가장 효과적인 비 스테로이드 성 소염 진통제 목록

비 스테로이드 성 소염제가 현재 가장 많이 사용되는 것으로 알려져 있습니다.

이것은 그들의 행동으로 설명 할 수 있습니다 :

  • 항염증제;
  • 해열제;
  • 진통제.

대부분의 질병에는 정확히 나열된 증상이 수반되기 때문에 증상 치료에 적합합니다. 지난 몇 년 동안 신약이이 분야에 출현했으며 그 중 대부분이 효능, 장기간의 활동 및 양호한 내약성을 가지고 있습니다.

이게 뭐야?

NSAIDs는 증상 치료를위한 약물입니다. 많은 약들이 처방전없이 판매됩니다.

지구상에있는 약 3 천만 명의 사람들이 우리가 매일 사용하는 의약품을 사용합니다. 사용하는 사람의 45 %는 62 세 이상이며, 병원의 환자 중 15 %는 치료 방법으로 유사한 약을 복용합니다. 이러한 약물은 위에 설명 된 동작으로 인해 널리 사용됩니다.

이제 우리는 그것들을 더 자세하게 고려합니다.

그러한 약물의 작용

주요은 효소 cyclooxygenase (PG 신테 타제)를 억제함으로써 아라키돈 산으로부터 프로스타글란딘 (PG)의 합성을 억제하는 것이다.

PG의 지향성은 다음과 같습니다.

  1. 부종, 삼출, 손상의 조기 치유의 감소로 인한 혈관의 국소 확장.
  2. 고통을 줄이십시오.
  3. 그들은 시상 하부 조절 센터에 대한 영향으로 열을 낮추는데 기여합니다.
  4. 항 염증 효과.

우리 독자들의 이야기!
"허리 통증을 잊어 버린 지 2 개월이 지났습니다. 고통스럽고 허리와 무릎에 상처를 입었고, 나는 정상적으로 걸을 수 없었습니다. 몇 번이나 폴리 클 릭 스는 갔지만, 값 비싼 정제와 연고 만 처방되었으며, 그 중 아무 것도 사용되지 않았습니다.

그리고 지금은 일곱 번째 주간은 갔고 뒷 관절은 약간 방해받지 않았기 때문에 하루에 나는 dacha로 가서 버스에서 3km를 걸어 간다. 그래서 나는 쉽게 간다! 이 기사 덕분에. 요통이있는 사람은 반드시 읽어야합니다! "

사용에 대한 표시

이 그룹의 약물은 일반적으로 통증과 염증이 관찰되는 클리닉에서 급성 및 만성 병리에 대해 처방됩니다.

대부분이 그룹의 약물은 다음과 같이 처방됩니다.

  1. 류마티스 관절염은 관절의 만성 염증입니다.
  2. 골관절염은 원인 불명의 염증성 만성 관절 질환입니다.
  3. 염증성 관절염 : 강직성 척추염; 건선 관절염; 라이터 증후군.
  4. 통풍 - 몸의 조직에 요산염이 축적됩니다.
  5. Dysmenorrhea - 월경통.
  6. 뼈가 아픈 통증.
  7. 편두통 통증. B
  8. 수술 후 통증.
  9. 부상과 염증의 경미한 통증.
  10. 고온
  11. 비뇨기 질환의 통증.

출품 형태

다음과 같은 형태의 NSAID를 사용할 수 있습니다 :

그래서 당신은 당신의 취향을 선택할 수 있습니다, 일부 양식은 어린이 치료에 적합합니다.

고통과 뒤통수는 시간이 지남에 따라 무서운 결과를 초래할 수 있습니다.

쓴 경험을 통해 배운 사람들은 등뒤 관절을 치료하기 위해 정형 외과 의사가 권장하는 자연 요법을 사용합니다.

비 스테로이드 항염증제의 분류

설명 된 그룹에는 여러 가지 분류가 있습니다.

화학 구조 :

  1. 살리실산 유도체 - 아스피린.
  2. Pyrazolone 유도체 - Analgin.
  3. Anthranilic 산 유도체 - 나트륨 mefenaminate.
  4. 프로피온산 유도체 - 그룹의 대표자 - Ibuprofen. 자세한 내용은 여기를 참조하십시오 : ibuprofen 사용 지침.
  5. 아세트산 유도체는이 그룹의 Diclofenac sodium입니다. 여기에 Diclofenac의 사용 설명서가 더 있습니다.
  6. Oxycam 유도체 - Piroxicam과 Meloxicam의 대표자.
  7. 이소 니코틴산 유도체 - 여기에는 Amizon이 포함됩니다.
  8. 콕시브 유도체는이 그룹의 Celecoxib, Rofecoxib에 있습니다.
  9. 다른 화학 그룹의 유도체 - Mesulid, Etodolac.
  10. 결합 약물 - Reopirin, Diclokine.

이 그룹의 모든 약물은 2 가지 유형으로 나뉩니다 :

  • 타입 1 시클로 옥 시게나 제 억제제;
  • cyclooxygenase 2 형의 억제제.

1 세대 약의 명부

2 세 약의 명부

  1. Movalis
  2. 니세
  3. 니 메일.
  4. 아콕 시아.
  5. 셀레브렉스.

질문에 대한 대답 : nise 또는 nimesil - 어느 것이 더 낫습니까? - 여기를 읽으십시오.

가장 효과적인 NSAID 목록

이제 가장 효과적인 NSAIDs 목록을 알려 드리겠습니다.

  1. 니 메슬 리드. 허리 통증, 허리 근육, 관절염 등에 매우 효과적입니다. 염증, 충혈을 완화시켜 온도를 낮 춥니 다. 이 약의 사용은 통증을 줄이고 관절의 운동성을 정상화시킵니다. 연고와 정제 형태로 제공됩니다. 피부 반응은 금기 사항으로 간주되지 않습니다. 임신 중, 특히 마지막 임신기에 사용하는 것은 바람직하지 않습니다. 니 메슬 리드 정제 100mg 당 20 조각은 87 ~ 152 루블입니다.
  2. 셀레 콕 시브. 그것은 osteochondrosis, arthrosis, 등등에 사용됩니다. 질병. 그것은 고통과 염증을 완화시킵니다. 소화에 대한 부작용은 거의 없거나 전혀 없습니다. 셀레 콕 시브 (Celecoxib) 정제의 가격은 500-800 루블로 다양하며 패키지의 캡슐 수에 따라 다릅니다. 관절염 치료에 관여하는 의사에 대해 읽어보십시오.
  3. 멜 록시 캄. 또 다른 이름은 Movalis입니다. 그것은 발열을 아주 잘 완화시키고 염증을 완화시킵니다. 의사의 감독하에 오랜 시간을 할애하는 것이 매우 중요합니다. 제형 : 근육 내 주사 용 앰플, 당의정, 좌제, 연고. 정제는 24 시간 동안 유효하므로 1 일 당 충분합니다. Meloxicam 앰플 15 mg, 1.5 ml, 3 개. 가격 237 루블. Meloxicam-Tevatablets 15 mg 20 개. 가격 292 루블. Meloxicam 직장 촛불 15 밀리그램, 6 개. 209 루블 가격. Meloxicam Avexim 정제 15 MG 20 개. 가격 118 루블.
  4. Ksefokam. 가장 강력한 진통제이며 모르핀과 같은 역할을합니다. 12 시간 동안 유효합니다. 다행히도 마약은 중독성이 없습니다. Ksefokam 정제가 적용됩니다. 포로의 대략 8 mg 10 개. 가격 194 루블. Ksefokam 정제가 적용됩니다. 포로의 대략 8 mg 30 개. 가격 564 루블

권장 사항 및 피드백

  • NSAID는 의사가 처방 한대로 오래 복용하지 않으면 안전합니다. 약물을 오랫동안 복용하면 위장 점막에 매우 심각한 영향을 미칩니다.
  • 이 약은 위염, 십이지장 궤양 및 위궤양, 대장염에 걸릴 수 없습니다. 소화관의 염증을 일으킬 수 있고 심지어 궤양의 발달을 유발할 수 있기 때문입니다.
  • 간 또는 신장 질환이있는 경우에는 조심해서 사용하거나 권장하지 않습니다. 결국,이 약물들은 몸과 나트륨에 체액을 보유하기 때문에 이러한 시스템의 작동에 압력과 문제가 증가 할 수 있습니다.
  • 사람이 그런 약에 아주 과민 한 경우에, 응접은 필요한 환자에게 점차적으로 가져 오는, 작은 복용량으로 시작되어야한다.
  • 마약을 사용하기 전에 지침을 읽고 마약을 마 십니다.
  • NSAIDs는 물을 많이 듬뿍 마셔야하며, 다른 음료는 약물의 특성을 최고로 바꿀 수 있습니다.
  • 잠시 동안 마시는 약으로 처방 된 NSAID를 복용 할 수 있는지 의사에게 문의하십시오.
  • 임신 기간 동안 모유 수유는 NSAID를 사용할 수 없습니다.
  • NSAID 치료시 알코올을 섭취하지 마십시오.
  • 자체 투약하지 말고 항상 의사와 상담하십시오.

리뷰

  • 스베틀라나 : 07/14/2015. 최근까지 저는 만성 부상, 너무 많은 다리가 아프게도 도움이되지 않을 것이라고 생각했습니다. 나는 의사 인 Celecoxib이 그렇게 권유하기로 결정했다. 놀랍게도 통증은 거의 완전히 사라졌습니다. 저는 이미 66 세에 불과하지만 4 개월 동안 어린 아이처럼 달리고 있습니다.
  • Violetta : 08/18/2016 NSAIDs는 염증과 통증에 매우 도움이됩니다. 이전에는 믿을 수가 없었지만 Ksefokam이라는 약을 먹었을 때 의사가 거짓말을하지 않았는지 확인할 수있었습니다.
  • 최대 : 2.09.2016. 그리고 신경 학적 뇌염에 대해서 말하고 싶습니다. 이것은 훌륭한 약물입니다. 행동하자면 Diclofenac과 비슷하지만 Neurodyklevit은 부작용이 없었습니다. 그리고 일반적으로 지금은 새롭고 훌륭한 NSAID가 많이 있으며 의사는 환자에게 오래되고 끔찍한 약을 처방합니다.
  • Alina : 1.09.2016. 몇 년 동안 관절, 특히 다리에 통증이 있습니다. 나는 다른 마약을 잔뜩 봤어. Nimulid는 그들 사이에 있었고 전혀 도움이되지 않았습니다. Nimesil도 같은 그룹에서 효과적이었습니다. 그러나 시체가 사용되어 이미 덜 도움이되기 때문에 그녀는 복용을 중단했습니다. 케톤 - 통증을 극복하는 데 도움이되었지만 심한 구역을 초래했습니다. 이부프로펜은 알레르기가있었습니다. 무엇보다도 Amelotex를 도왔습니다. 그녀는 치료를 받았고 통증은 6 개월 동안 회복되지 않았습니다. 그 같은 약이있는 중대한. 날씨에 관절이 때때로 발생하면, 나는 Amelotex 타블렛을 가져 간다. 나는 그것에 부작용이 없다.
  • Jeannette : 08/19/2016 나는 관절염이 있습니다. 의사는 7 회의 주사 과정 인 Amelotex의 사용을 권고했습니다. 첫발을 내자 마자 통증이 충분히 빨리 줄어 들었습니다. 7을 만들었다면, 완전히 회복했다고 말할 수 있습니다! 이미 몇 달이 지났고 통증이 그렇게 특별하지는 않지만 여전히, 때로는 Amelotex 정제를 복용합니다. 약물이 우수하고 부작용이 관찰되지 않았습니다.

고통과 뒤통수는 시간이 지남에 따라 무서운 결과를 초래할 수 있습니다.

쓴 경험을 통해 배운 사람들은 등뒤 관절을 치료하기 위해 정형 외과 의사가 권장하는 자연 요법을 사용합니다.

비 스테로이드 성 항염증제 : 목록 및 가격

비 스테로이드 성 항염증제 (NSAIDs, NSAIDs)는 진통제 (진통제), 해열제 및 항 염증 효과가있는 약제입니다.

그들의 작용 메커니즘은 특정 효소 (COX, cyclooxygenase)의 차단에 기반을두고 있으며 염증, 발열, 통증에 기여하는 프로스타글란딘 생산에 대한 책임이 있습니다.

약물 그룹의 이름에 포함 된 "비 스테로이드"라는 단어는이 그룹의 약물이 강력한 호르몬 항염증제 인 스테로이드 호르몬의 합성 유사체가 아니라는 사실을 강조합니다.

NSAIDs의 가장 유명한 대표자 : 아스피린, 이부프로펜, 디클로페낙.

NSAID는 어떻게 작동합니까?

진통제가 통증과 직접 싸우면 NSAID는 통증과 염증과 같은 가장 불쾌한 증상을 줄입니다. 이 그룹의 대부분의 약물은 효소 cyclooxygenase의 비 선택적 억제제로서 COX-1과 COX-2의 이성형 (변종) 효과를 억제합니다.

Cyclo-oxygenase는 효소 phospholipase A2에 의해 세포 막의 인지질로부터 얻어지는 아라키돈 산으로부터의 프로스타글란딘 및 트롬 복산의 생산을 담당한다. Prostaglandins은 다른 기능들 중 염증 발생에 매개체와 조절 인자입니다. 이 메커니즘은 존 웨인 (John Wayne)에 의해 발견되었으며, 그는 나중에 그의 발견으로 노벨상을 받았다.

이 약들은 언제 처방됩니까?

일반적으로 NSAIDs는 통증이 동반 된 급성 또는 만성 염증을 치료하는 데 사용됩니다. 비 스테로이드 성 소염제는 특히 관절 치료에 널리 사용됩니다.

우리는이 약들이 처방되는 질병들을 나열합니다 :

  • 급성 통풍;
  • 월경통 (월경통);
  • 전이로 인한 뼈 통증;
  • 수술후 통증;
  • 발열 (발열);
  • 장 폐쇄;
  • 신장 산통;
  • 염증 또는 연조직 손상으로 인한 중등도의 통증;
  • 골 연골 증;
  • 허리 통증;
  • 두통;
  • 편두통;
  • 관절염;
  • 류마티스 성 관절염;
  • 파킨슨 병의 통증.

NSAIDs는 위장관의 침식성 및 궤양 성 병변, 특히 급성기, 심각한 간 기능 장애, 신장 기능, 세포 장애, 특이성 및 임신에 금기입니다. 다른 NSAID를 복용 할 때 부작용을 이전에 발견 한 사람뿐만 아니라 기관지 천식 환자에게 신중히 처방해야합니다.

관절 치료를위한 일반적인 NSAID 목록

항 염증 및 해열 효과가 필요할 때 관절 및 기타 질병을 치료하는 데 사용되는 가장 유명하고 효과적인 NSAID를 나열합니다.

일부 약물은 약하고 공격적이지 않으며 급성 관절염을 위해 설계된 약물도 있으며 신체의 위험한 프로세스를 중지하기 위해 긴급한 개입이 필요할 수 있습니다.

신세대 NSAIDs의 장점은 무엇입니까

부작용은 NSAIDs의 장기간 사용으로 발생하며 (예를 들어, 골연소증 치료시), 위 점막 및 십이지장 패배로 궤양 및 출혈로 구성됩니다. 이러한 비 선택적 NSAID의 결여는 COX-2 (염증 효소)만을 차단하고 COX-1 (보호 효소)의 작용에는 영향을 미치지 않는 신세대 약물의 개발로 이어졌다.

따라서 신세대 약물은 비 선택적 NSAID의 장기간 사용과 관련된 궤양 유발 부작용 (소화관의 점막 손상)이 거의 없지만 혈전 합병증의 위험이 증가합니다.

신세대 의약품의 단점 중 하나는 높은 가격으로 인해 많은 사람들이 접근하기 어렵다는 점입니다.

새로운 세대의 NSAIDs : 목록 및 가격

이게 뭐야? 신세대의 비 스테로이드 성 소염제는 COX-2를보다 많이 선택적으로 억제하며, COX-1은 실질적으로 손상되지 않습니다. 이것은 약물의 상대적으로 높은 효능을 설명하며 부작용의 최소화와 결합됩니다.

신세대의 인기 있고 효과적인 비 스테로이드 성 소염 진통제 목록 :

  1. Movalis 그것은 해열제, 잘 마진 진통제 및 소염 작용을합니다. 이 도구의 주요 이점은 의사의 정기적 인 감독으로 오랜 시간 동안 복용 할 수 있다는 것입니다. 근육 내 주사, 정제, 좌약 및 연고 용 용액의 형태로 사용 가능한 멜 록시 캄. Meloxicam (movalis) 정제는 장시간 사용하기에 매우 편리하며 낮 동안 1 정을 섭취하는 것으로 충분합니다. Movalis는 15mg 20 정을 함유하고 있으며 650-850 루블입니다.
  2. Ksefokam. Lornoxicam에 기초하여 만들어진 약입니다. 그것의 유일한 특징은 고통을 덜어 줄 높은 능력을 가지고 있다는 사실입니다. 이 매개 변수에 따르면, 그것은 모르핀에 해당하지만 중독성이 아니며 중추 신경계에 아편 유사 효과가 없습니다. Ksefokam, 4 밀리그램 30 정제를 포함 350-450 루블.
  3. 셀레 콕 시브. 이 약물은 osteochondrosis, arthrosis 및 기타 질병에 환자의 상태를 크게 촉진하고 통증 증후군을 완화시켜 효과적으로 염증을 퇴치합니다. 셀레 콕 시브는 소화 시스템에 최소한의 부작용이 없습니다. 가격 400-600 루블.
  4. 니 메슬 리드. 그것은 척추 허리 통증, 관절염 등의 치료에 아주 성공적으로 사용됩니다. 염증, 충혈을 제거하고 온도를 정상화합니다. nimesulide를 사용하면 통증이 감소되고 운동성이 향상됩니다. 그것은 또한 문제 영역에 적용하기위한 연고로 사용됩니다. 니 메설 라이드 (Nimesulide)는 100mg 20 정을 함유하고 있으며 120-160 루블이 든다.

따라서 비 스테로이드 항염증제를 장기간 사용하지 않아도되는 경우에는 구약이 사용됩니다. 그러나 어떤 경우에는 그러한 약물로 치료 과정을 가질 여력이 거의 없기 때문에 이것은 단순히 강제적 인 상황입니다.

분류

NSAID는 어떻게 분류되며, 무엇입니까? 화학적 기원에 따라, 이들 약물은 산성 및 비 산성 유도체이다.

  1. 옥시캠 - 피 록시 캠, 멜 록시 캄;
  2. Indo-acetic acid-based NSAIDs - indomethacin, etodolac, sulindac;
  3. 프로피온산 - 케토 프로 펜, 이부프로펜;
  4. Salicipylates (salicylic acid 기준) - 아스피린, 디푸 루니 살;
  5. 페닐 아세트산 유도체 - 디클로페낙, 아세클로페낙;
  6. Pyrazolidines (피라 졸론 산) - Analginum, metamizole 나트륨, 페닐 부타존.
  1. 알카논;
  2. 술폰 아미드 유도체.

또한 비 스테로이드 성 약물은 진통제, 항염증제, 결합 된 노출의 유형과 강도가 다릅니다.

중간 용량 효능

중간 용량의 NSAIDs의 항 ​​염증 효과의 강도는 다음 순서로 배열 될 수 있습니다 (맨 위가 가장 강함).

  1. 인도 메타 신;
  2. 플루 비트 프로 펜;
  3. 디클로페낙 나트륨;
  4. Piroxicam;
  5. 케토 프로 펜;
  6. 나프록센;
  7. 이부프로펜;
  8. 아미도 피린;
  9. 아스피린.

중간 용량의 NSAIDs의 진통 효과는 다음의 순서로 배열 될 수있다 :

  1. 케 토락;
  2. 케토 프로 펜;
  3. 디클로페낙 나트륨;
  4. 인도 메타 신;
  5. 플루 비트 프로 펜;
  6. 아미도 피린;
  7. Piroxicam;
  8. 나프록센;
  9. 이부프로펜;
  10. 아스피린.

일반적으로 상기 약제는 통증 및 염증과 함께 급성 및 만성 질환에 사용됩니다. 대개 비 스테로이드 항염증제는 관절염, 관절염, 부상 등 관절 통증 및 치료를 완화하기 위해 처방됩니다.

드물게 NSAIDs는 두통과 편두통, 월경통, 수술후 통증, 신랄한 복통 등에 대한 통증 완화에 사용됩니다. 프로스타글란딘 합성 억제 효과로 해열 효과도 있습니다.

복용량은 얼마입니까?

이 환자의 새로운 환자는 가장 낮은 용량으로 처방되어야합니다. 2 ~ 3 일 안에 좋은 내성으로 매일 복용량을 늘리십시오.

NSAIDs의 치료 용량은 광범위하며, 최근 아스피린, 인도 메타 신, 페닐 부타 존, 피로 시캠의 최대 용량에 대한 제한을 유지하면서 최고의 내약성 (나프록센, 이부프로펜)을 특징으로하는 약의 일일 복용량이 증가하는 경향이 있습니다. 일부 환자에서는 치료 효과가 매우 높은 용량의 NSAID를 사용하는 경우에만 달성됩니다.

부작용

고용량으로 항염증제를 장기간 사용하면 다음과 같은 증상이 나타날 수 있습니다.

  1. 신경 계통의 혼란 - 기분 변화, 방향 감각 상실, 어지러움, 혼수, 이명, 두통, 흐린 시력;
  2. 심장과 혈관의 변화 - 심장 박동, 혈압 상승, 붓기.
  3. 위염, 궤양, 천공, 위장 출혈, 소화 장애, 간 기능의 변화와 간 효소의 증가;
  4. 알레르기 반응 - 혈관 부종, 홍반, 두드러기, 부울 피부염, 기관지 천식, 아나필락시 성 쇼크;
  5. 신부전, 배뇨 장애.

NSAIDs의 치료는 최소 허용 시간과 최소 유효 투여 량 내에서 수행되어야합니다.

임신 중 사용

특히 NSAID 그룹의 약물은 임신 기간 동안, 특히 3 분기에 사용하지 않는 것이 좋습니다. 비록 직접적인 기형 유발 효과가 확인되지는 않았지만, NSAID는 태아에서 동맥 (Botallova) 덕트 및 신장 합병증의 조기 폐쇄를 일으킬 수 있다고 믿어진다. 조산에 관한 정보도 있습니다. 그럼에도 불구하고 헤파린과 함께 아스피린이 항 인지질 증후군을 가진 임산부에게 성공적으로 사용되었습니다.

캐나다 연구원의 최신 자료에 따르면, 임신 20 주까지 NSAID를 사용하면 유산의 위험이 증가한다는 결과가 나왔습니다. 연구 결과에 따르면, 유산의 위험은 복용 한 약물의 복용량에 관계없이 2.4 배 증가했습니다.

Movalis

비 스테로이드 성 소염 진통제 중 선두자는 장기간 사용이 가능하고 장기간 사용이 가능한 Movalis라고 불릴 수 있습니다.

그것은 당신이 골관절염, 강직성 척추염, 류마티스 관절염으로 가져갈 수있는 발음 항염 효과가 있습니다. 진통제, 해열제가 없으며 연골 조직을 보호합니다. 치통, 두통에 사용됩니다.

투여 량, 투여 방법 (정제, 주사제, 좌약)의 결정은 질병의 중증도, 유형에 달려있다.

셀레 콕 시브

COX-2의 특이적인 억제제로서 뚜렷한 항 염증 및 진통 효과가있다. 치료 용량으로 사용하면 COX-1에 대한 친화도가 매우 낮기 때문에 위장관 점막에는 부작용이 거의 없으므로 헌법 적 프로스타글란딘 합성에 위배되지 않습니다.

일반적으로 celecoxib는 1-2 회 복용량으로 하루 100-200mg의 용량으로 섭취됩니다. 최대 일일 복용량은 400 mg입니다.

인도 메타 신

비 호르몬 작용의 가장 효과적인 수단을 의미합니다. 관절염의 경우, 인도 메타 신은 통증을 경감시키고 관절의 부종을 줄이며 강한 항 염증 효과를 나타냅니다.

약물의 가격은 방출 형태 (정제, 연고, 젤, 직장 좌약)에 관계없이 매우 낮습니다. 최대 정제 비용은 1 팩당 50 루블입니다. 약물을 사용할 때는 상당한 부작용 목록이 있으므로 신중해야합니다.

약리학에서 indomethacin은 Indovazin, Indovis EC, Metindol, Indotard, Indokollir라는 이름으로 입수 할 수 있습니다.

이부프로펜

Ibuprofen은 상대적 안전성과 온도 및 통증을 효과적으로 감소시키는 능력을 결합하여 처방없이 판매되는 약물을 판매합니다. febrifuge 이부프로펜은 또한 신생아를 위해 사용됩니다. 다른 비 스테로이드 항염증제보다 온도가 더 좋아지는 것으로 입증되었습니다.

또한 이부프로펜은 가장 널리 사용되는 처방전없이 구입할 수있는 진통제 중 하나입니다. 항염증제는 종종 처방되지 않지만 류마티즘에서는 류마티스 관절염, 골관절염 및 기타 관절 질환 치료에 사용됩니다.

이부프로펜의 가장 유명한 상표명은 Ibuprom, Nurofen, MIG 200 및 MIG 400입니다.

디클로페낙

아마도 가장 인기있는 NSAIDs 중 하나 일 것입니다. 릴리스 형태 - 정제, 캡슐, 주사, 좌약, 젤. 관절 치료를위한이 치료법은 높은 항 통증 활성과 높은 항 염증성 특성을 잘 결합합니다.

Voltaren, Naklofen, Ortofen, Diklak, Diklonak P, Woordon, Olfen, Dolex, Dikloberl, Clodifen 등의 이름으로 입수 할 수 있습니다.

케토 프로 펜

상기 나열된 약물 외에도, 제 1 유형의 비 선택적 NSAID, 즉, COX-1의 약물 군은 케토 프로 펜과 같은 약물을 포함한다. 그 작용의 강도에 의해 이부프로펜에 가깝고, 정제, 겔, 에어로졸, 크림, 외용제 및 주사 용제, 직장 좌제 (좌제)의 형태로 생산됩니다.

Artrum, Febrofid, Ketonal, OKA, Artrozilen, Fastum, Fast, Flamax 및 Flexen이라는 상표명으로이 제품을 구입할 수 있습니다.

아스피린

Acetylsalicylic acid는 혈액 세포를 함께 붙이고 혈병을 형성하는 능력을 감소시킵니다. 아스피린 복용시 혈액 액화와 혈관이 확장되어 두통과 두개 내압이있는 사람의 상태를 완화시킵니다. 약물의 작용은 염증에서의 에너지 공급을 감소시키고이 과정의 감쇠로 이어진다.

아스피린은 환자의 80 %가 사망하는 극심한 라이 증후군의 형태로 합병증이 발생할 수 있으므로 15 세 미만의 어린이에게는 금기입니다. 생존 한 아기의 나머지 20 %는 간질과 정신 지체가되기 쉽습니다.

대체 약물 : 연골 보호제

연골 보호제는 관절염의 치료를 위해 처방됩니다 (예 : 약품). 사람들은 종종 NSAIDs와 chondroprotector의 차이를 이해하지 못합니다. NSAID는 통증을 신속하게 완화 시키지만 많은 부작용도 가지고 있습니다. 그리고 연골 보호제는 연골 조직을 보호하지만 2 ~ 3 개월 동안 복용해야합니다.

가장 효과적인 chondroprotectors의 구성은 글루코사민과 콘드로이틴의 2 가지 물질을 포함합니다.

관절 치료를위한 비 스테로이드 성 소염 진통제 : 분류, 목록

비 스테로이드 항염증제 (NSAIDs, NSAIDs)는 관절의 염증성 질환을 치료하는 데 사용되는 주요 약물 중 하나입니다.

필요하다면 질병과 급성 염증 과정의 악화를 위해 만성 과정을위한 주기적 과정에 의해 임명된다. NSAID는 다양한 투여 형태 - 정제, 연고, 주사 용액 -에 존재한다. 필요한 수단, 복용량 및 사용 빈도의 선택은 의사가 수행해야합니다.

NSAIDs -이 약물 군은 무엇입니까?

NSAID 군은 상당히 광범위하며 다른 화학 구조의 약물을 포함합니다. "비 스테로이드"라는 이름은 다른 큰 그룹의 항염증제 인 코르티코 스테로이드 호르몬과의 차이점을 보여줍니다.

이 그룹의 모든 약물의 일반적인 특성은 소염제, 진통제, 해열제의 세 가지 주요 효과입니다.

이것은이 그룹의 또 다른 이름 인 비 마약 성 진통제와 그 사용의 엄청난 폭 때문입니다. 이 세 가지 효과는 각 약물마다 다르게 표현되므로 완전히 상호 교환 할 수는 없습니다.

불행히도, NSAID 그룹의 모든 약물은 비슷한 부작용이 있습니다. 그들 중 가장 유명한 것은 위궤양의 도발, 간 독성 및 혈액 형성의 억압입니다. 이런 이유로 지시 사항에 명시된 복용량을 초과 할 수 없으며 이러한 질환을 의심 할 경우 복용 할 수 있습니다.

그러한 약물로 복통을 치료하는 것은 불가능합니다. 항상 귀하의 상태를 악화시키는 위험이 있습니다. 각 특정 상황에서의 효과를 향상시키고 건강에 잠재적 인 해를 줄이기 위해 다양한 복용 형태의 NSAID가 개발되었습니다.

발견 및 형성의 역사

히포크라테스의 글에서 설명 된 항 염증, 해열 및 진통 효과가있는 약초 요법의 사용. 그러나 NSAIDs의 효과에 대한 첫 번째 정확한 설명은 XVIII 세기를 의미합니다.

1763 년 영국의 의사이자 신부 인 에드워드 스톤 (Edward Stone)은 런던 왕립 학회 (Royal Society of London) 의장에게 영국에서 자란 버드 나무 껍질을 주입 할 때 해열제가 있음을보고했으며, 그 준비 방법과 열이있는 상태의 적용 방법을 설명했다.

프랑스에서 거의 반세기 후, 버드 나무에서 격리 된 I.Lir은 치유력을 결정 짓는 물질을 짖는다. 버드 나무 salix에 대한 라틴어 이름과 유추하여이 물질을 salicin이라고 불렀습니다. 이것은 현대 아세틸 살리실산의 원형이었으며, 그들은 1839 년에 화학적 수단으로 얻는 법을 배웠습니다.

NSAIDs의 산업 생산은 1888 년에 설립되었으며, 약국 카운터에서 첫 번째로 출시 된 약물은 독일 Bayer 사의 Aspirin이라는 상품명으로 아세틸 살리실산이었다. 그녀는 여전히 상표 Aspirin에 대한 권리를 소유하고 있기 때문에 다른 제조업체는 국제 비허가 이름으로 아세틸 살리실산을 생산하거나 자신의 제품을 만듭니다 (예 : Upsarin).

최근의 개발로 인해 다수의 신약이 출현하게되었습니다. 연구는 계속 진행되고 있으며 점점 더 안전하고 효과적인 수단이 만들어지고 있습니다. 이상하게도 충분하지만, NSAIDs의 작용 메커니즘에 대한 최초의 가설은 20 세기의 20 년대에만 공식화되었다. 이 전에는 약물을 경험적으로 사용했으며, 투여 량은 환자의 건강 상태에 따라 결정되었고 부작용은 충분히 조사되지 않았습니다.

약리학 적 특성 및 작용 기작

신체에서 염증 반응의 발달 메커니즘은 매우 복잡하며, 서로를 유발하는 일련의 화학 반응을 포함합니다. 염증의 발병과 관련된 물질 그룹 중 하나는 프로스타글란딘 (prostaglandins)입니다 (이들은 전립선 조직에서 처음 분리되어 이름이되었습니다). 이러한 물질은 이중 기능을 가지고 있습니다 - 위 점막의 보호 인자 형성과 염증 과정에 관여합니다.

프로스타글란딘은 두 종류의 시클로 옥 시게나 제 효소에 의해 합성됩니다. COX-1은 "위장"프로스타글란딘과 COX-2를 합성하여 "염증"을 일으키며 정상적으로 활동하지 않습니다. NSAID가 간섭하는 것은 COX의 활동에 있습니다. 그들의 주요 효과, 항염증제는 COX-2의 억제에 기인하며 부작용은 위장의 보호 장벽 인 COX-1의 억제입니다.

또한 NSAID는 진통 효과로 인한 세포 대사를 오히려 강하게 방해합니다. 신경 충동의 전달을 방해합니다. 이것은 또한 NSAIDs 복용의 부작용 인 억제의 원인이기도합니다. 이 약물이 용혈 막을 안정화시켜 용혈 효소의 방출을 늦추는 증거가 있습니다.

인체에 들어가면,이 약들은 소장에서 소량으로 대부분 위장에 흡수됩니다.

흡수율은 다르며 신약의 생체 이용률은 96 %에 달합니다. 장용 코팅제 (Aspirin-cardio)의 약물은 훨씬 더 많이 흡수됩니다. 음식의 존재는 약물의 흡수에 영향을 미치지 않지만, 산도가 증가하므로 식후에 복용하는 것이 좋습니다.

NSAIDs의 대사는 간에서 발생하며, 이는이 기관에 대한 독성 및 다양한 간 질환에서의 사용 불가능과 관련이 있습니다. 약의 복용량의 작은 부분은 신장을 통해 배설됩니다. NSAIDs 분야의 현대적인 개발은 COX-1 및 간 독성에 미치는 영향을 줄이기위한 것입니다.

사용 지침 - 적용 범위

NSAIDs가 처방되는 질병 및 병리학 적 조건은 다양합니다. 정제는 전염성 및 비 전염성 질병에 대한 해열제뿐만 아니라 두통, 치과, 관절염, 월경 및 기타 통증 치료제 (원인이 밝혀지지 않은 경우 복통을 제외하고)에 대한 치료제로 처방됩니다. 소아에서는 NSAID가있는 양초가 발열을 완화시키는 데 사용됩니다.

NSAIDs의 근육 내 주사는 환자의 심한 상태에서 마취 및 해열제로 처방된다. 그들은 반드시 용균 혼합물의 일부입니다 - 위험한 온도를 신속하게 제거 할 수있는 약물의 조합. 관절 내 주사는 염증성 질환으로 인한 심한 관절 손상을 치료합니다.

연고는 염증이있는 관절 부위의 국소 노출뿐만 아니라 척추의 질병, 통증, 부종 및 염증을 완화시키는 근육 부상에 사용됩니다. 연고는 건강한 피부에만 적용 할 수 있습니다. 관절의 질병에 대해, 세 가지 투약 형태 모두 결합 할 수 있습니다.

그룹의 가장 유명한 약

판매 가능한 최초의 NSAID는 Aspirin이라는 브랜드 이름으로 아세틸 살리실산이었습니다. 이 이름은 상업적 임에도 불구하고 약물과 관련이 있습니다. 그것은 혈액의 유변학 적 성질을 향상시키기 위해 온도를 낮추고 두통을 완화시켜 처방됩니다. 관절의 질병에 대해서는 거의 사용되지 않습니다.

Metamizole (Analgin) - 아스피린보다 덜 인기가 있습니다. 관절을 포함한 다양한 기원의 통증 완화에 사용됩니다. 많은 유럽 국가에서 금지되어 있습니다. 혈액 생성에 강력한 우울 효과가 있기 때문입니다.

Diclofenac은 관절 치료에 널리 사용되는 치료제 중 하나입니다. 많은 연고에 포함되어 있으며 알약과 주사제로 구입할 수 있습니다. 그것은 뚜렷한 항 염증 및 진통 효과가 있으며, 국소 적용은 거의 전신 효과를 일으키지 않습니다.

부작용

NSAIDs를 복용 할 때 다른 어떤 수단을 사용할 때와 마찬가지로 수많은 부작용이 있습니다. 그들 중 가장 유명한 - 궤양 유발, 즉 궤양을 유발합니다. 그것은 COX-1의 억제에 의해 유발되며 선택적 NSAIDs에서는 거의 존재하지 않습니다.

산 유도체는 위액의 산성도가 증가하기 때문에 추가적인 궤양 생성 효과가 있습니다. 대부분의 NSAIDs는 높은 산도, 위궤양 및 십이지장 궤양, GERD를 가진 위염에 금기입니다.

또 다른 공통적 인 효과는 간 독성입니다. 그것은 복부의 통증과 무거움, 소화 장애, 때로는 단기 황달 증후군, 피부 가려움증 및 간 손상의 다른 증상으로 나타날 수 있습니다. 간염, 간경변 및 간부전으로 NSAID는 금기입니다.

일정한 용량을 초과하면 혈구 감소증 (모든 혈구 부족), 면역 저하 및 출혈로 이어지는 조혈의 억압이 빈혈의 원인이됩니다. 비 스테로이드 성 소염 진통제는 골수 및 이식 후 심각한 질병에 처방되지 않습니다.

메스꺼움, 약화, 반응 억제, 주의력 저하, 피로, 천식 발병을 포함한 알레르기 반응과 관련된 효과는 개별적으로 발생합니다.

NSAID 분류

지금까지 NSAID 군의 약이 많이 있었으며 그 분류가 의사가 가장 적절한 약을 선택하는 데 도움이되어야합니다. 이 분류에는 국제 소유권이없는 이름 만 표시됩니다.

화학 구조

화학적 인 구조에 따라, 그러한 비 스테로이드 성 소염제가 구별된다.

산 (위장에 흡수되어 산성도가 증가 함) :

  • 살리실산 염 :
  • 피라 졸리 딘 :
  • 인돌 아세트산 유도체 :
  • 페닐 아세트산 유도체 :
  • 옥시캠 :
  • 프로피온산 유도체 :

비 산성 유도체 (위산의 산도에 영향을주지 않으며 장에서 흡수 됨) :

  • 알 카논 :
  • 설폰 아미드 유도체 :

COX-1 및 COX-2에 대한 영향

비 선택적 - 효소의 두 가지 유형을 억제, 그들은 대부분의 NSAIDs를 포함합니다.

선택적 (coxibs)은 COX-2를 억제하고 COX-1에는 영향을주지 않습니다 :

  • 셀레 콕 시브;
  • 로 페콕 시브;
  • 발 데콕 시브;
  • 파레 콕 시브;
  • 루미 라콕 시브;
  • Etoricoxib.

선택적 및 비 선택적 NSAIDs

대부분의 NSAID는 두 종류의 COX를 모두 억제하기 때문에 비 선택적입니다. 선택적 NSAIDs - 주로 COX-2에 영향을 미치고 COX-1에 최소한 영향을 미치는보다 현대적인 약물. 이것은 부작용의 위험을 줄입니다.

그러나 약물의 완전한 선택성을 달성하는 것은 아직 가능하지 않으며, 항상 부작용의 위험이 있습니다.

새로운 세대의 마약

새로운 세대는 선택성뿐만 아니라 일부 비 선택적 NSAIDs를 포함하고 뚜렷한 효능을 가지지 만 간과 조혈 계에 덜 독성을 갖습니다.

새로운 세대의 비 스테로이드 성 소염제 :

  • Movalis - 장기간의 활동을합니다.
  • Nimesulide - 가장 강력한 진통 효과가 있습니다.
  • Ksefokam - 장기간의 작용 기간과 진통 효과가 있음 (모르핀과 비슷 함);
  • Rofecoksib - 가장 선택적 약물은 악화없이 위염 궤양 환자에게 허용됩니다.

비 스테로이드 성 항 염증 연고

국소 사용을위한 형태의 연고제 (연고와 젤)의 사용은 우선 시스템 효과의 부족과 염증의 초점에 대한 목표 효과의 많은 장점을 가지고있다. 관절의 질병이 거의 항상 임명 될 때. 가장 인기있는 연고 :

  • 인도 메타 신;
  • 디클로페낙;
  • Piroxicam;
  • 케토 프로 펜;
  • 니 메슬 리드.

NSAID 정제

NSAIDs의 가장 일반적인 투여 형태는 정제입니다. 관절통을 비롯한 다양한 통증 치료에 사용됩니다.

혜택 중 - 여러 관절을 포함하는 전신 과정의 증상을 치료하기 위해 처방 될 수 있습니다. 단점 - 발음 된 부작용. 태블릿 내 NSAIDs 약물 목록은 상당히 길며 다음과 같습니다.

사출 성형

NSAIDs의이 모양의 이득은 아주 높은 효험에서이다. 근육 주사는 고열 또는 심한 통증과 관련된 급성 질환 치료에 사용됩니다 (Ketorol, Analgin).

관절 내 주사는 관절 질환의 심한 악화를 치료하기 위해 처방되며, 악화를 빨리 멈추게 할 수는 있지만 주사 자체는 매우 고통 스럽습니다. 사용한 마약 :

NSAIDs가 처방되는 TOP-3 관절염

NSAIDs의 사용은 다음과 같은 합병증에서 가장 흔히 정당화됩니다.

  1. 골 연골 증은 추간판의 질환으로 대부분 자궁 경부와 ​​요추에 영향을줍니다. 질병의 치료를 위해, NSAIDs를 갖는 연고는 악화시 및 예방 목적, 특히 추운 날씨에 초기 단계에서 처방된다. 가혹한 것을 위해 처방 된 정제.
  2. 경미한 관절염의 경우, NSAIDs는 필요에 따라 처방되고 악화를 예방하기 위해 정제가 제공됩니다. 악화되는 동안 연고와 알약은 병원의 심각한 관절염, 연고 및 관절 내 주사의 경우 필요할 때 처방됩니다.
  3. 골관절염에 가장 흔하게 사용되는 약물은 Ksefokam으로 정제 및 주사제, Movalis는 주사제 및 정제 (모든 신세대의 NSAIDs) 형태이며 Diclofenac을 기반으로 효과적인 연고제를 잃지 않습니다. 관절염과 달리 관절염은 거의 악화되지 않으므로 치료의 주요 초점은 관절의 기능적 상태를 유지하는 것입니다.

일반적인 애플리케이션 기능

관절염 치료를위한 비 스테로이드 성 항염증제는 코스 또는 필요하다면 질병의 경과에 따라 처방됩니다.

그 사용의 주요 특징은 동일한 투여 형태 (특히 정제의 경우)에서이 그룹의 여러 약물을 동시에 복용 할 필요가 없기 때문에 부작용이 증가하고 치료 효과가 동일하기 때문입니다.

필요하다면 동시에 다른 용량을 사용할 수 있습니다. NSAIDs 복용에 대한 금기 사항은 대부분의 약물에 공통적이라는 것을 기억하는 것이 중요합니다.

NSAID는 관절에서 가장 중요한 치료법으로 남아 있습니다. 그들은 다른 방법으로 대체하기가 어렵고 때로는 거의 불가능합니다. 현대 약리학은 부작용의 위험을 줄이고 행동의 선택성을 높이기 위해이 그룹의 신약을 개발합니다.

관절을위한 항염증제 (NSAIDs) :

거의 모든 경우 염증 과정이 류마티스 병리학을 동반하여 환자의 삶의 질을 크게 떨어 뜨립니다. 이것이 관절 질환 치료의 주요 지침 중 하나가 항염증제 치료법 인 이유입니다. 이 효과에는 비 스테로이드 성 소염 진통제 (NSAIDs), 전신 및 국소 사용을위한 글루코 코르티코이드 (부분적으로 포괄적 인 치료 - 연골 보호제)의 일부 그룹 만 있습니다.

이 기사에서는 첫 번째 NSAIDs로 표시된 약물 그룹을 고려합니다.

비 스테로이드 성 항염증제 (NSAIDs)

이것은 항염증제, 해열제 및 진통제가있는 약물 군입니다. 각 약의 심각도는 약마다 다릅니다. 이 약물들은 호르몬 제제, 글루코 코르티코이드와 구조가 다르기 때문에 비 스테로이드 성이라고합니다. 후자는 강력한 항 염증 효과도 있지만 스테로이드 호르몬의 부정적 특성을 가지고 있습니다.

NSAIDs의 작용 메커니즘

NSAIDs의 작용 메카니즘은 COX- 시클로 옥 시게나 제 효소의 다양성에 의한 무차별 또는 선택적 억제 (저해)이다. COG는 우리 몸의 많은 조직에 포함되어 있으며 프로스타글란딘, 프로 스타시 클린, 트롬 복산 및 기타 여러 생물학적 활성 물질의 생산을 담당합니다. 프로스타글란딘은 차례로 염증의 중재자이며, 그 중 더 많은 것이 염증 과정을 더욱 분명하게합니다. NSAIDs는 COX를 억제하고 조직 내의 프로스타글란딘 수치를 감소 시키며 염증 과정은 퇴행합니다.

NSAID 예약 제도

일부 NSAID에는 여러 가지 심각한 부작용이 있지만이 그룹의 다른 약물은 특성화되지 않습니다. 이는 다양한 시클로 옥 시게나 제 종 (COX-1, COX-2 및 COX-3)에 대한 의약 물질의 영향에 대한 특수성 때문입니다.

COX-1은 거의 모든 장기와 조직, 특히 소화관과 신장에서 건강한 사람에게서 발견됩니다. 소화관과 신장에서는 가장 중요한 기능을 수행합니다. 예를 들어, COX 합성 프로스타글란딘 적극적 세포의 증식 (증식)을 자극, 그것에 적절한 혈액 흐름을 유지 염산의 분비를 감소, pH 및 인지질의 점액 분비의 증가, 위 점막 및 장내 무결성의 유지에 관여한다. COX-1 억제 약물은 염증 치료뿐만 아니라 신체 전반에 걸쳐 프로스타글란딘 수준을 감소 시키므로 부정적인 결과를 초래할 수 있습니다. 이에 대해서는 아래에서 설명합니다.

일반적으로 COX-2는 결핍 상태이거나 건강한 조직에서는 발견되지만 중요하지는 않습니다. 그것의 수준은 염증과 바로 그 난로 동안 직접적으로 상승합니다. COX-2를 선택적으로 우울하게하는 약물은 체계적으로 복용하지만 초점에 정확하게 작용하여 염증 과정을 감소시킵니다.

COX-3는 통증과 발열의 발병에도 관여하지만 염증과는 관련이 없습니다. 일부 비 스테로이드 성 소염 진통제는 독립적 인 존재로 효소의 COX-3 이소 형, 그리고 그것은 COX-1의 변형이라고 생각하지만, 효소의이 유형을 정확하게 영향 COX-1, 2 몇몇 저자에 거의 영향을 미치지 : 이러한 문제가 될 필요가 추가 연구 실시.

NSAID 분류

활성 물질 분자의 구조적 특징에 기초하여 비 스테로이드 항염증제의 화학적 분류가 있습니다. 그러나 생화학 적 및 약리학 적 용어는 광범위한 독자층에게 거의 관심이 없기 때문에 COX 억제의 선택성에 근거한 또 다른 분류를 제공합니다. 그녀에 따르면 모든 NSAID는 다음과 같이 나뉘어져 있습니다.
1. 비 선택적 (모든 유형의 COX에 영향을 미치지 만 대부분 COX-1에 영향을 미침) :

  • 인도 메타 신;
  • 케토 프로 펜;
  • Piroxicam;
  • 아스피린;
  • 디클로페낙;
  • Acyclofenac;
  • 나프록센;
  • 이부프로펜

2. COX-1과 COX-2에서 동등하게 작용하는 비 선택성 :

3. 선택적 (억제 COX-2) :

약물의 상기 항 염증 작용의 일부는 실제로 그렇게 이러한 약물에이 문서에서 말을 가지고, 그리고 진통제 (케토 롤락) 및 해열 효과 (아스피린, 이부프로펜)의 큰 학위를 소지하지 않는, 우리는하지 않습니다. NSAID에 대해 이야기 해 봅시다. NSAID는 항 염증 효과가 가장 두드러집니다.

간단히 약동학

비 스테로이드 성 항염증제는 입이나 근육 주사로 투여합니다.
섭취가 소화관에 잘 흡수되면 생체 이용률은 약 70-100 %입니다. 그것은 산성 환경에서 더 잘 흡수되고, 알칼리성 측에 위의 pH에있는 교대는 흡수를 감속합니다. 혈액에서 활성 물질의 최대 농도는 약물 복용 후 1-2 시간 내에 결정됩니다.

근육 내 투여시 약물은 혈액 단백질에 90-99 % 결합하여 기능적으로 활성 인 복합체를 형성합니다.

그들은 장기와 조직, 특히 염증과 활액 (관절 구멍에 위치)의 초점에 잘 침투합니다. NSAID는 소변으로 배설됩니다. 반감기는 약물에 따라 크게 다릅니다.

NSAID 사용에 대한 금기 사항

이 그룹의 준비는 다음 조건에서 사용되어서는 안됩니다 :

  • 성분에 대한 과민성;
  • 위 궤양 및 십이지장 궤양뿐만 아니라 소화관의 다른 궤양 병변;
  • 류코 및 혈소판 감소증;
  • 신장과 간을 심하게 침범 한 경우;
  • 임신

NSAIDs의 주요 부작용

  • 궤양 유발 작용 (위장관의 궤양과 부식의 발병을 유도하는이 그룹의 약물의 능력);
  • 소화 불량 질환 (위 불편, 메스꺼움 및 기타);
  • 기관지 경련;
  • 신장에 대한 독성 영향 (기능의 상실, 혈압 상승, 신 병증);
  • 간에 독성 영향 (간장 transaminases의 혈액 증가 활동);
  • 혈액에 대한 독성 영향 (형성 불량성 빈혈, 혈액 응고 장애, 출혈에 의한 형성 요소 수 감소);
  • 임신 기간 연장;
  • 알레르기 반응 (피부 발진, 가려움증, 아나필락시).
2011-2013 년에 NSAIDs가받은 약물의 부작용보고 건수

NSAID 치료의 특징

이 그룹의 약물은 위 점막에 손상을 입히기 때문에 대부분 식후에 섭취해야하며 충분한 물을 마셔야하며 위장관을 유지하기 위해 약물을 병행 사용하는 것이 좋습니다. 원칙적으로 프로톤 펌프 억제제는 오메프라졸, 라베 프라 졸 및 기타의 역할을합니다.

NSAIDs의 치료는 최소 허용 시간과 최소 유효 투여 량 내에서 수행되어야합니다.

신장 기능이 저하 된 사람과 노인 환자는 원칙적으로 평균 치료 용량보다 낮게 처방됩니다. 환자 카테고리의 신진 대사 과정이 느려지므로 활성 물질이 효과가있어 더 오랜 기간 동안 제거됩니다.
NSAIDs의 개별적인 준비를보다 자세히 고려하십시오.

Indomethacin (Indomethacin, Metindol)

형태 방출 - 정제, 캡슐.

그것은 뚜렷한 항염증제, 진통제 및 해열제 효과가 있습니다. 그것은 응집 (함께 붙어있는) 혈소판을 억제합니다. 혈액의 최대 농도는 투여 2 시간 후에 결정되며 반감기는 4-11 시간입니다.

일반적으로 하루에 2-3 회 25-50 mg을 배정하십시오.

이 약물에 대해 위에 열거 된 부작용은 매우 두드러지기 때문에 이제는 비교적 드물게 사용되어 다른 안전 약제와 관련이 있습니다.

Diclofenac (Almiral, Voltaren, Diklak, Dikloberl, Naklofen, Olfen 및 기타)

릴리스 형태 - 정제, 캡슐, 주사, 좌약, 젤.

그것은 뚜렷한 항 염증, 진통 및 해열 효과가 있습니다. 신속하고 완전하게 위장관에 흡수됩니다. 혈액에서 활성 물질의 최대 농도는 20-60 분 내에 도달됩니다. 거의 100 %가 혈액 단백질로 흡수되어 신체를 통해 운반됩니다. 활액에서 약물의 최대 농도는 3-4 시간 후에 결정되고, 반감기는 3-6 시간, 혈장으로부터 1-2 시간입니다. 소변, 담즙 및 배설물로 배설됩니다.

일반적으로 권장되는 성인의 diclofenac 용량은 1 일 2 ~ 3 회 50 ~ 75mg입니다. 1 일 최대 용량은 300mg입니다. 하나의 정제 (캡슐)에 들어있는 약 100 g의 약물과 같은 지연 성 형태는 하루에 한 번 복용됩니다. 근육 내 투여의 경우, 단회 투여 량은 75mg이고, 투여 빈도는 1 일 1-2 회이다. 젤 형태의 약물은 염증 부위의 피부에 얇은 층으로 도포되며, 하루에 2 ~ 3 회 도포됩니다.

에토 놀 (Etol Fort)

형태 방출 - 캡슐 400 mg.

이 약의 항염증제, 해열제 및 진통 성은 또한 분명합니다. 그것은 중등도의 선택성을 가지고 있습니다 - 주로 염증성 초점에서 COX-2에 작용합니다.

구강 섭취시 위장관에서 빠르게 흡수됩니다. 생체 이용률은 음식 섭취 및 제산 제제에 의존하지 않습니다. 혈액 중 활성 물질의 최대 농도는 60 분 후에 결정됩니다. 95 %는 혈액 단백질에 결합했습니다. 혈장의 반감기는 7 시간입니다. 주로 소변에서 배설됩니다.

류마티스 질환의 응급 또는 장기 치료 : 골관절염, 류마티스 관절염, 강직성 척추염, 병인 통증의 경우에 사용됩니다.
식사 후 1 일 1 ~ 3 회 400 mg을 복용하는 것이 좋습니다. 필요한 경우, 장기간 치료, 약물의 복용량은 2 ~ 3 주에 1 번 조정해야합니다.

금기 사항. 부작용은 다른 NSAIDs와 비슷하지만 약물의 상대 선택성 때문에 덜 자주 나타나며 덜 발음됩니다.
일부 항 고혈압제, 특히 ACE 억제제의 효과를 감소시킵니다.

아세클로페낙 (Aertal, Diclotol, Zerodol)

100 mg의 정제 형태로 제공됩니다.

유사한 항 염증 및 진통 효과가있는 diclofenac의 가치있는 유사체.
섭취 후 위 점막에 신속하고 실질적으로 100 % 흡수됩니다. 음식물을 동시에 섭취하면 흡수 속도는 느려지지만 그 정도는 동일하게 유지됩니다. 혈장 단백질과 거의 완전하게 결합되어이 형태로 몸 전체에 퍼집니다. 활액 내 약물의 농도는 매우 높습니다. 혈액 내 농도의 60 %에 도달합니다. 평균 반감기는 4-4.5 시간입니다. 주로 신장에서 배설됩니다.

100 밀리리터의 물로 타블렛을 씻고 식사 시간에 100 밀리그램을 복용하는 것이 좋습니다. 수신 빈도 - 1 일 2 회. 노인 환자의 용량 조절은 필요하지 않습니다.

부작용 중 dyspepsia, 메스꺼움, 설사, 복부 통증, 간장 transaminases의 활동 증가, 어지러움 : 이러한 증상은 100 가지 중 1-10 가지 경우에 공통적으로 나타나야합니다. 다른 부작용은 훨씬 흔하지 않습니다. 특히 위궤양 - 10,000 명당 1 명 미만.

가능한 한 빨리 최소 유효 선량을 환자에게 처방함으로써 부작용의 가능성을 줄일 수 있습니다.

Aceclofenac은 임신과 수유 중에는 권장하지 않습니다.
항 고혈압제의 항 고혈압 효과를 감소시킵니다.

Piroxicam (Piroxicam, Fedin-20)

방출 형태 - 정제 10 mg.

항염증제, 진통제 및 해열제 이외에 항 혈소판 효과도 있습니다.

위장관에 잘 흡수됩니다. 섭취량을 동시에 늘리면 흡수 속도가 느려지지만 영향의 정도는 영향을받지 않습니다. 혈액의 최대 농도는 3-5 시간 후에 나타납니다. 혈액 속의 농도는 약물을 구강 내 복용하기보다 근육 내 투여시 훨씬 높습니다. 40-50 %는 활액을 관통하며 모유에서 발견됩니다. 간에서 일련의 변화를 겪습니다. 소변과 대변에서 배설됩니다. 반감기는 24-50 시간입니다.

진통 효과는 약을 복용 한 후 30 분 이내에 나타나며 하루 동안 지속됩니다.

약물의 투여 량은 질환에 따라 다양하며, 1 일 또는 수회에 걸쳐 하루 10mg 내지 40mg의 범위이다.

금기 사항과 부작용이 표준입니다.

Tenoksikam (Texamen-L)

형태 방출 - 주사 용액 용 분말.

하루 2 ml (약물 20 mg)의 용량으로 근육 내 주사합니다. 급성 통풍성 관절염 - 40 mg 1 일 1 회 5 일 연속으로 동시에.

간접 항응고제의 효과를 높입니다.

Lornoksikam (Ksefokam, Larfiks, Lorakam)

방출 형태 - 4 mg과 8 mg의 정제, 8 mg의 제제를 함유 한 주사액 용 분말 제제.

2 ~ 3 회 1 일 8-16 mg의 경구 투여를위한 권장 용량. 먹기 전에 먹는 피임약을 먹고 물을 충분히 마 십니다.

근육 내 또는 정맥 내로 8 mg / 시간 주사. 1 일 주사 횟수 : 1-2 회. 주입 용액은 사용 직전에 준비해야합니다. 최대 일일 복용량은 16mg입니다.
노인 환자는 lornoxicam의 복용량을 줄일 필요가 없지만 위장관에서 부작용이 생길 수 있으므로 위장관 병리를 가진 사람들은 조심해서 복용해야합니다.

Meloxicam (Movalis, Melbek, Revmoksikam, Rekoksa, Meloks 등)

형태 방출 : 7.5 mg 및 15 mg 정제, 15 mg의 활성 물질을 함유 한 앰플에 2 ml 주사액, 직장 좌약, 또한 7.5 mg 및 15 mg의 Meloxicam을 함유.

COX-2의 선택적 억제제. 드물게 NSAID 그룹의 다른 약물보다 신장 손상과 위염의 형태로 부작용을 일으 킵니다.

원칙적으로 치료 첫 며칠 동안 약물은 비경 구적으로 사용됩니다. 1-2 ml의 용액이 근육 깊숙히 주입됩니다. 급성 염증 과정이 조금 진정되면 환자는 meloxicam 정제 형태로 옮겨집니다. 그 안에는 식사와 관계없이 하루 7.5mg 1-2 번 사용됩니다.

Celecoxib (Celebrex, Revmoksib, Zitzel, Flogoksib)

형태 방출 - 약 100 mg 및 200 mg의 캡슐.

COX-2의 특이적인 억제제로서 뚜렷한 항 염증 및 진통 효과가있다. 치료 용량으로 사용하면 COX-1에 대한 친화도가 매우 낮기 때문에 위장관 점막에는 부작용이 거의 없으므로 헌법 적 프로스타글란딘 합성에 위배되지 않습니다.

일반적으로 celecoxib는 1-2 회 복용량으로 하루 100-200mg의 용량으로 섭취됩니다. 최대 일일 복용량은 400 mg입니다.

부작용은 거의 없습니다. 고용량의 약물을 장기간 사용하는 경우, 소화관의 점막 궤양, 위장관 출혈, 무과립구증 및 혈소판 감소증이 가능합니다.

로 페콕 시브 (Denebol)

방출 형태 - 활성 성분 25 mg, 정제를 함유 한 1 ml의 앰플 주입 용액.

뚜렷한 항염증제, 진통제 및 해열제를 함유 한 COX-2의 고도로 선택적 인 억제제. 위장관과 신장 조직의 점막에는 효과가 거의 없습니다.

1 일 1 회 12.5-25 mg을 구두 섭취하는 것이 좋습니다. 심한 통증 증후군의 경우, 초기 용량은 하루 1 회 1 회 용량으로 50mg 일 수 있습니다.

임신 1, 2 삼 분기에 여성이 규정 한 조심성을 가지고 수유 중에 기관지 천식이나 심한 신부전을 앓고있는 사람.

노인 환자뿐만 아니라 약물 복용량이 많은 경우 위장관의 부작용 위험이 증가합니다.

Etoricoxib (Arcoxia, Exinef)

방출 형태 - 60 mg, 90 mg 및 120 mg의 정제.

COX-2의 선택적 억제제. 위장에서 프로스타글란딘의 합성은 혈소판 기능에 영향을 미치지 않습니다.

이 약은 식사와 관계없이 구두로 옮겨집니다. 권장 복용량은 질병의 중증도에 따라 다르며 하루 1 회 30-120 mg 사이입니다. 노인 환자는 복용량을 조정할 필요가 없습니다.

부작용은 매우 드뭅니다. 일반적으로 etoricoxib을 1 년 이상 복용 한 환자 (심각한 류마티스 질환의 경우)에 해당됩니다. 이 경우 발생하는 바람직하지 않은 반응의 스펙트럼은 매우 넓습니다.

Nimesulide (Nimesic, Nimesil, Nimid, Aponil, Nimesin, Remesulid 및 기타)

형태 방출 : 100mg 정제, 1 회 복용량의 약물 (100mg, 튜브 내 젤)을 함유 한 사 세제에 경구 투여 용 현탁액을 제조하기위한 과립제.

뚜렷한 항 염증, 진통 및 해열 효과를 가진 COX-2의 고도로 선택적 인 억제제.

식사 후에 하루에 두 번 100 mg을 복용하십시오. 치료 기간은 개별적으로 결정됩니다. 젤은 피부에 가볍게 문질러서 감염된 부위에 바릅니다. 적용의 다양성 - 하루 3-4 회.

노인 환자에게 Nimesulide를 임명하는 경우, 용량 조정은 필요하지 않습니다. 환자의 간과 신장 기능을 심각하게 위반할 경우 복용량을 줄여야합니다. 간 기능을 억제하여 간 기능을 억제 할 수 있습니다.

임신 중, 특히 임신 3기에 니 메류 리드를 복용하는 것은 권장하지 않습니다. 모유 수유하는 동안, 마약 또한 금기입니다.

나부 메톤 (신 메트론)

형태 방출 - 500 및 750 mg의 정제.

COX의 비 선택성 억제제.

성인 환자의 단일 용량은 식사 중 또는 식사 후에 500-750-1000 mg입니다. 심한 경우 하루 2 그램으로 용량을 늘릴 수 있습니다.

부작용 및 금기 사항은 다른 비 선택적 NSAIDs의 것과 유사합니다.
임신과 모유 수유는 권장되지 않습니다.

결합 된 비 스테로이드 성 항염증제

비 스테로이드 성 소염 진통제 나 비 스테로이드 성 소염 진통제와 조합 된 NSAIDs의 2 가지 이상의 활성 물질을 함유 한 약물이 있습니다. 아래는 주요한 것들입니다.

  • Dolar. 디클로페낙 나트륨 50mg과 파라세타몰 500mg을 함유하고 있습니다. 이 준비에서 diclofenac의 뚜렷한 항 염증 효과는 파라세타몰의 밝은 진통 효과와 결합합니다. 식사 후 1 일 2 ~ 3 회 1 정을 복용하십시오. 1 일 최대 용량은 3 정입니다.
  • 신경 충동 50mg의 diclofenac, vitamin B1 및 B6뿐만 아니라 0.25mg의 비타민 B12를 함유 한 캡슐. Diclofenac의 마취 및 항 염증 효과는 신경 조직에서 신진 대사를 향상시키는 B 비타민으로 강화됩니다. 약물의 권장 용량은 1-3 회 복용량으로 1 일 1-3 캡슐입니다. 식사 후에는 많은 양의 액체를 마시고 약을 복용하십시오.
  • 주입 용 용액 형태로 제조 된 Olfen-75는 75mg의 diclofenac과 함께 20mg의 리도카인을 함유하고 있는데, 이는 후자의 용액에 존재하기 때문에 약물 주입이 환자에게 덜 고통스러워진다.
  • Fanigan. 그 구성은 Dolarien과 유사합니다 : 50mg의 diclofenac sodium과 500mg의 paracetamol. 하루 2-3 회 1 정을 복용하는 것이 좋습니다.
  • Flamidez. 매우 흥미 롭습니다. 다른 약과는 다릅니다. diclofenac 50 mg과 paracetamol 500 mg 외에도 단백질 분해 효소 인 serratiopeptidase 15 mg을 함유하고 있으며 섬유소 용해, 항 염증 및 항 부종 효과가 있습니다. 현지에서 사용하기 위해 정제와 젤 형태로 제공됩니다. 먹는 피임약은 물 한 잔과 함께 구두로 섭취합니다. 원칙적으로 1 정을 1 일 1-2 회 처방합니다. 1 일 최대 용량은 3 정입니다. 젤은 외부에서 사용되며, 하루 3 ~ 4 번 피부에 바릅니다.
  • Maksigezik. 약물은 위에 기술 된 Flamidez의 구성과 작용면에서 유사합니다. 차이점은 제조업체에 있습니다.
  • Diplo-P-Pharmax. 이 태블릿의 구성은 돌라렌과 비슷합니다. 복용량은 동일합니다.
  • Dolar 똑같은거야.
  • Dolex. 똑같은거야.
  • Oksalgin-DP. 똑같은거야.
  • Tsinepar. 똑같은거야.
  • Diclockin. Olfen-75와 마찬가지로,이 제품은 diclofenac sodium과 lidocaine을 함유하고 있지만 두 성분 모두 반 복용량입니다. 따라서 행동이 약합니다.
  • 극성 젤. 그것은 디클로페낙 나트륨, 멘톨, 아마 인유 및 메틸 살리 실 레이트를 함유하고 있습니다. 이러한 모든 구성 요소는 다양한 각도로 항 염증 효과를 나타내며 서로 영향을 미칩니다. 젤은 영향을받는 피부에 하루 3-4 번 적용됩니다.
  • Nimid Forte. 100 mg의 니 메설 라이드와 2 mg의 티 자니 딘을 함유하는 정제. 이 약물은 nimesulide의 항 염증 및 진통 효과와 tizanidine의 근육 이완 (근육 이완) 효과를 성공적으로 결합합니다. 골격근의 경련으로 인한 급성 통증의 경우에 사용됩니다 (일반적인 방법 - 뿌리가 졸 았을 때). 섭취 후 많은 양의 물을 마시고 약을 마시십시오. 권장 복용량은 2 회 분량으로 하루 2 정입니다. 최대 치료 기간은 2 주입니다.
  • 니 자리 니드 nimide forte와 마찬가지로 nimesulide와 tizanidine도 비슷한 용량으로 함유되어 있습니다. 권장 복용량은 동일합니다.
  • 알리 트 Nimesulide 100mg과 근육 이완제 인 Dicycloverine 20mg을 함유 한 가용 정제. 음식을 먹은 후 안을 수락하고 액체 한 잔으로 씻으십시오. 1 일 2 회 1 정을 5 일 이상 복용하지 않는 것이 좋습니다.
  • Nanogan. 이 약물의 조성과 권장 복용량은 위에서 설명한 Alit 약물의 복용량과 비슷합니다.
  • 옥시간. 똑같은거야.