척추 측만증은 유전 되나요? 척추 기형을 가진 많은 부모들은 척추 측만증이 상속되는지 여부에 대해 걱정합니다. 그러한 흥분은 자연 스럽습니다. 왜냐하면 우리 각자가 자녀에게 건강을 원하기 때문입니다. 척추 측만증과 유전학 사이의 관계가 실제로 존재하며, 나는 수년간의 의료 실무를 통해이를 확신했다. 우리가 성기에 의한 척추 측만증의 부모에서 자녀로의 전이에 관해 이야기한다면, 의사들은 아직 직접적인 증거를 발견하지 못했습니다. 우리의 판단은 유전으로 인한 척추 측만증의 가능성이 여전히 있음을 확인하는 환자를 치료하는 것에 근거합니다.

의사의 필수 검사

유전성 척추 측만증의 원인

우선, 유전성 척추 측만증이 무엇인지, 그 원인이 무엇인지 살펴 보겠습니다. 선천성 질환은 여러 가지 요인에 의해 유발 될 수 있습니다. 그 중에서도 근육의 약화는 물론 고품질 연골 조직의 형성을 담당하는 미량 원소의 개발, 교환 및 동화의 병리학이 있습니다. 이들은 칼슘, 비타민 D3, 인, 특수 효소 및 단백질입니다. 이러한 경우 척추 측만증은 전신 질환의 결과이며 독립적 인 질병이 아닙니다.

세인트 루이스 대학 (세인트 루이스 대학, SLU)의 유전 학자들은 척추 측만증이 유전되는지 알아보기 위해 연구를 실시했습니다. 결과는 CHD7 유전자의 돌연변이가 종종 척추의 특발성 만곡을 유도한다는 것을 보여 주었다. 이 결함이 단백질 합성을 침해하고 뼈 조직이 잘못 형성 될 때. 이것은 소위 만성 척추 측만증으로, 최근까지 미스터리로 남아있었습니다. 그것은 사춘기까지 인생의 첫 해부터 어린이들에게 나타난다.

한 가족 구성원의 척추 기형의 존재는 다른 요인에 의해 설명 될 수 있습니다. 그 중에서도식이 요법 부족 (칼슘과 비타민 D3의 부족)은 물론 부정적인 환경 상황에 처한 사람들도 있습니다. 이 모든 것이 골격계를 침범 할 수 있고, 유전 적 돌연변이는 그것과 아무 관련이 없습니다.

통계에 따르면 한 세대의 여러 세대의 사람들이 척추 측만증을 앓고있는 것으로 나타났습니다. 대부분의 환자들은 친척 (부모와 조부모)이 척추 기형을 가지고 있음을 확인합니다. 이 경우, 문제점의 심각도는 매우 다를 수 있습니다. 예를 들어, 4 학년 척추 측만증 환자의 어머니는 약간의 상처를 입었고, 아버지는 2 등급 척추 측만증이 있습니다. 아들은 완전히 건강한 반면, 자세를 위반하는 것은이 환자의 딸에게만 고통을줍니다. 비슷한 이야기가 많이 있습니다.

유전성 척추 측만증의 예방

불행히도, 유전성 측만증은 필연적으로 나타나는 질병입니다. 그러나 "무장 한 사전 예방 된 통치"규칙은 또한 의학에서 작용합니다. 초기 단계에서 발견 된 척추 결함은 제 시간에 치료를 시작하고 위험한 합병증을 예방할 수 있습니다. 아이가 척추 측만증에 유전성 소인이있는 경우 (질병이 여러 세대 동안 가족 구성원에서 관찰 된 경우) 먼저 전문가에게 보여줘야합니다.

이 분야의 유전자 분석은 아직 대규모로 수행되지 않았기 때문에 유아와 청소년 모두의 건강 상태를 모니터링하는 유일한 방법이 남아 있습니다. 정기 건강 검진은 "새싹 안에"문제를 확인하는데 도움이 될 것입니다. 균형 잡힌 식단이 뼈 조직 형성에 중요한 역할을한다는 것을 잊지 마십시오. 척추 건강은 당신의 손에 달려 있습니다!

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유전성 척추 측만증

자궁 경부, 흉부 및 요추의 우측 측만증

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척추 측만증은 척추의 만곡부로, 위반의 결과로 왼쪽과 오른쪽 모두로 구부릴 수 있습니다.

종종이 병은 여성에게서 관찰됩니다. 그러나 측과 남성을 우회하지는 않습니다. 본질적으로 질병은 선천적이거나 후천적 일 수 있습니다.

종종 척추 측만증의 발달은 유전 인자와 관련이 있습니다. 현재 통계에 따르면이 질병은 1000 명 중 5 명에서 발생합니다.

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오른쪽 곡률의 특징

대부분 척추 측만증은 흉추에 국한되어 다른 부분에서는 흔하지 않습니다.

흔히 이전에 밝혀진 척추 병리가 원인을 알 수 없지만 종종 질병의 발달을위한 기초로 작용할 수 있습니다. 이런 일이 생기면이 유형의 척추 측만증을 특발성 척추증이라고합니다. 이 경우 전문가가 처방 한 치료는 전적으로 질병의 발달 정도에 달려 있습니다.

우측의 척추 측만증은 종종 결합 조직 손상, 척추 수술 또는 골절의 결과로 척추의 만곡을 초래합니다. 질병의 발생 빈도는 훨씬 적습니다.

아주 드물게 우측 요추 측만증이 발견됩니다. 질병의 중증도는 전적으로 곡률의 호 높이에 달려 있습니다. 대부분이 유형의 기형은 9 세에서 11 세 사이의 소녀에게서 관찰됩니다.

우측의 측만증의 특징은 1 도의 질병의 거의 지각 할 수없는 과정이며, 경우에 따라서는 2 단계입니다. 주로 과도한 타박상으로 표현됩니다. 이 단계에서 곡률 각은 10도 이하이며 보수적 인 치료로 교정 될 수 있습니다.

두 번째 학위에서 질병은 종종 눈에 띄지 않게되어 불편 함을 유발하지 않습니다. 드문 경우이지만 어깨와 어깨 뼈의 뒤쪽과 가벼운 비대칭의 통증이 발생할 수 있습니다.

위반 분류

지금까지 척추 측만증에는 몇 가지 변형과 유형이 있습니다.

변형을 일으킨 이유 때문에 다음 유형의 척추 측만증을 구분할 수 있습니다.

• 신경 인성;
• 선천적 인
• 정적;
• 불신자;
• 특발성.

병변 부위에 따라 다음과 같은 부서에서 오른쪽 측면 척추 측만증을 관찰 할 수 있습니다.

• 요추;
• 자궁 경부;
• 가슴;
• 위 가슴.

척추 만곡의 모양에 따라 척추 측만증은 다음과 같습니다.

• 세 방향으로 만곡이있는 Z 자 모양;
• C 모양 - 척추의 단방향 곡률입니다.
• 곡률의 두 방향이있는 S 자 모양.

질병의 발병 원인은 무엇일까요?

곡률은 모든 연령대에서 완전히 발달 할 수 있습니다. 종종 6 세 이상의 어린이는 측만증으로 고통받습니다. 집중적 인 성장이이 기간 동안 발생하기 때문에 큰 하중이 척추에 가해 곡률이 발생할 수 있습니다.

이 질병은 다음과 같은 경우에 발생할 수 있습니다.

1. 사람은 매우 오랜 시간 동안 불편하고 잘못된 위치에 있습니다 (이것은 특히 어린이들에게서 흔합니다).
2. 이유는 과체중 일 수 있으며, 척수 분절의 파괴를 유발하는 신진 대사 문제로 인해 발생할 수 있습니다.
3. 선천성 골격 발달 (추가 척추의 형성 또는 갈비뼈의 접합)은 척추의 만곡을 초래할 수 있습니다.
4. 병리학의 발전의 원인은 내분비학 및 전염병 분야의 문제 일 수 있습니다.
5. 척추를 손상시키는 부상을 입으면 척추 측만증이 발생합니다.
6. 이 질병은 퇴행성 - 영양 장애 과정 때문일 수 있습니다. 그 중에서도 추간판 헤르 니아, 골 연골 증 및 기타 병리가 주목됩니다. 이 질병은 모두 척추의 퇴행성 변화와 그 구조의 침해에 책임이 있습니다.

오른쪽 측면 척추 측만증은 기초가 없으면 발전 할 수 없으며 가장 빈번하게 나타나는 모든 병리학 뒤에 도발적인 요인이 있습니다.

• 불균형, 부적절한 식품 섭취 (이는 공정 자체와 소비 된 제품 모두 포함);
• 흡연, 술 마시는 것;
• 어떤 경우에는 극단적 인 스포츠이거나 반대로 신체 활동의 부족 일 수 있습니다.
• 등 뒤에서 큰 짐;
• 낮은 온도의 장소에 두십시오.

척추의 다른 부분에서 질병의 발달

자궁 경관 부위의 우측 측만증은 출산 중 부상으로 인해 발생할 수 있습니다. 이 경우 다음과 같은 현상이 발생할 수 있습니다.

• 메스꺼움;
• 머리에 통증;
• 위의 증상은 대개 어지럼증을 동반합니다.

질병이 심각하거나 적절한시기 적절하지 않은 치료를 받으면 자궁 경부 척추와 두개골의 기형이 시작될 수 있습니다.

흉추의 가장 흔한 우측 측만증. 이 경우, 등뼈는 C 자형 굽힘을 가지고 있습니다. 또한, 가슴의 변형에 의해 리브 고관이 형성된다. 질병을 시작하고 치료를 시작하지 않으면 진행될 수 있으며 내부 장기에 문제가 발생할 수 있습니다.

흉 요추 부위에는 우측 측면 척추 측만증이 있으며, 이는 흉추의 질환과 동일한 증상과 특징을 가지고 있습니다.

덜 흔한 우측 척추 측만증의 형태는 요추 굴곡입니다. 이 경우 곡률은 오른쪽뿐만 아니라 왼쪽에서도 발생합니다.

이러한 유형의 기형의 경우, 눈에 띄지 않는 미묘한 과정이 특징적입니다. 20 년 동안 사람들에게서 관찰 될 수 있습니다. 문제에 대한 첫 번째 경고는 요추 부위의 통증입니다. 이 질병의 치료법은 쉽지 않습니다.

얼마나 많은 곡도가 방출됩니까?

위의 변이 이외에, 질병은 진행의 정도에 따라 분류 될 수있다 :

1. 1 급 곡률은 10도에 도달합니다. 동시에 왼쪽 어깨에 비해 오른쪽 어깨와 어깨의 약간의 높이가 있습니다.
2. 두 번째 단계. 곡률이 25도에 도달합니다. 검사에서 전문가는 골반, 척추, 어깨와 어깨 라인의 비대칭 성을 기록합니다. 독립적으로 병리를 진단하는 것은 거의 불가능합니다.
3. 세 번째 단계에서 호는 26도까지 꼬여 40도까지 도달 할 수 있습니다. 질병의 존재가 분명하게 표현되고 오른쪽 갈비뼈와 어깨 뼈가 튀어 나와 가슴이 옮겨지는 것을 볼 수 있습니다. 결과적으로 호흡 문제가 발생할 수 있고, 심장 박동의 리듬이 흐트러지고, 뇌 및 척수로의 혈액 공급이 저하되고 호흡 곤란이 나타날 수 있습니다.
4. 척추가 40도 이상 구부러 질 수있는 마지막 정도. 왼쪽에는 큰 능선과 견갑골 고비가 보인다. 동시에 흉골처럼 오른쪽에 강한 떨어짐이 기록됩니다. 다리와 팔의 길이는 시각적으로 비대칭입니다. 또한 질병이 발병함에 따라 척수에 영향을 미치기 때문에 운동 능력이 저하됩니다. 어떤 경우에는 사지 마비와 마비가 있습니다. 모든 것 이외에도 위장관, 심장, 폐, 신장 및 기타 장기의 문제가 관찰 될 수 있습니다. 위의 방법이 도움이되지 않거나 급속 진보적 인 측만증이있는 경우 전문가는 외과 개입에 의존합니다.

질병을 제거하는 방법

우측의 측만증은 여러 가지 방법으로 치료할 수 있습니다. 병리가 초기 단계를 가지며 형태가 복잡하지 않으면 보수적 인 방법이 사용됩니다.

이것은 합병증의 경우에는 기본 방법과 함께 사용되는 치료의 주요 유형입니다. 그것은 척추 기능의 교정과 회복을 수반합니다.

또한 환자의 등은 반드시 편안한 위치에 고정 되어야만 곡률을 교정 할 수있을뿐 아니라 더 큰 변형을 피할 수 있습니다. 보수적 인 방법에는 물리 치료, 근전도 자극 및 백 마사지 세션, 심리 치료사의 도움이 포함됩니다. 항상 환자가 전문가의 감독하에 있습니다.

코르셋은 회복 기간에도 사용됩니다. 그들은 복부와 가슴에 꼭 맞는 디자인입니다. 현재까지 코르셋에는 정착 및 교정의 여러 종류가 있습니다.

병리학 적으로 3도 또는 4도에서 외과 적 치료가 적용됩니다. 보수적 방법이 성공하지 못하고 변형 각이 30도 이상이면 그 필요성이 나타납니다.

수술을하기 전에 전문가는 방패를 사용하여 곡률을 교정합니다. 이 후에 만 ​​쓸모없는 것으로 판명되면 병리학 적 외과 치료가 시작됩니다.

재활 기간 동안 석고 침대가 사용됩니다. 따라서, 환자는 바늘을 제거 할 시간이 될 때까지 착용합니다. 수술 후 1 년이 지나면 하드 코르셋이 사용됩니다.

합병증

질병이 치료되지 않으면 시간이 지남에 따라 추가적인 건강상의 문제가 나타날 수 있습니다. 그 중에는 생식기 및 호흡기 질환, 내장 기관, 골 연골 증 등이 있습니다.

또한, 진행성의 치료되지 않은 병리학은 면역 체계를 약화시킵니다. 호르몬 장애, 임신, 출산 및 출산 문제도있을 수 있습니다.

예방 조치

척추 측만증의 발병을 예방하거나 기형의 기존 단계를 악화시키지 않으려면 신체 활동을 줄여야합니다. 물론, 특수 연습 문제를 잊지 마세요.이 과정은 전문가의 도움을 받아 작성됩니다.

자녀의 건강과 생활 방식에주의를 기울여야합니다. 질병이 어린 나이부터 발병하기 때문에, 책상 뒤의 잘못된 자세가 방아쇠 메커니즘 일 수 있으므로 어린이의 자세를 모니터해야합니다.

또한, 그것은 매우 중요합니다, 아이가자는 동안, 침대는 단단하고 평평해야합니다. 예방 조치에는 교과서 및 기타 학용품 공급이 포함됩니다. 적재량이 과도하지 않도록하기 위해서는 서류 가방이 아닌 가방을 사용하는 것이 가장 좋습니다.

당신은 건강한 삶을 영위해야합니다. 보행, 스포츠 및 신선한 공기가 필요했습니다. 물론 전문가의 정기 검사는 잊지 마십시오. 병리학의 조기 발견은 빠르고 고통스런 치료의 열쇠가 될 수 있습니다.

척추 측만증

"척추 측만증"이라는 용어는 2 세기 경 Galen에 의해 소개되었으며 척추의 측면 곡률을 의미합니다. 이 질환에 대한 임상 적 묘사는 히포크라테스에 의해 인용되었지만 그 근본 원인 인 병의 원인은 종종 설명되지 않고있다.

척추 측만증은 매우 자주 발생하는 정형 외과 질환입니다. 대형 의료기관의 통계에 따르면 척추 측만증은 어린이의 경우 5 ~ 9 %에서 발생합니다. 그들 중 척추 변형의 심한 형태는 0.5-0.6 %입니다.

척추 측만증 분류

1. 선천적 인
2. 이형성 (비정상적인 조직, 장기 또는 신체 일부의 발달)과 유전 적 소인의 배경에 대해 발생합니다.
3. 신경 원성 측만증 :
   • 소아마비 후 (소아마비 - 소아 뇌척수염, 급성, 전염성이 강한 (전염성, 감염성, 동의어 전염성) 소아마비에 의한 척수 회색질 손상에 의한 전염성 질병이며 주로 신경계의 병리학에 의해 특징 지어 짐).
   • 뇌수막염 (막 및 뇌의 물질의 염증) 또는 뇌성 마비 (운동 장애의 만성 비 진행성 증상 군을 통합하는 총체적 용어);
   • 통증 신경 반사.
4. 영양 실조증 및 불감증 - 호르몬 측만증.
5. 특발성 척추 측만증.
6. 다양한 원인으로 인한 측만증 : 외상, 구루병, 결핵성 척추염, 척추 종양 등

선천성 척추 측만증

선천성 척추 측만증은 총 척추 이상에 의해 발생하는 아이들의 2-3 %에서 발생합니다.

척추 측만증의 발생 원인은 비정상 척추입니다.

척추의 가장 흔한 결함은 다음과 같습니다.

1. Sphenoid 및 사다리꼴 척추.
2. 추가 가장자리가있는 세미콜.
3. 신체, 팔 또는 횡단면의 일방적 인 융합.
4. Synostosis (골조직을 통한 뼈의 지속적인 연결 유형) 갈비.
5. 빈번한 발달 이상, 예를 들어 불규칙한 모양의 척추 및 갈비뼈의 동시 융합.

척추의 선천성 척추 측만증은 자궁 내에서 형성되며 종종 만곡 족, 신전 성 (선천성 기형, 유전성 질환, 배아 발달 과정에서 분리 실패으로 인해 손가락 / 발의 완전 또는 불완전 접합으로 나타남) 및 손 / 발의 실패, crestrophia 및 crestrophy의 결과 인 polydactylium과 종종 결합합니다. 가슴 기형.

기형의 진행은 나이에 따른 것이 아니라 척추와 척수의 기형의 성격과 정도에 달려 있습니다. 대부분의 소아에서 질병은 척추 측만증과 척추의 비틀림이없이 천천히 진행됩니다.

이형성 척추 측만증

1. Spondylodysplasia (척추 관절, lumbolization 또는 sacralization, spondylolysis 및 spondylolisthesis), 이는 대부분 성대 및 천골 부위에 국한되어 있습니다.
2. 골수 이형성 (척수의 선천적 인 발육 부전).
3. Syringomyelia (척수가 척수에서 형성되는 신경계의 만성 진행성 질환).
4. Myopathy (만성 진행성 유전성 신경근 질환 : 1 차 근육 손상을 특징으로 함),
5. 자세 위반.

증상

1. 팔다리 근육의 저혈압 (근육 긴장 완화).
2. 관절의 아픔.
3. 편평한 발.
4. acrocyanosis (작은 모세 혈관에 부족한 혈액 공급과 관련된 피부의 푸른 색), 다한증 (발한 증가) 및 기타 질환으로 나타나는 식물성 혈관 장애.
5. 신경계의 모든 증상은 이형성 척추 측만증 환자의 가족 구성원 및 친척에게 나타날 수 있으며, 이는 척추 측만증 발병의 선천적 기질을 나타냅니다.

1. 신속한 진보 과정.
2. 척추체의 예리한 비틀림 (수직 축을 중심으로하는 척추의 회전)과 늑골 고비의 형성을 동반 한 대형 척추 골절의 발생.
3. 가슴 기형은 폐 용량을 감소시켜 외부 호흡 장애를 일으키고 저산소증이 발생합니다.

신경 원성 척추 측만증

대부분 소아마비 나 뇌성 마비 때문입니다. 이 그룹에는 기능적 성격의 척추 측만증 (통증 또는 신경 반사)이 포함됩니다.

원인 : 근육의 불균형과 정적 하중의 변화로 인해

특징적인 특징 : 보상 원호가 형성되지 않은 총 일방 척추 만곡의 형성. 척추 측만증은 영아 대뇌 마비를 근거로 드물게 발생하며 급속한 진행이 없다는 점에서 구별됩니다.

종양이 진행되는 동안 근육의 반사 장력으로 인해 척추 측만 변형이 형성됩니다. 이 경우 척추가 단단히 고정됩니다. 척추의 이동성은 심각하게 제한되거나 완전히 빠져 있습니다.

근 위축성 및 불균형 호르몬 측만증

1. Scheuermann-Mau 병 (예 : 집중 성장기의 척추 후만증의 진행성 진행)과 같은 척추체의 골의 골 연골 병증이 전파되었습니다. 일반적으로 척추 측만증은 진행되지 않으며 가슴의 손상을 유발하지 않습니다.
2. 말판 증후군 (Marfan syndrome) - 결합 조직의 대사 과정을 위반하여 강도를 감소시키는 선천성 전신 질환.

1. 근육계의 약점.
2. 관절의 통증.
3. 저혈압.
4. 편평한 외반 발.
5. 가슴과 척추의 변형.
6. Arachnodactyly (거미가 손가락과 발가락의 손가락 간 관절에서 굴곡으로 길어짐).
7. 말판 증후군에서 척추의 결합 조직의 교환 장애는 신경계의 병리학 적 장애와 결합합니다.

특발성 척추 측만증

1. 획득 될 수있는 주요 병리학 적 요인 (예 : 척수, 척추, 추간판의 이형성 변화).
2. 신체의 일반적인 병리 학적 배경 (신진 대사 또는 호르몬 장애).
3. Statico - 동적 위반.

척추 측만증의 형성과 발달 과정에서 변형의 진행은 골격 성장의 나이와 생리적 인 "점프"에 달려있다. 척추가 비대칭으로 성장하면 인대와 근육은 척추 측만의 오목면과 볼록 - 그 연장 부위에서 잘립니다.

특발성 척추 측만증의 분류 :

• C 자형 척추 측만증은 하나의 곡률 호를가집니다. 척수 손상, 결핵성 척추염, 척추 측만증의 증상.
• S 자 모양의 척추 측만증은 반대 방향으로 향하는 두 개의 호를 가지고 있습니다. 대부분의 경우 비 보상 척추 측만증이 있는데, 1 차 아크는 2 차 지표보다 훨씬 높습니다. 질병의 급속한 진행으로 특징 지어진다. 덜 흔한 것은 보상 된 S 자형 척추 측만증입니다. 이 경우 양쪽 곡률 (요추 및 흉부)이 동시에 나타나고 곡률이 동일하며 둘 다 기본입니다. 그것은 질병의 느린 진행이 특징입니다.
• 총 척추 측만증 - 거의 모든 흉추 및 요추가 만곡에 관여하여 하나의 편평한 호를 형성합니다. 편평한 형태의 변형은 반대 곡률 형성을위한 유기체의 압축 능력의 결핍의 결과이다. 척추 측만증은 빠르게 진행되고 안정되기가 더 어렵습니다. 인간의 모습이 심각하게 손상되고 호흡 기능이 심각하게 침해됩니다.

• 자궁 경부;
• 흉부 (레벨 VII-X 흉추);
• 요추 (III 흉추에서 XII 흉추까지);
• 유방 - 요추 (X-XII 흉추의 수준).

척추 측만증의 척추 변형 정도

척추 측만증. 척추 측만증으로 척추의 만곡은 거의 눈에 띄지 않습니다. 검사에서 사소한 징후를 확인할 수 있습니다.

• 흉추 측만증에서 어깨와 어깨의 비대칭과 요추에서 요추 삼각형;
• 촉진은 정중선에서 가시 돌기의 편차를 결정할 수 있습니다.
• 환자의 검사는 등, 긴 직근 및 직장 직근의 긴 근육의 약점을 나타낼 수 있습니다. 골반은 수평이다.
• 측만 각 (scoliotic arch)의 각도 - 10-150.

원칙적으로 불만 사항은 자세를 위반했을 때만 제시됩니다. 내부 장기의 측면에서 척추 측만증의 기형으로 인한 위반은 없습니다.

척추 측만증 II 급. II 정도의 척추 측만증의 경우, 척추와 가슴의 변형이 눈에 띄게 나타납니다.

• 옷을 통해서조차도 볼 수있는 어깨와 허리의 삼각형의 비대칭 성;
• 늑골 고비 몸이 앞으로 기울어지면 눈에 띄게됩니다.
• 요추 부위의 근육 롤러;
• 가시 돌기의 촉진은 잘 정의 된 C 또는 S 자 변형입니다.
• 요추 변형의 경우, 뚜렷한 비틀림과 골반 기울기가 발생합니다.
• 곡률 - 10 - 300.

척추 측만증 III 급. III 정도의 척추 측만증에서는 척추와 가슴의 변형이 신체의 구성, 골반의 변형을 위반하는 별개의 형태를 취합니다.

징후와 결과 :

• 늑골 고비는 몸의 직립 자세에서도 눈에 becomes니다.
• 어깨 거들의 평면이 골반의 평면과 일치하지 않습니다.
• 몸통은 수직축에서 벗어난다;
• 척추 및 늑골의 심한 해부학 적 변화는 척추 혈관 네트워크의 병리학 적 변화를 초래한다.
• 척추의 변형은 척수의 변위로 이어진다. 정맥 신경총의 압박이 있습니다.
• 심혈관 기능 부전이 발생합니다 : 빈맥, 심계항진, 약간의 노력으로 호흡 증가;
• 척추 측만증 아치 - 30-600.

4. 척추 측만증 IV 급. IV 정도 측만증의 경우, 전체 신체의 심각한 기형이 결정됩니다. 성장이 멈춘다.

징후와 결과 :

• 흉부 척추의 크고 심한 척추 측만증 변형이 형성됩니다.
• 몸체가 주 아크쪽으로 벗어납니다.
• 흉부 변형은 내 장기의 변위와 그 관계의 침해 및 심폐 기능 장애의 발달로 이어진다.
• 조만간 신경 학적 증상의 발생과 발달을 유도하는 척수의 압박이 있습니다.
• 600 이상의 척추 측만증 아치. 이러한 변화는 환자의 삶과 심각한 장애를 급격히 감소시킵니다.

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근골격계의 질병 및 부상

척추 측만증이 유전 될 수 있는가?

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골 연골 형성에 대한 유전 적 소인

osteochondrosis의 경우에만 osteochondrosis에 유전성 소인의 확실성과 말할 수 있습니다. 선천성 부적절 치료 척추 측만증의 배경에서 발생합니다. 여러 출처에 따르면, 경우의 약 30 %에서 측만증이 유전됩니다. 특히 이것은 종종 고립 된 거주지에서, 작은 나라들 사이에서 발생합니다. 대부분의 경우 척추 측만증은 여성 라인을 통해 전염됩니다.

이러한 상속 된 척추 곡률은 일반적으로 장애 나 중대한 기형으로 이어지지는 않지만 수년에 걸쳐 극심한 허리 통증과 제한된 작업 능력을 유발하는 질병에 불과합니다. 척추 측만증 성 골 연쇄증이 발생하는 배경에 맞기 때문입니다. discogenic 측만증은 dysplastic 증후군을 기반으로 개발합니다. 결합 조직의 대사 장애는 척추 구조의 변화로 이어지며, 그 결과 디스크의 미래 곡률 및 변위의 상단에있는 추간 원판과 척추 사이의 연결이 약해진다.

그 (것)들과 함께, pulpous 핵은 평소처럼 더 이상 센터에서, 그러나 곡률의 볼록한 측에 더 이상 위치하지 않는다 이동된다. 척추의 증가 된 이동성은 인접한 척추에서 반응 변화를 일으키고, 추간 판의 감가 상각 능력은 방해 받고, 기계적 하중의 배경에 대해 퇴행성 - 영양 장애 변화가 발생합니다.

자세상 질환의 조기 진단과 치료는 이러한 합병증의 발병을 예방하는 데 도움이 될 것입니다. 또한 척추의 다른 선천적 기형이 있습니다. 척추의 대부분의 기형은 생명을 위협하는 이상에 적용되지 않지만 그 형성과 성장에 부정적인 영향을 미치기 때문에 축 골격의 심한 변형, 근골격계의 기능 장애뿐 아니라 내부 장기의 기능 장애를 초래합니다. 척추 결손에 근거한 척추 변형증 및 척추 측만증은 급속도로 진행되고 있으며 신경 질환으로 인해 종종 복잡해집니다.

불행히도, 척추의 비정상적인 발달의 유전의 빈도에 대한 신뢰할만한 통계는 없지만, 그들은 모두 osteochondrosis에 유전성 소인을 결정합니다. 특히 젊은 나이에 발생합니다.

주요 유형의 결함은 척추 형성의 위반, 쌍을 이루는 북마크의 합병 위반 및 분할 위반입니다. 이러한 이형성을 가진 골 연골 증에 유전성 소인이 있음에도 불구하고.

innessa. 나는 측만증의 유전에 대해 매우 우려하고 있습니다. 저는 아이들에 대해 걱정하고 있습니다. 따라서 척추 측만증과 빈번히 유전되는 친척이 누구인지 알아내는 것은 흥미로운 일입니다. 예를 들어, 나는 자기 동생과 나는 부모와 할머니에게서 척추 측만증을 앓고 있습니다.

줄리안 Innessa 나는 그것이 확실히 전달된다라고 생각한다! 두 선에서 다른 친척에게 물어보십시오. 그러나 여하튼 그가 당신과 당신의 여동생에게서 어디로 왔는지 분명하지 않습니다. 그리고 여동생은 또한 발음 또는 최소입니까? 나는 이미 그것에 대해 이야기했지만, 나 자신에게 글을 쓸 것이다. 나는 할머니와 이모에게서 부계 측만증이 있는데 나는 내 친척을 모른다. 척추 측만증이없는 동생이 있습니다. 저는 두 명의 아이들이 있습니다. 척추 측만증이없는 아들과 척추 측만증이있는 딸입니다.

anna67. ineta 나는 그것이 유전 받았다고 생각한다. 나는 그런 질문을하고 유전학으로 돌아 가야하기 때문에 일련의 검사를 받지만, 그러한 의사의 손가락으로 계산할 수 있기 때문에 그들은 나를 너무 많이 돕지 않았다. 시도하기가 행복하고 어쩌면 유전이있을 수도 있고 아닐 수도 있습니다. 나는 그곳에 머무를 필요가 없다고 생각하지만, 단지 아이들을 주시하고, 척추 측만증의 예방은 풀이며, 선을 믿는다.

줄리안 anna67 수영장에 대한 자신감? 어린 시절에 수영 했니?

anna67. Julianna는 없습니다, 부모님은 끊임없이 일하셨고 아무도 척추 측만증에 관여하지 않으 셨고, 아이들의 의사들이 척추를 보지 않았고 (심지어 피부암을 앓았습니다.) 한 의사도 말하지 않았습니다. 내 외삼촌이 보았고 zaponikal 할 때까지 여기에 무엇이 튀어 나와 있죠? 수영장은 모든 근육에 매우 유용합니다. 단지 척추의 근육을 강화시킵니다.

줄리안 anna67 당신이 얼마나 강한지, 그런 끔찍한 일들을 공개적으로 써라. 분명히, 우리는 TTTTTTTT를 관리했다. 그래서, 당신은 당신의 일반적인 문제를 이해하게 될 것이고, 당신은 미래를위한 모든 것을 알게 될 것이다!

anna67. 줄리안나, 나는 강하다고 말하지 않을 것입니다. 니토가 쓴 글입니다. 이 질병의 기원은 아직 알려지지 않았습니다. 현재 전세계의 척추 동물 학자 (척추 질환 전문의)는이 질병의 발달이 신경 및 내분비 계통 파괴에 영향을 미친다고 믿고 있습니다. 그것은 질병의 유전 적 특성을 배제하지 않습니다.

외계인. 우리 부모님과 조부모님은 측만증이 없습니다. 그러나 두 번째 사촌은 다소 큰 것을 가지고 있으며, 기숙 학교에서 척추 측만증으로 공부했습니다. 특발성 척추 측만증은 없지만 선천성 척추의 척추골의 결과입니다. 하지만 제가 이해하는 한가지 이유는 뼈 이형성입니다. 아마도 무언가가 정확하다면 아마도 매우 문맹하게 표현 될 것입니다. 나는 상속으로 물려받은 것으로 생각합니다. 몇 세대가 지난 후에도 나타날 수 있습니다. 나를 좋아해.

anna67. 외계인은 뼈 형성 장애가 원인이라고 말합니다. 아마도 무언가가 정확하다면 아마도 매우 문맹하게 표현 될 것입니다. 나는 상속으로 물려받은 것으로 생각합니다. 몇 세대가 지난 후에도 나타날 수 있습니다. 너와 완전히 동의한다.

외계인. 나는 당신의 용서를 구걸합니다. 그러나 뼈 하나가 아닙니다.

바게라. 우리 엄마도 척추 측만증을 앓 았지만 강하지는 않았습니다. 어딘가 2도와 사촌이 있습니다.

갈라 외계인은 뼈는 아니지만 결합체, 나는 약간을 분명히 할 것입니다. 결합 조직은 장기 또는 기관 시스템의 직접적인 원인이 아닌 살아있는 유기체의 조직이지만 모든 장기에서 보조 역할을 담당하며 질량의 60-90 %를 차지합니다. 지원, 보호 및 영양 기능을 수행합니다. 결합 조직은 모든 ​​장기의지지 틀 (간질)과 외피 (진피)를 형성합니다. 모든 결합 조직의 공통 속성은 기원, 기능 지원 및 구조적 유사성 실행입니다. 견고한 결합 조직의 대부분은 섬유질입니다 (라틴어의 Fibra 섬유). 콜라겐 섬유와 엘라스틴으로 구성되어 있습니다. 결합 조직에는 뼈, 연골, 지방 등이 포함됩니다. 결합 조직은 또한 혈액과 림프액을 포함합니다. 따라서 결합 조직은 섬유질 (인대), 고체 (뼈), 젤 (연골) 및 액체 (혈액, 림프뿐만 아니라 세포 간, 척추 및 활액 및 기타 체액)의 4 가지 유형으로 체내에 존재하는 유일한 조직입니다. 근막. 인대, 힘줄, 뼈, 연골, 관절, 관절 낭, 유막 및 근육 섬유 이식, 활액, 혈액, 림프관, 혈관, 모세 혈관, 지방, 세포 외액, 세포 외 기질, 공막, 홍채, 미 글라리아 등 - 직물.

앨리스. 그리고 엄마도 강하지는 않지만 측만증이 있습니다. 첫 번째 또는 두 번째 학위 수 있습니다. 그래서 그녀는 유전으로 인해 이것이 내 것이라는 것을 결코 인정하지 않습니다! 그녀는 내게 반대로 말합니다. 당신은 육체 치료, 마사지 등에서 나는 어린 시절의 운동을했지만, 내게는 성장한 것이 아무것도 아니라는 것을 알았습니다. 항상 듣는 것은 수치 스럽습니다.

빅토리아 앨리스, 너는 그걸로 아무 상관이 없어. 엄마는 특별히 화를내는 것이 아니므로, 당신은 모든 힘으로 고투 할 수 있도록 당신의 인센티브를 깨우려고 노력했습니다. 저는 또한 운동 치료, 마사지 등으로 일주일에 4 일 내 아이를 괴롭 히고, 또한 그녀가 고투에서 벗어나기를 원했습니다. 그러나 그 결과는 일방적 인 진행이었습니다. 상트 페테르부르크의 터너 연구소 (Turner Institute)가 내 딸을 보았을 때 관절의 융통성을 검사했을 때 관절이 너무 심했기 때문에 압축 된 조직의 형성 장애가 있다고 말했습니다. 아니지만 혈통에는 척추 측만증이 없었습니다. 재미있게도, 그 소녀가 아버지로부터 물려 받았다고 추측하는 것은 가능합니다. 나는 이제 아무에게도 물어 보지 못했다.

innessa. Julianna 자녀가 몇 살입니까, 딸이 측만증을 몇년이나 지 냈습니까? 내 동생과 나는 9-10 세에 대해 알게되었다. 내 동생은 나보다 작은 학위를 받았지만 괜찮은 정도였다. (

innessa. 척추 측만증을 앓고있는 아이들의 미이라는 그것이 어떻게 나타나기 시작하고 몇 년이 지났는지 말해줘. 놓치지 마라. 나는 딸을 낳을 것을 두려워한다.

이야기. 제 세습 딸. 그녀의 아버지로부터. 나는 그것에 대해서조차 몰랐다. 그녀의 아줌마와 할머니는 아버지의 라인에서 괜찮은 양분을 보였습니다. 그들 중 일부는 심지어 수술을 받았다. 9 세의 inencea 년은 조심스럽게 보였을 것이다. 비록 유전이 있다면, 처음부터보아야 할 것입니다. 그리고 취할 조치. 아마 내가 아는 한 5 년 동안 풀에 줬다. 이미 풀에 해를 끼칠 수 있다고 이미 기록되었지만. 내 딸은 7 살 때부터 집중적으로 춤을 추었습니다. 척추 측만증이 주관적으로 진행되면서 11 세부터 그녀는 그것을 수영장으로 주었다. 그녀는 거기에서 돌고래처럼 수영했습니다. 결과는 정확히 0이었습니다. 가능한 유전성 척추 측만증이있는 어린이에게서 척추 측만증을 예방하기 위해 어떤 조치가 취해질 수 있는지 알고 있습니까?

갈라 제 생각에 그냥 직접보세요. 경사면에서 = + 다른 CAT (KOMOT). 3 년에서 5 년 사이에 podzhozshchenie가 즉각적으로 스냅 사진을 찍으면 SHROT 컨트롤에서 Chenot 품질은 아무 것도 발명되지 않습니다. ((((((((((((((( (((((

외계인. 명확히하기위한 갈라 주셔서 감사합니다.

크래킹. 친척 (엄마, 아빠, 조부모, 할머니, 프로 데슈 키)에게는 척추 측만증이 없습니다. 어쩌면 더 먼 세대의 어딘가에 있을지도 모른다. 그러나 측만증이 유전 될 수 있다고 믿는 경향이 있습니다. 가장 중요한 것은 어린이를 면밀히 관찰하고 그 때 행동을 취하기 시작하는 것입니다. 다행히도 이제 우리는 필요한 치료를 알게됩니다.

꽃. 우리 아빠는 척추 측만증이 있지만 작아. 그의 부모는이 사실을 그가 십대 때 기타로 연주했기 때문에 그것을 한쪽에 매달아 놓았다고 전했다. 하지만 그는 1도 또는 2 도의 학위를 받았으며 진전이 없었습니다. 아무 것도하지 않았지만 운동이나 마사지는하지 않았습니다. 그러나 나는 12 세에 나타나서 진전을 보이지 않았다. 나는 진보적이지 않다. 나머지 친척에는 엄마도 아빠도 없습니다. 내 동생도 최근에 1 ~ 2 도의 곡률을 가지고 있습니다. 우리 형은 아무것도 없습니다. 그것이 전송 되더라도, 모든 어린이가 아니지만, 아마 성향이있는 사람들, 예를 들어, 그들은 항상 틀린 곳이나 다른 곳에서 앉아 있다고 생각합니다. 또는 상속되지 않을 수도 있습니다. 의사들은 상속받지 않는다고 말합니다.

척추 측만증이 유전 될 수 있는가?

안녕하세요, 나는 물어보고 싶다 : 척추 측만증은 물려 받습니까? 인터넷에서 나는 척추 기형이 아버지에서 딸에게 그리고 어머니에서 아들에게 유전되는 이론이 있음을 발견했습니다. 사실입니까? 내 딸이 자라고 있어요. 나는 그녀가 나에게서 등을 맞댄 상속하는 원하지 않는다.

척추 기형의 유전 적 원인과 관련하여 대다수의 국내 의사들은 의심의 여지가 없습니다. 실제로 한 가족의 구성원은 여러 세대 동안 척추 측만증이있는 경우가 많습니다.

그것은 근육의 약화, 연골 생산에 관여하는 효소의 기능 장애, 미량 원소 (칼슘, 인, 비타민 D3)의 병리학으로 인한 것일 수 있습니다.

어린 시절에 척추에 발생할 수있는 주요한 징후는 치아 조직 손상입니다. 그것의 힘은 혈액에있는 칼슘과 인의 농도에 달려 있습니다.

이 주제에 대한 과학적 연구도 있습니다. 그들은 미국에서 의사들에 의해 시행되었습니다. 세인트 루이스 대학교의 학교. 연구진은 CHD7 유전자의 돌연변이가 척수의 만곡을 초래한다는 것을 발견했다. 전문가들은이를 특발성으로 분류했다.

이 질병의 형태는 사춘기까지 청소년과 어린이에게 가장 초기부터 영향을 미칩니다. 유전자 결함으로 인해 연골과 뼈 조직의 형성을 담당하는 단백질 합성이 중단됩니다.

초기 단계에서 CHD7 유전자의 선천적 돌연변이가 밝혀지면 끔찍한 합병증과 심지어 어린이의 사망까지도 예방할 수 있습니다. 사실이 유전자좌의 유전자 핵형 검사는 아직 우리 나라에서는 수행되지 않고 있지만 가까운 장래에 연구가 출현하기를 바랍니다.

아버지에서 딸로, 그리고 어머니에서 아들로 전이하는 경우,이 문제에 관한 과학적 자료는 축적되지 않았다. 이것에 대한 판단은 다른 성별의 가족 구성원의 척추 기형의 간접적 징후를 확인하는 데에만 근거합니다.

의학은 과학에 의해 확인 된 정보만을 기반으로하므로 한 가족 구성원 중 측만증의 발생 빈도가 약간 증가하는 것을 고려할 수 없습니다. 실제로, 환자들과 함께 일할 때, 추측에 근거한 경험적 치료는 없을 수 있습니다.

동의합니다.이 경우 사람들이 열악한 음식을 먹거나 신체적 요인 (예 : 전자파)에 부정적인 영향을 미칠 가능성이 있습니다. 이 경우 유전적인 척추 변형이 있다고 가정하면 잘못된 치료법을 선택할 때 매우 해로울 수 있습니다.

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척추 측만증과 유전.

Post 17691246. 게시물에 답장 17689897
저자 : Delta2004 상태 : Veteran Time : 19:17 날짜 : 2006 년 1 월 30 일

나는 유전에 대해서, 어쩌면 문자 적으로는 알지 못합니다. 특히 위험한시기는 아이가 크게 자라면서 근육이 성장할 시간이 없기 때문에 등을 잡지 말아야한다는 것입니다. 개인적으로, 나는 어머니처럼 1 년 동안 "뻗었다". 결과적으로 강한 척추 측만증을 앓고있다. (그런데 나의 어머니는 그런 문제가 없다.) 그래서 모든 것이 개성적이며, 모두 근육의 상태에 달려 있습니다. ltBRgt 예방을 위해 - 뒤의 근육을 강화하십시오. 특히 좋은 수영, 승마. 그리고 자세를 위해 아이를 지켜보십시오. 그들은 17 세의 나이에 나를 늦게 찾았지만 그럼에도 불구하고 나는 그것을 약간 교정 할 수 있었다. 아직 골격을 형성하지 않은 십대의 측만증은 치유 될 수 있습니다. 가장 중요한 것은 - 실행하지 마십시오.LtBRgt 행운을 빕니다!

포스트 17732329. 포스트에 응답 17689897
저자 : 익명 사용자 : 익명 사용자 시간 : 17:50 날짜 : 2006 년 2 월 1 일

예 물론! 물론 척추 측만증의 초기 원인은 무엇보다 중요합니다. 예를 들어, 오른쪽 다리가 왼쪽 다리보다 약간 짧기 때문에 (시각적으로 보이지 않지만 오른쪽 다리를 단단히 감 으면 바지가 옷자락보다 1.5cm 짧음) 척추 측만증이 생깁니다. 제 딸은 X- 선으로 척추 측만증의 원인을 알아 내려고했지만 오른쪽 다리도 4mm 정도 짧았습니다.

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연락처

구부린 척추가 상속됩니다.

그녀의 S 자형 척추를 교정하기 위해 가장 복잡한 수술을받은 어머니는 13 살짜리 딸을 똑같이 지켜봐야합니다.

우리는 규칙적인 특징과 두꺼운 머리카락뿐만 아니라 고혈압이나 비만과 같은 일부 염증도 유전된다는 것을 알고 있습니다. 그러나 구부러진 등뼈가 그 수에 포함될 수 있음이 밝혀졌습니다. 한때 그녀의 어린 시절에 심각한 척추 측만증과 영국인 Jennet Ingham을 앓고있는 그는 문제를 해결하는 복잡한 수술을 받았습니다.

20 년 후 딸 제시카 (Jessica)는 똑같은 척추 측만증 (scoliosis)을 개발했습니다. 치료없이 질병을 떠나면 중증의 장애, 장기 손상 및 경우에 따라 사망을 초래할 수 있습니다. 한편, 척추 교정 수술은 수술에서 가장 위험한 수술 중 하나로 간주됩니다.

1992 년 Jennet 의사들은 치료 후 마비 위험이 83 % (!)라고 말했습니다. 그런 다음 그녀는 모든 늑골을 부러 뜨 렸고 다시 올바른 위치에서 함께 성장하도록했습니다. 금속 막대를 척추에 넣었다. Jessica는 작년에 척추 측만증으로 진단 받았고 이제는 하루 21 시간 동안 보호용 코르셋을 착용해야합니다. 이는 작업 준비를 위해 필요합니다.

다행히도 오늘날의 수술 위험은 20 년 전보다 훨씬 낮습니다. 그럼에도 불구하고 Jennet은 유전학을 걱정하고 저주합니다.

"내 딸이 내가 직면 한 똑같은 지옥을 통과해야한다는 것을 알았을 때 나는 기분이 좋지 않았다"고 말하면서, "척추 측만증이 유전 일 수 있다고 상상하지 못했지만, 인터넷에서이를 확인한 정보를 찾았습니다. 가장 어린 딸인 8 세의 딸이 의사들에 의해 끊임없이 감시 될 것입니다. 제시카의 집에 갈 수 있다면 의심의 여지없이 그렇게했을 것입니다. "

척추 측만증의 원인과 징후

척추 측만증은 현대 의학의 다소 시급한 문제입니다. 사실, 다양한 원인에 따르면,이 병리학은 정형 외과 질환을 가진 어린이의 10-28 %에서 발견됩니다. 그리고 척추 측만증의 진행 과정에서 발생하는 심한 척추 기형은 많은 장기와 시스템의 기능에 영향을 미치며 삶의 질을 현저히 떨어 뜨리고 아픈 사람의 심리적 상태를 악화시킵니다.

그렇기 때문에시기 적절한 예방 및 조기 진단 조치를 취하기 위해 척추 측만증의 원인과 초기 징후를 알아야합니다.

척추 측만증이란 무엇입니까?

척추 측만증은 척추가 돌출 된 측면에서 척추의 고정 곡률입니다. 척추는 변형되어 수직면에서 비틀어집니다 (비틀림). 척추 기형이 인체의 많은 기관과 시스템의 상태에 직접적인 부정적인 영향을 미친다는 것을 감안할 때 그러한 병리학을 정확하게 '척추 측만증'이라고 부릅니다.

척추 측만증에 대한 일반 정보 :

• 척추 측만증은 선천적이거나 획득 될 수 있습니다.
• 상당수의 경우에서 질병은 소아기 또는 청소년기에 형성되기 시작합니다.
• 선천성 척추 측만증은 신생아시기 또는 아동의 첫 해에 진단되는 경우가 가장 흔합니다.
• 척추 측만증의 4 도가 있는데, 이는 방사선 촬영 중 척주의 변형 정도와 각도에 의해 구별됩니다. 동시에 네 번째 학위는 사용 중지됩니다.
• 흉부 및 / 또는 요추가 가장 흔히 영향을받습니다.
• 이 병리 진단에서 척추 만곡의 호 수 (1, 2 또는 3)를 고려하십시오. 따라서 척추 측만증은 C, S 또는 Z 형입니다.
• 척추의 측면 변형의 호의 방향은 왼쪽이나 오른쪽 일 수 있습니다.
• 척추 측만증의 진행은 사춘기의 시작과 함께 느려지고 척추의 성장과 골화의 끝 (17-20 년)으로 끝납니다.

획득 한 척추 측만증은 훨씬 더 흔한 선천적입니다. 후자의 빈도는 작고 다른 척추 측만증에 비해 약 3 %입니다.

이유

척추 측만증의 원인은 매우 다양합니다. 이들 모두는 다음과 같은 그룹으로 나눌 수 있습니다.

• 정적.
• Rachitic.
• 신경 인성.
• 외상.
• 특발성.

척추 측만증의 형성에는 다른 희귀 한 원인이 있습니다. 예를 들어, 특정 대사 장애 또는 골 연골 수 지독증의 배경에 대한 것입니다.

정적

이러한 척추 측만증은하지의 다양한 병리학에서 형성됩니다. 이러한 질병의 예로는 선천성 고관절 탈구 또는 굳은 발 평발이 있습니다.

이 경우에 척추의 곡률은 일반적으로 파행과 한 방향으로의 신체의 보상 경사로 인해 발생합니다.

구루병

척추의 옆쪽 곡률은 주요 병리학 적 상태 인 래트 염에 의해 유발됩니다. 이 질환에는 척추골의 골 질량 (골다공증)의 감소, 근육 및 인대의 영양 장애의 변화, 하체의 다양한 기형이 형성됩니다. 걷거나 앉아있을 때 척추의 정적 하중과 함께 이러한 모든 요소가 오히려 빨리 곡률로 이어집니다.

Rachitic 측만증은 2 세에서 3 세 사이에 이미 나타납니다. 특히 구루병의 부적절한 교정의 배경에 대해

신경 인성의

척추 기형의 원인의이 그룹의 기본은 신경계의 특정 질병에서 운동 신경 척수 신경의 기능 상태를 침해하는 것입니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

1. 소아마비
2. 다양한 myopathies.
3. 동결핵.
4. 뇌성 마비 (경련 형태).
5. 척수 자체 및 기타 질병의 외상 또는 종양 병변.

척수 신경의 운동 기능 손상으로 인해 등 및 근육의 근육 섬유의 이차적 인 변화가 발생합니다. 이것은 척추의 곡률을 자극하는 주요 요인 중 하나입니다.

근력 변화와 병행하여, 척수 및 그 인대 조직의 대사 장애뿐만 아니라 일부 호르몬 장애가 탐지됩니다. 아동의 적극적인 성장 기간 동안 척추에 증가하는 정적 하중과 함께이 모든 순간들은 종종 상당히 심각하고 심한 곡률로 이어집니다.

외상

이 경우, 척추 만곡은 척수 손상이나 외과 적 중재 또는 척추 주위 조직의 수술 후 발생합니다. 이러한 상태의 예는 다음과 같습니다.

• 척추 골절.
• 절제술이나 흉작 성형술 후 합병증.
• 농흉이나 화상이 심한 계약

이러한 척추 변형의 중증도는 외상성 손상의 유형 및 영역에 직접적으로 의존합니다.

특발성

척추의 변형 병리 현상은 오랜 기간 동안 알려져 왔지만, 거의 80 %의 경우에서 곡률을 야기한 원인을 정확히 결정할 수 없습니다. 이 경우 특발성 척추 측만증에 대해 이야기합니다.

통계에 따르면, 이러한 유형의 척추 측만증은 어린이 (10-13 세)의 청소년기에 더 가깝게 형성됩니다. 소녀는 더 자주 아프다.

증상

불행히도, 어린이의 측만증의 첫 징후는 대부분 눈에 띄지 않게됩니다. 이 질환은 척추의 눈에 보이는 변화의 단계에서 이미 감지됩니다.

이 질병에 걸린 어린이의 주요 불만 사항은 다음과 같습니다.

1. 피로감.
2. 가슴, 등 또는 골반의 통증 (때때로 강렬합니다).
3. 빈번한 두통.

고급 사례의 경우 호흡기, 심혈 관계 및 소화 시스템의 침해뿐만 아니라 골반 장기의 기능도 있습니다. 다양한 걸음 걸이가 감지됩니다. 하지의 마비 및 마비 변화가 발생할 수도 있습니다.

척추 측만증의 다른 증상은 신체의 다른 위치에있는 아이를 검사 할 때 발견됩니다 : 거짓말, 앉아, 서 있고 앞으로 기대십시오. 동시에 진단 :

• 현자
• 어깨 뼈, 어깨, 팔꿈치 모서리의 비대칭 (같은 라인이나 척추와 다른 거리가 아님) 배열.
• 정면 (측면) 평면의 척추 곡률.
• 골반 축의 왜곡.
• 가슴의 뼈 기형.
• 복부와 등 근육의 약화.
• 몸이 옆으로 기울어지면 요추 부위에 근육 롤러가 나타납니다.

척추의 측면 곡률 진단을위한 추가의 전통적인 방법은 방사선학적인 방법입니다. 방사선 사진은 반드시 환자의 신체의 다른 위치에서 수행됩니다. 확인 된 위반 사항에 따라 척추 측만증의 정도와 합병증의 존재 여부가 결정됩니다. 척추와 척추의 뼈 조직을 전체적으로 연구하는보다 진보적이고 현대적인 방법은 컴퓨터 단층 촬영입니다.

집에서 척추 측만증을 발견하는 방법?

아이의 척추 측만증은 집에있을 수 있습니다. 어깨, 어깨 뼈 및 팔꿈치의 대칭 배열에 서있는 자세에서 척추를 조심스럽게 검사해야합니다. 아이를 앞으로 기울일 때, 곡률이없는 것에주의를 기울여야하며, 모든 척추는 정확히 같은 선을 따라 위치해야합니다. 그리고 손의 손바닥을 척추골의 척추 돌기에 붙이면 떨어지는 물체, 거친 물체, 반대로 딥이 감지되어서는 안됩니다. 측면에서 보았을 때, 모든 생리적 인 곡선은 명확하게 윤곽이 있어야합니다.

척추의 정상적인 구조 나 위치에서 이상을 발견하면 소아과 의사 또는 정형 외과 의사에게 연락해야합니다.

척추 측만증이나 척추 측만증 자세?

척추 측만증은 종종 소위 척추 측만증 자세와 혼동됩니다. 그 발생의 주된 이유는 척주와 그 주변 구조물의 장기 정적 응력 때문입니다. 많은 요인이이 상태에 기여합니다. 그 예는 다음과 같습니다.

1. 테이블에서의 부적절한 자세 (예를 들어, 컴퓨터에서 수업을하거나 일하는 동안).
2. 습관은 끊임없이 머리를 기울입니다.
3. 직업을 위해 가구를 잘못 가져 왔거나 조정되지 않았습니다.
4. 불편한 침대 (매트리스 및 / 또는 베개).

또한 비대칭 자세는 비합리적인 신체 활동 (그 초과분, 반대로 부족)과 중요한 비타민과 미량 원소의 결핍으로 인해 촉진됩니다.

척추 자세가있는 척추의 곡률은 불안정하며 평평한 표면이나 신체가 앞으로 기울어 질 때 수평 위치에서 사라집니다. 방사선 사진에서 실제 척추 측만증의 특징 인 비틀림 (비틀림)과 척추 기형은 발견되지 않습니다.

적기에 시력 교정을 받으면 척추에서 그러한 변화가 신속하고 완전히 사라집니다.

선천성 척추 측만증

이 병리학은 척추의 자궁 내 형성 장애와 그와 결합 된 갈비뼈의 결과입니다. 미래의 척추를 놓는 것은 임신 첫 주 동안에도 일어나는 것으로 알려져 있습니다. 따라서 모든 요소 (방사선, 독소 등)의 부정적인 영향은 구조물의 적절한 개발에 영향을 줄 수 있습니다.

중요한 점은 선천성 측만증 자체가 유전되지 않으며 대개 외부 원인의 결과라는 것입니다. 그러나 척추 측만증의 증상은 Klippel-Feil 증후군이나 Sprengel 병과 같은 선천성 및 유전성 질환에서도 나타날 수 있습니다.

선천성 척추 측만증의 징후는 대개 조기 아동기에 나타난다. 그리고 척추의 심한 이상 (anomalies)의 경우, 그러한 변형은 아이가 태어난 직후에 감지됩니다. 그런 아이들은 머리를 잡지 못하고 돌릴 수 없습니다. 척추의 측면 곡률은 특별한 검사와 추가 검사 없이도 종종 눈에.니다. 척추 이상 및 관련 신경 질환의 경우, 종종이 질환에 수반되는 외과 적 치료는 이미 어린 시절에 나타납니다.

근본 원인

현재 선천성 척추 측만증의 형성에는 척추 - 늑골 이상 및 이형성 질환의 두 가지 주요 원인이 있습니다.

척추와 갈비 구조의 이상

이것은 선천성 척추 측만증의 가장 흔한 원인입니다. 이러한 변형에서 척추의 기형 및 구조가 발생할 수 있습니다.

• 형성 위반 - 쐐기 모양의 척추, 추가 하프 호출.
• 세분화 장애 - 둘 이상의 척추의 부분적 또는 완전 부착
• 척추 아치 및 프로세스의 구조의 이상.
• 갈비뼈, 비대 향적 늑골 및 기타 장애의 비대칭 인 협진증.

이런 종류의 선천성 척추 측만증은 어린 시절에 종종 발견되며, 어린이가 성장함에 따라 서서히 진행됩니다. 변위는 구분 된 영역에 위치하며 보상 역 곡률이 특징적입니다 (척추 호는보다 부드럽습니다).

예측은 몇 가지 요인에 달려 있습니다.

1. 척추 구조 이상의 유형.
2. 구조적으로 변형 된 척추의 수와 위치.
3. 그러한 척추골과 인접한 척추골의 융합이 있는지 없는지.

비정상 척추가 인접한 추간 궁과 분리되면이 경우에는 같은 비율로 자랍니다. 변형의 정도는 시간이 지남에 따라 증가합니다. 쐐기 형 또는 반투명 형이 인접한 척추와 연결될 때 기형의 진행이 현저하게 느려집니다.

비정상적인 척추가 두 개 이상의 연속으로 배열 될 때 예후는 더욱 바람직하지 않습니다. 그리고 일방적 인 국소화는 대개 심각한 척추 기형으로 이어집니다.

여러 척추의 융합에 대한 질병의 진행은이 구역에 포함 된 세그먼트의 수와 척추의 굴곡의 볼록한 측면에있는 성장판의 존재 여부에 직접적으로 의존합니다.

척추의 구조에 대한 전반적인 위반을 발견하는 것은 극히 드뭅니다.

형성 장애

이형성 선천성 측만증은 요추 저산소증에 의해 유발됩니다. 이러한 유형의 척추 측만증의 가장 흔한 원인은 다음과 같습니다.

• 다섯 번째 요추 또는 첫 번째 천추의 신체 발달의 이상.
• 척추 아치의 융합이 없다.
• 한쪽의 요추 또는 성대 화는 위에있는 척추가 기본 요추 또는 천골과 비정상적으로 융합 된 것입니다.

이 질환은 보통 8-10 세의 나이로 진단되며 오히려 빨리 진행됩니다. 곡률의 주요 원은 요추에 있습니다. 그것은 심각한 변형 중 하나로 간주됩니다.

선천성 척추 측만증 (congenital scoliosis)이있는 소아에서는 척추의 비정상적인 구조가 종종 다른 기관 및 시스템의 기형과 결합합니다. 머리와 목 (구개름, 구개열, 하악 기형, 이골), 선천성 심장 결함, 비뇨기 장기, 폐 기형, 흉골 기형, 팔다리 및 기타의 가장 흔한 이상.