Craniovertebral 지역은 사람이 다양한 머리 움직임을 수행 할 수있는 경추의 이동식 구조입니다. 그러나 동시에이 지역은 다양한 종류의 피해에 가장 취약합니다. craniovertebral 병변의 임상 증상은 매우 다양하며, 가장 위험한 상황은이 해부학 적 영역의 주요 구조가 병적 과정 (척추 동맥 및 그에 수반되는 신경 얼기)으로 끌어 들여지는 경우입니다.

주어진 동맥 혈관과 신경에 부정적인 영향을 줄 수있는 가장 흔한 원인 중 하나는 키메라 기형 (AK)입니다. 자궁 경부 척추 구조의이 버전이 위험 할 수 있고 문제를 인식하는 방법은 무엇입니까, 우리는이 기사에서 말할 것입니다.

Kimmerle 변종 - 그것은 무엇입니까

이 변칙은 1923 년에 처음으로 밝혀졌으며 헝가리의 의사 인 A. Kimmerle에 의해 1930 년에 자세히 기술되었습니다. 그는 첫 번째 경추 (Atlanta) 구조의 변종에 대해 설명했다. 애틀란타 관절의 가장자리와이 척추의 아치 뒤쪽 사이에는 추가적인 뼈 다리가있다. 이러한 변화로 인해 척추 동맥 (PA)과 후두 신경이 둘러싸인 특유의 구멍이 형성됩니다. 전문가는 또한 그러한 사람들은 뇌 순환 장애를 진단 할 확률이 훨씬 높다고 지적했다. 그 후 식별 된 예외와 그 발견 자의 이름을 받았다.

Atlant는 첫 번째 경추이며 다른 모든 것과는 달리 시체가 없지만 앞과 뒤의 아치로 구성된 특이한 링입니다. 후부 아치에는 정상적으로 척추 동맥이 Illizieva 대뇌 순환과 척수 신경의 구성으로 통과하는 고랑이가 있습니다.

키메라 기형이있는 경우,이 홈은 추가 뼈 다리와 하소 인대에 의해 닫히고, 그 결과 닫힌 구멍이 형성됩니다. 특정 상황에서 애틀랜타의 이러한 구조는 뇌의 혈액 순환 장애와 신경 종말의 자극 및 때때로 심각한 결과와 관련된 다양한 임상 증상을 유발할 수 있습니다. 그러나 병리학 적 상황은 개구의 루멘과 그것이 포함하는 구조물 (척추 동맥과 정맥, 하 위 신경, 가까운 동맥의 신경 신경 얼기)의 내경 성이있을 때에 만된다.

통계에 따르면, 키메라 변종은 12-30 %의 사람들에게 나타나지 만, 소수만이 임상 증상을 나타냅니다. 따라서 애틀랜타 구조의이 변형은 질병이 아닙니다.

Kimmerle 변종은 어떤 상황에서 위험 해 집니까?

오른쪽 및 왼쪽 척추 동맥은 쇄골 하 동맥 혈관에서 발생합니다. 각 PA는 척추의 횡단 과정에서 구멍에 의해 형성된 뼈 운하 내부의 자궁 경부 척추를 따라 통과 한 후 큰 후두 구멍을 통해 두개강 내부를 관통합니다. PA와 그 두 분지는 모두 척추 - 기저 대야 (basel basin basin)라고 불리며 척수 윗부분, 뇌간, 소뇌 및 뇌의 뒷부분에 혈액을 공급합니다.

기형은 키메라가 척추 동맥 증후군의 발병으로 이어질 경우 위험 해집니다. 이것은 두 가지 경우에 발생할 수 있습니다.

1. AK에서 뼈 상인의 기계적 작용으로 인해 혈관의 음색과 내강을 조절하는 혈관 주위 자율 신경총의 병리학 적 자극.
2. AK가있는 뼈 다리에 의한 PA 자체의 압축 및 뇌에 대한 동맥혈 공급의 감소의 경우.

AK가 병리학이 될 수있는 요인 :

• 두경부 혈관의 죽상 동맥 경화 병변;
• 혈관염이있는 동맥 벽의 염증 변화;
• 경추의 퇴행성 - 영양 장애 (osteochondrosis, spondyloarthrosis, spondylosis);
• 고혈압;
• craniovertebral 지역의 다른 관련된 이상;
• 외상성 뇌 손상;
• craniovertebral 영역에서 치석 치료;
• 경추의 부상.

이유

불행히도 오늘날이 기형의 정확한 발병 원인은 알려져 있지 않습니다. 대부분의 전문가들은 키메라 변종을 기원에 따라 선천성 및 후천성으로 구분합니다. 이 선천성 골 웹은 모든 신생아의 약 10 %에 존재합니다. 획득 된 AK는 척추 병리와 관련이 있습니다.

분류

위치에 따라 AK는 두 가지 유형이 있습니다.

• 내측 - 아틀라스의 관절 과정과 후부 아치를 연결합니다.
• lateral - 첫 번째 경추의 관절 과정과 횡단 사이에 위치합니다.

심각도에 따라 AK는 다음과 같습니다.

• 불완전한 - 아치형의 파생물 형태 (반지가 완전히 닫히지 않음);
• 가득 찼다 - 그것은 뼈 고리처럼 보인다 (완전히 닫혔다).

또한, Kimmerele 이상은 일방적 일 수 있거나, 양면 뼈 다리가있을 수 있습니다.

키메라 변종에 대한 ICD-10의 별도 암호는 제공되지 않지만이 상태는 척추 동맥 증후군 (GDF.2)이라 불리는 그룹에 포함됩니다.

증상

대부분의 경우, 키메라 변종은 그 자체를 나타내지 않고 사람의 삶 전체에서 진단되지 않은 채로 남아 있습니다. 그러나 위에서 언급 한 부정적인 요소가 유기체에 작용하기 시작하면 병리학은 다양한 증상으로 나타날 수 있습니다.

AK의 모든 임상 적 발현은 뇌의 기저부로의 혈류 감소로 인한 것입니다. 초기 발현은 빈번한 두통, 현기증, 귀에 대한 소음 및 휘파람, 자궁 경부의 통증, 일시적인 시각 장애, 혈압 변동, 자율 신경 기능 장애의 징후로 특징 지어집니다. 이것은 종종 잘못된 진단을하고 잘못된 치료를 처방하는 이유가됩니다. 대부분 임상 적으로 유의 한 AK 환자는 IRR, 편두통, 긴장성 두통을 치료하기 시작합니다. 수년간 실패한 치료와 질병의 진행으로 환자는 심층 검사를 강요하며 키메라 이상 및 척추 동맥 증후군으로 진단됩니다.

약 20 %의 사례에서, 병리학 적 병리학 적 병리학 적 병리학 적 진단은 척추 - 기저 체 순환에서 만성 뇌 허혈의 징후를 보이기 시작할 때 개발 단계로 진행된다.

• 지속적인 한쪽 또는 양면의 이명 (이명);
• 어지럼증의 시합, 때로는 메스꺼움과 거친 느낌;
• 후두 지역의 만성 두통;
• 작업 능력의 감소;
• 만성 피로 증후군;
• 수면 장애;
• 적응력 감소 및 스트레스 저항력 감소;
• 과민 반응;
• 공격의 형태로 혈압이 상승하고 때로는 지속적으로 지속된다.
• 내 눈앞에서 날아 다니는 파리.
• 걷는 때의 흔들림.

이 환자에서 만성 뇌 허혈의 증상 외에도 일시적인 급성 뇌 순환 장애가 있습니다 :

• 메스꺼움과 구토로 심한 두통과 현기증;
• 운동과 균형 조정의 부족;
• 청력 상실, 이명;
• 시각적 환각;
• 드롭 공격.

이러한 발작 사이에 환자들은 눈이 안개로 피로, 피로, 머리 뒤로 만성 두통, 귀에 일정한 소음이나 삐걱 거리는 소리, 외이도의 압력감, 불면증, 혈압 변동 등을 호소합니다.

설명 된 발작과 뇌 순환의 급성 침범을 구분할 수있게하는 중요한 특징은 뇌졸중 발생시 확실하게 나타나는 국소 신경 증상이 없다는 것입니다.

환자는 또한 병리학 적 증상과 그 심각성이 공간에서 신체의 위치, 특히 경추의 움직임과 명확한 상관 관계가 있음을 나타냅니다. 높은 진폭의 머리 움직임, 날카로운 돌기의 경우 모든 징후가 증가하며, 또한 그러한 신체 활동은 발작과 강타의 발달을 유발할 수 있습니다 (의식 상실없이 갑작스런 낙상).

합병증

더 심한 경우에는 허혈성 유형에 따라 뇌의 척추 - 기저부 유역에서 병리가 발생할 수 있습니다. 위의 발작성 뇌 혈류 증상이 24 시간 이상 관찰되면 우리는 뇌졸중에 대해 이야기하고 있습니다. 동시에, 뇌의 CT 및 MRI 스캔은 뇌 및 영구적 인 국소 신경 학적 증상에 의해 임상 적으로 나타나는 소뇌의 연골 부분에서 뇌 조직이 연화되는 작은 초점을 보여줍니다.

진단 방법

불행히도, AK의 진단은 환자의 불만이 비특이적이며 종종 초기 진단이 잘못되어 치료가 이루어지기 때문에 조금 어렵습니다.

척추 - 기저 대야 및 척추 동맥 증후군에서 순환기 질환의 전형적인 불만과 증상이있는 전문가에게 간다면 두개골과 자궁 경부의 X 선 사진을 2 번 투영해야합니다. Kimmerle 기형은 원칙적으로 두개골 추체 교차 부의 측방 투영에서 고품질 X 선 영상으로 잘 시각화됩니다.

확인 된 기형은 병리학 적 증상의 원인이 아닐 수도 있습니다. 이러한 경우 전문가는 뇌의 척추 - 기저 대야 및 다른 증상의 혈액 순환 장애를 일으킬 수있는 다른 가능한 병리를 확인하는 것이 중요합니다.

환자의 주요 불만이 이명과 관련이있는 경우 이비인후과 의사와 귀의 병리를 배제하기위한 추가 연구 (달팽이 신경염, 미로염, 중이염 등)가 필요합니다.

혈관의 혈전증, 아테롬성 동맥 경화증, 각종 기형, 동맥류 및 두경부의 발달 장애, 두개 인대 및 뇌의 종양, 자궁 경관의 퇴행성 영양 장애 등이 병에 걸릴 수 있습니다. 이러한 질병을 배제하기 위해 CT는 환자에게 처방됩니다, 경추 및 척추의 자기 공명 영상 (MRI), 두경부 혈관 조영술, 두경부 동맥 초음파 검사, 두경부 혈관 조영술 (UZDG).

치료 원칙

치료가 항상 요구되는 것은 아니지만 병적 증상의 발생이 AK와 관련된 경우에만 해당됩니다.

불행하게도, 병리학은 첫 번째 경추의 구조에 구조적 이상이 존재하기 때문에 수술없이 AK를 완전히 치료할 수 없습니다. 보수 치료는 증상이 있으며 증상을 완화하고 합병증을 예방하는 것을 목표로합니다.

AK 환자를위한 권장 사항 :

• 상당한 신체 운동, 머리의 예리한 회전, 자궁 경부의 고 진폭 운동은 뇌 순환의 급성 침범의 발작을 유발하지 않도록 피해야한다.
• 마사지, 치료 운동, 수동 치료의 경우 AK의 존재에 대해 전문가에게 알리는 것이 필수적입니다.
• 건강이 악화되거나 발작이 증가하거나 증상이 진행되는 경우에는 즉시 의사의 진찰을 받아야합니다.
• 자궁 경부의 척추 및 혈관 질환의 퇴행성 - 영양 장애 병변의 예방에 종사하는 것이 필요하며, 질병의 진행 과정을 악화시키고 심각한 결과를 초래할 수 있습니다.

보수적 인 AK 요법은 다음과 같은 목표를 가지고 있습니다 :

• 고통스런 증후에서 사람을 구하거나 그들의 강도와 출현 빈도를 줄이십시오.
• 질병의 합병증 및 진행을 예방한다.
• 환자를 일상적인 삶의 리듬으로 돌려 보내고 그 질을 향상시킵니다.
• 우아한 자궁 경부 척추를 지탱하고 보호하기 위해 목 근육 코르 셋을 강화하십시오.
• 고통 충동의 근원 인 병적 인 근육 긴장을 제거하는 것;
• 머리와 목의 혈관 조음을 정상화한다.
• 대뇌 순환을 개선한다.

위의 모든 목표를 달성하려면 다음을 포함하는 포괄적 인 치료를 적용하십시오.

• (cinnarizine, cavinton, piracetam, trental, vazobral, aktovegin, mildronat, vinoksin) 및 기타 증상이있는 약물의 뇌 혈관을 정상화하는 약을 복용;
• 목과 칼라 영역의 마사지;
• postisometric relaxation;
• 수동 요법;
• 반사 요법, incl. 침술;
• 물리 치료;
• 척추 견인;
• 물리 치료;
• 트렌치의 목 칼라 고정;
• 예를 들어, hirudotherapy와 같은 비 전통적인 치료법.

오늘날 키메라 변종은 외과 적 개입에 대한 지표는 아니지만, 전문의는 비확산 병적 인 상태의 환자와 뇌의 척추가 뾰족한 대야의 영역에서 허혈성 뇌졸중을 일으킬 위험이 높은 환자에게 수술을 제공 할 수 있습니다. 개입은 뼈 다리의 절제와 병적 인 고리에서 척추 동맥의 해제를 포함합니다.

예측

키메라 변이 환자의 예후는 유리합니다. 일반적으로 첫 번째 경추의 변형과 같은 변종을 가진 대부분의 사람들은 자신의 특성을 전혀 모르고 있으며, 수명은 인구의 평균과 다르지 않습니다.

AK가 임상 적으로 중요하다면 VBB의 허혈성 뇌졸중 위험을 증가시킬 수 있는데, 이는 예후, 삶의 질 및 아픈 사람의 장애에 자연적으로 반영되지만, 그러한 상황은 극히 드물며 일반적으로 악화되는 다른 병리학 적 상태와 관련됩니다 알래스카

대부분의 경우 척추 동맥 증후군의 발병을 예방하기 위해 필요한 모든 조치를 취하기 위해 유능한 신경 학자가 주기적으로 관찰해야합니다.

기만병과 군대

많은 시민들이 키메라 기형이 감지되면 유예를받을 수 있는지에 대한 질문에 관심이 있습니다. 이 경우 모든 것은 질병 진행 단계, 임상 증상의 유무, 관련 질병 및 합병증에 달려 있습니다.

키메라 변이 자체가 병으로 간주되지 않기 때문에 지연의 이유가 아니라 첫 번째 경추의 여러 가지 변종 중 하나 일뿐입니다.

AK가 증상이있는 경우, 서비스 중단을 받기 위해 의료 카드에 관련 불만 및 징후를 기록해야합니다 (예 : 드롭 공격). 그러한 경우, 징집병은 신경 학자에 의해 검사되어야하고 징병의 연기 또는 면제 자격을 가질 수있다.

따라서 Kimmerle 이상이 사람에게서 진단된다면, 이것은 대부분의 경우 첫 번째 경추의 구조의 몇 가지 정상적인 변종 중 하나이기 때문에, 그가 아프다는 것을 의미하지는 않습니다. 그러나 일부 상황에서는 아틀라스의 뼈막의 존재가 특정 병리학 적 상태를 악화시키고 척추 동맥 증후군의 발병 원인 중 하나가 될 수 있습니다.

이상한 kimerli

기 막히는 기형 - 척추 동맥의 움직임을 제한하고 압축을 일으키는 추가 뼈 아치가있는 첫 번째 경추의 구조에 존재합니다. Kimerli 이상은 현기증, 이명, 보행 및 조정 장애의 비정상 특징, 정전, 발작과 의식 갑작스런 근육 약화의 손실은 "파리"와. 가능한 운동 및 감각 장애, TIA 및 허혈성 뇌졸중의 발생. Kimerli의 이상은 두경부 혈관의 X- 선 검사, 자기 공명 혈관 조영술, 양면 스캔 및 UZDG 진단 중 진단됩니다. Kimerli 변종을 수반하는 혈관 장애는 복잡한 보수 치료를받을 수 있습니다. 비정상적인 아크 절제술은 심각한 경우에만 시행됩니다.

이상한 kimerli

첫 번째 경추에 두개골의 구조의 관절 지역의 선천성 질환 - 아리, platibaziey와 아틀라스 Kimerli의 동화의 이상과 함께 이상 소위 craniovertebral 기형을 말한다. 일부보고에 따르면 Kimerley 변종은 12-30 %의 사람들에게서 발생합니다. 척추 동맥의 압박을 유도하는 Kimerli의 이상은 후두 뇌 부위의 만성 허혈을 동반합니다. 그러나 이러한 상황이 항상 발생하는 것은 아닙니다. 그 자체로 Kimerley 변종은 질병이 아니며 그 존재가 척추 동맥 풀에서 혈관 장애를 일으키는 원인이 아니라는 것을 나타냅니다. 척추 동맥 증후군과 키 머리 이상을 가진 환자를 검사 할 때, 단지 25 %만이 이상 증상의 존재와 증후군의 발달 사이에 인과 관계가있다.

Kimerley 이상에서 혈관 질환의 병인

오른쪽 및 왼쪽 척추 동맥은 해당 쇄골 하 동맥에서 출발합니다. 각 척추 동맥은 경추의 횡단 과정의 구멍에 의해 형성된 운하에있는 경추를 따라 이동합니다. 그런 다음 큰 후두 구멍에 들어서서 두개골 구멍에 떨어집니다. 척추 동맥과 그 가지들은 경추, 소뇌 및 뇌간에서 척수의 일부를 공급하는 소위 척추 기저 풀 (vertebral-basilar pool)을 형성합니다. 자궁 경관에서 나올 때, 척추 동맥은 경추 주위를 돌아 다니며 머리가 움직이는 동안 자유롭게 움직일 수있는 넓은 뼈 홈에서 수평으로 움직입니다. 그 존재가 Kimerli 기형을 특징으로하는 뼈 아치는 뼈 홈 위에 위치하며이 부위에서 척추 동맥의 움직임을 제한합니다.

변형 Kimerli 두 가지 방법으로 척추 동맥 증후군으로 이어질 수 다음 추골 - 기저 풀 감소 된 혈류 혈관 주위 무성 - 자극성 메커니즘 교감 신경 분포의 조작에 의해 기인 척추 동맥 기계적 압축. 그 이상에 이르는 요인은 동맥 경화증, 혈관염, 자궁 spondylarthritis, 경추의 osteochondrosis, 고혈압, 다른 craniovertebral 기형의 존재와 혈관 벽의 손상, 흉터 과정, 외상성 뇌 손상 또는 부상 척추 부상하고, 임상 적으로 유의하게 Kimerli craniovertebral 전환의 분야에서. Kimerley 이상 환자의 척추 동맥 증후군의 임상상의 발생은 채찍 메커니즘을 통해 척추 동맥의 제한된 뼈 아치에 손상을주는 어깨 부상으로 인해 발생할 수 있습니다.

Kimerley 이형 분류

신경학에는 키메리 (Kimerli) 이상 변이 2 가지가 있습니다. 첫 번째는 아틀라스의 관절 과정과 후부 아치를 연결하는 뼈 아치의 존재를 특징으로합니다. 두 번째 변종 인 Kimerley 변종은 애틀란타의 관절 과정과 횡단 과정 사이의 뼈 아치에 의해 표현됩니다.

Kimerli 기형은 일방적 일 수 있으며 첫 번째 경추의 양측에서 관찰 될 수 있습니다. 또한 Kimerley 변종은 완전하고 불완전 할 수 있습니다. 완전한 변칙적 인 뼈 아치는 하프 - 링처럼 보이고, 불완전한 뼈 아치는 아치형의 파생물입니다.

Kimerley 변종의 증상

Kimerli 비정상을 동반하는 임상 증상은 뇌의 후부 영역으로의 혈류 감소로 인한 것입니다. 그 결과, 환자는 "파리"점멸 또는 눈 앞에 "별", 눈의 갑작스러운 과도 어둡게 점멸, (, 험, 히스을 울리는, 휘파람) 귀 또는 양쪽 귀에서 소음이 발생합니다. 이러한 증상은 머리를 돌림으로써 악화됩니다. 키얼리 이상은 소뇌로의 혈액 공급 장애를 동반하기 때문에 머리를 돌릴 때 가려울 수있는 어지럼증과 보행 불안정이 발생합니다. 머리의 불편한 자세 또는 Kimerley 이상이있는 목 근육의 과도한 스트레스에 대비하여 환자는 졸도를 경험할 수 있습니다. 갑자기 근육이 약해져서 의식 상실없이 환자가 빠지게됩니다.

더 심각한 Kimerli 변종의 경우 두통을 동반 할 수있다, 손과 발, 안진, 장애인 합동, 지각 감퇴 및 / 또는 얼굴이나 몸의 근육 약화, 하나 이상의 사지의 감각과 운동 장애의 떨림. 척추 - 기저 대야에서 일시적인 허혈성 발작이 발생할 수 있습니다. 키메리 변이의 특히 심각한 합병증은 허혈성 뇌졸중입니다.

Kimerley 변종의 진단

뇌 척추 기저 분지에서 순환 장애의 증상으로 환자를 치료할 때 우선 척추의 X 선과 척추의 X 선을 자궁 경부에서 시행합니다. Kimerli 기형은 원칙적으로 두개골 척추 교차점의 외측 방사선 사진에서 아주 명확하게 시각화됩니다. ENT 병리학 (달팽이 신경염, 만성 중이염, 미궁염)을 제외하기위한 귀 소음이있는 경우 이비인후과 의사의 상담, 청력 검사 및 기타 청각 검사가 필요할 수 있습니다. 전정 검사기 (vestibulometry, electronistagmography, stabilogy)에 대한 연구도 수행됩니다.

계시 된 Kimerli 이상이 척추 동맥 증후군의 원인이 아니기 때문에, 신경 학자는 척추 염증의 다른 원인을 배제 할 필요가있다. 혈전증, 동맥 - 정맥 기형 또는 대뇌 혈관의 동맥류, 부피 형성 (종양, 낭종 또는 뇌 농양)에 의한 혈관의 압박은 조영 혈관 조영술을 감지 할 수 있습니다... 특별한 이상 Kimerli에서, 추골 - 기저 풀 혈액 순환에 미치는 영향의 정도, 즉 혈류 역학 연구의 다양한 사용 방법을 살펴 임상 확인하려면 UZDG 두개 외 혈관 두개 도플러, 양면 스캐닝 및 자기 공명 조영술 뇌 혈관. 그들의 도움으로 키메리 변종에서 척추 동맥 압박의 국소화와 두경부의 위치에 대한 의존성을 밝힐 수 있습니다.

키메리 변종 치료

Kimerli 변종은 척추 - basilar 분지 순환 장애의 임상 및 혈역학 증상의 경우에는이 병리학과 특별히 관련된 치료를 필요로합니다. Kimerley 이상이있는 환자는 보호 요법의 일환으로 특정주의 사항을 준수해야합니다. Kimerli의 이례적인 행동이 강제로 물리 치는 것을 피해야 할 때, 날카로운 거의 한계의 머리 회전은 머리, 공중제비, 스포츠 활동 및 머리를 치는 것과 관련된 게임 (레슬링, 축구, 체조 등)에 선다. 자궁 경부의 마사지 나 수동 요법을하는 동안 마사지 치료사와 수기 치료사는 Kimerley 이상이 있음을 환자에게 경고해야합니다. 환자의 악화는 의사에게 즉각적인 치료의 이유입니다.

대부분의 경우, 혈관 기능 부전의 임상 증상으로 이어지는 Kimerley의 이상은 보수 치료의 대상이됩니다. 뇌 혈류 개선을 목표로 한 혈관 치료 (Nicergoline, Vinpocetine, Vincamine, Cinnarizine)가 진행 중이다. Kimerli 이상과 coagulogram의 통제하에 표시에 따르면, 마약은 혈액 (pentoxifylline)의 실제 성질을 향상시키는 데 사용됩니다. 복합 요법에는 항산화 제, 뇌신경 개선제, 신경 보호제, 대사성 약물 (피라 세탐, 은행 나무 biloba, 니코 티 노일 -γ- 아미노 부티르산, 멜도 늄)이 포함됩니다.

이례적인 Kimerli는 오늘 외과 치료를위한 표시가 아니다. 외과 적 치료의 필요성은 척추 동맥 증후군의 불충분 한 경과로 발생할 수 있으며, 부수적 인 혈액 공급이 충분하지 않은 상태에서 척추 염기쌍 유역에 심각한 순환 부전을 유발할 수 있습니다. Kimerli 비정상에 대한 수술은 비정상적인 호의 절제와 척추 동맥의 동원으로 이루어집니다. 수술 후 기간에 환자는 2 ~ 4 주간 트렌치 칼라를 착용해야합니다.

위험한 것은 무엇이며 Kimmerle 변칙은 어떻게 처리됩니까?

Kimmerle 변종은 조건 적 질병으로, 일부 경우에는 척추 동맥의 내강이 좁아지면서 이로부터 발생하는 전체 임상상을 이끌어냅니다. 사실,이 병리학에서 비정상적인 닫힌 뼈 링이 척추 동맥 주위에서 관찰됩니다.

이 질병은 첫 번째 경추 1의 후궁 부에 국한된다. 이 조건부 병리학은 인구에서 흔히 볼 수 있으며 인구의 약 10 %에 영향을 미칩니다. 한편, 키메라 변종은 일반적으로 평균 수명에 영향을 미치지 않으며 대부분의 경우 무증상입니다.

키메라 변종이란 무엇입니까?

Atlant는 첫 번째 경추입니다. 다른 척추와 달리 "몸"이 없습니다. 간단히 말해 아틀라스는 앞과 뒤의 아치가있는 링 모양의 척추입니다. 일반적으로 후부 아치에는 척추 동맥이 통과하는 홈이 있습니다.

Kimmerle 변칙으로, 그루브는 척추 동맥을 압박 할 수있는 추가적인 뼈 다리를 획득합니다. 이 경우, 머리를 뒤로 기울이면 압축이 가장 자주 발생합니다.

키메라 변종에는 두 가지 유형이 있습니다.

• 내측 - 아틀라스의 관절 과정과 그 후부 아치 사이의 다리의 존재;
• 측방 - 1 개의 자궁 경부 척추의 관절 과정과 횡단 사이의 점퍼의 존재.

또한이 질병은 심각도에 따라 유형으로 분류됩니다.

• 불완전한 - 호 모양의 파생물 (즉, 반지가 닫히지 않음);
• 완전 뼈가 완전히 닫힌 반지.

이례적인 키메라는 드문 경우에만 나타납니다. 반면 절대적인 대부분의 경우에는 무증상이며 개인의 삶에 위협이되지 않습니다. 또한, 증상이없는 이상이있는 경우 예방 모니터링 (모니터링)이 필요하지 않습니다.

원인

그러한 예외적 인 현상의 정확한 이유는 아직 확립되지 않았다. 이것은 척추 구조의 선천적 인 특징으로 여겨지지만, 최근에는 평생 동안 이례적으로 입양 될 가능성에 대해 연구 한 바 있습니다.

Kimmerle 변종 개발의 확실하고 입증 된 이유는 아직 밝혀지지 않았습니다. 그러나 Kimmerle 이상의 경우 대뇌 순환 장애를 유발할 수있는 이유가 분명 해졌다.

여기에는 다음이 포함됩니다.

• 두경부 혈관의 죽상 동맥 경화증;
• 동맥 벽의 모든 염증 과정 (예 : 혈관염);
• 경추의 퇴행성 - 영양 장애 병리학 적 병변 (예 : 진성 골 연골 증, 척추 관절증 또는 척추 증);
• 긴 흐르는 고혈압;
• craniovertebral 지역의 연합되는 이형의 존재;
• 중증도 및 중증도의 외상성 뇌 손상;
• 두개 인대 부위의 치과 적 과정 (전염병 이후 포함);
• 경추의 직접적인 부상.

키 머레 (Kimmerle) 이상 변이를 배경으로하는 뇌 순환 장애는 머리가 뒤쪽으로 기울어 지거나 날카로운 움직임이있을 때 발생할 수 있습니다.

이상한 Kimmerle (비디오)

이게 왜 위험한가요?

키메라 변이의 가장 큰 위험은 척추 동맥의 혈액 이송이 급격히 감소하는 배경에 뇌졸중조차도 심각한 뇌 혈관 침범이 발생할 수 있다는 사실에 있습니다.

키메라 기형은 척추 동맥 증후군의 근간을 이루는 질병을 말합니다. 어떤 상황에서는 척추 동맥의 추가 파생물로 압박 (압착)이 너무 강해 머리가 갑자기 움직이면이 유형의 동맥이 하나 또는 두 개 완전히 막힙니다.

더욱이 혈액 순환이 완전히 정지되지 않아도 건강과 심지어 생명에 위험한 상태가 발생할 수 있습니다. 예를 들어, 키메 일 (Kimmerle) 이상 변이로 실신의 발작 (단기간의 의식 상실)이 발생할 수 있으며 이로 인해 환자가 넘어지고 두부 손상을 입을 수 있습니다.

때로는 순환 장애는 환자가 기존 질병의 관점에서 실패한 자세 (예 : 머리가 수면을 통해 한쪽 방향으로 돌렸을 때)를 취한 꿈에서 발생합니다.

다행히도 그러한 상태는 Kimmerla의 예외에서 비교적 드물며이 병리학적인 환자의 약 90 %는 증상이 없으며 신체 활동에 제한을 요구하지 않습니다.

증상 및 진단

앞에서 언급했듯이,이 질환 환자의 약 10 %에서 키메라 이상 증상이 관찰됩니다. 동시에 증상의 다양성은 매우 높으며 종종 다른 혈관 질환과 유사합니다.

일반적으로 키메라 변종의 증상은 다음과 같습니다.

1. 단기간의 의식 상실의 공격.
2. 만성 두통, 주로 후두 지역에 국한.
3. 집중력, 집중력 감소.
4. 수면 장애 (수면 중 불안, 때로는 악몽).
5. 하나 또는 두 개의 귀 (일정한 소음) (소위 이명).
6. 눈앞에 "파리"또는 베일이 갑자기 나타납니다.
7. 흔들리는 걸음 걸이.
8. 버티고는 머리가 처지는 것에 의해 가중됩니다.
9. 움직임의 조정에 대한 위반, 손 떨림.
10. 시각적 유물 (시각적 환각 포함).
11. 메스꺼움으로 인한 심한 두통의 공격이나 덜 일반적으로 구토가 완화되지 않는 경우.

키메라 변이의 진단은 고전 방사선 촬영을 사용하여 수행됩니다. 분쟁이있는 경우 컴퓨터 단층 촬영이 필요할 수 있습니다. 척추 동맥의 압박 정도를 평가하기 위해서는 자궁 경부의 혈관 조영술이 필요할 수 있습니다.

치료 방법

대부분의 경우, Kimmerla 변종을 치료할 필요가 없습니다. 그러나 증상이나 생명을 위협하는 합병증이 발생하면 수술이 필요합니다. Kimmerle 변칙에 대한 작업은 추가 뼈 프로세스를 제거하는 것입니다.

Kimmerle 기형 환자에게는 권장 사항이 있습니다 (병의 증상이없는 사람들에게도 해당됩니다). 즉 :

• 갑자기 머리를 움직이지 마라.
• 가능한 한 머리를 뒤로 기울이지 마십시오 (예 : 고층 건물을 검사 할 때).
• 경추의 부상을 피하십시오.
• 혈압을 모니터하여 장기적인 증가를 막는다.
• 자궁 경관을 겨냥한 수동 치료는 피하십시오.
• 수면 중 최대한의 편안함을 보장하려면 편안한 베개를 선택하는 것이 특히 중요합니다.
• 어떤 혈관 증상이 나타나면 지체없이 의사에게 가서 척추 동맥의 압박이 없는지 확인하십시오.

킴머리의 변칙

인간의 척추는 7 개의 척추를 포함하는 자궁 경부로부터 시작됩니다. 이것들 중 첫 번째 것, 가장 위의 것은 두개골에 가장 가깝습니다. 그것의 발달에있는 특정 종류의 편차는 Kimmerley (또는 Kimmerle) 변종이라고합니다. 후부 척추에 반원 모양의 뼈 아치가 형성되어 척추 동맥의 이동성을 방해하고 척추 상부와 두개골 기저부 사이의 조직에 문제를 일으킬 수 있습니다.

병리학 또는 질병

이 상황은 척추 C1 (전 세계를 어깨에 붙들기 위해 고대 그리스의 신화적인 영웅처럼 독특한 특성 때문에 아틀라스라고 불렀을 때)에 추가적인 뼈 반원이 형성되면 확실히 예외적입니다.

그럼에도 불구하고 병리 현상을 인식 한 의학은 그럼에도 불구하고 자궁 경부의 첫 번째 척추의 기형을 독립적 인 질병으로 간주하지 않습니다.

그건 그렇고. 통계에 따르면, 지구상에있는 모든 사람들의 10 %에서 30 %가 킴머리의 예외를 가지고 있습니다. 척추 동맥에 영향을 미치기 시작하지 않는 한 대뇌 혈액 공급이 어려워 지므로이 현상은 위험한 것으로 간주되지 않습니다.

또 다른 흥미로운 사실은 척추 동맥 증후군의 진단이이 지역의 혈액 공급에 어려움 일 때,이 킴머리 이상의 원인은 진단 된 경우의 4 분의 1에 불과하다는 것입니다. 다른 이유는 다릅니다.

척추 동맥 증후군 진단시 의사는 기계적 압박을 의미합니다. 쇄골 하 혈관에서 분기 된 동맥은 횡단 척추 과정에 의해 형성되는 운하 내를 통과합니다. 덕분에 뇌간, 소뇌 구역 및 후두엽에 피가 공급됩니다. 운하의 경계를 넘어 동맥은 척추 C1 주위로 구부러져 커지거나 움푹 들어간 곳의 움직임으로 손상되지 않고 커다란 움푹 들어간 곳으로 돌진합니다.

그러나이 틈의 입구에는 킴머리 (Kimmerley) 변종에서 추가적인 뼈 성장이 있습니다. 그것은 동맥의 출구를 좁히고 부분적으로 혈액 공급을 막습니다. 말할 필요도없이, 시간이 지남에 따라 또는 갑작스런 움직임으로 동맥을 완전히 고정시킬 수 있습니다.

품종 및 양식

당신이 아틀라스 척추의 구조를 더 자세히 알기를 원할뿐만 아니라 그것과 관련된 병리학 및 치료법을 고려하고 싶다면 포털에서 그것에 관한 기사를 읽을 수 있습니다.

Atlant는 특별한 구조로 자궁 경부의 다른 척추와 다릅니다. 그의 임무는 어깨에 머리를 "붙들고"이동성을 보장하고 혈액과 산소를 ​​공급하는 것입니다. 이 척추는 육체가 없으며 단지 두 개의 호 (전후방)가 있습니다. 척추 동맥뿐만 아니라 척수 신경까지 확장되는 것은 그루브가 지나가는 후부 아치에 있습니다.

그것은 중요합니다! Kimmerly 이상으로 간주되는 것은 구조적 특징을 결정합니다. 완전하고 불완전하고, 일방적이며, 양방향이며, 또한 현지화로 분류 될 수 있습니다. 병리학의 형태는 획득 된 것과 선천적 인 것으로 나뉘어집니다.

표 Kimmerly 이형 분류.

그것은 완전하거나 불완전하게 일어납니다.

첫 번째 뼈 여분 아크 이외에, 측면 atlantosylar 인대가 있습니다. 그것은 처음 엔 부드럽지만 시간과 함께 골칫거리입니다.

불완전한 예외의 경우에는, 비스듬한 성장 만이 존재한다.

그것은 애틀란타 (일방)의 한쪽에만 위치하고 하나의 동맥에 영향을주는 형성 일 수 있습니다.

양측은 척추 동맥 양쪽을 누르는 척추의 양 측면에 두 개의 비활성 구조물로 구성됩니다.

많은 병리학처럼, Kimmerley 변종은 선천성이며, 출생 전 발달 단계에서 사람에게서 형성되어 평생 동안 획득되었습니다.

주로 선천적으로 진단 된 형태.

우리가 형태에 관해 이야기한다면, 선천성이 진단 된 사례의 75 %에서 발생하지만,이 척추 기형의 원인은 아직 밝혀지지 않았습니다. 사람들은 자궁 경부에서 발생하는 골 연골 형성 때문에 가장 많이 획득 된 형태를받습니다.

그것은 중요합니다! 선천적 인 병리학 적 증상이있는 경우 실제로 증가 위험이 없으며 증상이 완전히 없어지면 환자는 치료를 요하지 않으며 의사 만 관찰 할 수 있습니다. 획득 한 형태가 진단되면 치료해야 할 질병의 결과입니다.

척추 동맥 증후군은 25 %의 원인이 척추 신경의 기계적 압박이나 뼈의 압력으로 시작됩니다. 결과는 신경 장애입니다.

도발적인 요인 및 증상

킴머리 이상증에 대한 임상 적 진단은 특정 요인 또는 수반되는 질병이있는 경우 일 수 있습니다.

그것은 중요합니다! 오늘날 질병의 분류 자로 분류되지 않는 이상 자체가 일종의 이형성증 (장기 또는 그 부분이 잘못 개발되는 경우)이라고합니다. 임상 증후가 발견 될 때까지 척추 구조의 특징으로 지정됩니다.

증상 Symptomatology

우리가 예외의 임상 양상에 관해 이야기한다면, 그들은 다음과 같은 증상들로 표현됩니다.

환자는 어지럼증이 많고 빈도가 높습니다.

그건 그렇고. 이상 증상이 일방적 인 경우 증상은 한쪽면에서 더 밝아집니다. 예를 들어, 한쪽 귀의 소리가 더 크다.

혈액이 뇌에 도달하지 못하기 때문에 모든 증상이 혈액 공급 부족으로 인한 것임이 분명합니다. 혈류가 부분적으로 방해되면 증상이 약해집니다. 치명적 혈류가 차단되면 증가하고 새로운 혈구가 나타납니다.

끊임없이 나타나는 두통.

그건 그렇고. 소뇌의 혈류가 붕괴되어 조정과 결핍이 사라집니다. 목 근육이 발목이 잡혀서 실신과 두통이 생깁니다. 이러한 증상의 가장 심각한 합병증은 허혈성 뇌졸중 일 수 있습니다.

이 기형에서 세 개의 신경 증후군이 특징적이며 각기 특징이 다르며 특별한 징후가 있습니다.

표 Kimmerly 변종의 신경 학적 증후군 - 특징.

그것은 얼굴, 머리, 목 그리고 오한이 수반되는 갑작스런 밥에 열이 갑자기 솟아 오르는 것으로 표현됩니다.

손가락의 떨림과 그들의 무감각이있을 수 있습니다. 혈압 지표는 변화하고 있으며, 또한 극적으로 변화하고 있습니다. 두려움과 불안을 동반 한 질식이 있습니다.

이 분류에 근거하여, 이상 현상은 첫 번째, 두 번째 및 세 번째 심각도를 지정합니다.

첫 번째 학위가있을 때 다양한 증상의 중증도, 약점 및 현기증의 통증 증후군이 있습니다. 공격은 1 년에 1 ~ 2 회입니다.

그건 그렇고. 사람이 킴머리 이상증이 있지만 특정 시점까지 증상이 없다면 그는 보상 단계에있는 것으로 간주됩니다. 증상이 나타나면 보상 부전이 발생하며, 대부분의 환자는이시기에 킴머리 변이가 있음을 알게됩니다.

여러 가지 이유로 발생하는 후두 근육의 경련은 신경 학적 증상을 유발할 수 있습니다. 동맥을 누르면서 변칙적 인 아크를 뼈. 경련은 osteochondrosis 또는 nasopharynx의 염증, 척추의 변위 및 기타 질병 (제거해야하는 것) (decompensation의 원인 제거)으로 인해 형성되고 환자는 정상적으로 느끼기 시작합니다.

증상, 대체 치료 방법 및 예방 조치를 고려할뿐만 아니라 요추를 치료하는 방법에 대해 자세히 알고 싶다면 포털에서 해당 기사를 읽을 수 있습니다.

진단 및 치료

진단 조치가 항상 치료로 이어지는 것은 아닙니다. 예를 들어, 다른 질병을 검사하는 동안 우연히 이상을 확인한 후, 보상을받을 수있는 증상이 없으면 의사는 병적 인 뼈 아치의 존재에 대해 환자에게 알릴 수 있습니다.

병리학 적 증상의 증상으로 진단을받는 경우 다음과 같은 방법을 사용합니다.

두개골과 자궁 경부의 전 내시경 검사.

척추의 구조 또는 Kimmerly 변종의 위반

첫번째 자궁 경부 척추 (c1)는 아틀라스라고 부릅니다. 왜냐하면 그것은 사람의 머리를 가지고 있기 때문입니다. 그 구조는 척추의 다른 부분과 다릅니다. 다른 다리가 팔 중 하나와 관절 표면 사이에서 자라면 뼈 링이 형성됩니다. 그것은 머리 뒤쪽으로가는 척추 동맥과 신경을 포함합니다.

그들이 눌리면 보행의 불안정성, 어지러움, 갑작스런 약점이 나타납니다. 수술은 심한 경우에만 시행되며 보존 적 치료가 필요합니다.

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분류

추가적인 뼈 다리의 위치에 따라 발달 과정이 완전하거나 부분적 일 수 있으며 정중선에서 더 가깝거나 더 멀리 위치 할 수 있습니다.

완전하고 불완전한

활이 닫힌 뼈 고리를 형성하고 불완전한 경우 아치 모양의 파생물처럼 보이지만 구멍은 열려 있습니다.

내측 및 외측

아틀라스의 관절 과정이 후궁과 다리로 연결되면 킴머리의 내측 이상이 진단되고 외측 병리학 적 형성에서 뼈의 성장은 아틀란티스의 아틀라스에서 횡단 아치로 이어진다.

깊은 호흡으로 가슴 통증에 관한 기사를 읽는 것이 좋습니다. 그것을 통해 통증의 원인, 의사에게가는 방법 및 진단 방법에 대해 배우게됩니다.

그리고 여기 신경통과 심장의 통증의 차이에 대해 자세히 설명합니다.

가장 일반적인 형태 중 하나 인 Kimmerly C1 변칙

척추 구조의 이러한 병리는 질병으로 간주 될 수 없습니다. 그것은 두개골과 척추 연결의 선천성 장애입니다. 이 형태의 애틀란타는 3 분의 1 인 통계가 있습니다. 대부분의 사람들은 그 존재에 대해 알지 못합니다.

골격 시스템 개발과 같은 기능을 가진 약 4 분의 1은 뼈 링에서 동맥의 압박이 있습니다. 이 경우 Kimmerly 증후군은 뇌 뒤쪽으로의 혈액 공급 부족의 특징적인 징후로 발전합니다.

병리학이 위험 해지면

척추 동맥은 넓은 영역의 뇌를 먹이는 역할을합니다. 그들은 경추의 과정에서 채널을 통과하여 두개골의 깊이로 들어갑니다. 이 동맥에서 출발하는 가지들은 vertebrobasilar라는 수영장을 형성합니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

• 상부 척수
• 뇌간,
• 소뇌 영역,
• 후두뇌 구조.

Kimmerley 증후군은 두 가지 이유로 발생할 수 있습니다. 이것은 척추 동맥 주위에 위치한 신경 얼기에 대한 뼈 상인방의 기계적 압력 일 수 있습니다. 혈관 색조의 조절은이 뉴런의 정상적인 기능에 달려 있습니다. 두 번째 옵션은 동맥 자체를 짜내고 뇌의 영양을 낮추는 것입니다.

변화를 위협하는 원인

병리학 적 상태에서 구조물의 이상 변이를 유발하는 데는 여러 가지 요인이 있습니다. 가장 일반적인 것들은 :

• 목과 머리의 동맥에서 죽상 동맥 경화증의 변화;
• 동맥 벽의 염증 과정 (혈관염);
• 골 연골 증;
• 고혈압;
• 혈관 기형 (혈관의 병리학 적 구조);
• 척수 또는 뇌, 자궁 경부 척추에 대한 외상성 손상

Kimmerley 변이의 원인 인 죽상 동맥 경화증

Kimmerly 이상의 증상

이 과정의 병리학 적 변이체의 비정상적인 특징은 척추 또는 척추 동맥의 압축이 뇌, 줄기 및 소뇌 영역의 후방 영역의 영양을 파괴한다는 사실과 관련되어있다.

이것은 다음과 같은 징후를 동반합니다 :

• 소음의 감각, 귀에 쉿하는 소리;
• 눈 앞에 점 또는 플래시의 출현;
• 머리를 돌릴 때 갑자기 단기간의 시력 상실;
• 걷는 불안정, 어지러움, 목의 움직임에 의해 악화됨;
• 목 근육이 과도하게 압박 될 때 의식 상실.
• 근육이 갑자기 약 해지다.

Kimmerley 변종, 원인 및 증상에 대한 비디오를보십시오.

치료없이 합병증

일단 발생하면 적절한 치료없이 척추 동맥 증후군이 진행됩니다. 환자는 잦은 어지럼증, 압력 강하, 수면 장애, 불안과 과민 반응으로 인해 일할 능력을 잃습니다.

심한 킴 머레이 증후군에서는 다음과 같은 합병증이 전형적입니다.

• 떨리는 손과 발
• 조정되지 않은 안구 운동
• 하나 또는 모든 팔다리에서 감각 및 운동 기능 상실,
• 일시적인 허혈 발작,
• 뇌졸중

진단 방법

첫 번째 경추에 추가 호를 찾는 것이 쉽습니다. 자궁 경부의 방사선 사진에서 명확하게 볼 수 있습니다. 경음악 검사는 감별 진단을 위해 할당됩니다. 즉 의사는 Kimmerley 변이가 주 신경 증상과 얼마나 관련이 있는지를 결정해야합니다.

이명의 원인을 알아 내기 위해서는 청력 검사에서 청력 검사를받는 것이 좋습니다. 이 경우 중이염의 염증을 제거해야합니다. 발음 된 현훈이 있으면 전정 계측이 수행됩니다.

대뇌 허혈의 다른 원인은 다음과 같습니다.

• 혈관 혈전증;
• 혈관 기형, 동맥류;
• 종양 또는 낭성 형성, 농양에 의한 동맥 압박.

진단을 명확히하기 위해 혈관 조영술, 도플러가있는 목 혈관 초음파, MRI, 양면 스캔이 필요할 수 있습니다.

Kimmerly 비정상 치료

애틀란타의 비정상 구조가 발견되었지만 임상 증상이 없다면 환자는 척추 동맥 증후군의 발병을 예방하기위한 조치를 취하는 것이 좋습니다. 그들은 다음과 같습니다 :

• 급격한 신체 활동을 피하는 것이 필요합니다. 그것은 공중제비, 표제 수행, 당신이 스포츠에 종사하는 금지되어 있습니다, 헤드 샷 (권투, 레슬링, 농구) 제외되지 않습니다.
• 치료 마사지의 통과와 함께 의료 전문가는 환자의이 특징의 존재를 통보 받아야합니다.
• 동맥이 좁아지는 것을 예방하기 위해서는 흡연을 멈추고 지방이 많은 동물성 음식을 먹고 혈압과 체중을 조절해야합니다.

보수 치료

비 수술 적 치료 옵션이 대부분의 경우에 사용됩니다. 그 목적은 다음과 같습니다.

• 주요 증상의 강도 감소
• 뇌 순환 장애의 진행 예방,
• 자궁 경부를지지하는 근육 강화,
• 정상 혈관 색조의 회복.

킴 머리 (Kimmerly) 변칙 치료시 트렌치 칼라

이것을 성취하기 위해서 복잡한 치료가 처방됩니다. 구성은 다음과 같습니다.

• 의약품,
• 편안한 기술로 마사지하기
• 체조 치료
• 물리 치료법 (자궁 경부 - 전기 영역에서의 전기 영동, 자기 요법),
• Schantz의 고정 칼라 사용
• 비 전통적인 방법 - hirudotherapy, 침술.

약물 요법은 여러 가지 방향으로 수행됩니다 :

• 혈관 확장제 - Stugeron, Winoxin, Cavinton;
• 혈관 보호제 - Tanakan, Cyclo-3-fort;
• 미세 순환을 개선합니다 - Trental, Vazobral, Komplamin;
• 신진 대사 촉진제 - Actovegin, Mildronat;
• Nootropic drugs - Piracetam, Encephabol, Picamilon.

작동 및 특징

외과 적 중재는 동맥과 신경 트렁크의 상당한 압박으로 만 나타납니다. 이 상태에서 두뇌에 혈액 공급을위한 우회로의 부족 때문에 뚜렷한 신경 증상이 있습니다. 수술 중 추가 호가 제거되고 동맥과 신경 트렁크가 뼈 링에서 빠져 나옵니다.

수술 후 전제 조건으로 한 달 동안 옷깃을 끼고 있습니다. 환자들은 2 주 및 1 개월 후에 혈관 치료 및 추적 연구를 실시한 후 1 년 동안 신경 학자의 추적을 받아야합니다.

군대는

첫 번째 자궁 경부의 추가적인 호의 존재 자체가 신병을 연기하는 이유로 간주되지 않습니다. 의식 상실, 어지러움, 보행 불안정과 같은 증상이 없다면 그 사람은 건강한 것으로 간주됩니다. 임상 적 증상이 나타나면 신경과에서 검사 할 시간이 주어진다.

앞으로 도구 적 진단 방법을 사용하여 얻은 결과에 따라 의료위원회는 군 복무의 적합성 정도를 결정합니다.

급성 심장 통증에 대한 기사를 읽는 것이 좋습니다. 그로부터 갑작스런 급성 통증의 원인, 진단 및 구급차를 호출 할 필요성에 대해 배우게됩니다.

동정맥 기형에 대한 자세한 내용입니다.

Kimmerley 변종은 첫 번째 자궁 경부 척추의 구조의 특징 일 수 있으며 임상 증상을 나타내지 않을 수 있습니다. 뇌 조직의 뼈 링 허혈에 척추 동맥의 압축. 환자들은 걸을 때 두통, 어지럼증 및 불안정성에 대해 걱정합니다. 이러한 징후는 머리를 돌리거나 기울일 때 증가합니다. 치료를 위해 약물 치료, 마사지 및 치료 운동이 가장 자주 추천됩니다.

척추 동맥의 압박은 출생시 발생할 수 있습니다. 그것은 오른쪽, 왼쪽, 두 동맥입니다. 또한 그것의 외상, 척추 형성 성이라고도합니다. 치료는 자궁 경부의 진단, 수술 및 물리 치료를 포함합니다.

노년층과 어린이의 척추 상 부작용이 있습니다. 증후군의 증상 - 시각 장애, 현기증, 구토 등. 만성 형태로 진행될 수 있으며, 치료 없이는 뇌졸중으로 진행될 수 있습니다.

현기증이 발생하면 원인과 치료 방법을 의사가 선택합니다. 사실은 그들 중 많은 수가 있다는 것입니다. vestibular와 paroxysmal, 양성, 위치에 나누어. 또한 소음, 압력이있을 수 있습니다. 노인, 여성, 걷기, 골 연골 증의 원인은 무엇입니까?

많은 유명한 사람들은 마판 증후군 (Marfan syndrome)을 앓 았는데, 그 증상은 뚜렷합니다. 그 이유는 결합 조직의 잘못된 개발에 있습니다. 성인과 어린이의 진단은 다르지 않습니다. 치료와 예후는 무엇입니까?

척추 동맥의 저형성 (오른쪽, 왼쪽, 두개 내 세그먼트)은 손상된 태아 발달로 인해 발생합니다. 증상은 스스로 나타나지 않을 수도 있고, 우연히 발견 될 수도 있습니다. 치료는 동맥 제거 수술로 구성됩니다. 그들이 군대에 들어갈 수 있을까요?

경동맥의 선천성 저형성은 어린이에서도 뇌졸중으로 이어질 수 있습니다. 이것은 내, 좌, 우 또는 공통 동맥을 좁히는 것입니다. 직경 - 최대 4 mm 이하. 수술이 필요합니다.

Marmara는 심지어 청소년기에 정맥류 수술을 받고 있습니다. 기술은 현미경을 사용합니다. 절개와 개입이 최소화되어 회복이 매우 빠릅니다.

태아 발달의 불규칙성으로 인해 뇌 동맥 형성이 진행될 수 있습니다. 뒤, 오른쪽, 왼쪽 또는 연결입니다. 불규칙한 징조는 작은 동맥의 병변으로 눈에 띄지 않을 수 있습니다. 뇌의 큰 동맥의 경우 즉시 치료를 시작해야합니다.

엡스타인의 기형은 태아에서도 진단됩니다. 소아에서 CHD의 심장병은 월별로 나타납니다. 신생아는 잘 먹지 않으며, 울기도 질려 있습니다. 수술의 형태로 치료 - 성년에 살 수있는 유일한 기회.