/ m에 대한 해결책은 입자가 거의없는 녹색의 색조를 가진 노란색의 도입입니다.

첨가제 : 메 글루 민 - 9.375 밀리그램 glikofurfurol - 150 mg을 폴록 사머 188-75 mg의 염화나트륨 - 4.5 mg의 글리신 - 7.5 mg의 수산화 나트륨 - 0.228 ㎎, 물 D / 및 - 1279,482 밀리그램.

1.5 ml - 무색 유리 앰플 (3) - 플라스틱 팔레트 (1) - 판지 상자.
1.5 ml - 무색 유리제 앰플 (5) - 플라스틱 팔레트 (1) - 판지 상자.
1.5 ml - 무색 유리제 앰플 (5 개) - 플라스틱 팔레트 (2 개) - 판지 상자 (5 개) - 폴리 프로필렌 필름 (병원용).

Movalis는 비 스테로이드 항염증제 (NSAIDs)로 enolic acid의 유도체이며 항 염증, 진통 및 해열 효과가 있습니다.

meloxicam의 뚜렷한 항 염증 효과는 염증의 모든 표준 모델에서 확립됩니다. meloxicam의 작용 메커니즘은 프로스타글란딘 (알려진 염증 매개체)의 합성을 억제하는 능력입니다.

생체 내 Meloxicam은 위 점막이나 신장보다 더 큰 정도로 염증 부위에서 프로스타글란딘의 합성을 억제합니다.

이러한 차이는 cyclooxygenase-1 (COX-1)에 비해 cyclooxygenase-2 (COX-2)의보다 선택적 억제와 관련이있다. 이는 억제 상수 본 동위 효소는 COX-1은 위, 신장 부작용에 대한 책임이있을 수있는 동안 COX-2 억제, 비 스테로이드 성 소염 진통제의 치료 효과를 제공하는 것으로 생각된다. COX-2에 대한 멜 록시 캄의 선택성은 시험 관내 및 생체 내에서 다양한 시험 시스템에서 확인된다. COX-2를 억제하는 멜 록시 캄의 선택적 능력은 체외에서 인간의 전혈을 시험 시스템으로 사용할 때 나타난다. Meloxicam (7.5mg 및 15mg의 투여 량에서)이 COX-2를보다 적극적으로 억제하여 프로스타글란딘 E의 생산에 더 큰 억제 효과를 나타냄을 확인했다₂, 이는 혈액 응고 과정 (COX-1에 의해 조절되는 반응)에 관여하는 트롬 복산의 생성보다 리포 폴리 사카 라이드 (COX-2에 의해 조절되는 반응)에 의해 자극된다. 이러한 효과는 용량의 크기에 달려있다.

생체 외 연구는 멜 록시 캄 (7.5mg과 15mg의 투여 량)이 혈소판 응집과 출혈 시간에 영향을 미치지 않는 것으로 나타났습니다.

이 비교 된 다른 NSAID와, 멜 록시 캄 7.5 밀리그램 이상 및 (15)의 용량을 수신하면, 임상 시험에서 일반적으로 위장관 부작용이 자주 발생 하였다. 위장관의 부작용 빈도의 차이는 주로 멜 록시 캄을 복용 할 때 소화 불량, 구토, 메스꺼움, 복통과 같은 현상이 덜 일반적이라는 사실 때문입니다. Meloxicam의 사용과 관련된 위장관, 궤양 및 출혈의 천공 빈도는 낮았고 약 복용량에 따라 결정되었습니다.

Meloxicam은 i / m 투여 후 완전히 흡수됩니다. 구강 투여시 생체 이용률과 비교 한 상대적 생체 이용률은 거의 100 %입니다. 그러므로, 주입에서 구강으로 전환 할 때 선량 선별이 필요하지 않습니다. 15 mg C의 용량으로 약물을 i / m 투여 한 후_최대 1.6-1.8 mkg / ml이며 약 60-90 분에 도달합니다.

Meloxicam은 혈장 단백질, 주로 알부민 (99 %)에 매우 잘 결합합니다. 활액에 침투하면 활액 내 농도는 약 50 %의 혈장 농도입니다. V_d 낮고 약 11 리터. 개인간 차이는 7-20 %입니다.

Meloxicam은 간에서 거의 완전히 대사되어 4 가지 약리학 적 비활성 파생물을 형성합니다. 주 대사 산물 인 5-carboxymeloxicam (투여 량의 60 %)은 또한 중간 대사 산물 인 5-hydroxymethylmeloxicam의 산화에 의해 형성되지만 배설되는 정도는 적지 만 (투여 량의 9 %). 체외 연구는 CYP2C9 isoenzyme이이 대사 변화에 중요한 역할을한다는 것을 보여 주었고, CYP3A4 isoenzyme은 추가적인 역할을합니다. Peroxidase는 두 개의 다른 대사 산물 (각각 용량의 16 %와 4 ​​%를 구성 함)의 형성에 관여하며, 그 활성은 아마도 개별적으로 다양합니다.

그것은 주로 대사 산물의 형태로 장과 신장을 통해 똑같이 배설됩니다. 대변이 변하지 않은 상태에서 1 일 복용량의 5 % 미만이 배설되며, 소변에서 약물은 미량 형태로만 변하지 않은 형태로 발견됩니다. 평균 t_1/2 Meloxicam은 13 시간에서 25 시간까지 다양하며 혈장 제거율은 단일 적용 후 평균 7-12 ml / min입니다.

Meloxicam은 i / m 투여시 7.5-15mg의 용량으로 선형 약물 동태 학을 입증합니다.

특수한 임상 상황에서의 약물 동태 학

간 기능의 불충분 함과 잘 표현되지 않은 신장 부족은 meloxicam의 약물 동력학에 중요한 영향을 미치지 않습니다. 중등도의 신부전증 환자에서 신체에서의 멜 록시 캄 (meloxicam) 제거율이 유의하게 높습니다. Meloxicam은 말기 신질환 환자에서 혈장 단백질과 더 잘 결합합니다. 말기 신부전이 있으면 V_d 더 높은 농도의 유리 멜기녹캠으로 이어질 수 있으므로이 환자들에서 일일 복용량은 7.5mg을 초과해서는 안됩니다.

젊은 환자와 비교 한 노인 환자의 약물 동태 지표는 비슷하다. 노인 환자에서는 평형 상태의 약물 동태 학 기간 동안 평균 혈장 클리어런스가 젊은 환자보다 약간 낮다. 나이가 많은 여성은 AUC가 높고 T가 길다._1/2, 남녀의 젊은 환자에 비해

치료 시작 및 단기 증상 치료 :

- 골관절염 (관절염, 관절의 퇴행성 질환);

- 이러한 관절 병 등의 근골격계의 다른 염증성 및 퇴행성 질환, dorsopathies (예컨대, 좌골 신경통, 요통, 어깨 관절 주위염 등), 통증을 동반.

- 약물의 활성 성분 또는 보조 성분에 과민증;

- 과민증, 아세틸 살리실산 또는 집에있는 기존 확률 교차 감도 (인해 다른 비 스테로이드 성 소염제에 의한 과민성 천식의 전체 또는 일부 조합, 또는 재발 성 용종증 비강 부비동, 두드러기, 혈관 부종을 또는 (다른 비 스테로이드 성 소염제를 포함한다). 역사의 시간;);

- 급성기 또는 최근에 옮겨진 위 및 십이지장의 부식성 및 궤양 성 병변;

- 염증성 장 질환 (크론 병 또는 급성기의 궤양 성 대장염);

- 심한 간 및 심장 마비;

- 중증 신부전 (혈액 투석을하지 않으면 QC 25 ml / min) 용량 조절이 필요하지 않습니다.

간경변증 (보상) 환자는 용량 조절이 필요하지 않습니다.

모터 수송 및 제어 메커니즘을 일으키는 능력에 대한 영향

운전 능력과 기전에 대한 약물 효과의 특수 임상 연구는 수행되지 않았다. 그러나 기계 장치를 운전하고 작동 할 때 어지러움, 졸음, 시각 장애 또는 기타 중추 신경계 장애를 일으킬 수있는 가능성을 고려해야합니다. 치료 중 환자는 집중력과 정신 운동 속도를 필요로하는 잠재적으로 위험한 활동을하고 운전할 때 조심해야합니다.

약물 Movalis의 사용은 임신 중에 금기입니다.

비 스테로이드 성 소염제가 모유에 침투하는 것으로 알려져있어 모유 수유 중에 모발리스를 사용하는 것은 금기입니다.

Movalis는 COX / 프로스타글란딘의 합성을 억제하는 약물로서 임신 능력에 영향을 줄 수 있으므로 임신 계획중인 여성에게 권장되지 않습니다. Meloxicam은 배란 지연을 초래할 수 있습니다. 이와 관련하여 수태에 문제가있어 유사한 문제를 조사중인 여성의 경우, Movalis를 중단하는 것이 좋습니다.

18 세 이하의 소아 및 청소년에게 금기.

심한 신부전 (혈액 투석을하지 않을 경우, QC 25 ml / min)이 필요한 경우에는 약을 복용하지 않아도됩니다.

이 약물은 심한 간 기능 부전, 활동성 간 질환에 금기입니다.

간경변증 (보상) 환자는 용량 조절이 필요하지 않습니다.

주의 사항은 노인 환자에게 약물을 처방해야합니다.

약물은 30 ° C 이하의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 어두운 곳에 보관해야합니다. 유통 기한 - 3 년.

Movalis

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Movalis

2015 년 8 월 11 일 설명

• 라틴어 이름 : Movalis
• ATX 코드 : M01AC06
• 유효 성분 : Meloxicam (Meloxicam)
• 제조업체 : Boehringer Ingelheim Pharma GmbH 주 KG. (독일), Boehringer Ingelheim Espana, SA (스페인), Istituto De Angeli S.r.l. (이탈리아)

구성

약물에는 활성 물질 인 멜 록시 캄뿐만 아니라 다음과 같은 보조 성분이 들어 있습니다.

Movalis 정제 : 구연산 나트륨, 락토스 일 수화물, MCC, 포비돈, 무수 콜로이드 성 이산화 규소, 스테아린산 마그네슘, 크로스 포비돈.

주사의 구성 : meglumine, glycofurol, 폴록 사머 188, 글리신, 수산화 나트륨, 염화 나트륨, 정제수.

Movalis 좌약 : 좌약 혈압, cremophor RH40 (폴리에틸렌 글리콜 glycerylhydroxystearate)에 대한 좌약 제조의 기초.

모발리스 현탁액 : 콜로이드 성 이산화 규소, 지 테트 로자, 솔비톨, 글리세롤, 자일리톨; 벤조 에이트, 사카린 레이트 및 디 하이드로 겐 포스페이트 나트륨 디 하이드레이트; 구연산 일 수화물, 라즈베리 향료, 정제수.

릴리스 양식

이 약물은 다음에서 구할 수 있습니다 :

• 정제 형태 (활성 물질의 투여 량은 7.5mg (패키지 20 번) 및 15mg (패키지 10 번 또는 20 번) 임);
• 주입 용 용액 10 mg / ml (1.5 ml 앰플, 패키지 번호 5);
• 직장 좌제 7.5 및 15 mg (패키지 번호 6);
• 현탁액 1.5 mg / ml (약병 100 ml).

정제는 평평한 원통형 모양과 경 사진 모서리를 가지고 있습니다. 한 쪽은 회사 로고로 표시되고 다른쪽에는 단선이 표시됩니다. 정제의 색깔은 파스텔 옐로우에서 레몬 옐로우까지이며, 거칠기는 표면에 허용됩니다.

녹색의 색조가있는 노란색의 솔루션으로 투명합니다.

좌약은 매끄러운 황록색을 띠고, 바닥에는 깔때기 모양의 움푹 들어간 곳이있다.

현탁액은 황록색의 점성 물질입니다.

제조업체는 외부 치료 (연고, 젤)를하지 않습니다.

약리 작용

통증 완화, 해열 및 항 염증 작용이 있습니다.

약력학 및 약물 동태 학

Pharmacodynamics : Meloxicam은 무엇이며 어떻게 작용합니까?

Wikipedia는 약물의 작용 기전의 기초가 Pg의 생산을 억제하는 능력이 있다고 말합니다. 그것의 명백한 항염증제 활동은 염증의 모든 표준 모델에 확립됩니다.

생체 내에서 병적 인 초점에서의 Pg 합성을 신장이나 위 점막보다 더 크게 나타냅니다. 이는 COX-2와 비교하여 COX-1 동위 효소를보다 선택적으로 억제하는 것과 관련이 있습니다.

NSAID의 치료 효과는 COX-2의 억제에 의해 제공되는 반면, 신장 및 소화관 부분에 대한 이들 약물의 부작용은 끊임없이 존재하는 COX-1 동위 효소의 억제로 인해 발생한다고 믿어진다.

COX-2에 대한 선택성은 in vitro 및 ex vivo에서 다양한 시험에서 확인되었다. 생체 외 모델에서 COX-2에 의해 조절되는 PgE2의 liposaccharide 자극 생산은 COX-1에 의해 제어되는 응고 과정에 관여하는 thromboxane의 생성보다 더 적극적으로 억제되었다. 그 효과는 용량 의존적이었다.

또한 생체 외 모델에서 권장 용량으로 출혈 시간을 변경하지 않고 혈소판 응집에 영향을 미치지 않는 것으로 나타났습니다. 이것은 기본적으로 Meloxicam과 Ibuprofen, Indomethacin, Diclofenac 및 Naproxen을 구별합니다.

임상 연구는 Meloxicam을 복용했을 때 NSAID- 위염 병증이 다른 NSAID를 복용하는 것보다 훨씬 적게 발생한다는 것을 입증했습니다. Meloxicam을 복용 한 환자의 구토, 복통, 메스꺼움, 소화 불량은 다른 NSAID를 복용 한 환자보다 적게 기록되었습니다.

Meloxicam의 사용과 관련된 상부 위장관 출혈, 천공 및 궤양의 빈도는 낮았으며 용량 의존적이었다.

약동학 :

• 소화관의 흡수가 좋고, 음식물의 동시 섭취와 함께 변하지 않는다.
• 생체 이용률 - 89 % (섭취에 의한);
• TSmah는 단회 투여 - 정상 상태의 약동학 파라미터 (정제에서 멜 록시 캄을 복용 할 때 및 현탁액의 형태로) - 5-6 시간;
• 반복 사용으로 약동학 파라미터의 안정한 상태를 달성하는 시간은 3-5 일;
• 알부민 (혈장 단백질)에 결합 - 99 %;
  T1 / 2 (평균) - 20 시간

하루에 1 회 피하. 피크 값에서 약간의 변동을 갖는 평균 혈장 농도를 유도한다 : 0.8 mg / ml (정상 상태 약동학 파라미터 동안 Cmax 및 Cmin)의 범위에서 15 mg에 대해 0.4-1의 범위에서 7.5 mg에 대해.

꿀의 농도. 6 개월 이상 체계적인 섭취 후 약물은 14 일 후에 관찰 된 농도와 유사합니다. 15 mg의 경구 투여.

약물 동태 학 지표 (Cmax, Cmin, TSmah) 좌약 형태의 Meloxicam은 정제의 Meloxicam과 유사합니다.

약물은 synovia에 잘 침투합니다.

신진 대사는 간에서 수행됩니다. 생성 된 물질은 약리학 적으로 비활성이다. Meloxicam은 순수한 형태로 최대 5 %의 용량으로 소변과 대변으로 똑같이 배설됩니다. 순수한 물질의 극미량 만이 소변에서 검출됩니다.

사용을위한 표시 Movalis

약은 무엇을 돕습니까?

정제 사용에 대한 적응증 :

• 급성 골관절염의 증상 치료;
• 전염성 비특이적 다발성 관절염 및 류마티스 척추염의 장기 치료 (약물 테스트를위한 모든 요구 사항을 준수하여 수행 된 검토 및 수많은 연구, 장기간 사용을 포함하여 Movalis의 유효성 및 양호한 내약성 확인).

Movalis 주사는 무엇입니까?

Movalis 약물의 직장 및 구강 투여가 불가능할 때, 비특이적 감염성 다발성 관절염 또는 류마티스 성 척추염의 급성 발작의 단기 치료를 위해 약물의 주사가 처방됩니다.

무엇을위한 양초입니까?

주석에 따르면, 양초는 관절의 퇴행성 질환 (골관절염), 류마티스 성 관절염 / 척추염에서 통증을 완화하도록 고안되었습니다.

서스펜션의 형태로 사용되는 Movalis

현탁액은 골관절염 (통증 성분 포함), 류마티스 성 관절염 (청소년 관절염 포함), 류마티스 성 척추염의 증상 치료에 사용됩니다.

금기 사항

이 약은 다음을 위해 처방되지 않았습니다 :

• Meloxicam 또는 약물의 다른 성분뿐만 아니라 유사한 효과를 갖는 활성 물질 (아스피린, NSAIDs)에 대한 알려진 내약성;
• 역사에서 "아스피린 천식";
• 임신 (해결책 d 및 금기는 제 3 삼 분기);
• 수유;
• 병력 및 NSAID 사용과 관련된 위장관 출혈 / 천공;
• 활동성 / 재발 성 소화성 궤양 또는 병력에서 출혈
• 심한 간 또는 통제가없는 심장 마비;
• 신장 기능의 심각한 기능 부전, 확진 된 고칼슘 혈증 및 진행성 신장 병리와 함께 혈액 투석을받지 않는 환자에서의 CRF (Clcr 30 ml / min 미만);
• 혈액 응고 장애 병력 (위, 장, 뇌 혈관 출혈 포함);

약물 Movalis의 사용은 CABG (관상 동맥 우회로 이식술)에 대한 수술 전 진통제에 대해서도 금기 사항입니다.

Meloxicam 직장 형태의 추가 금기는 직장 출혈과 역사의 직장염입니다.

현탁액에는 소르비톨 (최고 매일 투약량이 2.45g)이 포함되어 있기 때문에 희귀 한 유전성 과당 내성을 가진 사람들에게 투여해서는 안됩니다.

정제는 락토오스를 함유하고 있기 때문에 락타아제 결핍증 환자와 단당류에 대한 불내성 환자에게 금기이다.

신중히이 약은 역사상 소화관 궤양 병변, CHF, 신부전 (30-60 ml / 분 범위의 Clcr 환자), 당뇨병, 말초 동맥 질환, 관상 동맥 질환, 과다 또는 이상 지질 혈증, 알코올 및 / 또는 니코틴에 사용됩니다. 노년기에있는 탐닉; 항응고제, SSRI, 항 혈소판 제, 구강 내 GCS, 다른 NSAIDs, 메토트렉세이트를 15 mg / 주 이상의 용량으로 투여 한 사람; NSAIDs의 장기간 사용으로

소아과에서 사용 금지 금기 :

• 환약 - 16 세까지 나이;
• 해결책 d / 그리고 18 세까지 나이;
• 양초 - 12 세까지의 나이;
• 정학 연령 - 12 세까지의 청소년 (청소년 관절염 사용 제한 있음)
• 나이는 2 세까지입니다.)

부작용

모든 형태의 약물 부작용에 공통 :

• 혈액의 세포 구성에서 양적 변화. cytopenia의 발달을 예측하는 것은 아마도 Movalis와 함께 myelotoxic drug (특히 methotrexate)의 사용이다.
• 아나필락시 반응 및 아나필락시 성 반응.
• 현기증, 이명, 두통, 졸음, 기분 불안정, 혼란, 방향 감각 상실.
• 소화관의 천공, 위암 또는 위장 출혈 (때로는 치명적 임), 대장염, 소화 불량, 위 십이지장 궤양, 식도염, 구토, 위염, 복통, bloating, 구내염, 변비 / 설사, 트림, 메스꺼움, 간염 간 생화학 적 매개 변수의 일시적인 변화.
• 다발성 홍반, 라이엘 증후군, 수 포성 피부염, 스티븐스 존슨 증후군, 혈관 부종, 피부 발진, 가려움증, 자외선, 두드러기의 과민 증.
• 기관지 천식 (다른 NSAIDs 또는 acetylsalicylic acid에 알레르기 반응을 보이는 사람).
• 팽창, 홍조, 심계항진, 혈압 상승.
• OPN, 신장 기능 장애, 배뇨 장애 (급성 요폐 포함).
• 시각 장애, 결막염.

솔루션 d /의 사용의 경우 및 가능한 경우 :

• 사구체 또는 간질 성 신염;
• 유두 괴사;
• 신 증후군;
• 팽창 및 통증이 주사 부위에서 나타납니다.

Movalis 사용 지침

Movalis 정제 : 사용 지침

약물은 경구 투여됩니다.

매일 복용량은 액체와 함께 한 번에 섭취하면서 섭취됩니다.

환자에 대한 부작용을 최소화하기 위해 질병의 증상을 조절하는 데 필요한 최소 유효 복용량과 가능한 짧게 코스를 사용하십시오.

치료 중, 환자의 증상 치료 요법과 환자의 치료 반응을 평가하기 위해 Movalis를 정기적으로 추천합니다.

악화 된 골관절염 용 약제 - 1 정 * 7.5mg 또는 0.5 정 * 15mg (필요한 경우 1 정 15mg 복용 가능).

비특이적 다발성 관절염과 류마티스 척추염의 경우 15mg / day를 복용해야합니다. 치료 효과에 따라, 용량은 7.5mg / 일로 감소된다.

Movalis 주입 : 사용 지침

마약의 설명에서 Movalis 주사가 근육에서 이루어져야한다는 것을 나타냅니다. 약물은 15 mg의 용량으로 1 회 투여됩니다.

치료는 대개 1 차 주사로 제한됩니다. 심한 경우 Meloxicam 2-3 회 복용이 가능합니다.

어떻게 Movalis를 찌르다?

약물은 모든 무균 상태와 함께 대둔근에 깊은 주입에 의해 천천히 투여됩니다. 필요한 경우, 반복 복용량의 도입, 주사는 다른 엉덩이에서 이루어집니다.

용액에 들어가기 전에 바늘이 혈관에 빠지지 않았는지 확인해야합니다.

환자가 주사 중에 심한 통증을 경험하면 절차가 즉시 종료됩니다.

엉덩이 관절 보철 환자는 다른 엉덩이에 주사를 맞습니다.

Movalis 촛불 : 사용 지침

골관절염, 류마티스 성 관절염 또는 척추염을 가진 성인의 경우, 좌약은 1 p / 일에 투여됩니다. 15 mg의 복용량. 동일한 복용량이 최대 허용치입니다 (치료가 Meloxicam의 다른 형태의 사용과 결합 된 경우 포함).

치료 과정은 가능한 한 짧아야하며 투여 량은 가능한 한 낮아야합니다.

서스펜션 사용 지침

골관절염의 일일 투여 량은 7.5mg이며, 이는 1 스op (ml)의 부피에 해당합니다. 필요한 경우 2ml로 증가시킵니다.

류마티스 관절염 / 척추염에서 환자는 2 ml를 투여해야합니다. 정학 1 p / 일. 치료 반응에 따라 투여 량을 1ppm으로 줄일 수 있습니다.

최고 복용량 - 2 ml / day. 식사 중 한 번에 복용 한 약물의 전체 양.

청소년 관절염이있는 12 세 이하의 어린이에게 약물을 0.125 mg / kg의 비율로 투여합니다.
(체중 12kg 당 1.5mg). 신청의 다양성은 성인과 동일합니다 - 1 p / 일.

가장 높은 용량은 7.5mg / day입니다.

12 세 이상의 청소년에게는 0.25 mg / kg / day 이상을주지 않아야합니다.

추가 권장 사항

meloxicam (환자가 다른 복용 약 형태로 처방 된 경우 포함)의 최대 허용 용량은 15mg / 일입니다.

심한 신부전 (투석중인 환자)과 노인의 경우 비특이적 다발성 관절염 및 류마티스 척추염의 장기 치료를위한 최적 용량은 7.5mg / 일입니다.

부작용 가능성이 높을수록 치료도 비슷한 양으로 시작됩니다.

Clcr이 25 ml / min을 초과하는 신부전 환자, 경증 / 중등도의 간 기능 부전을 가진 환자 및 임상 적으로 안정한 간경변 환자는 용량 조절이 필요하지 않습니다.

Movalis는 연고 또는 젤 형태로 제공되지 않습니다.

과다 복용

급성 과다 NSAIDs는 일반적으로 혼수 상태, 메스꺼움, 졸음, 복통, 구토를 동반합니다. 적절한지지 치료를 통해 이러한 증상은 회복 될 수 있습니다.

어떤 경우에는 소화관에서 출혈이 생길 수 있습니다. 심한 중독은 고혈압, 급성 신부전, 간 기능 장애, 호흡 억제, 경련, 혼수 상태, 심부전 및 심정지를 일으킬 수 있습니다.

환자가 아나필락시스 반응을 일으킬 가능성을 배제하는 것도 불가능합니다.

NSAIDs의 과다 복용으로, 증상 치료는 환자에게 표시됩니다. 연구에 따르면 콜레스테라 민 2 회 / 일을 4 회 경구 복용하면 멜 록시 캄이 소화관에 결합하여 제거 속도를 높일 수 있습니다.

상호 작용

NSAIDs (살리실산 염 및 GCS 포함)와 Meloxicam은 시너지 효과로 소화관의 궤양 위험과 위장관 출혈 위험이 증가합니다.

다른 NSAID와 Methoxrexate 및 리튬 제제와 함께 Meloxicam을 사용하는 것은 피해야합니다.

혈전 용해제, 전신 사용을위한 헤파린, 경구 항응고제, SSRI 및 멜 록시 캄과 병용되는 항 혈소판 약물은 출혈을 일으킬 수 있습니다. 이뇨제 및 AT1- 아형 수용체 차단제 - OPN.

Pg의 혈관 확장 특성을 억제함으로써 NSAID는 항 고혈압제의 효과를 감소시킨다. 또한,이 그룹의 약물은 시클로 스포린 신 독성을 증가시킵니다.

콜레스 티라민은 소화관에서 멜 록시 캄 (meloxicam)과 결합하여 제거를 촉진합니다.

현탁액에 소르비톨이 존재하면 소듐 폴리스티렌 술포 네이트를 함유 한 무 바랠을 복용 한 경우 치명적인 결과를 초래하여 대장의 괴사가 발생할 수 있습니다.

약동학 상호 작용은 CYP3A4 및 / 또는 CYP2С9를 억제하는 약물 및 경구 용 저혈당 약물과 함께 사용하는 경우에는 제외되지 않습니다. 이 약물은 IUD의 효과를 감소시킬 수 있습니다.

Digoxin, Zimetidin, 제산제 및 furosemide와 함께 사용하면 약물 동태 변수가 크게 변하지 않습니다.

판매 조건

저장 조건

약물은 25 ℃까지의 온도에서 약리학 적 특성을 유지합니다. 빛과 습기에의 노출을 피하십시오.

유통 기한

이 솔루션은 5 년간 사용할 수 있으며, 정제, 좌약 및 정학 - 3 년간 사용할 수 있습니다. 현탁액이 담긴 병의 내용물은 1 개월 이내에 사용해야합니다.

특별 지시 사항

Movalis의 사용은 특정 유형의 활동을 수행 할 때 기억해야하는 시각 장애 및 중추 신경계 장애 (예 : 졸음 또는 현기증)를 동반 할 수 있습니다.

아날로그 Movalis

주사를 대체 할 수있는 것은 무엇입니까?

동일한 활성 성분을 함유 한 주사제 유사체 : Amelotex, Artrozan, Meloxicam, Melbek, Liberum, Bi-xikam, Movasin, Mesipol.

앰풀에서의 모발리스와 그 유사체는 가격면에서 주로 다릅니다 : 모발리스의 중요한 단점은 높은 비용입니다. 저렴한 대체 제품 - Artrozan, Meloxicam, Liberum 제제.

태블릿 형태의 유사한 약물

Movalis는 Lem, Matarin, Mixol-Od, Mirloks, M-Kam, Medsikam, Oksikamoks, Moviks 등의 약물로 대체 할 수 있습니다. 또한 정제의 형태로 사용할 수 있으며 약물은 솔루션의 유사품 목록에 나와 있습니다.

가격 비교할 수없는 Movalis 정제 - 120 루블.

Movalis 또는 Meloxicam 중 어느 것이 더 낫습니까?

Meloxicam은 Movalis의 활성 물질이므로, 그들의 행동에 따라 이러한 약물은 다르지 않습니다. Meloxicam의 가장 큰 장점은 상당히 저렴한 비용입니다.

Movalis 또는 Voltaren - 어떤 것이 더 낫습니까?

Voltaren은 diclofenac 기반 약물입니다. 이 물질과 멜 록시 캄의 차이는 선택적으로 COX-1과 COX-2를 억제하지 않는다는 것입니다. 따라서 Voltaren의 사용은 종종 COX-1의 억제와 관련된 부작용의 발병을 동반합니다.

Voltaren과는 달리, Movalis는 연골의 신진 대사에 영향을 미치고 연골 세포의 회복 가능성을 증가시킵니다.

따라서 두 약물 모두 마취에 똑같이 효과적이지만 골관절염의 경우 Movalis는 선택 약물입니다.

Ksefokam 또는 Movalis - 어떤 것이 더 낫습니까?

Movalis와 Ksefokam을 비교하면, 후자는 더 진드기가있는 진통제와 그 사용 배경에 대한 부작용 발병률이 더 높다는 특징이 있습니다. Movalis는 염증을 더 잘 제거하고 환자가 더 잘 견뎌냅니다.

따라서 우리는 현재 위염을 앓고있는 환자뿐만 아니라 위궤양이있는 환자에게 Movalis가 더 바람직하다고 결론을 내릴 수 있습니다.

Movalis는 경증 또는 중등도의 통증이 동반되는 염증성 및 퇴행성 관절 질환에서 더 효과적이며, Ksefokam은 건강한 위장관이있는 환자뿐만 아니라 다양한 기원의 집중적 통증에도 좋습니다.

Nise 또는 Movalis - 어떤 것이 더 낫습니까?

Nise - nimesulide 약물의 활성 물질은 멜 록시 캄과 마찬가지로 조건 적으로 선택적 NSAID를 지칭합니다. 두 약제는 열과 통증에 효과적 일뿐만 아니라 염증 반응의 증상을 완화시킵니다.

니 메술 리드는간에 독성을 지니므로 간세포의 급성 및 만성 병변이있는 경우 멜 록시 캄은 유사한 효과가 없으므로 더 바람직합니다.

환자의 증언에 따르면 Nise는 단기간 사용 (예 : 급성 통증 완화)에 적합하고 간헐적 인 통증으로 Movalis가 더 효과적입니다. Meloxicam은 더 느리게 통증을 완화 시키지만, 동시에 효과는 nimesulide를 적용한 후의 효과보다 오래 지속됩니다.

호환성 Movalis 및 주류

지시 사항에는 약물과 알콜 성 음료의 상용성에 대한 표시는 없지만, 이것이 Movalis로 치료하는 동안 소비 될 수 있음을 의미하지는 않습니다.

알코올은 신체의 체액의 재분배를 위반하여 탈수를 일으 킵니다. 탈수 된 환자에서의 Movalis의 사용은 급성 신부전으로 이어질 수 있습니다.

임신 중

멜 록시 캄은 COX-2와 Pg의 활성을 억제하는 약물과 마찬가지로 생식 기능에 부정적인 영향을 줄 수 있습니다. 임신을 계획 할 때, Movalis로 치료를 중단하는 것이 좋습니다.

Pg 합성의 억제는 임신 및 / 또는 태아 발육의 발달에 부정적 영향을 미친다. 특히, 임신 초기에 어머니가 멜 록시 캄을 복용하면, 아이의 위장 장애 및 심장 결함뿐만 아니라 유산의 위험이 증가합니다. 이러한 위반의 가능성은 치료 기간 및 약물 용량에 따라 증가한다고 믿어집니다.

1 차 및 2 차 3 기에서, Movalis는 건강상의 이유로 처방 될 수 있지만, 여성에게 처방 된 용량은 최소화되어야합니다.

제 3 삼 분기에는 모든 Pg 억제제가 태아에게 위험을 초래합니다.

• 심혈관 독성;
• 다발성 경화증으로 신부전으로 진행할 수있는 신장 기능 장애.

또한 임신 마지막 주 동안 약물을 복용하면 출혈 시간의 증가, 항아 지제 효과의 발달, 자궁 수축의 억제, 결과적으로 분만의 지연 또는 지연에 기여할 수 있습니다.

모유 속으로의 멜 록시 캄 침투 위험 때문에 모발리스는 모유 수유 중에 복용하지 않는 것이 좋습니다.

Movalis 리뷰

포럼에서 리뷰를 읽으면, Movalis를 복용하는 환자의 대다수가이 약물에 다소 높은 평점을 부여한다는 것을 알 수 있습니다.

약물은 몸에 빨리 축적되고 천천히 제거되며 생물학적 이용 가능성은 유사체보다 높으며 다양한 형태로 인해 증거와 주관적 감각에 따라 가장 편리한 것을 선택할 수 있습니다.

이 도구는 다른 비 스테로이드 성 소염 진통제와 비교할 때 상대적으로 작으며 바람직하지 않은 부작용과 검증 된 높은 임상 효과를 나타냅니다.

이로 인해 염증성 및 퇴행성 류마티스 질환을 동반하는 많은 병리학 적 조건의 복합 요법뿐만 아니라 원발성 월경통 및 발열 중 통증을 완화하는 데에도 사용할 수 있습니다.

주입에 관한 Movalis의 리뷰에 따르면, 주사 후 혈액을 넣은 직후,이 복용 형태의 약물은 심각한 극심한 고통을 경감합니다.

Movalis의 정제에 대한 리뷰 역시 대부분 긍정적입니다. 이 형태의 멜 록시 캄의 주요 이점은 오랜 기간 (4 주에서 1 년 반까지) 사용할 수 있다는 것입니다.

가격 Movalis : 앰플, 현탁액, 양초 및 환제는 얼마입니까?

우크라이나에있는 주사에있는 Movalis의 평균 가격은 270 UAH입니다. Movalis의 가격은 15mg ~ 340 UAH, 정제 비용은 7.5mg ~ 255 UAH입니다. 270-340 UAH의 범위 내에서 Movalis 양초의 가격입니다.

Kharkov, Dnepropetrovsk 또는 키예프에서 의약품 비용의 차이는 중요하지 않습니다.

러시아 약국에서의 Movalis 앰플 평균 가격은 650 루블이며, 모스크바에서 양초를 사면 500-600 루블 정도가됩니다. 주입 솔루션 비용은 665-720 루블, 15mg 정제 - 750 루블, 7.5mg 정제 - 640 루블입니다.