Movalis 주사 - 마사지

Movalis는 독창적 인 독일의 비 스테로이드 성 항 염증약으로, 주요 추진력은 meloxicam입니다.

소염제 외에도 진통제와 해열제 (해열제)가 있습니다. Movalis는 주로 근골격계의 퇴행성 - 영양 장애에 통증과 염증을 완화하기 위해 처방됩니다.

Movalis 주사는 신속하게 작동하며 기존의 NSAID보다 부작용이 적습니다. 비 스테로이드 항염증제를 사용하면 좋은 결과를 얻을 수 있습니다. 근육 주사는 의사가 처방 한 대로만 시행됩니다. 복용량을 초과하는 강력한 약제의 통제되지 않은 투여는 위험한 합병증을 일으 킵니다.

임상 약리학 그룹

약국 판매 조건

그것은 처방전에 풀어 놓인다.

Movalis 촬영 비용은 얼마입니까? 약국의 평균 가격은 700 루블입니다.

형식 및 구성 해제

이 약물은 다음에서 구할 수 있습니다 :

정제 형태 (활성 물질의 투여 량은 7.5mg (패키지 20 번) 및 15mg (패키지 10 번 또는 20 번) 임);
주입 용 용액 10 mg / ml (1.5 ml 앰플, 패키지 번호 5);
직장 좌제 7.5 및 15 mg (패키지 번호 6);
현탁액 1.5 mg / ml (약병 100 ml).

1 병의 약품에는 다음이 포함되어 있습니다.

활성 성분 - 멜 록시 캄 (15 mg);
추가 성분 - 글리코 푸르 푸롤, 메 글루 민, 폴록 사머 188, 염화나트륨, 수산화 나트륨, 글리신, 증류수.

녹색의 색조가있는 노란색의 솔루션으로 투명합니다.

약리학 적 효과

비 스테로이드 항염증제 그룹의 Movalis는 항염증제, 진통제 및 해열제로 유명합니다. 염증성 질환의 치료에 자주 사용됩니다. meloxicam을 포함하는 그 구성으로 인해 약물의 성질. 이 성분은 프로스타글란딘과 반응하여 통증과 염증을 제거합니다.

Movalis는 신세대의 약에 속하며 금기 사항이 적지 만 효과면에서 유사품보다 열등하지는 않습니다. 이 약물의 장점은이 약물이 COX-2 억제제에 속한다는 것입니다.이 약은 인체에 부정적인 영향을 미치지 않고 염증 부위에서만 작용합니다. 비 스테로이드 그룹의 다른 유사 약물과 달리, Movalis는 혈소판 응집을 억제합니다.

방출 형태에 관계없이 약물의 생체 이용률은 실제적으로 다르지는 않지만 정맥 내 또는 근육 내 투여를 위해 앰플을 사용하여 약물의 가장 빠른 효과를 얻을 수 있습니다. 약물 대사 과정은 간에서 일어난다. 적용 후 20 시간 이내에 약물을 몸에서 제거하십시오.

사용에 대한 표시

약물의 주성분 인 Meloxicam은 항 염증 효과가 있습니다. 병원성 유기체의 출현을 억제함으로써 효과적으로 염증과 통증을 완화합니다.

이것이 약물이 다음 질환에 대한 이유입니다.

류마티스 성 관절염;
강직성 척추염;
골관절염;
radiculitis;
척수 및 근골격계의 다른 부분의 질병으로 조직의 통증 및 염증을 동반합니다.

비슷한 작용을하는 약물과 달리 약물의 주요 이점은 연골 조직에 치명적인 영향을 미치지 않습니다. 말 그대로 40 분 후에 긍정적 인 역 동성을 느낄 수 있습니다. 치료 및 진통 효과는 약 22 시간 지속됩니다.

약물은 전임자와 비교했을 때보다 부드럽고 효과적이라고 여겨집니다.

금기 사항

절대 금기 사항 목록은 다음과 같습니다.

약물의 활성 성분 또는 보조 성분에 과민증;
심한 간 및 심장 부전;
활성 간 질환;
임신;
수유 기간 (모유 수유);
18 세까지의 나이;
수반되는 항응고제 치료 근육 내 혈종의 위험이 있습니다.
관상 동맥 우회술 수술 중 수술 전 통증 치료;
급성기 또는 최근에 옮겨진 위 및 십이지장의 부식성 및 궤양 성 병변;
염증성 장 질환 (크론 병 또는 급성기의 궤양 성 대장염);
중증 신부전 (혈액 투석을하지 않으면 QC

Movalis 주사 약속의 특징 : 관절 병리, 가격, 리뷰, 약물 유사품의 치료를위한 지침

Movalis는 활성 항 염증 작용을 가진 현대 요원입니다. 이 약물은 NSAIDs 그룹에 속하며 관절과 척추에서 뚜렷한 파괴 과정을 통해 염증을 완화하고 통증을 완화시키는 데 주로 사용됩니다.

작성 및 릴리스 양식

주입 용 활성 성분은 멜 록시 캄 (meloxicam)이다. 활성 물질은 척수 및 관절 부위의 염증 과정을 신속하게 억제합니다. 신세대의 약물은 독성은 적지 만 효과면에서 이전에 출시 된 항염증제보다 열등하지는 않습니다.

약물은 근육 주사를위한 용액의 형태로 만들어집니다. 밝은 녹색 색조의 투명한 노란색 액체, 유리 앰플에 붓는 색.

활성 성분의 양은 10 mg / ml입니다. 패키지에는 1.5 ml의 5 앰플이 들어 있습니다.

액션

이 약물은 연골, 활막, 그리고 관절의 다른 요소들의 다양한 염증 단계에 효과적입니다. 약리학 적 작용은 Pg의 합성 억제에 기초한다. 연구 과정에서 염증 과정의 표준 모델을 통해 meloxicam의 빠른 효과가 입증되었습니다.

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이점

다른 유형의 NSAIDs에서 나온 Movalis 주사의 주요 차이점은 혈소판 응집에 대한 효과가 없다는 점입니다. 최적의 용량으로 약물을 투여 한 후 출혈 시간은 변하지 않습니다. 이 사실은 Movalis를 Naproxen, Indometacin, Diclofenac, Ibuprofen과 구별합니다.

소개 후 30 분 안에 적극적인 행동이 시작됩니다. 진통제, 항 염증 효과는 근육 주사 후 최대 6 시간 지속됩니다.

주사에서 Movalis를 선택하는 것에 대한 또 다른 주장은 위장관의 부작용이 덜 일반적이라는 것입니다. 소화 불량, 복통, 메스꺼움, 구토에 대한 잦은 충동, Movalis 치료를받는 환자에게 출혈 빈도가 적음.

환자를위한 정보 :

긍정적 인 점은 meloxicam과 많은 약물을 주사 할 때 신체에 해로운 영향이 없다는 것인데, 노인 환자는 종종 만성 병리의 치료에 사용합니다.
55-60 년 후, 관절 병리, 특히 관절염은 심혈 관계, 신경계, 위장 문제, 류마티스 질환, 대사 장애를 앓고있는 사람들에 의해 종종 방해받습니다.
의사가 전신 치료를위한 약물의 효과에 영향을 미치지 않는 항 염증 효과를 가진 약을 선택하는 것은 종종 어렵습니다.
제약 시장에서의 Movalis의 출현은 만성 질환의 배경에 악영향을 미치지 않으면 서 관절과 척추의 병리학에서 악화를 성공적으로 치료할 수있게 해주었습니다.

사용에 대한 표시

관절 병리 치료에 관련된 많은 의사들이 주사 용 용액 형태의 약물을 추천합니다. 이 약은 환자가 더 잘 견디는 부작용이 적은 새로운 세대입니다. 신속히 작용하는 제형으로 단계적인 치료를하면 좋은 결과를 얻을 수 있습니다.

Movalis 주사가 나타나는 장애 :

결합 조직의자가 면역 병리학 (그들 중 건선 관절염 및 심각한 합병증을 가진 위험한 질환 - 류마티스 성 관절염);
연골 조직의 퇴행성 - 영양 장애 (arthrosis, osteochondrosis)의 병변;
관절의 염증 과정, 강직성 척추염.

관절 수술 후 환자의 재활 기간 동안 meloxicam으로 약물 용액의 효과를 결정하기위한 연구 수행. 이 약의 사용은 환자가 소생술을 통해받은 아편 유사 진통제를 조기에 처방 할 수있게했다. Movalis의 최소 마취 기간은 6 시간입니다. 연구 결과에 따르면, 의사는 정형 외과 수술 후 조성물의 사용을 권장했다.

금기 사항

의사는 다음과 같은 경우에 약을 처방하지 않습니다.

임신;
소화성 궤양 (활동적이고 반복적 인 형태), 병리학의 배경에 대한 출혈;
수유;
18 세까지의 나이;
"아스피린 천식";
혈액 응고 증가 / 감소;
장 및 위 출혈;
멜 록시 캄 또는 보조제에 대한 편협;
진행성 신장 병리, 고칼륨 혈증;
심한 간 질환, 심혈 관계.

사용 지침

주사 약사 처방에 대한 해결책. 급성 염증에서 단기간 사용에 적합한 강력한 약물. 가장 좋은 방법은 약물 용액 15 mg을 한 번 주사하는 것입니다. 심한 경우 의사는 또 다른 2-3 회의 주사를 허용합니다.

이 솔루션은 근육 주사를 목적으로합니다. 약을 투여하기 전에 간호사가 바늘이 정맥으로 빠졌는지 확인합니다. 무균의 규칙을 반드시 준수하십시오. 바늘이 대둔근 깊숙이 삽입됩니다. 때때로 환자는 수술 중 심한 통증을 경험합니다. 이 경우 구성의 도입이 종료됩니다.

일정 주사 횟수 후에 치료는 약물 형태의 변화로 계속됩니다. Movalis는 정제로 사용됩니다. 치료 기간은 주치의가 결정합니다.

가능한 부작용

Movalis 주입 후 일부 환자는 약물 성분에 부정적 반응을 보입니다.

피의 침범은 대부분 Movalis와 골수 독성 화합물 (예 : Metorescate)의 동시 사용으로 발생합니다.
알레르기 환자에서 기관지 천식;
브루셀라증 피부염, 혈관 부종, 라이엘 증후군, 다형 홍반;
신 증후군 발달;
증가 된 혈압, 증가 된 심박수, 조직 부종;
주사 부위의 통증;
결막염, 시력 문제;
두통, 약점, 이명, 조정 장애;
아나필락시 반응.

과다 복용

유력한 약의 부정확 한 사용은 위험한 합병증을 일으킨다 :

메스꺼움, 구토;
복부 통증;
혼수;
졸음;
장 출혈 (덜 자주).

눈에 띄게 초과하는 1 일 복용량은 신체의 여러 부분에 부정적인 영향을줍니다.

혈압 상승;
경련이 나타난다.
호흡기 문제가 언급 됨;
간 기능 장애가 발생합니다.
때때로 아나필락시 성 반응, 혼수 상태, 드물게 - 심장 마비가 기록됩니다.

부작용의 존재, 복용량의 정확성에 대한 요구 증가는 병원에서의 Movalis 주입을 설명합니다. 신체의 부정적인 반응으로 인해 의사는 부정적 징후를 완화하기위한 조치를 신속하게 취할 수있게 될 것입니다. 집에서, meloxicam에 근거한 약의 주사는 수행되어서는 안됩니다.

비용

주입 솔루션은 상당히 비쌉니다. 활성 물질 15mg을 함유 한 5 개의 앰플 패키지는 780 ~ 835 루블로 제공됩니다. 높은 항염 및 진통 효과는 비용에도 불구하고 현대 구성의 인기를 설명합니다.

추가 정보

이 약품은 오스트리아의 대형 제약 회사 Beringer Ingelheim이 제조했습니다.
주사 용액의 유효 기간 - 5 년;
보관 온도는 +25도를 초과해서는 안됩니다.
NSAID 준비 그룹의 앰플은 장기간의 햇빛을 배제하기 위해 밀폐 된 상자에 건조한 장소에 보관해야합니다.

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약물의 유사체

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환자 리뷰 및 전문가 의견

대부분의 환자와 의사는 심한 통증 증후군을 앓고있는 멜 록시 캄 (meloxicam) 주사와 관절 병리의 심한 악화를 긍정적으로 말한다. Movalis의 주사는 운반하기가 쉽고 메스꺼움, 구토가 적으며 위장관 효과가 적습니다.

일부 환자들은 주사 후 통증이 가라 앉지 만 얼굴이 강하게 부풀어 오름을 호소합니다. 불행하게도, 관절 병리를 치료하기위한 가장 강력한 약용 조성물은 부작용이있다.

Movalis

Movalis : 사용 및 리뷰 지침

라틴어 이름 : Movalis

ATX 코드 : M01AC06

유효 성분 : meloxicam (meloxicam)

제조업체 : Instituto De Angeli S.r.L (이탈리아), Boehringer Ingelheim Espana SA (스페인), Boehringer Ingelheim Pharma GmbH 주 KG. (독일)

설명 및 사진 업데이트 : 04/30/2018

약국 가격 : 509 루블.

Movalis는 류마티스 성 관절염 및 골관절염의 증상 치료에 사용되는 항 염증, 진통 및 해열 효과가있는 약물입니다.

형식 및 구성 해제

Movalis는 다음과 같은 복용 형태로 제공됩니다.

타블렛 : 옅은 황색에서 노란 색까지 - 오목 위험과 코드, 다른면 (경 사진 모서리가있는 볼록한면) - 제조업체 로고, 표면 조도 허용됨 (판지 상자에 물집이 10 개, 물집이 1 개 또는 2 개임) );
경구 투여를위한 서스펜션 : 점성, 황색을 띠는 녹색 색조 (100ml의 어두운 유리 병에, 도싱 스푼으로 완성 된 판지 다발에 1 병);
근육 내 주사 용액 : 투명, 녹색 색조의 노란색 (무색 유리 앰플 1.5ml, 물집 또는 팔레트에 3 또는 5 앰플, 1 또는 2 팩 또는 판지 묶음에 담은 팔레트).
직장 좌약 : 노란색 - 녹색, 매끄러운, 아래쪽 - 중공 형 (물집 6 개 팩, 상자 1 개 또는 2 개 팩).

1 개의 정제의 구성은 다음을 포함한다 :

유효 성분 : 멜 록시 캄 (Meloxicam) - 7.5 또는 15 mg;
보조 성분 (7.5mg / 15mg) : 스테아린산 마그네슘 1.7 / 1.7mg, 포비돈 K25-10.5 / 9mg, 락토스 일 수화물 23.5 / 20mg, 구연산 나트륨 2 수화물 15/30 ㎎, 크로스 포비돈 -16.3 / 14mg, 미정 질 셀룰로오스 -102 / 87.3mg, 콜로이드 성 이산화 규소 -3.5 / 3mg.

경구 투여 용 5 ㎖ 현탁액의 조성은하기를 포함한다 :

유효 성분 : 멜 록시 캄 -7.5 mg;
보조 성분 : 라스베리 향료 - 10 mg, 안식향산 나트륨 - 7.5 mg, 70 % 소르비톨 - 1750 mg, 구연산 일 수화물 - 6 mg, 사카린 나트륨 - 0.5 mg, 지 테트 로자 - 5 mg, 인산이 수소 나트륨 이수화 물 -, 자일리톨 750mg, 글리세롤 85 %, 콜로이드 성 이산화 규소 50mg, 정제수 2463.5mg.

근육 주사를위한 1ml 용액의 조성은 다음을 포함한다 :

유효 성분 : 멜 록시 캄 -10mg;
보조 성분 : 글리신 - 7.5 mg, 메 글루 민 - 9.375 mg, 염화 나트륨 - 4.5 mg, 수산화 나트륨 - 0.228 mg, 폴록 사머 188 - 75 mg, 글리코 푸르 푸랄 150 mg, 주사 용수 1279.482 mg.

1 개의 좌약 직장의 구조는 다음을 포함한다 :

유효 성분 : 멜 록시 캄 (Meloxicam) - 7.5 또는 15 mg;
보조 성분 : suppopocir BP (좌약 질량), glycerylhydroxystearate 폴리에틸렌 글리콜 (glycerylhydroxystearate macrogol).

약리학 적 특성

약력학

Movalis는 에놀산의 유도체 카테고리에 속하는 비 스테로이드 성 소염제입니다. 염증의 모든 표준 모델은 meloxicam의 뚜렷한 항 염증 효과를 확인합니다. 그 작용 메커니즘은 염증 매개체로 알려진 프로스타글란딘의 생성을 억제하는 것입니다.

생체 내 Meloxicam은 신장이나 위 점막보다 더 큰 정도로 염증의 초점에서 프로스타글란딘의 합성을 억제합니다. 이는 cyclooxygenase-1 (COX-1)과 비교하여 cyclooxygenase-2 (COX-2)의 억제 선택성이 높기 때문입니다. 전문가들은 NSAIDs (nonsteroidal anti-inflammatory drugs)의 치료 효과가 COX-2의 억제와 관련이 있다고 믿고 있으며, 지속적으로 존재하는 isoenzymes 중 하나 인 COX-1의 억제는 신장과 위장에서의 부작용 발달에 기여할 수 있다고합니다. COX-2와 관련하여 Movalis의 활성 성분의 선택성은 in vivo 및 in vitro에서 서로 다른 시험 시스템을 사용하여 확인됩니다.

COX-2를 선택적으로 억제하는 멜 록시 캄의 능력은 체외에서 인간의 전혈에 대한 시험 시스템으로 사용될 때 입증되었습니다. 실험 기간 동안 물질 (7.5 및 15 mg의 투여 량에서)이 COX-2를보다 적극적으로 억제하여 지질 다당류 (COX-2의 제어하에 진행되는 반응)에 의해 자극되는 프로스타글란딘 E2의 생산에보다 유의적인 억제 효과를 제공한다는 것이 밝혀졌습니다 혈액 응고 과정에 관여하는 트롬 복산 (COX-1의 통제하에 반응 진행)의 합성에 관한 것이다. 이러한 영향의 심각성은 복용량에 의해 결정됩니다. 생체 외 연구의 결과에 따르면 멜 록시 캄 (7.5mg과 15mg)은 출혈 시간과 혈소판 응집에 영향을 미치지 않습니다.

임상 연구에서, 위장관으로부터의 부작용은 Movalis와 비교하여 일반적으로 7.5 및 15 mg의 투여 량에서 다른 NSAID와 비교할 때 덜 일반적이었다. 실제로 위장관의 부작용 발생률의 차이는 복통, 메스꺼움, 구토, 소화 불량과 같은 증상이 드물게 나타납니다. 위장관에서의 출혈, 궤양 및 천공의 빈도는 아마도 멜 록시 캄의 사용과 관련이 있으며, 낮은 수준이며 Movalis의 복용량에 따라 결정됩니다.

약동학

Meloxicam은 구강 투여 후 높은 절대 생체 이용률 (최대 90 %)에 의해 입증 된 것처럼 위장관에서 잘 흡수됩니다. 약물을 한 번 복용 한 후 혈장 내 물질의 최대 농도는 5-6 시간 내에 도달합니다. Movalis와 음식물 섭취 또는 무기 제산제의 혼합으로 흡수 정도는 변하지 않습니다. 7.5에서 15mg의 용량으로 구두약을 복용하면 혈액 내 내용물의 양은 복용량에 비례합니다. meloxicam의 안정적인 약동학 매개 변수는 치료 시작 후 3-5 일 이내에 설정됩니다. 1 일 1 회 복용 한 후의 최대 및 기초 농도는 7.5 mg 0.4-1 μg / ml, 15 mg - 0.8-2 μg / ml의 용량으로 비교적 작은 범위의 차이가 있습니다 (각각, 약물 동태 학적 매개 변수의 안정된 값의 기간에서의 최소 및 최대 농도로 표시). 때로는 지정된 범위를 벗어나는 값이 있습니다.

근육 내 투여 후, 멜 록시 캄은 완전히 흡수됩니다. 경구 생체 이용률과 비교 한 상대적인 생체 이용률은 100 %에 이릅니다. 이와 관련하여, 근육 내 투여를위한 용액으로부터 Movalis의 경구 투여 형으로 전환 할 때, 용량 조절을 할 필요가 없다. 약 15 mg의 근육 내 투여 후, 혈장 내 최대 약물 농도는 약 60-96 분 내에 도달하고 1.6-1.8 μg / ml이다.

Meloxicam은 혈장 단백질, 주로 알부민 (약 99 %)에 높은 결합이 특징입니다. 활액에서 결정되며, 그 함량은 혈장 내의 물질 함량의 약 50 %이다. Movalis를 7.5-15mg의 용량 범위에서 반복적으로 섭취 한 경우, 분배 용량은 약 16 리터 (변동 계수 범위는 11 ~ 32 %)입니다.

Meloxicam은 간에서 거의 완전히 대사되어 약리학 적 활성이 거의없는 4 가지 유도체를 형성합니다. 주요 대사 산물은 5'- 카르복시 멜 록시 캠 (복용량의 60 %)이며 중간 대사 산물 인 5'- 히드 록시 메틸 멜 록시 카삼의 산화에 의해 형성됩니다. 후자는 또한 신체에서 제거되지만, 적은 양 (복용량의 9 %)으로 제거됩니다. In vitro 연구는 CYP2C9 isoenzyme이 대사 과정에서 중요한 역할을한다는 것을 확인시켜줍니다. 또한, CYP3A4 아이소 자임이 추가로 포함되어 있습니다. 두 가지 다른 대사 산물 (각각 수용된 용량의 16 %와 4 %)은 peroxidase의 참여로 발생하며,이 활성은 아마도 개체의 특성에 따라 달라질 수 있습니다.

Meloxicam은 주로 대사 산물의 형태로 소변과 대변과 동등한 비율로 배설됩니다. 소장을 통해 변경되지 않은 일일 복용량의 5 % 미만을 배설. 소변에서, 멜 록시 캄의 미량 농도 만 변함없이 검출됩니다. 평균적으로, 반감기는 13 시간에서 25 시간입니다.

플라스마 클리어런스는 Movalis 한 번 복용 후 7에서 12 ml / min 범위입니다.

간 기능 장애뿐만 아니라 경증 신부전증은 멜 록시 캄 약물 동태 학에 거의 영향을주지 않습니다. 중등도의 중증 신부전 환자에서 신체에서의 약물 배출 속도가 현저히 높습니다. 말기 신부전증이있는 환자에서 멜 록시 캄은 혈장 단백질과 더 잘 결합합니다. 이 경우 분배량이 증가하면 free meloxicam의 농도가 높아질 수 있으므로이 카테고리의 환자는 Movalis를 매일 7.5mg 이상 처방하지 않는 것이 좋습니다.

노인 환자에서 멜 록시 캄의 약물 동력 학적 매개 변수는 젊은 환자에서와 거의 동일하게 유지됩니다. 그러한 환자에서 안정 평형 약물 동태 학 변수 기간 동안의 평균 혈장 제거율은 젊은 환자에서보다 약간 낮았다. 관찰 결과에 따르면 고령의 여성은 남성과 여성의 젊은 환자에 비해 집중 시간 곡선 (AUC)이 높고 반감기가 길어지는 것으로 나타났습니다.

사용에 대한 표시

지침에 따르면, Movalis는 다음 질병의 증상 치료를 위해 처방됩니다 :

류마티스 성 관절염;
골관절염, 관절의 퇴행성 질병을 포함하여, 관절염;
강직성 척추염.

금기 사항

기관지 천식 (전체 또는 부분), 아세틸 살리실산 또는 다른 비 스테로이드 성 소염제 (현재 또는 역사적으로)에 대한 편협성과 부비동 부비동의 재발 성 용종증;
소화성 궤양 및 / 또는 위와 십이지장의 천공 (악화 또는 최근에 옮겨짐);
활성 위장 출혈; 최근의 뇌 혈관 출혈 또는 확진 된 혈액 응고 계통의 질병;
크론 병 또는 궤양 성 대장염 (악화시);
진행성 신장 질환, 심한 신부전 (확인 된 고칼륨 혈증; 분당 30ml 미만의 크레아티닌 청소, 혈액 투석을 시행하지 않는 경우);
가혹한 모양에있는 간 부전;
통제되지 않는 심한 심장 마비;
관상 동맥 우회 수술과 관련된 수술후 통증;
갈락토스의 희귀 유전성 내약성 (정제의 형태로 약제를 임용 할 때 (최대 Movalis 7.5 / 15 mg의 1 일 최대 용량의 구성에는 각각 47/20mg의 락토오스가 포함됨));
드문 유전성 fructose 편협성 (경구 투여 용 현탁액의 형태로 약물을 처방하는 경우 (약물의 최대 일일 투여 량에는 2450 mg의 소르비톨이 포함됨));
18 세까지의 나이 (주사 용액의 형태로 약을 임명 함); 최대 12 년 (청소년 류마티스 성 관절염의 치료에서 Movalis의 사용을 제외하고는, 정제, 경구 용 현탁액, 좌제의 형태로 약물을 투여 함);
임신과 모유 수유 기간;
약물의 성분뿐만 아니라 아세틸 살리실산 및 다른 비 스테로이드 성 소염제 (과민 반응의 가능성이 있음)에 대한 과민성.

상대적 (다음 질병 / 증상에서는 신중히 사용해야합니다) :

말초 동맥 질환;
울혈 심장 마비;
역사에있는 위장관의 질병 (Helicobacter pylori 감염에);
허혈성 심장 질환;
뇌 혈관 질환;
신부전 (크레아티닌 클리어런스가 30 ~ 60 ml / 분);
당뇨병;
고지 질 혈증 및 / 또는 이상 지질 혈증;
빈번한 음주 및 흡연;
비 스테로이드 항염증제로 장기 치료;
주당 15mg의 용량으로 메토트렉세이트와 동시 예약;
선택적 세로토닌 재 흡수 억제제, 항 혈소판 제, 항응고제, 경구 글루코 코르티코 스테로이드와의 병용;
노년기

사용 설명서 Movalis : 방법 및 용량

Movalis는 부작용의 가능성을 줄이므로 최소 유효 용량으로 간단히 사용하는 것이 좋습니다.

경구 투여 용 정제 및 현탁 제.

Movalis는 식사 전에 구두로 복용하는 것이 바람직합니다.

일반적으로 다음과 같은 용량 요법이 처방됩니다 (1 일 용량).

골관절염 - 7.5 mg (가능하면 2 배 증가);
류마티스 성 관절염, 강직성 척추염 - 15 mg (2 배 감량 가능).

부작용 위험이 높아지면 하루 7.5mg의 용량으로 치료를 시작하는 것이 좋습니다.

사용 빈도 - 1 일 1 회.

어린 류마티스 관절염 치료에 12 세 이하의 어린이는 구강 서스펜션 (Movalis)으로 처방받습니다. 용량은 체중 - 0.125 mg / kg (최대 7.5 mg / 일) 기준으로 계산됩니다. 다음 용량 요법 (활성 물질의 양 / 현탁액의 양)을 적용하는 것이 좋습니다.

12 kg : 1.5 mg / 1 ml;
24 ㎏ : 3 ㎎ / 2 ㎖;
36 kg : 4.5 mg / 3 ml;
48 ㎏ : 6 ㎎ / 4 ㎖;
60kg부터 : 7.5mg / 5ml.

유년기 류마티스 관절염이있는 12-18 세 아동의 Movalis 최대 투여 량은 0.25mg / kg이지만 하루 15mg 이하입니다.

근육 내 주사 솔루션

Movalis 주사는 일반적으로 치료의 처음 2-3 일 동안 만 처방되며, 그 후 그들은 약물의 장 형태의 사용으로 전환됩니다.

권장 일일 복용량은 7.5mg 또는 15mg (최대)이며, 사용 빈도는 1 일 1 회입니다. 복용량은 염증 과정의 중증도와 통증의 강도에 따라 결정됩니다.

주사액은 근육 내로 깊게 투여해야합니다 (정맥 투여는 금기입니다). Movalis는 동일한 주사기에서 다른 약물과 혼합되어서는 안됩니다.

직장 좌약

Movalis는 7.5 mg의 일일 복용량으로 사용하는 것이 권장되며 적응증에 따라 15 mg까지 증가 될 수 있습니다.

혈액 투석중인 말기 신장 질환 환자 인 Movalis는 1 일 7.5mg 이하의 용량으로 처방됩니다. 신장의 중등도 또는 사소한 기능 장애 (분당 30 ml의 크레아티닌 청소율을 가짐)가있는 투약 요법의 교정은 필요하지 않습니다.

약물의 다른 복용 형태의 동시 사용으로, Movalis의 총 일일 복용량은 하루 15mg을 초과해서는 안됩니다.

부작용

호흡기 계 : 드물게 - 기관지 천식 (아세틸 살리실산 또는 다른 비 스테로이드 항염증제에 알레르기가있는 환자);
소화 기계 : 종종 - 복부 통증, 소화 불량, 설사, 구토, 메스꺼움; 드물게 - 위장 출혈 (분명히 또는 숨겨 짐), bloating, 위염, 변비, 트림, 구내염; 드물게 - 식도염, 위 십이지장 궤양, 대장염; 아주 드물게 - 위장관의 천공;
신경계 : 종종 - 두통; 드물게 - 졸음, 현기증;
심장 혈관계 : 가끔씩 - 혈압이 증가하고 얼굴에 피가 묻어나는 느낌. 좀처럼 - 하트 비트;
비뇨기 계 : 가끔씩 - 신장의 기능적 매개 변수 (요소 및 / 또는 크레아티닌의 혈청 농도가 증가 함), 급성 요폐를 포함한 비뇨기 질환; 아주 드문 경우 급성 신부전;
조혈 계 : 가끔 - 빈혈; 드물게 - 혈소판 감소증, 백혈구 감소증, 백혈구 수식의 변화를 포함한 혈액 세포 수의 변화;
면역계 : 드물게 - 즉각적인 유형의 과민 반응; 알려지지 않은 빈도 - 아나필락시 및 / 또는 아나필락시 반응, 아나필락시스 쇼크;
마음 : 거의 변하지 않는 기분; 미지의 빈도 - 혼란, 방향 감각 상실;
감각 기관 : 드물게 - 현기증; 드물지만, 결막염, 이명, 흐린 시력을 포함한 시각 장애;
피하 조직 및 피부 : 드문 경우 - 혈관 부종, 가려움증, 피부 발진; 드물게 - 두드러기, 스티븐스 - 존슨 증후군, 독성 표피 괴사; 매우 드문 경우 - 수 포성 피부염, 다형 홍반; 미지의 주파수 - 감광성;
담관과 간 : 가끔 간 기능 지표 (특히 증가 된 빌리루빈 또는 트랜스 아미나 제 활성)의 일시적인 변화; 아주 드물게 - 간염;
주사 부위의 일반적인 장애와 반응 : 종종 주사 부위의 팽창과 통증; 가끔 - 붓기.

Movalis와 골수 억제 약물 (예 : 메토트렉세이트)을 함께 사용하면 혈구 감소증이 발생할 수 있습니다.

위장관 출혈, 천공 또는 치료와 관련된 궤양은 치명적일 수 있습니다.

Movalis로 치료하는 동안 다른 비 스테로이드 성 소염제의 사용과 마찬가지로 신 증후군, 사구체 신염, 신장 수질 괴사 및 간질 신염의 가능성이 있습니다.

과다 복용

과다 복용에 관한 정보는 현재 제한되어 있습니다. 아마, 그것은 다른 NSAIDs의 과다 복용의 징후와 동반 될 것입니다. 수축기, 혈압 변화, 상복부 통증, 메스꺼움, 구토, 위장 출혈, 호흡 정지, 급성 신부전, 졸음, 의식 상실과 같은 증상은 대량의 약물을 체내에 주입 할 때 심각한 중독을 초래할 수 있습니다.

특정 해독제가 없습니다. 과다 복용의 경우 위 내용물과 일반적인 유지 관리 요법의 대피를 권장합니다. cholestyramine의 소개는 meloxicam의 제거를 가속화하게합니다.

특별 지시 사항

Movalis가 피부에 적용되면 Stevens-Johnson 증후군, 독성 표피 괴사 및 박리 성 피부염과 같은 심각한 장애가 발생할 수 있습니다. 특히 이전 치료에서 비슷한 반응이 관찰되는 경우 점막과 피부의 부작용뿐만 아니라 약물에 대한 과민 반응에 특히주의해야합니다. 대부분의 경우, 피부 질환은 약물 사용 후 처음 30 일 동안 발생합니다. 때로는 이러한 부작용으로 인해 Movalis가 철회 할 수 있습니다.

치료 중 위장관의 출혈, 천공 및 궤양은 역사적인 위장관 질환에 대한 경고 표지 또는 정보가 있거나없는 환자에서 발생할 수 있습니다. 노인 환자의 경우 이러한 합병증의 영향이 더욱 심각합니다.

위장병 환자는 정기적 인 모니터링을 받아야합니다. 위장관 출혈이나 위장관의 궤양 병변이 발생하면 Movalis를 중단해야합니다.

약물 치료는 심혈관 혈전증, 협심증 발작, 심근 경색 (때때로 치명적)의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 이러한 질환의 위험은 장기간의 치료로 인해 증가 할뿐만 아니라 위의 질병이있는 환자 및 발생 가능성이있는 경우에 증가합니다.

순환 혈액량이 감소하거나 신장 혈류가 감소 된 환자에서의 Movalis 치료는 신장 신장 관류 유지에 관여하는 프로스타글란딘의 합성을 억제하기 때문에 잠재적 인 신부전의 치료를 중단시킬 수있다. 원칙적으로, Movalis의 철수 후 신장의 기능 장애가 사라집니다. 노인 환자는 이러한 반응을 일으킬 위험이 가장 높습니다. 울혈 성 심부전, 탈수, 간경변, 급성 신부전 또는 신장 증후군이있는 환자; hypovolemia의 발생으로 이어질 수있는 심각한 수술 개입 후 환자. 그러한 환자들에서, 치료 시작시 신장 기능과 이뇨를주의 깊게 관찰해야한다. 또한, 안지오텐신 II 수용체 길항제, 이뇨제, 안지오텐신 전환 효소 억제제의 동시 사용으로 잠재적 인 신부전증이 발생할 가능성이 증가한다.

이뇨제와 함께 Movalis를 동시에 사용하면 나트륨, 칼륨 및 수분 보유력이 증가 할 수 있고 이뇨제의 나트륨 이뇨 효과가 감소 될 수 있습니다. 이 때문에 소질이있는 환자의 경우 심부전이나 고혈압의 징후가 증가 할 수 있습니다 (적절한 수분 공급을 수행하고 신중하게 환자의 상태를 모니터링해야합니다).

치료 중 주기적으로 간장의 혈청 또는 다른 기능적 매개 변수에서 트랜스 아미나 아제의 활성을 증가시키는 것이 가능합니다. 이 증가는 대부분의 경우 중요하지 않고 일시적이었습니다. 그러한 위반이 심각하거나 시간이 지남에 따라 심각성이 감소하지 않으면 치료를 중단하고 확인 된 검사실 변경 사항을 계속 모니터링해야합니다.

Movalis를 임명하기 전에, 그리고 병합 치료 중에 신장의 기능 상태에 대한 연구를 수행 할 필요가 있습니다.

소진되거나 약화 된 환자는 치료로 인한 부작용으로 인해 더 용인 될 수 있으므로 신중하게 상태를 모니터링해야합니다.

Movalis는 주요 전염병의 증상을 감추지 않을 수 있음을 염두에 두어야합니다.

약물은 다산에 영향을 줄 수 있으므로 임신을 잘 못하는 여성에게는 Movalis를 사용하지 않는 것이 좋습니다.

빠른 정신 운동 반응과 주의력 집중 (운전 포함)이 필요한 잠재적으로 위험한 유형의 작업을 수행 할 때 시각 장애, 현기증, 졸음 또는 기타 중추 신경계 장애를 일으킬 수있는 가능성을 고려해야합니다.

임신과 수유 중 사용

목적 임신 중의 Movalisa는 금기입니다. NSAIDs가 모유에 침투하기 때문에, 그 약물은 수유부에게 투여되어서는 안됩니다.

Meloxicam은 cyclooxygenase / prostaglandin 합성을 억제하고 다산에 영향을 줄 수 있습니다. 임신을 계획중인 여성은 임신을 권장하지 않습니다. Meloxicam은 배란을 억제 할 수 있습니다. 따라서 수태에 문제가 있고 이런 이유로 검사를받는 환자는 약을 복용하지 않아야합니다.

비정상적인 간 기능 있음

보상 된 간경화 환자에게는 복용량 조정이 필요하지 않습니다.

약물 상호 작용

일부 약물과 함께 Movalis를 공동 사용하면 다음과 같은 효과가 발생할 수 있습니다.

선택적 세로토닌 재 흡수 억제제 : 위장 출혈의 위험이 증가합니다.
살리실산 염 및 글루코 코르티코이드를 포함한 프로스타글란딘 합성의 다른 억제제 : 위장관 출혈 및 위장관 궤양의 위험 증가 (약물 작용의 상승 작용으로 인해 약물 조합은 권장되지 않음).
항 고혈압제 (이뇨제, 베타 차단제, 혈관 확장제, 안지오텐신 전환 효소 억제제) : 효과가 감소합니다.
메토트렉세이트 (Methotrexate) : 관상 분비가 감소하고 혈장 농도가 약물 동력학 및 혈액 독성을 변화시키지 않고 증가합니다 (일주일에 15mg 이상의 메토트렉세이트를 동시에 사용하는 것은 권장되지 않으며 신장 기능과 혈구 세포 수를 지속적으로 모니터링해야합니다).
안지오텐신 II 수용체 길항제 : 사구체 여과의 감소가 증가하여 급성 신부전, 특히 기능성 신장 손상의 배경으로 진행될 수 있습니다 (이러한 약물의 조합을 처방 할 때 신장 기능을 모니터해야합니다).
Cyclosporine : 신 독성이 향상됩니다.
리튬 준비 : 플라스마에있는 리튬의 농도는 증가한다 (Movalis의 임명 동안에, 리튬 준비의 복용량에 변화 또는 취소되는 경우에, 리튬의 농도를 감시하는 것이 필수이);
이뇨제 : 탈수증으로 급성 신부전의 위험이 증가합니다.
Cholestyramine : meloxicam의 제거율을 증가시킵니다.
자궁 내 피임약 : 그 효과가 감소합니다.

또한 병합 요법을 처방 할 때 다음과 같은주의 사항을 고려해야합니다.

기타 비 스테로이드 성 소염제 : 병용 투여는 권장하지 않습니다.
구강 저혈당 약물 : 상호 작용 발달의 가능성을 고려할 필요가있다.
이뇨제 : 적절한 수분 공급을해야하며, 치료 시작 전에 신장 기능에 대한 연구를 수행해야합니다.
CYP2C9 및 / 또는 CYP3A4를 억제하는 능력이 알려진 약물 : 약물 동력 학적 상호 작용의 가능성을 고려해야합니다.

아날로그

Movalis의 아날로그는 Artrozan, Amelotex, Meloxicam, Meloxicam-Teva, Movasin, Melbek, Liberum, Bi-xikam, Mesipol입니다.

스토리지 이용 약관

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

경구 투여 용 정제 및 현탁액 : 25 ° C의 온도에서 3 년;
근육 내 투여를위한 솔루션 : 30 ° C의 온도에서 어두운 곳에서 5 년간;
직장 좌제 : 30 ° C의 온도에서 3 년

병을 연 후 정지 상태의 Movalis 보유 기간은 30 일입니다.

약국 판매 조건

처방전.

Movalis 리뷰

리뷰에 따르면, Movalis는 환자들로부터 다소 높은 등급을 받았습니다. 멜 록시 캄은 몸속에 빠르게 축적되고, 천천히 전시되며, 생체 이용률은 대부분의 유사체보다 높다는 것이 알려져 있습니다. 다양한 복용법을 통해 개인의 기호 및 적응증에 따라 가장 편리한 것을 선택할 수 있습니다.

다른 NSAID와 비교하여 높은 임상 효능과 부작용의 발생률은 환자 및 의사에 대한 수많은 검토로 확인됩니다. 이런 이유 때문에, Movalis는 염증성 및 퇴행성 질환의 류마티스 질환에 동반되는 많은 병리학 적 증상을 치료하고 발열 및 원발성 월경통의 통증 증후군을 없애기 위해 사용됩니다.

환자들에 따르면, 약물에 의한 혈액 속으로의 즉각적인 흐름으로 인한 Movalis 주사는 고통스런 고통을 신속하게 없앨 수 있습니다. 호의적 인 리뷰와 Movalis 정제. 장기간 사용이 가능한 이점이 있습니다 (1 개월에서 1 년 5 개월까지).

약국에서의 Movalis 가격

Movalis의 약 7.5mg 투여 량은 556-680 루블 (패키지 20 개), 15mg-452-573 루블 (패키지 10 개) 또는 631 63959 루블 (포장 패키지)입니다. 20 개 포함.) 근육 주사는 평균 571 ~ 690 루블 (패키지에 3 개의 앰플이 포함되어 있음) 또는 789,940 루블 (패키지에 5 개의 앰플이 포함됨)으로 구입할 수 있습니다. 구강 투여를위한 정학 비용은 462 루블부터 850 루블까지 다양합니다. 직장의 좌약은 현재 사용할 수 없습니다.

Movalis : 사용 지침, 가격, 리뷰, 아날로그

기본적으로 Movalis는 다양한 관절 질환에서 염증 과정을 감소시키기 위해 처방됩니다. 약물의 범위가 훨씬 넓지 만. 우리는이 약을 어떻게, 어떤 경우에 복용해야하는지, 부작용을 포함하여 무엇을 기대 하는지를 배웁니다. 이것과 다른 많은 중요한 쟁점들이 우리 기사에서 다루어집니다. 그 후에, 당신은 Movalis를 구입할 가치가 있는지 또는 저렴한 가격으로 아날로그를 찾는 것이 좋은지 이해하게 될 것입니다.

Movalis - 사용법, 복용량, 유사품 및 리뷰

Movalis는 enol acid 유도체 인 NSAID (nonsteroidal anti-inflammatory drug)입니다. 약물의 주성분은 항염증제, 진통제 및 해열제 효과가있는 비 스테로이드 성분 "멜 록시 캄"입니다.

프로스타글란딘 (염증 모델)의 합성을 억제하는 멜 록시 캄 (meloxicam)의 능력으로 인해, 약물은 효과적으로 통증 증상 및 염증을 완화시키는 염증 부위에 영향을 미친다.

유사체와 비교하여, 소화관, 간 및 심혈관 계통에 미치는 독성 영향이 적음을 특징으로합니다. 그것은 주로 관절과 척추의 염증성 질환에 처방됩니다.

Movalis의 효능 및 안전성은 일련의 임상 시험 (200 회 이상)에서 확인되었으며 총 3만이 넘는 환자가 참여했습니다.

대변과 소변, 주로 대사 산물 형태로 동등하게 추출됩니다. 대변이 변하지 않은 상태에서 1 일 복용량의 5 % 미만이 배설되며, 소변에서 약물은 미량 형태로만 변하지 않은 형태로 발견됩니다.

Meloxicam은 구강 내 또는 근육 내 복용시 7.5-15mg의 용량으로 선형 약물 동태 학을 입증합니다.

사용을위한 표시 Movalis

약물의 주성분 인 Meloxicam은 항 염증 효과가 있습니다. Movalis는 다음과 같이 진단받은 사람에게 표시됩니다.

골관절염;
강직성 척추염 (강직성 척추염);
류마티스 성 관절염;
골관절염의 통증 증후군, 관절염, 관절의 퇴행성 질환

이 약물은 또한 다양한 질병 및 병리학 적 상태의 배경에서 발생하는 고통을 줄이기 위해 널리 사용됩니다. 비뇨 생식기계의 질병에 상당한 강도의 통증 증후군이 동반되면 부인과학 및 비뇨기과의 양초에 함유 된 무 바랠이 사용됩니다.

Movalis 주사 사용 지침

염증 및 통증 증후군이 더 두드러지는 치료 시작 초기에 주사를 처방하기도합니다.

환자의 상태가 완화 된 후 직장 좌약 또는 구강 정제로 치료를 계속하며 치료 기간은 의사가 결정합니다.

Movalis는 근육 내 주사의 형태로 사용되며, 둔근 근육 깊숙히 찔러야합니다.

다른 의사의 처방전이 없으면 일일 복용량은 7.5-15mg입니다. 연장 된 효과로 인해, Movalis 주사는 24 시간 동안 1 번 찔릴 수 있습니다.

주사로 치료하는 기간은 3 일을 넘지 않아야합니다. 그런 다음 치료 요법을 태블릿이나 좌약의 형태로 Movalis로 변경해야합니다.

약물은 in / in로 투여해서는 안됩니다.

정제의 사용 Movalis

골관절염 : 7.5mg / 일의 비율로 처방 된 정제. 필요할 경우 1 일 1 회 15mg / 일 (2 정)까지 복용량을 늘릴 수 있습니다.

류마티스 성 관절염 : 15 mg / 일의 비율로 처방됩니다. 적절한 치료 효과를 달성하면 복용량을 7.5mg / 일까지 줄일 수 있습니다.

강직성 척추염 : Movalis 정제는 하루에 15mg의 비율로 처방됩니다. 의사의 재량에 따라 용량을 7.5mg / 일로 줄일 수 있습니다.

부작용 위험이 높은 개인의 경우 치료는 7.5mg / day로 시작해야합니다. 혈액 투석중인 중증 신부전 환자는 1 일 7.5mg으로 처방됩니다.

Movalis 촛불 - 사용 지침

직장 좌제 Movalis는 1 회 1 회 (1 회 1 회) 또는 1 회 (7.5 회) 1 회 1-2 회 처방됩니다.

혼합 약속을 할 때, 태블릿과 좌약으로 처방 된 Movalis의 총 1 일 복용량은 15mg을 초과해서는 안됩니다.

최대 일일 복용량은 15mg입니다.

주의 :

다른 NSAIDs (다량의 살리실산염 포함)와 함께 Movalis를 동시에 사용하면 위장관의 침식성 및 궤양 성 병변 또는 출혈의 위험이 증가합니다.

구강 항응고제, ticlopidine, heparin, thrombolytic drug과 함께 Movalis를 병용하면 출혈의 위험이 높아집니다. 그러므로,이 조합의 목적은 피해야합니다 (피임 가능성이있는 경우 항응고제의 영향을 통제해야합니다).

부작용

사실, Movalis는 신체의 거의 모든 기관과 시스템에 영향을 미칠 수 있습니다.

Movalis를 근육 내 주사하는 동안 환자는 위장관에서 합병증을 겪을 수 있지만 다른 비 스테로이드 성 약물을 사용하는 경우보다 빈번하게 발생합니다.

Movalis 부작용의 유행에 따라 세 그룹을 구분할 수 있습니다 :

환자의 1 % 이상이 다음과 같은 증상을 나타낼 수 있습니다.

소화 장애 (메스꺼움, 구토, 설사),
빈혈,
가려운 피부
두통
부종의 출현.

환자의 최대 1 %를 기록 할 수 있습니다 :

역류성 식도염의 발병,
구내염
혈액 내의 백혈구 및 혈소판의 수준 감소,
졸음
어지러움
빈맥
고혈압.

케이스의 0.1 % 미만 :

소화관의 궤양 성 병변,
위염,
감광제
기분 전환
시각 장애
결막염,
신부전
아나필락시 반응.

주사 부위에서 비경 구 투여시 부종 및 통증이 발생할 수 있습니다.

금기 사항

Movalis는 많은 금기 사항을 가지고 있습니다. 왜냐하면 자기 치료가 엄격히 금지되어 있기 때문입니다. 의사와의 상담을 통해 다음과 같은 기관 및 기관의 질병 및 장애를 알려주십시오.

소화성 궤양의 활성 상태;
심각한 형태의 간 및 신부전;
모든 약물 및 알레르기 반응에 과민 반응;
뚜렷한 "아스피린"삼중 체 (본질적으로 재발 성 비 용종증과 부비동 병, 기관지 천식 및 피라 졸론 제제에 대한 불내성)이 있습니다.

사출 운동에 대한 금기증은 항응고제를 투여받는 환자로 근육 내 혈종의 진행을 유발할 수 있습니다.

약물의 직장 투여는 직장 및 항문의 염증성 질환에서 매우 바람직하지 않다.

특별한주의를 기울이면 다음과 같은 경우에 Movalis가 처방됩니다 :

위장관 병력의 병력 (위궤양 및 십이지장 궤양, 간 질환);
울혈 성 심부전;
신부전 (CC 30-60 ml / min);
허혈성 심장 질환;
뇌 혈관 질환;
이상 지질 혈증 / 고지 질 혈증;
당뇨;
말초 동맥 질환;
고령;
NSAIDs의 장기간 사용;
흡연;
알코올의 빈번한 사용.

Movalis의 직장 투여에 대한 추가 금기 사항은 직장 및 항문 구역의 염증성 질환, 직장 또는 항문 출혈 (병력 포함)입니다.

임신 중 사용

Movalis는 임신 기간 및 모유 수유 중에 금기입니다.

시클로 옥 시게나 제 / 프로스타글란딘의 합성을 억제하는 약물 인 Movalis는 임신 능력에 영향을 미칠 수 있으며, 임신을 잘 못하는 여성에게는 권장되지 않습니다. 이러한 문제가있는 경우, 약물의 즉각적인 회수가 권장되거나, 다른 DV (감소 된 내용)와 함께 Movalis 아날로그로 대체 될 것입니다.

유사체 Movalis, 마약 목록

유사체 Movalis 약리학 적 그룹과 활성 물질, 약물 목록 :

멜 록시 캄
멜벡
Revmoksikam
Amelothex (주사 용제)
Amelotex (정제)
아르투아잔
무 바신
Mirlox
마타 렌
메실 폴

우리는 특히 Movalis 사용 지침, 아날로그의 가격 및 리뷰가 적용되지 않으며 지침이나 기타 지시 사항으로 사용할 수 없음을 유의하십시오.

이것들은 다른 약물이며, 사용법이나 유사 물질의 사용이나 대체를 위해서는 의사와상의 할 필요가 있습니다. 처방 요법 및 용량의 정정뿐만 아니라 금기 약의 선택 등이 요구 될 수있다.

Movalis : 찌름, 가격, 리뷰, 아날로그 사용 지침

항 염증 선택적 작용. 염증의 초점에서 병리학 적 과정을 직접적으로 억제하고 NSAID 군의 다른 약물보다 부작용이 적습니다. 주로 류마티스 질환에 대한 증상 치료의 수단으로 사용됩니다. 18 세 미만의 환자에게 금기.

투약 형태

Movalis 의학 - 제품 제약 회사 "Beringer Ingelheim"(오스트리아). 여러 가지 복용량 형태로 제공됩니다 :

정제 7.5 mg 및 15 mg.
직장 좌제 7.5 mg과 15 mg.
앰플에서 찔 리기위한 주사 1.5 ml.
구강 투여를위한 서스펜션.

투약 형태의 선택은 항상 주치의와 함께하며, 담당 의사는 질병의 중증도, 진단, 환자의 특성에 따라 약의 복용량을 선택할 수 있습니다.

설명 및 구성

Movalis는 멜 록시 캄을 기본으로하는 비 스테로이드 항염증제입니다. 이 약물은 종종 인간 근골격계에 영향을 미치는 퇴행성 - 영양 장애의 치료에 사용됩니다. 약물의 작용 원리는 염증 과정을 감소시켜 통증을 완화시키는 것입니다. Movalis는 페놀 산 그룹의 약입니다. 이 약물은 종종 류마티스 관절염, 골관절염, 골 연골 증 등의 질병 치료에 사용됩니다. 다른 포럼에 남겨진 리뷰를 토대로, 우리는 Movalis가 효과적인 약물 중 하나이지만 동시에 금기 사항이 많으므로 의사가 처방 한대로 올바르게 사용해야한다고 결론을 내릴 수 있습니다.

약리학 그룹

사용에 대한 표시

Movalis 약은 통증과 염증 반응을 동반하는 근골격계의 거의 모든 질병에 사용할 수 있습니다.

어른 용

약물 처방의 주된 적응증은 다음과 같습니다.

골관절염;
자궁 경부, 흉부 또는 요추의 골 연골 증;
강직성 척추염;
류마티스 성 관절염.

약물 사용에 대한 징후는 심한 통증이있는 다른 질병 일 수 있습니다.

어린이를위한

Movalis는 14 세 미만의 어린이에게 금기이므로 지시 사항에 대한 정보뿐만 아니라 지시 사항에있는 약물 복용량도 없습니다.

임산부 및 수유기의 경우

임신 중, Movalis는 어떤 형태의 방출 및 투여 량으로도 금기입니다. 또한,이 도구의 사용은 태아의 발달, 초기 단계의 유산 또는 늦은 임신기의 조기 출산을 유발할 수 있습니다.

금기 사항

Movalis는 강력한 약물이므로 금기 사항 목록이 상당히 다양합니다.

심장 마비;
기관지 천식;
구성 편협;
궤양 성 장 질환;
14 세 ~ 80 세.
임신 기간.

용도와 복용량

약물 Movalis는 성인에게만 투여 할 수 있으며 금기 사항이없는 환자에게만 투여 할 수 있습니다. 질병의 급성기에, 의사는 약물로 주사를 처방 할 수 있습니다. 3-4 일의 과정. 통증이 가라 앉을 때 환자는 환약 또는 직장 좌약으로 전환 할 수 있습니다.

근육 내 또는 정맥 내 주사 후 약물의 효과는 30 분 후에 기록되고 6 시간 동안 지속됩니다. 진단, 질병 및 증상의 단계와 상관없이, 약물의 일일 투여 량은 7.5 - 15 mg을 초과해서는 안됩니다.

어른 용

약물의 복용량은 각 환자마다 개별적으로 의사가 설정합니다.

주사 용 앰플은 7.5 또는 15 mg의 용량으로 1 일 1 회 투여합니다. 복용량은 담당 의사가 설정합니다. 응접 기간은 2 - 3 일이며 환자는 정제 또는 좌제로 옮깁니다.
Movalis 정제는 7.5 mg 또는 15 mg 하루 2 회 사용할 수 있습니다.
약물의 좌약은 하루에 1 번 취침 시간에 직장으로 도입됩니다.

평균 치료 과정은 10 ~ 28 일입니다.

어린이를위한

Movalis는 어린이에게 금기이므로 지시 사항에 권장 복용량이 없습니다.

임산부 및 수유기의 경우

임신 중에는 수유기와 마찬가지로 약물을 사용할 수 없습니다.

부작용

Movalis는 많은 금기 사항을 가지고 있지만, 약물의 권장 복용량을 따르지 않거나 역사에 금기 사항이있는 경우에만 너무 희귀합니다. 실제로 다음과 같은 부작용이 가장 일반적입니다.

심장 리듬 장애;
두통;
메스꺼움, 구토;
피부 발진;
점프 혈압;
사지 부기.

이러한 증상에 대한 환자의 불만은 약물을 회수하거나 약물의 복용량을 줄이는 이유입니다.

다른 약과의 상호 작용

Movalis와 다른 약물의 공동 투여는 신체에 바람직하지 않은 반응을 일으킬 수 있으므로 환자가 다른 약물을 복용하면 의사에게이를 알려야합니다.

이뇨제와 Movalis를 복용하면 신부전이나 탈수 위험이 높아집니다.

특별 지시 사항

심한 위장병, 신장, 간 또는 심장 질환의 병력이있는 사람은 의료 전문가의 감독하에 최소 복용량으로 약을 복용 할 수 있습니다.
마약을 장기간 사용하면 신장과 간 기능을 모니터하고 소변과 혈액 검사를 통과해야합니다.

아날로그

Movalis 대신 다음 약물을 사용할 수 있습니다.

Amelothex는 Movalis의 완전한 아날로그입니다. 약국에서 약은 주사, 환약 및 양초입니다. 15 세 이상의 환자에게 등록 할 수 있습니다. Amelothex는 임신을 계획중인 환자는 물론 포지션 및 모유 수유를하는 여성에게 금기 사항입니다.
Artrum은 비 스테로이드 항염증제를 지칭합니다. 유효 성분으로, 약은 케토 프로 펜을 포함합니다. 그는 장기간의 정제, 젤, 좌약, 주사액으로 판매 중입니다. 약물은 다양한 기원의 통증 완화를 위해 염증 및 퇴행성 근골격계의 병리학의 경우에 사용됩니다. Artrum은 I 및 II 임신기를 포함하여 15 세가 된 환자에게 처방 될 수 있습니다.
Nimulide는 Movalis가 치료군을 대체한다고 말합니다. 이 약물은 니 메설 라이드를 유효 성분으로 함유하고 있습니다. 약국에서는 약물이 기존의 용해성 정제, 구강 현탁액, 젤 형태입니다. 이 약은 체중이 7kg에 달하는 어린이에게 처방 될 수 있습니다.
Voltaren은 활성 성분으로 diclofenac을 함유하고 있습니다. 이 약은 직장 좌제, 겔, 주사제, 경피 패치, 정제에서 이용 가능합니다. 이 약은 간 및 신장 산통, 편두통 통증, 상해 및 외과 치료 후, 운동 시스템의 병리학 적 진통제로 권장됩니다. 엄격한 적응증에 따르면, 임신 28 주 이전에 적용될 수 있습니다.

과다 복용

규정 된 용량의 약물을 따르지 않으면 과다한 증상이 나타날 수 있습니다.

메스꺼움, 구토;
실신;
졸음;
장 출혈의 위험이 증가했다.

이러한 증상이 나타나면 가능한 빨리 의학적 도움을 받아야합니다.

저장 조건

약을 저장할 때 빛과 햇빛의 출입을 제한 할 필요가 있습니다. 약물의 최적 온도는 25도입니다. 의약품의 유효 기간은 패키지에 명시되어 있으며 출시 시점으로부터 5 년입니다.

이 약의 비용은 평균 677 루블입니다. 가격은 452 루블부터 1150 루블까지 다양합니다.

Movalis® (Movalis®) - 사용법, 조성, 유사 물질, 투여 량, 부작용에 대한 사용 설명서

유효 성분 :

약리학 그룹

비 스테로이드 성 항염증제 (NSAIDs) [NSAIDs - Oxycams]

구성

투약 형태에 대한 설명

투약량 7.5 mg : 둥근 옅은 황색에서 노란색 정제. 한면이 경 사진 모서리가 볼록합니다. 볼록면에 - 회사 로고; 반대편에는 코드와 오목한 위험이 있습니다. 정제의 거친 정도는 허용됩니다.

정제, 15 mg : 둥근 창백한 노란색에서 노란색 정제. 한면이 경 사진 모서리가 볼록합니다. 볼록면에 - 회사 로고; 반대편에는 코드와 오목한 위험이 있습니다. 정제의 거친 정도는 허용됩니다.

약리 작용

약리 작용 - 해열제, 진통제, 항염증제, COX-2 억제.

약력학

Movalis ®는에 놀릭 산 유도체 인 NSAID이며 항 염증, 진통 및 해열 효과가 있습니다. meloxicam의 뚜렷한 항 염증 효과는 염증의 모든 표준 모델에서 확립됩니다. meloxicam의 작용 메커니즘은 PG - 알려진 염증 매개체의 합성을 억제하는 능력입니다.

생체 내 Meloxicam은 위 점막이나 신장보다 염증 부위에서 PG 합성을 더 많이 억제합니다.

이러한 차이는 COX-1에 비해 COX-2의 선택적인 억제와 관련이있다. COX-2의 억제는 NSAIDs의 치료 효과를 제공하는 것으로 여겨지는 반면, 지속적으로 존재하는 COX-1 이소 효소의 억제는 위와 신장의 부작용을 초래할 수있다. COX-2에 대한 멜 록시 캄의 선택성은 시험 관내 및 생체 내에서 다양한 시험 시스템에서 확인된다. COX-2를 억제하는 멜 록시 캄의 선택적 능력은 체외에서 인간의 전혈을 시험 시스템으로 사용할 때 나타난다. Meloxicam (7.5 및 15 mg의 투여 량에서)이 COX-2를보다 적극적으로 저해하여 PGE 생산에 더 큰 억제 효과를 나타냄을 확인했다₂, 이는 혈액 응고 과정 (COX-1에 의해 조절되는 반응)에 관여하는 트롬 복산의 생성보다 리포 폴리 사카 라이드 (COX-2에 의해 조절되는 반응)에 의해 자극된다. 이러한 효과는 용량의 크기에 달려있다.

생체 외 연구에서 멜 록시 캄 (7.5 및 15 mg 용량)은 혈소판 응집 및 출혈 시간을 유의하게 억제하는 indomethacin, diclofenac, ibuprofen 및 naproxen과는 달리 혈소판 응집 및 출혈 시간에 영향을 미치지 않는 것으로 나타났습니다. 임상 연구에서 위장관의 부작용은 일반적으로 다른 NSAID를 복용했을 때보 다 멜 록시 캄을 7.5, 15mg 복용했을 때 발생 빈도가 적었습니다. 위장관의 부작용 빈도의 차이는 주로 멜 록시 캄을 복용하는 동안 소화 불량, 구토, 메스꺼움 및 복통과 같은 현상이 덜 빈번하다는 사실 때문입니다. Meloxicam의 사용과 관련된 위장관, 궤양 및 출혈의 천공 빈도는 낮았고 약 복용량에 따라 결정되었습니다.

약동학

흡수. Meloxicam은 약물을 복용 한 후 높은 절대 생체 이용률 (90 %)에 의해 입증 된 것처럼 위장관에서 잘 흡수됩니다. meloxicam C를 한번 사용한 후에_최대 혈장 내의 약물은 5-6 시간 내에 달성된다.

음식과 무기 제산제를 동시에 섭취해도 흡수가 변하지 않습니다. 약을 7.5 및 15 mg의 복용량으로 사용할 때, 그 농도는 복용량에 비례합니다. 약동학의 정상 상태는 3-5 일 이내에 달성됩니다. 1 일 1 회 복용 후 최대 농도와 기저 농도의 차이 범위는 비교적 작고 7.5mg을 복용하는 경우 0.4-1μg / ml, 15mg - 0.8-2μg / ml를 복용하는 경우 (C 값은 각각 주어진다_최소 및 C_최대 정상 상태 약물 동태 학 기간 동안),이 범위 밖의 값들이 있었지만.

C_최대 정상 상태의 약물 동태 학 동안 혈장 내 Meloxicam은 섭취 후 5-6 시간에 달성됩니다.

배포 Meloxicam은 혈장 단백질, 주로 알부민 (99 %)에 매우 잘 결합합니다. 활액에 침투하면 활액 내 농도는 약 50 %의 혈장 농도입니다. V_d meloxicam (7.5에서 15 mg의 복용량)의 반복 된 섭취 후 11 ~ 32 %의 변동 계수로 약 16 리터입니다.

신진 대사. Meloxicam은 간에서 거의 완전히 대사되어 4 가지 약리학 적 비활성 파생물을 형성합니다. 5-carboxymeloxicam (투여 량의 60 %)의 주요 대사 산물은 중간 대사 산물 인 5-hydroxymethylmeloxicam의 산화에 의해서도 형성되는데, 5-hydroxymethylmeloxicam 또한 배설되는 반면, 적은 양 (투여 량의 9 %)입니다. 시험 관내 연구 결과 CYP2C9가이 대사 변화에 중요한 역할을한다는 것을 보여 주었고, CYP3A4 isoenzyme이 더 중요합니다. Peroxidase는 두 개의 다른 대사 산물 (각각 약물 용량의 16 %와 4 %를 구성 함)의 형성에 관여하며, 그 활성은 아마도 개별적으로 다양합니다.

추론. 그것은 주로 대사 산물의 형태로 장과 신장을 통해 똑같이 배설됩니다. 대변이 변하지 않은 상태에서 1 일 복용량의 5 % 미만이 배설되며, 소변에서 약물은 미량 형태로만 변하지 않은 형태로 발견됩니다.

평균 t_1/2 Meloxicam은 13 시간에서 25 시간까지 다양합니다.

meloxicam의 단회 투여 후 혈장 제거율은 평균 7-12 ml / min입니다.

간 및 / 또는 신장의 불충분 함. 간 기능의 불충분 함과 잘 표현되지 않은 신장 부족은 meloxicam의 약물 동력학에 중요한 영향을 미치지 않습니다. 중등도의 신부전증 환자에서 신체에서의 멜 록시 캄 (meloxicam) 제거율이 유의하게 높습니다. Meloxicam은 말기 신질환 환자에서 혈장 단백질과 더 잘 결합합니다. 말기 신부전이 있으면 V_d 더 높은 농도의 유리 멜기녹캠으로 이어질 수 있으므로이 환자들에서 일일 복용량은 7.5mg을 초과해서는 안됩니다.

노인 환자. 젊은 환자와 비교 한 노인 환자의 약물 동태 지표는 비슷하다. 노인 환자에서는 평형 상태의 약물 동태 학 기간 동안 평균 혈장 클리어런스가 젊은 환자보다 약간 낮다. 나이가 많은 여성은 AUC가 높고 T가 길다._1/2 남녀의 젊은 환자에 비해

Movalis ®의 적응증

골관절염 (관절염, 관절의 퇴행성 질환) 통증 성분;

관절증, 근육통 (예 : 좌골 신경통, 요통, 어깨 관절염 등)과 같은 근골격계의 다른 염증성 및 퇴행성 질환에 통증이 동반됩니다.

금기 사항

약물의 활성 성분 또는 보조 성분에 과민증;

교차 민감성 (병력의 과거력 포함)으로 인해 천식, 재발 성 비 용종증 및 부비동염, 혈관 부종 또는 아세틸 살리실산 또는 다른 NSAID에 대한 내약성으로 인한 두드러기의 완전하거나 불완전한 병용;

급성기 또는 최근에 옮겨진 위 및 십이지장의 부식성 및 궤양 성 병변;

염증성 장 질환 - 급성기의 크론 병 또는 궤양 성 대장염;

중증 간 장애;

심한 신부전 (혈액 투석을하지 않으면 크레아티닌 C1이 30 ml / min 미만이며 고칼륨 혈증이 확인 된 경우), 진행성 신장 질환;

활동성 위장 출혈, 최근의 뇌 혈관 출혈, 또는 응고 장애의 확진 진단;

중증의 통제되지 않은 심장 마비;

관상 동맥 우회술 수술 중 수술 전 통증 치료;

드물게 유전성을 가진 갈락토스 (galactose)에 대한 유전 적 내약성 (meloxicam 7.5 및 15 mg의 용량을 가진 최대 매일 복용량은 각각 47 및 20 mg의 락토오스를 함유 함);

12 세 이하 어린이 나이.

주의 : 위궤양 및 십이지장 궤양, 간 질환의 병력에 대한 위장관 질환의 병력; 울혈 성 심부전; 신부전 (크레아티닌 C1 30-60 ml / 분); 허혈성 심장 질환; 뇌 혈관 질환; 이상 지질 혈증 / 고지 질 혈증; 당뇨; 경구 용 GCS, 항응고제 (와파린 포함), 항 혈소판제, SSRI (citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline 포함)와 병용 요법; 말초 동맥 질환; 고령; NSAIDs의 장기간 사용; 흡연; 알코올의 빈번한 사용.

임신과 수유 중 사용

약물의 사용 Movalis ®는 임신 중에 금기입니다. NSAID가 모유에 침투하는 것으로 알려져 있으므로 모유 수유 중에 Movalis ®를 사용하는 것은 금기입니다.

Movalis ®는 COX / PG의 합성을 억제하는 약물로서 다산에 영향을 줄 수 있으므로 임신 계획 여성에게는 권장하지 않습니다. Meloxicam은 배란 지연을 초래할 수 있습니다. 이와 관련하여 수태에 문제가있어 유사한 문제를 조사중인 여성의 경우 약물을 회수하는 것이 좋습니다.

부작용

다음은 부작용이며, Movalis®를 사용한 연결은 가능한 것으로 간주됩니다.

시판 후 사용하는 동안 등록 된 부작용, 약물 섭취와의 관련성을 가능한 한 고려한 *에는 * 표시가 있습니다. 전신 장기 클래스 안에서, 다음 범주는 부작용 발생 빈도에 의해 사용됩니다 : 매우 자주 (1/10); 종종 (≥ 1 / 100, ®, 다른 제형의 형태로 사용되는 경우 15 mg / 일을 넘지 않아야합니다.

청소년. 청소년 (12-18 세)의 최대 용량은 0.25 mg / kg이며 15 mg을 초과해서는 안됩니다.

이 약물은이 연령 그룹에 적합한 복용량을 선택할 수 없기 때문에 12 세 미만의 어린이에게 금기입니다.

과다 복용

증상 : 약물 과용과 관련된 사례에 대한 축적 된 자료가 충분하지 않습니다. 심한 경우 졸음, 의식 불명, 메스꺼움, 구토, 상복부 통증, 위장 출혈, 급성 신부전, 혈압 변화, 호흡 정지, 수축기 등 NSAID 약물의 과다 복용에 따른 증상이 나타날 수 있습니다.

치료 : 해독제 알 수없는 경우, 약물의 과다 복용은 위장과 일반적인지지 요법의 내용을 대피해야합니다. Cholestyramine은 meloxicam의 제거를 가속화합니다.

특별 지시 사항

위장병으로 고통받는 환자는 정기적으로 모니터링해야합니다. 위장관이나 위장관 출혈의 궤양 병변이 발생하면, Movalis ®를 취소해야합니다.

놀라운 증상이 있거나 심각한 위장 합병증의 병력이 있거나 이러한 징후가없는 경우 NSAID 사용 중 위장관 궤양, 천공 또는 출혈이 언제든지 발생할 수 있습니다. 이러한 합병증의 결과는 일반적으로 노인에서 더욱 심각합니다. Movalis®를 사용하면 박리 성 피부염, Stevens-Johnson 증후군, 독성 표피 괴사와 같은 심각한 피부 반응이 나타날 수 있습니다. 따라서 특히 이전 치료 과정에서 유사한 반응이 관찰되는 경우 피부 및 점막의 이상 반응 발생 및 약물에 대한 과민 반응을보고하는 환자에게 특별한주의를 기울여야합니다. 이러한 반응의 발달은 일반적으로 치료 첫 달 동안 관찰됩니다. 피부 발진, 점막 변화 또는 다른 과민 반응의 징후가있는 경우에는 Movalis ®를 중단하는 문제를 고려해야합니다. NSAIDs를 복용하면 심혈관 혈전증, 심근 경색, 협심증 발병 위험이 증가 할 수 있으며 치명적일 수 있습니다. 이러한 위험은 약물의 장기간 사용으로 인해 증가 할뿐만 아니라, 상기 질병을 가진 환자 및 병에 걸리기 쉽다.

NSAIDs는 신장 관류 유지에 관여하는 신장에서 PG의 합성을 억제합니다. 신장 혈류가 감소되거나 BCC가 감소 된 환자에서 NSAID를 사용하면 잠재적 인 신부전의 역기능을 초래할 수 있습니다. NSAIDs 폐지 후, 신장 기능은 일반적으로 원래 수준으로 복원됩니다. 고령 환자, 탈수증, 울혈 성 심부전, 간경변, 신 증후군 또는 급성 신부전 환자, 이뇨제를 복용하는 환자, ACE 억제제, ARA II 및 환자 hypovolemia에 이르는 심각한 수술을받습니다. 그러한 환자에서 치료 시작시 이뇨제와 신장 기능을 신중하게 모니터링해야합니다. 이뇨제와 함께 NSAID를 사용하면 나트륨, 칼륨 및 수분 유지뿐만 아니라 이뇨제의 나트륨 이뇨 효과가 감소 할 수 있습니다. 그 결과, 소질이있는 환자에서 심부전이나 고혈압의 징후가 악화 될 수 있습니다. 따라서이 환자들의 상태를주의 깊게 모니터링해야하며 적절한 수분 유지가 유지되어야합니다. 치료를 시작하기 전에 신장 기능 검사가 필요합니다. 병용 요법의 경우 신장 기능도 모니터해야합니다. 약물 Movalis® (대부분의 다른 NSAIDs와 함께)를 사용하면 혈중 transaminase 활성이나 간 기능의 다른 지표가 일시적으로 증가 할 수 있습니다. 대부분의 경우이 증가는 작고 일시적이었습니다. 확인 된 변화가 현저하거나 시간이 지나도 줄어들지 않으면 Movalis ®를 취소하고 확인 된 실험실 변경 사항을 관찰해야합니다. 약화되거나 고갈 된 환자는 부작용으로 인해 더 용납 될 수 있으므로 이러한 환자는주의 깊게 모니터링해야합니다.

다른 NSAID와 마찬가지로, Movalis ®는 근본적인 전염병의 증상을 감추기도합니다.

Movalis®는 COX / PG의 합성을 억제하는 약물로서 다산에 영향을 줄 수 있으므로 임신 곤란을 가진 여성에게 권장되지 않습니다. 이와 관련하여, 이러한 이유로 선별 검사를받는 여성의 경우, Movalis ®를 중단하는 것이 좋습니다. 약 또는 중등도의 신부전 (C1 크레아티닌이 25 ml / min 이상) 환자에게는 용량 조절이 필요하지 않습니다.

간경화 (보상) 용량 조절 환자는 필요하지 않습니다.

자동차 및 기제를 운전할 수있는 능력에 영향을 미침 운전 및 기전 능력에 대한 약물의 효과에 대한 특수 임상 연구는 수행되지 않았다. 그러나, 기계 장치를 운전하고 작업 할 때, 현기증, 졸림 또는 중추 신경계의 다른 장애의 가능성을 고려해야합니다.

릴리스 양식

정제, 7.5 mg 또는 15 mg. 10 탭. PVC / Al-foil 또는 PVC / PVDH / Al-foil의 물집에서. 1 또는 2 bl. 판지 상자에 넣습니다.

제조사

"Beringer Ingelheim Ellas AE"19400 Koropi, Greece 또는 "Beringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG"의 Payania-Markopoulo에서 5km 떨어져 있습니다. Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein, 독일.

등록 인증서가 발급 된 법인의 이름과 주소. Beringer Ingelheim International GmbH. Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein, 독일.

약물에 대한 더 자세한 정보와 불리한 사건에 대한 귀하의 주장 및 정보를 보내려면 러시아의 다음 주소로 연락하십시오. OOO Beringer Ingelheim 125171, Moscow, Leningradskoye sh. 16A, 3 페이지.

Tel : (495) 544-50-44; 팩스 : (495) 544-56-20.

약국 판매 조건

Movalis ®의 보관 조건

25 ℃ 이하의 온도에서

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

Movalis ®의 유효 기간

패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.