척추와 위험한 병리학의 융합 치료법

척추 융합, 또는 concretion은 척추의 가장 심각한 질병 중 하나입니다. 질병의 본질과 치료 방법을 고려하십시오.

품종

척추의 차단 또는 융합은 선천성 척추 병리학이라고합니다. 부분 및 완료라는 두 가지 형식이 있습니다. 완전한 블록을 형성 할 때, 프로세스뿐만 아니라 척추도 연결됩니다.

자궁 경부 척추의 가시 돌기의 융합으로 Klippel-Feil 증후군이 관찰됩니다. 여기에는 두 가지 유형의 융합이 있습니다.

  • I (Atlanta)와 II (epistrophey) 자궁 경부 척추 사이의 연결. 아래의 단편에는 거의 영향을주지 않습니다. 자란 척추는 4 개를 초과 할 수 없습니다.
  • 아틀라스는 후두골과 결합합니다.

중화는 요추의 선천적 기형이다. 이 경우, 다섯 번째 척추가 요추에서 성례로 이동합니다. 상당히 흔한 질병으로 남성에게 더 흔합니다. 유문화와는 달리 유화는 천추의 상부 척추가 요추로 전이하는 것으로 구성됩니다.

아직 강직성 척추염 (강직성 척추 관절염)이 있는데, 이는 추간 판의 염증을 의미하며 척추의 부동성을 유발합니다. 이 질병은 주로 청년에게 영향을줍니다. 강직성 척추염의 발달 요인 :

  • 유전 적 장애;
  • 내장 및 비뇨 생식계의 지속적인 감염;
  • 스트레스;
  • 근골격계 손상.

진단 방법

척추에 이상이 생길 때, 가장 중요한 임무는 적시에 진단을하는 것입니다. 다음과 같은 증상이있을 경우 전문가에게 문의하는 것이 좋습니다.

  • 천창에 밤 통증이 심해 져서 엉덩이와하지에 발산한다.
  • 통증 및 흉부 압박.

강직성 척추염에서 증상은 다소 다릅니다 :

  • 통증은 휴식, 휴식 중 주로 느껴집니다.
  • 척추의 경직;
  • 등 근육의 긴장이 느껴집니다 (이것은 점진적인 위축으로 인해 위험합니다).

앞으로는 이동성이 점점 제한되고 굴곡, 재채기 및 심호흡시 통증이 있습니다. 척추의 신체 활동 중 통증이 감소하고, 휴식과 활동하지 않음이 증가합니다.

성례가있을 때 뚜렷한 증상이 없습니다. 요통은 거의 눈에 띄지 않습니다. 이 질환은 골 연골 증이나 척추 낭종으로 이어질 수 있기 때문에 위험합니다.

성례를 확인하는 주요 방법은 방사선 촬영입니다. 그림에서 척추체의 부분적 또는 완전한 연결을 관찰 할 수 있습니다. 과도기 척추의 병적 인 위반을 확인하려면 천추와 요추 부위에서 이들을 계산해야합니다.

치료 방법

선천 병리학의 경우, 초기부터 운동 요법은 정기적으로 척추의 자궁 경부 또는 다른 부분의 최대 이동성을 보장하기 위해 수행됩니다. 중병이있는 경우, 교정 체조가 시행되거나 특수 칼라가 적용됩니다.

심한 병리가없이 성상화가 진행되면 보수적 인 치료법이 수행됩니다.

주의! 주치의 만 처방 될 수 있으며, 처방전을 스스로 처방하는 것은 엄격히 금지되어 있습니다.

베 흐테 레병 (Bechterew 's disease)이 발견되면, 지시 된 방법 외에도 수동 치료법이 처방됩니다. 필수 조건은 아픈 사람이 근육 이완의 기술을 습득해야한다는 것입니다.

참을 수없는 고통과 정상적인 삶의 혼란이 수술을 할 때. 이 방법은 척추를 분리하고 추간판을 이식술로 대체하는 것으로 구성됩니다.

합병증

뼈의 성장을 멈춘 후 흉부와 자궁 경부의 융합이 이루어지면 척추 원판에 퇴행성 변화가 일어나 척추 측만증이 진행됩니다. 이러한 변화는 내부 기관, 특히 심장과 폐의 오작동을 유발합니다.

Sacralization은 척추골의 뼈 조직이 고갈 된 원인입니다. 결과적으로 통증이 증가합니다.

극심한 경우 수술로 질병의 완치가 가능합니다. Lubmalization과 sacralization은 허리와 천골의 척추 만곡과 심한 통증의 원인 중 하나입니다.

자궁 경부 척추 C2와 C3의 합병증은 합병증의 위험이 높은 병리학 적 연결의 가장 일반적인 변형입니다.

예방

척추 융합이 진단되면이 분야의 치료 전문가 (정형 외과 의사, 신경 학자, 척추 동물 학자)가 정기적으로 검사를받습니다. 의식 상실, 메스꺼움과 같은 심한 통증이있는 ​​경우, 합병증의 발병을 나타내는 이상 증상이 나타나면 즉시 의사와 상담하십시오.

의사들은 목에 좋은 체형을 유지하기 위해 매일 실시하는 체조를 권장합니다. 척추 융합의 진행을 멈추기 위해서, 수영, 스키를 타고, 베개가없는 단단한 침대에서자는 것이 좋습니다.

내가보기에 당신에게 추천하는 척추와 관절의 건강에 관한 나의 유용한 자료의 선택 :

또한 소셜 네트워크에서 내 커뮤니티와 계정에 유용한 유용한 추가 자료를 살펴보십시오.

면책 조항

이 기사의 정보는 일반적인 정보만을위한 것이며 건강상의 문제 또는 의료 목적의 자기 진단에 사용해서는 안됩니다. 이 기사는 의사 (신경 학자, 치료사)의 의학적 조언을 대신 할 수 없습니다. 의사에게 먼저 문의하여 건강 문제의 원인을 정확히 알아보십시오.

자궁 경부의 융합 된 척추의 병리학

척추는 척주의 필수적인 부분입니다. 척추는 척추를 구성하는 부서를 형성합니다. 오늘날 우리는 인간의 경추에 대해서, 또는 오히려이 부서에서 전복 척추 (accrete vertebrae)와 같은 결함에 관해 말할 것입니다.

이 기능적으로 중요한 부서의 구조는 무엇입니까? 경추는 7 개의 척추로 이루어져 있으며 전체 척추골에서 가장 움직입니다. 자궁 경부의 기능을 고려하십시오.

첫 번째 척추, 아틀라스 및 축은 구조가 약간 다르며 기본적입니다. 그들의 도움으로 한 사람이 방향을 바꾸고 머리를 기울입니다.

자궁 경부는 그 과정에서 노치로 구별되며 척추 구멍은 커지고 사다리꼴 모양을 갖습니다. 척추는 둥글고 길다.

척추의 출현

이 독특한 부서의 구조는 매우 독특합니다. 그 중요성은 인간에게 매우 중요합니다. 척추가 뼈를 융합하고 변형시키는 그러한 손상이 왜 발생합니까? 사람이 척추 이상으로 태어나면 건강하고 이동 가능한 생활 방식이 불가능 해집니다. 유년기에 질병을 확인하고 시간에 조치를 취하는 것이 중요합니다. 이 병은 의약품이나 수술로 치료할 수 없지만 사람의 상태를 조정하고 개선 할 가능성은 여전히 ​​있습니다.

이 병은 concretion이라고 불리며 인간의 척추의 선천 병리에 속합니다. 이 일이 어떻게됩니까? 간단히 막히면, 척추 부분의 척추와 후방 구조가 융합됩니다.

자궁 경부 척추 융합에는 두 가지 유형이 있습니다. 첫 번째 유형은 아틀라스와 축 사이의 융합 또는 하부 구조에 영향을주는 유형입니다. 두 번째 유형은 아틀라스와 후두골의 융합입니다. 그러한 병리로 태어난 아이는 매우 단단합니다. 이것은 이동성과 일반적인 건강에 영향을 미칩니다. 척추, 자궁 경부 척추의 뼈가 심하게 변형됩니다.

어린이의 병리학 증상은 검사 중에 의사가 결정합니다. 이것들은 다음과 같은 징후 일 수 있습니다 :

  • 목의 피로에 대한 끊임없는 느낌;
  • 감소 된 전반적인 음색;
  • 긴장을 풀지 못함;
  • 자궁 경관 지역의 통증 및 불편 함;
  • 지연된 반응.

이 질환은 특히 아이들이 매우 이동성이 있다고 생각할 때 많은 불편을 낳습니다. 성인기에이 뼈의 손상은 사람의 사회적 지위에 영향을 미칠 수 있습니다. 환자가 일자리를 찾기가 어렵고, 자기 실현을위한 적합한 기회가 거의 없으며, 가족을 시작하고 다른 사람들과 관계를 유지하는 것이 쉽지 않습니다.

증상 및 합병증

인간 척추의 비정상적인 구조는 자궁 경부 척추의 뼈가 접합 될 때 어떤 증상을 보이는 질환입니다. 이 질병의 주요 증상은 다음과 같습니다.

  • 목이 짧다.
  • 머리 뒤의 머리카락은 작아서 낮게 자랍니다.
  • 목의 운동 기능이 감소되거나 거의 관찰되지 않는다.
  • Shtengel에 따른 블레이드의 변형;
  • 두개골의 뼈가 압착되고, 삽이 높다.
  • 낮은 피부 민감도;
  • 신경 줄기의 위반.

전자 회절 자궁 경부 흥분성이 감소 될 때, 안구에 안진 증 - 경련성 경련이 있습니다. 이 질병의 합병증은 자연적입니다. 성숙 과정에서 인간의 척추가 성장하면서 뼈의 구조가 완성되면 돌이킬 수없는 변화가 나타난다.

끔찍한 자세가 생기고 뼈가 구부러집니다. 척추와 사람의 중요한 활동은 완전히 무너져 있습니다. 척추의 병리학은 내부 장기의 오작동으로 이어지는 이차적 인 징후 및 문제로 이어진다.

앞에서부터 사람이 모든 감각에서 무능력 해지는 것이 분명하다. 목의 변형 된 척추가 척추 전체에 영향을 주어 작동을 방해합니다. 완전한 회복을 달성하는 것이 불가능하지만 환자의 삶을 더 편하게하고 자궁 경부의 이동성을 향상시킬 수있는 치료를 위해 무엇을 할 수 있습니까?

환자는 목의 이동성을 향상시킬 수있는 신체 활동을 처방받습니다. 질병의 급성 진행 기간에 Shantz의 옷깃에 박았습니다.

병리학 진단

현재 최신 장비로 진단이 가능합니다. 이 단위는 대신 할 수없는 컴퓨터 단층 촬영 (자궁 경부의 CT 스캔), 방사선 촬영, 자궁 경부의 MSCT를 포함합니다. 각 유형의 연구는 무엇입니까?

척추의 질병을 진단하는 가장 새로운 방법

경추의 CT 스캔은 컴퓨터 진단입니다. 결과는 횡단 및 종축 투영 조직의 섹션 형태로 표시됩니다. 자궁 경부 척추의 CT 스캔은 상황의 복잡성을 자세하게 볼 수 있습니다. 상당히 비싸지 만 매우 정확하고 효율적인 절차입니다. 자궁 경부의 CT 스캔은 현재 의료기관에서 널리 사용되고 있습니다.

MSCT는 다중 경로 컴퓨터 단층 촬영입니다. 현존하는 병리를 진단하는 것이 훨씬 정확합니다. 자궁 경부의 MSCT는 불안한 절차이지만 철저하게 질병 유형을 자세히 밝힙니다.

자궁 경부의 R- 그래픽은 오래되었지만 좋은 진단 방법이기도합니다. X 선 영상에서 비정상적인 구조와 척추 손상이 명확하게 보입니다. 의사는 구조가 어떻게 함께 성장했는지 정확하게 봅니다.

진단의 모든 종류의, 가장 효과적인 CT 스캔은 자궁 경부입니다.

치료 방법

이러한 치료 방법을 사용하여이 질병을 퇴치하기 :

  • 근육 이완;
  • 물리 치료;
  • 파라핀 왁스;
  • 운동;
  • 요가 수업.

능률 측면에서 질병을 다루는 필수적인 방법들 중에는 사후 이형 근육 이완이 있습니다. 절차에 대해 간략히 설명합니다. 불쾌한 감각이 나타날 때까지 가능한 한 많이 근육을 뻗는다. 그런 다음 그녀는 환자가 수행해야하는 운동을 방해하면서 일하게됩니다. 이완 단계는 특정 시점까지 유지되고 환자는 이완됩니다. 이것은 근육이 조절 될 때까지 발생합니다. 이 절차의 효율성은 매우 높습니다. 그 아이는 치료 과정을 처방받습니다. 잠시 휴식을 취한 후 필요한 경우 의사의 재량에 따라 절차를 반복 할 수 있습니다.

우리는 물리 치료에 대한 경의를 표해야합니다. 이는 혈액 순환을 개선하고, 통증을 줄이며, 근육 긴장을 완화시켜줍니다. 결과적으로 자궁 경부는 기능을 크게 향상시킵니다. 물리 치료법 중 하나는 파라핀과 그 응용입니다. 파라핀은 오랫동안이 질병을 치료하는 데 사용되며 많은 유용한 특성을 가지고 있습니다. 수지와 미네랄 오일도 파라핀에 첨가됩니다. 복합체에서이 모든 것이 근육과 조직에 유익한 효과를줍니다. 파라핀은 뼈 손상을 보상하고 척추를 이완시키는 데 도움이되는 최선의 치료법 중 하나입니다.

UHF, 온난화, 전기 영동, 파라핀 및 기타 유형의 물리 요법은 질병 치료에 효과적입니다. 이 방법 외에도 운동을하는 것이 좋습니다. 오늘날, 그들은 끔찍한 질병으로부터 구원의 중요한 방법입니다. 어떤 운동을해야하는지, 정형 외과 의사를 임명합니다.

척추에 영향을받는 척추에 대해서는 무엇이든 할 수 없지만 목 근육을 필요하고 가능하게하는 데 도움이됩니다. 수업의 강조는 자궁 경관 부위와 어깨 띠 전체에서 이루어져야합니다. 어려운 일이지만 인내심을 가져야합니다.

체조 복합물을 수행 할 때 어지러움, 불편 함 및 통증을 느껴서는 안됩니다. 운동은 포괄적이어야하며 정기적으로 수행되어야합니다. 수업을 시작하기 전에 환자는 일반적으로 파라핀을 처방합니다. 요가에 대해 생각할 가치가 있습니다. 이 고대 기술은 좋은 결과를줍니다. 중요한 것은 전문적인 트레이너에게 좋은 센터에 들어가는 것입니다.

어떤 질병이라도 아이와 어른이 인생을 영위하도록 방해해서는 안됩니다. 우리는 용감하고, 긍정적이며 완강해야합니다. 싸우는 방법, 어떤 방법으로, 그리고 시간 내에 건강을 할 수 있는지 알고 있다면, 무엇이든 대처할 수 있습니다!

자궁 경관의 견관절

이 질병은 수만 명의 사람들에게 1 건의 사례가 발생했으나 현대 사회에서는 모든 부정적인 요소가 악화되고 복합 선천 병리가 점점 더 진단되고 있습니다. 즉 자궁 경부의 척추입니다. 모든 선천적 인 기형 중에서 가장 눈에 띄는 것입니다. 아이와 성인은 거의 목이 없습니다. 이것은 자궁 경부 척추의 분절이 자궁에서 아기와 함께 자라기 때문입니다. 이것은 미학과 아름다움에 관한 것이 아니라 모든 사람의 미래 생활에 부정적인 영향을 미치는 편차에 관한 것입니다.

왜 척추가 함께 융합 하는가?

척추 분절의 융합이 주된 징후 인 병리학 (pathology)은 concretion이라 불리며, 다양한 형태로 관찰 될 수 있습니다. 일부 에피소드에서는 융합 된 뼈의 몸체가 정상인 경우 (예 : 특정 나이의 성취, 골반 뼈의 병합 및 두개골 합병의 척추가있는 경우)은 생리적으로 건전한 과정입니다. 그러나 허리, 가슴, 특히 목에있는 척추체의 합병증은 명백한 병리학입니다.

왜 그런 일이 일어나는 것입니까? 의학은이 질문에 확실하게 대답 할 수 없습니다. 질병에 관한 단편적인 사실 만 알려져 있습니다.

  1. 이것은 선천적 인 병리학입니다.
  2. 그것은 일찍 나타납니다.
  3. 그것은 어린이의 삶의 질에 막대한 영향을줍니다.
  4. 자궁 경부의 척추가 완전히 충만 해지면, 그것은 가장 많이 연구 된 Klippel-Feil 증후군의 기초를 형성합니다.

그건 그렇고. 마지막 세대의 최신 진단 방법의 돌파구 중 하나는 태아가 자궁에있을 때 태아의 병리를 결정하는 능력입니다. 이전에, 아이가 태어나 기 전에, 그 이상을 추적하는 것이 불가능했습니다.

척추의 부착의 첫 번째 원인은 유전 인자입니다. 하지만 이것이 가장 중요한 이유는 아닙니다. 주요한 것은 완전히 입증되지는 않았지만, 태아 발달 장애로서, 배아 단계에서 연골, 혈관 및 뼈의 형성 과정의 이상으로 인해 발생한다. 즉, 만약 아이가 부모로부터 "나쁜"유전자를받지 못했다면, 그 원인은 과학에 알려지지 않은 이유 때문인 자궁의 비정상적인 발달이었다.

질병의 단계

다양한 단계의 이상이 있습니다. 프로세스의 시작 (탐지)에 따라 네 가지가 분류됩니다.

표 의욕의 단계.

그건 그렇고. 입증되지는 않았지만 병리학의 형성에 기여할 수있는 것으로 여겨지는 악화 요인으로는 임산부에게 전염 된 감염, 부상, 미래의 어머니의 방사성 방사선 노출 및 빈약 한 유전이 포함됩니다

병리학의 유형

보통, 척추 구조의 융합은 선천적이지만, 성인기에 획득 할 수 있습니다.

  1. 획득 된 응고는 뼈 조직 또는 연골에 대한 외상성 손상의 결과입니다.
  2. 그것은 만성 관절 질환의 결과로 형성 될 수 있습니다.
  3. 원인은 때로는 강직성 척추염이됩니다.

병리학이 선천적 인 경우, 99 %의 사례에서 국소화 된 장소는 자궁 경부입니다.

척추는 뼈의 몸과 그것으로부터 뻗는 과정으로 구성됩니다. 그들은 척추의 운동성을 제공합니다.

병합이 불완전하다면 척추체 만 함께 자라지 만 그 과정의 이동성은 그대로 남습니다.

완전한 형태로, 프로세스는 또한 accreted.

현지화에 따라 관찰 됨 :

  • 후두 뼈로 첫 번째 자궁 척추 세그먼트의 accretion;
  • 제 2 경추와 함께 제 1 경추의 부착;
  • 합병 과정에서 세 번째와 네 번째의 압수, 또는 첫 번째와 두 번째의 참여없이 이들을 결합한 것.

어쨌든, 자궁 경부의 척추가 거의 완전하게 운동을 제한하기 때문에, 응결로 태어난 아이는 고통과 어려움에 처하게됩니다.

원인, 증상 및 치료 방법을 고려할뿐만 아니라 흉부 절골의 변위 이유를 자세히 알고 싶다면 포털에서 해당 기사를 읽을 수 있습니다.

증상 Symptomatology

이 병리는 알아 차리지 못할 정도로 불가능합니다. 서로 다른 수의 척추 (때로는 충분하지 않음), 전체 또는 불완전한 융합으로 표현되는 여러 유형과 형태가 있습니다. 어쨌든, 즉시 눈에 띄게.

  1. 자궁 경부는 정상보다 훨씬 짧습니다.
  2. 뒤에서는 머리카락의 성장 경계가 어깨 라인을 따라 거의 뒤쪽에 위치한다는 것을 알 수 있습니다.
  3. 두개골의 모양이 잘못되었습니다.
  4. 성문이 상당히 좁아집니다.
  5. 척추의 맨 위에는 이동성에 대한 중요한 또는 완전한 제한이 있습니다.
  6. 아이는 머리를 돌리거나 기울일 수없고 머리를 움직이지 않습니다.

이것들은 단지 첫 징후 일 뿐이며, 척추관의 협착으로 인해 척추에서 진행되는 퇴행성 - 영양 장애의 활성 과정은 마비, 마비 및 감수성을 초래할 신경 장애를 진행시킬 것입니다.

주요 증상 이외에, 자궁 경부의 척추의 유착을 앓고있는 환자에서 수반하는 출생 결함이 관찰됩니다.

  1. scliotic deformities.
  2. 목의 곡률.
  3. 블레이드의 곡률 (하나는 다른 것보다 상당히 낮음).
  4. 어깨 결림은 정상보다 높습니다.
  5. 상지 발달의 위반.
  6. 팔과 다리의 움직임을 방해합니다.
  7. 피부 민감도 감소.
  8. 모두 또는 한 손으로 미숙 한 첫 손가락.
  9. 수정 된 모양과 발 모양.

어떤 경우에는 체내에있는 장기에 결함이있을 수도 있는데, 이는 자궁 경부 이상증보다 더 심각한 병리학이며, 이는 환자의 질뿐만 아니라 기대 수명에도 직접적인 영향을 미칩니다.

그것은 중요합니다! 심근 및 혈관, 비뇨 생식기 및 중추 신경계에 중대한 결함이있는 어린이의 3 분의 1의 환자의 3 분의 1. 흔히 그들은 다리와 팔의 무의식적 인 친절한 움직임을 보이는데, 이는 나이가 들수록 심한 틱에 가깝습니다.

아이에게 척추가있는 경우, 가장 근대적 인 치료 기술에도 불구하고 완전한 회복과 완전히 건강한 삶이 그에게 불가능하다는 것을 의미합니다.

진단

이 질환은 원래의 방법으로 진단됩니다 - 자궁 경부 영역의 전자 현미경 검사. 전체 사진을보고 병리학의 유형을 결정하는 데 도움이되는 것은 x- 레이입니다.

두 가지 주요 유형의 concretion이 있습니다.

첫 번째는 자궁 경부의 2 개 또는 4 개의 척추가 골밀도로 합쳐지는 것입니다. 이 경우, 목 부분의 척추 부위의 갈래 아치 및 다른 결함이 종종 기록됩니다.

두 번째는 첫 번째 척추골과 두개골 후두골의 융합입니다.

엑스레이 외에도 진단이 의심 스럽거나 병리가 심한 경우 자기 공명 영상 기 (magnetic resonance imager)를 사용하여 환자를 검사하여 가장 작은 세부 사항을보고 비정상적인 영역의 치수를 명확하게 설명합니다.

전산화 단층 촬영 (CT)은 다른 투사에서 높은 투명도로 뼈 조직의 시력을 가능하게합니다.

절대 종합 시험 후에 만 ​​의사는 의료 계획을 진행합니다.

석회가 처리되는 방법

어려움은 약 개발의 현재 단계에서 환자의 상태가 가시적으로 개선 될 수있는 단일 치료 옵션이 없다는 것입니다. 보수 치료는 통증을 완화시키고 선천적 인 정형 외과 이상이 전신에 미치는 영향을 최소화하는 데 사용됩니다.

그것은 중요합니다! 어떤 단계에서 그것이 발견되고, 척추가 어떤 스플 라이스 영역을 가지고 있든지 상관없이, 치료를 완전히 완치하는 것은 불가능합니다. 절차와 운동에 대한 지속적인 노출은 질병의 증상 정도를 감소시킬 수 있습니다.

표 설사 치료에 사용되는 방법.

클리 플 필 증후군

짧은 목 또는 Klippel-Feil 증후군은 척추의 유전 질환을 말하며 자궁 경부의 비정상적인 구조를 나타냅니다.

통계에 따르면이 질병은 매우 드물다. 120,000 명의 신생아 중 한 명의 아기가 부통령으로 태어났다. 병리학이 중요하지 않을 수 있기 때문에 이러한 환자의 진정한 수는 확립하기가 매우 어렵습니다.

Klippel-Feil 증후군은 매우 드문 유전병입니다.

출생시의 외상으로 인한 신생아에서의 사경 (torticollis) 또는 가벼운 단 경부 증후군과 같은 유전 적 결함과 더 흔한 발생을 구분할 필요가 있습니다. 신생아가 출생지를 통과 할 때, 경부 척추가 수축하여 짧은 목의 환상을 만듭니다. 이러한 이상 현상은 성공적으로 시정되고 대개 어린이의 첫해 1 년 동안 흔적도없이 사라집니다.

질병의 징후와 증상

Klippel-Feil 질환의 주요 증상은 다음과 같습니다.

  • 목이 너무 짧습니다 (심한 형태로는 귓볼이 어깨에 닿습니다).
  • 두피의 낮은 경계;
  • 제한된 헤드 이동성.

시각적 인 관점에서 짧은 목은 유전 병리학의 존재를 나타내는 명백한 신호이지만 질병을 진단하는 측면에서 가장 유익한 지표는 경추의 이동성 제한입니다.

위의 증상 자체는 생명을 위협하는 것이 아니며 일반적으로 어린이의 정신적 육체적 발달에 영향을 미치지 않습니다.

그러나 대부분의 경우 Klippel-Feil 변이는 다른 병리학 적 변화와 결합합니다. 척추 측만증, 견갑골의 높은 위치 또는 비대칭, 목에서의 편평한 피부 주름.

짧은 목 - 유전 적 병리의 존재를 나타내는 명확한 신호

때때로 병리에는 상지의 이상, 발의 변형, 얼굴의 비대칭, 치아의 변칙적 인 구조가 동반됩니다. 환자의 거의 절반이 신장, ureter 질환으로 진단받습니다. Klippel-Feil 증후군 환자의 20 %는 구강의 선천적 결함 인 "늑대의 입"을 가지고 있으며 15 %는 선천성 심장 결함과 전신 호흡기 질환이 있습니다.

심한 척추 기형으로 적절한 치료가 이루어지지 않으면 중추 신경계의 합병증이 나타납니다.

아이의 성장에 따라 추간 판이 변형되어 척추가 침범하여 등 및 목에 심한 통증을 유발합니다.

Klippel-Feil 증후군 환자에게 중등도 및 중증의 질병이 있으면 장애가 위협 받고 사람의 정신적, 신체적 장애가 제한적입니다.

분류

자궁 경부의 Klippel-Feil 병의 척추 기형의 유형에 따라 세 가지 유형으로 나눌 수 있습니다.

  1. 첫 번째 유형에서 자궁 경부 변형은 형성된 경추의 수 (7 개 대신 4-5 개)로 인해 발생합니다.
  2. 두 번째 유형에서, 병리학은 척추의 나머지 부분과 비교하여 목의 척추 크기의 감소로 인해 발생합니다.
  3. 세 번째 유형에서는 척추골의 협진증, 즉 자궁 경부 척추의 후낭 뼈와 흉부 부위의 척추가 "단일체"형태로 융합 된 것입니다.
    두 가지 또는 세 가지 유형의 조합도 가능합니다.

질병의 원인

병리학은 염색체의 유전 적 결함으로 태아 발육 태아기에 발생합니다.

8 번째 염색체의 구조가 교란되면 첫 번째 유형의 질병이 발생하고 다섯 번째 유형은 두 번째 유형으로 변하고 12 번째 염색체가 손상되면 세 번째 유형의 질병이 발생합니다.

유전자의 돌연변이는 골격 세포 (특히 척추의 척추)의 적절한 발달에 필요한 뼈 조직 세포의 분화 과정을 방해하고 자궁 내 상태의 발달에 영향을 미친다.

진단

결함은 타고난 것이므로, 아기의 생애 첫날부터 그 증상이 현저합니다.

질병의 증상은 생애 첫 날부터 두드러집니다.

신생아의 짧은 목은 질병의 잘못된 증상 일 수 있습니다. 이러한 착시 현상은 종종 어린이의 머리와 몸의 불균형으로 인해 발생합니다. 특히 푹신한 어린이의 뺨 때문에 목이 보이지 않는 경우 특히 그렇습니다.
아이가 자라면 목 근육이 강해지고 아이는 머리를 잡고 거짓 증세가 사라집니다.

그러나 가족이 이미이 병리의 예를 갖고 있다면,이 경우 유아의 짧은 목은 아동에 대한 철저한 건강 검진을 실시 할 기회입니다.

우선, 그들은 경추 부위의 이동성에 대한 신경 학적 평가를 수행합니다 (머리를 앞뒤로 움직이고 좌우로 머리를 기울입니다).
그런 다음 자궁 경관 부위의 방사선 사진을 두 가지 방법으로 임명하십시오. 경추의 불안정성을 판단 할 수 있도록 목의 완전 굴곡 및 신전 위치를 연구하는 것이 중요합니다.
X 선 이미지를 기반으로하면 목이 짧고 자궁 경부 척추 변형의 유형이 발생한 이유를 알 수 있습니다.

자궁 경부 척추의 융합은 X 선에서 볼 수 있습니다.

뼈의 상태에 대한보다 완전한 그림은 컴퓨터 단층 촬영술을 제공하지만, 어린 시절에는 그 ​​사용이 바람직하지 않습니다. 척추의 연조직 구성 요소를 평가하기 위해 MRI 스캔이 수행됩니다.

이 기사의 하드웨어 진단 방법에 대해 자세히...

중요 : Klippel-Feil 증후군을 진단 할 때 척추 결핵 또는 선천성 근육 사경의 가능성을 배제 할 필요가 있습니다.

Klippel-Feil 증후군 치료

다른 많은 선천적 인 유전병과 마찬가지로, Klippel-Feil 병리학은 완전히 완치 될 수 없습니다. 짧은 목 증후군 진단하에 치료는 질병의 진행을 예방하고 경추의 움직임의 진폭을 증가시키는 데 목적이 있습니다.
아기의 진단에 직면 한 모든 부모는 궁금해합니다. 즉, 어린 아이에게 짧은 목을 고치는 방법? 불행히도 현대 의학은이 질병으로부터 완전히 구출 할 수있는 방법이 없지만 질병의 경과를 완화하고 그 힘으로 질병의 진행을 멈추게합니다.

질병의 치료에는 보존 적 치료 방법과 수술이 모두 사용됩니다. 치료법의 선택은 질병의 중증도에 달려 있습니다.

보수적 인 기술

보수적 인 방법으로는 마사지, 물리 치료 운동, 물리 치료가 있습니다.
짧은 목을 가진 치료 마사지는 목과 고리 부위, 어깨 거들 및 상지 부위에서 시행됩니다.
비디오에서 볼 수있는 마사지의 예 :

운동은 환자의 임상 상태에 따라 엄격하게 개별적으로 운동 요법을 선택합니다.

처음에는 부모가 의사의 감독하에 어린이와 함께 운동을 한 다음 집에서 직접 연습합니다. 나이가 많은 아이들은 수영장에서 권장되는 수업이며, 특히 유용합니다.

이 일련의 활동을 통해 다음을 수행 할 수 있습니다.

  • 짧은 목 근육 강화;
  • 근육질 등을 강화한다.
  • 혈액 공급을 활성화한다.
  • 대사 과정을 정상화시킨다.

획득 된 효과를 통합하기 위해, 어린이는 경추를 고정하고 부하를 완화시키는 정형 장치 인 Schantz collar를 착용하도록 처방받습니다.

통증 증후군, 척추 뿌리의 압축이있을 때 진통제 및 항염증제를 사용하는 약물 요법을 사용하십시오. 심한 통증이 있으면 리도카인이나 노보 케인 차단제를 사용할 수 있습니다.

Shantsa의 칼라는 보수적 인 조치를 취한 후에 긍정적 인 역학 관계를 강화할 것입니다.

수술 적 개입

척추의 강한 곡률, 뿌리의 압축에 의한 일정한 통증, 외과 적 개입이 사용됩니다. 수술 방법은 병리학의 해부학 적 특징에 따라 선택됩니다. 가장 보편적 인 수술은 Bonol Cervicalization이며, 4 개의 상부 늑골과 골막은 제거됩니다.

심한 형태의 Klippel-Feil 병이있는 환자의 경우 갈비뼈가 필요한 것보다 훨씬 높기 때문에 이러한 배열은 내부 장기와 심장의 압박을 유발합니다. 결과적으로 내부 장기에 병리학 적 변화가 일어난다.

수술은 두 단계로 진행됩니다. 첫째, 갈비뼈는 한편으로는 신체의 완전한 회복 이후에 제거됩니다.

회복 기간은 매우 길고 (최대 6 개월), 환자는 고정 된 머리로 고정되어야합니다.
수술 후 예후는 매우 유리합니다. 자궁 경부의 이동성이 증가하고 목 자체가 시각적으로 길어 지는데 이는 미적 측면에서 중요합니다.

Klippel-Feil 질병의 수술은 삶의 질을 향상시키고 장애를 피하는 데 도움이됩니다.

질병 예방

질병의 예방은 선천적 인 유전 병리학이므로 존재하지 않습니다.

그러므로 가족 중에 (심지어 먼 친척 사이에서도) 그러한 이상이 있었던 경우, 미래의 부모는 아픈 아기를 가질 위험을 평가하기 위해 의학 유전 검사를받는 것이 좋습니다.

예측 및 결과

질병 경과의 예후는 주로 그 정도에 따라 다릅니다. 가벼운 형태의 병리학 적 증상, 마사지 및 운동 요법 운동으로도 충분하다면, 심한 경우에는 대부분의 경우 외과 적 치료를 게을리하면 장애가 발생하고 심지어 사망까지 올 수 있습니다.
따라서 작업을 포기하지 마십시오. 실제로, 수술을 통해 Klippel-Feil 증후군을 가진 사람이 살 수 있으며, 평생 동안 살 수 있습니다.

척추의 협착 (막힘) 진단 및 치료

자궁 경관의 유착 또는 융합 (막힘)은 매우 드문 질환입니다. 병리학은 120,000 명 중 한 명에게 영향을 미치며 대부분의 경우이 병은 유전적이고 타고난 질병입니다.

콘텐츠

척추의 견인은 척추 기형의 다양성 중 하나로 간주됩니다. 사람들에게이 용어는 자신 사이의 척추를 막거나 연결하는 것입니다. 흔히 병리학은 타고난 것이지만 때로는 이차 응결의 경우가 있습니다. 자궁 경부의 패배로 Klippel-Feil 증후군의 발달에 대해 이야기했습니다. 의료 통계에 따르면, 병리학은 120,000 명 중 하나에 영향을 미칩니다.

척추 concretion 증후군 환자의 사진. 이 병리학은 선천적이며 매우 드뭅니다.

질병에 대한 설명

Concretion의 본질은 인접한 척추의 시체가 척추와 합쳐지는 것입니다. 완전한 협곡 형성의 경우, 신체가 막히지 않을뿐만 아니라 척추의 과정과 아치가 접합됩니다. 동시에, 척추는 변형되지 않습니다. 부분적인 concretion은 척추의 구조적 요소에 완전히 영향을 미치지 않습니다.

자궁 경부 척추 융합 증후군에는 두 가지 유형이 있습니다.

  • 첫 번째 및 두 번째 자궁 경부 척추 차단. 이 편차는 방전되지 않은 아치가 특징입니다.
  • 아틀란티스와 후두골의 융합. 이 병리학을 가진 환자에서 척주의 높이는 정상보다 낮습니다.

그것은 중요합니다! 때로는 늑골과 인접한 뼈와 척추의 과정이 융합되는 경우가 있습니다 (예 : 갈비뼈가있는 경우).

대부분의 경우 척추의 유착은 선천성 병리학입니다. 그것은 산전 기시기의 분열 장애, 저 발육 부전, 무형성과 관련이 있습니다. 종종 척추의 비정상적인 발달은 염색체에 결함이 존재하기 때문에 발생합니다.

척추 융합은 여러 유형이있을 수 있습니다. 가장 흔한 증후군은 "짧은"목입니다.

이상 징후

concrescence는 다음과 같은 징후의 존재에 의해 결정됩니다 :

  • 후두 부분의 낮은가는 선;
  • 목의 단축;
  • 발달의 사소한 이상 ( "높은 견갑골", 부족한 척추 수, 목의 "날개"형태의 주름 등);
  • 목의 제한된 이동성;
  • 목과 머리에 통증;
  • 신경통 장애.

주 : 목의 단축이라는 병리학의 명백한 징후로 인해, Klippel-Feil 증후군은 짧은 목 증후군이라고합니다.

Klippel-Feil 증후군은 대개 신생아에서 진단됩니다. 태아기에서의 발달 확률은 의학 유전학 연구를 통해 결정할 수 있습니다.

진단 및 치료 방법

척추 융합은 대개 전문의의 첫 번째 검사에서 진단됩니다. 진단을 확인하기 위해 환자는 초음파, 방사선 촬영, MRI, 뇌진탕 검사, 유전 연구, 심전도 검사를받습니다.

진단을 명확히하기 위해 척추의 융합을 육안으로 볼 수 있으며, 의사는 환자에게 일부 연구를 받기 위해 환자를 보냅니다.

이 병리학 치료에는 통증 완화, 두개 내압 회복, 목의 근육 긴장 제거 및 척추 이동성 향상을 목표로하는 일련의 조치가 포함됩니다. 척추의 의의로 고통받는 환자는 처방됩니다 :

  • 약물 (항생제, 진통제 및 기타 약물);
  • 마사지;
  • 치료 운동 수행;
  • 침술;
  • osteopathy 및 기타 물리 치료 절차.

악화의 경우, 환자는 트렌치의 칼라를 착용하여 보입니다. 무거운 환자에게는 수술 적 치료가 제공됩니다. 부적절하게 위치 된 상부 늑골, 요추 부위의 비정상적인 척추 또는 천골 제거. 수술의 목적은 목의 길어지고 척추 이동성이 돌아 오는 것입니다.

불행히도이 병을 완전히 치료하는 것은 불가능합니다. 통합 치료법을 사용하면 환자의 상태를 개선하고 병리학의 비정상적인 발달을 늦출 수있는 기회가 있습니다.

악화 기간 동안 목이 짧아지는 증후군 환자는 Chance 목걸이를 착용하는 것이 좋습니다.

결과 및 합병증

척추의 유착에는 보통 여러 가지 합병증이 동반되며, 가장 흔한 것은 다음과 같습니다.

  • 마비;
  • 척추 측만증;
  • 심장병;
  • 발의 변형;
  • 골 연골 증;
  • 사경 |
  • 추가 손가락의 존재;
  • 성화 또는 요통;
  • 스펜 겔병;
  • 저 발육 등

드물게 외과 적 치료는 척추의 협착으로 환자에게 처방됩니다. 외과 적 개입은 환자가 심한 통증으로 괴롭혀 약이 도움이되지 않을 때 나타납니다.

병의 발달을 예방하는 것은 불가능합니다. 대부분의 경우 병리가 유전되기 때문입니다. 그러한 이상을 경험 한 가족은 척추 융합 병변이있는 아기를 가질 확률을 결정하기 위해 유전 연구를받는 것이 좋습니다.

자궁 경부의 기형은 무엇입니까?

자궁 경관 지역의 초기 통증은 앉아있는 생활 방식으로 인한 골 연골 증 (osteochondrosis) 환자 및 의사와 관련이 있습니다. osteochondrosis와 실제로 더 젊고, 그것이 오늘날의 노인의 질병으로 고생하는 것은 놀라운 일이 아닙니다. 그러나 때로는 엑스레이가 정상적인 해부학 적 구조 - 선천적 인 경추의 이상 -을 벗어나는 경우가 있습니다.

자궁 경부 이상은 가장 흔하게 두개골 뼈와 첫 번째 경추 (C1) (애틀란타)의 연결이 원인 인 두개골 추체 구역에서 발생합니다.

자궁 경부 발달 장애는 오늘 약 8 %의 피실험자에서 발견되며 이는 그리 작지 않습니다.

척추의 외부 선천성 기형은 어떤 식으로도 나타나지 않을 수도 있고, 또는 알맞은 통증을 나타낼 수도 있습니다. 환자는 자궁 경부 osteochondrosis를 가지고 있으며, osteochondrosis 검사 동안 우연히 발견 된 적이 없거나 발견 된 것이 아니라는 확신을 가지고 평생 동안있을 수 있습니다. 다른 경우에는 이상이 특정 증상과 심한 뇌 질환을 동반합니다.

자궁 경관 이상의 유형

목에 이상이있는 검사를받은 환자군에서 다음과 같은 진단을 받았다.

  • 자궁 경부의 과형성 (목 갈비뼈) - 진단의 약 23 %.
  • 키메라 변종 - 17.2 %.
  • 애틀랜타 안장 증식 - 17.3 %.
  • Spina bifida posterior C1 (부착되지 않은 애틀란타 팔) - 3.3 %.
  • 애틀란타 동화 (후두골과의 교합) - 2 %
  • 두 번째 또는 세 번째 척추골의 합병증 (blocking)은 2.4 %입니다.

다른 경우에는 다른 병리가 발견되었습니다.

선천적 인 기형 중에는 척추 분해 및 출생상으로 인해 발생하는 자궁 경부 척추의 변위도 있습니다.

목 갈비뼈

때로는 자궁 경부의 갈비뼈의 기단이 과도하게 확대됩니다. 기본적으로,이 현상은 일곱 번째 자궁 경부 척추에서 관찰되지만, 다른 경우에는 발생합니다.

경부 갈비는 몇도 정도 될 수 있습니다 :

  • 불완전하고 연조직에서 자유롭게 끝나기 :
    • 1 학년 - 횡단 과정을 초월하지 마십시오.
    • 두 번째 학위 - 첫 가슴 리브의 연골 표면에 도달하지 마십시오;
    • 3도 - 섬유 유연 화합물 (syndesmosis).
  • 전체, 첫 번째 모서리 연결로 형성 :
    • 4도 - 뼈의 경직 된 연결 (synostosis).

어떤 경우에는 흉골의 자루까지도 도달 할 수 있습니다.

더 자주, 여분의 목 갈빗대는 여성에서 발견됩니다 (남성에게 있어야한다는 성경의 전설 인 것 같지만).

경우의 2/3에서 이상한 증기 실.

전체 목 갈비뼈는 목의 해부학을 변화시킵니다.

  • 상완 신경총과 쇄골 하 동맥이 앞으로 이동합니다.
  • 앞쪽과 중간의 스켈레톤 근육의 부착이 변하고 있습니다 :
    • 그들은 제 1 리브 립 또는 자궁 경부 또는 이들 모두에 부착 될 수있다.
  • 라벨 간 간격을 좁힐 수 있습니다.

처음 2도 정도의 불완전한 갈비는 거의 증상을 일으키지 않습니다.

목 갈비의 증상

90 %의 경우 무증상.

외부 검사에서 통증이없는 뼈 팽창을 관찰하고 촉지 할 수 있습니다.

상완 늑골 또는 상완 신경 덩어리에 섬유질 끈이있는 불완전 늑골의 경우, 특히 목이 비대 된 늑골쪽으로 기울어 질 때 신경 학적 증상이 나타날 수 있습니다. 사다리 근육 증후군이 발생합니다 :

  • 목, 어깨, 팔에 통증과 무감각 함.
  • 근육 약화가 근육의 일부분에서 형성됩니다. 팔을 올리고 몸무게를 들어 올리는 작업은 불가능합니다.
  • 정밀 모터 스킬을 위반했습니다.

목 주위의 갈비뼈는 쇄골 하 동맥의 압박을 유발하여 혈류가 손상됩니다.

증상이 나타날 수 있습니다.

  • 요골 동맥의 맥박 장애;
  • 혈관벽의 손상;
  • 혈관 및 피부의 영양 장애 (차가운 피부, 발한 성 증가);
  • 부종 및 청색증.

가장 심한 경우에는 쇄골 하 동맥의 혈전증과 손의 괴저가 가능합니다.

목 리브 트리트먼트

치료는 통증 및 동맥 압축의 경우에 수행됩니다.

  • 노보 (Novocainic) 봉쇄
  • 칼라 트렌치
  • 혈관 확장제
  • 마약, 흡수성 섬유질 조직.

상완 신경총과 인접 신경 섬유의 지속적인 압박으로 보존 적 치료는 효과가 없으며 수술은 권장됩니다 - 경부 갈비의 절제.

이상한 키 머클

Anomaly Kemmerle은 척추 동맥 결절 위의 후부 아치에있는 뼈의 아치 모양의 중격 모양의 비정형 아테나 선천성 결손과 관련된 두개 인형 접합부 기형입니다.

파티션에는 두 가지 유형이 있습니다.

  • 뒤쪽 아치와 관절의 과정을 연결하는 중간;
  • lateral, 연결성 rib-transverse 과정과 관절.

뼈의 중격막은 동맥 주위에 비정상적인 운하를 형성하여 구부리거나 목이 돌면서 척추 동맥 증후군, 뇌 순환 장애 및 허혈성 뇌졸중으로 이끈다.

키메라 변종의 증상

  • 현기증, 두통.
  • 귀의 환각 소음 (윙윙 소리, 울부 짖는 소리, 지직 거리는 소리 등)
  • 눈 속의 어둠, 떠 다니는 파리, 포인트 및 기타 "대상".
  • 약점의 공격, 의식의 갑작스런 상실.
  • 영양 실조증 :
    • 압력 서지;
    • 불면증;
    • 경보 상태.
  • 나중 단계에서 :
    • 사지의 떨림, 얼굴 피부의 마비, 안진 증 (안구 떨림).

키메라 변칙 치료

Anomaly는 애틀란타의 디자인 특징과 관련이 있기 때문에 치료가 불가능합니다. 유일한 치료법은 목에 제한된 하중의 정권에 대한 감시 및 준수이며, 물리 치료를받습니다.

  • postisometric 휴식과 정적 운동이 선호됩니다.

Kimmerle 변종을 앓고있는 수면 환자는 정형 외과 베개를 사용해야합니다.

뇌 혈관 부전의 증상으로 처방 :

  • cinnarizine, cavinton, trental, piracetam, mildronat.
  • 고혈압 치료제 (예 : elanopril)
  • 진정제 (마멋의 팅크, 발레리 안)
  • 진정제 (grandaxine, alprazolam).

키메라 변이 및 기타 기형에 대한 모든 약물은 신경과 전문의에 의해 처방됩니다.

Kimmerle 변칙으로 작업해야하는 필요성은 최후의 수단으로 변칙적 인 링의 직경이 임계 크기로 좁혀 질 때 발생합니다.

이 병리가있는 환자는 주기적으로 자궁 경관의 도플러 검사를 받아야합니다.

애틀랜타의 안장 과형성

  • 이 비정상으로 인해 아틀라스의 측면이 너무 커져서 축치 (두 번째 자궁 경부 척추)의 꼭대기 위입니다.
  • 뒤통수의 과두와 접합점에있는 애틀랜타의 상부 플랫폼은 안장 모양으로 구부러져 있습니다.
  • 애틀란타 시체의 뒤쪽 윤곽선이 원호 위로 올라갑니다.
  • 목과 목의 긴장과 통증.
  • cervico-occipital joints의 변형성 관절염의 발생.
  • 후두골의 관절로 척추 동맥을 압박하면 척추 동맥 증후군이 생길 수 있습니다.
  • 통증 완화, 근육 경련 완화 및 혈액 순환 개선.
  • 치료 운동.
  • 마사지, 수동 요법.

애틀란타 동화

애틀란타의 동화 작용은 후두골과의 부분적 또는 완전한 융합과 관련이있다.

이 선천성 기형의 주요 위험은 두 가지입니다.

  • 큰 후두 구멍의 협착은 수질 연축을 압박 할 위험이 있습니다.
  • 하부 자궁 경부의 보상과 운동성 개발 (상부 두개 인대의 움직이지 않음에 대한 반응).

애틀랜타 동화 증상

  • 일과성, 메스꺼움 및 구토가 가능합니다.
  • 증가 된 두개 내압.
  • IRR의 증상 :
    • 빈맥, 혈압 변화, 발한, 공황 발작.

두뇌 압박이없는 상태에서 운동 장애가있는 골수 병증의 증상은 뚜렷하지 않습니다.

자궁 경부의 하부에서 민감 해지는 해리 된 (분리 된) 장애가 가능합니다.

Medulla oblongata의 구조를 짜낼 때 증상은 뇌신경의 압박 수준에 달려 있습니다.

  • 9-11 쌍 : 연하 장애, 인후통, 언어 장애, 쉰 목소리, 미각 변화.
  • 8 쌍 (신경 - 달팽이관 신경) : 청력 감소, 귀 잡음, 안진 증, 현기증.
  • 7 쌍의 신경 : 안면 신경의 신경염.

애틀란타 동화 치료

  • 진통제와 NSAIDs (diclofenac, meloxicam, ibuprofen)의 도움으로 마취.
  • 심한 통증과 함께 - paravertebral 봉쇄.
  • ICP (veroshpiron, diakarb)를 줄이는 이뇨제.
  • 반사 요법.
  • 전기 영동, 음소 영동.
  • 운동 요법, 마사지.
  • Craniosacral osteopathy.
  • 심한 경우 목 안정성은 샨츠 칼라에 의해 유지됩니다.

중대한 정도의 동화 작용에서 수술이 수행됩니다.

  • 추궁 절제술;
  • 목 연장 :
  • 하 경추의 전방 및 후방 척추 융합

자궁 경관의 견관절

concrescence는 둘 이상의 척추가 결합 된 것입니다. 자궁 경부에서 이것은 짧은 목 증후군 (Klippel 's syndrome - Feil)을 유발할 수 있습니다.

척추는 부분적으로 막혀있을 수 있으며 (호와 가시 돌기 만 병합 될 수 있음) 또는 완전히 (몸과 호가 병합 됨) 병합 될 수 있습니다. 가장 일반적으로 차단 된 척추 C2 및 C3.

선천성 유합과 척추 증후군 및 강직성 척추염은 이러한 병리학과 마찬가지로 진행성 골 연골 증이나 척추 관절염으로 인한 블록을 구별하는 데 필요합니다.

경추의 이상 징후 진단

  • 자궁 경부 척추골의 골격의 이상은 보통 발견됩니다 :
    • 방사선 촬영은 정면 및 측면 투영에서 수행됩니다.
    • 기능적 방사선 촬영 (최대 목 기울기의 위치에서 전후 및 측방 척추도가 시행됨).
  • 자궁 경관 이상에서 뇌 기능 장애는 다음에 의해 결정됩니다.
    • Electroencephalography (EEG).
    • Echo-encephalography (뇌의 초음파 진단, 뇌의 두개 내 압력 및 병리학 적 형성을 결정할 수있게 함).
  • 자궁 경부, 척수 및 뇌의 척추관의 이상은 대개 MRI로 검사합니다.
  • 두경부 혈관 검사는 다음과 같이 적용됩니다 :
    • 머리와 목의 혈관의 도플러 초음파 (UZDG) - 혈관의 해부학, 혈류 속도 검사, 플라크의 시각화, 혈관벽 비후, 혈전 형성
    • Rheoencephalography (REG) - 두뇌의 동맥에서 맥박이 혈류를 결정하고 두개골에서 정맥 유출.

자궁 경관의 이상 변이 치료

자궁 경부 질환의 치료는 증상의 종류와 중증도에 따라 결정됩니다. 대부분의 경우 사전 치료의 일종이 필요하지 않습니다.

  • 통증과 운동 장애가 나타나지 않는다면;
  • 신경 증상;
  • 골수 증;
  • 뇌 순환 장애;
  • 혈관 긴장 이상.

환자는 척추 동물 학자 (정형 외과 의사, 신경 학자, 신경 외과 의사)가 정기적으로 모니터링해야합니다.

목과 머리의 인대를 유지하고 일상적인 목소리로 일상 생활을해야합니다. 따라서,이 이상은 평생 동안 나타나지 않을 수도 있습니다.

이러한 두통의 경우 공격, 메스꺼움과 현기증, 의식 상실은 매우 혼란스러운 신호입니다. 자궁 경부 발달의 이상, 특히 노인에서 허혈성 뇌졸중과 사망을 초래할 수 있으므로 즉시 의사에게 갈 필요가 있습니다.

두개골 정골 치료 분야의 훌륭한 전문가는 두개골 이상의 치료에 큰 도움을 줄 수 있습니다.

선천성 기형의 자궁 경부

자궁 경부 척추의 융합 또는 합병증은 선천 병리로 간주되어 거의 진단되지 않습니다. 척추 발달의 이상이 매우 일찍 나타나기 시작하는데, 이는 어린이의 삶의 질에 상당한 영향을 미친다는 점에 유의해야합니다. 자궁 경부 척추의 완전한 융합은 Klippel-Feil 증후군의 기초를 형성합니다.

태아의 자궁 경부 흡수뿐만 아니라 출생 전 태아의 척추 발달의 다양한 기형을 결정할 수있는 가장 새로운 산전 진단 방법입니다.

이유

유전 인자는 자궁 경부의 선천성 기형의 출현에 중요한 역할을합니다. 대부분의 전문가들은 태아의 혈관, 연골 및 뼈 조직의 부적절한 형성으로 인해 발생하는 태아의 자궁 내 발달과 척추의 부착을 연관시킵니다.

번식 된 척추는 척주의 해당 부분에서 이동성을 크게 제한합니다.

임상 사진

Klippel-Feil 병의 유합 외에도 경부 척추의 수는 더 적습니다. 이 병리학의 독특한 임상 증상 :

  • 즉시 짧은 목에 부딪 혔습니다.
  • 아이를 등 뒤에서 바라 보면 목의 국경이 매우 낮다는 사실을 알지 못하는 것은 어렵습니다.
  • 그것은 척주 윗부분의 이동성에 상당한 한계를 드러낸다.

척추관의 협착과 척추에서의 퇴행성 - 영양 장애의 변화, 신경 질환의 불가피한 진행 (마비, 마비, 감각 장애)의 결과. 경추의 의의와 함께 다른 유형의 선천성 결손이있는 경우가 많습니다. 척추의 이상은 Klippel-Feil 질환으로 고통받는 어린이에게 결정됩니다.

  • 척추 측만증의 변화.
  • 비뚤어진 수탉
  • 고르지 않은 배열의 블레이드 (하나는 다른 것에 비해 너무 높습니다).
  • 손 발달 장애.
  • 손의 첫 번째 손가락의 underdevelopment.
  • 발 모양의 병리학 적 변화.

어떤 경우에는 정형 외과 병리학보다 환자의 삶에 심각한 위협이되는 내부 장기의 기형이 감지됩니다. 아픈 어린이의 약 1/3은 비뇨기 및 심혈관 계통의 매우 심각한 선천성 결손으로 진단됩니다. 중추 신경계의 병리학 적 장애가 발생할 수도 있습니다. 때로는 사지의 무의식적 인 우호적 움직임에 의해 특징 지어지는 synkesis가 기록됩니다. 나이가 들면서 신경 질환이 악화됩니다.

자궁 경부 척추가 함께 자라났다는 것이 밝혀지면 모든 현대 치료 유형에도 불구하고 완전한 회복이 불가능하다는 사실과 조화를 이루는 것이 필요합니다.

진단

자궁 경부의 척추체의 의의를 진단하는 주요 방법은 방사선 사진입니다. X 선 사진을 보면 질병에 대한 두 가지 옵션이 있습니다.

  • 첫 번째 유형입니다. 여러 개의 경추가 단일 복합체로 융합되어 있습니다. 경추의 다른 결함이 감지 될 수 있습니다. 핸들의 가장 일반적인 비 폐쇄.
  • 두 번째 유형 첫 번째 자궁 경부 척추와 후두골의 융합이 기록됩니다.

의심 스럽거나 심한 경우에는 종종 자기 공명 영상 검사를 처방합니다. 그럼에도 불구하고 X 선 검사로 척추의 식별 및 비정상적인 발달에 충분합니다. 경추의 불안정성이나 과도한 운동성을 결정하기 위해 환자는 방사선 촬영 중에 머리의 최대 굴곡 및 신전을 수행해야합니다.

척추는 척추의 만성 퇴행성 - 영양 장애 (예 : 척추 관절증, 척추 증 등)에서도 접합 될 수 있습니다.

보수적 인 치료

불행히도 오늘날 치료 옵션이 없으면 환자의 상태가 크게 개선 될 것입니다. 자궁 경부 유착 또는 담낭의 보존 적 치료에는 다음이 포함됩니다.

  1. 심한 통증 증후군을위한 진통제의 사용.
  2. 정형 척추 견인.
  3. Shantz의 고리를 끼고 있습니다.
  4. 운동 요법.
  5. 마사지 세션.

신경 증상의 악화와 함께 선천 병리학의 치료는 마취약, 특수 체조 및 Schantz collar의 임명으로 축소됩니다.

물리 치료

아주 어린 나이부터 시작하여, 물리 치료 요법이 임명되며, 그 주요 목적은 상부 척추에서 운동성을 개발하는 것입니다. 특별한 운동 요법을 사용하지 않으면 척추의 퇴행성 장애가 진행되고 근육의 수축이 나타나고 척주 기형이 악화됩니다. 가장 간단한 연습의 예 :

  • 서거나 앉을 수 있습니다. 머리를 좌우로, 앞뒤로 기울입니다. 운동은 갑작스런 움직임없이 차분한 속도로 수행되어야합니다.
  • 다음 운동은 머리의 원형 운동으로 이루어지며, 처음에는 한 방향으로, 다음으로는 다른 운동으로 구성됩니다. 병리학이 심각하면 원형 운동의 진폭을 점차적으로 증가시킵니다.
  • 거짓말. 머리를 조금 들어 올리고 5-7 초 동안이 자세를 유지하십시오. 아이의 상태가 허락한다면, 머리를 들고있는 시간을 늘릴 수 있습니다.
  • 우리는 위를 눕습니다. 다시 머리를 들어 올려 5 ~ 7 초 정도 기다리십시오. 이것은 목 뒤쪽의 근육에 약간의 긴장감을 느낄 것입니다.
  • 정확히 서있어. 어깨를 위아래로 움직여 수행하십시오. 반복 횟수 - 개별적으로.

마사지

가장 최적의 물리 치료법은 근육 긴장의 최대 이완 및 정상화를 달성 할 수있게 해주는 마사지입니다. 대부분의 경우, 치료 마사지는 정기적으로 수행해야합니다. 이를 위해 전문가들은 부모님과 아이들에게 마사지의 기본 방법을 가르치므로 가정에서 마사지를 수행 할 수 있습니다.

물리 치료 및 마사지는 머리의 일부 이동성을 유지하고 2 차 신경 질환의 진행을 늦추는데 도움이됩니다.

외과 적 치료

척추의 융합과 같은 척추의 이러한 비정상적인 발달로 인해 미용 성형 수술이 때때로 사용됩니다. 그러나, 자궁 경부의 척추의 봉합의 경우 외과 적 개입이 원칙적으로 환자에게 실질적인 신체 회복을 가져 오지 않는다는 사실은 즉시 주목할 가치가있다.

예측

기능면에서 예후는 바람직하지 않습니다. 자궁 경부 척추의 이동성 제한은 항상 존재합니다. 또한, 척추에서 이차성 퇴행성 - 영양 장애의 변화가 신경 학적 증상의 악화에 기여합니다. 운동 장애와 감각 장애는 단지 진행될 것입니다.

예후는 척추의 융합과 함께 특히 내분비, 특히 신장, 심장, 혈관 등의 발달의 이상이 밝혀지면 극도로 바람직하지 않습니다.

예방

자궁 경부 척추의 융합은 선천적이므로 특별한 예방 조치는 없습니다. 유전 적 병리학의 위험성을 결정하기 위해, 미래의 부모는 유전자 검사를 받아야합니다. 이것은 특히 유전에 부담이가는 사람들에게 권장됩니다. 또한, 현재, 태아가 아직 자궁에있을 때 다양한 출생 전 진단 방법이 선천성 병리학을 도와줍니다. 심각한 발달 이상이 발견되면 적시에 임신을 중단 할 수 있습니다.