Movalis 주사

Movalis는 독창적 인 독일의 비 스테로이드 성 항 염증약으로, 주요 추진력은 meloxicam입니다.

소염제 외에도 진통제와 해열제 (해열제)가 있습니다. Movalis는 주로 근골격계의 퇴행성 - 영양 장애에 통증과 염증을 완화하기 위해 처방됩니다.

Movalis 주사는 신속하게 작동하며 기존의 NSAID보다 부작용이 적습니다. 비 스테로이드 항염증제를 사용하면 좋은 결과를 얻을 수 있습니다. 근육 주사는 의사가 처방 한 대로만 시행됩니다. 복용량을 초과하는 강력한 약제의 통제되지 않은 투여는 위험한 합병증을 일으 킵니다.

임상 약리학 그룹

약국 판매 조건

그것은 처방전에 풀어 놓인다.

Movalis 촬영 비용은 얼마입니까? 약국의 평균 가격은 700 루블입니다.

형식 및 구성 해제

이 약물은 다음에서 구할 수 있습니다 :

  • 정제 형태 (활성 물질의 투여 량은 7.5mg (패키지 20 번) 및 15mg (패키지 10 번 또는 20 번) 임);
  • 주입 용 용액 10 mg / ml (1.5 ml 앰플, 패키지 번호 5);
  • 직장 좌제 7.5 및 15 mg (패키지 번호 6);
  • 현탁액 1.5 mg / ml (약병 100 ml).

1 병의 약품에는 다음이 포함되어 있습니다.

  • 활성 성분 - 멜 록시 캄 (15 mg);
  • 추가 성분 - 글리코 푸르 푸롤, 메 글루 민, 폴록 사머 188, 염화나트륨, 수산화 나트륨, 글리신, 증류수.

녹색의 색조가있는 노란색의 솔루션으로 투명합니다.

약리학 적 효과

비 스테로이드 항염증제 그룹의 Movalis는 항염증제, 진통제 및 해열제로 유명합니다. 염증성 질환의 치료에 자주 사용됩니다. meloxicam을 포함하는 그 구성으로 인해 약물의 성질. 이 성분은 프로스타글란딘과 반응하여 통증과 염증을 제거합니다.

Movalis는 신세대의 약에 속하며 금기 사항이 적지 만 효과면에서 유사품보다 열등하지는 않습니다. 이 약물의 장점은이 약물이 COX-2 억제제에 속한다는 것입니다.이 약은 인체에 부정적인 영향을 미치지 않고 염증 부위에서만 작용합니다. 비 스테로이드 그룹의 다른 유사 약물과 달리, Movalis는 혈소판 응집을 억제합니다.

방출 형태에 관계없이 약물의 생체 이용률은 실제적으로 다르지는 않지만 정맥 내 또는 근육 내 투여를 위해 앰플을 사용하여 약물의 가장 빠른 효과를 얻을 수 있습니다. 약물 대사 과정은 간에서 일어난다. 적용 후 20 시간 이내에 약물을 몸에서 제거하십시오.

사용에 대한 표시

약물의 주성분 인 Meloxicam은 항 염증 효과가 있습니다. 병원성 유기체의 출현을 억제함으로써 효과적으로 염증과 통증을 완화합니다.

이것이 약물이 다음 질환에 대한 이유입니다.

  • 류마티스 성 관절염;
  • 강직성 척추염;
  • 골관절염;
  • radiculitis;
  • 척수 및 근골격계의 다른 부분의 질병으로 조직의 통증 및 염증을 동반합니다.

비슷한 작용을하는 약물과 달리 약물의 주요 이점은 연골 조직에 치명적인 영향을 미치지 않습니다. 말 그대로 40 분 후에 긍정적 인 역 동성을 느낄 수 있습니다. 치료 및 진통 효과는 약 22 시간 지속됩니다.

약물은 전임자와 비교했을 때보다 부드럽고 효과적이라고 여겨집니다.

금기 사항

절대 금기 사항 목록은 다음과 같습니다.

  • 약물의 활성 성분 또는 보조 성분에 과민증;
  • 심한 간 및 심장 부전;
  • 활성 간 질환;
  • 임신;
  • 수유 기간 (모유 수유);
  • 18 세까지의 나이;
  • 수반되는 항응고제 치료 근육 내 혈종의 위험이 있습니다.
  • 관상 동맥 우회술 수술 중 수술 전 통증 치료;
  • 급성기 또는 최근에 옮겨진 위 및 십이지장의 부식성 및 궤양 성 병변;
  • 염증성 장 질환 (크론 병 또는 급성기의 궤양 성 대장염);
  • 중증 신부전 (혈액 투석을하지 않으면 QC

Movalis 주사의 목적은 무엇입니까?

Movalis는 통증 완화를 위해 주사에 사용됩니다. 대부분이 도구는 관절과 척추의 손상과 관련된 근골격계의 질병에 대해 처방됩니다.

무 바랠 스 - 어떤 종류의 약?

Movalis는 비 스테로이드 성 소염 진통제 (NSAIDs) 그룹에 속하며, 다른 제형 (정제, 좌약, 현탁액, 해독제가 포함 된 앰플)으로 제공됩니다. 근육 주사를위한 Movalis 주사 - 광범위한 적응증 목록으로 인해 정형 외과 의사 및 신경과 전문의의 임명. 비용은 700 루블입니다.

솔루션의 추가 구성 요소 중 물 주입, 염화 나트륨, 글리신, meglumine 있습니다. 이 약물은 현대 NSAIDs에 속하며 진통 및 항 염증 효과가있다. 에 놀릭 산의 유도체로서 해열 (해열) 효과도 있습니다. Meloxicam은 통증 매개체 (프로스타글란딘)의 합성을 억제하여 신체의 모든 염증 부위에 작용합니다.

약물의 큰 이점은 위장관의 점막에 활성 물질이 약하게 축적되어있어 자극 효과가 적다는 것입니다. 활성 성분은 신장에 거의 영향을 미치지 않습니다. 다른 NSAID와 달리, Movalis는 혈소판을 붙이는 과정에 거의 영향을 미치지 않으므로 출혈 시간을 거의 증가시키지 않습니다.

주사에 대한 징후

Movalis 주사의 주요 증상은 염증성 근원의 근골격계 질환입니다. 척추의 병리학 중, 흉부의 골 연골 증 및 척추 측만증에 대한 경추, 요추의 골 연골 세포증에 대한 주사가 처방됩니다. 척추의 측면에서 다른 징후 :

  • 척추염;
  • 척추 관절증;
  • radiculitis;
  • 좌골 신경통, 요통;
  • 돌출과 탈장;

또한, Movalis 주사는 증상 치료의 수단으로, 류마티스 관절염, 건선 관절염 및 감염성 병변의 악화를 완화시키기 위해 처방됩니다. 이 약물은 통증, 퇴행성 관절 질환 - 관절증, 특히 관절 통증 및 고관절염의 경직을 줄이는 데 도움이됩니다. Movalis 치료는 통풍과 통풍성 관절염의 통증을 제거합니다. 청소년에서는 청소년 관절염 치료제가 투여됩니다.

투여 후 Meloxicam은 빠르게 흡수되며 가용성은 100 %입니다. 1 시간 안에 혈액의 최대 농도에 도달합니다. 약물은 관절에 대한 강력한 효과로 인해 활액에 잘 침투합니다. 활성 물질은 간에서 처리되며, 배설물과 소변에서 배설됩니다.

금기 사항

몸에 대한 경미한 보전 효과에도 불구하고 약물에 대한 많은 금기 사항이 있습니다. 종종 비 스테로이드 성 소염 진액제에 편협하고, 어떤 사람들에게는 NSAID가 심각한 정도로 발생합니다. 동시에, 기관지 천식, 두드러기, 코 폴리시가 발생합니다. 이러한 반응은 모든 NSAID 사용에 대한 엄격한 금기 사항입니다.

무염 증은 급성기의 위염뿐만 아니라 위장관의 궤양 또는 침식 중에 찔릴 수 없습니다.

대장의 궤양 성 대장염 인 크론 병 (Crohn 's disease)은 또한 약물 사용에 대한 금지로 작용합니다. 이 약물은 신장에 거의 영향을 미치지 않지만 심한 신부전증의 경우에는 투여 할 수 없습니다. 기타 금기 사항 :

  • 십자가에 못 박히는 심장 마비;
  • 활성 염증성 간 질환;
  • 위장관 출혈, 최근의 뇌출혈;
  • 혈액 응고 시스템의 심각한 질병;

Movalis는 노인 환자에서 중등도의 신부전 및 심부전과 당뇨병으로 악화시키지 않고 소화관의 만성 병소가있는 상태에서 큰주의를 기울여 치료를받습니다.

약을 적용하는 방법?

주치의를 결정하는 것은 주사를 몇 번이나 몇 번이나해야 하는지를 결정합니다. 전문가는 병리학의 심각도에 따라 복용량을 선택합니다. 중등도의 통증이 있으면 염증은? ampoules (7.5mg), 1 앰플 (15mg)의 뚜렷한 정도.

류마티스 관절염에서는 대개 15 mg / 일로 처방됩니다.

근골격계의 병리학 적 특징에 따라, 이후의 감소와 함께 더 높은 용량 (15mg)을 할당하는 것이 가능합니다. 반대로 부작용 위험이 높은 사람들에게는 치료법이 최소 용량으로 시작됩니다. 신부전증에서는 하루에 7.5mg을 넘지 않습니다. 별도의 치료 권장 사항은 다음과 같습니다.

  • 하루는 15mg을 넘을 수 없다.
  • 주사는 하루에 한 번 근육 깊숙히 투여됩니다.

코스는 3-7 일, 가능한 한 짧아야합니다. 또한, 구강의 Movalis 정제를 연장 할 수 있습니다. B 비타민 (Milgamma, Combibipen)을 동시에 사용하면 항 염증 및 진통 효과가 향상됩니다.

그 밖의 무엇을 알아야합니까?

연구에 따르면 부작용은 Ibuprofen, Diclofenac 및 기타 유사 물질의 도입보다 덜 빈번하게 발생합니다. 가장 불쾌한 합병증 (궤양, 장 천공)의 빈도는 매우 낮습니다. 그럼에도 불구하고 많은 환자들이 위장관 부분에 불편 감을 느낍니다.

  • 메스꺼움;
  • 복통;
  • 복통;
  • 소화 불량;
  • bloating;

희소 한 경우에, 혈액의 구성에있는 변화 - 백혈구, 적혈구 및 혈소판의 수에있는 감소가있다. 긴 과정으로 어지러움, 두통, 기분 변화, 이명, 시각 장애가 발생할 수 있습니다. 심장병, 부정맥, 심계항진, 머리에 피가 쏟아지는 경우 압력 점프가 기록됩니다. 간 기능을 위반하면 희귀 한 경우에는 혈액에서 대머리, ALT를 증가시킬 수 있습니다 - 약물 간염의 발전.

유사체 및 다른 약물과의 상호 작용

동일한 활성 물질을 가진 유사한 약물의 수가 앰풀에서 더 싸기 때문에 의사를 처방 할 때 그들은 Movalis로 대체 될 수 있습니다. 주사 중에 NSAIDs 그룹의 약물도 포함되어 있으며, NSAIDs는 신체에 스페어 링 효과가 있으며 주사제로도 사용됩니다.

Movalis 주사 : 약물 사용의 특징

Movalis는 많은 비 스테로이드 성 약물에 속하며 마취, 해열 및 항 염증 특성에 기여하는 약리학 적 약제의 형태로 제공됩니다. 약물 사용에 대한 근본적인 징후는 골관절염, 류마티스 관절염, 척추염과 같은 질병입니다. Movalis에는 고유 한 기능이 더 자세히 나와 있습니다.

약은 무엇인가?

약물은 주입을 위해 투명 유리 앰플로 공급됩니다. Movalis pricks에 대한 주사는 150 루블에서부터 시작됩니다. 1 개의 앰풀의 복용량은 1.5 ml이며 포장은 3 개 또는 5 개입니다. 주입은 황록색이므로 패키지를 열 때 두려워하지 마십시오. Movalis 준비의 1 개의 캡슐의 구성은 Meloxicam 인 주요 성분 및 보조 성분 둘 다 포함한다 :

  • 메 글루 민;
  • 염화 나트륨;
  • 글리코 푸르 푸랄;
  • 폴록 사머 188;
  • 글리신;
  • 정제수.

하나의 유리 병 Movalisa의 성분은 15mg의 주요 물질 인 Meloxicam을 함유하고 있습니다. 이 약물은 주사제 주입 외에도 다음과 같은 방출 형태로 제공됩니다.

  1. 경구 투여 용 정제.
  2. 양초 또는 직장 좌약.
  3. 서스펜션, 구두 투여.

약물 Meloxicam의 주요 구성 요소는 염증 매개체의 합성 억제에 기여합니다. 즉, 통증을 국소화하는 경향이 있습니다. 멜 록시 캄 (Meloxicam)을 함유 한 무 바닐리스 (Movalis)는 다른 성분의 혼합물이 단순히 무력한 예외적 인 경우에 정확하게 사용됩니다.

어떤 경우에는 Movalis가 사용됩니다

Movalis의 사용이 나타나는 기본 증상은 관절 통증, 척추 질환 및 근골격계 문제입니다. 위의 징후에서 통증을 제거하는 것 외에도, Movalis는 다음 질병에 대한 짧은 증상 치료를 제공합니다.

  • 어떤 형태의 관절염;
  • Osteochondrosis;
  • 강직성 척추염;
  • 고관절 증;
  • 신경통.

약을 처방 할 때뿐만 아니라 지적 된 경우에만 약물을 사용할 수 있습니다.

Movalis 적용 및 용량

Movalis 주사제를 사용하는 지침은 통증 증후군을 신속하게 완화하기 위해이 약제를 사용하기위한 것입니다. Movalis 주사는 근골격계의 질병의 급성 증상이 나타날 때도 삽입됩니다. 주입 형태의 사용 기간은 2-3 일이지만 더 이상은 없습니다. 추가 치료가 필요한 경우, 주사제 형태의 약물을 환약으로 대체해야합니다.

약물의 복용량은 많은 요인에 따라 달라 지므로 7.5 ~ 15 mg 범위가 될 수 있습니다. Movalis는 근육 내로 주입되어 최대 효율을 달성하기 위해 가능한 한 바늘을 근육 깊숙이 삽입해야합니다.

중요한 것을 알고! 약물을 다른 약물과 혼합하는 것은 받아 들일 수 없으므로 합병증을 유발할 수 있습니다.

신장 질환이나 병리가 있으면 약물은 최소 용량으로 만 투여 할 수 있습니다. 이 최소 용량은 7.5mg이며이를 넘지 않아야합니다. Movalis의 정맥 사용은 엄격히 금지됩니다. 15 mg의 투여 량으로 약물을 투여 한 후, 60 분 후에 혈액 중의 약물 성분의 최대 값에 도달한다. Meloxicam은 주로 14-26 시간 이내에 달성되는 내장과 신장을 통해 유래합니다.

중요한 것을 알고! 오랜 시간 후에 약물이 보여지기 때문에 하루에 한 번만 주사 할 수 있습니다.

약물의 복용량은 질병의 본질, 합병증의 형태 및 환자의 나이와 같은 요인에 의해 영향을받습니다. 일일 투여 량은 15mg을 초과해서는 안됩니다. 종종 환자들은 의사에게 질문을하고, 근육 내로 어떻게 대장염을합니까? 많은 사람들이 약을 근육 내로 찔러내는 법을 알고 있지만, 제대로하지 못하는 사람은 거의 없습니다.

  1. 약물을 용제 또는 다른 약물과 혼합하는 것은 엄격히 금지되어 있습니다.
  2. 앰풀을 연 후 주사기에 필요한 주사 횟수를 수집해야합니다.
  3. 약을 주사 할 방부제로 피부를 처치하십시오.
  4. 그것을 진정시킨 후 대퇴근에 바늘을 주입하십시오. 약물은 천천히 투여해야합니다.
  5. 바늘을 제거하고 주사 부위에 알코올이 든 면봉을 바르십시오.

직접 주사를하는 것은 문제가 많으므로 사랑하는 사람들의 도움을받는 것이 좋습니다. 의사가 검사를받은 후 사용을 위해 처방 한 경우에만 주사를 찔릴 수 있습니다.

Movalis 태블릿 : 응용 프로그램

주사의 형태로 약물을 잘못 오랫 동안 사용하면 근육 조직의 죽음 과정이 발달하게됩니다. 그래서 용량, 치료 과정, 금기 사항 및 치료 기간을 관찰하는 것이 매우 중요합니다. 약물의 정제 형태는 조직 죽음을 일으킬 수 없으므로, 만성 질환을 치료할 필요가있을 때 정제의 사용이 필요합니다.

Movalis 환약의 주요 특징은 그들이 몸에 느리고 가벼운 효과가 있다는 사실입니다. 지속적인 치료 효과를 얻으려면 며칠 동안 약을 복용해야합니다. 종종 주사 요법 후에 정제의 사용에 의지했습니다.

약물 사용에 대한 주요 금기 유형

약물의 효과에도 불구하고 모든 사람들이 치료에 사용되는 것은 아닙니다. 금기 사항은 엄격히 금지되어 있습니다. 이러한 금기 사항은 다음과 같습니다.

  1. 환자가 약물 성분 중 하나에 편협한 징후를 보이면 약물의 도입을 배제해야한다.
  2. 아세틸 살리실산에 대한 신체의 과민 반응의 징후가있는 경우, 약은 가시가 없어야합니다.
  3. 말기 신장 질환이나 혈액 투석이있을 때.
  4. 14 세 미만의 어린이에게는 Movalis를 사용하는 것이 금지되어 있습니다. 어린이의 신체에 대한 영향이 연구되지 않았기 때문입니다.
  5. 위 점막의 궤양, 부식 및 병변이있는 경우 투여 량을 조정하거나 약물을 배제해야합니다.
  6. 임신 기간 (임신) 동안뿐만 아니라 아기에게 모유를 먹일 때.
  7. 심부전이있는 경우, 약물의 도입으로 약물이 중단 될 수 있습니다.
  8. 순환계에 문제가있는 경우 주사를 제외해야합니다.
  9. 호흡기 질환의 존재.

중독 중 약물의 도입은 심장 마비 및 사람이 사망 할 수있는 기타 부정적인 영향을 유발할 수 있음을 유의해야합니다. 약을 사용하기 전에, 금기 사항이 없으면서도 그 전문의와 상담 할 필요가있는 편의를 확신해야합니다.

과다 위험

약물 과다 복용의 위험성에 대한 정보는 사실상 존재하지 않습니다. 약물 용량의 현저한 증가가 합병증의 발생과 예기치 않은 결과에 기여할 수 있다는 사실을 배제하지 않습니다.

약물의 과다 복용으로 Movalis는 다음과 같은 증상의 출현을 배제하지 않습니다 :

  • 건강의 전반적인 악화;
  • 졸음과 혼란;
  • 소화 장애;
  • 혈압의 증가 / 감소;
  • 위장관에서 출혈의 출현;
  • 신부전;
  • 호흡기의 기능 장애;
  • 심장 마비;
  • 복통.

증가 된 복용량으로 의도하지 않은 약물 투여가 있었다면 병원에 가서 무슨 일이 일어 났는지 알려줄 필요가 있습니다. 과다 복용의 경우, 인생은 시간에 의존하기 때문에 불리한 증상의 발달을 기다리지 않는 것이 중요합니다. 약물 과용의 경우, 신체에서 약물을 제거하기로 결정됩니다.

다른 약물과의 상호 작용의 특징

담당 의사가 Movins 약물을 처방 할 때 환자는 현재 복용하고있는 약물에 대해 알려야합니다. Movalis와 다른 약품의 상호 작용은 예기치 않은 합병증을 일으킬 수 있습니다.

  1. Movalis가 비 스테로이드 약물 그룹의 의약품과 함께 사용되면 내 출혈뿐 아니라 위장관 궤양이 발생할 수 있습니다.
  2. Movalis와 골수 독성 약물의 병용은 혈구 세포 결핍의 위험 증가, 즉 혈구 감소증의 발생을 배제하지 않습니다.
  3. 콜레스테라 민과 함께 약물의 사용은 후자가 몸에서 Movalis의 조기 제거에 기여할 것이라는 사실로 이어질 것입니다.
  4. 사이클로스포린 (cyclosporine)을 함유 한 무 바랠 (Movalis) 복용시 신 독성 증가.
  5. NSAID 약물에 전형적인 자궁 내 집중력 감소.

Movalis를 다른 약제와 함께 사용하면 예기치 않은 합병증을 유발할 수 있으므로 동시 사용은 권장하지 않습니다. Movalis와 다른 주사제를 강하게 금기.

왜 더 나은 Movalis?

악영향과 금기 사항의 목록에도 불구하고, Movalis는 신체에서 잘 견딜 수있는 가장 효과적이고 안전한 약물 중 하나입니다.

Movalis는 항 염증 및 진통 성질이있어 비 스테로이드 제제의 다른 약물보다 오래 지속됩니다. 이 약물의 또 다른 중요한 특성은 연골 조직에 파괴적인 영향이 없다는 것입니다. 이로써 관절염과 같은 관절 질환의 형성을 더 이상 없앨 수 있습니다. 환자가 금기 사항이 있거나 사용을위한 징후가없는 경우에는 약을 배제해야합니다.

근육 내 주사 후, 약물은 혈류로 빠르게 흡수되며, 또 다른 중요한 특성 인 오래 지속되는 효과가 있습니다. 신장 문제가없는 경우에는 약물을 15mg의 용량으로 사용해야하며 신부전이 발생하면 투여 량은 절반으로 줄어든다.

아날로그

Movalis는 약리학 적 효과가 유사한 많은 유사체를 가지고 있습니다. Movalis 아날로그의 실질적인 장점은 저렴한 비용입니다. 그러나 이것만으로도 비용이 효율성과 같은 지표에 직접적으로 영향을 미친다는 것을 이해해야합니다. Movalis의 가장 효과적인 유형 중 하나는 Artrozan입니다. 또한 다음 약물에 유의할 수 있습니다.

저장 조건 및 결론

주사제 형태의 약물 Movalis의 유효 기간은 5 년입니다. 적절한 보관으로 약물의 부적합을 피하려면 햇빛의 앰플과의 접촉을 피하십시오. 공구는 30도 이하의 온도에서 보관해야하며 아이들을위한 접근은 제외합니다. 앰풀의 유효 기간이 지나면 처방되거나 약국으로 넘겨 져야합니다. 부패한 약을 적용하는 것은 불가능할뿐만 아니라 매우 위험합니다.

Movalis 주사의 단점은 그들이 매우 고통 스럽다는 사실입니다. 약물을 사용한 환자의 리뷰는 항생제가 광범위한 영향을 미치므로 주사가 고통 스럽다는 것을 나타냅니다. 통증을 줄이기 위해 백도 투여 중 glutal muscle을 가능한 한 많이 완화시켜야합니다. 약물을 적절하게 사용하면 치료의 3 일 과정이 빠르고 고통 스러울 것입니다.

Movalis 주사 : 사용 지침

Movalis는 류마티스 성 관절염, 골관절염, 척추염과 같은 근골격계 질환 치료에 사용되는 항 염증, 해열 및 진통 효과가있는 약물입니다.

Movalis는에 놀릭 산 유도체를 나타내는 비 스테로이드 성 소염 진통제 군을 대표합니다. 효과적으로 염증을 완화하고 통증을 제거하며 발열을 줄입니다. 항 염증 메커니즘은 염증 과정의 모든 표준 모델에 작용합니다.

염증 부위에서 프로스타글란딘 형성에 대한 선택적 억제 효과로 인한 멜 록시 캄의 작용 기전 이것은 프로스타글란딘 합성을 제공하는 효소 인 제 2 형 시클로 옥 시게나 제의 선택적 저해의 결과로서 발생합니다. 두 종류의 시클로 옥 시게나 제 모두를 억제하는 비 선택적 비 스테로이드 항염증제와는 달리 멜 록시 캄은 더 많은 치료 효과를 나타내지 만 제 1 형 시클로 옥 시게나 제를 억제하면 위장과 신장의 심각한 합병증이 발생하게됩니다.

치료 용량으로 멜 록시 캄을 복용하는 경우, 비 선택적 부재와 달리 혈소판 응집 및 출혈 시간에는 영향을 미치지 않는 것으로 입증되었습니다. meloxicam의 사용으로 덜 발달 장애 증상, 구토, 메스꺼움, 복부 통증. 천공 빈도, 궤양 성 병변 및 출혈은 약 복용량에 따라 낮아졌다.

Movalis는 처방약이며 의사가 처방합니다.

형식 및 구성 해제

복용 형태는 1 팩당 1.5 ml 3 번, 5 앰플로 표시됩니다. 주입 용액은 황록색을 띤다. 복용량 1 앰풀은 다음과 같습니다.

이 의약품의 생산은 Boehringer Ingelheim Espana (스페인) 소유입니다.

사용에 대한 표시

주사 용액의 형태로, Movalis는 류마티스 관절염, 강직성 척추염 및 골관절염에서 전투 증후군 및 증상의 단기 완화를 완화하는 데 사용됩니다.

금기 사항

  • 활성 성분 또는 다른 성분에 과민증;
  • 아세틸 살리실산 및 그 유도체를 복용 한 후 즉각적인 유형의 알레르기 반응을 나타내는 성향;
  • 궤양 / 위 또는 창자의 천공;
  • 육아 종성 장염;
  • 궤양 성 대장염;
  • 중증 간 기능 장애;
  • 심각한 신장 손상;
  • 응고 계통 질환;
  • 소화관이나 뇌 혈관 질환 출혈;
  • 심한 심장 마비;
  • 임신 기간 및 수유 기간;
  • 최대 18 세까지의 어린이;
  • 관상 동맥 우회술 수술 중 통증 제거.

소화 시스템의 질병, 순환계의 정체, 신장 장애, 심장 허혈, 뇌 혈관 및 말초 동맥의 병리, 이상 지질 혈증 또는 고지 질 혈증 증후군, 노년기의 당뇨병, 알코올을 흡연 및 남용하는 경우주의를 기울여야한다.

항응고제, 항 혈소판제, 경구 글루코 코르티코 스테로이드, 항우울제, 비 스테로이드 제제의 항염증제를 장기간 복용하는 동안주의를 기울여야합니다.

투약 및 관리

Movalis 주사 형태는 근골격계 질환의 통증과 급성 증상의 빠른 (처음 2-3 일) 경감만을 위해 처방됩니다. 추가 처리는 정제 형태를 적용함으로써 수행된다.

통증과 염증의 정도에 따라 일일 복용량은 7.5 ~ 15mg 일 수 있습니다. 주사기에있는 다른 약물과 혼합하지 않고 약물을 근육 내 깊숙이 주사해야합니다.

신장 기능 장애가있는 경우 권장 치료 용량은 7.5mg입니다. 정맥 주사는 금지되어 있습니다.

부작용

  • 조혈 계 : 혈액 요소의 수 감소, 백혈구 수식의 변화, 빈혈 증후군;
  • 면역 반응 : 아나필락시, 다른 과민성 유형 I의 증상;
  • 신경계 질환 : 두통, 현기증, 이명, 졸음, 의식 불명, 정서 불안정;
  • 소화 장애 : 벽, 출혈, 위와 십이지장의 궤양 성 병변, 위 점막의 염증, 내장, 식도, 입 또는 간, 복통, 소화 불량 증상, 설사, 변비, 메스꺼움, 구토;
  • 피부 증상 : 독성 괴사, 혈관 부종, 수 포성 피부염, 다형성 홍반 또는 가려움증, 가려움증, 발진, 두드러기, 감광성;
  • 호흡기 계통 : 비 스테로이드 성 약물에 대한 알레르기가있는 기관지 천식;
  • 순환계 : 고혈압, 빈맥, 일과성, 부종;
  • 비뇨기 계통 : 신장 염증, 신장 증후군, 신장 기능 장애, 신장 변수 증가, 배뇨 장애;
  • 시각적 증상 : 결막염, 시각 장애;
  • 국소 반응 : 주사 부위의 염증.

특별 지시 사항

  1. 임신 또는 수유중인 유방에서의 약물 사용은 금기입니다.
  2. 소화 시스템의 질병이있는 경우, 환자의이 범주에 대한주의 깊은 모니터링이 필요합니다. 출혈이 있거나 궤양이 생길 경우 철회가 필요합니다. 노년층에게는 이러한 부작용의 영향이 더욱 심각합니다.
  3. 이 약물의 사용으로 간 기능이나 트랜스 아미나 제가 증가 할 수 있습니다. 대부분의 경우, 이는 중요하지 않으며 일시적입니다. 뚜렷하거나 장기간의 변화가있는 경우, Movalis의 사용을 중단하고 지표를 관찰해야합니다.
  4. 쇠약하거나 쇠약해진 환자의 경우 부작용이 증가 할 수 있으므로주의 깊게 모니터링해야합니다.
  5. Movalis는 비 스테로이드 성 소염 진통제 그룹의 다른 대표자들과 마찬가지로 감염된 전염병의 증상을 가릴 수 있습니다.
  6. 특별한 범주는 피부와 점막의 부작용 발생, 약물에 대한 과민 반응이보고 된 환자들로 구성됩니다. 이러한 부정적 징후는 일반적으로 치료 첫 달에 발생하며 원칙적으로 자금 인출을 요구하지 않습니다.
  7. Meloxicam은 혈전증, 심장 발작, 협심증이 장기간 사용되는 위험성을 증가 시키며, 이러한 병리학적인 경향이있는 경우뿐만 아니라 이미 앓고있는 이러한 질병들과 관련됩니다.
  8. 적절한 장소에서 염증 매개체의 합성을 억제하는 것 외에도 비 스테로이드 제제는 신장에서 잠재적 인 형태의 신부전을 일으킬 수있는 신장에서이를 억제합니다. 비 스테로이드 성 신장 기능의 사용 종료와 함께 전체 복원됩니다. 대부분이 현상은 탈수증, 순환계의 정체, 간경화, 신장 병리, 동시에 이뇨제를 섭취하고 혈액량 감소로 이어지는 복잡한 수술을받는 환자뿐만 아니라 노인에서도 발생합니다. Movalis를이 환자 그룹에 임명하기 전에 이뇨제와 신장 기능을 모니터링해야합니다. 비 스테로이드와 이뇨제를 함께 섭취하면 나트륨, 칼륨 및 수 이온의 보존을 촉진 할뿐만 아니라 이뇨제를 섭취 할 때 나트륨 배출을 감소시킬 수 있습니다. 이 병리에 걸리기 쉬운 환자의 경우 심장 마비 또는 고혈압의 징후가 증가 할 수 있습니다. 그러므로이 범주는 또한주의 깊은 모니터링과 적절한 수분 공급 및 신장의 기능적 기능에 대한 연구가 필요합니다.
  9. Meloxicam은 임신 능력에 영향을 미칠 수 있으므로이 분야에 문제가있는 여성에게는 권장하지 않습니다. 그러한 여성의 생식 기능을 검사 할 때, Movalis의 사용을 중단해야합니다.
  10. 차량 주행 중 멜로 캄캄 (meloxicam) 사용의 안전성에 대한 연구 나 주의력이 요구되는 작업 수행에 대한 연구는 수행되지 않았다. 그러나 이러한 조치를 수행 할 때 현기증, 졸음 및 기타 신경계 장애의 가능성을 고려해야합니다.

약물 상호 작용

  • 멜 록시 캄과 함께 프로스타글란딘의 합성을 억제하는 다른 약제는 궤양 유발 작용과 소화관 출혈의 위험을 증가 시키므로 그 조합이 바람직하지 않습니다.
  • 세로토닌 섭취 억제제 그룹의 항우울제는 또한 출혈의 위험을 증가시킬 수 있습니다.
  • 비 스테로이드 성 약물과 리튬 제제의 병용으로 배설량 감소로 인해 혈액 내의 리튬 함량이 증가합니다. 이 경우, 그것은 meloxicam의 응용 프로그램에서 리튬의 농도를 모니터링하고, 복용량 처방을 변경하고 취소해야합니다;
  • 비 스테로이드 항염증제는 혈중 농도와 메토트렉세이트의 혈액 학적 독성을 증가시킬 수 있습니다. 그러므로 주당 15mg 이상의 용량으로 메토트렉세이트와 멜 록시 캄을 사용하는 것은 바람직하지 않습니다.
  • 비 스테로이드 제제를 복용하면 자궁 내 피임 장치의 효과가 감소합니다.
  • 탈수의 경우 비 스테로이드와 이뇨제를 동시에 사용하면 신부전이 발생할 수 있습니다.
  • 비 스테로이드 성 약물은 프로스타글란딘 합성의 억제의 결과로서 항 고혈압제의 혈관 확장 효과를 약화시킨다.
  • 2 형 안지오텐신 수용체의 비 스테로이드 성 약물 및 길항제는 사구체 여과의 감소를 유발하여 신장 기능 부전을 일으킬 수있다. 이 약물의 조합을 사용하면 신장 활동을 정기적으로 모니터링해야합니다.
  • 비 스테로이드와 시클 로스 포린의 조합으로 인해 신장에 대한 독성 효과가 강화 될 수 있습니다.
  • 간 효소 또는 그 기질의 억제제와 멜 록시 캄의 상호 작용의 가능한 발현;
  • meloxicam과 경구 혈당 강하제의 상호 작용 가능성이 있습니다.

Movalis 주사를위한 유사체

Movalis는 국내 및 해외 생산의 많은 구조적 유사품을 보유하고 있습니다.

  1. Amelotex는 앰풀, 젤, 정제 및 양초로 대표되는 광범위한 복용 형태를 가지고 있습니다. Ampoules, 패키지에있는 Movalis, № 3 및 5와 유사합니다. 제조자 : Sotex FarmFirma (러시아).
  2. Artrozan은 주 사용 약제 및 정제 복용 약 형태를 가진 국내 약품입니다. 제조업체 : Pharmstandard-UfAVITA.
  3. Bi-xikam : 주사와 정제. Veropharm OJSC는 러시아에서 생산됩니다.
  4. Liberium은 이전 약물과 유사하게 2 가지 형태로 제공됩니다. 생산은 우크라이나 회사 Farmak PAO에 속합니다.
  5. Melbek은 복용량 7.5mg의 앰플 및 정제 형태로 제공됩니다. 복용량이 30mg 인 정제를 멜벡 포르테 (Melbek forte)라고합니다. 제조사 : 노벨 Ilac Sanayii와 Ticaret (터키).
  6. Meloxicam DS는 Zhangjiakou Kaiwei Pharmaceutical에 의해 중국에서 생산됩니다.
  7. Meloxicam-teva는 또한 동일한 약입니다. Teva (이스라엘) 발행.
  8. Meloflex Rompharm은 독점적으로 주 사용 형태로 생산되는 루마니아 제 의약품입니다. 제조자 : C.O. Rompharm Company S.R.L.
  9. Mesipol은 주사만으로도 만들어집니다. 생산은 Polpharma (폴란드)에 속한다.
  10. Movasin은 러시아 약입니다. Sintez 제작.

스토리지 이용 약관

약은 햇빛에 노출되거나 어린이가 출입 할 수 없도록 보호해야합니다. 보관 온도 범위 - 30도 이하. 유통 기한 - 5 년.

Movealis pricks Price

모스크바에있는 약국에서의 Movalis 주사의 평균 비용은 다음과 같습니다.

  • 3 앰플 - 209-895 루블.
  • 5 ampoules - 564-969 루블.

Movalis

Movalis : 사용 및 리뷰 지침

라틴어 이름 : Movalis

ATX 코드 : M01AC06

유효 성분 : meloxicam (meloxicam)

제조업체 : Instituto De Angeli S.r.L (이탈리아), Boehringer Ingelheim Espana SA (스페인), Boehringer Ingelheim Pharma GmbH 주 KG. (독일)

설명 및 사진 업데이트 : 04/30/2018

약국 가격 : 509 루블.

Movalis는 류마티스 성 관절염 및 골관절염의 증상 치료에 사용되는 항 염증, 진통 및 해열 효과가있는 약물입니다.

형식 및 구성 해제

Movalis는 다음과 같은 복용 형태로 제공됩니다.

  • 타블렛 : 옅은 황색에서 노란 색까지 - 오목 위험과 코드, 다른면 (경 사진 모서리가있는 볼록한면) - 제조업체 로고, 표면 조도 허용됨 (판지 상자에 물집이 10 개, 물집이 1 개 또는 2 개임) );
  • 경구 투여를위한 서스펜션 : 점성, 황색을 띠는 녹색 색조 (100ml의 어두운 유리 병에, 도싱 스푼으로 완성 된 판지 다발에 1 병);
  • 근육 내 주사 용액 : 투명, 녹색 색조의 노란색 (무색 유리 앰플 1.5ml, 물집 또는 ​​팔레트에 3 또는 5 앰플, 1 또는 2 팩 또는 판지 묶음에 담은 팔레트).
  • 직장 좌약 : 노란색 - 녹색, 매끄러운, 아래쪽 - 중공 형 (물집 6 개 팩, 상자 1 개 또는 2 개 팩).

1 개의 정제의 구성은 다음을 포함한다 :

  • 유효 성분 : 멜 록시 캄 (Meloxicam) - 7.5 또는 15 mg;
  • 보조 성분 (7.5mg / 15mg) : 스테아린산 마그네슘 1.7 / 1.7mg, 포비돈 K25-10.5 / 9mg, 락토스 일 수화물 23.5 / 20mg, 구연산 나트륨 2 수화물 15/30 ㎎, 크로스 포비돈 -16.3 / 14mg, 미정 질 셀룰로오스 -102 / 87.3mg, 콜로이드 성 이산화 규소 -3.5 / 3mg.

경구 투여 용 5 ㎖ 현탁액의 조성은하기를 포함한다 :

  • 유효 성분 : 멜 록시 캄 -7.5 mg;
  • 보조 성분 : 라스베리 향료 - 10 mg, 안식향산 나트륨 - 7.5 mg, 70 % 소르비톨 - 1750 mg, 구연산 일 수화물 - 6 mg, 사카린 나트륨 - 0.5 mg, 지 테트 로자 - 5 mg, 인산이 수소 나트륨 이수화 물 -, 자일리톨 750mg, 글리세롤 85 %, 콜로이드 성 이산화 규소 50mg, 정제수 2463.5mg.

근육 주사를위한 1ml 용액의 조성은 다음을 포함한다 :

  • 유효 성분 : 멜 록시 캄 -10mg;
  • 보조 성분 : 글리신 - 7.5 mg, 메 글루 민 - 9.375 mg, 염화 나트륨 - 4.5 mg, 수산화 나트륨 - 0.228 mg, 폴록 사머 188 - 75 mg, 글리코 푸르 푸랄 150 mg, 주사 용수 1279.482 mg.

1 개의 좌약 직장의 구조는 다음을 포함한다 :

  • 유효 성분 : 멜 록시 캄 (Meloxicam) - 7.5 또는 15 mg;
  • 보조 성분 : suppopocir BP (좌약 질량), glycerylhydroxystearate 폴리에틸렌 글리콜 (glycerylhydroxystearate macrogol).

약리학 적 특성

약력학

Movalis는 에놀산의 유도체 카테고리에 속하는 비 스테로이드 성 소염제입니다. 염증의 모든 표준 모델은 meloxicam의 뚜렷한 항 염증 효과를 확인합니다. 그 작용 메커니즘은 염증 매개체로 알려진 프로스타글란딘의 생성을 억제하는 것입니다.

생체 내 Meloxicam은 신장이나 위 점막보다 더 큰 정도로 염증의 초점에서 프로스타글란딘의 합성을 억제합니다. 이는 cyclooxygenase-1 (COX-1)과 비교하여 cyclooxygenase-2 (COX-2)의 억제 선택성이 높기 때문입니다. 전문가들은 NSAIDs (nonsteroidal anti-inflammatory drugs)의 치료 효과가 COX-2의 억제와 관련이 있다고 믿고 있으며, 지속적으로 존재하는 isoenzymes 중 하나 인 COX-1의 억제는 신장과 위장에서의 부작용 발달에 기여할 수 있다고합니다. COX-2와 관련하여 Movalis의 활성 성분의 선택성은 in vivo 및 in vitro에서 서로 다른 시험 시스템을 사용하여 확인됩니다.

COX-2를 선택적으로 억제하는 멜 록시 캄의 능력은 체외에서 인간의 전혈에 대한 시험 시스템으로 사용될 때 입증되었습니다. 실험 기간 동안 물질 (7.5 및 15 mg의 투여 량에서)이 COX-2를보다 적극적으로 억제하여 지질 다당류 (COX-2의 제어하에 진행되는 반응)에 의해 자극되는 프로스타글란딘 E2의 생산에보다 유의적인 억제 효과를 제공한다는 것이 밝혀졌습니다 혈액 응고 과정에 관여하는 트롬 복산 (COX-1의 통제하에 반응 진행)의 합성에 관한 것이다. 이러한 영향의 심각성은 복용량에 의해 결정됩니다. 생체 외 연구의 결과에 따르면 멜 록시 캄 (7.5mg과 15mg)은 출혈 시간과 혈소판 응집에 영향을 미치지 않습니다.

임상 연구에서, 위장관으로부터의 부작용은 Movalis와 비교하여 일반적으로 7.5 및 15 mg의 투여 량에서 다른 NSAID와 비교할 때 덜 일반적이었다. 실제로 위장관의 부작용 발생률의 차이는 복통, 메스꺼움, 구토, 소화 불량과 같은 증상이 드물게 나타납니다. 위장관에서의 출혈, 궤양 및 천공의 빈도는 아마도 멜 록시 캄의 사용과 관련이 있으며, 낮은 수준이며 Movalis의 복용량에 따라 결정됩니다.

약동학

Meloxicam은 구강 투여 후 높은 절대 생체 이용률 (최대 90 %)에 의해 입증 된 것처럼 위장관에서 잘 흡수됩니다. 약물을 한 번 복용 한 후 혈장 내 물질의 최대 농도는 5-6 시간 내에 도달합니다. Movalis와 음식물 섭취 또는 무기 제산제의 혼합으로 흡수 정도는 변하지 않습니다. 7.5에서 15mg의 용량으로 구두약을 복용하면 혈액 내 내용물의 양은 복용량에 비례합니다. meloxicam의 안정적인 약동학 매개 변수는 치료 시작 후 3-5 일 이내에 설정됩니다. 1 일 1 회 복용 한 후의 최대 및 기초 농도는 7.5 mg 0.4-1 μg / ml, 15 mg - 0.8-2 μg / ml의 용량으로 비교적 작은 범위의 차이가 있습니다 (각각, 약물 동태 학적 매개 변수의 안정된 값의 기간에서의 최소 및 최대 농도로 표시). 때로는 지정된 범위를 벗어나는 값이 있습니다.

근육 내 투여 후, 멜 록시 캄은 완전히 흡수됩니다. 경구 생체 이용률과 비교 한 상대적인 생체 이용률은 100 %에 이릅니다. 이와 관련하여, 근육 내 투여를위한 용액으로부터 Movalis의 경구 투여 형으로 전환 할 때, 용량 조절을 할 필요가 없다. 약 15 mg의 근육 내 투여 후, 혈장 내 최대 약물 농도는 약 60-96 분 내에 도달하고 1.6-1.8 μg / ml이다.

Meloxicam은 혈장 단백질, 주로 알부민 (약 99 %)에 높은 결합이 특징입니다. 활액에서 결정되며, 그 함량은 혈장 내의 물질 함량의 약 50 %이다. Movalis를 7.5-15mg의 용량 범위에서 반복적으로 섭취 한 경우, 분배 용량은 약 16 리터 (변동 계수 범위는 11 ~ 32 %)입니다.

Meloxicam은 간에서 거의 완전히 대사되어 약리학 적 활성이 거의없는 4 가지 유도체를 형성합니다. 주요 대사 산물은 5'- 카르복시 멜 록시 캠 (복용량의 60 %)이며 중간 대사 산물 인 5'- 히드 록시 메틸 멜 록시 카삼의 산화에 의해 형성됩니다. 후자는 또한 신체에서 제거되지만, 적은 양 (복용량의 9 %)으로 제거됩니다. In vitro 연구는 CYP2C9 isoenzyme이 대사 과정에서 중요한 역할을한다는 것을 확인시켜줍니다. 또한, CYP3A4 아이소 자임이 추가로 포함되어 있습니다. 두 가지 다른 대사 산물 (각각 수용된 용량의 16 %와 4 ​​%)은 peroxidase의 참여로 발생하며,이 활성은 아마도 개체의 특성에 따라 달라질 수 있습니다.

Meloxicam은 주로 대사 산물의 형태로 소변과 대변과 동등한 비율로 배설됩니다. 소장을 통해 변경되지 않은 일일 복용량의 5 % 미만을 배설. 소변에서, 멜 록시 캄의 미량 농도 만 변함없이 검출됩니다. 평균적으로, 반감기는 13 시간에서 25 시간입니다.

플라스마 클리어런스는 Movalis 한 번 복용 후 7에서 12 ml / min 범위입니다.

간 기능 장애뿐만 아니라 경증 신부전증은 멜 록시 캄 약물 동태 학에 거의 영향을주지 않습니다. 중등도의 중증 신부전 환자에서 신체에서의 약물 배출 속도가 현저히 높습니다. 말기 신부전증이있는 환자에서 멜 록시 캄은 혈장 단백질과 더 잘 결합합니다. 이 경우 분배량이 증가하면 free meloxicam의 농도가 높아질 수 있으므로이 카테고리의 환자는 Movalis를 매일 7.5mg 이상 처방하지 않는 것이 좋습니다.

노인 환자에서 멜 록시 캄의 약물 동력 학적 매개 변수는 젊은 환자에서와 거의 동일하게 유지됩니다. 그러한 환자에서 안정 평형 약물 동태 학 변수 기간 동안의 평균 혈장 제거율은 젊은 환자에서보다 약간 낮았다. 관찰 결과에 따르면 고령의 여성은 남성과 여성의 젊은 환자에 비해 집중 시간 곡선 (AUC)이 높고 반감기가 길어지는 것으로 나타났습니다.

사용에 대한 표시

지침에 따르면, Movalis는 다음 질병의 증상 치료를 위해 처방됩니다 :

  • 류마티스 성 관절염;
  • 골관절염, 관절의 퇴행성 질병을 포함하여, 관절염;
  • 강직성 척추염.

금기 사항

  • 기관지 천식 (전체 또는 부분), 아세틸 살리실산 또는 다른 비 스테로이드 성 소염제 (현재 또는 역사적으로)에 대한 편협성과 부비동 부비동의 재발 성 용종증;
  • 소화성 궤양 및 / 또는 위와 십이지장의 천공 (악화 또는 최근에 옮겨짐);
  • 활성 위장 출혈; 최근의 뇌 혈관 출혈 또는 확진 된 혈액 응고 계통의 질병;
  • 크론 병 또는 궤양 성 대장염 (악화시);
  • 진행성 신장 질환, 심한 신부전 (확인 된 고칼륨 혈증; 분당 30ml 미만의 크레아티닌 청소, 혈액 투석을 시행하지 않는 경우);
  • 가혹한 모양에있는 간 부전;
  • 통제되지 않는 심한 심장 마비;
  • 관상 동맥 우회 수술과 관련된 수술후 통증;
  • 갈락토스의 희귀 유전성 내약성 (정제의 형태로 약제를 임용 할 때 (최대 Movalis 7.5 / 15 mg의 1 일 최대 용량의 구성에는 각각 47/20mg의 락토오스가 포함됨));
  • 드문 유전성 fructose 편협성 (경구 투여 용 현탁액의 형태로 약물을 처방하는 경우 (약물의 최대 일일 투여 량에는 2450 mg의 소르비톨이 포함됨));
  • 18 세까지의 나이 (주사 용액의 형태로 약을 임명 함); 최대 12 년 (청소년 류마티스 성 관절염의 치료에서 Movalis의 사용을 제외하고는, 정제, 경구 용 현탁액, 좌제의 형태로 약물을 투여 함);
  • 임신과 모유 수유 기간;
  • 약물의 성분뿐만 아니라 아세틸 살리실산 및 다른 비 스테로이드 성 소염제 (과민 반응의 가능성이 있음)에 대한 과민성.

상대적 (다음 질병 / 증상에서는 신중히 사용해야합니다) :

  • 말초 동맥 질환;
  • 울혈 심장 마비;
  • 역사에있는 위장관의 질병 (Helicobacter pylori 감염에);
  • 허혈성 심장 질환;
  • 뇌 혈관 질환;
  • 신부전 (크레아티닌 클리어런스가 30 ~ 60 ml / 분);
  • 당뇨병;
  • 고지 질 혈증 및 / 또는 이상 지질 혈증;
  • 빈번한 음주 및 흡연;
  • 비 스테로이드 항염증제로 장기 치료;
  • 주당 15mg의 용량으로 메토트렉세이트와 동시 예약;
  • 선택적 세로토닌 재 흡수 억제제, 항 혈소판 제, 항응고제, 경구 글루코 코르티코 스테로이드와의 병용;
  • 노년기

사용 설명서 Movalis : 방법 및 용량

Movalis는 부작용의 가능성을 줄이므로 최소 유효 용량으로 간단히 사용하는 것이 좋습니다.

경구 투여 용 정제 및 현탁 제.

Movalis는 식사 전에 구두로 복용하는 것이 바람직합니다.

일반적으로 다음과 같은 용량 요법이 처방됩니다 (1 일 용량).

  • 골관절염 - 7.5 mg (가능하면 2 배 증가);
  • 류마티스 성 관절염, 강직성 척추염 - 15 mg (2 배 감량 가능).

부작용 위험이 높아지면 하루 7.5mg의 용량으로 치료를 시작하는 것이 좋습니다.

사용 빈도 - 1 일 1 회.

어린 류마티스 관절염 치료에 12 세 이하의 어린이는 구강 서스펜션 (Movalis)으로 처방받습니다. 용량은 체중 - 0.125 mg / kg (최대 7.5 mg / 일) 기준으로 계산됩니다. 다음 용량 요법 (활성 물질의 양 / 현탁액의 양)을 적용하는 것이 좋습니다.

  • 12 kg : 1.5 mg / 1 ml;
  • 24 ㎏ : 3 ㎎ / 2 ㎖;
  • 36 kg : 4.5 mg / 3 ml;
  • 48 ㎏ : 6 ㎎ / 4 ㎖;
  • 60kg부터 : 7.5mg / 5ml.

유년기 류마티스 관절염이있는 12-18 세 아동의 Movalis 최대 투여 량은 0.25mg / kg이지만 하루 15mg 이하입니다.

근육 내 주사 솔루션

Movalis 주사는 일반적으로 치료의 처음 2-3 일 동안 만 처방되며, 그 후 그들은 약물의 장 형태의 사용으로 전환됩니다.

권장 일일 복용량은 7.5mg 또는 15mg (최대)이며, 사용 빈도는 1 일 1 회입니다. 복용량은 염증 과정의 중증도와 통증의 강도에 따라 결정됩니다.

주사액은 근육 내로 깊게 투여해야합니다 (정맥 투여는 금기입니다). Movalis는 동일한 주사기에서 다른 약물과 혼합되어서는 안됩니다.

직장 좌약

Movalis는 7.5 mg의 일일 복용량으로 사용하는 것이 권장되며 적응증에 따라 15 mg까지 증가 될 수 있습니다.

혈액 투석중인 말기 신장 질환 환자 인 Movalis는 1 일 7.5mg 이하의 용량으로 처방됩니다. 신장의 중등도 또는 사소한 기능 장애 (분당 30 ml의 크레아티닌 청소율을 가짐)가있는 투약 요법의 교정은 필요하지 않습니다.

약물의 다른 복용 형태의 동시 사용으로, Movalis의 총 일일 복용량은 하루 15mg을 초과해서는 안됩니다.

부작용

  • 호흡기 계 : 드물게 - 기관지 천식 (아세틸 살리실산 또는 다른 비 스테로이드 항염증제에 알레르기가있는 환자);
  • 소화 기계 : 종종 - 복부 통증, 소화 불량, 설사, 구토, 메스꺼움; 드물게 - 위장 출혈 (분명히 또는 숨겨 짐), bloating, 위염, 변비, 트림, 구내염; 드물게 - 식도염, 위 십이지장 궤양, 대장염; 아주 드물게 - 위장관의 천공;
  • 신경계 : 종종 - 두통; 드물게 - 졸음, 현기증;
  • 심장 혈관계 : 가끔씩 - 혈압이 증가하고 얼굴에 피가 묻어나는 느낌. 좀처럼 - 하트 비트;
  • 비뇨기 계 : 가끔씩 - 신장의 기능적 매개 변수 (요소 및 / 또는 크레아티닌의 혈청 농도가 증가 함), 급성 요폐를 포함한 비뇨기 질환; 아주 드문 경우 급성 신부전;
  • 조혈 계 : 가끔 - 빈혈; 드물게 - 혈소판 감소증, 백혈구 감소증, 백혈구 수식의 변화를 포함한 혈액 세포 수의 변화;
  • 면역계 : 드물게 - 즉각적인 유형의 과민 반응; 알려지지 않은 빈도 - 아나필락시 및 / 또는 아나필락시 반응, 아나필락시스 쇼크;
  • 마음 : 거의 변하지 않는 기분; 미지의 빈도 - 혼란, 방향 감각 상실;
  • 감각 기관 : 드물게 - 현기증; 드물지만, 결막염, 이명, 흐린 시력을 포함한 시각 장애;
  • 피하 조직 및 피부 : 드문 경우 - 혈관 부종, 가려움증, 피부 발진; 드물게 - 두드러기, 스티븐스 - 존슨 증후군, 독성 표피 괴사; 매우 드문 경우 - 수 포성 피부염, 다형 홍반; 미지의 주파수 - 감광성;
  • 담관과 간 : 가끔 간 기능 지표 (특히 증가 된 빌리루빈 또는 트랜스 아미나 제 활성)의 일시적인 변화; 아주 드물게 - 간염;
  • 주사 부위의 일반적인 장애와 반응 : 종종 주사 부위의 팽창과 통증; 가끔 - 붓기.

Movalis와 골수 억제 약물 (예 : 메토트렉세이트)을 함께 사용하면 혈구 감소증이 발생할 수 있습니다.

위장관 출혈, 천공 또는 치료와 관련된 궤양은 치명적일 수 있습니다.

Movalis로 치료하는 동안 다른 비 스테로이드 성 소염제의 사용과 마찬가지로 신 증후군, 사구체 신염, 신장 수질 괴사 및 간질 신염의 가능성이 있습니다.

과다 복용

과다 복용에 관한 정보는 현재 제한되어 있습니다. 아마, 그것은 다른 NSAIDs의 과다 복용의 징후와 동반 될 것입니다. 수축기, 혈압 변화, 상복부 통증, 메스꺼움, 구토, 위장 출혈, 호흡 정지, 급성 신부전, 졸음, 의식 상실과 같은 증상은 대량의 약물을 체내에 주입 할 때 심각한 중독을 초래할 수 있습니다.

특정 해독제가 없습니다. 과다 복용의 경우 위 내용물과 일반적인 유지 관리 요법의 대피를 권장합니다. cholestyramine의 소개는 meloxicam의 제거를 가속화하게합니다.

특별 지시 사항

Movalis가 피부에 적용되면 Stevens-Johnson 증후군, 독성 표피 괴사 및 박리 성 피부염과 같은 심각한 장애가 발생할 수 있습니다. 특히 이전 치료에서 비슷한 반응이 관찰되는 경우 점막과 피부의 부작용뿐만 아니라 약물에 대한 과민 반응에 특히주의해야합니다. 대부분의 경우, 피부 질환은 약물 사용 후 처음 30 일 동안 발생합니다. 때로는 이러한 부작용으로 인해 Movalis가 철회 할 수 있습니다.

치료 중 위장관의 출혈, 천공 및 궤양은 역사적인 위장관 질환에 대한 경고 표지 또는 정보가 있거나없는 환자에서 발생할 수 있습니다. 노인 환자의 경우 이러한 합병증의 영향이 더욱 심각합니다.

위장병 환자는 정기적 인 모니터링을 받아야합니다. 위장관 출혈이나 위장관의 궤양 병변이 발생하면 Movalis를 중단해야합니다.

약물 치료는 심혈관 혈전증, 협심증 발작, 심근 경색 (때때로 치명적)의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 이러한 질환의 위험은 장기간의 치료로 인해 증가 할뿐만 아니라 위의 질병이있는 환자 및 발생 가능성이있는 경우에 증가합니다.

순환 혈액량이 감소하거나 신장 혈류가 감소 된 환자에서의 Movalis 치료는 신장 신장 관류 유지에 관여하는 프로스타글란딘의 합성을 억제하기 때문에 잠재적 인 신부전의 치료를 중단시킬 수있다. 원칙적으로, Movalis의 철수 후 신장의 기능 장애가 사라집니다. 노인 환자는 이러한 반응을 일으킬 위험이 가장 높습니다. 울혈 성 심부전, 탈수, 간경변, 급성 신부전 또는 신장 증후군이있는 환자; hypovolemia의 발생으로 이어질 수있는 심각한 수술 개입 후 환자. 그러한 환자들에서, 치료 시작시 신장 기능과 이뇨를주의 깊게 관찰해야한다. 또한, 안지오텐신 II 수용체 길항제, 이뇨제, 안지오텐신 전환 효소 억제제의 동시 사용으로 잠재적 인 신부전증이 발생할 가능성이 증가한다.

이뇨제와 함께 Movalis를 동시에 사용하면 나트륨, 칼륨 및 수분 보유력이 증가 할 수 있고 이뇨제의 나트륨 이뇨 효과가 감소 될 수 있습니다. 이 때문에 소질이있는 환자의 경우 심부전이나 고혈압의 징후가 증가 할 수 있습니다 (적절한 수분 공급을 수행하고 신중하게 환자의 상태를 모니터링해야합니다).

치료 중 주기적으로 간장의 혈청 또는 다른 기능적 매개 변수에서 트랜스 아미나 아제의 활성을 증가시키는 것이 가능합니다. 이 증가는 대부분의 경우 중요하지 않고 일시적이었습니다. 그러한 위반이 심각하거나 시간이 지남에 따라 심각성이 감소하지 않으면 치료를 중단하고 확인 된 검사실 변경 사항을 계속 모니터링해야합니다.

Movalis를 임명하기 전에, 그리고 병합 치료 중에 신장의 기능 상태에 대한 연구를 수행 할 필요가 있습니다.

소진되거나 약화 된 환자는 치료로 인한 부작용으로 인해 더 용인 될 수 있으므로 신중하게 상태를 모니터링해야합니다.

Movalis는 주요 전염병의 증상을 감추지 않을 수 있음을 염두에 두어야합니다.

약물은 다산에 영향을 줄 수 있으므로 임신을 잘 못하는 여성에게는 Movalis를 사용하지 않는 것이 좋습니다.

빠른 정신 운동 반응과 주의력 집중 (운전 포함)이 필요한 잠재적으로 위험한 유형의 작업을 수행 할 때 시각 장애, 현기증, 졸음 또는 기타 중추 신경계 장애를 일으킬 수있는 가능성을 고려해야합니다.

임신과 수유 중 사용

목적 임신 중의 Movalisa는 금기입니다. NSAIDs가 모유에 침투하기 때문에, 그 약물은 수유부에게 투여되어서는 안됩니다.

Meloxicam은 cyclooxygenase / prostaglandin 합성을 억제하고 다산에 영향을 줄 수 있습니다. 임신을 계획중인 여성은 임신을 권장하지 않습니다. Meloxicam은 배란을 억제 할 수 있습니다. 따라서 수태에 문제가 있고 이런 이유로 검사를받는 환자는 약을 복용하지 않아야합니다.

비정상적인 간 기능 있음

보상 된 간경화 환자에게는 복용량 조정이 필요하지 않습니다.

약물 상호 작용

일부 약물과 함께 Movalis를 공동 사용하면 다음과 같은 효과가 발생할 수 있습니다.

  • 선택적 세로토닌 재 흡수 억제제 : 위장 출혈의 위험이 증가합니다.
  • 살리실산 염 및 글루코 코르티코이드를 포함한 프로스타글란딘 합성의 다른 억제제 : 위장관 출혈 및 위장관 궤양의 위험 증가 (약물 작용의 상승 작용으로 인해 약물 조합은 권장되지 않음).
  • 항 고혈압제 (이뇨제, 베타 차단제, 혈관 확장제, 안지오텐신 전환 효소 억제제) : 효과가 감소합니다.
  • 메토트렉세이트 (Methotrexate) : 관상 분비가 감소하고 혈장 농도가 약물 동력학 및 혈액 독성을 변화시키지 않고 증가합니다 (일주일에 15mg 이상의 메토트렉세이트를 동시에 사용하는 것은 권장되지 않으며 신장 기능과 혈구 세포 수를 지속적으로 모니터링해야합니다).
  • 안지오텐신 II 수용체 길항제 : 사구체 여과의 감소가 증가하여 급성 신부전, 특히 기능성 신장 손상의 배경으로 진행될 수 있습니다 (이러한 약물의 조합을 처방 할 때 신장 기능을 모니터해야합니다).
  • Cyclosporine : 신 독성이 향상됩니다.
  • 리튬 준비 : 플라스마에있는 리튬의 농도는 증가한다 (Movalis의 임명 동안에, 리튬 준비의 복용량에 변화 또는 취소되는 경우에, 리튬의 농도를 감시하는 것이 필수이);
  • 이뇨제 : 탈수증으로 급성 신부전의 위험이 증가합니다.
  • Cholestyramine : meloxicam의 제거율을 증가시킵니다.
  • 자궁 내 피임약 : 그 효과가 감소합니다.

또한 병합 요법을 처방 할 때 다음과 같은주의 사항을 고려해야합니다.

  • 기타 비 스테로이드 성 소염제 : 병용 투여는 권장하지 않습니다.
  • 구강 저혈당 약물 : 상호 작용 발달의 가능성을 고려할 필요가있다.
  • 이뇨제 : 적절한 수분 공급을해야하며, 치료 시작 전에 신장 기능에 대한 연구를 수행해야합니다.
  • CYP2C9 및 / 또는 CYP3A4를 억제하는 능력이 알려진 약물 : 약물 동력 학적 상호 작용의 가능성을 고려해야합니다.

아날로그

Movalis의 아날로그는 Artrozan, Amelotex, Meloxicam, Meloxicam-Teva, Movasin, Melbek, Liberum, Bi-xikam, Mesipol입니다.

스토리지 이용 약관

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

  • 경구 투여 용 정제 및 현탁액 : 25 ° C의 온도에서 3 년;
  • 근육 내 투여를위한 솔루션 : 30 ° C의 온도에서 어두운 곳에서 5 년간;
  • 직장 좌제 : 30 ° C의 온도에서 3 년

병을 연 후 정지 상태의 Movalis 보유 기간은 30 일입니다.

약국 판매 조건

처방전.

Movalis 리뷰

리뷰에 따르면, Movalis는 환자들로부터 다소 높은 등급을 받았습니다. 멜 록시 캄은 몸속에 빠르게 축적되고, 천천히 전시되며, 생체 이용률은 대부분의 유사체보다 높다는 것이 알려져 있습니다. 다양한 복용법을 통해 개인의 기호 및 적응증에 따라 가장 편리한 것을 선택할 수 있습니다.

다른 NSAID와 비교하여 높은 임상 효능과 부작용의 발생률은 환자 및 의사에 대한 수많은 검토로 확인됩니다. 이런 이유 때문에, Movalis는 염증성 및 퇴행성 질환의 류마티스 질환에 동반되는 많은 병리학 적 증상을 치료하고 발열 및 원발성 월경통의 통증 증후군을 없애기 위해 사용됩니다.

환자들에 따르면, 약물에 의한 혈액 속으로의 즉각적인 흐름으로 인한 Movalis 주사는 고통스런 고통을 신속하게 없앨 수 있습니다. 호의적 인 리뷰와 Movalis 정제. 장기간 사용이 가능한 이점이 있습니다 (1 개월에서 1 년 5 개월까지).

약국에서의 Movalis 가격

Movalis의 약 7.5mg 투여 량은 556-680 루블 (패키지 20 개), 15mg-452-573 루블 (패키지 10 개) 또는 631 63959 루블 (포장 패키지)입니다. 20 개 포함.) 근육 주사는 평균 571 ~ 690 루블 (패키지에 3 개의 앰플이 포함되어 있음) 또는 789,940 루블 (패키지에 5 개의 앰플이 포함됨)으로 구입할 수 있습니다. 구강 투여를위한 정학 비용은 462 루블부터 850 루블까지 다양합니다. 직장의 좌약은 현재 사용할 수 없습니다.