어린이와 성인에게 돌아가는 비피 다

이분양의 뒤쪽은 태아의 자궁 내 태아 발육 이상이다. 배아 발생의이 병리학으로, 척수는 척수의 단단한 껍데기와 함께 척추를 나눕니다. 바꿔 말하면, 이분 척의 뒷면은 또한 척추 이분 척증 (spina bifida)이라고도합니다. 이 질병은 또한 인간의 삶에 위협이되는 많은 병리를 지니고 있습니다.

병리학의 이름은 "Spina"와 "bifida"라는 라틴어 용어 (back and splitting)에서 나옵니다. 실제로 치료 적 치료가 어렵고 수술 적 중재와 장기간의 재활이 요구되는 심각한 발달 이상으로 간주됩니다.

성인의 Spina bifida는 극히 드문 질환입니다. 어린이는 종종 이상이 있으며 3-4 세까지 살지 않기 때문입니다. myelomeningocelele이 가장 자주 나타나는 사실을 고려할 때 가장 심각한 형태의 발달 병리학은 치명적입니다.

척추 해부학

척추는 33-35 개의 척추로 구성되어 있으며 자궁 경부, 흉부, 요추, 천골, 미골 등 5 개 부분으로 나뉩니다. 자궁 경부에는 척추 12 개, 척추 12 개, 척추 5 개가 있으며, 척추골의 척추가 합쳐져 ​​강력한 구조를 형성합니다. 척추를지지하는 천골입니다.

미골은 척추 동물의 발자국을 반영하지 못하고 발달이 미미한 발달 장애의 잔재를 대표합니다. 인간에서는 2에서 5 개의 꼬리뼈가 관찰되어 꼬리뼈를 형성합니다. 각 척추에는 신체, 구멍, 횡단 및 척추의 과정이 있으며 부서에 따라 자체 특성이 있습니다.

척추의 모든 구멍은 척수를 운반하는 척주에 형성됩니다. 척수는 중추 신경계의 일부로 뇌에서 충동을 전달하고 내부 기관의 기능을 조절하며 무조건적인 반사 작용을 담당합니다.

그 구조에서 척수는 두 번째 이펙터 몸체와 첫 번째 구 심성 뉴런, 축색 돌기 및 척수와 뇌 핵의 수상 돌기로 구성됩니다. 척수에는 외부 유기체에 의한 손상 및 감염으로부터 보호하는 막이 있습니다. 척수는 척수 신경을 방출하는 후각 및 전방 뿔을 가지고 있습니다.

척추 신경은 신경근, 즉, 자궁 경부, 상완, 요추 및 천골을 형성하여 다른 근육 그룹과 인간의 피부를 자극합니다. 이 신경총이 손상되면 다양한 내부 장기 기능 장애와 운동 장애가 발생할 것입니다.

척추에는 척추와 척추 사이의 인대를 포함하는 다수의 추간 관절이 있습니다 - 척추 사이에 위치한 충격 흡수재. 척추 원판은 젤라틴 몸체와 섬유질 링으로 이루어져 있습니다. 후각의 파열이 발생하면 척추의 뿌리가 추간판 탈출증 (hervera)을 일으 킵니다.

또한 척추는 깊고 피상적 인 두 개의 근육 층으로 둘러싸여 있습니다. 두 사람 모두 척추의 안정성과 신체의 좌우를 돌리고, 구부리거나 구부린 채 구부릴 수있는 능력이 있습니다. 근육 위에는 외부 요인에 의한 손상으로부터 근육과 기저의 기관을 보호하는 피부가 있습니다.

bifida는 무엇입니까?

이 병리학은 발생학에 따라 임신 9 주에 발생합니다. 척수와 척추의 미래 - 신경 튜브의 개발이 불완전하게 종료됩니다. 동시에, 척추체의 쪼개짐은 감염된 부위에서 두드러지게 나타납니다.

질병의 중증도에 따라 척추의 몸이 갈라 지거나 부분적으로있을 수 있습니다 - 척추가 생기지 않습니다. 척추 아치는 부분적으로 접합되지 않습니다. 더 심한 단계에서 - 척추의 아치는 완전히 사라지고 신경 섬유가 나옵니다. 이것은 외부 적으로 척추가있는 피부 주머니를 형성하거나 피부 코팅을하지 않습니다.

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질병 범위

Spina bifida는 lumbosacral junction 수준에서 가장 자주 발생합니다 - 척추 L5와 S1 수준. 중등도 및 중증도의 한 형태를 할당하십시오. 보통 정도의 중증도로 외과 수술은 질병을 치료할 목적을 지니고 있으며 대부분의 경우 척수 기능이 상실됩니다.

보통의 중증도는 척추가 손상되거나 척수가 손상되지 않고 척추가 기능 상실로 분열되는 것을 특징으로합니다.

중증도의 경우, 질병의 치료는 환자의 상태를 완화시키는 목적을 수행합니다. 즉 질병의 심각한 증상을 제거하고 장기의 기능을 회복시킵니다. 동시에 완전한 회복은 거의 불가능합니다. bifida back의 경우 다음 단계가 구분됩니다.

  • 수막종;
  • 입술 주걱;
  • 골수 양전근.

수막 수면은 중등도의 질환입니다. 척수 도관은 닫히지 않으며, 뇌척수액은 부분적으로 척수액이 축적되는 주머니 형태로 등을 통해 돌출됩니다. 가장 흔한 것은 척추의 수막갑이지만 흉부 및 자궁 경부에 병변이 있습니다. 그 결과의 심각성은 이례적으로 얼마나 높은 지에 달려 있습니다.

Lipomeningocele은 지질 또는 지방질 섬유가 척수 막을 방해하고 기능을 손상시키는 사실을 특징으로합니다. 어떤 경우에는 척수를 파괴하는 대신 척수를 누르는 지방 조직과 결합 조직을 두껍게 만드는 것만 가능합니다.

이 경우 척수를 따라 신경이 공급되는 내부 장기의 기능 장애가 있습니다. 장기가 아래쪽에 위치하면 낮을수록 척수가 신경줄을 찌르는 영역이됩니다. Parasympathetic innervation은 천추 신경총 수준에 있기 때문에 요추가 손상되면 골반 장기 - 직장, 방광이 정상적으로 기능하지 않습니다.

골수톱 골수 양은 치료하기 가장 어려운 진단으로 간주되어 환자에게 가장 심각한 결과를 초래합니다. myelomeningocele이 빠져 나올 때 척수가 뿌리와 함께 보입니다. 복잡성은 다양합니다. 척수는 단순히 눈에 may 수 있습니다. 허리의 외과 적 조직이 없거나 빠져 나올 수 있습니다.

골수톱 골수는 가장 심한 형태로 간주됩니다 - 결과는 거의 항상 말단과 장의 상실을 수반하지만, 적절한 치료와 고품질의 외과 개입으로 척추의 모양을 복원하고 사람의 생명을 구할 수 있습니다.

증상

증상은 질병의 형태에 따라 다릅니다. 여기에는 척추의 다른 부분의 수준에서 척수 및 기형의 다양한 정도의 가시성이 포함됩니다.

  • 팔다리의 마비;
  • 언어 장애;
  • 척추 뼈 기형 - 척추 측만증, 늑골 기형, 골반;
  • 두뇌 물질 이동;
  • 장기 기능 장애;
  • 신체의 커버 레이어의 위반;
  • 근육 질량의 문제;
  • 심장 및 폐의 장애.
  • 보이는 증상.

본질적으로 모든 증상은 긴장의 다른 결과입니다. 눈에 보이는 장애가 가장 중요한 진단 증상입니다. 숨겨진 스플릿이 병리학 분야의 눈에 잘 띄는 지점이면 뒤쪽에 자리 잡고 있습니다.

더 심한 형태의 질병이 발생하면 더 심각한 외부 증상, 즉 척추의 퇴행성 퇴행, 피부의 부재, 척추 덩어리를 포함하는 피부 백이 관찰 될 수 있습니다.

마비 및 언어 장애

척수가 손상되면 상지 또는하지의 마비가 관찰됩니다. 다른 종류의 손상이 가능합니다 - 척추이 분증이 제 2의 허리에 더 가깝게 위치한 경우,하지 및 골반 근육의 마비 만 관찰됩니다. 마비가 흉부 부위의 제 2 척추 위에 위치하면 전신 마비가 다리 패배에 추가됩니다.

언어 장애는 척추의 변위의 크기에 달려 있습니다. 동시에 척수가 뇌의 뇌에 압박을가하면서 변형을 시작합니다. 변형은 언어, 장기 기능, 시각 장애의 발달을 지연시킵니다. 또한, 뇌수종의 발달이 가능합니다 - 뇌의 수분은 아이의 죽음으로 이어집니다.

척추 장애

Spina bifida는 다양한 척추 질환을 유발합니다. 이들은 척추 측만증, 척추 이상증, 후만증, 전만도, 관절 간 탈장 또는 추간판이없는 경우를 포함합니다. 척추 측만증은 척추에 하나 이상의 척추가 특정 방향으로 벗어나는 곡률이 존재하는 것을 특징으로합니다.

이것은 척추의 발달 장애로 인해 발생합니다 - 상부의 척추가 가라 앉고 하부 척추에 발달 장애가 나타납니다. 압력이 부족하기 때문에 하부 척추가 증식 할 수 있고 몸과 호는 약해질 수 있습니다.

조증과 후만증은 본질적으로 측만증이며 정면 투영에서 발생합니다. 병리학 적 후만증의 경우 척추의 비틀림은 전만의 경우 전방 운동으로 후방에서 관찰됩니다. 척추의 정상 위치에서 앞쪽으로의 변화는 전 후방 - 역행이라고 부릅니다. 일반적으로 후만 변형과 전만이 척추의 자연스러운 곡선을 형성합니다.

Spondylolisthesis는 정상 위치에서 척추의 변위로 이해됩니다 - 그것은 종종 분할의 상단 및 하단 척추와 함께 발생합니다. 척추의 쪼개짐은 그들을 통과 할 수 있습니다 - 또한 척추 탈출 부위가 증가 할 수있는 척추 돌기가 없습니다.

척추 질환으로 인해 추간 판이 부적절하게 발달 할 수 있습니다. 섬유질 막은 더 얇아지고 충분한 압력으로 찢어지고 눌러지며 탈장됩니다. 헤르 니아는 팔다리 부 근 및 척수를 압박하여 증후군의 합병증과 심한 통증을 유발합니다.

척추의 기능 장애로 인한 통증 증후군은 뇌의 통증 집중을 유발하여 간질을 유발할 수 있습니다. 이는 자발적인 대량의 뉴런 활동으로 인해 의식 상실, 경련 및 사망을 초래합니다.

장기 기능 부전

척수 장애에서 척수의 다양한 장애가 관찰되어 몸통 기관의 신경 장애를 유발합니다. 요추와 천골 신경 얼기의 수준에서 urogenital system의 기관인 직장을 신경계로 보내는 신경 종말이 있습니다.

가슴의 수준에는 신경 뿌리, 심장, 폐, 위, 간, 내분비선, 소장 및 대장으로가는 신경 분포가 있습니다. 상완 근육뿐만 아니라 상완 신경총도 심장과 폐로 분지합니다. 자궁 경관은 목, 목, 기관의 근육, 구강 기관의 일부를 자극합니다.

결과적으로, 요추 부위의 경우에는 비뇨 생식기의 평활근에 위배가있을 것입니다. 척수가 손상되면 상위 수준의 척추이 분증이 모든 하부 장기에 이상을 일으킬 수 있습니다. 따라서 손상이 클수록 증상이 더 광범위합니다.

변형 된 척추는 동맥과 정맥에 광범위한 손상을 일으켜 기관에 혈액 공급을 방해하여 모든 주변 조직에 괴사를 일으키며 괴사를 유발하여 어린이의 생명을 위태롭게합니다.

기타 증상

피부가없는 myelomeningocele을 사용하면 피부를 침범 할 수 있습니다. 심장 박동은 심장 박동을 담당하는 동정적이고 부교감주의적인 신경 분포를 침범하여 발생합니다. 심장 기능 장애로 인한 폐는 부종의 위험이 있습니다.

등 근육은 척추의 위치에 강하게 의존합니다. 왜냐하면 주로 척추에서 쫓겨나고 그들의 위치를 ​​책임지고 있기 때문입니다. 곡률이 눈에 띄게 손상 될 수있는 경우 경련이나 근육이 발달하지 못합니다. 증상의 대부분은 반드시 수막종의 징후가 아님을주의해야합니다. 때로는 가벼운 분열이 외부 징후없이 발생하기 때문입니다.

치료

그것의 특이성 때문에, bifidum의 뒤는 치료할 수없고, 모든 치료는 증상 완화와 쪽 증후군의 발병을 줄이기위한 것입니다. 성인의 주요 병리학은 요로와 직장의 질병의 발달입니다.

이 방법에는 다음이 포함됩니다.

  • 배뇨의 안정화;
  • 자기 배뇨 및 배설의 위반 과정을 완화합니다.
  • 분할 척추 수술;
  • 영향을받는 장기의 자극;
  • 척추 증후군의 완화.

치료 방법

다섯 번째 척추골이 가장 큰 영향을 받기 때문에 소변 배출, 대변 실금 및 괄약근 기능의 장애 과정에서 위반이 발생합니다. 우선, 그들은 멸균 카테터를 사용하여 비뇨 생식기 도관을 카테터 화하고, 직장 괄약근의 기능을 회복 시키거나 역으로 낫게하는 조치를 수행합니다.

물리 치료, 방광의 전기 요법, 노보 케이 인 차단제 투여 및 아드레날린 성 차단제 복용은 방광을 복원합니다.

경련이 길고 가혹할 수 있기 때문에 그러한 방법은 효과적이지 않을 수 있습니다. 이 경우, 먼저 보툴리눔 독소를 도입하여 괄약근을 이완 시키십시오. 근육을 일시적으로 파괴하여 경련을 제거합니다. 이 경우 장기간의 소변 보유로 인해 유기체의 중독이 발생하여 사망을 초래할 수 있기 때문에 훨씬 더 중요합니다.

외과 개입

이 방법을 적용 할 수없는 경우 외과 개입에 의지하십시오. 종종 중독과 신장 손상을 예방하여 방광에서 stoma를 부과합니다. Stoma - 기관과 외부 환경 사이의 인공적인 구멍. 왜냐하면 신체에 친화력을 가지며 거부되지 않는 충수 조직을 사용할 수 있기 때문입니다.

괄약근 손상의 경우에는 플라스틱 및 생체 유기 임플란트를 삽입하여 방광 및 직장의 기능을 복원 할 수 있습니다.

비뇨기 시스템의 복구 후, 척수 및 분할 척추의 복원을 위해 찍은. 이 수술은 무거운 것으로 간주됩니다. 왜냐하면 척수의 외과 적 개입은 외장 아래의 세균 침입으로 인해 잠재적으로 위험하기 때문입니다.

손상된 척추골은 척추골의 정상적인 외부 이미지를 형성하는 임플란트의 도움으로 회복됩니다. 동시에, 아크의 복원 외에도, 척추 디스크가 종종 대체되기 때문에 위반하는 동안 섬유질 반지의 파괴적인 변화가 종종 시작되기 때문입니다.

수술 후, 그러한 환자들은 거의 항상 무겁고, 척추 피부의 바느질과 치유는 오랜 시간이 걸리기 때문에, "위"또는 "옆"의 자세로 엄격한 자세를 취하게됩니다. 수술 후 환자는 특별하고 철저한 치료가 필요합니다.

흉부 및 자궁 경부의 쪼개짐

더 높은 부분에서 분열 과정이 발생하면 방광의 수복에 위장 요법을 추가해야합니다. 종종이 시점에서 환자는 위장과 십이지장의 효소 부분에 영향을 미치고 장 운동성을 침범하기 때문에 정맥 주사로 옮겨집니다.

환자의 상태가 안정화 된 후 외상이 증후군 단계에 들어갈 수 있고 손상된 척추를 회복하기 위해 외과 적 중재가 수행되고 환자는 평생 장애와 생활 수준의 급격한 감소에 직면하게됩니다.

예방

척추 부상을 피하십시오 - 비정상적인 경우에는 극단적 인 묘기를 반복하지 말고, 힘든 운동을하지 마십시오. 분열은 종종 부상으로 발생합니다 - 골절, 척추의 변위, 채찍 뛰기. 사랑하는 사람을 조심하십시오 - 대부분의 척추 부상은 사고로 인해 발생합니다.

유년기 분열은 종종 어머니의 비정상적인 생활 방식과 건강에 대한 악마의 태도에 의해 유발됩니다. 잠복기의 풍진이나 임신 중 흡연과 음주는 종종 다양한 기형과 태아 발달 장애를 일으 킵니다. 자가 치료를하지 말고 외과 의사, 치료사와 상담을하고 유전 질환으로 이어지는 질병에 대한 검사를 받아야합니다.

원형 디스크 돌출부, 그게 뭐야?

LFK - 치료 체조

비피 다 위로

비피 다 위로

스핀 이층은 척추와 척수의 발달에있어서 선천성 결손으로 이해됩니다. 이 경우 척수 신경 튜브가 닫히지 않고 척수가 미발달 상태입니다. 병리학 적 부위의 척추도 형성되지 않아 궁극적으로 척추의 전반적인 기능에 영향을 미친다. 어린이의 이피의 뒤쪽은 매우 희귀하지 않으며, 천명 당 신생아가 약 한 명입니다.

질병의 정도는 다양합니다. 이 문제의 신속한 해결이 항상 효과적인 것은 아닙니다.

이분의 일의 발전을위한 이유

오늘날 의학에서는 척수 발달 결함의 원인에 대한 정확한 정보가 없습니다. 이 병리는 태아의 유전 적, 전염성, 독성 및 기타 요인에 대한 누적 효과와 함께 발생합니다. 그러나 이분법의 뒷부분에 대한 이론은 반박 할 수없는 증거를 가지고있다.

이 질환의 발병은 환경 적 요인에 의한 것입니다. 예를 들어, 불리한 환경 조건을 가진 지역에서는 이분 화의 뒤가 더 자주 발생합니다. 쪼개 질 위험은 임신 기간 중 한 가지 또는 다른 기간에 복용 된 약을 증가시킵니다. 알코올 남용 (특히 대용)은 태아의 척추 성장 이상을 초래할 수 있습니다.

이와는 별도로 태아의 척추 변형의 발달에 결정적인 요인 중 하나 인 당뇨병에 관해 말할 필요가 있습니다.

회전 급강하 이중 형성의 역할에있는 역할 :

  • 거주 지역;
  • 부모의 나이;
  • 임신이 일어난 해의 시간;
  • 가족의 사회적 및 경제적 조건;
  • 어머니의 영양가.

허리 이불 형성에 대한 위험 요소 증가 :

  • 노년층 어린이의 척추관 발달 장애의 존재;
  • 이분법이있는 환자와 가까운 친척을 가진 여성은 동일한 진단을받은 아이를 가질 확률이 더 높습니다.
  • 어머니가 끊임없이 식습관에 엽산이 없음을 경험 한 아이에게 2 등 당뇨병 진단을 할 수 있습니다. 이 비타민은 태아에게 필수적이라는 것을 기억하십시오.
  • 발 프로 산의 투여는 비타민 B9의 정상적인 흡수를 예방하기 때문에 척수관 결함의 발생에 기여할 수있다.
  • 비만;
  • 임신 중에 체온이 상승한다.

이분의 일의 유형

척추관 결함은 임상 양상에 따라 세 가지 유형으로 나눌 수 있습니다.

오컬트의 뒤는 질병의 가장 쉬운 형태로 간주됩니다. 그녀에게는 눈에 띄는 징후가 없습니다. 척추의 결함은 시각적으로 감지되지 않습니다. 의사와 방사선 촬영 검사를 통해서만 수행 할 수 있습니다. 이러한 이분의 일이면, 탈장은 없지만 육안으로는 종양이나 척추 낭종과 같은 다른 병리를 확인할 수 있습니다.

이 Spina bifida는 증상이없는 경우가 많습니다. 그러나, 예를 들어, 어린이가 걷기 시작한 이후의 나이에 발생할 수 있습니다. 이 질병은 잠복 형태를 띠고 있으며 침대에서 젖을 끓여 나타납니다.

더 심각한 병리학은 수막종입니다. 육안으로 볼 수 있습니다. 출생 후 적절한 진단이 내려집니다. 그러나 질병의이 단계에서 척추는 병이 없다.

척추의 가장 복잡한 기형은 myelomeningocelele입니다. 불행히도, 신생아들 사이에서 가장 흔한이 형태의 이분 척추증입니다. 척수 막뿐만 아니라 그 물질의 척추뿐만 아니라 척추 뿌리의 돌출까지 있습니다. 탈장은 종종 열려 있습니다. 종종 어린이들은 그러한 결함과 출생 후 첫날에 사망합니다.

그러나 그러한 어린이가 생존하면 그는 평생 동안 실금, 대변, 마비 및 정신 지체로 고통을 겪습니다.

소아기 이질성 백혈병의 가장 특징적인 증상

bifida의 뒷면은 척추 성대에서 가장 많이 국한됩니다. 때로는 척추의이 부위에서 느껴질 수도 있습니다. 척추이 분증증은 아이가 걸을 때까지 또는 임의의 배뇨가 형성 될 때까지 느껴지지 않습니다.

meningocele과 myelomeningocele에서, 척추이 분증의 증상은 마비, 손상된 방광 기능을 특징으로합니다. 이러한 척추의 기형으로 인해, 아이는 평생 동안 장애인으로 남아 있습니다.

척추이 분증이 많은 환자는 뇌수종을 형성합니다. 이 상태는 뇌척수액의 정상적인 흐름을 회복하기 위해 즉각적인 수술 교정이 필요합니다.

신생아에서 뇌수종은 다음 증상에 의해 나타납니다.

  • 아이들의 머리의 비율을 바꾸는 것;
  • 불룩 해지는 스트레스
  • 증가 된 근육의 색조;
  • 처진 머리;
  • 안구 운동 장애;
  • 머리 실금이 필요한 시간에;
  • 혼수;
  • 울고있는

경미한 척추이 분증이있는 소아에서는 다음과 같은 특징적인 증상이 관찰됩니다.

  • 언어 장애, 연하 장애;
  • 하지의 모터 외란;
  • 척추 만곡;
  • 만곡 족;
  • 엉덩이 관절의 비정상적인 발달;
  • 조기 성적 발달 (특히 여아에서);
  • 우울증;
  • 심혈관 질환;
  • 피부 문제;
  • 시각적 결함.

어른의 Spina bifida

bifida의 뒤가 아이의 출생 거의 즉시 확인 되더라도, 어떤 causas에서는이 병리학은 성인기에 있을지도 모른다. 원칙적으로, 성인의 이복 양막이 가장 약한 형태로 관찰됩니다.

우선, 성인은 요실금이나 대변과 같은 불편한 문제에 직면합니다. 어떤 경우에는, 한 사람이 등 뒤에서 머리카락 부분을 볼 수 있으며 큰 두더지 또는 흰색의 얼룩을 발견 할 수 있습니다. 이 영역에서 척추가 찢어졌습니다.

성인기 에선하지의 신경통을 침범 할 수 있습니다. 흔히 통증이나 온도 감수성의 상실뿐만 아니라 마비, 마비로 이어집니다. 결과적으로 어른들은 정상적으로 발이나 손을 사용할 수 없습니다.

소변이나 대변의 요실금은 평생 동안 남아 있기 때문에 그런 사람은 기저귀를 계속 사용해야합니다. 이것은 그가 신체의 생리적 요구를 통제 할 수없는 경우가 많기 때문입니다.

마지막으로, 이식 물을 가진 많은 성인들은 척추 만곡이 다양합니다. 그것은 근골격계의 다양한 기능 장애를 일으 킵니다.

이분 척수증 진단의 특징

의학은 최근 이러한 종류의 질병 치료에있어 상당한 성공을 거두었지만 2 차 척추의 발병률을 줄이기 위해서는 효과적인 예방 조치가 필요합니다. 여성은 임신 계획 기간에 유전 학자를 방문해야합니다. 치료사, 비뇨기과 의사, 신경과의 상담도 중요합니다.

임신 중에는 그러한 진단 방법이 중요합니다.

  1. 양수 천자. 동시에, 얇은 바늘이 복강을 통해 삽입되어 모체가 양수를 수집하여 검사를합니다. 신경 튜브 결함의 존재를 확인하거나 거부하기 위해 유체를 분석해야합니다. 이런 유형의 진단은 척추의 경미한 결함을 보지 못하게합니다.
  2. 초음파 - 절차는 완전히 무해하고 신뢰할 수 있습니다. 그것은 당신이 척추를 포함한 태아의 내부 기관의 상태를 탐험하실 수 있습니다. 그것은 이피의 뒤쪽 및 다른 연관된 병리를 진단하는데 높은 신뢰성을 가지고 있습니다.
  3. 혈액 검사. 의사는 임신 15 주와 임신 20 주에 혈액 검사를받는 것이 좋습니다. 모든 여성에게 혈액 검사를 실시해야합니다.

의사는 신경관 발달의 병리를 확인할 때 일반적으로 임산부에게 임신을 종결 할 것을 권장합니다.

질병의 결과

후방 이형의 결과는 심각하며 종종 후기의 삶에 영향을 미칩니다. 우선, 사람이 척추 측만증 및 요실금으로 생활하기가 어렵습니다. 이 모든 것이 궁극적으로 장애로 이어집니다.

또 다른 위험한 합병증은 뇌수막염으로 뇌수막염입니다. 또한 어떤 경우에는 성충에서만 발견 할 수 있습니다. 종종 환자는 뇌에 축적되는 액체를 배출하기 위해 일종의 병렬로 생활해야합니다.

이분 산증 환자는 종종 정신 활동에 어려움을 겪을 수 있으며 많은 물질에 알레르기가 있습니다.

Spina Bifida 치료

자녀가 스핀 피 2 륜구동 진단을받은 경우 가능한 빨리 치료를 시작해야합니다. 유일한 탈출구는 수술입니다. 이것은 심각한 질병의 경우에 적용됩니다. 자녀가 금기 사항이없는 경우에만 수술을 할 수 있습니다. myelocele과 수막 골수종이있는 신생아는 24 시간 이내에 수술해야합니다.

그러나 수술로이 질환으로 인한 모든 문제를 해결할 수는 없습니다. 그리고 이것은 주로 마비 및 마비와 관련이 있습니다. 그들은 삶을 살아갈 것이며,이 경우 의사의 임무는 증상의 최소 심각도를 달성하는 것입니다. 필요한 경우 의사는 치료 체조 및 교정 치료 절차를 처방합니다.

때때로 환자는 정형 외과 적 치료가 필요할 수 있습니다. 그가 정상적으로 걸을 수없는 경우에 실시됩니다.

출생 전 수술이 이루어지는 클리닉이 있습니다. 그러나, 그들은 현재 아무 소용이 없습니다.

성인에서의 이차 양전반 치료는 가능한 합병증을 예방하기위한 것입니다.

Bifida back (spina bifida) : 소아 및 성인 치료

어린이의 선천성 기형은 건강에 심각한 위험을 초래합니다. 일부 예외는 삶과 완전히 양립 할 수 없으며 다른 일부는 평생 동안 사람을 무효로 만듭니다.

이분양의 뒷면은 척추와 척수의 가장 일반적인 기형 중 하나입니다. 그것은 어린이의 신체에 심각한 증상과 합병증을 일으킬 수 있습니다.

개발 메커니즘

bifida (척추 이분 척추)의 뒷면은 문자 그대로 라틴어에서 등뼈의 갈라진 부분으로 번역됩니다. 그러나 실제로 척추의 뼈와 함께 척수를 닫지 않는 결함은 훨씬 더 어렵습니다. 신경 튜브는 함께 성장하지 않습니다. 이것은 척수 신경 구조의 실패로 이어진다.

이 질병은 다소 복잡한 발달 기전을 가지고 있습니다 :

  1. 결함의 형성은 임신 8-9 주에 발생합니다.
  2. 이때 신경 튜브는 닫히고 척수를 형성해야합니다. 그 위에는 척추가 보통 함께 자랍니다.
  3. 도발적인 요인의 작용의 결과로,이 과정은 방해받습니다.
  4. 척추는 갈라진 채로 남아 있으며, 척추에 여러 가지 결점이 생겨 임상상을 결정합니다.
  5. 저개발 상태의 신경 조직은 정상 기능을 수행 할 수 없습니다.
  6. 척추는 또한 하중을 견딜 수 없으며 척수를 외부 손상으로부터 보호 할 수 없습니다.

결함은 아기의 건강에 심각한 위협입니다. 질병의 발병을 막기 위해서는 그 원인을 알아야합니다.

이유

선천적 인 발달 장애 (척추 헤르니아)와 마찬가지로 소아에서 이분의 뒷면은 다양한 요인의 영향을 받아 발생합니다. 아기가 아직 자궁에있을 때 그들 모두는 미래의 어머니의 몸에 영향을 미칩니다. 그 결함은 획득되지 않고, 성인의 이피의 뒤쪽은 선천적 기형의 결과이며 올바른 치료로 보상됩니다.

Spina bifida가 발생하는 이유 :

  1. 아기의 유전 적 소인 - 척추의 발달을 부호화하는 유전자의 결함.
  2. 임신 한 엽산의 결핍은 신경관의 정상적인 발달을 보장합니다.
  3. 임산부의 심한 전염병 - 헤르페스 감염, 심한 독감, 수막 구균, 풍진.
  4. 수태까지 다이옥신으로 한 명 또는 여러 명의 부모를 중독.
  5. 35 세 이상의 어머니.
  6. 방사선 병, 방사선.
  7. 흡입 된 공기에있는 테라 토젠.
  8. 신경계의 기형을 유발할 수있는 약물.
  9. 임신 중 마약, 흡연 및 알코올.

위의 모든 이유는 Spina bifida의 발달을위한 유일한 요인입니다. 더 자주, 그들은 함께 행동하여 질병의 위험을 증가시킵니다.

이 질병은 신생아 1000 명당 1 ~ 2 건의 빈도로 발생합니다. 이것은 상당히 많은 숫자이지만 모든 형태의 질병이 심각한 합병증을 유발하지는 않습니다.

분류

때때로 뒤쪽이라는 용어가 Spina bifida라는 질병의 라틴어 이름에 추가되어 역화를 의미합니다. 그러나 대부분의 경우 결함이있는 것은 척추의 뒤쪽 부분입니다. 그러므로이 용어를 사용하는 많은 의사들이이 단어를 놓치기 쉽습니다. 이러한 지정은 컴퓨터 단층 촬영 영상을 해독 할 때도 발견 될 수 있습니다.

또한 의학 문서에서 병리 적 과정의 수준을 나타내는 기호를 찾을 수 있습니다. 예를 들어, Spina bifida S1은 첫 번째 천추 척추 수준의 척추 결함을 나타냅니다. 이 질병은 등 부위의 다른 부위에서 발생할 수 있습니다. 도구 진단에서 의사 또는 전문가의 결론이 올바르게 발급 된 것은 해당 척추의 징후를 포함합니다.

"이분 이상 증 (back bifida)"이란 한 가지가 아니라 여러 질병을 동시에 의미합니다. 신경관과 척수 기형의 괴사는 다양한 각도로 나타낼 수 있습니다. 이것은 질병의 임상 형태에 영향을 미칠 것입니다.

이분의 이형의 다른 변종은 증상의 형태와 심각성이 서로 다르므로 다른 치료가 필요합니다.

Spina bifida occulta

질병의 가장 온화한 형태는 척추의 숨겨진 틈새 인 Spina bifida occulta 일 것입니다. 이 질환은 어린이에게서 오랫동안 발견 될 수 없습니다.

이 프로세스의 특징은 다음과 같습니다.

  • 척수와 신경 뿌리는 손상되지 않았습니다.
  • 피부와 밑에있는 조직의 결함은 없습니다.
  • 척추에 작은 슬릿이 있는데, 대개 아치 부분에 있습니다.
  • 증상은 평생 동안 없어 질 수 있습니다.
  • 방사선 검사 중에 우연히 결함이 감지됩니다.
  • 이러한 형태의 질병은 거의 항상 요추 부위 또는 천골에서 발생합니다.
  • 척추 측만증의 발달에 영향을 줄 수 있습니다.
  • 때로는 결함으로 인해 방광이나 직장의 기능에 문제가 생길 수 있습니다.
  • 허리 통증과 요추 좌골 신경통으로 드물게 나타납니다.

대부분의 경우,이 형태의 질병을 치료할 필요가 없습니다. 희귀 한 증상을 제거하기 위해 의료 및 정형 외과 약을 사용했습니다.

수막 수혈

질병 Spina bifida의 더 가혹한 모양은 수막종이다. 이 용어는 척수의 탈장을 의미합니다. 이러한 형태의 질병은 다음과 같은 특징이 있습니다 :

  • 병리학의 가장 일반적인 유형은 Spina bifida입니다.
  • 뇌척수지는 어느 부서의 뼈 구조로도 닫히지 않습니다.
  • 뼈의 결손을 통해 척수를 덮고있는 수막이 바깥쪽으로 부풀어 오른다.
  • 척수 자체는이 질병의 영향을받지 않습니다.
  • 상단의 탈장은 피부와 그 아래의 연조직으로 덮여 있습니다.
  • 때로는 말초 신경의 기능이 손상되지 않는 경우도 있습니다.
  • 종종 사지의 마비 또는 plegia가 있습니다.
  • 요로 방광의 결함으로 배뇨 및 배변을 위반할 수 있습니다.
  • 과도한 성장의 탈장은 원래 건강한 척수와 그 뿌리의 작동을 방해 할 수 있습니다.

병리학은 매우 심각하며주의를 기울여야합니다. 결손은 수술 적 중재의 도움을 받아 제거되어야하며, 경우에 따라 증상 치료로 보완됩니다.

입술 주걱

Spina bifida의 또 다른 형태는 lipomeningocelele입니다. 이 병리학에서, 분할 된 등뼈의 영역에서, 지방 조직은 척수의 상부에 위치한다. 그것은 반월판 모양의 돌출 형태이며, 원칙적으로 meninges 위에 위치합니다.

이 병리학을 사용하면 다음과 같은 현상이 발생합니다.

  • 지방 조직은 신경 뿌리를 압착합니다.
  • 원칙적으로 돌출부의 크기가 작고 척수 자체에 문제가 없습니다.
  • 이 과정의 우선적 인 지역화는 허리의 천추 - 요추 수준입니다.
  • 소변과 배변의 장애가 어린이에게서 발생합니다.
  • 유아기에는 운동 장애가 없지만 어린이가 성장함에 따라 신경 학적 결손이 누적 될 수 있습니다.

Lipomeningocele은 이분 산의 가장 어려운 형태는 아니지만 합병증을 일으킬 수 있습니다. 따라서 탈장은 수술로 제거해야합니다.

유아기의 질병 치료가 바람직합니다. 신경 세포는 돌이킬 수 없게 죽어 탈장이 신경 구조를 압박 할 때까지 외과 적 치료를 통해 제거해야합니다.

수포근 수두

질병의 심한 형태는 myelomeningocelele입니다. 척수의 기형이 가장 많이 발생하는 것은이 질환입니다.

  • 척추의 뼈 조직에 큰 결함, 열린 척추.
  • 척추 기둥에있는 구멍을 통해 척수 기형으로 변형 된 뇌막과 신경 뿌리로 구성된 탈장이 돌출됩니다.
  • 원칙적으로,이 구역의 상피 조직도 미발달 상태입니다.
  • 척수의 이상 기능의 위치의 레벨 이하에서는 수행되지 않습니다.
  • 하지 사지에서 피부 민감도와 운동 활동은 일반적으로 없습니다.
  • 항상 소변과 배변 장애가 있습니다.
  • 기형은 신경계의 다른 기형, 내부 장기와 결합합니다.
  • 모든 형태의 질병 중에서 유병률이 상당히 높습니다.
  • 질병은 유아기에 종종 어린이의 죽음으로 이어집니다.

질병의이 형태의 치료는 가장 어렵습니다. 척수 결함은 보수적 또는 수술 적 방법으로 치료할 수 없습니다.

갈고 뼈대

극심한 형태의 질병. 많은 저자들은이 갈라진 척추가 변종 myelomeningocelele이라고 평가합니다. 이 질환의 차이는 비정상적인 척추 부위에 외피 조직이 없다는 것입니다.

척수없이 근육, 피하 용 셀룰로오스 및 피부가 없습니다. 미발달 형태의 척수는 뇌막에만 덮여 있습니다.

이 질병에서, 아이는 출생 후 첫날에 태어나거나 죽습니다. 보호 조치 및 외과 적 치료 방법으로는 신경 조직의 결함을 제거 할 수 없습니다.

증상

질병의 임상 형태에 따라 질병의 주된 증상에 대한 결론을 내리는 것이 가능합니다. 다양한 종류의 흠은 다양한 증상을 유발합니다.

숨겨진 2 등 받침은 보통 그 자체를 나타내지 않습니다. 이것은 척추의 도구 연구를하는 성인에서 더 흔한 질병의이 형태입니다. 이러한 결함을 가진 어린이는 연령 기준에 따라 성장하고 발전하며 때로는 신경통 증상을 호소 할 수 있습니다.

질병의 다른 형태에서는 임상 증상이 어느 정도 존재합니다 :

  • 결함이있는 수준에 따라 상지와하지의 마비 또는 마비.
  • 팔다리 근육의 위축은 일반적으로 낮습니다. 마비가없는 상황에서도 아이를 가르치려고 할 때 어려움을 겪습니다.
  • 팔다리의 피부 감도 또한 상실됩니다.
  • 직장과 방광 인 골반 장기의 신경 분포에 위배됩니다. 이것은 통제되지 않은 배변과 배뇨로 이어집니다.
  • 셀프 서비스와 걷기에는 어려움이 있습니다.
  • 허리 부분의 돌출에 의해 뒤쪽이 결정되며 때로는 얇은 바깥 쪽 조직을 통해 보입니다.
  • 척추의 결함은 측면 평면의 곡률에 기여합니다 - 척추 측만증.
  • 이 질환은 뇌의 발육 부진과 아이의 정신 지체와 결합합니다. 그러나 이것이 항상 발생하는 것은 아닙니다.

척추 기형의 영역에는 어두운 피부 착색, 모발 줄기, 피하 조직 내부의 마름모꼴 통행 및 웬 (Wen)과 같은 선천성 기형 종의 특징적인 징후가있을 수 있습니다.

다른 아이들의 이러한 증상은 다양한 각도로 나타납니다. 때로는 신경 적자가 적기 때문에 아기의 발달을 보상 할 수 있습니다. 대부분의 경우 외과 적 치료 없이는 질병의 증상을 없앨 수 없습니다.

진단

bifida 등의 질병에 대한 모든 진단 조치는 산전 및 산후로 나눌 수 있습니다. 첫 번째는 아이가 태어나 기 전의 부검을 암시하는 것입니다. 이것은 여성과 의사가 임신 기간을 연장할지 여부를 결정하는 데 도움이됩니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

  • 초음파 검사. 임산부의 첫 번째 초음파 검사는이 변종의 징후를 감지하는 데 도움이됩니다.
  • 양수 천자 (amniocentesis) - 양수의 분석은 척추의 발달을 담당하는 유전자의 비정상을 검출 할 수 있습니다.

아이가 태어난 후에는 질병의 증상에 대해서만 임상 진단을 할 수있는 것은 아닙니다. 이 경우 다음을 사용하십시오.

  • 척수 초음파 검사.
  • 자기 공명 영상 - 등 조직을 연구하는 가장 유익한 방법.
  • 설문 조사 방사선 촬영 - 일반적으로 질병의 잠재적 인 형태를 감지하기 위해 성인에서 수행.
  • 신경 외과 의사 또는 신경과 전문의의 상담 - 신경 학적 결손의 정도를 확인합니다.

선천적 결함을시기 적절하게 진단하면 합병증을 피할 수 있습니다.

합병증

그 자체로 기형은 생명에 위협을 가하고 심각한 장애를 유발할 수 있습니다. 그러나이 병은 또한 병의 진행을 악화시키는 추가적인 합병증을 일으킬 수 있습니다.

합병증과 백혈병의 결과는 다음과 같습니다 :

  1. 뇌수종 - 척추와 척수의 결함으로 척수 순환이 막힐 수 있습니다. 머리 구멍 크기의 증가와 뇌의 압박이 두개골 구멍에 축적됩니다.
  2. 척수 뿌리와 신경의 헤르니아에 돌이킬 수없는 손상으로 인한 다양한 종류의 마비.
  3. 골반 기관에서의 전염성 합병증 - 방광염, 신우 신염
  4. 면역계 발달 장애로 인한 폐렴 및 패혈증 합병증.
  5. 신경계의 감염 - 수막염, 뇌염.
  6. 라텍스 제품에 대한 알레르기는이 질병의 직접적인 합병증은 아니지만 종종 동반됩니다. 아기를 위해 복잡한 의료 행사와 젖꼭지 및 기타 물품 사용.
  7. 아동 교육 및 사회에서의 적응 문제. 완전한 이동과 교육을위한 조건의 부족.

질병의 합병증 중 일부는시의 적절한 치료로 피할 수 있습니다.

치료

Spina bifida의 치료법은 매우 복잡하며 때로는 작은 환자의 삶을 유지하기위한 것입니다. 결함을 완전히 없앨 수있는 것은 아니며,이 경우 질병의 증상에만 영향을 줄 필요가 있습니다.

보수당의

척추 기형의 치료에있어서 보수적 인 개입은 질병의 형태에 따라 다양합니다. 많은 치료 방법 중에서 더 자주 사용됩니다 :

  1. 약물 통증 완화 방법. 감염 합병증 치료제. B 비타민, 신경 전달 물질, 신경 조직의 기능을 유지하는 방향 신경제.
  2. 척추에 대한 정형 외과적인 수단, 수술 후 등의 고정. 걷기 장애에 대한 다양한지지 방법의 사용.
  3. 신경 학적 결손이 계속되는 어린이 및 성인의 물리 치료, 마사지, 요양소 치료 및 기타 질병 증상.

보수 치료법은 환자에게 질병의 증상을 없애는 데 제한적인 역할을합니다. 경우에 따라 보수적 인 측정만으로는 원하는 효과를 얻을 수 없습니다.

외과 적

불행히도, Spina bifida를 교정하는 수술조차도 항상이 병을 치료할 수있는 것은 아닙니다. 신경 조직의 기존 결함은 수술의 도움으로도 제거 될 수 없다는 것을 이해해야합니다.

외과 치료는 다음을 포함합니다 :

  1. 척추에서의 수술 및 척추에서의 탈장 제거 이런 종류의 수술은 환자의 상태가 허락하는 한 조기에 가능한 빨리 수행되어야합니다.
  2. 질병의 합병증 및 합병증의 제거. 수두증 및 요로 병리가 수술대에서 제거되고 신경 뿌리의 감압이 수행됩니다.
  3. 서쪽에서는 산전 수술시 교정 방법 인 Spina bifida가 적극적으로 시행되고 있습니다. 그러한 개입 동안 여성의 임신 단계에서 결함이 제거됩니다. 자궁 내 탈장 수리는 합병증의 위험을 줄이고 어린이가 정상적으로 자랄 가능성을 높입니다.

위에서 우리는 현대 수술이 여전히 기형의 결과를 완전히 제거 할 수 없다고 결론 내릴 수 있습니다. 그러나이 의학 분야의 진보는 심각한 합병증을 예방할 수 있습니다.

예방

어린이의 많은 선천성 질환을 예방할 수 있습니다. 이를 위해 아직 출현 한 자녀 나 미래의 어머니에게 영향을 미치는 예방 조치가 취해집니다.

  1. 가까운 친척이나 임신 이전의 이상이나 유산이있는 경우 의료 및 유전 상담을 받아야합니다.
  2. 적시의 초음파 진단은 신경 튜브의 기형을 감지 할 수 있습니다.
  3. 예방 적 엽산은 모든 임산부가 태아 발육 이상의 위험을 줄이기 위해 사용됩니다.
  4. 엽산의 증가 용량은 미래의 어머니의 몸에서 비타민 A가 검출 될 때뿐만 아니라 변이를 가진 아이들을 가진 짐이 많은 병력을 가진 여성에 의해 취해진 다.
  5. 임신 중에 유해한 영향, 중독, 스트레스를 배제합니다. 약물 치료는 의사와도 조정해야합니다.
  6. 임신 중 세균성 및 바이러스 성 감염증의 예방 또는 조기 치료.

이러한 예방 방법은 발달 장애가있는 아기를 가질 위험을 줄입니다.

비피 다 위로

일반적으로 척수는 모든면에서 척추의 뼈 조직으로 둘러싸여있어 외부 영향으로부터 보호합니다. 그러나 때로는 선천적 인 기형으로 인해 척추의 형성이 방해 받고 척추에 작은 구멍이 남게되고 척추의 막이 바깥쪽으로 돌출합니다. "이피의 뒤에서"라고 불리는이 병리는 다양한 신경 질환의 원인이며, 적절한 치료가 이루어지지 않으면 장애로 이어질 수 있습니다. 치료 요법은 무엇이며, 질병의 발병을 예방할 수 있습니까?

질병 특성

척수와 뇌는 임신 첫 주에 형성된 특수 배아 구조 인 신경관에서 발생합니다. 어떤 이유로 든 형성 과정이 실패하면 튜브 부분 중 하나가 열려 있고 척수 구조와 척수 구조가 계속해서 결함이있는 태아에서 계속 진행됩니다. 원칙적으로 이것은 척추관의 한 부분에 보호 외피와 척추가없는 상태로 표현되며, 그 결과 부드러운 척추 칼집이 주머니 모양으로 바깥쪽으로 돌출합니다. 이 상태는 Spina Bifida, 또는 spina bifida라고합니다.

원칙적으로, 병변은 3 ~ 6 개의 척추에 영향을 미치며 허리와 천골의 수준에 위치하고 덜 흉추의 영역에서는 적으며 일부 경우에는 등쪽의 상부에 위치합니다. 통계에 따르면, 신생아가 천 명에 달하면 1-2 개의 유사한 결점이 있고 선천적 인 기형 중에서도 이차 이차증이 유병 1 위 중 하나입니다. 병리학은 치료 가능하지만 그 결과는 결함의 중증도, 관련 합병증의 존재 및시기 적절한 질병 진단에 크게 좌우됩니다.

척추 분열증을 위협하는 요인은 무엇입니까?

  • 병리학의 한 형태는 뇌의 충치에 수액을 축적시키는 뇌수종을 일으킬 수 있습니다. 그런 환자들은 보통 뇌에서 복강 내로 과량의 유체를 배출하기 위해 카테터를 이식하는 것으로 구성된 단락술을 받는다.
  • 보호되지 않은 척수 부위가 쉽게 손상되어 수막염의 발병을 유발할 수 있습니다. 감염은 뇌의 중요한 부분에 영향을 미치며 종종 사망으로 이어집니다.
  • 이분의 일은 배설과 운동 기능에 대한 위반을 유발합니다. 환자는 배뇨 나 배변에 대한 통제력이 떨어지며 목발이나 휠체어는 운동에 필요합니다.

또한이 결함의 존재는 어린이의 심리적 인 문제, 낮은 학습 능력과 집중력, 면역 저하, 알레르기 반응의 발생 원인입니다. 이 진단을받은 청소년과 성인은 우울증에 쉽게 걸리고 사회에서 적응력이 떨어집니다.

전문가들은 변형의 유형에 따라 질병의 세 가지 형태를 확인합니다. 그들은 중증도, 증상 및 외부 증상이 다릅니다.

표 Spina Bifida

임상 적 발현의 정도는 조직 및 척수의 손상 정도와 결함의 국소화에 영향을받습니다.

병리학의 원인

병리학의 유행에도 불구하고, 척추이 분증의 원인과 관련하여 전문가들 사이에는 여전히 일치가 없다. 여기에서 어떤 역할은 유전에 의해 수행됩니다. 부모 중 한 명이 질병에 걸리면 태아의 결함 가능성이 높아집니다. 또한 중대하게 중요한 것은 특히 초기에는 산모에서 엽산이 결핍되어 있다는 것입니다.

다른 가능한 원인은 다음과 같습니다.

  • 임신 한 마약 복용;
  • 임산부의 고혈당 수치;
  • 과체중은 임신 전부터 증가했다.
  • 알콜 음료의 빈번한 사용;
  • 35 세부터 여자 나이.

그것은 중요합니다! 이러한 요인들이 유전 적 소질과 결합 될 때, 기형의 가능성은 여러 번 증가합니다.

임상 증상

질병의 잠재 성 형태에서 특징적인 징후가 보이지 않거나 약간 나타난다. 이는 문제가 적시에 확인되는 것을 방지한다. 그러나 외과 용 가방의 경우 임상상이 매우 두드러집니다.

    신경 장애. 이 질환은 성문 부위가 절단되면 척수, 각 신경근 또는 말 꼬리가 손상되어 발생합니다. 그들은 다리 근육의 위축, 흐릿한 마비, 감각 장애, 등의 통증으로 나타납니다. 또한, 환자들은 종종 배변에 문제가있는 요실금이 있습니다.

질병의 잠재 성 형태에서, 어떤 외부 요인이 악화를 일으키지 않는 한, 사람은 종종 불편 함을 경험하지 않습니다. 이것은 감염, 등 부상, 수술, 암 등이 될 수 있습니다. 그것이 병리학이 유사한 문제의 존재조차 의심하지 않는 성인에게서 이미 자주 발견되는 이유입니다. 병리학의 다른 형태는 수술을 신속하게 수행하지 않으면 유아기에 사망의 가능성을 높입니다.

진단 방법

발달 장애를 확인하는 것은 산전 진단을 가능하게하며 여러 가지 방법으로 수행됩니다. 초음파와 정맥혈 검사가 가장 안전하지만, 척추이 분증증이 의심되는 경우보다 정확하고 유익한 기술이 필요합니다. 이 양수 천자는 양막 낭에서 액을 취함으로써 양수를 연구하는 것입니다. 이 방법은 감염 가능성과 유산 가능성이 높기 때문에 위험하므로 경험이 풍부한 전문가 만이 절차를 수행해야합니다.

출생 후, 병리학의 형태에 따라 진단이 달라집니다. 숨겨진 유형이라면 X 선이나 MRI로 척추와 척수를 시각화해야합니다. 수두증 및 동결 환과 같은 관련 질병을 식별하는데도 동일한 방법이 사용됩니다. 초음파 검사는 내부 장기, 특히 신장과 방광의 기능을 분석하는 데 사용됩니다.

뚜렷한 결함이있는 어린이는 척수의 시각화가 필요하지 않지만 초음파 및 소변과 혈액 검사를 사용하여 내부 장기의 기능을 평가해야합니다. 필요한 경우 의사는 추가 유형의 연구를 처방 할 수 있습니다. 이는 아동의 상태, 기형의 심각성, 합병증의 존재 여부에 달려 있습니다. 성인의 경우 CT는 전산화 단층 촬영 또는 MRI 또는 ​​X 선을 사용하여 진단됩니다.

치료

탈장의 형태는 출생 직후 외과 적 방법으로 치료합니다. 수술은 신경 종말 및 척수 손상을 방지하고 조직 감염을 예방합니다. 수술 중 허리 둘레를 절제하고 척수 돌출 부분을 세우고 신경이 척수관으로 다시 들어가면 척추 사이의 간격이 피부 플랩으로 막힙니다. bifida의 뒤가 hydrocephalus와 결합되면 추가 유두가 외과 적으로 유체 유출을 위해 설치됩니다.

척수 또는 신경 조직의 발달에 결함이 있으면 수술이 회복을 보장하지 않는다는 것을 고려해야합니다. 외과 적 개입은 주로 상해의 위험을 줄이고 아동의 삶의 질을 향상시킬 수있는 합병증을 줄이기위한 것입니다. 병변이 적당하다면, 수술은 신체의 여러 중요한 기능을 회복시킬 수 있습니다.

미래에는 근육의 위축, 척추의 만곡 및 병리학의 다른 결과를 막기 위해 환자는 평생 동안 보존 적 치료를받는 것으로 나타났습니다. 치료의 기초는 물리 요법이며 환자의 연령, 기형의 심각성 및 건강 상태를 고려하여 개별적으로 운동 세트를 선택합니다.

비디오 - Spina bifida

bifida의 뒤가 척추의 유일한 기형이 아닙니다. 다른 유형의 선천성 결손 및 척추 합병증, 진단 및 치료 방법은 웹 사이트에서 찾을 수 있습니다.