Movalis는 독창적 인 독일의 비 스테로이드 성 항 염증약으로, 주요 추진력은 meloxicam입니다.

소염제 외에도 진통제와 해열제 (해열제)가 있습니다. Movalis는 주로 근골격계의 퇴행성 - 영양 장애에 통증과 염증을 완화하기 위해 처방됩니다.

Movalis 주사는 신속하게 작동하며 기존의 NSAID보다 부작용이 적습니다. 비 스테로이드 항염증제를 사용하면 좋은 결과를 얻을 수 있습니다. 근육 주사는 의사가 처방 한 대로만 시행됩니다. 복용량을 초과하는 강력한 약제의 통제되지 않은 투여는 위험한 합병증을 일으 킵니다.

임상 약리학 그룹

약국 판매 조건

그것은 처방전에 풀어 놓인다.

Movalis 촬영 비용은 얼마입니까? 약국의 평균 가격은 700 루블입니다.

형식 및 구성 해제

이 약물은 다음에서 구할 수 있습니다 :

• 정제 형태 (활성 물질의 투여 량은 7.5mg (패키지 20 번) 및 15mg (패키지 10 번 또는 20 번) 임);
• 주입 용 용액 10 mg / ml (1.5 ml 앰플, 패키지 번호 5);
• 직장 좌제 7.5 및 15 mg (패키지 번호 6);
• 현탁액 1.5 mg / ml (약병 100 ml).

1 병의 약품에는 다음이 포함되어 있습니다.

• 활성 성분 - 멜 록시 캄 (15 mg);
• 추가 성분 - 글리코 푸르 푸롤, 메 글루 민, 폴록 사머 188, 염화나트륨, 수산화 나트륨, 글리신, 증류수.

녹색의 색조가있는 노란색의 솔루션으로 투명합니다.

약리학 적 효과

비 스테로이드 항염증제 그룹의 Movalis는 항염증제, 진통제 및 해열제로 유명합니다. 염증성 질환의 치료에 자주 사용됩니다. meloxicam을 포함하는 그 구성으로 인해 약물의 성질. 이 성분은 프로스타글란딘과 반응하여 통증과 염증을 제거합니다.

Movalis는 신세대의 약에 속하며 금기 사항이 적지 만 효과면에서 유사품보다 열등하지는 않습니다. 이 약물의 장점은이 약물이 COX-2 억제제에 속한다는 것입니다.이 약은 인체에 부정적인 영향을 미치지 않고 염증 부위에서만 작용합니다. 비 스테로이드 그룹의 다른 유사 약물과 달리, Movalis는 혈소판 응집을 억제합니다.

방출 형태에 관계없이 약물의 생체 이용률은 실제적으로 다르지는 않지만 정맥 내 또는 근육 내 투여를 위해 앰플을 사용하여 약물의 가장 빠른 효과를 얻을 수 있습니다. 약물 대사 과정은 간에서 일어난다. 적용 후 20 시간 이내에 약물을 몸에서 제거하십시오.

사용에 대한 표시

약물의 주성분 인 Meloxicam은 항 염증 효과가 있습니다. 병원성 유기체의 출현을 억제함으로써 효과적으로 염증과 통증을 완화합니다.

이것이 약물이 다음 질환에 대한 이유입니다.

• 류마티스 성 관절염;
• 강직성 척추염;
• 골관절염;
• radiculitis;
• 척수 및 근골격계의 다른 부분의 질병으로 조직의 통증 및 염증을 동반합니다.

비슷한 작용을하는 약물과 달리 약물의 주요 이점은 연골 조직에 치명적인 영향을 미치지 않습니다. 말 그대로 40 분 후에 긍정적 인 역 동성을 느낄 수 있습니다. 치료 및 진통 효과는 약 22 시간 지속됩니다.

약물은 전임자와 비교했을 때보다 부드럽고 효과적이라고 여겨집니다.

금기 사항

절대 금기 사항 목록은 다음과 같습니다.

• 약물의 활성 성분 또는 보조 성분에 과민증;
• 심한 간 및 심장 부전;
• 활성 간 질환;
• 임신;
• 수유 기간 (모유 수유);
• 18 세까지의 나이;
• 수반되는 항응고제 치료 근육 내 혈종의 위험이 있습니다.
• 관상 동맥 우회술 수술 중 수술 전 통증 치료;
• 급성기 또는 최근에 옮겨진 위 및 십이지장의 부식성 및 궤양 성 병변;
• 염증성 장 질환 (크론 병 또는 급성기의 궤양 성 대장염);
• 중증 신부전 (혈액 투석을하지 않으면 QC

MOVALIS

/ m에 대한 해결책은 입자가 거의없는 녹색의 색조를 가진 노란색의 도입입니다.

첨가제 : 메 글루 민 - 9.375 밀리그램 glikofurfurol - 150 mg을 폴록 사머 188-75 mg의 염화나트륨 - 4.5 mg의 글리신 - 7.5 mg의 수산화 나트륨 - 0.228 ㎎, 물 D / 및 - 1279,482 밀리그램.

1.5 ml - 무색 유리 앰플 (3) - 플라스틱 팔레트 (1) - 판지 상자.
1.5 ml - 무색 유리제 앰플 (5) - 플라스틱 팔레트 (1) - 판지 상자.
1.5 ml - 무색 유리제 앰플 (5 개) - 플라스틱 팔레트 (2 개) - 판지 상자 (5 개) - 폴리 프로필렌 필름 (병원용).

Movalis는 비 스테로이드 항염증제 (NSAIDs)로 enolic acid의 유도체이며 항 염증, 진통 및 해열 효과가 있습니다.

meloxicam의 뚜렷한 항 염증 효과는 염증의 모든 표준 모델에서 확립됩니다. meloxicam의 작용 메커니즘은 프로스타글란딘 (알려진 염증 매개체)의 합성을 억제하는 능력입니다.

생체 내 Meloxicam은 위 점막이나 신장보다 더 큰 정도로 염증 부위에서 프로스타글란딘의 합성을 억제합니다.

이러한 차이는 cyclooxygenase-1 (COX-1)에 비해 cyclooxygenase-2 (COX-2)의보다 선택적 억제와 관련이있다. 이는 억제 상수 본 동위 효소는 COX-1은 위, 신장 부작용에 대한 책임이있을 수있는 동안 COX-2 억제, 비 스테로이드 성 소염 진통제의 치료 효과를 제공하는 것으로 생각된다. COX-2에 대한 멜 록시 캄의 선택성은 시험 관내 및 생체 내에서 다양한 시험 시스템에서 확인된다. COX-2를 억제하는 멜 록시 캄의 선택적 능력은 체외에서 인간의 전혈을 시험 시스템으로 사용할 때 나타난다. Meloxicam (7.5mg 및 15mg의 투여 량에서)이 COX-2를보다 적극적으로 억제하여 프로스타글란딘 E의 생산에 더 큰 억제 효과를 나타냄을 확인했다₂, 이는 혈액 응고 과정 (COX-1에 의해 조절되는 반응)에 관여하는 트롬 복산의 생성보다 리포 폴리 사카 라이드 (COX-2에 의해 조절되는 반응)에 의해 자극된다. 이러한 효과는 용량의 크기에 달려있다.

생체 외 연구는 멜 록시 캄 (7.5mg과 15mg의 투여 량)이 혈소판 응집과 출혈 시간에 영향을 미치지 않는 것으로 나타났습니다.

이 비교 된 다른 NSAID와, 멜 록시 캄 7.5 밀리그램 이상 및 (15)의 용량을 수신하면, 임상 시험에서 일반적으로 위장관 부작용이 자주 발생 하였다. 위장관의 부작용 빈도의 차이는 주로 멜 록시 캄을 복용 할 때 소화 불량, 구토, 메스꺼움, 복통과 같은 현상이 덜 일반적이라는 사실 때문입니다. Meloxicam의 사용과 관련된 위장관, 궤양 및 출혈의 천공 빈도는 낮았고 약 복용량에 따라 결정되었습니다.

Meloxicam은 i / m 투여 후 완전히 흡수됩니다. 구강 투여시 생체 이용률과 비교 한 상대적 생체 이용률은 거의 100 %입니다. 그러므로, 주입에서 구강으로 전환 할 때 선량 선별이 필요하지 않습니다. 15 mg C의 용량으로 약물을 i / m 투여 한 후_최대 1.6-1.8 mkg / ml이며 약 60-90 분에 도달합니다.

Meloxicam은 혈장 단백질, 주로 알부민 (99 %)에 매우 잘 결합합니다. 활액에 침투하면 활액 내 농도는 약 50 %의 혈장 농도입니다. V_d 낮고 약 11 리터. 개인간 차이는 7-20 %입니다.

Meloxicam은 간에서 거의 완전히 대사되어 4 가지 약리학 적 비활성 파생물을 형성합니다. 주 대사 산물 인 5-carboxymeloxicam (투여 량의 60 %)은 또한 중간 대사 산물 인 5-hydroxymethylmeloxicam의 산화에 의해 형성되지만 배설되는 정도는 적지 만 (투여 량의 9 %). 체외 연구는 CYP2C9 isoenzyme이이 대사 변화에 중요한 역할을한다는 것을 보여 주었고, CYP3A4 isoenzyme은 추가적인 역할을합니다. Peroxidase는 두 개의 다른 대사 산물 (각각 용량의 16 %와 4 ​​%를 구성 함)의 형성에 관여하며, 그 활성은 아마도 개별적으로 다양합니다.

그것은 주로 대사 산물의 형태로 장과 신장을 통해 똑같이 배설됩니다. 대변이 변하지 않은 상태에서 1 일 복용량의 5 % 미만이 배설되며, 소변에서 약물은 미량 형태로만 변하지 않은 형태로 발견됩니다. 평균 t_1/2 Meloxicam은 13 시간에서 25 시간까지 다양하며 혈장 제거율은 단일 적용 후 평균 7-12 ml / min입니다.

Meloxicam은 i / m 투여시 7.5-15mg의 용량으로 선형 약물 동태 학을 입증합니다.

특수한 임상 상황에서의 약물 동태 학

간 기능의 불충분 함과 잘 표현되지 않은 신장 부족은 meloxicam의 약물 동력학에 중요한 영향을 미치지 않습니다. 중등도의 신부전증 환자에서 신체에서의 멜 록시 캄 (meloxicam) 제거율이 유의하게 높습니다. Meloxicam은 말기 신질환 환자에서 혈장 단백질과 더 잘 결합합니다. 말기 신부전이 있으면 V_d 더 높은 농도의 유리 멜기녹캠으로 이어질 수 있으므로이 환자들에서 일일 복용량은 7.5mg을 초과해서는 안됩니다.

젊은 환자와 비교 한 노인 환자의 약물 동태 지표는 비슷하다. 노인 환자에서는 평형 상태의 약물 동태 학 기간 동안 평균 혈장 클리어런스가 젊은 환자보다 약간 낮다. 나이가 많은 여성은 AUC가 높고 T가 길다._1/2, 남녀의 젊은 환자에 비해

치료 시작 및 단기 증상 치료 :

- 골관절염 (관절염, 관절의 퇴행성 질환);

- 이러한 관절 병 등의 근골격계의 다른 염증성 및 퇴행성 질환, dorsopathies (예컨대, 좌골 신경통, 요통, 어깨 관절 주위염 등), 통증을 동반.

- 약물의 활성 성분 또는 보조 성분에 과민증;

- 과민증, 아세틸 살리실산 또는 집에있는 기존 확률 교차 감도 (인해 다른 비 스테로이드 성 소염제에 의한 과민성 천식의 전체 또는 일부 조합, 또는 재발 성 용종증 비강 부비동, 두드러기, 혈관 부종을 또는 (다른 비 스테로이드 성 소염제를 포함한다). 역사의 시간;);

- 급성기 또는 최근에 옮겨진 위 및 십이지장의 부식성 및 궤양 성 병변;

- 염증성 장 질환 (크론 병 또는 급성기의 궤양 성 대장염);

- 심한 간 및 심장 마비;

- 중증 신부전 (혈액 투석을하지 않으면 QC 25 ml / min) 용량 조절이 필요하지 않습니다.

간경변증 (보상) 환자는 용량 조절이 필요하지 않습니다.

모터 수송 및 제어 메커니즘을 일으키는 능력에 대한 영향

운전 능력과 기전에 대한 약물 효과의 특수 임상 연구는 수행되지 않았다. 그러나 기계 장치를 운전하고 작동 할 때 어지러움, 졸음, 시각 장애 또는 기타 중추 신경계 장애를 일으킬 수있는 가능성을 고려해야합니다. 치료 중 환자는 집중력과 정신 운동 속도를 필요로하는 잠재적으로 위험한 활동을하고 운전할 때 조심해야합니다.

약물 Movalis의 사용은 임신 중에 금기입니다.

비 스테로이드 성 소염제가 모유에 침투하는 것으로 알려져있어 모유 수유 중에 모발리스를 사용하는 것은 금기입니다.

Movalis는 COX / 프로스타글란딘의 합성을 억제하는 약물로서 임신 능력에 영향을 줄 수 있으므로 임신 계획중인 여성에게 권장되지 않습니다. Meloxicam은 배란 지연을 초래할 수 있습니다. 이와 관련하여 수태에 문제가있어 유사한 문제를 조사중인 여성의 경우, Movalis를 중단하는 것이 좋습니다.

18 세 이하의 소아 및 청소년에게 금기.

심한 신부전 (혈액 투석을하지 않을 경우, QC 25 ml / min)이 필요한 경우에는 약을 복용하지 않아도됩니다.

이 약물은 심한 간 기능 부전, 활동성 간 질환에 금기입니다.

간경변증 (보상) 환자는 용량 조절이 필요하지 않습니다.

주의 사항은 노인 환자에게 약물을 처방해야합니다.

약물은 30 ° C 이하의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 어두운 곳에 보관해야합니다. 유통 기한 - 3 년.

Movalis 주사 약속의 특징 : 관절 병리, 가격, 리뷰, 약물 유사품의 치료를위한 지침

Movalis는 활성 항 염증 작용을 가진 현대 요원입니다. 이 약물은 NSAIDs 그룹에 속하며 관절과 척추에서 뚜렷한 파괴 과정을 통해 염증을 완화하고 통증을 완화시키는 데 주로 사용됩니다.

Movalis 주사는 신속하게 작동하며 기존의 NSAID보다 부작용이 적습니다. 비 스테로이드 항염증제를 사용하면 좋은 결과를 얻을 수 있습니다. 근육 주사는 의사가 처방 한 대로만 시행됩니다. 복용량을 초과하는 강력한 약제의 통제되지 않은 투여는 위험한 합병증을 일으 킵니다.

작성 및 릴리스 양식

주입 용 활성 성분은 멜 록시 캄 (meloxicam)이다. 활성 물질은 척수 및 관절 부위의 염증 과정을 신속하게 억제합니다. 신세대의 약물은 독성은 적지 만 효과면에서 이전에 출시 된 항염증제보다 열등하지는 않습니다.

약물은 근육 주사를위한 용액의 형태로 만들어집니다. 밝은 녹색 색조의 투명한 노란색 액체, 유리 앰플에 붓는 색.

활성 성분의 양은 10 mg / ml입니다. 패키지에는 1.5 ml의 5 앰플이 들어 있습니다.

액션

이 약물은 연골, 활막, 그리고 관절의 다른 요소들의 다양한 염증 단계에 효과적입니다. 약리학 적 작용은 Pg의 합성 억제에 기초한다. 연구 과정에서 염증 과정의 표준 모델을 통해 meloxicam의 빠른 효과가 입증되었습니다.

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손가락 관절의 염증을 치료하는 방법? 효과적인 치료 옵션은이 페이지에 설명되어 있습니다.

이점

다른 유형의 NSAIDs에서 나온 Movalis 주사의 주요 차이점은 혈소판 응집에 대한 효과가 없다는 점입니다. 최적의 용량으로 약물을 투여 한 후 출혈 시간은 변하지 않습니다. 이 사실은 Movalis를 Naproxen, Indometacin, Diclofenac, Ibuprofen과 구별합니다.

소개 후 30 분 안에 적극적인 행동이 시작됩니다. 진통제, 항 염증 효과는 근육 주사 후 최대 6 시간 지속됩니다.

주사에서 Movalis를 선택하는 것에 대한 또 다른 주장은 위장관의 부작용이 덜 일반적이라는 것입니다. 소화 불량, 복통, 메스꺼움, 구토에 대한 잦은 충동, Movalis 치료를받는 환자에게 출혈 빈도가 적음.

환자를위한 정보 :

• 긍정적 인 점은 meloxicam과 많은 약물을 주사 할 때 신체에 해로운 영향이 없다는 것인데, 노인 환자는 종종 만성 병리의 치료에 사용합니다.
• 55-60 년 후, 관절 병리, 특히 관절염은 심혈 관계, 신경계, 위장 문제, 류마티스 질환, 대사 장애를 앓고있는 사람들에 의해 종종 방해받습니다.
• 의사가 전신 치료를위한 약물의 효과에 영향을 미치지 않는 항 염증 효과를 가진 약을 선택하는 것은 종종 어렵습니다.
• 제약 시장에서의 Movalis의 출현은 만성 질환의 배경에 악영향을 미치지 않으면 서 관절과 척추의 병리학에서 악화를 성공적으로 치료할 수있게 해주었습니다.

사용에 대한 표시

관절 병리 치료에 관련된 많은 의사들이 주사 용 용액 형태의 약물을 추천합니다. 이 약은 환자가 더 잘 견디는 부작용이 적은 새로운 세대입니다. 신속히 작용하는 제형으로 단계적인 치료를하면 좋은 결과를 얻을 수 있습니다.

Movalis 주사가 나타나는 장애 :

• 결합 조직의자가 면역 병리학 (그들 중 건선 관절염 및 심각한 합병증을 가진 위험한 질환 - 류마티스 성 관절염);
• 연골 조직의 퇴행성 - 영양 장애 (arthrosis, osteochondrosis)의 병변;
• 관절의 염증 과정, 강직성 척추염.

관절 수술 후 환자의 재활 기간 동안 meloxicam으로 약물 용액의 효과를 결정하기위한 연구 수행. 이 약의 사용은 환자가 소생술을 통해받은 아편 유사 진통제를 조기에 처방 할 수있게했다. Movalis의 최소 마취 기간은 6 시간입니다. 연구 결과에 따르면, 의사는 정형 외과 수술 후 조성물의 사용을 권장했다.

금기 사항

의사는 다음과 같은 경우에 약을 처방하지 않습니다.

• 임신;
• 소화성 궤양 (활동적이고 반복적 인 형태), 병리학의 배경에 대한 출혈;
• 수유;
• 18 세까지의 나이;
• "아스피린 천식";
• 혈액 응고 증가 / 감소;
• 장 및 위 출혈;
• 멜 록시 캄 또는 보조제에 대한 편협;
• 진행성 신장 병리, 고칼륨 혈증;
• 심한 간 질환, 심혈 관계.

사용 지침

주사 약사 처방에 대한 해결책. 급성 염증에서 단기간 사용에 적합한 강력한 약물. 가장 좋은 방법은 약물 용액 15 mg을 한 번 주사하는 것입니다. 심한 경우 의사는 또 다른 2-3 회의 주사를 허용합니다.

이 솔루션은 근육 주사를 목적으로합니다. 약을 투여하기 전에 간호사가 바늘이 정맥으로 빠졌는지 확인합니다. 무균의 규칙을 반드시 준수하십시오. 바늘이 대둔근 깊숙이 삽입됩니다. 때때로 환자는 수술 중 심한 통증을 경험합니다. 이 경우 구성의 도입이 종료됩니다.

일정 주사 횟수 후에 치료는 약물 형태의 변화로 계속됩니다. Movalis는 정제로 사용됩니다. 치료 기간은 주치의가 결정합니다.

가능한 부작용

Movalis 주입 후 일부 환자는 약물 성분에 부정적 반응을 보입니다.

• 피의 침범은 대부분 Movalis와 골수 독성 화합물 (예 : Metorescate)의 동시 사용으로 발생합니다.
• 알레르기 환자에서 기관지 천식;
• 브루셀라증 피부염, 혈관 부종, 라이엘 증후군, 다형 홍반;
• 신 증후군 발달;
• 증가 된 혈압, 증가 된 심박수, 조직 부종;
• 주사 부위의 통증;
• 결막염, 시력 문제;
• 두통, 약점, 이명, 조정 장애;
• 아나필락시 반응.

과다 복용

유력한 약의 부정확 한 사용은 위험한 합병증을 일으킨다 :

• 메스꺼움, 구토;
• 복부 통증;
• 혼수;
• 졸음;
• 장 출혈 (덜 자주).

눈에 띄게 초과하는 1 일 복용량은 신체의 여러 부분에 부정적인 영향을줍니다.

• 혈압 상승;
• 경련이 나타난다.
• 호흡기 문제가 언급 됨;
• 간 기능 장애가 발생합니다.
• 때때로 아나필락시 성 반응, 혼수 상태, 드물게 - 심장 마비가 기록됩니다.

부작용의 존재, 복용량의 정확성에 대한 요구 증가는 병원에서의 Movalis 주입을 설명합니다. 신체의 부정적인 반응으로 인해 의사는 부정적 징후를 완화하기위한 조치를 신속하게 취할 수있게 될 것입니다. 집에서, meloxicam에 근거한 약의 주사는 수행되어서는 안됩니다.

비용

주입 솔루션은 상당히 비쌉니다. 활성 물질 15mg을 함유 한 5 개의 앰플 패키지는 780 ~ 835 루블로 제공됩니다. 높은 항염 및 진통 효과는 비용에도 불구하고 현대 구성의 인기를 설명합니다.

추가 정보

• 이 약품은 오스트리아의 대형 제약 회사 Beringer Ingelheim이 제조했습니다.
• 주사 용액의 유효 기간 - 5 년;
• 보관 온도는 +25도를 초과해서는 안됩니다.
• NSAID 준비 그룹의 앰플은 장기간의 햇빛을 배제하기 위해 밀폐 된 상자에 건조한 장소에 보관해야합니다.

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약물의 유사체

활성 물질의 우연한 일치를 가진 약용 제품 :

환자 리뷰 및 전문가 의견

대부분의 환자와 의사는 심한 통증 증후군을 앓고있는 멜 록시 캄 (meloxicam) 주사와 관절 병리의 심한 악화를 긍정적으로 말한다. Movalis의 주사는 운반하기가 쉽고 메스꺼움, 구토가 적으며 위장관 효과가 적습니다.

일부 환자들은 주사 후 통증이 가라 앉지 만 얼굴이 강하게 부풀어 오름을 호소합니다. 불행하게도, 관절 병리를 치료하기위한 가장 강력한 약용 조성물은 부작용이있다.

Movalis 주사 : 사용 지침

구성

1 앰풀에는 다음이 포함되어 있습니다 :

유효 성분 : 멜 록시 캄 15.0 mg.

부형제 : 메 글루 민, 글리코 푸롤, 폴록 사머 188 (플루로 닉 F68), 염화나트륨, 글리신 (Е640), 수산화 나트륨 (Е524), 주사 용수.

설명

무색의 2 ml 앰플에 거의 입자가 포함되지 않은 녹색 색조의 색이 들어있는 투명한 황색.

약리 작용

MOVALIS는 옥시캠 그룹의 비 스테로이드 항염증제 (NSAID)로 항 염증, 진통 및 해열 효과가 있습니다. meloxicam의 항 염증 효과는 염증의 모든 표준 모델에서 확립됩니다. meloxicam의 작용 메커니즘은 프로스타글란딘 (알려진 염증 매개체)의 합성을 억제하는 능력입니다.

약동학

Meloxicam은 근육 내 투여 후 완전히 흡수됩니다. 구강 투여시 생체 이용률과 비교 한 상대적 생체 이용률은 거의 100 %이므로 주입에서 구강으로 전환 할 때 용량 조절이 필요하지 않습니다. 15 mg의 약물을 근육 내 주사 한 후, 최고 1.6-1.8 μg / ml의 혈장 농도가 1-1.6 시간 내에 달성됩니다. 근육 내 투여 후, 투여 량 선형성은 치료제

Meloxicam은 간에서 거의 완전히 대사되어 4 가지 약리학 적 비활성 파생물을 형성합니다. 5-carboxymeloxicam (투여 량의 60 %)의 주요 대사 산물은 배설되는 중간 대사 산물 인 5'- 히드 록시 메틸 멜 록시 캠 (hydroxymethylmeloxicam)의 산화에 의해 형성되지만보다 적은 양 (투여 량의 9 %)으로 형성됩니다. 체외 연구는이 대사 변화에서 중요한 역할이 SUR 2S9에 의해 수행됨을 보여 주었고, CYP ZA4 isoenzyme은 추가적인 역할을합니다. 환자의 신체에서 퍼 옥시다아제 활성은 각각 다른 2 가지 대사 산물의 출현을 유발할 수 있으며, 각각 16 % 및 4 %의 투여 량을 차지합니다.

Meloxicam은 주로 대변과 소변과 같은 대사 산물 형태로 주로 추출됩니다. 대변이 변하지 않은 상태에서 1 일 복용량의 5 % 미만이 배설되며, 소변에서 약물은 미량 형태로만 변하지 않은 형태로 발견됩니다. meloxicam의 평균 반감기는 섭취, 근육 내 및 정맥 내 투여 후 13 시간에서 25 시간까지 다양합니다.

총 혈장 클리어런스는 입, 정맥 또는 직장으로 단회 투여 한 후 약 7-12 ml / min입니다.

간 / 신장 기능 부전 환자 간 기능 부전 및 중등도 신부전증은 meloxicam의 약물 동태에 큰 영향을 미치지 않습니다. 말기 신부전증 환자에서 혈장 단백질 결합이 감소했다. 말기 신부전증의 경우, 분배량의 증가는 유리 멜론 캄 농도의 증가로 이어질 수 있으므로,이 환자들에서 일일 복용량은 7.5mg을 초과해서는 안됩니다.

노인 남성 환자의 약물 동태 변수는 젊은 남성 환자의 약물 동태 변수와 유사했다. 노인 여성 환자는 젊은 암 환자와 비교하여 더 높은 AUC 값과 더 긴 반감기를 가졌다.

노인 환자에서 안정 상태 약물 동력학 동안의 평균 혈장 제거율은 젊은 환자에서보다 약간 낮다.

사용에 대한 표시

근육 주사를위한 투약 형태의 용액 인 MOVALIS는 초기 치료 기간 및 단기 증상 치료제로 사용됩니다.

- 골관절염의 통증 증후군 (관절증, 퇴행성 관절 손상)

이 투약 형태는 경구 및 직장 투여 형태를 사용할 수없는 경우 처방됩니다.

금기 사항

- meloxicam 또는 약물의 모든 구성 요소에 알려진 과민.

- acetylsalicylic acid와 다른 NSAIDs에 교차 민감성의 가능성이 있습니다.

- 이전에 아세틸 살리실산 또는 다른 NSAID를 복용 한 후 천식, 비강 용종, 혈관 부종 또는 두드러기 증상이 있었던 환자.

- 관상 동맥 우회 수술 (CABG) 중 수술 중 통증의 치료를 금합니다.

- 급성 또는 최근 위장관 궤양 / 천공 (두 개 이상의 확인 된 에피소드).

- 급성기의 비 특이성 염증성 장 질환 (크론 병, 궤양 성 대장염).

- 심한 간 기능 부전.

- 심한 신부전 (혈액 투석을 시행하지 않는 경우).

- 개방성 위장관 출혈, 최근 뇌 혈관 출혈, 출혈과 관련된 기타 신체적 장애 확인.

- 심한 통제 할 수없는 심장 마비.

- 18 세 미만 어린이 및 청소년.

- 임신 또는 모유 수유.

- 지혈 장애 또는 항응고제 복용 환자 : 근육 내 혈종이 발생할 수 있습니다.

임신과 수유기

MOVALIS는 임신 중에 금기입니다.

프로스타글란딘 합성의 억제는 임신 및 태아 발달에 바람직하지 않은 영향을 미칠 수 있습니다. 역학 연구 결과는 임신 초기에 프로스타글란딘 합성 억제제를 사용한 후 태아의 자연 유산, 심장 기형 및 위장 장애 위험이 증가한다는 것을 보여줍니다. 심혈 관계 기형 발생의 절대 위험은 1 % 미만에서 1.5 %로 증가했습니다. 이 위험은 복용량과 치료 기간의 증가에 따라 증가합니다.

임신 3 기에서 프로스타글란딘 합성 억제제를 사용하면 다음과 같은 태아 발육 장애를 유발할 수 있습니다.

- 심폐 시스템에 대한 독성 영향에 의한 동맥관 폐쇄 및 조기 고혈압;

-신장 기능 장애, oligohydroamnioses와의 신부전의 추가 발달과 함께.

분만 중 산모는 출혈 기간을 늘릴 수 있고, 낮은 복용량에서도 골절 방지 효과가 나타날 수 있으며 자궁의 수축력이 감소하여 결과적으로 분만 시간이 길어질 수 있습니다.

MOVALIS 사용 경험에 대한 자료가 부족함에도 불구하고 NSAID가 모유에 침투하는 것으로 알려져 있습니다. 따라서 이러한 약물은 수유 중에는 금기입니다.

멜 록시 캄뿐만 아니라 프로스타글란딘의 시클로 옥 시게나 제 합성을 차단하는 다른 약물은 생식력에 영향을 줄 수 있으므로 임신을 계획중인 여성에게는 권장하지 않습니다. Meloxicam은 배란 지연을 유발할 수 있습니다.

여성을 임신하거나 불임에 대한 설문 조사를 할 수있는 능력이 손상 될 경우, 멜 록시 캄을 폐지 할 것인지를 결정할 필요가 있습니다.

투여 량 및 투여

주사 용 MOVALIS 용액의 권장 용량은 통증 강도와 염증 과정의 중증도에 따라 하루에 7.5mg 또는 15mg입니다. 혈액 투석중인 부작용 및 중증 신부전증의 위험이 높은 환자의 경우 하루 7.5mg을 초과하지 않아야합니다.

MOVALIS의 권장 최대 일일 복용량은 15mg입니다.

치료는 대개 단회 투여로 제한되며, 예외적 인 경우,이 투여 형태의 사용 기간은 2 ~ 3 일에 달할 수 있습니다. 치료의 복용량과 지속 기간이 길어질수록 부작용의 가능성이 높아 지므로 가장 짧은 기간 동안 가장 낮은 유효 일일 투여 량을 처방하는 것이 좋습니다.

다양한 복용 형태와의 병용 요법 :

정제, 좌약 및 주사액 형태의 MOVALIS의 총 1 일 투여 량은 15 mg을 초과해서는 안됩니다.

MOVALIS 주사 용액은 무균 규칙을 준수하면서 엉덩이의 위쪽 바깥 부분에 천천히 근육 내 깊숙이 주입해야합니다. 반복 투여의 경우, 왼쪽과 오른쪽으로 주사를 교대로하는 것이 좋습니다. 주사하기 전에 반드시 확인해야합니다. 바늘 끝이 혈관에 없다는 것. 주사 중 심한 통증이있을 경우 즉시 투여를 중지해야합니다.

MOVALIS 주사액은 정맥 주사 할 수 없습니다.

MOVALIS의 가능한 비 호환성 때문에 주입 용액을 동일한 주사기의 다른 약물과 혼합해서는 안됩니다.

어린이와 청소년을위한 복용량이 설치되어 있지 않기 때문에, 주사 용액은 성인에게만 사용할 수 있습니다.

부작용

임상 연구 및 역학 자료에 따르면 일부 NSAID (특히 고용량 및 장기 치료제)를 사용하면 동맥 혈전증 (예 : 심근 경색 또는 뇌졸중)의 위험이 약간 증가 할 수 있습니다.

부종, 고혈압, NSAID 복용과 관련된 심부전의 발병에 대해보고되었습니다. 가장 빈번한 이상 반응은 위장관 장애입니다. 소화성 궤양의 합병증이 나타날 수 있습니다 : 특히 구토, 구토, 설사, 헛배름, 변비, 소화 불량, 복통, 피로와 구토, 궤양 성 구내염 등의 천공이나 위장관 출혈이보고되었습니다. 궤양 성 대장염과 크론 병의 악화, 드물게 위염.

다음 척도에 따라 빈번하게 발생하는 부작용 : 매우 자주 "(>

T / 10), 종종 "(> 1/100에서 1/1 LLC에서 1/10 000에서 1g 단일 복용량 또는> 3g 총 총 복용량).

- 경구 투여 용 항응고제, 항 혈소판 제, 전신 사용 용 헤파린, 혈전 용해제 및 선택적 세로토닌 수용체 억제제 : 출혈의 위험이 증가합니다. NSAID와 구강 항응고제 또는 헤파린을 노인 환자에게 동시에 사용하는 것은 권장하지 않습니다. 이러한 약물의 동시 사용을 피할 수 없다면 항응고제 효과에 대한주의 깊은 모니터링이 필요합니다. INR을 면밀히 모니터링해야합니다 (국제 표준화 된 태도).

-리튬 : NSAID는 리튬의 신장 배설을 줄임으로써 혈장의 리튬 농도를 증가시킵니다. 혈장 내의 리튬 농도는 독성 값에 도달 할 수 있습니다. 리튬과 NSAID의 병용은 권장하지 않습니다.

필요한 경우, 이러한 병용 요법은 치료 시작시, 용량 선별 및 멜 록시 캄 제거시 혈장 내 리튬 농도를 조절해야한다.

- Methotrexate : NSAIDs는 methotrexate의 관상 분비를 감소 시켜서 메토트렉세이트의 혈장 농도를 증가시킬 수 있습니다. 이와 관련하여 고용량의 메토트렉세이트 (주당 15mg 이상)를 복용하는 환자, NSAID를 동시에 사용하는 것은 권장하지 않습니다. 메토트렉세이트와 NSAIDs의 동시 사용과의 상호 작용의 위험은 메토트렉세이트의 저용량을받는 환자, 특히 신장 기능이 손상된 환자에게도 가능합니다. 필요한 경우, 병용 요법은 혈구 수와 신기능을 모니터링해야합니다. NSAIDs와 methotrexate를 3 일 동안 동시에 사용하는 경우주의를 기울여야합니다. 플라스마 메토트렉세이트 농도가 초과 될 수 있으며 결과적으로 독성 영향이 발생할 수 있습니다. 동시 - 멜 록시 캄의 사용은 메토트렉세이트의 약동학에 일주일에 15mg의 용량에 영향을 미치지 않았지만, 혈액학 | NSAID를 복용하는 동안 메토트렉세이트의 독성이 향상됩니다.

- 피임약 : NSAID를 사용할 때 자궁 내 피임 장치의 효과가 감소되었지만이 정보는 추가 확인이 필요합니다.

-이뇨제 : NSAID를 사용하면 탈수증 환자에서 급성 신부전의 위험이 증가합니다. MOVALIS와 이뇨제를 복용하는 환자는 적절한 수분 유지가 필요합니다. 치료를 시작하기 전에 신장 기능 검사가 필요합니다.

- 항 고혈압제 (예를 들면, β- 차단제, 안지오텐신 전환 효소 (ACE) 억제제, 혈관 확장제, 이뇨제) 비 스테로이드 성 소염제는 혈관 확장 특성을 갖는 프로스타글란딘을 억제함으로써 항 고혈압제의 효과를 감소시킨다.

- NSAIDs와 안지오텐신 II 수용체 길항제 (및 ACE 억제제)의 병용 사용은 사구체 여과를 감소시키는 효과를 향상시킨다. 신장애 몇몇 환자에서, (예를 들어, 손상된 신장 기능 탈수 또는 노인 환자 명), 에이스 억제제 또는 안지오텐신의 병용 II 및 시클로 옥 시게나 제 억제제는 일반적으로 급성 신부전의 가능성을 포함한 신장 기능의 악화를 초래할 수있다 가역성. 이 조합은 신중히 처방되어야하며 특히 노인 환자의 경우주의해야합니다. 수반되는 치료 시작 후 그리고 정기적으로 치료하는 동안 적절한 환자 수화 및 신장 기능 조절이 권장됩니다.

- 위장관에서 멜 록시 캄 (Meloxicam)을 결합하는 콜레 스티라 민 (Cholestyramine)은보다 신속한 제거로 이어진다.

- NSAIDs는 신장 프로스타글란딘에 작용하여 cyclosporine, tacrolimus의 신 독성을 향상시킬 수 있습니다. 병용 요법의 경우 신장 기능을 모니터해야합니다.

멜 록시 캄 약 2/3 약물의 양의 시토크롬 P450 효소계 (- 시토크롬 2C9 추가 - 메인 통로 시토크롬 ZA4)를 파괴 간에서 대사되어, 간 대사에 주로 배설되어, 약 1/3은 다른 메커니즘, 예컨대로 대사 과산화에 의해. CYP 2C9 및 / 또는 CYP ZA4를 억제하거나 이러한 효소의 참여로 대사되는 능력이있는 멜 록시 캄 (meloxicam) 약물과 함께 사용하는 경우 약물 동력 학적 상호 작용의 가능성을 고려해야합니다.

meloxicam과 제산제의 동시 사용으로 시메티딘, 디곡신 유의 한 약동학 상호 작용이 확인되었다.

구두 항 당뇨병 약과의 상호 작용 가능성은 배제 할 수 없습니다.

응용 기능

운전 능력 및 메커니즘에 대한 영향

운전 능력과 기전에 대한 약물 효과에 대한 연구가 수행되었습니다. 그러나 시야 흐림, 현기증, 졸음, 현기증 및 중추 신경계로부터의 다른 편차를 포함하는 시각 장애와 같은 부작용이 발생할 수 있음을 환자에게 경고해야합니다.

운전이나 기계 작동 중에는 조심하는 것이 좋습니다. 위의 증상을 가진 환자는 자동차 또는 기계 운전과 같은 잠재적으로 위험한 활동을 수행하지 않아야합니다.

안전 예방 조치

선택적 cyclooxygenase-2 억제제를 포함한 다른 NSAIDs와 meloxicam의 동시 투여는 피해야한다.

Meloxicam은 급성 통증을 완화시켜야하는 환자 치료에는 적합하지 않습니다.

며칠 후 개선이 없다면 치료를 재검토해야합니다.

다른 NSAIDs의 사용과 마찬가지로, 항응고제를 복용하는 환자뿐만 아니라 위장병이 있거나 위장병이있는 환자를 치료할 때는 특별한 예방 조치를 취해야합니다. 위장관 증상이있는 환자는 지속적으로 모니터링해야합니다. 위장관이나 위장관 출혈의 궤양 병변이 생기면 운동을 취소해야합니다.

다른 NSAIDs와 마찬가지로 위장관 출혈, 궤양 또는 천공은 환자의 심각한 위장병의 병력과 상관없이 언제든지 경고 증상이 있거나 없을 때 치료 중에 발생할 수 있습니다. 위의 합병증은 일반적으로 노인 환자에서 더 심합니다.

이 환자들은 저용량의 멜 록시 캄으로 치료를 시작해야합니다 (하루 7.5mg 이하). 고령 환자 및 위장관 질환의 위험을 증가시킬 수 저용량 아세틸 살리실산 또는 다른 약물을 투여받는 환자에 대해, 병용 요법 (; 예를 들면 펌프, 양성자 또는 저해제 미소 프로 스톨)이 고려되어야한다.

위장관 독성을 가진 환자, 특히 노인의 경우, 특히 치료 초기에 비정상적인 복부 증상의 발생이보고되어야합니다.

임상 시험 및 역학적 데이터 (특히 고용량 및 장기 치료에서) 특정 비 스테로이드 성 소염 진통제의 사용 (예를 들어 심근 경색 또는 뇌졸중 또는 사망) 동맥 혈전증에 작은 증가를 유도하는 것이 제안한다. 심혈관 질환이나 심혈관 질환의 발병에 영향을 미치는 요인을 가진 환자는 더 위험합니다.

통제되지 않은 동맥성 고혈압, 울혈 성 심부전, 관상 동맥 심장 질환, 말초 동맥 질환 및 / 또는 뇌 혈관 질환이있는 환자는 이득 / 위험 비율을 평가 한 후에 만 ​​멜 록시 캄을 처방 할 수 있습니다. 심혈관 질환 (예 : 동맥성 고혈압, 고지혈증, 당뇨병, 흡연)의 발병 위험 요인이있는 환자를 장기간 치료하기 전에 동일한 분석을 수행해야합니다.

환자는 피부 반응의 징후와 증상에 대해 정상화되어야하며주의 깊게 관찰되어야합니다. 치료 첫 주 동안 스티븐스 - 존슨 증후군과 독성 표피 괴사를 일으킬 위험이 가장 높음.

Stevens-Johnson 증후군이나 독성 표피 괴사의 징후 나 징후가 나타나는 경우 (예 : 점진적 피부 발진, 점막이 물집이 생기거나 점막 손상이있는 경우) 즉시 meloxicam 복용을 중단해야합니다.

이러한 합병증이 발생하면 발진이 몸의 시작 부분에 빨간 둥근 반점의 형태로 나타나며, 종종 물집이있는 중앙에 나타납니다. 추가 증상 : 입, 목, 코, 생식기, 결막염 (붉은 부어 오른 눈)의 궤양. 매우 자주, 생명을 위협하는 피부 발진은 독감 증상을 동반합니다. 발진이 진행될 수 있으며 종종 표피 박리와 함께 합쳐진 성격을 얻습니다.

Stevens-Johnson 증후군이나 독성 표피 괴사의 치료에서 가장 좋은 결과는 의심되는 약물의 조기 진단과 즉각적인 중단으로 얻어졌습니다. 의심되는 약물의 조기 취소는 더 나은 예후와 관련이 있습니다. 환자가 멜 록시 캄을 복용하는 동안 Stevens-Johnson 증후군이나 독성 표피 괴사를 일으키면 멜 록시 캄의 사용을 재개해서는 안됩니다.

NSAIDs는 신장 관류 유지에 관여하는 신장에서 프로스타글란딘의 합성을 억제합니다. 신장 혈류가 감소되거나 순환 혈액량이 감소한 환자에서 NSAID를 사용하면 신부전이 발생하지 않을 수 있습니다. 비 스테로이드 성 소염제가 제거 된 후에 신장 기능은 원래 수준으로 회복됩니다. 고령 환자는이 반응을 일으킬 위험이 가장 높습니다. 울혈 성 심부전, 간경화, 신 증후군 또는 임상 적으로 나타난 신장 질환 환자; 동시에 이뇨제를 복용하는 환자, ACE 억제제, 안지오텐신 II 수용체 길항제, 혈액량이 많은 심각한 수술을받은 환자를 대상으로합니다. 그러한 환자에서 치료 시작시 이뇨제와 신장 기능을 신중하게 모니터링해야합니다.

드물게 NSAIDs는 간질 신염, 사구체 신염, 수질 신장 괴사 또는 신 증후군을 유발할 수 있습니다.

혈액 투석중인 말기 신장 질환 환자에서 MOVALIS의 용량은 7.5mg을 초과해서는 안됩니다. 최소 또는 중등도의 신부전증 환자 (즉, 크레아티닌 청소율이 30 ml / min 이상인 경우)에는 용량 감소가 필요하지 않습니다.

MOVALIS (대부분의 다른 비 스테로이드 성 소염 진통제와 마찬가지로)를 사용하면 혈청 내 transaminases 또는 간 기능의 다른 지표의 수준이 일시적으로 증가하는 것으로보고되었습니다. 대부분의 경우이 증가는 작고 일시적이었습니다. 확인 된 변화가 현저하거나 시간이 지남에 따라 감소하지 않는다면, MOVALIS는 확인 된 실험실 변경 사항을 취소하고 모니터링해야합니다.

약화되거나 소진 된 환자는 부작용을 덜 용납 할 수 있으므로 이러한 환자는주의 깊게 모니터링해야합니다. 이 경우 조심해야합니다.

NSAIDs의 사용은 나트륨, 칼륨 및 물의 지연으로 이뇨제의 나트륨 이뇨 효과에 영향을 줄 수 있습니다. 그 결과, 소질이있는 환자에서 심부전이나 고혈압의 징후가 악화 될 수 있습니다. 임상 모니터링은 이러한 환자에게 권장됩니다.

Meloxicam은 다른 NSAID와 마찬가지로 전염성 질병의 증상을 가릴 수 있습니다.

다른 약물과 상호 작용할 때 특별히주의 할 사항은 "다른 약물과의 상호 작용"섹션을 참조하십시오.

자동차와 기관을 운전하는 능력에 대한 약물의 효과에 관한 특별 연구는 수행되지 않았다. 시각 장애가있는 환자, 졸음이나 중추 신경계의 다른 질환을인지 한 환자는이 활동을 삼가해야합니다.

릴리스 양식

앰풀의 상단 부분에 흰색과 황색의 링이 2 개있는 클래스 1의 무색 가수 분해 유리로부터의 앰플 1.5ml에.

플라스틱 팔레트에있는 3 개의 앰풀에서 적용 지침이있는 골판지 상자에있는 팔레트.

저장 조건

어두운 곳에서 30 ° C 이하의 온도에서 보관하십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

유통 기한

패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

Movalis 주입, 약 및 그것의 아날로그의 가격 사용을위한 상세한 지시

Movalis는 NSAID (Non-steroidal Anti-inflammatory drug)로 마취제, 해열제 및 항염증제를 투여합니다. 염증과 통증 증후군이 더 두드러지는 치료 시작 초기에 주사를 처방하는 경우가 많습니다. 환자의 상태를 완화 한 후, 직장 좌제 또는 구강 정제를 사용하여 치료를 계속합니다. 치료 기간은 의사가 결정합니다.

이 기사에서는 주사제, 즉 주사와 같은 질문을 포함하여 약물을 사용하기위한 지침을 자세히 살펴볼 것입니다. 어떤 증상을 사용해야하는지, 얼마나 자주 주사를 맞출 수 있고 얼마나 자주 주사를 맞출 수 있는지, 어떻게 사용해야하는지, 사용할 수 있습니까? 다른 마약.

구성

1 병의 약품에는 다음이 포함되어 있습니다.
1. 활성 성분 - 멜 록시 캄 (15 mg);
2. 추가 성분 - 글리코 푸르 푸롤, 메 글루 민, 폴록 사머 188, 염화나트륨, 수산화 나트륨, 글리신, 증류수.

사용에 대한 표시

Movalis는 관절 질환, 척추 질환 및 근골격계 질환에서 통증이있는 ​​환자에게 권장되는 주사 솔루션입니다. 또한, 다음과 같은 질병의 단기적인 증상 치료를 위해 표시됩니다 :

• 척추 osteochondrosis;
• 관절염;
• 용혈성 관절염;
• 강직성 척추염;
• 그것은 또한 다양한 신경통과 신경의 협착을위한 신경학에서 널리 사용됩니다.

적용 및 복용량

Movalis는 근육 주사로 사용되며, 둔근 근육 깊숙이 침투해야합니다. 전문가의 다른 약속이 없다면, 그 약의 일일 복용량은 7.5-15mg입니다. 연장 된 행동으로 인해 Movalis는 24 시간에 1 번 적용될 수 있습니다. 치료 기간은 3 일을 넘지 않아야합니다. 이 기간이 지나면 정제 나 양초 형태로 복용하는 것이 좋습니다.

금기 사항

• Movalis는 활성 물질 또는 추가 물질 중 하나에 대한 편협함이있는 사람들에게는 금기입니다.
• 아세틸 살리실산, 소화관의 부식성 및 궤양 성 병변, 아이를 낳는 기간 동안의 수유기 및 수유기에 민감한 사람들이 사용하지 않는 것이 좋습니다.
• 혈액 투석없이 심한 신부전증이있는 환자에게는 금지됩니다.
• Movalis는 14 세 미만의 어린이에게 약물의 효과에 대한 지식이 부족하기 때문에 14 세 이하의 청소년에게 권장하지 않습니다.
• Movalis는 기관지 천식, 혈액 생성 기관의 기능적 병리학 및 보상 된 심부전 환자에게 사용되어서는 안됩니다.
• 두드러기, 코 점막 용종, 혈관 부종, 과거력이있는 위장관 질환 환자, 뇌 혈관 질환, 당뇨병, 흡연자 및 부작용과 같은 부작용이 있었던 사람들에게주의를 기울여야합니다. 알코올을 자주 사용하는 사람들에게

과다 복용

약물 과다 복용에 관한 자료는 거의 없습니다. 그러나 아마도 약물 투여 량을 상당히 초과하면 다른 비 스테로이드 성 소염 진통제의 과다 복용의 특징 인 증상이 나타날 수 있습니다.

따라서 심각한 경우에는 다음 사항을 관찰 할 수 있습니다.
1. 졸음;
2. 혼란;
3. 소화 장애;
4. 상복부 통증;
5. 위장관 출혈;
6. 혈압 도약;
7. 호흡기 기능 장애 (호흡이 없을 때까지);
8. 신부전;
9. 심장 마비.

치료 활동 : 약물의 과다 복용 및 후속 증상의 발생시, 신체에서의 비상 제거가 수행됩니다.

이 기사에서는 허리 통증으로 처방 된 주사에 대해 모두 배울 수 있습니다.
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부작용

의사가 처방 한대로 주사 요법을 시행하고 약물 용량이 허용 비율을 초과하지 않으면 부작용이 거의 발생하지 않습니다. 그러나 여전히 각 환자의 개별적인 특성을 고려할 때 부작용을 확인할 수 있습니다.

• 소화 기관의 기능 장애, 위장관 점막 궤양의 발달, 혈액 생성 기관의 기능 장애;
• 빈혈의 발생, 혈소판 및 백혈구의 혈중 농도의 현저한 감소;
• 기관지 천식의 발달;
• 편두통의 출현, 가벼운 동물원 공포증, 현기증, 혼잡 및 이명, 혼란, 우울증;
• 빈맥의 발생 (심박수 증가), 혈압의 증가 / 감소, 하악 및 상지의 부종;
• 시력 저하, 결막염;
• 피부 발진의 형태로 알레르기 반응;
• 장기간 주사를하면 근육 조직의 괴사 (괴사)가 발생할 수 있습니다.

Movalis는 더 느린 반응을 일으킬 수 있습니다. 치료 기간 동안 휠 뒤를 돌아 다니거나주의를 기울여야하는 활동에 참여해서는 안됩니다.

다른 약과의 상호 작용

• Movalis와 Diclofenac과 같은 다른 비 스테로이드 성 약물을 동시에 사용하면 위장관 점막의 궤양과 위장 출혈의 위험이 증가합니다.
• Movalis와 잠재적으로 골수 독성 약물을 함께 사용하면 하나 이상의 유형의 혈구 결핍 (혈구 감소증)의 가능성이 있습니다.
• Movalis는 다른 NSAID 약물과 마찬가지로 자궁 내 피임의 효과를 상당히 감소시킵니다.
• NSAID 사용 중 신체의 탈수가 명확한 환자에서 급성 신부전이 발생할 수 있습니다. 이뇨제를 사용하는 Movalis의 동시 사용은 풍부한 수분 섭취를 동반해야합니다.
• 프로스타글란딘 - 혈관 확장제 합성 속도의 감소로 인해 Movalis는 acetylcholinesterase 억제제, 이뇨제, 베타 차단제의 효과를 감소시킵니다.
• 콜레스테라 민은 신체에서 활성 물질 인 Movalisa의 빠른 제거에 기여합니다.
• Movalis와 Cyclosporine의 몸에 단 한번 주사하면 후자의 신 독성이 크게 향상되므로 동시 투여로 신장 기능을 모니터링해야합니다.
• Meloxicam은 환자의 칼륨, 나트륨, 체액 지연을 가져오고 이뇨제 (saluretics)의 효과를 감소 시키므로 결과적으로 고혈압과 심장 마비가 환자에서 진행될 수 있습니다.
• 호환성 데이터가 없기 때문에 Movalis 솔루션을 다른 주입 솔루션과 함께 동일한 주사기에서 혼합해서는 안됩니다.

Movalis는 어떻게 더 좋은가요?

환자와 전문가에 대한 수많은 리뷰에 따르면, Movalis는 신체에 잘 견딜 수있는 매우 효과적인 약으로 인정 받고 있습니다. Movalis의 진통제와 항 염증 효과는 다른 비 스테로이드 성 약물과 비교하여 훨씬 높으며 그 효과는 더 깁니다. 또한이 약물은 관절염과 같은 신진 대사 관절 질환의 추가 형성 가능성을 배제한 연골 조직에 치명적인 영향을 미치지 않습니다. 이것은 관절과 척추의 질병에 대해 처방 된 다른 NSAIDs에 비해 Movalis의 확실한 이점입니다. 이 약물은 금기 사항이있는 예외적 인 경우에는 처방되지 않습니다.

중증 신부전 환자는 투석중인 상태에서 7.5mg / 24 시간을 초과하지 않는 용량으로 약물을 사용할 수 있습니다.
중등도의 중증도 장애가있는 환자의 경우 권장 일일 투여 량은 다른 경우와 마찬가지로 15 mg / 24 시간입니다.

Movalis는 주사 용액 형태로 생산되어 혈액으로의 빠른 흡수와 장기간의 작용으로 24 시간에 1 번 사용할 수있어 편리합니다.

약물의 정제 형태와는 달리, 단일 용량의 앰플로 주사가 가능하며, 이는 투여 된 투여 량의 계산을 용이하게한다.

근육 주사에 대한 약물 및 주사의 평균 가격은 러시아 연방의 영토에있는 650-700 루블입니다.

휴가 조건

주입 용 용액 형태의 약물은 전문가의 처방에 따라 분배됩니다.

저장 조건

앰플은 직사광선이 비치지 않는 곳에 +25도 이하의 온도에서 보관합니다. 앰풀을 열고 나면 용액을 저장할 수 없습니다.

유통 기한

약물의 유효 기간은 원래 포장과 앰플 자체에 표시되며 제조일로부터 5 년입니다.

아날로그

구성 성분이 비슷하고 주사제 형태로 사용되는 의약품 (가격은 3 앰풀에 대해 인용 함) :

약물의 유사체를 사용하기로 결정했다면 의사와상의해야합니다. 기억하십시오 : 투여 량, 투여 빈도 및 유사 자체는 환자의 신체의 개인적 특성에 따라 전문가가 선택해야합니다! 자기 치료는 받아 들일 수 없습니다!