척추 헤르니아 - 선천성 기형

척추 헤르니아는 척추와 척수의 선천적 기형이며, 서로 융합되지 않은 척추로 인해 발생하며 척추 사이에 루멘이 형성되고 척수 사이에 신경 뿌리가있는 척수의 일부가 부풀어 오른다. 대부분의 경우 병리는 요추 부위에서 발생하며 덜 자주 자궁 경부, 흉부 척추에서 발생합니다. 이것은 매우 심각한 질병이며 클리닉은 척추 신경 조직의 불안정성 정도에 따라 다릅니다. 오늘날, 척추 헤르니아는 근골격계의 모든 병변의 50 %에서 진단됩니다.

변칙적 인 결함은 심지어 자궁에서도 발견 될 수 있습니다. 이렇게하면 아이를 낳기 전에 예방 조치를 취할 수 있습니다. 태아의 병리를 발견 한 후, 의사는 항상 임신을 종식 할 것을 권고합니다. 그러나 모든 어머니가 그런 과감한 조치를 취하는 것은 아닙니다. 따라서 아기에게 생명을 주기로 결정한 경우 출생 직후 척추 헤르니아 치료를 시작해야합니다. 그러면 앞으로 심각한 장애를 예방할 수 있습니다.

이유

오늘날 과학자들은 확인하지 못했습니다. 그러나 태아의 적절한 발달에있는 특정 역할은 비타민 및 microelements의 부족에 의해, 특히 대량으로, 엽산이 아기의 신경계의 정확한 대형을 위해 요구 된 ㄴ다는 것을 알려져있다.

태아의 탈장 형성에 대한 부정적인 영향은 통제되지 않은 의약 물질 섭취, 알코올 함유 약물의 사용에 의해 발생합니다. 척수액은 임신 첫 주에 형성되며,이 기간 동안 미래의 아기에게 척추 헤르 니아 모양에 영향을 줄 수있는 특정 요인입니다.

신생아의 척추 헤르니아는 유전 적 병리학이 아니므로 임신을 두려워해서는 안됩니다. 의사의 권고를 따르고 건강한 생활 방식을 유지한다면 본격적인 아기가됩니다.

종류 및 분류

척추 헤르니아의 위치는 환자와 의사에게 중요한 요소입니다. 결국, 인간의 삶과 치료의 복잡성은 이것에 직접적으로 달려 있습니다. Spina bifida는 다음과 같은 유형으로 나뉩니다 :

숨겨진, 질병의 온화한 과정을 분명히. 이것은 단일 척추의 구조에 손상을 입히는 특징이 있습니다. 이 유형의 탈장을 앓고있는 사람은 통증을 느끼지 않습니다. 건강에 해로운 척추 촉지의 유일한 부분은 경미한 우울증입니다. 눈에 띄지 않는 척추골 부위에서 머리카락이있는 충혈이 휩쓸립니다.

Hernial, 이러한 유형의 병리학은 심각한 결과와 증상을 수반합니다. 돌출부가 육안으로 볼 수 있다는 사실 외에도 신경 과정과 인대가있는 뇌척수액으로 채워진 종양으로 분류됩니다. 대부분의 경우, 신경 과정은 정상적으로 목적을 달성 할 수 있지만, 아기가 영향을 받으면 신경 정신병 학 장애의 복합체와 다수의 신체 성 질환으로 태어납니다.

드문 경우로 각 종에는 종양 형태의 합병증이 동반 될 수 있습니다. 기본적으로 지방종의 양성 종양이 탈장에 추가됩니다. 그들은 척수 껍질이나 추간 디스크의 과정에 위치합니다. 종양은 수술 중 탈장과 함께 제거되므로 악성 형태로 전환 할 시간이 없습니다.

  • 수막종 (수막). 신경계의 증상은 병리학 적으로 관찰되지 않습니다. 뇌가 예상대로 형성 되었기 때문에 육안으로 눈에 띄는 작은 덩어리가 척추에 형성되어 엷어 진 피부로 덮여 있기 때문입니다. Symptomatology는 척추 아치의 신경 뿌리와 칼집과 함께 돌출 된 척수의 크기를 특징으로합니다. 지방화 위치 및 종양의 내용 가장 고무적인 예후는 Meningocele의 돌출 만있는 작은 종양에 대한 것입니다.
  • Mielomeningocele -이 경우 뇌막 돌출은 척수 (Mielomeningocele)의 조직을 포착합니다. 신경 뿌리가 부분적으로 종양에 발생합니다. 결과적으로 수질은 불규칙하고 구부러진 모양을 갖습니다.
  • Mielocystocele은 매우 심한 형태의 흐름으로 뇌척수액의 구조를 침범합니다. 유아의 Mielocystocele은 다리의 마비, 크고 작은 골반의 기관의 기능 장애로 나타납니다. 헤르 니아는 척추 아치의 큰 개구부를 통해 들어가는 뇌액의 축적을 특징으로합니다.
  • Rachischisis는 가장 심각하고 불치의 병리학입니다. 척수의 껍질, 척추 및 연조직의 완전한 병변을 나타냅니다. 이 경우 뇌는 완전히 표면에 있으며 피부에 의해 보호되지 않습니다. 통계에 따르면, 그것은 아기의 100 %의 비행 결과로 끝납니다.

신경계의 다양한 결함과하지의 마비가있는 척수의 탈장. 대부분의 경우, 불수의 배뇨와 배변의 형태로 합병증이 진행됩니다.

증상

숨겨진 유형의 병리. 드물게 인체의 증상이나 장애로 나타납니다. 개방 분열과 비교 :

  • 하지의 마비, 전체 또는 부분;
  • 뇌수종 (두뇌에있는 액체의 축적);
  • 위장관, 간, 신장의 파열;
  • 신경계 장애 : 간질, 긴장, 신체 감수성 상실;
  • 다리의 비대칭 및 부 자연스러운 위치.

진단

아기가 아직 자궁에있을 때 질병을 확인할 수 있습니다. 또한 :

  • 주 산기 연구 중에는 척추 원판의 분열 발달의 병리가 초음파를 표시합니다. 임산부의 혈액 및 양수에 대한 알파 - 페토 단백질의 임상 연구 결과는 태아의 비정상적인 발달을 나타냅니다.
  • 아기가 태어난 후, 척추가 부풀어 오른 것은 비무장 한 모습으로 보일 수 있습니다. 안쪽에 액체가 들어간 투명한 피부로 덮인 가방처럼 보입니다. 드문 경우이지만, 척추 부분이 나옵니다.
  • 탈장 유형의 정확한 진단 및 설명을 위해 X- 레이 검사가 필요하며 MRI 또는 ​​CT 진단은 신체의 관련 장애를 감지하는 데 사용됩니다.
  • 신경 학적 검사에는 근육의 음색을 평가하는 검사가 포함되어 있으며 아기가 표면의 하체에 어떤 힘을 가하는지를 통해 탈장의 내용을 분석합니다.

Myelography는 조영제의 도움으로 수행되는 추가적인 진단 기술로서, 어린이의 뇌 물질의 병변을 정확하게 평가할 수 있습니다.

치료

척추 헤르니아를 치료하는 효과적인 방법이 있지만 불행히도 그것은 해외에서만 시행됩니다. 임신은 임신 20-25 주에 태아가 자궁에있을 때 수행됩니다. 수술의 본질은 척추의 병리를 막는 것입니다. 결과적으로, 척추가 그 자리로 돌아오고 척추골이 닫힙니다. 통계에 따르면 출생 후 아이에게주는 주 산기 개입의 영향은 거의 눈에 띄지 않습니다. 그리고 의사의 모든 지시 사항을시기 적절하게 돌보고 성취함으로써 본격적인 건강한 사람의 삶을 보장 할 것입니다.

러시아에서는 이러한 복잡한 작업을 수행하려고 시도하지만 오늘날이 절차를 수행 할 수있는 손가락 전문가를 의지 할 수 있습니다. 따라서 우리 센터에서는 주로 산후 수술을 실시합니다.

선천성 척추 헤르니아는 치료가 매우 어렵습니다. 드물게 아기를 완전히 치료하고 발에 두십시오. 질병의 합병증의 위험은 그 자체로 사라지지 않기 때문에 환자는 항상 의사의 관찰을 받아야합니다. 신생아에서 척추 헤르니아가 발견되면 질병의 분류에 따라 응급 수술이나 선택 수술이 필요합니다.

대부분의 경우 수술은 아기의 생후 3 일 이내에 시행됩니다. 일부 과학자들은 수술이 필요 없다고 생각합니다. 중요한 것은 중요하고 올바른 결정을 내리는 것입니다. 수술 후에 기존의 모든 위험과 합병증을 고려하여 신중히 병변을 조사하고 진단해야합니다.

어린이를 완전히 치료할 수는 없지만, 외과 적 치료의 도움을 받아 자신의 상태를 완화하고 삶의 질을 본격적으로 향상시킬 수 있습니다.

예방

태아의 척수 형성에는 비타민과 미량 원소, 특히 엽산이 필요하다는 것을 상기하십시오. 따라서 예방 조치의 기본에는 건강한 식단이 포함됩니다. 임신 초기에 종합 비타민제 복용. 임신 첫 주일 동안 가능하면 약을 복용하지 마십시오. 무엇보다도 가정용 화학 물질의 사용으로부터 보호하십시오 : 식기 세척 용 세제, 다양한 분말 및 향료.

척추 헤르니아 치료

뇌 및 척수의 병리학은 신생아 학자 및 부모가 직면 한 공통적 인 문제입니다. 이 질병은 선천성 기형의 전반적인 구조에서 가장 먼저 차지하며 3 분의 1의 경우에 발생합니다. 그리고 어린이에게 부작용의 위험이 높다는 점을 감안할 때, 적절한시기에 발견 및 치료가 필요합니다.

신경계의 중추에 심각한 결함이 있으면 척추 헤르니아가 있습니다. 그것은 CSF, 뇌의 물질 및 그 뿌리가있는 고체 막의 돌출이 일어나기 때문에 척수관의 선천적 인 갈라진 틈이 특징입니다. 다음 질문은 실제 질문이됩니다. 병리학이 발전하는 이유, 그 병리학이 어떻게 특징 지워지 는가, 어떻게 어린이 신체의 침해가 제거 될 수 있는가?

원인과 메커니즘

소아에서 척추 헤르니아의 발달의 기초는 신경계의 이상이며, 후기 매달림과 골수 판의 폐쇄 지연으로 인한 것입니다. 따라서, 뇌 튜브에 갭이 형성되고, 척추 아치의 발달이 방해 받고, 특정 영역의 척추가 열려있다. 뇌압이 증가하는 조건에서 골 결손을 통해 뇌가 외부로 돌출됩니다. 이것은 부드러운 조직으로 덮인 덩어리의 형성입니다.

불행히도 탈장의 기원은 아직 충분히 연구되지 않았지만, 임산부의 신체에 대한 외부 효과와 결과적으로 태아 발달 중 태아에 대한 중요성이 중요합니다. 불리한 물리 화학적 및 생물학적 영향은 다양한 요인에 의해 매개됩니다.

  1. 전염병 (풍진, 수두).
  2. 환경 오염 (살충제, 석유 제품, 방사선).
  3. 비타민과 미네랄 결핍 (특히 엽산).
  4. 나쁜 습관 (술, 담배, 마약).
  5. 약물 (항 경련제)의 사용.
  6. 유전.

이러한 영향은 태아의 신경관 형성 중에 특히 위험합니다. 태아의 첫 번째 달 말에 (20-26 일) 이것은 자궁 내 발달에 결정적인시기입니다. 마찬가지로 미래의 어머니의 내분비 대사 병리학, 예를 들어, 당뇨병이나 갑상선 기능 저하증이 중요하며, 이는 어린이의 발달 이상 위험을 증가시킵니다.

척수 탈장은 여성과 어린이의 신체에 나쁜 영향을 미치는 자궁 내 발달의 초기 단계에서 발생합니다.

분류

척추 헤르니아에서 발견 된 형태 기능 장애의 복합체는 의학계에서 흔히 골수 이형성증이라고합니다. 신경 튜브에서 발생하는 다양한 해부학 적 형성이 병리학 적 과정에 관여하기 때문에이 선천성 결함의 분류가 개발되었다. 결함의 정도와 척수의 특정 구조의 패배를 감안할 때, 다음과 같은 유형의 탈장이 구별됩니다 :

  • Meningocele - 척추 아치의 척추 전위로 인해 뇌척수액이 채워진 경막의 돌출이 발생합니다.
  • Meningoradiculocele - 신경 뿌리는 또한 포낭에 있습니다.
  • Meningomyelocele - 뼈 구조의 결함은 또한 척수 자체를 떠납니다.
  • Mielotsisotsele - 뇌 조직은 뇌척수액의 압력에 따라 더 얇아지고, 종종 헤르니아 백에 납땜됩니다.
  • Rakhishizis는 척수와 그 주변 구조 (봉투, 척추, 연조직)가 완전히 찢어지면 극히 심각한 결함입니다.
  • 숨겨진 nezlozhenie 아치 (spina bifida occulta) - 헤르 니아 돌출이 감지되지 않습니다.
  • 지방 분열은 뼈의 스파이크가 형성되어 척수를 짜내거나 나눕니다.

병리학 적 돌출부의 국소화에 따라 척추의 자궁 경부, 흉부 및 요추부에 탈장이 있습니다. 후자는 대다수의 경우에서 발견됩니다 (70 %).

선천성 골수 이형성증의 분류에는 숨겨진 탈장에서부터 척수의 완전한 절단에 이르는 다양한 기형이 포함됩니다.

증상

척수 돌출부가있는 척추관 탈장은 매우 특징적인 임상상을 나타내며, 출생 직후에 눈에 띄게 나타납니다. 요추 부위에서 가장 흔하게 등 중앙선에 위치한 다양한 크기의 종양 형성을 육안으로 확인했습니다. 헤르니아 흉부는 청색을 띠는 피부를 얇은 판으로 덮어 치과적인 변화를 일으키며, 기저부에서는 종종 과도한 모발 성장 또는 혈관 기점으로 결정됩니다. 종양은 척추 아치의 게이트 만져서 발견 할 수있는 부드러운 탄력성이 있습니다. 종종 연조직의 지방 이상증의 다른 징후가 있습니다 : 지방종, 혈관종, 섬유종.

국부적 인 표시와 함께, 아이는 심각한 신경 장애를 가지고 있으며, 그 정도는 척추 헤르니아의 유형과 크기에 따라 결정됩니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

  • 감각 장애 : 전도성, 분절성, 방사상 (회음부 및하지의 감각 상실).
  • 우울증이나 반사 신경 결핍 (무릎, 아킬레스 건, 족저).
  • 운동 장애 : 근육 강도 및 음색, 다리 마비 및 마비 감소.
  • 하지의 발달 지연 : 단축, 근육 위축.
  • 트로피컬 한 피부 변화 : 창백 또는 청색증, 건조 또는 과도한 발한, 궤양.
  • 골반 기능 장애 : 비뇨기 및 대변 실금, 만성 변비, 신경성 방광.

세 번째 경우에는 신생아의 척추 헤르니아가 수두증과 합쳐져 두개 내 고혈압이 증가합니다. 다른 기형과의 연관성이 꽤 자주 관찰됩니다.

  • Craniostenosis.
  • Arnold-Chiari의 변칙.
  • Klippel-Weyl 증후군.
  • 압축되지 않은 윗입니다.
  • 항문의 폐쇄증.

이러한 상태 중 일부는 아동의 상태를 현저하게 악화시켜 추가적인 위험을 초래합니다. 무거운 악은 종종 삶과 양립 할 수 없다고 말해야 만합니다. 그리고 격리 된 숨겨진 탈장은 오히려 유리한 예후를 가지고 있습니다. 그들은 오랫동안 완전히 무증상 일 수 있으며, 성인기에만 나타납니다.

척수 탈장은 국소 증상과 신경 질환으로 다양하게 나타나며 다른 기형과 함께 나타날 수 있습니다.

진단

현대의 상황에서 태아 발달 단계에서 선천 병리학을 진단하는 것이 중요합니다. 이것은 초음파 방법을 통해 이루어지며 첫 번째 연구는 임신 12 주까지의 모든 여성에게 실시됩니다. 아이가 이미 탈장으로 태어난 경우 다음을 포함하는 명확한 검사를 수행해야합니다.

  1. 엑스레이.
  2. 전산화 단층 촬영.
  3. 자기 공명 영상.

추가 진단 방법을 통해 병리의 본질, 유병률, 가능한 연관성을 확인하고 다른 조건과 구별 할 수 있습니다.

치료

척수의 명확한 헤르니아를 치료하는 것이 가능하다는 것이 절대적으로 분명합니다. 이것은 기질 자체와 병리학 원천을 제거 할 수있는 유일한 치료법입니다. 이 수술은 진단을 확인한 직후에 나타나며, 수술의 양과 기술은 탈장의 성격과 증상에 따라 다릅니다. 수술 교정의 본질은 다음과 같습니다 :

  • 탈장의 탈장.
  • 척추 아치의 플라스틱 해부학 적 결함.
  • 척수의 지형 관계 복원.
  • 도관 경로 재구성.
  • liquorodynamic 지표의 갱신.
  • 영향을받은 지역의 혈류 개선.

신생아 기에서 척수 탈장의 외과 적 치료는 막이 부러지고 감염 위험이있을 때 수행됩니다. 다른 경우, 1.5 세가되면 수막샘이 제거됩니다. 동시에 미세 수술 장비를 사용하십시오.

탈장 교정의 어려움은 수술 자체 에서뿐만 아니라, 신경 학적 결손을 제거하고 정상적인 삶을위한 조건을 조성하기위한 후속 재활에 의해 크게 결정됩니다. 따라서 병리학 적 치료는 골반 장기의 교정과하지의 기능 회복을 포함하여 복잡하고 다단계입니다. 이렇게하려면 보수적 인 방법을 사용하십시오.

  1. 의약품 (신경 영양, 혈관, 비타민 등).
  2. 물리 치료 (전기 영동, UHF, 자기 요법).
  3. 마사지 및 체조.
  4. 정형 외과 적 방법.

치료를 계획하고 실시 할 때 포괄적 인 효과 만 척추 탈장에서 명백한 임상 효과를 나타낼 수 있기 때문에 아동의 신체 기능의 여러 측면을 고려해야합니다. 시의 적절하고 완전한 치료는 합병증을 피하고 삶의 질을 향상시킬 수있는 기회를 제공하며 성공적인 사회 통합의 열쇠가 될 것입니다.

위험한 것보다 신생아에서 척추 헤르니아의 발달을 유발하는 요인

척추 헤르니아 란 무엇인가?

신생아에서의 척추 헤르니아는 선천적 인 질병으로 아직까지 그 원인이 아직 완전히 밝혀지지 않았습니다. 태아의 몸에 비타민과 미네랄이 부족하면 병리가 발생할 수 있다는 반박 할 수없는 증거가 있습니다.

이 질병에는 종종 만곡 족, 수두증 (부종), 그리고 비뇨기 계 및 소화관 침범과 관련된 질병이 동반됩니다.

대부분의 경우 태아의 선천성 척추 헤르니아가 요추 부위에 형성되며 덜 자주 흉부 부위에 형성됩니다.

임상 양상에 따라 몇 가지 유형의 병리학 적 장애를 구별하는 것이 일반적입니다.

선천성 척추 탈장은 다음을 포함합니다 :

  • Spina bifida occulta는 아치의 숨겨진 틈 때문에 우연히 발견되는 질병입니다. 병리학 적으로, 탈장이 없다. 지방화 - 천골 또는 요추. 폐쇄 척추 헤르니아는 치료가 가장 쉽습니다.
  • Meningocele - 척추의 천골 부위의 국소화. 병리학은 척수 아치의 틈새, 척수의 돌출이 특징입니다.
  • Mielomeningocele - 질병의 특징은 껍질뿐만 아니라 척수의 조직의 돌출에 관여합니다. 헤르 니아는 튜브에서 닫힌 뇌판처럼 보입니다. 회색 및 흰색 물질은 불규칙한 모양을하고 있습니다.
  • Mielocystocele은 심한 형태의 질환으로 척수 구조의 특징적인 장애를 가지고 있습니다. 유아에서 척추 헤르니아 미엘 셀토스살의 결과는 말단부의 마비, 골반 장기의 기능 장애입니다. 병리학은 척추 아치의 크게 커진 틈을 통해 들어오는 풍부한 액체 축적으로 특징 지워집니다.
  • Rachischisis는 막, 뇌척수액, 척추 부분 및 연조직의 완전한 분열을 특징으로하는 질병입니다. 신생아에서 척추 헤르니아 라 치기의 영아 사망률은 100 %입니다.

왜 아이가 척추 헤르니아로 태어 났습니까?

이미 언급했듯이, 어린이에서 척추 헤르니아의 원인은 아직 완전히 연구되지 않았습니다. 병리학은 선천적이지만 질병의 유전 적 의존성은 배제됩니다. 탈장의 출현은 가까운 친척이나 부모의 부모가 비슷한 편차를 가지고 있다는 사실에 영향을받지 않습니다.

지금까지 척수 선천성 탈장의 원인은 다음과 같이 밝혀졌습니다 :

  • 태아의 발달에 필수적인 물질이 부족합니다. 많은 화학적 및 생리 학적 요인이 탈장의 외형에 영향을 미치지 만, 전문가의 말에 따르면,이 질병의 촉매제는 엄마의 몸에 엽산이 결핍되어 있다는 사실입니다.
  • 전염병 - 위험에 처해있는 것은 임신 초기에 엄마가 전염병을 앓고있는 신생아입니다. 감염된 척추 헤르니아는 약 20-30 %의 경우에서 발생합니다.
  • 외상성 요인 - 질병의 원인은 반복되는 낙태, 임신 중 부상입니다.
  • 정신 신체 질환 - 스트레스와 심각한 정서적 스트레스가 종종 탈장의 유발 요인 또는 촉매제가된다는 것이 입증되었습니다.

유아의 위험한 척추 헤르니아 란 무엇인가?

아이에게 척추 헤르니아가 있는지 확인하는 방법

이 질환은 다음과 같은 증상을 특징으로합니다 :

  1. 팔다리의 마비.
  2. 감각 상실
  3. 소변과 대변 문제
  4. 내부 기관의 위반 : 신장, 내장, 방광.
  5. 수두증.

증상이 다른 질병을 나타낼 수 있으므로 어린이의 선천성 척추 헤르니아 차별 진단이 수행됩니다. 진단을 위해 종종 X 선이나 MRI가 필요합니다. 검사 후 질병에 ICD 코드가 지정되고 적절한 치료가 처방됩니다.

척추 탈장이 신생아에서 수술 될 때

어린이의 선천성 척추 헤르니아의 외과 적 치료는 주 산기 또는 출생 후 수행됩니다.

주 산기 수술

그것은 수술 치료의 가장 효과적인 방법으로 간주됩니다. 수술은 임신 초기부터 19-26 주 사이에 시행됩니다. 외과 적 치료의 본질은 척추의 구조에서 해부학 적 기형의 폐쇄로 축소됩니다. 결과적으로, 척수는 잠재적 손상으로부터 가능한 한 보호되는 장소로 되돌아 간다.

태아의 척추 헤르니아에서 출산을하는 것은 제왕 절개를 통해 시행됩니다. 자연 분만은 질병의 재발로 이어질 수 있습니다.

관행이 보여 주듯이, 주 산기 수술이 영아에게 미치는 영향은 거의 보이지 않습니다. 아이를 돌보는 것은 창자와 방광의 정상적인 기능을 유지하고 전문가가 끊임없이 감독하는 것으로 줄어 듭니다.

불행히도 조기 신생아에서 척추 헤르니아 수술뿐 아니라 수술은 "서구"와 이스라엘 클리닉에서 독점적으로 수행됩니다. 국내 수술 센터는 점차 이러한 치료법을 도입하고 있지만, 현재로서는 소수의 전문가 만이 이러한 유형의 수술을 성공적으로 수행 할 수 있습니다.

산후 수술

출산 후 수술은 처음 며칠 동안에 만 효과적입니다. 그 후, 성장을 제거하는 것이 가능하지만, 수술 후 불가피하게 장애가 발생합니다. 이 경우 수술 후 인생은 아이의 정신적, 육체적 지체와 관련된 어려움을 겪을 것입니다.

시간이 지나면 다시 작동해야 할 수도 있습니다. 치료 결과는 성장의 강도와 병리학 적 변화의 심각성에 영향을받습니다. 기대 수명은 탈장의 유형과 수두증의 유무에 따라 다릅니다.

추가 수술 방법

탈장 수술 후 아이의 회복 기간 동안 추가적인 수술이 필요할 수 있습니다 :

  • Shunting - 아이의 두뇌에 대한 뇌수종의 압력을 줄이고 과도한 수분을 제거하는 데 도움이됩니다.
  • 척추 구조의 해부학 적 기형을 제거합니다.
  • 정형 외과 적 치료.
  • 장 및 방광의 복원.

외과 적 치료 후, 각각의 경우에 장기간의 재활이 필요합니다.

선천성 척추 헤르니아 수술을 시행하는 곳

척추 헤르니아 제거의 효과를 제거하고 치료하기위한 정형 외과 및 재활 클리닉은 이스라엘과 러시아에 있습니다.

  • 이스라엘 클리닉 -이 문제 신경 외과의를 다루며 병원에 입원을 유도합니다. Rabin, Herzliya MC, 아동 보건 센터 Schneider.
  • 러시아에서는 선천성 척추 헤르니아가 신경 외과 센터에서 치료됩니다. 신생아의 척추 이상에 관한 전문가의 공인 된 도움 및 조언은 러시아 아동기의 신경 외과 클리닉에서 찾을 수 있습니다. Polenova, 거리에 세인트 피터스 버그에 위치해 있습니다. Mayakovsky 12. 연구소에서. Bekhtereva (St. Bekhtereva 3. 상트 페 테르 부르크).

치료 결과는 주로 외과 의사의 자격과 탈장의 정도에 달려 있습니다. 약 30 %의 경우, 다소간의 건강 상태를 유지할 수 있습니다.

수술 후 어떤 종류의 재활이 필요한가?

일반적으로 재활 센터는 신경 외과 진료소 바로 옆에 위치하고 병원과 제휴하고 있습니다. 주요 의료 센터는 어린이 요양원과 협력합니다.

따라서 이스라엘 클리닉에서 치료를받은 후 사해 해안에 위치한 기숙사에서 척추 탈장 치료를받는 경우가 종종 있습니다. 이것은 수술을 수행 한 외과 의사가 환자의 회복 과정을 모니터링하고 재활 방법을 조정할 수있게합니다.

복구 중에 다음 절차가 수행됩니다.

  • 선천성 탈장을위한 마사지 - 사지의 이동성을 회복시키는 데 도움이되며, 또한 손상된 부위에 혈류를 제공합니다. 마사지의 특징은 모든 움직임이 어린이의 약한 뼈를 손상시키지 않도록 특히 부드럽게 수행된다는 것입니다.
  • 운동은 운동 요법을합니다. 돌출부를 제거한 후에는 이동성이 점차적으로 아동에게 돌아갑니다. 운동은 지속적인 사함을 얻는 데 도움이됩니다.
    첫 번째 수업은 물 속에서 열립니다. 척추 헤르니아 후에 아이의 보행이 회복되지 않으면 휠체어가 배정됩니다.

리조트 및 재활 센터 주소는 수술 치료를 수행하는 클리닉의 웹 사이트에서 찾을 수 있습니다.

위험한 선천성 척추 헤르니아 란 무엇인가, 진단 방법 및 치료 방법

알려진 선천적 기형 중 신생아의 척수 탈장이 가장 흔하며 65 %의 경우에 발생합니다. 이것은 만곡 족, 뇌수종 및 태아 발달의 다른 태아 기형을 동반하는 복합 결함입니다. 이 병리학에서는 하나 또는 여러 개의 척추가 닫히지 않아 척수가 그 껍질로 빠져 나가는 간격이 형성됩니다.

대부분이 문제는 중앙 관을 마지막으로 닫은 척추의 하부에서 발생합니다. 그러나 척추 헤르니아는 척주의 다른 부분에서 발생할 수 있습니다. 척수 탈장은 심각한 질병의 범주에 속하며, 중증도는 적절한 보호가 박탈 된 신경 조직의 크기에 따라 다릅니다.

현대 장비와 새로운 연구 방법 덕분에 태아의 종양은 임신 중에 초음파 검사로 확인할 수 있습니다.

선천성 척수 탈장의 원인

이 결함의 원인은 아직 충분히 연구되지 않았기 때문에 과학자와 의사는 척수 탈장으로 이어지는 구체적인 이유를 밝힐 수 없습니다. 태아가 형성되는 동안 많은 화학적, 생물학적, 물리적 요인들이 몸에 영향을줍니다. 전문가에 따르면, predisposing 요인은 엄마의 몸에 엽산의 부족이다.

연구 중에 선천성 척추 헤르니아가 발견되면 의학적 이유로 임신은 부모의 동의하에 종료됩니다. 이 질병은 선천적이지만 자연에서는 유전 적이 아닙니다. 여성이 필수 비타민과 미네랄을 충분히 섭취하게되면 두 번째 임신으로 완전히 정상적인 아기를 낳을 수 있습니다.

2 차 척추의 주요 유형

분할의 두 가지 유형을 구별하는 것이 일반적입니다.

  1. 숨겨진, 질병의 증상이없는 가장 가벼운 형태로 간주되지만, 영향을받은 척추에 약간의 우울증 만 있음;
  2. 헤르 니아 분열 (hernial cleavage) - 척수 및 뇌척수액을 포함한 명백한 탈장이있는 심각한 형태의 질환. 이 병리학은 신경 뿌리를 포함하지 않을 수 있으며, 그 기능이 손상되지 않습니다.

형성에 막의 일부가있는 척수뿐만 아니라 신경 트렁크와 뿌리가 포함되어 있으면 어려운 상황이 관찰됩니다. 이 경우 의사는 심각한 운동 장애가있는 어린이를 확인하고 때로는 삶과 양립 할 수 없습니다.

신생아 탈장을 나타내는 증상 :

  • 하지의 결함과 잘못된 위치;
  • 대부분의 경우, 선천성 척추 헤르니아는 수두증의 증상을 동반하며 치료 없이는 뇌 기능이 손상됩니다.
  • 감각 상실을 동반 한하지의 부분적 또는 완전 마비가 종종 나타납니다.
  • 거의 항상 종양이 소변과 배설물에 문제를 일으켜 요실금과 대변 실금을 유발합니다.

병리학 진단 방법

증상에 따라 신생아에서 척추 헤르니아의 진단을 내리는 것은 불가능합니다. 악의에 대해서는 양수와 모성 혈액에 함유 된 알파 태아 단백의 함량이 높기 때문에 아이가 태어나 기 전에 판단 할 수 있습니다. 출생 후, 종양은 신생아의 뒤쪽에 돌출 된 가죽 백으로 명확하게 정의됩니다. 숨겨진 분열은 대부분의 경우이 척추 결함이 성인기에 발견되지만 X- 레이 검사 중에 감지됩니다.

외과 치료의 임명에 결정적인 척수 탈장의 형태를 결정할 때 가장 힘든 일. 따라서 방사선 촬영과 함께 컴퓨터 단층 촬영 및 초음파 검사가 수행됩니다. 이러한 현대 기술의 도움으로 수행되는 치료를 보완하고 보완하는 것이 가능합니다.

진단을 위해서는 10-12 세 아동의 경우 척추의 아치의 융합이 병리학이 아니라 개발 옵션 중 하나로 고려되어야합니다.

신생아의 척추 헤르니아 치료의 특징

불행히도,이 질병의 치료는 특정 어려움으로 인한 것입니다. 신생아의 척추 헤르니아는 질병을 완전히 치료할 수 없기 때문에 신생아의 척추를 예방하기 위해 가능한 모든 조치를 취할 필요가있는 아주 드문 경우라고 할 수 있습니다.

일반적으로이 병리학적인 환자는 지속적인 의료 감독하에 있습니다. 이것은 특히 척추 헤르니아가 수두증의 증상을 동반하는 경우를 고려할 때 특히 중요합니다.

비뇨기와 관련된 문제는 비뇨기과적인 절차뿐만 아니라 다양한 환자 위생 관리 방법을 사용하여 피할 수 있습니다. 위장관 침범의 결과 인 만성 변비를 제거하기 위해, 그러한 어린이들은 대개 특별한식이 요법을받습니다.

환자의 음식은 식물 기원의 더 거친 섬유를 함유해야한다. 물리 치료 요법은 선천성 탈장으로 고통받는 환자의 부분 이동을 회복시키는 데 도움이됩니다. 정기적 인 절차 수령을 통해 일부 아픈 어린이는 일상 생활에서 외부 도움없이 할 수 있습니다.

그러나 매우 자주, 선천성 탈장은 휠체어로 연결됩니다. 그러므로, 아픈 아이를 제대로 돌 보도록 부모님에게 가르치는 것이 중요합니다. 상담의 전문가는 아버지와 어머니에게 어떤 증상이 환자의 상태 변화를 나타낼 수 있는지 설명합니다. 이것은 다양한 합병증의 발병을 막기 위해 필요합니다.

좋은 치료를 통해 선천성 척추 헤르니아를 가진 어린이는 상대적으로 정상적인 삶을 영위 할 수 있으며 심지어 개별적으로 배우기도합니다. 물론이 모든 것은 질병의 심각성과 교육의 지역화에 달려 있습니다.

외과 적 치료 방법

이 질병에 대한 유일한 올바른 옵션은 외과 적 치료입니다. 사소한 결점이있는 경우, 진단이 확정 된 후 아동의 생후 며칠 이내에 수술을 수행하면 결과가 나옵니다. 이 수술 중 척수의 납땜 요소 탈장 부상의 원인이 될 수는 신경 장애로 이어지는, 수술의 임명에 매우 신중한 접근을합니다.

어린이의 생명을 구할 수는 있지만 중대한 결함은 수술 적으로 교정하기가 어렵습니다. 그러나 그러한 아이들은 육체적, 정신적 지체로 고통받습니다.

외과 적 치료는 척추 아치에 형성된 결함의 후속적인 플라스틱 수선을 통해 종양 백을 제거하는 것입니다.

그러나 의료 전술은 수술 방법만으로 제한되지 않습니다. 원하는 효과는 여러 단계로 구성된 포괄적 인 치료 만 제공 할 수 있습니다. 원칙적으로이 과정은 비뇨기과 의사, 신경 외과의 사, 정형 외과 의사 및 신경 정신과 의사와 같은 다양한 전문가의 개입 없이는 완료되지 않습니다. 결국 질병의 증상은 여러 장기 및 시스템의 침해를 가장 자주 확인합니다.

모든 진단 조치 및 치료는 특별히 훈련 된 직원과 필요한 장비를 갖춘 특수 클리닉에서 아동이 태어난 직후에 수행됩니다.
치료 전술을 선택할 때 주요 포인트는 증상과 증상의 결과입니다.

최적의 치료는 선천성 척추 헤르니아가 수술 적 기준에 대한 올바른 평가를 기준으로 제거 될 때에 만 가능합니다. 어린이가 신체 장애의 증상이 현저하고 척수 종양이 상당 부분 발생하는 경우 수술을하지 않습니다. 이 상황에서 증상 치료는 그러한 환자를위한 대안 요법으로 간주됩니다.

수반되는 발달 이상의 치료는 척추 헤르니아가 어린이에게서 제거 된 후 가능한 한 빨리 수행됩니다. 하지의 증상이있는 어린이는 장기간의 재활이 필요합니다. 그들은 마사지, 체조, 물리 치료에 배정됩니다. 배변과 배뇨에 대한 특정 시간의 반사에서 환자의 발달에 특별한주의를 기울여야한다. 치료의 성공과 예후는 주로 척수 탈장의 형태, 위치 및 광대함에 따라 달라집니다.

예방 조치

결론적으로, 우리는 유아 척추 탈장의 발생을 방지하기 위해 임신 전에 기대하는 어머니가 계획 임신에 대한 유전 상담해야 있습니다. 이전 임신이 아이의 척추를 분할하여 복잡하게 된 경우에 특히 좋습니다.

당신은 또한 식단의 균형을 유지하고 그 음식이 엽산에 충분하다는 것을 확인해야합니다. 이러한 간단한 지침을 따르면, 출생 결함이 심각한 아기를 가질 위험을 줄일 수 있습니다.

척추 헤르니아, 치료 및 예후의 원인

척추 헤르니아는 척추의 비 폐쇄,이 결함을 통해 튀어 나와 척추의 상응하는 부위로 덮인 척수가 특징입니다. 현재 초음파 검사의 진단은 임신 첫 3 개월 동안 아이가 태어나 기 전에 설정되지만, 병리학의 심각성은 아기가 태어난 후에 만 ​​진단 절차에 의해 결정될 수 있습니다.

이유

그것의 형성의 시점에 spina bifida의 발생의 병인학은 완전히 이해되지 않는다. 질병의 발달과 발생에서의 특정 역할은 어린이의 신경 계통 형성에 필요한 미량 원소, 특히 엽산의 부족에 배정됩니다. 또한 다양한 생물학적 및 물리적 환경 요인이 부정적인 영향을 미칩니다.

통제되지 않은 마약 섭취, 독극물 중독, 알코올 중독은 척수와 뇌 형성에 긍정적 인 영향을 미치지 않습니다. 태아에서 신경 튜브의 형성은 8 주 이전에 발생하며,이 기간 동안 불리한 요인은 척추의 불완전한 융합에 영향을 줄 수 있습니다.

신생아의 척추 헤르니아는 선천적 인 병리학 적 특성을 갖고 있지만 상속 된 것이 아니므로 이후 임신 한 여성은 완전히 건강한 아기를 출산 할 수 있습니다. 임신 초기에 척추 헤르니아가 어린이에게서 발견되면 주치의는 의학적 이유로 낙태를 제공 할 의무가 있습니다.

아이의 부모 만 그것을할지 여부를 결정하지만 척수 헤르 니아가 포함되지 않은 경미한 분열은 첫날에 수행 된 수술 절차의 도움을 받아 성공적으로 치료된다는 것을 알아야합니다. 반면에, 심각한 척수 손상을 입은 어린이는 정신적, 육체적 장애를 겪습니다.

분류

Spina bifida는 두 가지 주요 유형으로 구분됩니다 - 숨겨진 및 hernial.

숨겨진 분열은 쉬운 흐름으로 특징 지어지는 가장 일반적인 병리로 간주됩니다. 동일한 신경 학적 증상 진단을받은 소아에서는 그렇지 않거나 사소한 증상으로 나타납니다. 시각적으로 숨겨진 부분은 척추의 해당 부분에있는 작은 우울증으로 정의됩니다. 또한 분열시 피부의 표면에는 안료 반점이나 과도한 모발 성장 부위가 종종 형성됩니다.

호르몬 돌출은 시각적으로 눈에 띄며, 종양으로 정의되며, 그 공간은 척수, 신경 뿌리, 인대로 채워져 있습니다. 어떤 경우에는 신경 뿌리가 정상적으로 기능 할 수 있으며 병리학 적 과정에 개입하여 심각한 신경 학적 및 신체적 장애가있는 어린이가 태어납니다.
출생시 확인 된 질병의 증상이 잠복하여 실제로는 없습니다. 중요한 탈장이 척수의 심각한 장애로 이어지게되면 다음과 같은 질병의 징후가 드러납니다 :

  • 쪼개지는 영역에서 감도가 부족합니다.
  • 하지의 결함과 잘못된 위치. 척추 헤르니아가 종종 만곡 족으로 드러날 때.
  • 다리의 부분적 또는 완전한 마비.
  • 골반 장기의 장애 - 방광의 마비, 직장 괄약근.
  • 대뇌 수두증은 척추 분할에서 빈번한 수반되는 질병으로 간주됩니다.

방광의 위반은 아이의 후기 생활 내내 관찰 될 수 있습니다. 부분적인 마비로 소변이 신장 골반에 유입되어 불가피하게 염증을 일으 킵니다. 척추 헤르니아가있는 어린이는 평생 동안 증상이 나타날 수 있으므로 지속적으로 의학 감독을받는 것이 중요합니다.

질병의 치료

척추의 기형은 임신 중 초음파 진단에 따라 판단 할 수 있습니다. 분열을 결정할 때, 추가 연구가 표시됩니다 - 많은 양의 알파 태아 단백은 의심되는 신경관 결함을 나타냅니다. 또한 양수 천자 - 양수에 대한 연구 -를 실시하십시오.

분할의 예비 의혹을 가진 아이의 출생 후에, 척추의 radiographic와 컴퓨터 시험을 수행합니다. 척추 헤르니아는 뇌의 기형과 거의 결합하지 않으므로이 기관을 검사하는 것이 좋습니다. 숨겨진 척추 이상은 기형 종, 섬유종, 지방종과 같은 다른 질병과 구별되어야합니다. 12 세 미만의 어린이에게서 척추 아치가 막히지 않는 경우도 있습니다.이 상태는 정상적인 변이로 간주됩니다.

긍정적 인 효과를 얻으려면 척추 헤르니아 치료, 출생 후 첫 번째 날에 수행하는 것이 좋습니다. 신경 외과 수술은 의사의 높은 전문성을 필요로합니다. 잘못된 구현 기술로 인해 척수에 대한 외상이 생길 수 있습니다. 수술 중, 제형 형성은 제거되고, 척수는 해부학 적 위치로 돌아가고, 분할은 결함의 플라스틱으로 닫힙니다.

척추 헤르니아 요법은 외과 적 개입에 국한되지 않으며, 물리 치료 요법과 비뇨기과적인 문제의 치료는 재활 기간 동안 사용됩니다. 정형 외과 의사, 신경과, 심리 치료사와의 상담이 필요합니다. 보수 치료는 척추 헤르니아의 증상에 따라 선택됩니다.

사지의 기능에 장애가있는 어린이는 마사지, 물리 치료, 체조 운동 및 코르셋 사용 등 재활을 필요로합니다. 척추이 분증이있는 어린이는 항상 전문가의 감독을 받아야합니다. 비뇨기과적인 문제는 특별한 절차와 기저귀 착용으로 해결됩니다.

아기가 하루 중 특정 시간에 소변과 배설물을 반사 시키도록 개발하는 것이 중요합니다. 그러면 아기가 나중에 다른 사람들과 함께 편안함을 느낄 수 있습니다. 어린이의 부모는 특별한 행동을해야하며, 어떻게 행동해야하는지, 어린이의 복지에 어떤 징후가 있는지주의해야합니다.

재활 활동을 충분히 활용하면 어린이는 생활 조건에 적응하고 상대적으로 정상적인 삶을 영위합니다. 질병의 경과에 따라 개인 훈련이 필요할 수 있습니다. 운동 기능 장애가 심한 경우에는 휠체어를 사용하십시오.

소아에서 신경관의 발달에있어 다른 이상

전립선 형성을 방해하는 전방 신경관 폐쇄의 경우, 지능과 운동 기능에 영향을 미치는 질병 인 뇌의 탈장으로 아이가 태어날 수 있습니다. 두뇌의 헤르니아는 두개골의 결함을 통해 각 섹션의 돌출입니다. 헤르 니아는 머리 뒤쪽의 정면 영역에 위치 할 수 있으며 종종 머리의 얼굴 골격 뼈의 발달과 관련된 다른 이상과 결합됩니다.

교육은 작을 수도 있고, 붓기의 형태로, 눌려 졌을 때, 맥박이있을 때, 종양의 피부는 대개 변경되지 않습니다. 뇌 헤르니아는 울기, 재채기, 기침, 머리 기울임을 할 때 크기가 증가합니다. 이 질병은 삼키는 행위, 빨기 행위를 위반할 수 있으며 나중에 운동의 병리가 관찰됩니다.

뇌 탈장은 외과 적으로 만 치료되며, 예후는 종양의 내용에 따라 다릅니다. 수술은 아이의 생후 첫 달에 실시되며, 수술이 부족하면 헤르니아 파열로 이어질 수있어 바람직하지 않은 결과를 초래합니다.

신생아의 척추 비정상 발달 예방

태아의 신경관의 정상적인 형성은 엄마의 몸에있는 미량 원소와 미네랄의 충분한 공급에 달려 있기 때문에 임신 후 첫 주 동안의 사용은 주요 예방 조치로 간주됩니다. 엽산에 특히 중점을 두어야하며, 임신 초기 계획은 이상적인 선택입니다.

미래의 어머니는 유전 학자와 약속을하고 유리한 임신을 촉진하는 약물의 사용에 대한 자세한 권장 사항을 얻을 수 있습니다. 엽산은 임신을 계획하는 여성뿐만 아니라 미래의 교황 인 남자에게도 필요합니다. 이 미세 요소는 일련의 염색체와 함께 전달되며 태아에 중요한 영향을 미칩니다.

임신 한 지 첫 주 이내에 혼자서 약을 복용하는 것은 권장되지 않으며, 화장품 및 가정용 화학 물질의 과도한 사용을 거부해야합니다. 임신 20 주 후에는 모든 장기가 거의 형성되며 여성을위한 주요 활동은 주요 시스템 개발시 아기에게 해를 끼치 지 않는 것입니다.

어린이 선천성 척추 헤르니아 : 질병의 위험은 무엇입니까

척추 헤르니아는 신생아에서 발견되는 가장 위험한 선천성 질환 중 하나입니다. 그것은 태아 발달의 위반 때문에 나타나기 시작합니다. 거의 같은 단계에서이 병리가 발견됩니다.

병인학 및 병리학 개발 메커니즘

척추 헤르니아는 태아 발달 때뿐만 아니라 신생아에서 가장 흔하게 발견됩니다. ICD의 경우,이 질병에 대한 코드 Q05가 주어졌습니다.

이 유형의 병리학을 위해 척수의 갈라진 신경 및 불완전한 형성이 특징입니다. 결과적으로, 척주가 영향을받는 영역에서 분할됩니다. 즉, 호가 단단히 닫히지 않습니다.

이 상태의 결과는 척추의 외측으로의 돌출과 척추낭의 형성입니다. 이런 종류의 병리학은 수천의 속에서 1-2 가지 경우에 발생합니다. 이 질병은 Spina Bifida라고 불립니다. 그러나 다양성에 따라 질병의 심각도는 경우에 따라 다릅니다.

이유

우리가 발달의 원인에 관해 이야기한다면, 의사들은 여전히 ​​공통된 견해에 오지 않았습니다. 태아 발달의 과정에 영향을 미치는 가장 가능성있는 요소는 다음과 같습니다.

  • 어머니가 임신 중에 겪은 감염;
  • 유전 적 소인;
  • 사춘기 어머니;
  • 영양 부족, 비타민 및 무기질 결핍 (엽산이 특히 중요 함);
  • 마약 소비, 알콜 중독;
  • 임신 중에 화학 물질과 접촉하십시오.

척추 헤르니아의 원인

우리가 유형에 관해 말하면, 숨겨진 형태와 허니 형태가 있습니다. 숨겨진 것은 증상의 흐름과 관련하여 가장 쉬운 것으로 간주됩니다. 그러나 탈장은 차례대로 신생아의 삶을 상당히 복잡하게 만들 수 있습니다.

숨겨진

숨겨진 의미는 척수의 돌출부가 아닌 척추의 돌출부가 아니라 척추의 틈새가 있음을 의미합니다.

증상은 치료가 필요하지만 가장 쉽게 나타납니다.

헤르 니아 알

Hernial Spina Bifida는 영향을받는 조직에 따라 여러 가지 유형이있을 수 있습니다.

이러한 유형의 병리학 적 증상으로 척추 바깥에서 발생하는 허리 둘레가 형성됩니다. 우리가이 유형의 질병의 심각성에 관해 이야기한다면, 그것은 각 경우마다 다를 것입니다.

과정의 발현 정도와 정도에 따라 다음과 같은 병리학 유형이 구별됩니다.

  • 숨겨진 분열은 가장 약한 형태의 질병입니다. 그것은 단지 갭을 형성 할 때입니다.
  • Meningocele은 이전의 유형보다 더 강렬하게 증상이 나타납니다.이 경우에는 hernial sac가 이미 형성되기 때문입니다. 그러나이 상태에서 척수와 신경 뿌리는 옮겨지지 않지만 뇌막은 영향을받습니다. 신경 계통의 증상은 대개는 나타나지 않지만,이 상태는 영향을받는 지역의 언덕이 분명하게 나타납니다.
  • 척수 신경 수종은 주변 막을 지닌 척수가 부풀어 오르는 다소 심각한 형태입니다. 신경 뿌리는 부분적으로 허리 부분으로 돌출합니다. 결과는 불규칙한 뇌 물질과 척수의 곡선 모양입니다. 대부분 운동 장애로 나타납니다.
  • Mielotsisotsele은 척수의 구조가 파괴되는 다소 심각한 유형의 질병입니다. 다리의 매니페스트 마비, 내부 장기 기능의 침해. 동시에 뇌액이 감염된 부위에 축적됩니다.
  • 가장 심각한 형태는 Rachischisis입니다. 이 유형은 치료가 불가능합니다. 척수의 막, 연조직, 척추가 완전히 영향을받습니다. 동시에 뇌는 표면에 있지만 보호받지 못합니다. 100 %의 경우에이 상태는 신생아의 사망으로 끝납니다.

척추 헤르니아의 다양성

증상

증상은 척수 구조의 손상 정도에 따라 다릅니다. 숨겨진 양식은 종종 무증상입니다. 그러나 다른 유형도 발생할 수 있습니다.

  • 영향을받는 지역에서 벌지;
  • Hyperpigmentation, 탈장 지역에있는 과량 hairiness;
  • 돌출부 아래의 영역에서 감도가 부족합니다.
  • 하지의 마비;
  • 변비 또는 설사;
  • 방광 또는 요실금의 부분적 비우기;
  • 뇌수종 (뇌의 부종).

후자는 물론 자녀의 건강과 미래 생활에 영향을 줄 수있는 가장 위험한 징후로 간주됩니다. 따라서 의사가 알파 단백질 (발아 단백질이라고도 함)에 대한 혈액 검사를 포함하는 진단을 의무적으로 수행해야합니다.

치료 방법

문제는 병리학이 자궁 내 발달 과정에서도 가장 효과적으로 치료된다는 것입니다.

그러나 러시아에서는 그러한 수술이 소수의 외과 의사 만 수행 할 수 있으며, 아무도 그러한 개입의 결과를 보장 할 수는 없습니다.

가장 효과적인 치료법과 수술은 해외에서 시행됩니다.

보수당의

보존 적 치료 방법에 관해서 말하면, 척추 헤르니아를 제거하기위한 수술이 시행 된 경우에만 효과가있는 것으로 간주됩니다. 즉, 삶의 질을 향상시키고, 골격의 변형을 더 방지하며, 이동성을 유지하는 것을 목표로하는 충격의 추가 척도입니다. 일반적으로 사용되는 :

외과 적 치료

외과 적 치료는 일반적으로 강제적 인 근거로 적용되며, 특히 허혈성 돌출이있는 경우 특히 그렇습니다. 숨겨진 양식으로 의사는 이러한 종류의 치료가 필요한지 여부를 여전히 결정할 수 있습니다.

탈장이 있으면 아기가 태어나 기 전에 치료가 계획됩니다. 외과 개입에서 수행 할 수 있습니다 :

  • 태아가 자궁에있을 때 해부학 적 결함을 제거하는 주 산기 수술은 임신 과정의 20-25 주에 실시됩니다.
  • 출생 후 같은 유형의 수술이 3 일째에 시행됩니다.
  • 뇌수종이있는 경우 체액 축적을 제거하기 위해 션트 (shunting)가 수행됩니다.
  • 정형 외 전형의 제거 - 관절의 이형성, 척추 측만증, 뼈 기형 등.

그러한 유형의 중재가 신경 계통의 장애를 제거하는 것은 아니라는 것을 이해하는 것이 중요하며 따라서 별도로 치료해야하는 내부 기관의 다양한 기능 장애가 남아있을 수 있습니다. 외과 개입은 병리학 및 생명을 위협하는 조건의 추가 발달을 예방할 수 있습니다. 주 산기 수술을 시행 할 때 의사는 제왕 절개를위한 추가 계획을 세우는 것이 좋습니다. 그렇지 않으면 척수 손상의 위험이 여러 번 증가합니다.

위험한 선천성 척추 헤르니아 란 무엇인가?

선천성 척추 헤르니아에는 자체 합병증이 있습니다. 앞서 언급했듯이, Rachischisis의 발달은 항상 치명적입니다. 다른 경우 다음과 같은 결과가 발생할 수 있습니다.

  • 전신 마비 또는 부분 마비;
  • 신체 및 정신 발달의 차후 손상이있는 뇌수종;
  • 신경계의 파괴;
  • 내부 기관의 위반;
  • 비대칭 또는 해부학 적으로 잘못된 다리 배열.

어떤 조건은 아동의 삶에 중대한 영향을 미쳐 조만간 사망을 초래할 수 있습니다.

예측

그러한 질병에 걸린 어린이를 완전히 치유하는 것은 비현실적이라고 믿어집니다. 그러나 수정은 숨겨진 양식에 가장 쉽게 굴복합니다. 다른 경우에는 외과 의사의 경험에 따라 크게 달라집니다.

어쨌든 의사들은이 상태의 완화, 100 %의 경우에 수술을 통한 삶의 본격적인 조건 형성이 가능하다고 말합니다. 또한, 이미 보존 적 치료 중에 성인에서 질병의 증상을 최소화하기 위해 ODE를 조정할 수 있습니다.

우리 비디오에서 척추 헤르니아의 치료 방법에 관하여 :