선천성 척추 측만증은 척추가 옆으로 구부러지는 병리학 적 장애입니다. 통계에 따르면, 10,000 명의 신생아 중 1 명에서 발생합니다. 이 수치는 후천성 및 외상 후 측만증보다 훨씬 낮습니다. 병리학을 영원히 치료할 수 없으므로 정기적 인 관찰이 필요합니다.

이유

선천성 척추 측만증의 원인은 태아의 개별 척추의 비정상적인 자궁 내 형성이다. 이것은 아이의 주요 조직과 장기를 놓을 때 (특히 임신 첫 주)에 발생합니다. 자극 요인은 약물 및 독성 물질의 투여, 전리 방사선의 영향 등입니다. 병리학은 유전성이 아니기 때문에 다음 세대로 전염 될 위험이 없습니다.

분류

척추 장애의 중증도에 따라 세 가지 유형으로 나뉩니다.

• 유형 1 - 척추 구조의 발달에 대한 약간의 위반으로 명시된 세그멘테이션 편차.
• 유형 2 - 세그먼트의 이동성을 제한하는 양자 블록의 개발과 함께 변칙;
• 유형 3 - 여러 척추 (한쪽) 차단.

제 1 형 질병에서는 척추의 모든 수준에서 분절 장애가 있지만 흉부에서는 더 자주 발견됩니다. 이러한 상황에서 척추 측만증의 진행 속도는 병리학 적 과정에 관여하는 부분의 수에 의존한다.

제 2 형에서는 통증 증후군이 측면 평면에서 척추의 약간의 변위로 관찰됩니다. 시간이 지남에 따라 변형이 더욱 두드러집니다.

제 3 형 이상은 급속한 진행 및 내부 장기의 변위 위험 때문에 가장 위험한 것으로 간주됩니다. 불리한 병리학 적 경과는 세그먼트에서 일방적 인 블록의 부수적 인 존재를 향상시킨다.

척추 측만증이 척추 구조물의 여러 병변의 배경에 이상을 유발할 때 병합 된 변형도 가능합니다. 이 형태에서 환자는 다른 선천성 결함을 가지고 있습니다 : 구개와 상지의 갈라짐, 귀 기형, 두개의 신경 쌍의 약점, 후두개의 부재, tracheosophageal fistula (인두와 기관 사이), 식도의 협착.

증상

등의 경미한 기형은 통증을 수반하지 않으므로 사춘기까지는 병리학 적 증상이 나타나지 않을 수 있습니다. 부모는 아기를 목욕시킬 때 척추 측만증에 유의할 수 있습니다. 때로는 그 자신의 크기의 물건이 그에게 어울리지 않는다고 아이가 스스로 알아 차리는 경우가 있습니다.

대부분의 선천성 척추 측만증은 일상적인 검사에서 소아과 의사에 의해 진단됩니다. 전문가가 다음과 같은 증상을 보일 수 있습니다.

• 고르지 않은 어깨 (그들 중 하나는 다른 것보다 아래에있다);
• 한 방향으로 기울기의 모습;
• 한쪽 엉덩이가 다른 쪽 엉덩이보다 높다.
• 한쪽에 립 부풀음;
• 고르지 않은 허리 라인.

드문 경우로, 신경 뿌리와 척수에 문제가 있는데, 이는 사지의 무감각, 근육 약화 및 운동 장애 조정으로 나타납니다.

진단

병리 진단을위한 표준 방법은 앞으로 기울기가있는 테스트입니다. 이 위치에서 척추 기형이 가장 두드러집니다. 전문가는 환자를 검사하고 각면의 갈비 모양의 차이점을 찾습니다. 다음으로, 그것은 엉덩이 사이의 중심을 기준으로 어깨, 엉덩이 및 머리 위치의 수준을 확인합니다. 또한 모든 방향으로 척주의 움직임을 검사했습니다.

의사는 신경 뿌리와 척수의 문제를 확인하기 위해 힘줄의 반사와 근력을 검사합니다. 방사선 학적 진단 방법은 상당히 유익합니다. 여기에는 양전기 방사선 촬영 (전후방 및 측방을 검사)이 포함됩니다. 그것은 척추의 기존 기형을 보여 주며 척추의 만곡 정도를 추정 할 수있게 해줍니다. 진단이 확정되면 아이는 추가 검사를 위해 정형 외과 의사에게 보내집니다.

선천성 척추 측만증에서 컴퓨터 단층 촬영 (CT)과 자기 공명 영상 (MRI)이 처방 될 수 있습니다. 이 방법을 사용하면 척추의 뼈 조직과 연조직 (신경 뿌리와 척수)을 모두 볼 수 있습니다. CT와 MRI의 장점은 척추의 정확한 이미지를 제공한다는 것입니다.

종종 병리학 진단에서 초음파를 사용했습니다. 그것은 연관된 예외의 존재를 확인합니다.

치료

선천성 측만증을 치료할 수있는 몇 가지 방법이 있습니다. 의사는 행동 전술을 작성하는 데있어서 척추의 변형 유형과 정도, 관련 질환 및 척추의 추가 악화 가능성을 고려합니다. 약간의 곡률로 환자의 모니터링과 척추의 연례 방사선 촬영이 권장됩니다. 병리학이 항상 진행되는 것은 아니며, 모든 이형제가 개입해야하는 것은 아닙니다. 신체 활동은 배제되지 않습니다 - 그러한 아이들은 스포츠를 할 수 있습니다.

외과 적 치료는 다음과 같은 경우에 나타납니다 : 트렁크 또는 척추의 뚜렷한 곡률 및 기형이 있고, 신경 학적 증상이 현저히 진행됩니다. 외과 치료의 중요한 목표는 척추와 가슴을 최종적으로 형성하는 것입니다.

선천성 척추 측만증의 수술 적 치료에는 여러 가지 유형이 있습니다. 가장 흔한 것은 척추 융합입니다. 이 방법은 비정상적인 척추를 하나의 뼈에 융합시키는 데 사용됩니다. 이 경우, 추간 판을 제거하고 뼈 조각을 그 자리에 이식합니다. 이 절차는 척추가 더 이상 자라지 못하게하고, 따라서 만곡의 진행을 방지합니다.

hemivertebra (척추의 불완전하게 형성된 부분)의 제거에 의해 좋은 결과가 제공됩니다. 이 경우,이 방법으로 달성되는 결함의 부분적인 수정은 금속 임플란트에 의해 지원됩니다. 이 절차를 통해 두 개 또는 세 개의 척추 만 연결할 수 있습니다.

선천성 척추 측만증의 경우, 볼트로 척추에 부착 된 미끄럼 금속 장치를 사용하여 막대를 성장시킬 수 있습니다. 최소 침습적 개입 동안 6-8 개월마다 막대를 1cm 씩 늘리고 전체 길이에 도달하면 장치를 제거하고 척추 융합을 시행합니다.

비슷한 효과는 메탈 장치 VEPTR을 가지고 있습니다. 그러나 성장 막대와는 달리 VEPTR은 갈비뼈에 붙습니다. 결과적으로 척추를 정렬 할뿐만 아니라 갈비뼈를 펼칩니다. 선천성 척추 측만증이있는 어린이의 가슴 변형 및 호흡 곤란을 예방합니다.

수술 치료 후 환자의 회복은 7-8 일 이내에 신속하게 진행됩니다. 수행되는 수술 유형에 따라 3-4 개월 동안 코르셋을 착용해야 할 수도 있습니다. 완전한 치유 후에 거의 모든 신체 활동이 허용됩니다.

이 기사는 교육 목적으로 만 게시되었으며 과학적 자료 또는 전문 의학적 조언이 아닙니다.

선천성 척추 측만증

"뒤의 곡률"의료 기록은 환자가 진지하게 복용하지 않는 경우가 많습니다. 그러나 그러한 상태는 심각한 위반을 수반합니다. 특히 "선천성 척추 측만증"의 진단을 경계해야합니다.

척추 측만증 질환에서 세 방향으로 척추의 변형을 암시 : 어깨 블레이드 사이 비행기에 상대적으로, 안쪽이나 바깥 쪽을 향해.

선천성 척추 측만증

선천적 인 병리학에서는 척추 자체 또는 그 과정에 대한 위반이 있습니다. 척추가 부정확하게 형성 될 수 있고 (쐐기 모양의 모양을 가짐), 때로는 그들의 부분이 방해받습니다 (합체).

선천적 인 척추 측만증은 두 개 또는 그 이상의 척추가 생겨서 더 심각한 것으로 간주됩니다. 그들 사이에 정상적인 형태의 척추가 있다면, 예측이 더 유리합니다.

한편으로 변형 된 척추는 성장 기간 동안 더욱 구부리기 때문에 환자에게 불쾌감을 유발합니다.

병리학적인 장소뿐만 아니라 손상된 척추의 수와 그 과정과 관련된 질병의 중증도 이외에도 질병의 정도도 구분됩니다.

1. 1 단계에서 생리학 축과 척추 편위가 10도 차이가납니다. 시각적으로 그것은 어깨 및 / 또는 엉덩이 관절의 선에 의해 결정됩니다.
2. 20도까지 척추의 축이 2 도로 변위되고 척추의 만곡부가 보입니다. 환자에게 구부리라고 요청하면 척추가 어떻게 부풀어 오르거나 가라 앉고 커브를 형성하는지 볼 수 있습니다.
3. 선천성 척추 측만증 (소아와 성인 모두)은 3 학년으로 혹의 형성이 특징입니다. 후자가 압축되고 기능이 손상되기 때문에 외부 변화도 내부 장기에 적용됩니다.
4. 네 번째 학위는 척추 축이 30도 이상 기준에서 벗어날 때 가장 무거운 것으로 간주됩니다.

또한 중증도에 따라 세 번째 그룹은 겨울에 따라 분류되며, 척추가 한 쪽에서 막히면 반대쪽에서는 쐐기 모양의 과정이 진행됩니다.

선천성 척추 측만증의 형태

병리학의 상세한 특성화는 다양한 분류, 유형으로의 차별화, 질병의 유형에 의해 도움을 받는다. 다른 척추 측만증과 국소화.

처음에는 4-5 개의 자궁 경부 (C로 표시), 흉부 (T 라틴어로 표시), 요추 (L)에 가장 흔한 이동 척추에 영향을줍니다. 질병은 때때로 부서의 관련 분야에서 발생합니다.

병리에는 3 가지 형태가 있습니다 :

• C 모양은 흉부 부위에 하나의 호를 특징으로합니다. 그 윤곽선은 문자 "C"와 유사합니다.
• 흉부 영역에서 곡률의 호가 발생하면 S 자 모양이 나타나고 아래쪽에서는 반대쪽에서 보상 변형이 나타납니다.
• Z 자형 뷰는 X 선에서만 진단됩니다. 눈으로 판단하는 것은 거의 불가능합니다.

올바른 진단은 의사 만 할 수 있습니다. 초기 단계에서 병리학자는 외상 학자 - 정형 외과의 사인 신경 병리학 자이자 외과 의사에 의해 밝혀 질 것입니다. 치료사 또는 소아과 의사에게 호소하는 불만이 있습니다. 그들은 적절한 시험을위한 추천서를 작성하거나 더 좁은 전문가에게 보낼 것입니다.

척추 측만증의 원인

백서의 획득 곡률의 유형은 척추 측만증의 원인에 따라 다릅니다. 때로는 이미 청소년기 또는 8 년 후에 진단이 내려집니다. 이시기에 선천적 병리학 (젊은 유기체의 급속한 성장과 발달의 시작으로 설명 됨)이 획득되었습니다.

질병의 유형이 분류되는 질병의 일반적인 원인 :

1. 자궁 경부, 흉부 또는 요추 부위에 상처를 입혀 파괴적인 변화를 초래합니다.
2. myopathic 유형은 척추 근육과 인대의 약화로 인해 발생하며 적절하게 선택한 운동은 그것을 예방하는 데 도움이됩니다.
3. 신경 병증은 신경계에 영향을 미치는 질병 (소아마비, 마비)으로 인해 발생합니다. 그렇기 때문에 아이들을위한 정기 예방 접종을 실시하는 것이 중요합니다.

그러나 이것은 후천성 질환의 전제 조건입니다. 선천성 척추 측만증의 정확한 원인을 밝히기는 어렵습니다.

때로는 연령 관련 변화로 인해 척추가 마모되면서 특발성 병리학 유형도 포함됩니다. 이것은 50 년이 지난 사람들에게 전형적인 것이지만, 척추 구조의 개별적인 특징과 관련된 어린 나이에도 발견됩니다.

별도의 원인 그룹은 특히 골격계의 레이아웃과 개발 (최대 6 주), 독성 증, 독성 물질 중독으로 인한 심각한 임신 과정을 구분합니다.

유아 및 노인의 증상

신생아에서 척추 측만증은 쉽게 식별 할 수 없습니다. 앉을 수 있고 걸을 수있는 어린이의 경우 엉덩이의 파선에서 병리를 진단하고 다른 높이의 어깨를 찾는 것이 더 쉽습니다. 그런 다음 3 세까지의 아기와 어린이가 부모의 관찰을받습니다.

• 신생아는 일반적으로 변형 된면의 반대편에 한쪽면에 대개 켜집니다.
• 엉덩이 밑에있는 신체의 주름 (뒤쪽)에주의하십시오. 경고는 비대칭이어야합니다.
• 때로는 1 년까지의 어린이에게는 뒤에서 늑골 사이의 혹이 있습니다.

종종 척추의 곡률은 입술 틈, 구개름, 신장 중 하나가없는 것과 같은 다른 신체 이상을 동반합니다.

선천성 측만증의 가장 부정적 영향 :

• 장애 (질병 4도),
• 생식 기관의 장기 파열 (요추 병리),
• 심장 및 호흡기 시스템 문제 (흉부, 흉 요추 측만증).

척추 만곡의 진단

의사는 등의 선천성 질환을 확인할 수 있습니다. 앉아서, 서고, 누워있는 어린이를 검사하십시오. 또한 때로는 척추 측만증 계측기 (십자형으로 연결된 두 개의 금속 눈금자)를 사용하기도했습니다.

척추 측만증에 대한보다 자세한 연구는 다음과 같습니다 :

1. 방사선 촬영 (극단적 인 경우, 특히 어린이에게 방사선이 바람직하지 않음으로 인해 수행 됨). 종종 가장 접근하기 쉽고 유익한 연구 방법입니다. 그러나 1 비행기에서 이미지를 볼 수 있습니다.
2. CT 스캔 (전산화 단층 촬영)은 다른 평면에서 척주 사진을 얻을 수 있습니다. 그러나 어린 아이들은 그것을 잡지 않습니다.
3. MRI (자기 공명 영상), myelography (형광 투시를 추가로 사용하여 척수에 조영제를 주입) 등의 진단 방법이 있습니다.

이러한 방법에는 장점과 단점이 있으며, 어린이의 신체에 해를 끼칠 수 있으므로 사용법을 정당화해야합니다. 또한 환자 준비가 필요합니다.

선천성 기형의 치료. 척추 측만증으로 무엇을해야합니까?

의미있는 정도의 곡률은 시간이 지남에 따라 발견 된 병리학이 아동의 적극적인 성장기에 치료하는 데 더 효과적입니다. 수영에는 일반적인 강화 효과가 있으며, 운동 요법 운동은 효과적입니다. 때때로 환자들은 코르셋을 착용해야합니다.

그러나 보수적 인 방법으로 선천성 질환의 경우 회복을 보장 할 수는 없습니다.

외과 적 방법이 도움이 될 것입니다 :

• 척추의 볼록한쪽에 과도한 부위를 제거합니다. 반대편에 금속 구조를 부과하면 척추가 시간과 정렬됩니다.
• 비정상적인 세미콜 호출이 제거되고, 위아래로 연결됩니다. 효과적인 방법이지만 가능한 위험의 비율이 높습니다.
• 융합은 원하는 부위에 척추의 발달을 멈추게하는 뼈 임플란트를 삽입합니다.
• 아이와 함께 성장과 발전을 방해하지 않으면 서 플러그인 성장 구조가 확장됩니다. 그러나 6 개월마다 나사와 후크로 길어 야합니다.

척추 측만증은 문장이 아닙니다. 획득 된 질병은 보수 치료 후에 성공적인 결과를 얻을 수있는 기회를 더 많이 제공합니다. 선천적 인 방법으로 다른 방법으로 싸워야합니다. 그러나 치료가 빨리 시작되면 건강한 미래가 올 것이라는 전망이 높아집니다.

선천성 측만증은 어떻게 치료할 수 있습니까?

소아의 선천성 측만증은 근골격계의 복잡한 질환입니다. 신속하고 영구적으로 제거 할 수 없기 때문에 정기적 인 검사와 치료를 받아야합니다. 병리학은 특징적인 임상상과 원산지 원인을 가지고있어 선천성 척추 기형 (bone tissue development)의 결함과 관련된 선천성 척추 기형 (congenital 척추 변형)을 별도 카테고리로 분리 할 수 ​​있습니다. 임상상은 점진적으로 발전합니다.

질병의 원인은 무엇입니까?

유전 병리가 즉시 나타나지 않을 수도 있습니다. 신생아의 측만증의 주요 원인 :

• 추가적인 척추와 쐐기 형 요소의 존재;
• 척추의 다른 부분에서 팔 사이의 거리;
• 선천성 근력 약화.

sphenoid 척추의 앞쪽 부분은 후부 척추보다 낮은 높이를 가지므로 그 부분이 뒤로 움직입니다. 변형 된 요소 위아래에 정상적인 연골 조직이 있고 뒤쪽에 강한 근육 코르셋이 있으면이 질병의 증상이 몇 년 안에 나타날 수 있습니다.

걷고, 앉고, 운반 할 때 척추가 스트레스를 증가시켜 시간이 지남에 따라 변형이 계속 증가 할 것입니다. 추가 요소는 일반적인 요소와 함께 커지고 복잡한 변형의 출현에 기여합니다. 현재의 분류에 따르면, 척추의 선천적 곡률은 활성 및 비활성으로 구분됩니다. 첫 번째는 척추 분해 - 뼈의 파괴 -에 기인 할 수 있습니다. 그것은 호의 관절간 부분의 이상을 동반합니다.

활성 양식은 공격적인 개발이 특징입니다. 동시에, 신체의 같은면에 위치한 여러 개의 변형 된 척추가 발견됩니다. 보수적 인 방법으로 그러한 곡률을 제거하는 것은 거의 불가능하며 외과 적 개입은 금속 구조물의 설치를 통해 척추 축을 평준화하는 것을 목표로합니다.

수술 후, 특정 부분은 움직이지 않게되고, 이것이 외과 적 개입이 마지막 수단으로 규정 된 이유입니다. 비정상적인 요소가 척주의 다른 측면에 있고 정상에 의해 분리되면, 질병은보다 유리한 예후를 갖는다. 이 경우 본체의 수직축이 정상 위치에서 벗어나지 않을 수 있습니다.

분류 및 진단

선천성 척추 측만증은 여러 형태가 있습니다. 병리학 적 변화의 심각도에 따라 3 가지 유형의 기형이 있습니다.

1. K 1에는 척추 구조의 사소한 결점이 드러나는 이상이 포함됩니다.
2. 유형 2 - 부서의 이동성을 감소시키는 양자 블록의 형성을 특징으로하는 병리.
3. 3보기 - 여러 요소의 일면 변형

• 곡률 유형 1은 척추의 모든 부분에 영향을 줄 수 있습니다. 이 경우 병리학 적 과정의 발달 속도는 병리학 적 변화에 의해 커버되는 척추의 수에 의존한다.
• 2 형태는 통증의 존재와 초기 단계에서 전두엽의 경미한 기둥 변위를 특징으로한다. 시간이 지남에 따라 흉추의 곡률이 더욱 두드러집니다.
• 제 3 형 선천성 측만증은 급속한 발달과 내부 기관의 압박의 위험 때문에 가장 심각한 것으로 간주됩니다.

불리한 예후는 여러 부서의 단방향 블록의 존재로 설명됩니다. 혼합형은 또한 선천성 측만증이 근골격계의 여러 결함의 배경에 대해 발생할 때 진단됩니다.

어린이의 선천성 척추 측만증의 발생 속도를 결정하는 증상이 있습니다. 요실금 기형은 요추보다 더 적극적으로 진행됩니다. 유치원과 청소년기에는 급속한 성장이 관찰되기 때문에 어린이의 건강을 면밀히 모니터링해야합니다.

척추 측만증이 의심되는 경우, 여러 차례 투영하여 X- 레이 검사를받는 것이 좋습니다. 이 과정을 통해 변형 된 척추가 감지되고 병리학 적 변화의 정도가 결정됩니다. 압축 증후군을 제외하기 위해 MRI가 처방됩니다. 선천성 척추 측만증은 흔히 내부 기관의 기능 장애를 동반합니다.

이 병은 치유 될 수 있습니까?

보수 치료

사진. 척추 측만증 교정 코르셋

약간의 변형이 있으면 교정 용 코르셋을 착용하는 것이 좋습니다 (사진 참조). 치료의 효과를 확인하기 위해 환자가 좌우로 기울여야하는 엑스레이 검사가 수행됩니다.

커다란 곡률 때문에 코르셋 사용은 쓸모 없을 수 있습니다. 모든 보존 적 치료의 우수성. 코르셋은 곡률을 없애지 않으며, 단지 코르셋이 더 이상 발달하는 것을 방해합니다. 전과 후의 변형이 같은 정도의 심각도를 갖는 경우 효과적인 치료가 고려됩니다.

외과 적 개입

코르셋을 착용하거나 석고가 적절한 결과를 얻지 못하고 곡률이 계속 진행되면 환자를 수술해야합니다.

Hemi-epiphysiodesis - 한쪽에 척추의 과도한 부분을 제거하는 절차. 각 측만증 아치는 볼록하고 오목한 부분이 있습니다. 성장 영역이 제거 된 후에, 척추골은 돌출부상의 금속 구조로 고정된다. 오목 부는 계속해서 커지며 변형의 교정에 기여합니다.

척추의 요소를 제거하려면 앞, 뒤 및 결합 된 접근 방법을 사용했습니다. 변형 된 요소의 추출 후, 인접한 척추의 안정화 및 융합이 필요하다. 수술 후 기간에는 정형 외과 장치의 사용이 표시됩니다. 이것은 다소 효과적인 외과 적 개입이지만, 많은 부작용이 있습니다 (예 : 대규모 출혈 및 신경 장애).

성장하는 구조는 척추가 성장함에 따라 길어집니다. 작동은 후면 액세스를 통해 수행됩니다. 나사 또는 후크 고정 금속 막대의 도움으로. 6 개월마다 증가합니다. 또한, 코르셋을 착용하는 것이 좋습니다. 현재 이러한 빈번한 작업이 필요하지 않은보다 현대적인 성장 구조가 만들어지고 있습니다.

척추 융합은 특정 척추 분절의 발달을 막는 것을 목표로합니다. 척추의 관절 부분은 골 이식으로 대체됩니다.

그들은 뼈와 함께 자라며 공통 블록을 형성합니다. 그것이 자랄 때, 그것의 모양은 변하지 않게 남아 있습니다. 곡률이 진행되지 않습니다. 이 수술은 뼈가 성장하는 동안 어떻게 움직일 지 모르기 때문에 위험합니다.

척추 측만증의 원인과 징후

척추 측만증은 현대 의학의 다소 시급한 문제입니다. 사실, 다양한 원인에 따르면,이 병리학은 정형 외과 질환을 가진 어린이의 10-28 %에서 발견됩니다. 그리고 척추 측만증의 진행 과정에서 발생하는 심한 척추 기형은 많은 장기와 시스템의 기능에 영향을 미치며 삶의 질을 현저히 떨어 뜨리고 아픈 사람의 심리적 상태를 악화시킵니다.

그렇기 때문에시기 적절한 예방 및 조기 진단 조치를 취하기 위해 척추 측만증의 원인과 초기 징후를 알아야합니다.

척추 측만증이란 무엇입니까?

척추 측만증은 척추가 돌출 된 측면에서 척추의 고정 곡률입니다. 척추는 변형되어 수직면에서 비틀어집니다 (비틀림). 척추 기형이 인체의 많은 기관과 시스템의 상태에 직접적인 부정적인 영향을 미친다는 것을 감안할 때 그러한 병리학을 정확하게 '척추 측만증'이라고 부릅니다.

척추 측만증에 대한 일반 정보 :

• 척추 측만증은 선천적이거나 획득 될 수 있습니다.
• 상당수의 경우에서 질병은 소아기 또는 청소년기에 형성되기 시작합니다.
• 선천성 척추 측만증은 신생아시기 또는 아동의 첫 해에 진단되는 경우가 가장 흔합니다.
• 척추 측만증의 4 도가 있는데, 이는 방사선 촬영 중 척주의 변형 정도와 각도에 의해 구별됩니다. 동시에 네 번째 학위는 사용 중지됩니다.
• 흉부 및 / 또는 요추가 가장 흔히 영향을받습니다.
• 이 병리 진단에서 척추 만곡의 호 수 (1, 2 또는 3)를 고려하십시오. 따라서 척추 측만증은 C, S 또는 Z 형입니다.
• 척추의 측면 변형의 호의 방향은 왼쪽이나 오른쪽 일 수 있습니다.
• 척추 측만증의 진행은 사춘기의 시작과 함께 느려지고 척추의 성장과 골화의 끝 (17-20 년)으로 끝납니다.

획득 한 척추 측만증은 훨씬 더 흔한 선천적입니다. 후자의 빈도는 작고 다른 척추 측만증에 비해 약 3 %입니다.

이유

척추 측만증의 원인은 매우 다양합니다. 이들 모두는 다음과 같은 그룹으로 나눌 수 있습니다.

• 정적.
• Rachitic.
• 신경 인성.
• 외상.
• 특발성.

척추 측만증의 형성에는 다른 희귀 한 원인이 있습니다. 예를 들어, 특정 대사 장애 또는 골 연골 수 지독증의 배경에 대한 것입니다.

정적

이러한 척추 측만증은하지의 다양한 병리학에서 형성됩니다. 이러한 질병의 예로는 선천성 고관절 탈구 또는 굳은 발 평발이 있습니다.

이 경우에 척추의 곡률은 일반적으로 파행과 한 방향으로의 신체의 보상 경사로 인해 발생합니다.

구루병

척추의 옆쪽 곡률은 주요 병리학 적 상태 인 래트 염에 의해 유발됩니다. 이 질환에는 척추골의 골 질량 (골다공증)의 감소, 근육 및 인대의 영양 장애의 변화, 하체의 다양한 기형이 형성됩니다. 걷거나 앉아있을 때 척추의 정적 하중과 함께 이러한 모든 요소가 오히려 빨리 곡률로 이어집니다.

Rachitic 측만증은 2 세에서 3 세 사이에 이미 나타납니다. 특히 구루병의 부적절한 교정의 배경에 대해

신경 인성의

척추 기형의 원인의이 그룹의 기본은 신경계의 특정 질병에서 운동 신경 척수 신경의 기능 상태를 침해하는 것입니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

1. 소아마비
2. 다양한 myopathies.
3. 동결핵.
4. 뇌성 마비 (경련 형태).
5. 척수 자체 및 기타 질병의 외상 또는 종양 병변.

척수 신경의 운동 기능 손상으로 인해 등 및 근육의 근육 섬유의 이차적 인 변화가 발생합니다. 이것은 척추의 곡률을 자극하는 주요 요인 중 하나입니다.

근력 변화와 병행하여, 척수 및 그 인대 조직의 대사 장애뿐만 아니라 일부 호르몬 장애가 탐지됩니다. 아동의 적극적인 성장 기간 동안 척추에 증가하는 정적 하중과 함께이 모든 순간들은 종종 상당히 심각하고 심한 곡률로 이어집니다.

외상

이 경우, 척추 만곡은 척수 손상이나 외과 적 중재 또는 척추 주위 조직의 수술 후 발생합니다. 이러한 상태의 예는 다음과 같습니다.

• 척추 골절.
• 절제술이나 흉작 성형술 후 합병증.
• 농흉이나 화상이 심한 계약

이러한 척추 변형의 중증도는 외상성 손상의 유형 및 영역에 직접적으로 의존합니다.

특발성

척추의 변형 병리 현상은 오랜 기간 동안 알려져 왔지만, 거의 80 %의 경우에서 곡률을 야기한 원인을 정확히 결정할 수 없습니다. 이 경우 특발성 척추 측만증에 대해 이야기합니다.

통계에 따르면, 이러한 유형의 척추 측만증은 어린이 (10-13 세)의 청소년기에 더 가깝게 형성됩니다. 소녀는 더 자주 아프다.

증상

불행히도, 어린이의 측만증의 첫 징후는 대부분 눈에 띄지 않게됩니다. 이 질환은 척추의 눈에 보이는 변화의 단계에서 이미 감지됩니다.

이 질병에 걸린 어린이의 주요 불만 사항은 다음과 같습니다.

1. 피로감.
2. 가슴, 등 또는 골반의 통증 (때때로 강렬합니다).
3. 빈번한 두통.

고급 사례의 경우 호흡기, 심혈 관계 및 소화 시스템의 침해뿐만 아니라 골반 장기의 기능도 있습니다. 다양한 걸음 걸이가 감지됩니다. 하지의 마비 및 마비 변화가 발생할 수도 있습니다.

척추 측만증의 다른 증상은 신체의 다른 위치에있는 아이를 검사 할 때 발견됩니다 : 거짓말, 앉아, 서 있고 앞으로 기대십시오. 동시에 진단 :

• 현자
• 어깨 뼈, 어깨, 팔꿈치 모서리의 비대칭 (같은 라인이나 척추와 다른 거리가 아님) 배열.
• 정면 (측면) 평면의 척추 곡률.
• 골반 축의 왜곡.
• 가슴의 뼈 기형.
• 복부와 등 근육의 약화.
• 몸이 옆으로 기울어지면 요추 부위에 근육 롤러가 나타납니다.

척추의 측면 곡률 진단을위한 추가의 전통적인 방법은 방사선학적인 방법입니다. 방사선 사진은 반드시 환자의 신체의 다른 위치에서 수행됩니다. 확인 된 위반 사항에 따라 척추 측만증의 정도와 합병증의 존재 여부가 결정됩니다. 척추와 척추의 뼈 조직을 전체적으로 연구하는보다 진보적이고 현대적인 방법은 컴퓨터 단층 촬영입니다.

집에서 척추 측만증을 발견하는 방법?

아이의 척추 측만증은 집에있을 수 있습니다. 어깨, 어깨 뼈 및 팔꿈치의 대칭 배열에 서있는 자세에서 척추를 조심스럽게 검사해야합니다. 아이를 앞으로 기울일 때, 곡률이없는 것에주의를 기울여야하며, 모든 척추는 정확히 같은 선을 따라 위치해야합니다. 그리고 손의 손바닥을 척추골의 척추 돌기에 붙이면 떨어지는 물체, 거친 물체, 반대로 딥이 감지되어서는 안됩니다. 측면에서 보았을 때, 모든 생리적 인 곡선은 명확하게 윤곽이 있어야합니다.

척추의 정상적인 구조 나 위치에서 이상을 발견하면 소아과 의사 또는 정형 외과 의사에게 연락해야합니다.

척추 측만증이나 척추 측만증 자세?

척추 측만증은 종종 소위 척추 측만증 자세와 혼동됩니다. 그 발생의 주된 이유는 척주와 그 주변 구조물의 장기 정적 응력 때문입니다. 많은 요인이이 상태에 기여합니다. 그 예는 다음과 같습니다.

1. 테이블에서의 부적절한 자세 (예를 들어, 컴퓨터에서 수업을하거나 일하는 동안).
2. 습관은 끊임없이 머리를 기울입니다.
3. 직업을 위해 가구를 잘못 가져 왔거나 조정되지 않았습니다.
4. 불편한 침대 (매트리스 및 / 또는 베개).

또한 비대칭 자세는 비합리적인 신체 활동 (그 초과분, 반대로 부족)과 중요한 비타민과 미량 원소의 결핍으로 인해 촉진됩니다.

척추 자세가있는 척추의 곡률은 불안정하며 평평한 표면이나 신체가 앞으로 기울어 질 때 수평 위치에서 사라집니다. 방사선 사진에서 실제 척추 측만증의 특징 인 비틀림 (비틀림)과 척추 기형은 발견되지 않습니다.

적기에 시력 교정을 받으면 척추에서 그러한 변화가 신속하고 완전히 사라집니다.

선천성 척추 측만증

이 병리학은 척추의 자궁 내 형성 장애와 그와 결합 된 갈비뼈의 결과입니다. 미래의 척추를 놓는 것은 임신 첫 주 동안에도 일어나는 것으로 알려져 있습니다. 따라서 모든 요소 (방사선, 독소 등)의 부정적인 영향은 구조물의 적절한 개발에 영향을 줄 수 있습니다.

중요한 점은 선천성 측만증 자체가 유전되지 않으며 대개 외부 원인의 결과라는 것입니다. 그러나 척추 측만증의 증상은 Klippel-Feil 증후군이나 Sprengel 병과 같은 선천성 및 유전성 질환에서도 나타날 수 있습니다.

선천성 척추 측만증의 징후는 대개 조기 아동기에 나타난다. 그리고 척추의 심한 이상 (anomalies)의 경우, 그러한 변형은 아이가 태어난 직후에 감지됩니다. 그런 아이들은 머리를 잡지 못하고 돌릴 수 없습니다. 척추의 측면 곡률은 특별한 검사와 추가 검사 없이도 종종 눈에.니다. 척추 이상 및 관련 신경 질환의 경우, 종종이 질환에 수반되는 외과 적 치료는 이미 어린 시절에 나타납니다.

근본 원인

현재 선천성 척추 측만증의 형성에는 척추 - 늑골 이상 및 이형성 질환의 두 가지 주요 원인이 있습니다.

척추와 갈비 구조의 이상

이것은 선천성 척추 측만증의 가장 흔한 원인입니다. 이러한 변형에서 척추의 기형 및 구조가 발생할 수 있습니다.

• 형성 위반 - 쐐기 모양의 척추, 추가 하프 호출.
• 세분화 장애 - 둘 이상의 척추의 부분적 또는 완전 부착
• 척추 아치 및 프로세스의 구조의 이상.
• 갈비뼈, 비대 향적 늑골 및 기타 장애의 비대칭 인 협진증.

이런 종류의 선천성 척추 측만증은 어린 시절에 종종 발견되며, 어린이가 성장함에 따라 서서히 진행됩니다. 변위는 구분 된 영역에 위치하며 보상 역 곡률이 특징적입니다 (척추 호는보다 부드럽습니다).

예측은 몇 가지 요인에 달려 있습니다.

1. 척추 구조 이상의 유형.
2. 구조적으로 변형 된 척추의 수와 위치.
3. 그러한 척추골과 인접한 척추골의 융합이 있는지 없는지.

비정상 척추가 인접한 추간 궁과 분리되면이 경우에는 같은 비율로 자랍니다. 변형의 정도는 시간이 지남에 따라 증가합니다. 쐐기 형 또는 반투명 형이 인접한 척추와 연결될 때 기형의 진행이 현저하게 느려집니다.

비정상적인 척추가 두 개 이상의 연속으로 배열 될 때 예후는 더욱 바람직하지 않습니다. 그리고 일방적 인 국소화는 대개 심각한 척추 기형으로 이어집니다.

여러 척추의 융합에 대한 질병의 진행은이 구역에 포함 된 세그먼트의 수와 척추의 굴곡의 볼록한 측면에있는 성장판의 존재 여부에 직접적으로 의존합니다.

척추의 구조에 대한 전반적인 위반을 발견하는 것은 극히 드뭅니다.

형성 장애

이형성 선천성 측만증은 요추 저산소증에 의해 유발됩니다. 이러한 유형의 척추 측만증의 가장 흔한 원인은 다음과 같습니다.

• 다섯 번째 요추 또는 첫 번째 천추의 신체 발달의 이상.
• 척추 아치의 융합이 없다.
• 한쪽의 요추 또는 성대 화는 위에있는 척추가 기본 요추 또는 천골과 비정상적으로 융합 된 것입니다.

이 질환은 보통 8-10 세의 나이로 진단되며 오히려 빨리 진행됩니다. 곡률의 주요 원은 요추에 있습니다. 그것은 심각한 변형 중 하나로 간주됩니다.

선천성 척추 측만증 (congenital scoliosis)이있는 소아에서는 척추의 비정상적인 구조가 종종 다른 기관 및 시스템의 기형과 결합합니다. 머리와 목 (구개름, 구개열, 하악 기형, 이골), 선천성 심장 결함, 비뇨기 장기, 폐 기형, 흉골 기형, 팔다리 및 기타의 가장 흔한 이상.

선천성 척추 측만증 치료법

선천성 척추 측만증은 척추가 옆으로 휘어지는 특징이 있습니다. 10,000 마리의 아기 중 1 명에서 발생 빈도가 적습니다. 이는 다른 종류의 질병보다 훨씬 덜 일반적입니다.

그러나 유감스럽게도이 질환의 완전한 형태를 치료할 수는 없으므로 환자는 전문가가 지속적으로 관찰해야합니다.

선천성 측만증은 어떻게 발생합니까?

이 변종은 자궁에서 척추가 형성되는 동안 발생합니다. 척추의 장래를 놓을 때, 임신 기간, 독소, 방사선의 불리한 조건 - 다양한 부정적인 요소로 인해 척추와 갈비뼈의 변형이 발생할 수 있습니다.

어린이의 생후 첫 달에 선천성 척추 측만증을 발견 할 수는 있지만 심한 기형의 경우에는 출생 직후에 증상을 확인할 수 있습니다. 이러한 상황에서 아기의 발달 단계에서 이미 외과 적 개입이 필수적입니다.

일반적으로 기형은 국소 적으로 위치하며 다른 유형의 척추 측만증과는 다릅니다. 곡률은 출생 전에 발생합니다. 이러한 상황의 원인은 엉덩이, 갈비뼈 및 척추 뼈의 성장에 이상이 있습니다. 증상은 조기 및 청소년기에 발생할 수 있습니다. 종종 기형이 다른 기관의 이상과 결합하여 구개름이나 입술이 생길 수 있습니다. 이들은 선천성 척추 측만증을 다른 유형의 질병과 구별하는 분명한 특징입니다.

분류

척추 측만증의 주요 유형은 선천적이며 획득 된 것입니다.

선천적 인 작은 변형은 7 세 이후의 노년층에서 확인할 수 있으며 출생 직후 전문가가 강한 변형을 볼 수 있습니다.

이 질환은 두 그룹으로 나뉩니다 :

1. 골수 형성 그룹 - 변형이 요추부 척추에서 발생하는 반면, 하부 섹션은 구부러진 다.
2. 이형성 - 곡률은 척추의 같은 부분에서 발생하지만, 이상 때문에이 부분은 골절합니다. 이러한 곡률로 인해 혈액 순환이 방해 받아 가늘고 얇고 아이의 과도한 발한이됩니다. 등은 아치형이고 어깨는 좁아지고 가슴은 떨어진다. 이러한 모든 변형은 또한 신경계의 이상으로 이어질 수 있습니다.

또한, 선천성 측만증은 다음과 같은 유형으로 나눌 수 있습니다.

1. 척추의 일부 형성 - 자궁 내 발달 과정에서도 부분 척추가 완전히 형성되지 않을 수 있습니다. 그러한 척추가 여러 개있는 경우 서로를 잡고 척추를 안정시킵니다.
2. 분리되지 않은 척추 - 자궁 내 발달 중, 척추는 처음에 필라 (pillar)의 형태를 취하며 나중에 필라멘트로 분리됩니다. 불완전한 분리 과정에서 몇몇 척추가 병합되어 척추가 정상적으로 발달되지 못하게 할 수 있습니다.
3. 결합 된 유형 - 변형의 처음 두 유형의 결합이 필요합니다. 이 유형은 가장 복잡하며 어린 환자의 나이에 수술을해야합니다.
4. 보상 곡률 - 척추 측만증으로 인해 척추가 다른 방향으로 변형되어 곡률을 보상하고 극을 직선으로 유지합니다.

선천성 척추 측만증의 원인

주된 요인은 척추 형성에서의 병리학의 출현이다. 이것들은 쐐기 모양의 척추골과 반 척추골 일 수 있습니다.

질병 증대의 예후는 기형의 위치, 유형, 불규칙 척추의 수, 병합의 존재 여부 등 많은 요소에 따라 달라집니다.

쐐기 모양의 척추골이 정상 구조의 인접한 추간판으로 나뉘어 질 때, 그 성장은 거의 동일합니다. 그러나 여기에 특이성은 시간이 지남에 따라 변형이 증가한다는 사실에 있습니다. 이것은 전체 척추 전체에 영향을 미칩니다. 이 경우 변형 된 척추가 활성화 된 것으로 간주됩니다. 인접한 척추와 병합되면 비활성 상태가됩니다.

중요한 요인은 비정상적인 척추의 수입니다. 한쪽의 양이 2보다 많으면 치료 효과가 없을 수 있습니다. 위치가 다르면 정상 척추에 인접 해 있습니다. 그런 다음이 질환은 고칠 수 있습니다.

질병의 두 번째 그룹은 척추 분할로 인한 곡률입니다. 일반적으로 흉부 부위에 형성됩니다. 성장 인자는 획득 된 세그먼트의 수와 성장판의 존재 여부에 달려 있습니다.

세 번째 그룹은 한쪽과 다른 쪽의 척추 블록이 쐐기 모양의 척추의 존재를 특징으로 할 때 척추 측만증의 혼합 유형을 가정합니다. 이러한 각각의 왜곡은 서로의 효과를 강화합니다.

드문 그룹에는 척추 측만증이 포함됩니다. 척추 측만증은 거의 모든 척추가 왜곡 될 때 수많은 이상으로 인해 발생합니다.

증상

곡률의 작은 정도는 고통스러운 감각을 지니지 않으며 외부 요인으로 볼 수 없으므로 청소년기가 시작된 후에 만 ​​눈에 띄지 않습니다.

부모조차도 더 강한 변형을 느낄 수 있습니다. 어쨌든 일상적인 검사에서 전문가는 다음과 같은 방법으로 심한 질병 발병의 증상을 알아 차려야합니다.

• 고르지 않은 어깨의 배열;
• 케이스의 기울기;
• 엉덩이 중 하나의 높은 위치;
• 허리 불규칙.

다른 경우, 어린이는 팔다리와 근육의 약점과 운동 협응의 위반에 대해 불평 할 수 있습니다.

이유

척추 측만증의 원인은 여러 가지가 있습니다.

1. 정적 (Static) - 출생시 또는 자궁에서 발견되는하지의 이상 증상이 특징입니다. 척추 기형은 파행이나 강요된 몸통으로 인해 발생합니다.
2. Rachitic - 구루병의 존재가 특징입니다. 척추의 질량이 감소하고, 근육과 인대가 변하며,하지의 변형이 발생합니다. 척주에 가해지는 하중이 증가함에 따라 척추는 빠르게 구부러졌습니다. 이러한 측만증은 조기 진단 할 수 있습니다.
3. Neurogenic - 신경계의 특정 질병의 출현 과정에서 척수의 운동 뉴런에 장애가 발생하면 등 근육과 흉골이 올바르게 기능하지 않아 척추가 만곡됩니다. 이와 함께 척추의 대사 과정의 장애와 질병의 진행을 악화시키는 호르몬 장애가 발생할 수 있습니다.
4. 외상 - 삶의 과정에서 발생하거나 수술 중재의 결과로 발생할 수있는 전이 된 상해의 존재를 특징으로합니다. 이 경우의 변형의 복잡성은 손상의 유형 및 정도에 따라 달라집니다.
5. 특발성 - 질병의 발생에 대한 불명확 한 그림이 특징입니다. 그들은 11-12 세의 소녀보다 더 자주 아프게됩니다.

선천성 척추 측만증의 원인은 또한 2 가지 매개 변수가 될 수 있습니다.

• 세분화의 변형 -이 부분에서 느린 성장을 유도하는 여러 척추의 상호 성장, 다른 부분에서의 강화 -
• 형성의 변형 - 척추는 불규칙한 모양을.니다.

이 두 가지 이상 현상을 결합하여 질병의 파괴력을 증가시킬 수 있습니다.

진단

전문가의 1 차 심사는 어깨, 엉덩이, 허리 및 머리의 수준을 위반하는 외부의 눈에 보이는 변형을 나타낼 수 있습니다. 의사는 환자에게 앞다리를 의지하라고 요청합니다.이 자세에서 척추가 명확하게 보이며이 단계에서 이미 명백한 예외가 있음을 알 수 있습니다. 척추의 이동성이 점검됩니다. 엑스레이도 적합합니다.

전문의가 다른 기관의 수반되는 기형 발생에 대한 의구심을 갖고 있다면 환자를 컴퓨터 및 자기 공명 영상으로 안내 할 수 있습니다.

치료

보수적 인 방법

이러한 방법은 작은 정도의 곡률을 진단 할 때에 만 사용할 수 있습니다. 이 경우에는 교정 용 코르셋이 사용됩니다. 이 방법이 도움이되는지 여부를 이해하기 위해 전문가는 환자에게 다양한 방향으로 몸을 기대어 촬영하는 방사선 촬영을 지시합니다.

변형이 유연한 기초를 갖는다면 그러한 방법이 할당된다. 그러나이 경우에도 코르셋은 질병을 치료하지는 않지만 코르셋은 그 진행에 반대합니다. 변형 정도가 높을수록 교정 코르셋은 효과가 없습니다.

수술 방법

외과 적 치료는 기본적이며 효과적이지만 집중력의 선택은 환자를 면밀히 검사 한 후에 전문가가 알아낼 수있는 많은 요인에 달려 있습니다.

작업의 실행 및 수행 방법은 곡률의 심각성과 개발 가능성에 영향을받습니다. 수술 연령은 변형의 복잡성과 제거를 수행하는 긴급도에 따라 다릅니다. 일부 의사들은 3 년 전에는 치료를 시작하지 않는 것이 더 좋다고 생각하지만, 일부의 경우에는이 수치가 2 년으로 떨어질 수 있습니다.

외과 적 개입의 선택은 또한 의사의 경험, 진료소의 장비에 달려 있습니다. 척추의 전후방 안정화가 선호되지만, 응답의 보편성은 존재하지 않는다.

공구가없는 후면 뚜껑

이 방법은 질병이 급속히 발전하고 있거나이 진행이 필연적 인 경우에 처방됩니다. 사건이 진행되는 동안 몇몇 척추 사이에 블록이 생겨나므로 골 이식이 필요합니다. 그들은 보통 다리 아래 또는 골반 뼈에서 가져옵니다. 수술 후, 이식편은 척추와 융합됩니다.

이 방법은 환자의 뒤에서 접근하는 것을 포함합니다. 상단과 하단에 하나의 세그먼트를 포함하여 전체 변형 호를 염두에 두어야합니다. 경질 막의 압력을 줄이기 위해 외과 의사는 후부 척추를 제거 할 수 있습니다. 등 근육은 넓게 제쳐두어 져서 척주가 최대화되고 신경 뿌리가 옮겨지고 뼈 이식 물이 척추 사이에 삽입됩니다. 다음으로, 척추의 후방 표면에 이식편을 설치하고 금속 클램프로 고정하십시오. 수술 후 기간 동안 환자는 교정 용 코르셋을 사용할 것을 권장합니다.

이 방법은 단순함, 신경계에 영향을주지 않으면 서 빠른 치유의 측면에서 안전합니다.

어떤 의사들은이 방법이 성장 제한으로 이어지기 때문에 아주 어린 아이들에게는 적합하지 않다고 생각합니다. 고정 된 블록은 실제로 성장하지 않지만 질병이 발생하더라도 왜곡 영역은 나타나지 않습니다. 수술 후 적어도 척추의 길이는 약간 증가 할 것으로 예상됩니다.

계측과 백 퓨전

이 방법은 척추의 강도와 안정성과 관련하여 금속 임플란트를 추가하는 것을 포함합니다. 그러나이 수술 방법을 시행 할 때 위험이 있습니다. 실패한 결과가 발생하면 수많은 신경 구조가 임플란트와 나사를 방해 할 수 있기 때문에 척수 장애가 발생할 수 있습니다.

이러한 각 작업은 개개의 경우에있어서 질병의 발달에 달려 있기 때문에 개별적으로 수행됩니다.

전후 척추 융합

이 방법은 질병의 진행을 막기 위해 할당됩니다. 골격 블록은 한편으로는 척추의 균형을 결정하는 성장판의 파괴에 의해 형성됩니다.

뒤에서 척추 융합 방법은 몇 가지 한계가 있기 때문에 앞쪽 방법과의 조합이 필요할 수 있습니다. 사실, 하루에 2 일의 차이가있는 2 회의 작업이 수행됩니다.

전후방 epiphysiopondilodez

이 방법은 척추를 일정 길이로 막음으로써 다르지만, 뼈 조직의 성장은 오목한면에서 보존됩니다.

질병의 진행이 확인되면 1 세 이상 소아에게이 방법을 적용 할 수 있습니다. 이 경우, 변형의 호의 길이, 오목면에서의 성장의 존재가 중요하다. 수술은 수평뿐만 아니라 수직으로 이루어져야하며 척추의 상과 하 절점을 포함해야합니다. 수술 직후 어린 척추의 이동성을 고려하여 석고 코르셋을 뼈 블록을 형성하기 최소 6 개월 이상 환자에게 적용합니다.

세미 척추 절단

이 방법은 척추관의 직접적인 개입으로 인해 매우 위험합니다. 그는 3 세까지의 어린이를 위해 임명 될 수 있습니다.

개입은 곡률의 볼록한면의 앞과 뒤쪽에서 이루어지며, 병든 척추뿐만 아니라 위 아래에 누워있는 척추도 포착됩니다. 첫째, 척추와 인접한 디스크 및 성장판을 제거합니다. 막대의 도움으로 후크와 반 곡률이 수정됩니다. 다음으로 이식과 도구가 중첩됩니다.

척추 융합이없는 무대 산만

이 수술은 척추 측만증의 유형을 개발할 때 권장됩니다. 그것의 실행의 어려움은 환자의 오히려 작은 나이, 곡률의 이동성 및 수많은 예외의 존재에있다.

그것은 약 1 년 동안 단계적으로 수행됩니다. 처음에는 변형의 위아래에 2 개의 그립이 설정되고 후크 지지대가 사용됩니다. 그런 다음 2 차 단계를 따르십시오 - 견과를 느슨하게 한 후. 마지막 단계에서, 척추의 발달 후, 척추 융합이 수행된다.

반 척추의 원위치 절제 및 분절기구로 기형의 교정 (Shono 수술)

척추의 상부와 중간 부분에 척추 측만증이있는 청소년을 하부에 영향을 미치지 않게 임명했다.

그것은 환자의 뒤에서 수행됩니다. 반 척추 절제술을 시행하고 추간 판을 제거합니다. 이식 된 나사와 후크, 봉. 절제술 후 결함은 칩 형태의 이식편으로 채워져 빈 공동을 남기지 않습니다. 수술 후, 침대에서 쉬고 3-6 개월 동안 코르셋을 착용하는 것은 며칠 동안 관찰됩니다.

세분화 위반시 운영

이 방법은 작은 나이와 청소년기에 나타납니다. 어린 아동의 경우 개입이 비분 영역에서 이루어지며 두 부분이 더 높거나 낮거나, 노년층 아동에서는 보상 적 오만함이 제거됩니다.

수술 중 척수가 불안정 해지고 교정이 뒤 따른다. 더 많은 안정성이 반드시 복구됩니다.

유용한 비디오

아래에서 척추 측만증의 외과 적 치료에 대해 자세히 알아볼 수 있습니다.

결론

그러한 진단에 대해 배운 채 절망하지 마십시오. 초기 단계에서 질병의 완치가 가능하며 시간 내에 전문가와 상담하고 질병이 진행되지 않도록하는 것이 중요합니다.

질병 치료 기록을 공유하려면 기사의 주석에서이 작업을 수행 할 수 있습니다.