는 자궁 내 피임 시스템의 활동을 감소시킬 수 있습니다.
• 다양한 이뇨제를 사용하는 Movalis의 일회 사용은 필연적으로 다량의 다른 체액의 채택을 수반해야합니다.
• Meloxicam은 베타 차단제, 이뇨제, ACE 억제제, 혈관 확장제 등의 활성을 감소시킵니다.
• Movalis는 cyclosporins의 신 독성 (신장에 부정적인 영향)을 현저하게 증가시킵니다.
• 이 약물은 메토트렉세이트의 혈액 독성을 향상시킵니다.

주류와의 호환성

치료의 경우, 약물과의 호환성이 큰 의문을 제기하기 때문에 Movalis는 매일 알코올을 사용하지 않아야합니다. Movalis와 알코올성 음료의 동시 사용의 결과는 meloxicam의 부작용이 크게 증가합니다. 즉, 다양한 바람직하지 않은 반응이 발생할 가능성이 배가됩니다.

Movalis의 아날로그

활성 물질의 구조적 유사체 :

• Amelotex;
• Artrozan;
• Biksikam;
• 렘;
• M-Kam;
• 마타린;
• Medsikam;
• 멜벡;
• 멜벡 포르테;
• Melox;
• 멜 록삼;
• 멜 록시 캄;
• 멜로 프람;
• Meloflex Rompharm;
• 메씨 폴;
• Mixol Od;
• Mirloks;
• Movasin;
• Movix;
• Exen Sanovel.

Movalis : 사용 지침

Movalis는 진통 및 해열 효과가있는 비 스테로이드 항염증제입니다.

릴리스 양식

회사 로고의 인쇄물이 적용된 볼록면이 하나있는 둥근 형태의 노란색, 밝은 노란색 색의 타블렛과 경 사진 모서리. 가벼운 거칠기는 허용됩니다. 셀 윤곽 포장, 판지 팩.

구성

활성 구성 요소 :

Meloxicam, 7.5 gr

보조 물질 :

마그네슘 스테아 레이트, 시트르산 나트륨 이수화 물, 미세 결정질 셀룰로오스, 혈액 포비돈, 포비돈, 콜로이드 성 이산화 규소, 락토스 일 수화물.

약력학

Movalis는 NSAID 그룹에 있습니다. 이의 활성 성분은 모든 표준 모델의 염증에 해열, 항 염증 및 진통 효과가있는 에놀산 유도체입니다. Meloxicam은 염증 부위에서 프로스타글란딘의 합성을 억제하는 능력이 있으며, 신장이나 위 점막보다 더 강력합니다. 이러한 차이점은이 약물이 효소 COX-2의 선택적 억제제라는 사실 때문입니다. COX-1 억제제와 비교하여 많은 부작용의 발병을 유발하며, 최소한의 반응을 일으키고보다 현저한 치료 효과를 제공합니다.

7.5 및 15mg의 약물 용량에서 혈소판 응집에 악영향을 미치지 않습니다.

약동학

Meloxicam은 소화관에서 잘 흡수됩니다. 그것의 절대 생체 이용률은 90 %입니다. 약물의 단일 투여 후 5-6 시간 후에 최대 혈장 농도에 도달한다. 무기 제산제 또는 식품으로 약물을 복용하는 동시에 흡수는 변하지 않습니다. 안정한 약동학 지표는 3-5 일 (7.5 및 15mg의 투여 량으로)에 달성된다.

Meloxicam은 혈장 단백질 (주로 알부민)에 99 % 결합되어 있습니다. 이 물질은 활액으로 침투하여 50 % 농도에 도달 할 수 있습니다. 반복 된 내부 투여 후, 평균 분배 용량 (Vd)은 16 리터이며, 변동 계수는 11-32 %이다.

약은 간에서 거의 완전히 대사되어 약리학 적으로 비활성 인 4 가지 파생물을 형성합니다. 총 복용량의 60 %는 5-hydroxymethylmeloxicam 인 중간 대사 산물의 산화 과정에서 형성되는 5'- 카르복시 멜 록시 캠 (주 대사 산물)이다. 이 대사 산물의 형성에서 주요 역할은 isoenzymes CYP2C9와 CYP3A4가 담당합니다. 약물의 복용량의 16 %와 4 ​​%를 차지하는 나머지 2 가지 대사 산물은 퍼 옥시다아제의 영향하에 형성되며, 활성의 변화가 특징입니다.

같은 양의 약물은 콩팥과 내장을 통해 대사 물의 형태로 배설됩니다. 변하지 않은 약물은 소변의 미량 및 대변에서 5 %의 양으로 발견됩니다. Meloxicam의 평균 반감기는 13-25 시간입니다. 약물의 단일 투여 후, 혈장 제거율은 분당 평균 7-12 ml입니다.

경증 신장과 간 장애는 약물의 약물 동력학에 큰 영향을 미치지 않습니다. 중등도의 심각한 신부전증에서는 멜 록시 캄 (meloxicam)의 제거율이 증가합니다. 말기 신부전증에서 약물은 혈장 단백질에 매우 잘 결합되지 않아 자유 물질의 농도가 증가합니다.

사용에 대한 표시

Movalis는 다음과 같은 증상 치료제의 치료제로 사용됩니다 :

• 류마티스 성 관절염;
• 심한 통증을 특징으로하는 관절의 퇴행성 - 영양 장애;
• 강직성 척추염 (강직성 척추염);
• 골관절염.

금기 사항

• 약물의 개별 구성 요소에 대한 과민증 또는 개인적인 편협성;
• 알레르기 반응을 나타내는 성향;
• 아스피린 트리 아드 (NSAIDs, 기관지 천식, 다형성 부비동염에 대한 편협);
• 12 세 미만의 어린이 (어린 류마치스 성 관절염 제외);
• 고급 연령;
• 임신과 수유;
• 간 및 신부전 (심한 형태의 병리);
• 항응고제 복용;
• 급성기에 궤양 성 대장염, 크론 병;
• 위 및 12-p 장 궤양 (급성기);
• 관상 동맥을 단락 (shunting)하는 동안 수술 후 통증의 치료;
• 통제되지 않은 심한 심장 마비.

사용 방법

골관절염의 증상이있는 치료에서 약물의 일일 투여 량은 7.5-15mg (담당 의사가 처방 함)입니다.

류마티스 관절염 및 강직성 척추염으로 고통받는 환자는 약 15 mg / 일의 복용량으로 약물을 복용하는 것으로 나타났습니다. 치료 효과에 도달하면 7.5mg으로 줄일 수 있습니다.

부작용 위험이 높아질수록 복용량은 7.5mg / day로 시작됩니다. 혈액 투석을받는 중증 신부전 환자는 의학적 이유 때문에 하루 7.5mg을 넘지 않도록 허용됩니다.

12 세에 도달 한 청소년의 최소 권장 용량은 0.25mg / 일입니다. 약물은 하루에 한 번씩 식사와 함께 체액을 많이 마셔야합니다.

Movalis의 총 일일 복용량은 15mg을 초과해서는 안됩니다.

약물 상호 작용

살리실산 염 및 프로스타글란딘 합성의 다른 억제제와 함께 사용하면 위장 점막의 발현 위험과 위장 출혈의 발병 위험이 유의하게 증가합니다.

리튬 제제와 동시에 복용하면 신장 배설을 줄임으로써 혈장 내 농도가 증가합니다.

Movalis는 methotrexate의 관상 분비를 감소시켜 혈액 학적 독성을 증가 시키지만 약물의 약물 동태를 변화시키지 않는다.

자궁 내 피임약의 효과를 감소시킵니다.

이뇨제를 동시에 사용하면 탈수와 급성 신부전이 발생할 수 있으므로 충분한 수분을 공급하는 과정에서 신장 상태와 부양 상태에 대한 예비 연구가 필요합니다.

Movalis는 혈관 확장 특성을 가진 프로스타글란딘의 억제로 인해 항 고혈압제의 활성을 감소시킵니다.

안지오텐신 -2 길항제와 NSAIDs의 공동 사용으로, 신장 기능이 손상되면 신장 기능 부전을 일으킬 수있는 사구체 여과가 감소합니다.

이 약물은 저혈당 약물과 상호 작용할 수 있습니다.

부작용

위장관 부분 : 복부 통증, 메스꺼움, 구토, 설사, 변비, 자만심, 식도염, 트림, 대장염, 위염, 소화관의 점막 궤양, 숨겨진 또는 명백한 위장 출혈.

피부 부위 : 충혈, 가려움, 발진, 두드러기, 감광성. Quincke 부종, 아나필락시 (매우 드문 경우).

조혈 시스템 부분 : 빈혈, 혈소판 감소증, 백혈구 감소증 (희귀).

호흡기의 부분 : 기관지 천식의 급성 공격.

중추 신경계의 측면에서 : 현기증, 두통, 졸음, 이명, 긴장감, 기분 변화.

시력의 기관의 부분에 : 결막염, 시력의 선명도 장애.

심장 혈관계 이후 : 안면 홍조, 혈압 변화, 심박수 증가.

과다 복용

약물의 통제되지 않은 섭취로 부작용의 심각성이 악화되었습니다. 오늘날에는 특정 해독제가 존재하지 않습니다. 과다 복용의 경우 위 세척을 처방하고 증상 치료를합니다.

특별 지시 사항

소화관 질환 환자에서 NSAID를 사용하는 경우 정기적으로 의사의 상태를 모니터링해야합니다. 위장 출혈의 경우, 약물을 즉시 취소해야합니다. 또한 트랜스 알라 미나 제 활성이나 간 기능의 다른 지표의 상당한 증가와 함께 Movalis로 치료를 중단해야합니다.

차를 통제하거나 반응의 집중력과 정신 운동 속도를 요구하는 일을 수행하는 능력에 대한 약물의 효과에 대한 연구는 수행되지 않았다. Movalis를 복용하는 동안 중추 신경계 장애 또는 시력 장애가있는 환자는이 활동을 삼가하는 것이 좋습니다.

휴가 조건

이 약은 처방약에 속합니다.

저장 조건

30 ℃ 이하의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 건조한 곳에 보관하십시오. 보관 기간은 3 년입니다. 이 기간 만료시에는 약물 사용을 금합니다.

Movealis 가격

모스크바에있는 약국에서의 Movalis 정제의 평균 비용은 다음과 같습니다.

• 정제 15 mg 10 개. - 500-600 루블.
• 정제 15 mg 20 개. - 800-900 루블.
• 7.5mg 정제 20 개. - 650-700 루블.

제조사

베링거 인 겔 하임 인터내셔널, 독일

MOVALIS

옅은 황색에서 노란 색까지의 정제, 원형, 경 사진 모서리가있는 한면의 볼록면, 볼록면의 회사 로고, 반대면의 코드 및 오목한 위험; 허용되는 거칠기

부형제 : 시트르산 나트륨 이수화 물 -15 mg, 락토오스 일 수화물 23.5 mg, 미정 질 셀룰로오스 102 mg, 포비돈 K25-10.5 mg, 콜로이드 성 이산화 규소 3.5 mg, 크로스 포비돈 16.3 mg, 스테아르 산 마그네슘 1.7 mg.

10 개. - 물집 (1) - 판지를 포장합니다.
10 개. - 물집 (2) - 판지를 포장합니다.

옅은 황색에서 노란 색까지의 정제, 원형, 경 사진 모서리가있는 한면의 볼록면, 볼록면의 회사 로고, 반대면의 코드 및 오목한 위험; 허용되는 거칠기

부형제 : 시트르산 나트륨 이수화 물 30 ㎎, 락토스 1 수화물 20 ㎎, 미정 질 셀룰로오스 87.3 ㎎, 포비돈 K25-9 ㎎, 콜로이드 성 이산화 규소 3 ㎎, 크로스 포비돈 14 ㎎, 스테아르 산 마그네슘 1.7 ㎎.

10 개. - 물집 (1) - 판지를 포장합니다.
10 개. - 물집 (2) - 판지를 포장합니다.

비 스테로이드 항염증제 (NSAID)는 에놀산의 유도체이며 항 염증, 진통 및 해열 효과가 있습니다. meloxicam의 뚜렷한 항 염증 효과는 염증의 모든 표준 모델에서 확립됩니다.

meloxicam의 작용 메커니즘은 프로스타글란딘 (알려진 염증 매개체)의 합성을 억제하는 능력입니다.

생체 내 Meloxicam은 위 점막이나 신장보다 더 큰 정도로 염증 부위에서 프로스타글란딘의 합성을 억제합니다. 이러한 차이는 COX-1에 비해 COX-2의 선택적인 억제와 관련이있다. COX-2의 억제는 NSAIDs의 치료 효과를 제공하는 것으로 믿어지며, 지속적으로 존재하는 COX-1 isoenzyme의 억제는 위와 신장의 부작용의 원인이 될 수 있습니다.

COX-2에 대한 멜 록시 캄의 선택성은 시험 관내 및 생체 내에서 다양한 시험 시스템에서 확인된다. COX-2를 억제하는 멜 록시 캄의 선택적 능력은 체외에서 인간의 전혈을 시험 시스템으로 사용할 때 나타난다. Meloxicam (7.5mg 및 15mg의 투여 량에서)이 COX-2를보다 적극적으로 억제하여 프로스타글란딘 E의 생산에 더 큰 억제 효과를 나타냄을 확인했다₂, 이는 혈액 응고 과정 (COX-1에 의해 조절되는 반응)에 관여하는 트롬 복산의 생성보다 리포 폴리 사카 라이드 (COX-2에 의해 조절되는 반응)에 의해 자극된다. 이러한 효과는 용량의 크기에 달려있다. 생체 외 연구는 멜 록시 캄 (7.5mg과 15mg의 투여 량)이 혈소판 응집과 출혈 시간에 영향을 미치지 않는 것으로 나타났습니다.

임상 연구에서 위장관의 부작용은 일반적으로 비교 된 다른 비 스테로이드 성 소염 진통제를 복용했을 때보 다 멜 록시 캄 7.5mg과 15mg을 복용 할 때 발생 빈도가 적었습니다. 멜 록시 캄을 복용 할 때 소화 불량, 구토, 메스꺼움, 복통과 같은 현상이 덜 일반적이라는 사실 때문에 위장관의 부작용 빈도의 차이가 주로 발생합니다. Meloxicam의 사용과 관련된 위장관, 궤양 및 출혈의 천공 빈도는 낮았고 약 복용량에 따라 결정되었습니다.

Meloxicam은 경구 투여 후 높은 절대 생체 이용률 (90 %)에 의해 입증 된 것처럼 위장관에서 잘 흡수됩니다. meloxicam C를 한번 사용한 후에_최대 5 ~ 6 시간 내에 혈장에 도달하며 음식과 무기 제산제를 동시에 섭취해도 흡수가 변하지 않습니다. 약을 7.5 및 15 mg의 복용량으로 사용할 때, 그 농도는 복용량에 비례합니다. 정상 상태의 약물 동력학은 3-5 일 이내에 달성됩니다. C의 차이 범위_최대 및 C_최소 복용 후 1 일 1 회 7.5mg의 복용량을 상대적으로 작고 0.4-1.0 μg / ml, 15 mg - 0.8-2.0 μg / ml의 복용량을 사용할 때 (각각 C 값이 주어집니다_최소 및 C_최대 정상 상태 약물 동태 학 기간 동안),이 범위 밖의 값들이 있었지만. C_최대 섭취 후 5 ~ 6 시간에 정상 상태의 약물 동태 학 기간 동안 혈장에 존재한다.

Meloxicam은 혈장 단백질, 주로 알부민 (99 %)에 매우 잘 결합합니다. 활액에 침투하면 활액 내 농도는 약 50 %의 혈장 농도입니다. V_d 멜 록시 캄 (7.5 mg에서 15 mg까지의 용량)을 반복적으로 섭취 한 결과 약 16 리터이며, 변동 계수는 11 ~ 32 %입니다.

Meloxicam은 간에서 거의 완전히 대사되어 4 가지 약리학 적 비활성 파생물을 형성합니다. 주 대사 산물 인 5-carboxymeloxicam (투여 량의 60 %)은 또한 중간 대사 산물 인 5-hydroxymethylmeloxicam의 산화에 의해 형성되지만 배설되는 정도는 적지 만 (투여 량의 9 %). 체외 연구는 CYP2C9 isoenzyme이이 대사 변화에 중요한 역할을한다는 것을 보여 주었고, CYP3A4 isoenzyme은 추가적인 역할을합니다. Peroxidase는 2 개의 다른 대사 산물 (각각 약물 용량의 16 %와 4 ​​%를 구성 함)의 형성에 관여하며, 그 활성은 아마도 개별적으로 다양합니다.

그것은 주로 대사 산물의 형태로 장과 신장을 통해 똑같이 배설됩니다. 대변이 변하지 않은 상태에서 1 일 복용량의 5 % 미만이 배설되며, 소변에서 약물은 미량 형태로만 변하지 않은 형태로 발견됩니다. 평균 t_1/2 Meloxicam은 13 시간에서 25 시간까지 다양하며, 멜로시 캠 (Meloxicam) 1 회 복용 후 혈장 제거율은 평균 7-12 ml / min입니다.

간 및 / 또는 신장 기능 부전

간 기능의 불충분 함과 잘 표현되지 않은 신장 부족은 meloxicam의 약물 동력학에 중요한 영향을 미치지 않습니다. 중등도의 신부전증 환자에서 신체에서의 멜 록시 캄 (meloxicam) 제거율이 유의하게 높습니다. Meloxicam은 말기 신질환 환자에서 혈장 단백질과 더 잘 결합합니다. 말기 신부전이 있으면 V_d 더 높은 농도의 유리 멜기녹캠으로 이어질 수 있으므로이 환자들에서 일일 복용량은 7.5mg을 초과해서는 안됩니다.

젊은 환자와 비교 한 노인 환자의 약물 동태 학 변수는 비슷합니다. 노인 환자에서는 평형 상태의 약물 동태 학 기간 동안 평균 혈장 클리어런스가 젊은 환자보다 약간 낮다. 나이든 여자들은 더 높은 AUC 값과 더 긴 T를가집니다._1/2, 남녀의 젊은 환자에 비해

- 골관절염 (관절의 관절염, 퇴행성 질환). 통증 성분;

- 근골격계의 다른 염증성 및 퇴행성 질환 (예 : 좌골 신경통, 요통, 어깨 관절 주위염)과 같은 통증이 동반 된 관절증.

- 기관지 천식, 재발 성 코 폴리시 및 부비동, 혈관 부종 또는 아세틸 살리실산 또는 다른 NSAID에 대한 내약성으로 인한 두드러기 (교차 민감성의 병력 포함)의 완전하거나 불완전한 조합;

- 급성기 또는 최근에 옮겨진 위 및 십이지장의 부식성 및 궤양 성 병변;

- 염증성 장 질환 (크론 병 또는 급성기의 궤양 성 대장염);

- 중증 간 장애;

- 심한 신부전 (혈액 투석을하지 않으면 QC 25 ml / min) 용량 조절이 필요하지 않습니다.

간경변증 (보상) 환자는 용량 조절이 필요하지 않습니다.

모터 수송 및 제어 메커니즘을 일으키는 능력에 대한 영향

운전 능력과 기전에 대한 약물 효과의 특수 임상 연구는 수행되지 않았다. 그러나 기계 장치를 운전하고 작동 할 때 어지러움, 졸음, 시각 장애 또는 기타 중추 신경계 장애를 일으킬 수있는 가능성을 고려해야합니다. 환자는 자동차를 운전하고 메카니즘을 제어 할 때주의해야합니다.

약물 Movalis의 사용은 임신 중에 금기입니다.

NSAIDs가 모유에 배설되는 것으로 알려져 있으므로 모유 수유 중에 Movalis를 사용하는 것은 금기입니다.

Movalis는 COX / 프로스타글란딘의 합성을 억제하는 약물로서 임신 능력에 영향을 줄 수 있으므로 임신 계획중인 여성에게 권장되지 않습니다. Meloxicam은 배란 지연을 초래할 수 있습니다. 이와 관련하여 수태에 문제가있어 유사한 문제를 조사중인 여성의 경우, Movalis를 중단하는 것이 좋습니다.

심한 신부전 (혈액 투석을하지 않을 경우, QC 25 ml / min)이 필요한 경우에는 약을 복용하지 않아도됩니다.

이 약물은 심각한 간 기능 부전에 금기입니다.

간경변증 (보상) 환자는 용량 조절이 필요하지 않습니다.

25 ° C 이하의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 유통 기한 - 3 년.

Movalis® (15 mg) 멜 록시 캄

지시 사항

• 러시아어
• азақша

상호

국제 비 독점 이름

투약 형태

정제 7.5 mg 및 15 mg

구성

한 개의 타블렛에 포함 된 항목 :

유효 성분 : 멜 록시 캄 7.5 또는 15 mg,

부형제 : 시트르산 나트륨 이수화 물, 락토오스 일 수화물, 미세 결정질 셀룰로오스, 포비돈 K25, 이산화 규소 콜로이드 무수물, 크로스 포비돈, 스테아르 산 마그네슘.

설명

엷은 황색에서 레몬 황색의 둥근 정제. 한면이 비스듬한면이 새고 BI 로고가 새겨 져 있습니다. 직경의 다른면에는 양면에 7.5 mg 정제의 경우 "59D", 15 mg 정제의 경우 "77C"의 위험이 있습니다.

약물 요법 그룹

항 염증 및 항 류머티즘 제제. 비 스테로이드 성 소염제.

ATH 코드 M01AC06

약리 작용

약동학

Meloxicam은 위장관에서 잘 흡수되며, 투여시 절대 생체 이용률은 거의 90 %입니다.

정제 형태의 약물을 한 번 복용하면 5-6 시간 내에 혈장의 평균 최대 농도에 도달하게됩니다. 반복 사용으로 3 ~ 5 일 동안 약물 동태 학이 안정적으로 유지됩니다.

식품 또는 무기 제산제의 동시 섭취는 약물의 흡수에 영향을 미치지 않습니다.

Meloxicam은 혈장 단백질, 특히 알부민 (99 %)에 집중적으로 결합합니다.

윤활유가 혈장 농도의 약 50 % 인 활액에 침투합니다.

분포량은 낮고 평균 11 리터이지만 변동 계수는 7 ~ 20 %입니다.

반복 투여 후의 분포량은 평균 16 리터이며, 변동 계수는 11 내지 32 %이다.

생체 변형. Meloxicam은 간에서 중요한 생체 내 변화를 겪습니다. Meloxicam의 4 가지 대사 산물이 소변에서 검출되었는데, 이는 약물 역학 활성을 갖지 않았다. 주 대사 산물 (5-carboxymeloxicam (투여 량의 60 %))은 중간 대사 산물 (5-hydroxymethylmeloxicam, 투여 량의 9 %)의 산화에 의해 형성된다. 다른 2 가지 대사 산물의 형성에서는 투여 량의 16 %와 4 ​​% 퍼 옥시다아제 활성이 관여합니다.

추론. Meloxicam은 주로 배설물과 함께 배설되며 신장을 통해 변하지 않는 형태로 배설됩니다 - 배설물과 함께 매일 복용량의 5 % 미만, 변하지 않은 형태의 소변에서 약물의 원래 형태의 흔적 만 감지됩니다.

제거 반감기는 투여 후 13 시간에서 25 시간까지 다양합니다. 총 혈장 클리어런스는 1 회 복용 후 7-12 ml / min입니다.

특수 환자 그룹의 약물 동태

신장 및 간부전

간 기능 부전뿐만 아니라 신부전의 경증부터 중등도까지는 meloxicam의 약물 동태에 큰 영향을 미치지 않습니다. 중등도의 신장 기능 장애가있는 환자에서 전반적인 클리어런스가 더 높습니다. 말기 신부전증 환자의 경우, 분배량의 증가는 약물의 단백질 결합을 감소시킴으로써 유리 멜 록시 캄의 농도를 증가시킬 수 있습니다.

고령자

나이 많은 사람들은 젊은이들의 약물 동태 학적 매개 변수와 비슷합니다.

노년층 여성은 젊은 암 환자와 비교하여 AUC 값이 높고 반감기가 길다.

노인의 평형 상태에서의 평균 혈장 클리어런스는 젊은 혈당과 비교하여 낮다.

약력학

MOVALIS는 비 스테로이드 항염증제 (NSAIDs)이며에 놀릭 산 유도체이며 항 염증, 진통 및 해열 효과가 있습니다. meloxicam의 뚜렷한 항 염증 효과는 염증 과정의 모든 단계에서 확립됩니다.

멜 록시 캄의 작용 메커니즘은 프로스타글란딘 (염증 매개체)의 합성을 억제하는 능력입니다. 시클로 옥 시게나 제 -1 (COX-1)과 비교하여 cyclooxygenase-2 (COX-2)가 우세하게 선택적으로 억제되기 때문에 meloxicam은 위 점막이나 신장에 비해 염증 부위에서 프로스타글란딘 합성을 저해합니다. COX-2에 대한 멜 록시 캄의 선택성은 생체 내 및 생체 외에서 확인된다.

Meloxicam은 혈중 응고 과정 (COX-1에 의해 조절되는 반응)에 관여하는 트롬 복산의 생성보다 리포 폴리 사카 라이드 (COX-2에 의해 조절되는 반응)에 의해 자극되는 프로스타글란딘 E2의 생산에 더 큰 억제 효과를 나타내는 COX-2를 용량 의존적으로 억제합니다. 따라서 권장 용량에서 멜 록시 캄은 혈소판 응집과 출혈 시간에 영향을 미치지 않는 것으로 입증되었습니다.

사용에 대한 표시

골관절염 악화의 단기 증상 치료

류마티스 성 관절염의 증상 치료제, 강직성 척추염

투여 량 및 투여

1 일 복용량은 한 번 복용해야합니다. 정제는 물 또는 다른 액체로 식사와 함께 섭취해야합니다.

치료 기간 및 용량을 증가시키는 부작용 발병을 피하기 위해 치료 기간 및 최소 일일 투여 량을 가능한 한 감소시켜야한다.

골관절염 악화 :

7.5 mg / 일. 필요한 경우, 용량을 15 mg / 일로 늘릴 수 있습니다.

류마티스 관절염 및 강직성 척추염

15 mg / 일. 치료 반응에 따라 복용량을 7.5mg / 일까지 줄일 수 있습니다.

다른 제형의 형태로 사용되는 MOVALIS의 권장 1 일 투여 량은 15mg을 초과해서는 안된다.

특수 환자 그룹

노인 환자와 부작용 위험이 높은 환자의 경우 류마티스 관절염 및 강직성 척추염의 장기 치료에 권장되는 용량은 7.5mg / 일입니다. 부작용 위험이 높은 환자의 초기 용량은 7.5mg / 일입니다.

혈액 투석중인 말기 신장 질환 환자에서 MOVALIS의 용량은 7.5mg을 초과해서는 안됩니다.

경미하거나 중등도의 신부전증 (크레아티닌 클리어런스가 표준에서 25 ml / min 이하로 감소됨) 환자의 경우에는 용량 감소가 필요하지 않습니다.

신장 기능이 심하게 손상된 환자, 혈액 투석을하지 않는 환자의 경우 MOVALIS 복용은 금기 사항입니다 ( "금기 사항"섹션 참조).

경증 내지 중등도의 간부전증이있는 환자의 경우 감량이 필요하지 않습니다.

간 기능이 심각하게 손상된 환자를위한 권장 사항은 "금기증"을 참조하십시오.

16 세 이상 어린이 : 최대 하루 복용량은 0.25mg / kg이며 15mg을 초과하지 않아야합니다.

부작용

이상 반응은 다음과 같은 분류를 사용하여 아래에 열거됩니다 : 매우 자주 ≥ 1/10, 종종 ≥1 / 100 ~