골수 이형성증은 척수의 선천적 인 발달 장애입니다. 임신 초기에 발생합니다. 연구원은 배아 발달의 위반이 척수와 등뼈의 기형의 주요 원인이라고 믿습니다. 골수 이형성증과 같은 이러한 결점은 골반 장기와하지의 파열로 이어진다.

골수 이형성증을 앓고있는 어린이는 운동 장애, 선천성 엉덩이 탈구, 요실금, 대변, 만곡 족, 영양 장애, 수두증의 여러 정도가 있습니다. 골수 이형성증의 증상으로는 등의 통증, 골반 기관의 현저한 침해, 다리의 민감도 위반, 팔과 다리의 강직성 마비 등이 있습니다. 척추의 변칙으로 특징 지어진 : 척추 후만증, 척추 측만증, 처음에는 지각 할 수없는 상태로 진행됩니다. Arnold-Chiari 증후군, 동결핵, 뇌성 마비, 철새, 피부 병변 등 다른 기형과의 병용이 종종 있습니다.

개방형 골수 이형성증은 포낭과 껍질과 척수의 형성으로 특징 지어진다. 그들은 진단하기 어렵지 않고 외과 적으로 제거됩니다. 숨겨진 형태의 골수 이형성증은 진단하기 어렵습니다. 경증의 증상이있는 척수 병변이 동반됩니다.

골수 이형성증 진단은 어렵습니다. 이 질환은 척추 및 피부의 눈에 띄는 변이의 존재뿐만 아니라 골반 장기의 기능을 침범하여 의심 될 수 있습니다. 골수 이형성증은 MRI, CT 및 신경 생리학 적 방법 (뇌파 검사, 체세포 감각 잠재력, 전기 음성관 검사)의 신경 영상 절차 후에 신경 병리학자가 진단합니다. 그러한 연구는 질병의 존재를 정확하게 확인할 수 있습니다.

척수 성대 부분의 가장 흔한 발육 부전. 요추 천골 골수 이형성증에는 소변과 대변의 요실금, 아킬레스 반사 신경의 결핍, 회음부의 민감도 장애가 동반됩니다. 척수 분절은 방광의 기능을 담당하며, 비정상적인 발달로 인해 비뇨기 기능이 손상됩니다. 요추 척추의 엑스레이 및 전자 음이온 데이터가 이러한 위반을 감지하는데 도움이 될 것입니다. 이 과정을 통해 방광 기능을 담당하는 근육의 상태와이 과정을 제어하는 ​​척수의 신경 및 세포 (mononeurons)의 상태를 평가할 수 있습니다. 단 각막 결석이 있거나 출생 결함으로 인해 책임을 다하지 않으면 "골수이 형성"의 진단은 의심의 여지가 없습니다.

골수 이형성증의 치료는 중증도에 달려 있습니다. 오늘날, 어린이의 척수 선천성 기형을 치료하기위한 다양한 의약, 물리 치료 및 수술 방법이 있습니다. 수술 방법은 치료 방법의 복합체의 주요 구성 요소로 인식됩니다. 현대의 외과 수술은 뿌리와 척수의 형태 기능 변화의 발전을 더 진행시키지 않고 치료 결과를 개선하고 장애를 줄일 수 있습니다. 외과 적 방법 외에도 신경 영양성, 비타민, 중재자 - 활성 약물, 생 자극제, 고 에너지 화합물, 흡수성 및 탈감작 물질의 사용과 관련된 골수 이형성증의 치료가 적용됩니다.

방광의 기능 장애와 관련된 골수 이형성 과정은 아주 열심히 발생합니다. 이러한 조건의 치료를 위해서는 전기 자극, 경막 외 봉쇄, Mahoney multiple detrusor myotomy가 사용됩니다. 치료 전기 자극은 척수 신경 세포의 기능 상태를 변화시키고 구조의 재생을 촉진시킬 수 있습니다. 척수의 전기적 자극은 척수 및 말초 혈액 순환에 긍정적 인 영향을 미친다.

비뇨기과 및 역동적 인 연구는 골수 이형성증의 복잡한 치료 가능성을 명확히하고, 수술 후 염증 과정의 예방뿐만 아니라 저 충격 수술에 대한 적응증을 개발할 수 있습니다. 최근에 적용된 레이저 요법은 마약 치료의 성공적인 아날로그이며 환자의 상태를 크게 촉진합니다.

골수 이형성증 어린이 돕기

현재이 기초 진단에는이 진단을받은 아동이 없습니다. 그러나, 당신은 다른 진단을 가진 아픈 아이들을 도울 수있다!

소아에서 요추의 이형성

Dysplasia는 아동의 장기 또는 조직의 비정상적인 발달을 정의하기 위해 의학에서 사용되는 용어입니다. 가장 흔한 유형의 질환 중 하나는 dysplastic scolosis로 불리는 요도 척추의 이형성입니다.

질병의 특징

척추의 병적 발달과 함께, 아이의 척추는 구조와 외관을 바꿀 수 있습니다. 번호를 변경할 수도 있습니다. dysplasia의 증상 중 하나는 아이의 불균형 한 빌드입니다.

lumbosacral 유형의 병리학은 척추의 측면 변형으로 특징 지어지며 골반과 어깨의 비뚤어 짐을 초래합니다.

질병의 원인

Lumbosacral dysplasia는 선천성 질환을 말하며 다음과 같은 결과로 발전 할 수 있습니다.

• 요통 (첫 번째 천골 및 제 5 요추의 점착);
• 성례 (sacralization) (분화의 확실한 징후없이 제 5 척추와 함께 천골의 강한 부착);
• Spinabifida - 척추 아치가 찢어졌습니다.

척추의 발달에있어서 이러한 변화의 이유는 다음과 같습니다 :

• 유전병 (모든 경우의 약 1/4);
• 특히 임신 첫 주 동안 임신 중에 태아에 미치는 부정적인 요인의 영향. 배아에서 근골격계가 형성 될 때 (전체 사례의 약 5 %).

이 경우 질병의 절반 이상이 유전과 부작용의 복잡한 효과의 결과입니다.

이형성증의 효과

부적절한 척추의 형성은 다른 신체의 기관 및 기관의 활동에 영향을 미칩니다. 특히, lumbosacral dysplasia 리드 :

• 걸음 걸이;
• 신진 대사와 혈액 공급의 악화;
• 비뇨 생식기 계통의 신장 및 다른 기관에 대한 손상;
• 신경 뿌리의 꼬집기;
• 고통의 발생 (기간과 강도의 변화);
• 신경 정신 장애;
• 척수를 짜내.

후자는 전체적으로 또는 부분적으로 움직일 수 있습니다.

진단 및 치료

이형성 척추 측만증의 증상은 유아와 노인 모두에서 발생할 수 있습니다. 대부분의 경우, 아기가 태어난 후 첫 번째 날에 이미 진단을받습니다.이 질병의 첫 증상은 종종 3 세 때 눈에 띄게됩니다. 진단은 X- 선 및 단층 촬영을 사용하여 수행됩니다. 전문가들은 병리학의 4 단계를 확인합니다. 그리고 dysplasia의 치료는 그것이 어느 단계에 있는지에 달려 있습니다.

초기 단계 치료의 주요 방법은 특별한 정형 외과 코르셋 인 마사지와 함께 체조 및 운동 요법 (물리 요법 운동)입니다. 물리 치료 실습은 환자의 특성에 따라 전문가가 선택합니다. 수영은 질병의 1-2 단계에서 매우 유용하다고 간주됩니다. 이 모든 절차는 근육을 이완시키고 혈류를 자극하며 척추 변형을 줄이는 데 도움이됩니다.

dysplasia의 두 번째 단계에서 전기 영동은 추가 치료로 처방됩니다.

3 ~ 4 단계의 이형성을 시행 할 때 외과 개입을 적용 할 수 있습니다. 2 세 이상의 어린이는 전신 마취하에 시행됩니다. 수술 중 의사는 결함을 교정 한 후 작은 환자가 완전히 치유되고 복원 될 때까지 석고를 요도 부에 적용합니다. 또한 재활 기간 동안 특별한 코르셋을 착용해야합니다.

dysplasia가 다른 질병과 동반되면, 그 어린이는 추가적인 약물 치료가 처방됩니다.

예방 조치

어린이에게 병적 상태가 발생하는 것을 피하기 위해 부모는 먼저 자신의 건강을 돌봐야합니다. dysplasia가있는 아기의 위험을 줄이면 도움이됩니다.

• 건강한 라이프 스타일;
• 임신 중 여러 가지 상해에 대한 보호;
• 바이러스 성 질병 예방;
• 중독 예방.

위험에 처한 여성들에게 특별한주의를 기울여야합니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

• 친척과 결혼했다.
• 35 세 이상.
• 태아 발달 장애가있는 이전 임신의 존재.

아이가 적당히 육체 노동을하고, 올바른 자세를 취하고, 규칙적으로 밖에 나가는 경우, 병리학 발전의 위험은 급격히 감소합니다.

또한 적절한 영양 섭취가 중요합니다. 충분한 양의 단백질 식품뿐만 아니라 지방, 탄수화물, 비타민 및 기관과 신체 시스템의 적절한 발달에 필요한 미량 원소를 함유 한 식품은 어린이 식단에 존재해야합니다.

Lumbosacral dysplasia는 아이에게 문장이 아닙니다. 이것은 많은 다른 질환들과 동일한 질환이며 적절한 진단과 적절한 치료가 필요합니다. 병리학 적 증상을 발견하고 행동하기 시작하면 미래에 환자가 정상적인 삶을 영위 할 수 있습니다.

또한 질병은 치료하는 것보다 예방하는 것이 더 쉽다는 것을 기억하는 것이 중요합니다. 그러므로 아기의 이형성 측만증의 위험을 줄이는 가장 좋은 방법은 임신과 임신 단계에서도 병리학의 예방에 종사하는 것입니다.

어떻게 골수 이형성증이 어린이에게 나타나고 그것을 치료할 수 있습니까?

골수 이형성증 -이게 뭐야? 이 용어에 따라 척수의 발육 부진을 이해하십시오. 병리학은 타고난 자연을 가지고 있으며, 그 모양은 유전 적 소인에 기여합니다. 소아에서의 골수 이형성증은 매우 자주 진단되며이 질병의 정도는 다양합니다. 그것의 가벼운 형태는 사실상 증상을 나타내지 않고, 질병의 존재에 대해 알지 못해도 평생을 살 수 있습니다. 심한 골수 이형성증은 Petres 증후군과 같은 수많은 정형 외과 병리학의 발전에 기여합니다.

질병의 증상

골수 이형성증의 첫 징후는 자궁 내 발달 기간에도 발견됩니다. 대부분의 전문가들은 척추와 척수의 구조가 비정상적인 원인은 배아 발달에 실패한 것이라고 믿습니다. 이 결함은하지 및 골반 장기의 기능을 침범 할 수 있기 때문에 위험합니다. 어린이의 골수 이형성증의 증상은 다음과 같습니다.

• 엉덩이 관절의 탈구;
• 만곡 족;
• 뇌수종;
• 유뇨증;
• 엔코 레 시스

덜 일반적인 것은 없습니다 :

• 통증 증후군, 뒤쪽에 국한;
• 감도 감소;
• 하악과 상지의 마비.

골수 이형성증은 매우 위험한 결과를 초래할 수 있습니다.

사진. 골수 이형성증의 척추 변형

이 병은 골격의 형성에 악영향을 미치므로 척추의 곡률이 생기며 초기 단계에서는 거의인지 할 수 없습니다. 시간이 지남에 따라 환자의 자세가 크게 바뀌고 (사진 참조), 내부 기관의 기능이 방해를받습니다.

종종 기형이 합쳐집니다. 예를 들어, 골수 이형성증은 syringomegaly, 뇌성 마비, 피부병, nephroptosis 또는 Arnold-Clark 증후군과 합쳐집니다.

요추 부위의 발육 부진은 열리거나 닫힐 수 있습니다.

1. 첫 번째는 껍질과 척추 낭종의 형성이 특징입니다. 그들은 쉽게 진단 할 수 있으며 치료는 외과 적으로 수행됩니다.
2. 숨겨진 골수 이형성증은 발견하기가 더 어렵다고 여겨집니다. 척수 병변은 경증이 있으므로 증상이 나타나지 않는 경우가 많습니다.

질병을 어떻게 탐지합니까?

소아에서 골수 이형성증의 진단은 몇 가지 요인에 의해 복잡해질 수 있습니다. 척추 및 피부의 명백한 이상을 감지하거나 골반 장기가 교란 될 때이 병리의 존재에 대한 의혹이 나타납니다.

CT 및 MRI, 신경 시각 검사를 사용하여 진단을 확인하십시오. 가장 보편적으로 사용되는 뇌파, 체성 감각 검사 및 전기 음성 조영술. 이 절차를 통해 주어진 질병의 특징적인 병리학 적 변화의 존재를 신속하게 확인할 수 있습니다.

소아에서 골수 이형성증이 종종 비뇨기 및 대변 실금을 유발할 때. 성례의 척수의 이형성 형성에 기여합니다. 이 경우 질병은 다리와 회음의 민감도 감소, 힘줄 반사의 부재를 동반 할 수 있습니다. 특정 부분의 척수가 배설 시스템의 작동을 담당하므로 배뇨가 소변 배설 과정을 방해하는 데 기여합니다.

이러한 위반은 척추의 전자 음 해부 및 X 선 검사 중에 감지됩니다. 이 절차를 사용하여 방광 기능을 담당하는 근육의 상태와 배뇨 과정을 조절하는 신경 세포를 평가합니다. 이러한 요소가 잘못 작동하거나 결석하는 경우 골수 이형성증이 진단됩니다. 치료 요법은 진단 절차의 결과에 따라 선택 될 것입니다.

치료 활동

이 방법은 질병의 중증도에 따라 선택됩니다. 현재 의료, 물리 치료 및 외과 수술에 사용됩니다.

수술은 골수 이형성증에서 나타나는 치료 복합체의 가장 효과적인 부분으로 간주됩니다. 그것은 병적 인 과정의 발달을 멈출뿐만 아니라 치료의 효과를 증가 시키며, 작업 능력의 손실을 방지합니다.

약물 요법의 과정에는 방향 조절제, 매개체 활성화 제, 감감 제, 생 자극제, 항염증제 및 진통제가 포함됩니다. 또한, 코카 르 복실 라제, ATP와 같은 거대 약성 화합물이 사용될 수있다.

가장 효과적인 물리 치료 절차는 다음과 같습니다 :

1. 침술 점에 레이저 효과.
2. 척수의 전기 자극. 그것은 신경 세포의 상태를 개선하고 회복에 기여하고, 조직과 방광으로의 혈액 공급을 정상화시킵니다.
3. 경막 외 막힘은 통증을 제거하는 데 사용됩니다.

골반 장기의 기능 장애를 일으키는 요로 척추의 심한 골수 이형성증은 환자의 삶의 질을 현저하게 악화시킨다. 이러한 경우에는 Mahoney의 근 절제술, 전기 자극 또는 경막 외 주사가 어린이에게 처방됩니다. 자극은 척수의 회복 과정을 가속화하는 신경 세포 상태의 정상화에 기여합니다. 물리 치료 과정은 척수 순환에 유익한 효과가 있습니다.

유 동력학 연구는 의사가 복잡한 치료의 가능성을 결정하는 데 도움이됩니다. 그들의 도움으로 최소 침습 수술에 대한 금기 사항을 결정하십시오. 수술 후 합병증 예방에 특별한주의를 기울여야한다.

레이저 요법은 현재 약물 치료를 성공적으로 대체하고 환자의 전반적인 상태를 크게 개선합니다.

골수 이형성증의 예후는 그로 인해 야기되는 질병의 중증도에 의해 결정됩니다. 탐지 후 즉시이 질병을 치료하십시오.

예방은 미래 부모에 대한 적시의 유전 적 검사, 임신 계획 및 관리에 대한 책임있는 태도로 구성됩니다.

척추 이형성증 : 원인, 증상 및 치료

개발 및 유형의 특징적인 특징

흉추의 척추 이형성증

병리학의 주요 증상은 척추의 만곡 만곡부 (흉부 섹션이 뒤로 휘어지고 어깨가 앞으로 향함)입니다. 이는 자연적으로 점진적입니다. 대부분이 질병은 청소년기에 발생하지만 어린이에게는 드문 경우입니다. Spondylodysplasia는 소년과 소녀 모두에서 발생할 수 있으며,이 질병의 총합은 어린이 1 명당 100 명에서 관찰됩니다.

흉추의 척추 이형성증에는 3 가지 발달 단계가 있습니다.

• 숨어있다. 간혹 눈에 띄는 증상을 동반 한 8-14 세의 소아에서 관찰되며 어떤 경우에는 완전히 보이지 않습니다. 처음에 편평한 등이 관찰되고, 가슴 후만증이 점차적으로 나타나고, 적극적인 육체 운동 후에 통증이 발생할 수 있습니다. 굴곡이 진행되면 정기 검사 중에 눈치 채게됩니다.
• 일찍. 이 기간은 15 세에서 20 세 사이의 청소년기에 해당합니다. 질병의 징후가 나타나기 시작하면이 단계에서 척추 이형성증이 발생하는 동안 흉추와 요추의 통증이 흔합니다. 운동의 어려움은 또한 특징적입니다 (예를 들어 앞으로 기울어지면 환자는 바닥에 뻗은 손으로 더 이상 닿을 수 없습니다).
• 늦었 어. 이 기간은 21 세 이상의 사람들에게서 관찰됩니다. 이 단계에서 결함, 통증, 척추 이영양증 및 여러 합병증의 징후가 나타납니다. 제한된 움직임, 탈출 된 추간판에 의해 특징 지어지며 종종 사지의 감도가 상실됩니다.

악덕의 발달을 나타내는 표지판

잠복기는 명백한 징후없이 진행되며 척주의 방사선 사진을 분석하여 그것에 대해 알게됩니다. 이 결함의 시각적 증상은 사춘기가 시작된 청소년에서 관찰됩니다. Scheuermann-Mau 씨 병의 발병은 부모의 눈에 띄게되며, 어린이의 자세가 악화되고 부러지는 경향에주의를 환기시킵니다.

• 나쁜 자세, 소위 둥근 뒤;
• 육체 운동 후에 특히 심해지는 어깨 뼈 뒤쪽의 통증;
• 움직임에 대한 제한이 점차 증가합니다.
• 때때로 호흡 곤란.

이 병리학은 끊임없이 진행되고 있으며, 부끄러움이 늘어나고, 발달의 후반 단계에서는 치료없이 고비가 나타날 수 있습니다. 특히 통증, 운동 후, 밤중에 역도에서 통증이 더욱 심해집니다.

흠집의 원인

Scheuermann-Mau 병의 발전

현재까지 결함의 원인이 정확히 무엇인지는 확실하게 밝혀지지 않았습니다. 그러므로 의사들은 자발적인 불평 분자가 유전된다는 질문에 명확하게 답할 수는 없지만,이 요소는 현재 가장 근본적인 원인 중 하나로 간주됩니다.

다음의 이론에 따르면 - 병리학은 자궁 내 발달 장애로 인한 결과입니다.

결함의 징후에 기여 : 부상, 척추에서 osteroporotic 프로세스, 근육 시스템의 개발 장애, 척추 (순환 장애와 관련된)의 끝판의 괴사.

병리학은 오늘날 어떻게 치료되고 있습니까?

적절한 치료의 임명을 위해서는 다음을 포함하는 질적 진단을 받아야합니다.

• 역사 연구, 병리학에 유전성 경향의 확인, 고통받는 외상, 정형 외과 의사에 의한 검사;
• 엑스레이;
• MRI (필요한 경우).

척추 동물을위한 운동 요법

치료 전략의 선택은 환자의 나이와 질병의 소홀의 정도에 영향을받습니다. 대부분의 경우 병리학 적 치료는 보수적 인 방법으로 처방됩니다. 이를 위해 포괄적 인 프로그램이 컴파일되며 다음을 포함 할 수 있습니다.

• 운동 요법;
• 마사지;
• 정형 외과 코르셋 착용;
• 수동 요법;
• 물리 치료 절차.

외과 적 개입은 극단적 인 조치이며 척추의 조작이 위험하므로 심각한 상태에서만 시행됩니다. 수술의 원리 : 영향을받는 부위에 금속판을 설치하여 척주를 평평하게합니다. 그러한 측정 값은 다음과 같이 선택할 수 있습니다.

• 진통제에 의해 멈추지 않는 가장 강한 고통;
• 척추 만곡이 75도 각도에서;
• 혈액 순환을 위반하는 폐와 심장의 작용에 영향을 미치는 합병증의 경우.

기존 예방 조치 및 권장 사항

유전성 척추 형성 발육 이상이 발생할 위험이있는 경우, 부하가 등 뒤로 (복싱, 핸드볼)로가는 아동에게 집중적 인 운동을 금합니다. 수영을 권장합니다.

질병이 발달하기 시작하면 환자의 체중 조절 제한이 도입됩니다. 여성의 경우 최대 3kg, 남성의 경우 최대 5kg입니다.

1 세 아동 및 척추 이형성증에서 흉추 또는 요추의 만곡을 방지하기 위해 부모는 출생시 아기에게 특히주의해야합니다. 이 시대부터 적절한 유전을 통해 정형 외과 의사를 정기적으로 검사하여 결함을 예방하는 것이 필수적입니다.

척추골의 골수 이형성증

소아의 척추 구조의 선천성 이상은 골수 이형성이다. 척추 수의 위반에서 기존의 관계의 기능 장애에 이르기까지 다양한 편차 형태로 나타납니다. 그것은 기관의 다양한 기능, 대변과 소변의 요실금, 영양 장애, 뇌수종, 손의 얕은 안면 장애 및 빈번한 선천성 엉덩이의 전위를 수반합니다. 병리학은 아동의 골반 장기와 다리의 작용에 큰 영향을주기 때문에 가장 불쾌합니다.

증상

골수 이형성증을 앓는 대부분의 어린이는 병리학 적 병기가 있습니다. 현대적인 하드웨어 연구 방법을 사용하면 임신 초기 단계에서도 발달 이상이 있는지 확인할 수 있지만 척추 형성 이상과 같은 기형은 대개 출생 후 발견됩니다.

lumbosacral 지역의 골수 이형성의 열린 형태로, 특성은 쉘 및 쉘 - 척추 낭종의 형성 수 있습니다. 이 형태는 쉽게 진단되고 외과 적으로 제거됩니다. 닫힌 형태는 경미한 고립 증상으로 나타납니다. 따라서 일찍 진단하기가 어렵습니다.

유아기의 골수 이형성증의 주요 증상은 다음과 같습니다.

• 대변과 소변의 요실금;
• 회음의 민감도 위반.
• 아킬레스 반사 신경 거부;
• 단핵 세포 (배뇨 및 배뇨의 과정을 조절하는 척수 세포 및 신경)의 음성 상태;
• 신경 지표 (마비 및 마비);
• 영향을받는 사지의 음색 및 근육 강도 감소.

나중에 myelodysplasia와 함께, 정신 및 운동성의 발달, 척추의 만곡, 걸음 걸이의 결함 (만발), 비 치유, 종종 화농성 궤양의 형태로 인한 장애의 침체 및 지연이 있습니다.

lumbosacral myelodysplasia, 거의 모든 경우에, 골반 장기의 작동이 방해됩니다. 진단은 부수적 인 현상과 결함이 결합 될 수 있다는 사실로 인해 복잡합니다.

소아에서 요추의 골수 이형성증

그 원인은 부모의 생식 세포의 병리학이 될 수있는 심각한 발달 이상, 임신 중 태아에 대한 근골격계가 형성 될 때의 부작용이 요추 척추의 골수 이형성이다.

골수 이형성증의 조기 진단을 허용하는 부정적 징후가 나타나는 빈도에도 불구하고 환자의 병리학의 절반 미만이 후기 단계에서 진단됩니다.

골수 이형성증은 개방적이고 폐쇄 된 형태의 척수 파괴로 나타낼 수 있습니다. 척수 손상은 척수가 수로를 통해 튀어 나와 있습니다 (실제로는 뇌 또는 그 세포막의 발달에 병이있는 탈장입니다).

선천성 연골 용해는 골수 이형성의 두 번째 발현이며 이는 관절의 과정 사이에 병리학 적 요소가 아닌 것입니다. 요추 천자가 감소하고 요추가 특정 수의 척추에 의해 증가 할 때.

정형 외과 의사 또는 경험이 풍부한 의사는 자세한 외부 검사 중에 척추 발달의 병리 (척수 이형성증)를 의심 할 수 있지만 정확한 진단은 전체 검사를 통해서만 이루어질 수 있습니다.

X 선 검사, 전산화 단층 촬영, ENMG (전자 음 이모 그래피), 자기 공명 영상 및 신경 실조 촬영이 골수 이형성 진단에 사용됩니다. 초음파는 골반 장기 및 비뇨 생식기 계통의 검사를 위해 특징적인 손상 징후가있는 경우 처방됩니다.

골수 이형성증은 소아에서 단발성 골격이 존재하지 않거나 자신의 기능 장애가있는 기관에서 기능을 발휘하지만 선천성 발달 이상으로 인해 치료할 수 없다고 진단됩니다.

골수 이형성증의 치료

광범위한 약물 및 물리 요법이있는 경우, 외과 적 방법은 여전히 ​​요면 절개 골수 이형성증 치료의 주된 방법입니다. 외과 개입은 질병의 진행을 막을 수 있고, 장애를 줄일 수 있습니다. 이 경우에 나타난 복잡한 치료 방법의 주요 부분을 구성 할 수있는 유일한 경로입니다.

골수 이형성증의 평행 또는 수술 후 치료 방법으로 약물 및 물리 치료 절차가 사용됩니다. 많은 경우 수술 후 나타나는 염증을 없애기 위해 레이저 요법이 처방되므로 아기의 상태를 크게 개선 할 수 있습니다.

요추 척추의 골수 이형성증 치료에있어서, 비타민 복합체, 중개자 활성 약제, 신경 영양성 약물, 감감 및 해독제가 사용된다.

이러한 경우 비뇨기과 치료는 신장의 기능을 보존하고 방광의 기능을 회복 시키는데, 최근에는 신장을 최소화하려는 경향이 있지만 추가적인 외과 적 개입이 필요할 수 있습니다.

척추 골수 이형성으로 태어난 아이들의 70 %는 병적 임신 중에 태어난 아이들입니다. 그들 중 일부는 그녀의 건강에 대한 어머니의 과실 태도와 그녀가 운반하고 있던 태아의 건강 때문에 고통을 겪었습니다.

어떤 경우에는 척수 및 말초 순환에 긍정적 인 영향을주는 골수 이형성증에서 전기 자극이 사용됩니다. 이 모든 것은 치료의 모든 단계를 통해 아이를 동반해야 할 부모로부터 상당한 용기가 필요합니다. 셀프 서비스와 사회 적응을위한 학교 교육에도 상당한 어려움이 따른다.

질병 예방

하나의 척추는 전체 유기체의 전신 병리의 원인 일뿐만 아니라 장애, 운동 기능 장애 및 정상적인 인간 생활의 가능성을 초래합니다. 미래의 부모로부터 계획된 아동의 건강에 책임있는 태도가있는 경우에만 아동의 골수 이형성의 예방이 가능합니다.

요추 척추의 골수 이형성증이 태아 발달 중에 이미 관찰 된 경우, 유사한 장애 및 병변을 가진 가족의 장애인은 임신 중에 철저한 진단 검사를 받아야합니다. 선천적으로 척추가 이상한 어린이가 태어날 위험이 있음을 알 수 있습니다. 부모의 유전 테스트는 다른 유전병의 경우에 이루어져야합니다.

예후가 좋을지라도 아이를 낳은 여성은 임신 과정에 매우 민감해야합니다. 미래의 아기에게는 필수 미량 원소, 미네랄, 비타민, 어머니의 몸을 통한 본격적인 건강 영양이 제공되어야합니다. 이것은 lumbosacral spine의 골수 이형성과 같은 병리학을 피할 것입니다.

의약품은 필수적인 경우 의사의 허락을 받아야만 복용 할 수 있습니다. 또한 자궁 내 감염을 예방하기위한 모든 조치를 취해야합니다. 확실히 정기 건강 검진을 실시하고 태아 발육을 모니터링해야합니다.

예방의 모든 조건들이 미래의 아이의 자궁 내 발달과 삶의 삶에 대한 책임있는 태도로 만 충족 될 때만 선천적 발달 병리를 피할뿐만 아니라 단순히 건강한 아이를 낳을 수 있습니다.

어떤 종류의 척추 이형성증?

내용 :

Spondylodysplasia 또는 Scheuermann 's disease - Mau는 청소년기 후만증이라고도하며 진행성 질환이며 주 증상은 후만 변형 척추 만곡입니다. 사춘기 동안 청소년에서 가장 흔하게 발생하지만, 어린이에게서 진단받을 수 있습니다.

이것이 유전적인 병리학이라는 가정이 있지만이 질병의 원인은 알려지지 않았습니다. 대부분의 경우 첫 번째 증상은 predisposing factors 후에 나타납니다. 이것은 외상, 손상된 근육 발달, 척추 골다공증의 존재 일 수 있습니다.

초기에는 증상이 숨겨져 있으며 시간이 지나면 증상이 나타나기 시작합니다. 심한 경우에는 고관절이 생깁니다. 신경계 합병증도 나타날 수 있습니다.

이 질환을 앓고있는 모든 환자의 30 %에서 측만증과 병행합니다. 동시에, 그것은 8-12 세 이상 아이들의 1 %에서 발견되는 상당히 일반적인 병리학입니다.

분류

흉추 척추의 척추 형성 장애는 단계적으로 다릅니다. 예를 들어 잠복 기간 또는 숨겨진 기간은 8 세에서 14 세 사이의 어린이에게서 발생합니다. 이 단계의 증상은 거의 눈에 띄지 않으며 때로는 전혀 나타나지 않습니다. 운동 후 허리 통증이있을 수 있습니다. 정기적 검사를 통해 척추 변형의 점진적인 진행을 확인할 수 있습니다. 검사 중, 완전히 평평한 등받이 또는 약간의 흉부 후만증의 증가가 관찰됩니다. 대부분의 경우, 환자가 뻗은 팔을 발로 닿을 수는 없지만 움직임은 영향을받지 않습니다.

초기 기간은 15-20 세의 환자에서 관찰됩니다. 허리의 가혹한 재발 성 또는 지속적인 통증에 대한 불만이 있으며, 흉부 또는 요추 하부가 가장 흔히 영향을받습니다. 때로는 탈장 된 디스크가 있습니다. 드물지만 척수 압박 진단이 가능합니다.

늦은 기간은 20 년 이상 환자에서 검출됩니다. 진단 된 osteochondrosis, 디스크 추간판, 변형 spondylosis, spondyloarthrosis를 진단합니다. 이 기간 동안 신경 뿌리의 압축이 일어나서 팔이나 다리의 움직임에 대한 감도 나 제한이 줄어 듭니다.

동시에 병변의 정도에 따라 흉부와 요추의 형태가 구별됩니다.

증상

Spondylodysplasia S1과 척추 측만증은 사춘기에 나타납니다. 이 경우 대부분의 경우에 병리는 우연히 발견됩니다. 부모가 아이가 툭툭 거려서 자세가 나 빠졌다는 것을 알기 시작할 때입니다. 등, 특히 장시간 앉아있는 후에는 불쾌한 감각이 있지만, 그러한 감각은 아직 통증과 유사하지 않으며, 짧은 시간 후에 스스로 감정을 상하게합니다.

드문 경우지만, 견갑골 수준에서 심한 통증이 발생할 수 있습니다. 그러나 또 다른 눈에 보이고 뚜렷한 증상, 즉 척추의 움직임이 점진적으로 제한됩니다.

점차적으로 척추의 기형이 눈에 잘 띄고 눈에 띄게되고, 주름이 더 두드러지고, 때로는 혹이 나타나기 시작합니다. 환자는 저녁에 또는 가중치를 들인 후 심한 통증을 느낍니다. 가능한 손상된 폐 기능과 심장, 또한 척추의 급성 또는 아 급성 압축을 시작할 수 있습니다.

보수 치료

요추 척추의 척추 이형성증은 정형 외과 의사가 치료해야합니다. 치료는 길고 복잡하며 운동 요법, 마사지, 물리 치료가 포함됩니다. 이 경우 척추를 위해 특수 설계된 체조를 특별히 강조하고 모든 운동은 매일해야하며 개선이있을 경우에만 운동 횟수를 줄입니다.

이 질환에서는 체중을 들어서 운반 할 수 없으며, 여성의 경우 체중은 남성의 경우 3 kg까지, 남성의 경우 5 kg을 초과하지 않아야합니다. 이 경우 가슴 ​​근육의 펌핑이 일어나기 때문에 농구 나 배구에 관여 할 수 없으며 이것은 어깨에 좋지 않습니다. 그들은 앞으로 힘차게 팽창하기 시작합니다. Schmorl 's 탈장의 발달로 이어질 수 있기 때문에 추천되고 집중적 인 짐 아닙니다.

수술은 후만 각이 75도에 이르면 지속되는 통증이 있지만 호흡기 및 순환기의 작동이 방해받습니다. 영향을받은 부위에 금속 구조가 만들어져 척주가 정렬됩니다. 추가 관찰을 위해서는 X 레이 검사가 필요하며 MRI는 제외해야합니다.

그건 그렇고, 당신은 또한 다음 무료 자료에 관심이있을 수 있습니다 :

• 무료 서적 : "피해야 할 아침 운동을위한 TOP 7 해로운 운동"| "효과적이고 안전한 스트레칭의 6 가지 규칙"
• 관절염의 경우 무릎 및 엉덩이 관절의 복원 - 운동 요법 및 스포츠 의학 의사가 실시한 웹 세미나 비디오 - Alexander Bonin
• 공인 물리 치료사의 허리 통증 치료에 대한 무료 강의. 이 의사는 척추의 모든 부분에 대해 독특한 회복 시스템을 개발했으며 다양한 등 및 목 문제로 2,000 명 이상의 고객을 이미 도왔습니다!
• 좌골 신경을 치료하는 법을 배우고 싶습니까? 그런 다음이 링크에서 비디오를주의 깊게보십시오.
• 건강한 척추를위한 10 가지 필수 영양 성분 -이 보고서에서 당신과 당신의 척추가 항상 건강한 신체와 정신을 갖도록 당신의 일상 식단이 무엇인지를 배우게 될 것입니다. 매우 유용한 정보!
• osteochondrosis가 있습니까? 그런 다음 우리는 마약없이 요추, 자궁 경부 및 흉부 골 연골 증의 효과적인 치료 방법을 탐구하는 것이 좋습니다.

척추골의 골수 이형성증

골수 이형성증 (myelodysplasia)은 척수와 척수의 병리학 적 변화를 특징으로하는 선천성 질환입니다. 병리학은 많은 종류가 있으며, 증상없이 진행될 수 있지만 심각한 정도의 장애는 심각한 건강 및 장애 문제로 이어집니다. 그것은 척주의 어떤 부분에도 영향을 미칠 수 있지만, 85 %의 경우에는 마지막 부분에서 발생합니다. 척추 성 천골 골수 이형성을 어떻게 알아 내고 질병을 치료할 수 있습니까?

골수 이형성증 -이게 뭐야?

"골수 이형성증"이라는 용어는 근골격계 및 신경계의 여러 병리를 의미하며 각기 다른 특징과 임상 특징을 가지고 있습니다.

표 근골격계 및 신경계의 병리학.

척추 골수 이형성증에는 여러 병리학이 동반 될 수 있습니다. 예를 들어, 두피의 뒷부분에는 래피시 증과 병행하여 병이 하나의 장애로 나타나면 척추 헤르니아가됩니다.

주의! 용어 "골수 이형성증"은 신경계 및 근골격계뿐만 아니라 조혈 시스템을 의미 할 수도 있습니다. 혈액 myelodysplasia는 혈액 병리학이며 척수 myelodysplasia와 공통점이 아무것도있다.

원인과 위험 요인

허리 골수 이형성증의 발병에 대한 정확한 이유는 알려져 있지 않다. 의사들은 병리학이 신경계와 척추의 발달 동안 태아에서 일어나는 실패와 관련이 있다고 믿는다.

• 어머니 또는 아버지의 생식 세포의 유전 적 돌연변이는 자발적 및 유전 적 (환자의 20-25 %에서 발생) 일 수 있습니다.
• 대부분의 장기가 형성되는 임신 초기기에 미래의 모친의 유기체에 대한 다양한 요인들의 부정적인 영향.

때로는 유전 적 돌연변이가 임산부의 신체에 악영향을 미치기 때문에 결과적으로 어린이가 골수 이형성증 및 기타 심각한 장애를 일으 킵니다. 만성 질환을 앓고있는 여성, 30 세 이상의 산모, 생태가 약한 지역에 사는 임산부는 위험합니다.

미래의 부모를위한 경고 표지판은 임신의 부담스러운 과정 일 수 있습니다 - 통계에 따르면, 특히 첫 번째 삼 분기에 아이를 낳는 문제는 골수이 형성증의 70 %에서 관찰됩니다. 가장 위험한 것은 자궁 내 감염, 비타민 결핍, 기형 유발 효과가있는 약물에 대한 노출입니다.

증상

어려운 경우, 골수 이형성증은 초음파 진단을 사용하여 아동의 출생 직후 또는 자궁 내에서 진단 될 수 있지만 때로는 환자가 일정한 징후 및 불규칙성을 나타낼 때까지는 눈에 띄지 않습니다. 병리학 증상은 다음과 같습니다.

• 하지의 운동 활동 위반, 부분 또는 완전 (마비, 마비);
• 고온 또는 저온 및 기타 자극적 인 요인에 대한 반응의 결여 - 척추 손상 부위의 피부 및 연조직 감수성 장애 -
• lumbosacral 지역의 통증;

• 피로와 연약함으로 나타나는 근육 저 안압 증;
• 반사의 감소 - 병리학의 형태에 따라 환자는 다른 반사 신경을 가질 수 없습니다.
• 척추 곡률 - 척추 측만증, 후만증, 전만증;
• 만곡 족, 파행 등을 포함한 보행 장애;
• 비뇨기 계통과 소화관의 기능 장애 - 수뇨관이나 대변 실금이 가장 많으며 변비에 대한 경향이 적고 가스 형성이 증가합니다.
• 육체적 및 정신적 발달의 지연;
• 훼방 할 수있는 다리 또는 등 부상의 영양 궤양의 모습은 염증을 일으키고 오랫동안 치유되지 않습니다.

증상의 중증도와 환자의 건강 상태는이 질환의 임상 양상에 달려 있습니다. 가벼운 형태는 아이와 그의 친척들에게 거의 눈에 띄지 않게 진행될 수 있습니다. 어떤 경우에는 일상 생활에서 병이 발견되어 병이 없다는 사실을 모른 채 어른이 될 때까지 살 수 있습니다.

이 질병은 개방형 또는 폐쇄 형으로 발생할 수 있습니다. 첫 번째 경우 환자는 척수 낭종으로 진단되며 다른 변화는 없으며 외과 적으로 쉽게 제거됩니다. 일반적으로 닫힌 양식은 증상이 없기 때문에 특히 초기 단계에서 식별하기가 어렵습니다.

주의! 내부 장기가 골수 이형성의 병리학 적 과정에 관여하는 경우 (척추 구조가 변형되어 변형이 발생하거나 변형이 일어나는 경우), 증상은 완전히 다를 수 있습니다. 예를 들어, 신장 손상 환자에게는 배뇨 장애와 소화관 장애, 부종 및 두통이 있습니다.

초기 단계에서 골수 이형성을 알아내는 방법

특히 뚜렷한 징후가없는 경우 신생아 및 영아에서 골수 이형성증을 진단하는 것이 다소 어렵습니다. 부모는 어린이의 상태 변화에주의를 기울여야하며, 이상한 증상이 나타나면 즉시 의사의 진찰을 받으십시오. lumbosacral myelodysplasia의 특징적인 증상은 거의 100 %의 환자에서 관찰되는데, 대변과 소변의 요실금, 변비에 대한 경향이 적고 가스 형성이 강하다. 연령에 따라 신체의 배설 기능을 독립적으로 제어해야하는 어린이에게 장 및 방광의 통제되지 않은 배설이 관찰되는 경우 가능한 한 빨리 의사와 상담해야합니다.

진단 방법

요추 골수 이형성증의 첫 징후에서 환자들은 여러 유형의 실험실 및 도구 연구가 포함 된 종합 진단을받습니다.

자기 공명 영상. 어떤 단계에서 척수와 척추의 이상을 검출하는 가장 효과적인 방법.

그것은 중요합니다! lumbosacral myelodysplasia가 의심되는 어린이는 일차 진단에 관계없이 정기적으로 진단해야합니다.이 질병은 눈에 보이는 변화없이 발생할 수 있지만 빠르게 진행됩니다.

골수 이형성증의 예후와 합병증

치료의 성공, 환자의 삶의 질과 지속 기간은 질병의 형태와 임상 경과의 특성에 달려 있습니다. 일반적으로 경미한 장애는 심각한 증상과 병리학 적 변화를 동반하지 않으므로 이러한 진단을받은 사람들은 건강한 사람들과 크게 다르지 않습니다. 중증의 경우 환자는 운동 장애, 등의 불편 함, 내부 장기의 장애, 마비 및 마비를 경험합니다.

일부 환자는 독립적으로 움직일 수 없으며 특수 장치를 사용해야합니다. 또한 스스로 치료할 수없는 환자도 있습니다. 이러한 경우 특정 장애 집단이 한 사람에게 배정됩니다.

비디오 - 척추 골수 이형성증 (Spina Belfida)

질병의 치료

골수 이형성증의 치료는 운동 활동과 근육의 긴장을 개선하고 필요한 경우 합병증을 예방하고 아동의 사회적 적응과자가 관리 기술을 주입하는 것을 목표로합니다. 치료를 위해 보존 적 또는 외과 적 기술이 물리 치료와 함께 사용됩니다. 치료법의 선택과 전술은 병리학의 임상 경과와 환자의 일반적인 상태에 달려 있습니다.

보수적 인 약물 치료

lumbosacral myelodysplasia의 치료에 사용되는 약물은 다음과 같습니다.

• 모터 활동 및 말초 근육의 상태를 개선하는 약물 ( "Neostigmin", "Prozerin", "Physostigmine");
• 근육 긴장 완화를위한 준비 -하지의 경우 마비가있는 경우 - "Baclofen", "Cyclobenzaprin";

주의! 의사는 환자의 상태를 종합적으로 진단하고 평가 한 후 약물로 치료법과 투여 량을 선택해야합니다.

보수적 인 비 약물 치료

비 약물 치료는 골수 이형성과 그 합병증과의 싸움에서 핵심적인 역할을합니다. 그것은 근육과 신경의 기능을 향상시키고, 조직을 강화 시키며, 혈액 순환과 대사 과정을 활성화시키고, 수술 개입 후 재활 시간을 단축 시키며, 경우에 따라 말 그대로 환자를 그의 발 앞에 둔다.

1. 물리 치료 전기 영동, 초음파 및 자기 효과, 레이저 및 초음파 조사는 감염된 부위의 미세 순환을 정상화하고 조직의 신속한 회복에 기여하며 통증 및 염증을 완화합니다.
2. 치료 운동. 물리 치료 운동의 목적은 운동 기능을 향상시키고 근육 코르셋을 강화하는 것입니다. 일련의 운동은 각 환자마다 개별적으로 선택되며 숙련 된 전문가의 감독하에 수행됩니다. 운동 요법의 기본 규칙은 한 달 또는 그 이상 정기적으로 운동을하는 것입니다.

침술과 골수 이형성 치료를위한 대체 요법은 특히 젊은 환자에서주의 깊게 사용해야하며 그렇지 않으면 심각한 상태의 악화가 가능합니다.

외과 개입

요추의 골수 이형성증의 외과 적 치료는 신경 외과 전문 클리닉에서 수행됩니다. 가장 일반적으로 사용되는 작업 유형은 다음과 같습니다.

• 수술에 의한 척주의 안정화 (30도 이상의 만곡이있는 경우);
• 플라스틱 척추 후궁 및 기타 선천성 병변 (lumbosacral)은 일반적으로 아이가 태어난 후 첫 주에 수행됩니다.
• 미세 수술 (낭종과 종양 제거);
• 탈장의 최종 단계에서 척수가 파열 된 경우 응급 수술 치료가 수행됩니다.

외과 개입은 신경 종말의 압박을 제거하고 부상을 치료하며 근골격계의 상태를 개선 시키지만 동시에 합병증의 위험과 관련되므로 심한 경우에만 처방됩니다.

골수 이형성 예방

lumbosacral myelodysplasia의 특정 예방, 따라서 질병을 방지하기 위해, 그것은 임신 중에 태아의 선천성 결함을 개발의 위험을 줄이기 위해 일반적인 규칙을 준수해야합니다 :

• 정상적으로 먹고, 비타민과 미량 원소를 함유 한 음식을 먹는다.
• 나쁜 습관을 포기하라.
• 임산부를위한 특별한 비타민 복합제 복용;
• 의사와상의하지 않고 마약을 사용하지 마십시오.
• 시간에 산전 진료소를 방문하고, 검사를 받고 의학 권고를 수행합니다.
• 전리 방사선, 중금속 노출, 전염병과 같은 어린이 발달 장애에 영향을 줄 수있는 요인을 피하십시오.

유전 체계의 유전 질환이있는 경우 부모 중 한 명은 어린이를 계획하기 전에 유전 학자와상의해야합니다.

골수 이형성증은 심각한 삶의 질을 손상시킬 수있는 중대한 질병이며, 심한 경우에는 남은 생애 동안 그를 무능력하게 만듭니다. 어린이의 병리학 발달을 막기 위해 부모는 임신 계획과 과정에 대한 책임감있는 접근 방법을 취해야하며, 생후 첫 아이의 건강을 면밀히 모니터링해야합니다.

골수 이형성증 (Myelodysplasia) : 그것이 무엇인지, 원인인지, 어떻게 발현되고 치료되는지

골수 이형성증 (Myelodysplasia)은 하부 척추의 발달에 대한 선천적 장애의 다양한 유형을 포함하는 총체적인 용어입니다. 보통 병리학은 유아기에 진단됩니다. 말초 감도의 중증도 장애, 복강 및 골반의 기능에 영향을 받아 하반부의 운동 기능이 감소합니다. 시기 적절한 치료 없이는 환자의 장애가 발생합니다.

가능한 개발의 원인

요추 척추의 골수 이형성증은 다음 병리의 결과로 발생합니다.

• 척수 탈장 (척수 결함은 막의 결함으로 인해 뼈의 통로를 넘어 확장됩니다);
• rachishisis (신경 조직 발달의 선천성 기형);
• 신경 쇠약 (척수 조직의 구멍).
• 말초 척추의 무형화;
• 척수의 양성 및 악성 종양;
• 외상성 부상;
• 척추의 퇴행성 변화;
• 척추이 분증 (태아 발육 중 신경관의 불완전한 폐쇄).

요추 척추의 골수 이형성증은 종종 출생시부터 발생합니다. 뇌성 마비, 아놀드 - 클라크 (Arnold-Clark) 증후군, 피부 병변 및 심인성 결장과 결합 된 척추 선천성 기형에 의해 나타납니다.

이러한 모든 병리 현상은 요추 신경 (L1-L5)의 수준에서 신경 분포를 침범한다는 사실에 의해 통합됩니다.

ICD-10 골수 이형성 질병 코드 - Q06.8

임상 사진

골수 이형성증에서의 임상상의 중증도는 질병의 원인, 척수 손상의 정도에 달려 있습니다. 동결핵은 종종 증상이 느리게 진행됩니다. 선천성 기형이있는 질환의 발병은 출생의 순간과 일치합니다. 증상의 중증도는 어린이의 나이에 따라 다를 수 있습니다.

일반적으로 여러 그룹의 증상을 구분합니다.

• 신경 학적 결함;
• 근골격계 기능의 침해;
• 소화 기계 또는 비뇨기 계통 부분의 악화.

골수 이형성증의 증상

골수 이형성증과 같은 병리학의 신경 증상은 다음과 같습니다 :

• 주변 피부 민감도 감소;
• 감각의 발달 (타는 감각, 거위 범프);
• 다리의 개별 근육의 체력 감소 (대칭 또는 비대칭);
• 요추 부위의 통증, 다리를 포기하고 몸의 움직임을 강화 시킴.
• 발에 영양 궤양의 발달;
• 한쪽 또는 양쪽 팔다리의 마비.

근골격계의 기능 장애 증상도 있습니다.

• 하지의 근육 위축;
• 요추 및 천골의 기형;
• 다른 근육의 음색의 차이로 인한 발의 기형의 발달;
• 고관절 또는 무릎 관절의 만성 관절염;
• 골반의 비정상적인 발달.

다음과 같은 증상이 내부 장기에 발생할 수 있습니다 :

• 요실금으로가는 방광의 무력증;
• 변비에 중독;
• 창자에서 증가 된 가스 생산;
• 생식 기능 장애, 성적 욕망 감소;
• 요로 감염이 발생할 위험이 증가합니다.

진단

골수 이형성증과 같은 장애가있는 환자는 신경 학자에 의해 진단됩니다. 보통 소아과 의사 나 지역 의사가 그에게 보냈습니다. 첫째, 환자 또는 부모로부터 불만을 조심스럽게 수집하며 특히 민감성 및 운동성 장애에 중점을 둡니다.

또한 어머니와의 임신 과정,이 기간 동안 질병의 존재, 약물 치료, 친척의 발달 이상의 존재를 분명히하는 것이 필요합니다. 그 후, 환자의 철저한 외부 검사가 수행되어 요추의 비정상적인 발달 징후를 식별 할 수있는 경우가 종종 있습니다.

일반적인 임상 시험은 골수 이형성증과 같은 질환의 진단에 작은 역할을합니다. 강조는 도구 진단에 있습니다.

• 전산화 단층 촬영 (CT);
• 자기 공명 영상 (MRI);
• 소화 기계 및 비뇨 생식 기계의 초음파 진단;
• 근전도.

이러한 방법을 사용하면 척추 (및 / 또는) 척수의 병리학 자의 유형을 정확하게 결정하고 대부분의 경우 골수 이형성 발달의 원인을 확인할 수 있습니다.

가장 중요한 것은 여성의 임신 중에 선천성 기형의 조기 진단입니다. 따라서 2 차 초음파 검사를 여러 번 실시해야하므로 두 번째 삼 분기에 척추의 가장 심각한 결함을 확인할 수 있습니다.

치료 방법

외과 개입

수술은 전문 신경 외과 클리닉에서 수행됩니다. 가장 일반적인 개입은 다음과 같습니다 :

• 척추의 작동 안정화는 요추의 상당한 곡률 (30 ° 이상)이있는 상태에서 수행됩니다.
• kifektomiya - 허리 척추의 플라스틱 후 만증;
• 척수 미세 수술 (종양, 낭종 제거);
• 요추 단락 - 수두증이있는 상태에서;
• 선천성 기형의 요추의 플라스틱 - 바람직하게는 아이가 태어난 후 첫 주에 실시됩니다.

수술은 척추 신경의 압박을 제거하기 위해 척추의 정상적인 생리적 구조를 복원 할 수 있습니다.

약물 치료

약물 요법은 골수 이형성증의 증상의 심각성을 줄일 수 있습니다. 여기에는 다음과 같은 약물 그룹이 포함됩니다.

• 국소 염증 및 통증을 감소시키기위한 비 스테로이드 성 소염제;
• 콜린 에스테라아제 억제제 (prozerin, neostigmine, physostigmine) - 말초 근육의 운동 활성 회복에 기여합니다.
• 근육 이완제 (tolperisone, baclofen, cyclobenzaprin) - 근육의 음색을 줄이며, 이는 종종 사지의 마비로 상승합니다.
• 신경 보호제 (cerebrolysin, citicoline, gamma-aminobutyric acid) - 신경계의 손상된 부위를 회복시키는 데 도움이됩니다.
• B 비타민 - 신경 조직의 재생에 필요합니다.
• 진경제 (drotaverin, papaverine) - 경련 성 장내 복통;
• 소화관 (domperidone, itopride)의 운동성 자극제 - 이로 인해 장내 운동성에 위배됩니다.

무알콜 치료

신경계에서의 비 약물 치료는 골수 이형성증 환자의 치료에 선도적 인 역할을합니다. 말초 신경의 손상된 기능을 회복시키고 수술 후 재활 시간을 줄이며 환자가 미래에 완전히 살 수있게합니다.

일반적으로 비 약물 방법에는 다음이 포함됩니다.

1. 물리 치료 (물리 치료) - 각 환자를위한 개별 프로그램에 자격을 갖춘 재활 의학자의 감독하에 수행됩니다. 수술 후 초기에 시작됩니다. 그녀의 목표는 운동 능력을 극대화하고 환자의 근육 시스템을 강화하는 것입니다. 시간이 지나면 수영과 체조가 추가됩니다.
2. 마사지 - 여러 단계에서 신중하게 수행되었습니다. 첫째, 허리와 아랫발의 개별 근육의 과격 성을 제거해야합니다. 그런 다음 척추 원판의 변형이있을 때 보정이 수행되고 근육 시스템이 강화됩니다.
3. 물리 치료법 (전기 자극, 자기 요법, 전기 영동, 초음파)은 감염된 부위의 미세 순환을 개선하고보다 빠른 조직 재생을 촉진하며 염증을 완화시킵니다.
4. 환자의 합리적인 영양. 골수 이형성이있는식이 요법에는 적절한 양의 비타민과 미량 원소가 포함되어야하므로 과일과 채소가 많이 포함됩니다.

골수 이형성 예방

특정 질병 예방은 존재하지 않습니다. 주된 노력은 태아의 선천성 기형 발생을 예방하는 데 있습니다. 그러므로 임산부에게는 다음과 같은 권고 사항이 주어집니다.

1. 할당 된 시간에 산전 진료소 의사를 정기적으로 방문하십시오.
2. 담배를 끊고 술을 마시지 마십시오.
3. 태아에게 가능한 독성 영향을 줄 수있는 의약품의 투여를 중단하십시오.
4. 적절한 영양 섭취와 영양.
5. 산업 독성 화학 물질, 전리 방사선의 독성 영향을 피하십시오.

약물 치료없이 관절염 치료? 가능합니다!

"무릎 관절의 경우 무릎과 엉덩이 관절의 이동성을 회복하기위한 단계별 계획"이라는 책을 무료로 다운로드하고 값 비싼 치료 및 수술없이 회복하기 시작하십시오!