자궁 경관 지역의 초기 통증은 앉아있는 생활 방식으로 인한 골 연골 증 (osteochondrosis) 환자 및 의사와 관련이 있습니다. osteochondrosis와 실제로 더 젊고, 그것이 오늘날의 노인의 질병으로 고생하는 것은 놀라운 일이 아닙니다. 그러나 때로는 엑스레이가 정상적인 해부학 적 구조 - 선천적 인 경추의 이상 -을 벗어나는 경우가 있습니다.

자궁 경부 이상은 가장 흔하게 두개골 뼈와 첫 번째 경추 (C1) (애틀란타)의 연결이 원인 인 두개골 추체 구역에서 발생합니다.

자궁 경부 발달 장애는 오늘 약 8 %의 피실험자에서 발견되며 이는 그리 작지 않습니다.

척추의 외부 선천성 기형은 어떤 식으로도 나타나지 않을 수도 있고, 또는 알맞은 통증을 나타낼 수도 있습니다. 환자는 자궁 경부 osteochondrosis를 가지고 있으며, osteochondrosis 검사 동안 우연히 발견 된 적이 없거나 발견 된 것이 아니라는 확신을 가지고 평생 동안있을 수 있습니다. 다른 경우에는 이상이 특정 증상과 심한 뇌 질환을 동반합니다.

자궁 경관 이상의 유형

목에 이상이있는 검사를받은 환자군에서 다음과 같은 진단을 받았다.

• 자궁 경부의 과형성 (목 갈비뼈) - 진단의 약 23 %.
• 키메라 변종 - 17.2 %.
• 애틀랜타 안장 증식 - 17.3 %.
• Spina bifida posterior C1 (부착되지 않은 애틀란타 팔) - 3.3 %.
• 애틀란타 동화 (후두골과의 교합) - 2 %
• 두 번째 또는 세 번째 척추골의 합병증 (blocking)은 2.4 %입니다.

다른 경우에는 다른 병리가 발견되었습니다.

선천적 인 기형 중에는 척추 분해 및 출생상으로 인해 발생하는 자궁 경부 척추의 변위도 있습니다.

목 갈비뼈

때로는 자궁 경부의 갈비뼈의 기단이 과도하게 확대됩니다. 기본적으로,이 현상은 일곱 번째 자궁 경부 척추에서 관찰되지만, 다른 경우에는 발생합니다.

경부 갈비는 몇도 정도 될 수 있습니다 :

• 불완전하고 연조직에서 자유롭게 끝나기 :
  • 1 학년 - 횡단 과정을 초월하지 마십시오.
  • 두 번째 학위 - 첫 가슴 리브의 연골 표면에 도달하지 마십시오;
  • 3도 - 섬유 유연 화합물 (syndesmosis).
• 전체, 첫 번째 모서리 연결로 형성 :
  • 4도 - 뼈의 경직 된 연결 (synostosis).

어떤 경우에는 흉골의 자루까지도 도달 할 수 있습니다.

더 자주, 여분의 목 갈빗대는 여성에서 발견됩니다 (남성에게 있어야한다는 성경의 전설 인 것 같지만).

경우의 2/3에서 이상한 증기 실.

전체 목 갈비뼈는 목의 해부학을 변화시킵니다.

• 상완 신경총과 쇄골 하 동맥이 앞으로 이동합니다.
• 앞쪽과 중간의 스켈레톤 근육의 부착이 변하고 있습니다 :
  • 그들은 제 1 리브 립 또는 자궁 경부 또는 이들 모두에 부착 될 수있다.
• 라벨 간 간격을 좁힐 수 있습니다.

처음 2도 정도의 불완전한 갈비는 거의 증상을 일으키지 않습니다.

목 갈비의 증상

90 %의 경우 무증상.

외부 검사에서 통증이없는 뼈 팽창을 관찰하고 촉지 할 수 있습니다.

상완 늑골 또는 상완 신경 덩어리에 섬유질 끈이있는 불완전 늑골의 경우, 특히 목이 비대 된 늑골쪽으로 기울어 질 때 신경 학적 증상이 나타날 수 있습니다. 사다리 근육 증후군이 발생합니다 :

• 목, 어깨, 팔에 통증과 무감각 함.
• 근육 약화가 근육의 일부분에서 형성됩니다. 팔을 올리고 몸무게를 들어 올리는 작업은 불가능합니다.
• 정밀 모터 스킬을 위반했습니다.

목 주위의 갈비뼈는 쇄골 하 동맥의 압박을 유발하여 혈류가 손상됩니다.

증상이 나타날 수 있습니다.

• 요골 동맥의 맥박 장애;
• 혈관벽의 손상;
• 혈관 및 피부의 영양 장애 (차가운 피부, 발한 성 증가);
• 부종 및 청색증.

가장 심한 경우에는 쇄골 하 동맥의 혈전증과 손의 괴저가 가능합니다.

목 리브 트리트먼트

치료는 통증 및 동맥 압축의 경우에 수행됩니다.

• 노보 (Novocainic) 봉쇄
• 칼라 트렌치
• 혈관 확장제
• 마약, 흡수성 섬유질 조직.

상완 신경총과 인접 신경 섬유의 지속적인 압박으로 보존 적 치료는 효과가 없으며 수술은 권장됩니다 - 경부 갈비의 절제.

이상한 키 머클

Anomaly Kemmerle은 척추 동맥 결절 위의 후부 아치에있는 뼈의 아치 모양의 중격 모양의 비정형 아테나 선천성 결손과 관련된 두개 인형 접합부 기형입니다.

파티션에는 두 가지 유형이 있습니다.

• 뒤쪽 아치와 관절의 과정을 연결하는 중간;
• lateral, 연결성 rib-transverse 과정과 관절.

뼈의 중격막은 동맥 주위에 비정상적인 운하를 형성하여 구부리거나 목이 돌면서 척추 동맥 증후군, 뇌 순환 장애 및 허혈성 뇌졸중으로 이끈다.

키메라 변종의 증상

• 현기증, 두통.
• 귀의 환각 소음 (윙윙 소리, 울부 짖는 소리, 지직 거리는 소리 등)
• 눈 속의 어둠, 떠 다니는 파리, 포인트 및 기타 "대상".
• 약점의 공격, 의식의 갑작스런 상실.
• 영양 실조증 :
  • 압력 서지;
  • 불면증;
  • 경보 상태.
• 나중 단계에서 :
  • 사지의 떨림, 얼굴 피부의 마비, 안진 증 (안구 떨림).

키메라 변칙 치료

Anomaly는 애틀란타의 디자인 특징과 관련이 있기 때문에 치료가 불가능합니다. 유일한 치료법은 목에 제한된 하중의 정권에 대한 감시 및 준수이며, 물리 치료를받습니다.

• postisometric 휴식과 정적 운동이 선호됩니다.

Kimmerle 변종을 앓고있는 수면 환자는 정형 외과 베개를 사용해야합니다.

뇌 혈관 부전의 증상으로 처방 :

• cinnarizine, cavinton, trental, piracetam, mildronat.

• 고혈압 치료제 (예 : elanopril)
• 진정제 (마멋의 팅크, 발레리 안)
• 진정제 (grandaxine, alprazolam).

키메라 변이 및 기타 기형에 대한 모든 약물은 신경과 전문의에 의해 처방됩니다.

Kimmerle 변칙으로 작업해야하는 필요성은 최후의 수단으로 변칙적 인 링의 직경이 임계 크기로 좁혀 질 때 발생합니다.

이 병리가있는 환자는 주기적으로 자궁 경관의 도플러 검사를 받아야합니다.

애틀랜타의 안장 과형성

• 이 비정상으로 인해 아틀라스의 측면이 너무 커져서 축치 (두 번째 자궁 경부 척추)의 꼭대기 위입니다.
• 뒤통수의 과두와 접합점에있는 애틀랜타의 상부 플랫폼은 안장 모양으로 구부러져 있습니다.
• 애틀란타 시체의 뒤쪽 윤곽선이 원호 위로 올라갑니다.

• 목과 목의 긴장과 통증.
• cervico-occipital joints의 변형성 관절염의 발생.
• 후두골의 관절로 척추 동맥을 압박하면 척추 동맥 증후군이 생길 수 있습니다.

• 통증 완화, 근육 경련 완화 및 혈액 순환 개선.
• 치료 운동.
• 마사지, 수동 요법.

애틀란타 동화

애틀란타의 동화 작용은 후두골과의 부분적 또는 완전한 융합과 관련이있다.

이 선천성 기형의 주요 위험은 두 가지입니다.

• 큰 후두 구멍의 협착은 수질 연축을 압박 할 위험이 있습니다.
• 하부 자궁 경부의 보상과 운동성 개발 (상부 두개 인대의 움직이지 않음에 대한 반응).

애틀랜타 동화 증상

• 일과성, 메스꺼움 및 구토가 가능합니다.
• 증가 된 두개 내압.
• IRR의 증상 :
  • 빈맥, 혈압 변화, 발한, 공황 발작.

두뇌 압박이없는 상태에서 운동 장애가있는 골수 병증의 증상은 뚜렷하지 않습니다.

자궁 경부의 하부에서 민감 해지는 해리 된 (분리 된) 장애가 가능합니다.

Medulla oblongata의 구조를 짜낼 때 증상은 뇌신경의 압박 수준에 달려 있습니다.

• 9-11 쌍 : 연하 장애, 인후통, 언어 장애, 쉰 목소리, 미각 변화.
• 8 쌍 (신경 - 달팽이관 신경) : 청력 감소, 귀 잡음, 안진 증, 현기증.
• 7 쌍의 신경 : 안면 신경의 신경염.

애틀란타 동화 치료

• 진통제와 NSAIDs (diclofenac, meloxicam, ibuprofen)의 도움으로 마취.
• 심한 통증과 함께 - paravertebral 봉쇄.
• ICP (veroshpiron, diakarb)를 줄이는 이뇨제.
• 반사 요법.
• 전기 영동, 음소 영동.
• 운동 요법, 마사지.
• Craniosacral osteopathy.
• 심한 경우 목 안정성은 샨츠 칼라에 의해 유지됩니다.

중대한 정도의 동화 작용에서 수술이 수행됩니다.

• 추궁 절제술;
• 목 연장 :
• 하 경추의 전방 및 후방 척추 융합

자궁 경관의 견관절

concrescence는 둘 이상의 척추가 결합 된 것입니다. 자궁 경부에서 이것은 짧은 목 증후군 (Klippel 's syndrome - Feil)을 유발할 수 있습니다.

척추는 부분적으로 막혀있을 수 있으며 (호와 가시 돌기 만 병합 될 수 있음) 또는 완전히 (몸과 호가 병합 됨) 병합 될 수 있습니다. 가장 일반적으로 차단 된 척추 C2 및 C3.

선천성 유합과 척추 증후군 및 강직성 척추염은 이러한 병리학과 마찬가지로 진행성 골 연골 증이나 척추 관절염으로 인한 블록을 구별하는 데 필요합니다.

경추의 이상 징후 진단

• 자궁 경부 척추골의 골격의 이상은 보통 발견됩니다 :
  • 방사선 촬영은 정면 및 측면 투영에서 수행됩니다.
  • 기능적 방사선 촬영 (최대 목 기울기의 위치에서 전후 및 측방 척추도가 시행됨).
• 자궁 경관 이상에서 뇌 기능 장애는 다음에 의해 결정됩니다.
  • Electroencephalography (EEG).
  • Echo-encephalography (뇌의 초음파 진단, 뇌의 두개 내 압력 및 병리학 적 형성을 결정할 수있게 함).
• 자궁 경부, 척수 및 뇌의 척추관의 이상은 대개 MRI로 검사합니다.
• 두경부 혈관 검사는 다음과 같이 적용됩니다 :
  • 머리와 목의 혈관의 도플러 초음파 (UZDG) - 혈관의 해부학, 혈류 속도 검사, 플라크의 시각화, 혈관벽 비후, 혈전 형성
  • Rheoencephalography (REG) - 두뇌의 동맥에서 맥박이 혈류를 결정하고 두개골에서 정맥 유출.

자궁 경관의 이상 변이 치료

자궁 경부 질환의 치료는 증상의 종류와 중증도에 따라 결정됩니다. 대부분의 경우 사전 치료의 일종이 필요하지 않습니다.

• 통증과 운동 장애가 나타나지 않는다면;
• 신경 증상;
• 골수 증;
• 뇌 순환 장애;
• 혈관 긴장 이상.

환자는 척추 동물 학자 (정형 외과 의사, 신경 학자, 신경 외과 의사)가 정기적으로 모니터링해야합니다.

목과 머리의 인대를 유지하고 일상적인 목소리로 일상 생활을해야합니다. 따라서,이 이상은 평생 동안 나타나지 않을 수도 있습니다.

이러한 두통의 경우 공격, 메스꺼움과 현기증, 의식 상실은 매우 혼란스러운 신호입니다. 자궁 경부 발달의 이상, 특히 노인에서 허혈성 뇌졸중과 사망을 초래할 수 있으므로 즉시 의사에게 갈 필요가 있습니다.

두개골 정골 치료 분야의 훌륭한 전문가는 두개골 이상의 치료에 큰 도움을 줄 수 있습니다.

Synostosis

Synostosis는 뼈 조직을 통한 뼈의 지속적인 연결입니다. 그것은 선천적이거나 획득 된 것, 생리적 또는 병적 인 것, 자연적이거나 인공적인 것 (수술 중에 생성 된 것) 또는 외상 후 일 수 있습니다. 때때로 그것은 감염성 또는 퇴행성 과정의 결과로 발생합니다 : 골수염, 결핵, 브루셀라증, 또는 심각한 osteochondrosis. 진단은 방사선 촬영 및 기타 연구를 토대로합니다. 처리의 전술은 가능한 결과를 고려하여 개별적으로 결정됩니다.

Synostosis

Synostosis - 여러 뼈가 결합되어 있습니다. 자연 synostoses는 해부학적인 규범이며, 그들은 삶의 특정 기간 동안 형성하고 부정적인 결과를 수반하지 않습니다. 자연 synostosis 중 예를 들어, 성인에서 골반 뼈의 접착력입니다. 병적 인 synostosis의 결과는 그들의 지방화에 달려 있고, 무증상 과정으로뿐만 아니라 생명에 즉각적인 위협이 될 수 있습니다. 골노 안정증에서 관절 내 뼈의 접착력 (강직)과 골절 후의 응고 (응고)가 구별되어야합니다. synostosis의 치료는 orthopedists 및 외상 학자에 의해 수행됩니다.

분류

생리 학적 synostosis는 성숙한 상태에서 발생하는 뼈의 정상적인 연결입니다. 일반적으로 synostoses는 골반의 뼈, 천골의 척추 및 두개골 기저의 뼈 사이의 sondondrosis (연골 관절) 부위의 사춘기와 청소년에서 형성됩니다. 고조 증, 유창 증, 카신 - 벡 병 (Kashin-Beck disease) 및 다른 질병에서이 과정은 느려지거나 가속되어 근골격계의 발달 장애의 원인이 될 수 있습니다.

선천성 협 골관절은 저체 형성이나이 뼈 사이의 결합 조직의 무형성에 의해 유발 된 뼈의 병적 인 부착입니다. 대부분 팔꿈치와 반경 사이에 형성됩니다. Craniostenosis (두 개 이상의 두개골 봉합사의 조기 접착), V 족지의 손톱과 중간 지골과의 synostosis, 손목 뼈의 synostosis는 덜 일반적입니다. 문헌은 syndactyly 동안 인접 손가락 송곳니의 사례, 정상적으로 개발 된 여러 갈비뼈의 synostosis뿐만 아니라 첫 번째 및 추가 자궁 경부 갈비뼈의 융합을 설명합니다. Klippel-Feil 증후군에서는 척추의 synostoses가 형성됩니다. Entley-Bixler 증후군은 craniostenosis, 족쇄 뼈의 협착증, 손목 관절과 후크 형 뼈의 융합, brachio-oblique synostosis 및 요절 관절의 synostosis를 포함한 전체 병적 유착을 특징으로합니다.

외상 후 synostosis는 뼈 손상, epiphyseal 연골 또는 골막 때문에 인접한 뼈의 융합이다. 대개 하악골의 뼈, 팔뚝의 뼈와 인접한 척추 사이의 협착이 나타납니다. 척골과 경골 골격뿐만 아니라 척골과 요골 골절의 원인은 대개 손상된 부위에서이 뼈의 파편이 수렴하는 현상입니다. 척추 골 접합은 주변 신체 골절과 척추 전위 후에 전방 종대 인대의 골화의 결과로 발생한다.

인공 synostosis - 작동하는 동안 뼈 사이 융합의 창조. 그것은 광범위한 뼈 결함을 제거하고 잘못된 관절 등의 형성을 방지하는 데 사용됩니다. 대부분의 경우, 인공 synostosis는 뼈 사이에 만들어집니다. 수술 후 보행시 주 부하가 비골에 떨어져 결국 경골의 크기가 보상됩니다.

다른 병리학 synostoses. 골 융합은 비특이적 인 염증 (골수염), 특정 감염 (장티푸스, 브루셀라증, 결핵) 또는 퇴행성 - 영양 장애 (osteochondrosis)로 인해 발생합니다.

팔뚝 뼈의 시노 스타 시스

팔뚝 또는 방사성 협부의 뼈의 Synostosis는 척골과 반경의 선천적 인 병리학 적 결합이다. 그것은 팔뚝의 어떤 부분에도 형성 될 수 있지만, 가장 흔하게 근위부에 synostoses가 있습니다. 이음새의 길이는 1 ~ 12cm로 다양 할 수 있으며, 일부 경우에는 협축 증과 syndesmosis가 함께 나타납니다. 일반적으로 심한 기형은 없으며 손과 팔뚝의 일부 위축이 척골 대퇴 비대와 함께 발생합니다.

특징적인 징후는 팔뚝의 능동적이고 수동적 인 회전이 불가능하다는 것이고, 팔뚝은 회 내 위치에 고정되어 있습니다. 이러한 사지 설치는 심각한 장애와 셀프 서비스를 수반합니다. radioulatory synostosis 환자는 손바닥으로 물건을 가져갈 수 없으며 브러시로 나선 운동을 할 수 없습니다. 그들은 혼자서 옷을 입거나, 글쓰기를하거나, 접시를 가지고 다니는 것을 배우거나, 숟가락을 올바르게 잡는 것을 어렵습니다.

방사선 학적 협착증의 진단은 팔뚝의 방사선 촬영으로 확인됩니다. 3 세의 나이에 교정 석고 붕대, 운동 요법, 손 마사지 등의 보수 치료를 실시하십시오. 교정 과정에서 팔뚝은 탈부착 위치로 이동합니다. 붕대는 2 주마다 바뀌며 치료 기간은 6 개월에서 10 개월 사이입니다. 그 후, 집중적 인 치료 체조가 계속되고, 작업 치료가 관절의 보상 운동을 개발하기 위해 처방됩니다. 4-6 세에 도달하면 외과 적 중재술을 시행하고 인공위뼈를 제거하거나 팔뚝을 기능적으로 유리한 위치에 놓습니다.

이전에 적용된 협박과 급진 수술은 요골과 척골의 재 융합으로 인해 만족스러운 결과를 얻지 못하는 경우가 많았다. 현재,이 병리학 적으로 Ilizarov 장치의 특별한 변형이 점차적으로 사용되어 회전을 점진적으로 제거하고 뼈 사이의 막을 충분히 늘리며 발등 지지대 및 pronators의 근육을 훈련하기위한 조건을 만들 수 있습니다.

정신 분열증

2 천명의 신생아 중 한 명에서 발견되며, 소년에서 더 흔하게 발생하며 선천성 심장병과 병행하는 경우도 있습니다. 두개골 봉합사의 조기 폐쇄에 의해 나타납니다. 두개골의 모양이 바뀌어 두개골의 양이 제한되고 두개 내 고혈압이 발생합니다. 지성은 처음에는 방해받지 않으며, 미래에는 제 2의 정신 지체가 가능합니다. 발생의 원인은 자궁 내 및 유전성 질병입니다. 시작 요소는 두개골의 뼈를 세우는 것을 위반하는 것입니다.

Synostoses는 태어날 때와 출생 후에 형성 될 수 있습니다. 자궁 내 융합에서 두개골의 더 현저한 기형이 주목됩니다. 특정 이음새의 융합에 따라 여러 유형의 craniostenosis가 있습니다. scaphocephaly (sagitital 봉합사의 초기 융합)가 머리의 협착과 두개골의 전후 치수의 증가를 나타낼 때. brachycephaly (lamboid와 관상 동맥 봉합의 초기 융합)에서 두개골은 짧고 횡단면 크기가 커집니다. trigonotsefalii (metopic sutures의 초기 융합)에서는 삼각 돌출이 정면 영역에서 발생합니다.

craniostenosis, 두개 내 고혈압, meningeal 증상, 두통, 메스꺼움, 구토, 경련 (때로는 의식 상실), 수면 장애 (불면증, 빈번한 깨우기, 졸음 어려움), 졸음, 과민성, 불안과 함께 두개골의 시각적 변형 외에도, 정신 지체, 기억 상실, 사시 및 안구 돌출 증.

뇌내 구조의 진단 및 평가를 명확히하기 위해 포괄적 인 설문 조사를 실시합니다. 환자는 신경 학자에 의해 검사를 받고, 두개골 검사가 수행되고 (두개골 크기 측정), 두개골의 X 선 검사가 수행됩니다. 증가 된 두개 내압 징후를 확인하려면 안저 검사를 통해 안저 검사를 받으십시오. 두개강으로부터의 정맥 유출을 연구하기 위해 (증가 된 두개 내압의 간접적 인 검출을 가능하게 함), 초음파 정맥 조영법이 사용됩니다.

뇌의 CT와 MRI로 보내진 환자의 뇌내 구조의 상태를 평가합니다. 심혈관 계통의 병리학이 의심되면 심장 전문의가 상담을 받고 심장의 초음파 검사가 수행됩니다. 가능하다면 외과 적 치료는 환자의 첫해에 시행됩니다. 조기에 교차점이 절단됩니다. 두개골의 형태가 명백히 위반되는 경우, 재건 수술이 수행됩니다.

클리 플 필 증후군

척추의 희귀 선천 기형, 자궁 경부 척추의 수 또는 협착증 감소. 프랑스 의사 Andre Feil과 Maurice Klippel이 1912 년에 설명했습니다. 상 염색체 우성 유형으로 전염 됨. 특징적인 특징으로는 짧은 목, 상지의 이동성 제한, 후두부의 모발 성장 감소입니다. 아마도 심장 결함, 구개름, 척추이 분증 및 척추 측만증과 같은 다른 이상과의 병용. 또한 Klippel-Feil 증후군 환자에서는 호흡기, 갈비뼈, 신장, 생식기, 손가락, 상지와하지, 선천성 기형의 이상이 때때로 감지됩니다.

진단을 확인하기 위해 자궁 경부 및 흉부 척추 촬영이 수행됩니다. 치료는 더 흔히 보수적이며, 성형상의 뚜렷한 뚜렷한 증상을 보이며 때로는 고도로 위치한 상부 늑골의 제거가 수행됩니다. 자세를 개선하고 이차적 기형을 예방하기 위해 환자에게 마사지, 물리 요법 및 물리 치료가 처방됩니다. radiculitis의 발달로 진통제를 사용하십시오. 신경 뿌리의 심한 압박의 경우, 수술 중재가 수행됩니다.

골격과 척추 뼈의 Synostosis

Synostosis는 새로운 뼈 조직의 형성을 통한 뼈의 지속적인 결합 (융합) 유형 중 하나입니다.

해부학 적으로 정상인 사람의 삶의 다른시기에 형성되는 자연 synostoses로 간주됩니다 (예를 들어, 성인의 천골과 골반의 뼈의 splicing). 병리학 스플 라이스는 거의 무증상 일 수 있으며 위치에 따라 다른 결과가있을 수 있으며 경우에 따라 환자의 삶에 즉각적인 위협을 가할 수도 있습니다.

Synostosis는 강직 (관절 조음시 여러 뼈의 접합) 또는 강화 (뼈 조각의 외상 후 접합)와 혼동되어서는 안됩니다.

병적 인 골 융합의 진단, 척추 치료는 정형 외과 의사, 외과 의사 또는 척추 의사에 의해 수행됩니다.

골격의 골화와 융합은 여러 유형이 될 수 있습니다 :

• mesenchyme (중배엽의 세포로 구성된 germinal 연결 조직)의 기초. 뼈 조직의 형성 과정은 연골 세포의 참여와 함께 발생하고, 골의 골막 (골화는 교대로 일어나고, 처음에는 첫 번째, 두 번째).
• 연골 조직 (고밀도 및 탄성 결합 섬유, 이는 신경 종결 또는 혈관을 가지지 않는다는 점에서 뼈와 다르다)에 기초한다. 연골은 뼈의 끝 부분을 덮거나, 관절면을 형성하거나, 척추의 추간 판과 같은 층 형태로 뼈 형성을 연결합니다. 접합 및 골화의 치료는 오랜 시간이 걸리고 힘드는 과정입니다. 연골 조직의 복구를위한 건축 자재는 chondrotin sulfate와 glucosamine입니다. 그들은 관절 구조의 복원에 기여하고, 표면의 탄력, 부피,과 운동성이나 관절염으로 인한 통증 완화, 항염증제의 효과 증가 등이 있습니다.

synostosis의 다양성

생리학

사람이 성장함에 따라 골격 뼈가 자연적으로 자연스럽게 융합됩니다. 배아 및 어린 시절의 대부분의 골격 뼈의 골 형성 과정 (뼈 조직의 형성 및 발달 과정) 동안, 연골 모델이 처음 형성되고,이어서 뼈 섬유로 대체됩니다. 따라서 태아 발달 셋째 달 후에 관상 뼈가 태아에서 굳어지기 시작합니다. 어린이의 생후 1 년이 될 때까지 두개골 바닥에있는 쐐기 모양의 큰 샘이 닫힙니다.

5 ~ 14 세 사이에 다양한 골격의 골화가 급속히 진행되며 최대 20 년 동안 상지와 견갑골이 골조직으로 대체됩니다. 약 23 년 동안하지 (경골, 골반 등)의 구성 요소는 완전히 뻣뻣합니다. 25 세에 흉골의 골 형성, 쇄골 뼈, 척추가 끝나며 모든 골화 과정이 거의 끝납니다. 대부분의 경우 해부학 적 협착증의 병리학은 내분비 시스템의 오작동과 관련이 있으며, 반대로 속도가 빨라지거나 반대로 느린 속도로 뼈의 성장을 특징으로합니다 (예 : 왜소증, 유행병, 카신 - 벡 또는 블런트 질병).

선천적 인

결합 조직의 발육 부전 (어떤 장기의 결핍 또는 발육 저해) 또는 저 발육 (장기 또는 손상된 배아 발육과 관련된 조직 자체의 발육 저하)의 결과 인 부 자연스러운 뼈의 부착. 대개 선천성 융합이 상지의 척골과 방사상 뼈 사이에서 관찰되며 덜 일반적으로 발가락이나 손목의 지골과 정상적으로 개발 된 몇 개의 골치 아치가 관찰됩니다. 선천성 협 골관절의 병리학은 폰 타넬 (fontanelles)의 조기 폐쇄 및 두개골 봉합의 연결을 포함한다.

전체 synostosis 또는 척추의 드문 이상에서 관찰 차단 여러 척추 - (경부와 흉부 세그먼트에서 지역화) 질병 Klippel-Feil 환자가 매우 짧은, 거의 움직이지 목을 가지고있다. 병적 인 증후군은 유전 상 염색체 우성 유형을 통해 전염되며, 척추 만곡증 (척추 측만증, 후만증, 척추 측만증), 척추 이상증, 골격 이상, 신장, 심장, 폐 등의 병리를 동반 할 수 있습니다. 척추 spondylosis 치료에 대한 필요성을 보완합니다.

포스트 외상

외상성 손상 (골막, 직접적으로 스폰지 성 물질 또는 골단 연골판)의 결과 인근 뼈의 부착. 화합물의 병인은 골절이나 외과 적 개입 후 생기는 뼈 형성의 생리 학적 과정을 기반으로합니다.

가장 자주 언급되는 것은 하악골의 뼈가 융합 된 것입니다. 팔뚝은 부상 부위에서이 뼈의 파편이 수렴하여 생깁니다. 예를 들어, 반경과 척골의 변위가있는 골절과 그 수렴은 손상된 골막이 활성화되어 모든 균열을 채우는 새로운 뼈 조직을 생성하기 시작하기 때문에 접합 증을 유도합니다.

척추의 일부가 막히는 것은 주변 골절 또는 척추체의 아 탈구 후에 종 방향 인대의 골화의 결과로 발생합니다. 방사선 영상은 외상 후 협박증을 진단하는 데 사용될 수 있으며 외과 치료는 막힌 영역이 인접 관절의 이동성을 심각하게 제한하는 경우에만 수행됩니다.

뼈 조직의 일부분을 절제 (제거)하는 것은 인접한 뼈 사이에 생물학적 또는 합성 섬유 스트립을 삽입하여 수행됩니다. 따라서 재발을 방지하고 신선한 골절을 정확하게 치료하기 위해서는 골편을 정확하게 재 위치시킬뿐만 아니라 손상을 입히지 않는 재 위치 지정 방법을 적용 할 필요가 있습니다.

인공

뼈를 접합하기 위해 특별히 제작되었습니다. 선천성 또는 외상 후 잘못된 관절을 치료하기 위해 경골의 연결을 제거하거나 경골의 결함을 제거하는 데 가장 자주 사용됩니다. 수술은 sinostezirovanie (괴사) 또는 염증성 병변의 형성이 죽어 협박 광범위한 흉터 프로세스 또는 직접 연조직 손상의 영역에서 큰 골 결손 개입에 의한 경우에 사용될 수있다.

다른 2 차 병리학적인 뼈 합병증은 골수염 (뼈와 골수에서 발생하는 화농성 괴사 과정을 둘러싸고있는 연조직 손상), 특정 감염 (예를 들어, 까악 까악 증, burcellosis, 장티푸스 열), 신체의 퇴행성 영양 장애의 변화 예를 들어 골 연골 증의 치료에서).

질병의 징후

근육 - 인대, 혈관, 신경 말단, 부드러운 조직 및 경막 외 공간에 관련된 이상 sinostoznymi 의존 질환 환자에서 신경 학적 증상. 일반적으로 병리학 적으로 척추의 불안정성, 인접한 운동 관절의 퇴행성 - 영양 장애 변화의 진행, 척수관 또는 척수 관의 협착, 척추 자체의 영구 기형, 운동 고정 관념의 위반 등이 동반됩니다.

어떤 경우에는 병적 인 융합, 운동 기능의 뒷부분 또는 국부적 인 부위에 통증 증후군이 부족하지만 제한적이지만 명확하게 표시된 근육 - 긴장성 긴장은 없습니다. 어린 시절과 청소년기에 synostosis는 척추의 경미한 외상성 부상을 유발할 수 있으며 육체적 또는 정서적, 바이러스 성 감염 또는 저체온증을 과도하게 스트레스 한 후 성인기에 갑자기 부진한 과정이 악화됩니다.

좀 더 성숙한 나이 (약 50-60 세)에서는 척추 및 대뇌 풀에서 혈관 부전의 증상 인 죽상 경화성 동맥 경화가 환자에게 나타나기 시작합니다. 척추의 자궁 및 상부 흉부 영역에 위치한 동맥의 변형 및 외상은 새로운 뼈 형성 및 골조직으로 인한 압축 결과입니다. 골수 병증 (척수 염증)의 위험이 매우 높거나 척추 경련 (척추 관절의 염증)을 치료할 필요가 있기 때문에 발생합니다.

질병의 치료

synostosis의 치료 방법은 뼈 조직의 손상 정도 (병합 정도), 병리학 적 과정의 위치 및 방치의 정도에 달려 있습니다. 척추의 보존 적 치료는 일반적으로 물리 치료, 마사지, 물리 치료, 적절한 의료 물론 korsetoterapii, 지원 장치를 사용하여 구성 (캐스트, 목발, 지팡이 등 참조.).

선천적 기형은 태어난 날부터 치료가 필요하며 마사지, 전문 운동 및 스트레치 마크로 구성됩니다. 치료 기간은 환자 또는 그의 부모 (병원이 선천적 인 경우)의 인내심과 인내가 필요합니다.

병리학 적 영역의 수술 적 교정은 오랜 기간 보수적 인 방법으로는 기대했던 결과를 얻지 못하거나 견디기 힘든 고통, 삶의 위협 또는 내부 기관의 성능이있는 경우에만 수행됩니다. 이 경우 안정화 시스템, 임플란트, 개스킷, 일리 자로프 장치 및 기타 기술 장치를 사용하십시오.

Synostosis

Synostosis는 뼈의 융합을 변형 한 것 중 하나입니다. 이 과정의 특징은 연결 재료입니다. 그것은 뼈 조직을 나타냅니다. Synostoses는 생리적 및 병리학 적입니다.

첫 번째 경우, 과정은 자연스럽고 사람에게 불쾌감을주지 않습니다. 두 번째 경우에는 해당 증상이 환자의 삶의 질 저하로 진행됩니다.

Synostosis는 뼈를 함께 잇는 것이 특징입니다. 해당 조직의 손상 후 발생하는 관절 또는 외상 후 합병증 내부에서 병리가 발생하면 강직과 혼동되어서는 안됩니다.

의사는 여러 가지 주요 인공 관상 형을 구분합니다.

생리학

이 과정은 자연스럽고 사람에게 불쾌감을주지 않습니다. 생리 학적 조합의 예는 다음과 같습니다.

• 두개골 바닥의 뼈. 시간이 지남에 따라 그들은 함께 자랍니다.
• 골반 골. 처음에는 세 개의 별도로 구성됩니다.
• 사크랄 부서. 뼈는 5 개의 분리 된 척추를 형성합니다.

사람은 생리적 인 synostosis의 형성을 느끼지 않습니다. 그들은 고통이 없습니다.

선천적 인

선천성 협 골돌은 병리학 적 과정이며 자궁에서 뼈의 접합을 수반합니다. 이 상태의 주요 원인은 결합 조직의 특정 부분의 비정상적인 발육 (종종 형성 장애)입니다. 결과는 인접한 뼈의 접합입니다.

실제로, 방사 근종 synostosis 또는 craniostenosis가 가장 일반적입니다. 후자에는 특정 증상의 진행으로 이어지는 두개골 뼈의 조기 융합이 동반됩니다.

선천성 인공위성 증의 다른 예 :

• 신드 화 - 인접한 손가락이나 발가락의 지골 접합.
• 갈비의 Synostosis. 무증상 일 수 있습니다. 병리학 적 과정에서 종종 첫 번째와 네크 리브 (extension)가 포함되며, 항상 존재하지는 않습니다.
• Klippel-Feil 증후군. 척추 융합은 주로 자궁 경부에 발생합니다.
• Entley-Bixler 증후군. 심각한 선천 병리는 뼈가 여러 번 유착되어 동반됩니다.

synostosis의 유형에 따라 치료 전략은 특정 환자에 따라 다를 수 있습니다.

포스트 외상

별도의 병리학 유형. 부적절한 뼈 조직 유착이 발생하는 부위에서 발생합니다. 골절의 적절한 치료가없고 파편의 생리 학적 위치가 회복되지 않으면 해당 문제가 진행될 수 있습니다.

손상된 뼈의 가장자리가 재생되기 시작하여 상호 연결되어 병적 인 외상 후 synostosis를 형성합니다. 척추는 가장 흔히 영향을받습니다. 또 다른 일반적인 국소화는 경골의 뼈입니다.

인공

인공 synostosis 특정 병리를 제거하기 위해 의사에 의해 만들어집니다. 그것은 큰 뼈 결함을 제거하기 위해 외과 적 개입 과정에서 사용됩니다. 인공 협곡은 잘못된 관절의 형성을 예방할 수 있습니다.

그것은 모두 특정 임상 상황에 달려 있습니다. 인공 뼈 접합은 주로 아래 다리 영역에서 사용됩니다.

수술 후 대부분의 신체 활동은 비골에 해당합니다. 재활 과정에서, 그것은 직경을 보상하고 경골과 동일하게됩니다.

팔뚝 뼈의 시노 스타 시스

팔뚝 뼈의 Synostosis는 선천 병리의 한 형태입니다. 그러나 상지의 해당 부분의 모든 영역에서 발생하지만, 대부분은 근위 부분에서 발생합니다. Radiolar의 synostosis는 손의 큰 변형을 형성하지 않고 발생합니다.

손의 적절한 영양 실조 또는 해당 뼈의 척골 프로세스의 증가가있을 수 있습니다.

이 병리학 형태의 환자는 손바닥에 짐을 둘 수 없습니다. 그들은 나선형 조작을 수행 할 권한이 없습니다. 그들은 드레싱 과정에서 어려움에 직면 해 있습니다. 스푼, 펜을 들고 다니는 것은 쉽지 않습니다.

정신 분열증

Craniostenosis는 자연스런 이음새가있는 곳에서 두개골의 개별 뼈를 상호 연결하는 조기 프로세스입니다.

이 병리학의 결과로 머리의 구성이 자주 바뀝니다. 그것은 측면에서 평평하게 할 수 있고, 이마에 잘못된 특징 돌출을 가질 수 있습니다. 그것은 모두 로컬 리 제이션 프로세스에 따라 다릅니다.

craniostenosis의 증상 :

• 두개골 내부의 압력 증가.
• 부분적인 정신 지체.
• 두통
• 메스꺼움과 구토로 나타난 소화 불량증.
• 교차 눈
• 수면 장애 및 감정적 인 상태.

외과 적 치료는 외과 적 치료가 가능합니다.

클리 플 필 증후군

Klippel-Feil 증후군은 드물게 척추의 병리학입니다. 자궁 경관 부위의 접합이 동반됩니다. 해당 척추의 수가 감소 할 수 있습니다.

증상 :

• 목의 시각적 단축.
• 척추의 해당 부분에서 제한된 움직임.
• 머리에 머리 분포의 낮은 경계.

척추 협축 증의 배경에 따라 구개열, 생식기의 저형성 등 다른 발달 이상이 검출 될 수 있습니다.

어떤 의사가 synostosis를 치료합니까?

외상 학자 또는 정형 외과 의사는 전통적으로 병적 인 골유합 치료에 종사하고 있습니다. 의사는 환자의 종합적인 검사를 실시하고 임상 사례의 특성에 따라 적절한 치료법을 처방합니다.

때때로 뼈의 손상은 내부 기관의 병리를 동반 할 수 있습니다. 정형 외과 의사는 환자를 신경 학자, 안과 의사, 심장 전문의 등으로 보냅니다. 시스템 병변의 유병 여부에 따라 추가 전문가가 선정됩니다.

진단

대부분의 경우 synostosis의 검증은 어렵지 않습니다. 병리학 적으로 각각의 뼈가 접합 된 상태에서 매우 특징적인 임상상이 진행되어 해당 질병을 즉시 의심하는 데 도움이됩니다.

육안 검사 및 촉진 외에도 의사는 다음과 같은 보조 진단 방법을 사용합니다.

• 영향을받는 부위의 방사선 사진 검사.
• 전산화 단층 촬영. 이 방법은 비용이 높고 X 선을 사용하여 진단을 명확하게 수립 할 수 있기 때문에 거의 사용되지 않습니다.

위의 과정을 통해 질병의 외부 증상과 병행하여 정확한 최종 진단을 정확하게 수행 할 수 있습니다.

증상

synostosis의 증상은 병리학 적 과정의 국소화에 달려있다. 척골 변형의 경우, 문제는 전형적인 채로 남아 있습니다 :

• 영향을받는 사지의 기능 제한. 환자는 나선형 운동을 수행 할 수 없습니다. 옷을 입히거나, 칫솔질하거나, 펜으로 쓰는 것은 어렵습니다.
• 손과 팔뚝 위축.

Craniostenosis는보다 다양한 임상상을 가지고 있습니다. 두개골의 뼈가 손상된 배경에 대해 고혈압은 해당 캐비티 내에서 진행됩니다. 이로 인해 정신 발달이 부분적으로 억제됩니다. 시각적으로, 당신은 두개골의 구성 변화를 볼 수 있습니다.

환자는 메스꺼움, 구토, 눈의 운동 기능 장애를 추가로 겪을 수 있습니다. 때로는 팽창 (exophthalmos). 전형적인 증상은 전통적인 치료법에 적합하지 않은 두통입니다.

synostosis가 갈비뼈에 영향을 준다면, 그 과정은 아무런 징후없이 진행될 수 있습니다. 진단은 때때로 예방 적 건강 진단 중에 만 확립됩니다. 갈비뼈의 접합은 방사선 의사의 무작위 발견입니다.

synostosis의 임상적인 그림은 병변의 위치와 구조물의 병리학 적 과정에 관련된 기능적 활동의 양에 달려 있습니다.

치료

해당 문제의 치료는 매우 복잡하고 항상 효과적이지는 않습니다. 그것은 또한 병리학 적 과정의 국부화에 달려있다.

혈관 인공 혈관 증은 다음과 같은 절차로 치료됩니다.

• 사지의 모양을 교정하기 위해 적용되는 석고 붕대.
• 영향을받은 손을 마사지하십시오.
• 팔뚝 근육 강화를위한 특별한 운동.

문제의 치료 옵션 중 하나는 결함을 신속하게 제거하는 것입니다. 그러나, 이러한 개입은 보수 치료의 과정 후에 만 ​​수행 될 수 있습니다. 최소 10 개월이 걸릴 것입니다.

Craniostenosis는 조기에 수술을 포함합니다. 보수 치료는 회복의 좋은 결과를 제공 할 수 없습니다.

물리 치료 절차, 운동 요법, 마사지, 마취 효과가있는 약의 사용을 통해 개별 척추의 접합을 제거합니다. 외과 개입의 사용이 허용됩니다. 이 치료 옵션의 타당성에 대한 예비 평가.

synostosis의 모든 경우 의사의 주요 목표는 신체의 영향을받는 영역의 기능적 활동을 복원하는 것입니다. 심한 기형으로 외과 적 치료가 가장 좋습니다.

합병증

Synostosis는 2 차 병리 발생의 원인이 될 수 있습니다. 요골과 척골을 접합 할 때 미세 순환이 손 영역에서 악화되고 위축이 동반됩니다.

척추의 병리학은 측만증, 왜곡, 호흡 부전으로 이어집니다. 폐렴의 위험이 증가했습니다.

합병증은 대개 모든 환자에서 매우 느리게 진행됩니다. 시기 적절한 진단과 적절한 치료는 문제의 위험을 줄이는 데 도움이됩니다.

예방은 있습니까?

synostosis의 구체적인 예방은 존재하지 않습니다. 의사는 해당 문제를 개발할 위험을 줄이는 데 도움이되는 몇 가지 일반적인 권장 사항을 확인합니다.

• 규칙에 따라 임신하기.
• 뼈 문제의 조기 진단.
• 부상 및 극단적 인 신체적 운동 제한.
• 복지 및 건강 검진에 대한 정기적 인 모니터링.

Synostosis는 치료하기 어렵습니다. 그럼에도 불구하고 환자의 예후는 긍정적입니다. 영향을받은 지역에서 외과 적 개입 및 적극적인 재활을 통해 적절한 재활 기간을 통해이 과정에 관련된 구조의 기능적 활동을 완전히 회복 할 수 있습니다.

자궁 경부의 융합 된 척추의 병리학

척추는 척주의 필수적인 부분입니다. 척추는 척추를 구성하는 부서를 형성합니다. 오늘날 우리는 인간의 경추에 대해서, 또는 오히려이 부서에서 전복 척추 (accrete vertebrae)와 같은 결함에 관해 말할 것입니다.

이 기능적으로 중요한 부서의 구조는 무엇입니까? 경추는 7 개의 척추로 이루어져 있으며 전체 척추골에서 가장 움직입니다. 자궁 경부의 기능을 고려하십시오.

첫 번째 척추, 아틀라스 및 축은 구조가 약간 다르며 기본적입니다. 그들의 도움으로 한 사람이 방향을 바꾸고 머리를 기울입니다.

자궁 경부는 그 과정에서 노치로 구별되며 척추 구멍은 커지고 사다리꼴 모양을 갖습니다. 척추는 둥글고 길다.

척추의 출현

이 독특한 부서의 구조는 매우 독특합니다. 그 중요성은 인간에게 매우 중요합니다. 척추가 뼈를 융합하고 변형시키는 그러한 손상이 왜 발생합니까? 사람이 척추 이상으로 태어나면 건강하고 이동 가능한 생활 방식이 불가능 해집니다. 유년기에 질병을 확인하고 시간에 조치를 취하는 것이 중요합니다. 이 병은 의약품이나 수술로 치료할 수 없지만 사람의 상태를 조정하고 개선 할 가능성은 여전히 ​​있습니다.

이 병은 concretion이라고 불리며 인간의 척추의 선천 병리에 속합니다. 이 일이 어떻게됩니까? 간단히 막히면, 척추 부분의 척추와 후방 구조가 융합됩니다.

자궁 경부 척추 융합에는 두 가지 유형이 있습니다. 첫 번째 유형은 아틀라스와 축 사이의 융합 또는 하부 구조에 영향을주는 유형입니다. 두 번째 유형은 아틀라스와 후두골의 융합입니다. 그러한 병리로 태어난 아이는 매우 단단합니다. 이것은 이동성과 일반적인 건강에 영향을 미칩니다. 척추, 자궁 경부 척추의 뼈가 심하게 변형됩니다.

어린이의 병리학 증상은 검사 중에 의사가 결정합니다. 이것들은 다음과 같은 징후 일 수 있습니다 :

• 목의 피로에 대한 끊임없는 느낌;
• 감소 된 전반적인 음색;
• 긴장을 풀지 못함;
• 자궁 경관 지역의 통증 및 불편 함;
• 지연된 반응.

이 질환은 특히 아이들이 매우 이동성이 있다고 생각할 때 많은 불편을 낳습니다. 성인기에이 뼈의 손상은 사람의 사회적 지위에 영향을 미칠 수 있습니다. 환자가 일자리를 찾기가 어렵고, 자기 실현을위한 적합한 기회가 거의 없으며, 가족을 시작하고 다른 사람들과 관계를 유지하는 것이 쉽지 않습니다.

증상 및 합병증

인간 척추의 비정상적인 구조는 자궁 경부 척추의 뼈가 접합 될 때 어떤 증상을 보이는 질환입니다. 이 질병의 주요 증상은 다음과 같습니다.

• 목이 짧다.
• 머리 뒤의 머리카락은 작아서 낮게 자랍니다.
• 목의 운동 기능이 감소되거나 거의 관찰되지 않는다.
• Shtengel에 따른 블레이드의 변형;
• 두개골의 뼈가 압착되고, 삽이 높다.
• 낮은 피부 민감도;
• 신경 줄기의 위반.

전자 회절 자궁 경부 흥분성이 감소 될 때, 안구에 안진 증 - 경련성 경련이 있습니다. 이 질병의 합병증은 자연적입니다. 성숙 과정에서 인간의 척추가 성장하면서 뼈의 구조가 완성되면 돌이킬 수없는 변화가 나타난다.

끔찍한 자세가 생기고 뼈가 구부러집니다. 척추와 사람의 중요한 활동은 완전히 무너져 있습니다. 척추의 병리학은 내부 장기의 오작동으로 이어지는 이차적 인 징후 및 문제로 이어진다.

앞에서부터 사람이 모든 감각에서 무능력 해지는 것이 분명하다. 목의 변형 된 척추가 척추 전체에 영향을 주어 작동을 방해합니다. 완전한 회복을 달성하는 것이 불가능하지만 환자의 삶을 더 편하게하고 자궁 경부의 이동성을 향상시킬 수있는 치료를 위해 무엇을 할 수 있습니까?

환자는 목의 이동성을 향상시킬 수있는 신체 활동을 처방받습니다. 질병의 급성 진행 기간에 Shantz의 옷깃에 박았습니다.

병리학 진단

현재 최신 장비로 진단이 가능합니다. 이 단위는 대신 할 수없는 컴퓨터 단층 촬영 (자궁 경부의 CT 스캔), 방사선 촬영, 자궁 경부의 MSCT를 포함합니다. 각 유형의 연구는 무엇입니까?

척추의 질병을 진단하는 가장 새로운 방법

경추의 CT 스캔은 컴퓨터 진단입니다. 결과는 횡단 및 종축 투영 조직의 섹션 형태로 표시됩니다. 자궁 경부 척추의 CT 스캔은 상황의 복잡성을 자세하게 볼 수 있습니다. 상당히 비싸지 만 매우 정확하고 효율적인 절차입니다. 자궁 경부의 CT 스캔은 현재 의료기관에서 널리 사용되고 있습니다.

MSCT는 다중 경로 컴퓨터 단층 촬영입니다. 현존하는 병리를 진단하는 것이 훨씬 정확합니다. 자궁 경부의 MSCT는 불안한 절차이지만 철저하게 질병 유형을 자세히 밝힙니다.

자궁 경부의 R- 그래픽은 오래되었지만 좋은 진단 방법이기도합니다. X 선 영상에서 비정상적인 구조와 척추 손상이 명확하게 보입니다. 의사는 구조가 어떻게 함께 성장했는지 정확하게 봅니다.

진단의 모든 종류의, 가장 효과적인 CT 스캔은 자궁 경부입니다.

치료 방법

이러한 치료 방법을 사용하여이 질병을 퇴치하기 :

• 근육 이완;
• 물리 치료;
• 파라핀 왁스;
• 운동;
• 요가 수업.

능률 측면에서 질병을 다루는 필수적인 방법들 중에는 사후 이형 근육 이완이 있습니다. 절차에 대해 간략히 설명합니다. 불쾌한 감각이 나타날 때까지 가능한 한 많이 근육을 뻗는다. 그런 다음 그녀는 환자가 수행해야하는 운동을 방해하면서 일하게됩니다. 이완 단계는 특정 시점까지 유지되고 환자는 이완됩니다. 이것은 근육이 조절 될 때까지 발생합니다. 이 절차의 효율성은 매우 높습니다. 그 아이는 치료 과정을 처방받습니다. 잠시 휴식을 취한 후 필요한 경우 의사의 재량에 따라 절차를 반복 할 수 있습니다.

우리는 물리 치료에 대한 경의를 표해야합니다. 이는 혈액 순환을 개선하고, 통증을 줄이며, 근육 긴장을 완화시켜줍니다. 결과적으로 자궁 경부는 기능을 크게 향상시킵니다. 물리 치료법 중 하나는 파라핀과 그 응용입니다. 파라핀은 오랫동안이 질병을 치료하는 데 사용되며 많은 유용한 특성을 가지고 있습니다. 수지와 미네랄 오일도 파라핀에 첨가됩니다. 복합체에서이 모든 것이 근육과 조직에 유익한 효과를줍니다. 파라핀은 뼈 손상을 보상하고 척추를 이완시키는 데 도움이되는 최선의 치료법 중 하나입니다.

UHF, 온난화, 전기 영동, 파라핀 및 기타 유형의 물리 요법은 질병 치료에 효과적입니다. 이 방법 외에도 운동을하는 것이 좋습니다. 오늘날, 그들은 끔찍한 질병으로부터 구원의 중요한 방법입니다. 어떤 운동을해야하는지, 정형 외과 의사를 임명합니다.

척추에 영향을받는 척추에 대해서는 무엇이든 할 수 없지만 목 근육을 필요하고 가능하게하는 데 도움이됩니다. 수업의 강조는 자궁 경관 부위와 어깨 띠 전체에서 이루어져야합니다. 어려운 일이지만 인내심을 가져야합니다.

체조 복합물을 수행 할 때 어지러움, 불편 함 및 통증을 느껴서는 안됩니다. 운동은 포괄적이어야하며 정기적으로 수행되어야합니다. 수업을 시작하기 전에 환자는 일반적으로 파라핀을 처방합니다. 요가에 대해 생각할 가치가 있습니다. 이 고대 기술은 좋은 결과를줍니다. 중요한 것은 전문적인 트레이너에게 좋은 센터에 들어가는 것입니다.

어떤 질병이라도 아이와 어른이 인생을 영위하도록 방해해서는 안됩니다. 우리는 용감하고, 긍정적이며 완강해야합니다. 싸우는 방법, 어떤 방법으로, 그리고 시간 내에 건강을 할 수 있는지 알고 있다면, 무엇이든 대처할 수 있습니다!

자궁 경관 발달의 이상

말단 뼈 축척 척추

축척 척추골의 말단 뼈 (말단 뼈)는 골밀도의 가장 먼 중심 (골격 뼈의 파생물)의 독립성을 유지 한 결과입니다. 드물게 5 세의 나이에 명시.

십자 인대 상부 종 섬유의 두께에서 애틀란타 꼭대기의 작은 뼈 조각 (그림 1). 이 뼈는 해부학 적 변형이며, 다른 구조를 가질 수 있으며, 결과로서 또는 상해의 장기적인 영향으로 간주 될 수 없습니다. 그것은 애틀란타의 치아와 병합하지 않는 골화의 추가 핵심의 결과로 발생합니다.

비정상적인 두개골 추간판

부속 척추 동맥 애틀란타의 개통. 양측 아틀라스의 뒤쪽 호에있는 부속 척추 동맥의 비정상적인 구멍의 존재가 기록되어있다 (그림 2a의 흰색 화살표). 동시에, 아틀라스의 측면 과정에서 척추 동맥의 큰 구멍이 저장됩니다 (그림 2a에서 노란색 화살표로 표시).

일 측성 atlanto-occipital neoarthrosis. 이 과정과 후두골의 하부 표면 사이에 비정상 일방 관절 (neo-arthrosis)의 존재와 함께 atlantus의 비대장 측면의 존재에 의해 밝혀졌습니다 (그림 2b 및 2c의 화살표).

아틀라스의 후부 아치의 오른쪽 절반에있는 보조 척추 동맥의 비대칭 보조 악관경 (그림 3a의 화살표).

아틀라스의 앞쪽 아치의 아래쪽 가장자리에있는 작은 세사 몰드 뼈 (그림 3b의 화살표)

애틀랜타의 뒤쪽 호를 분할 (그림 3c의 화살표).

애틀란타 동화

Atlanta 동화 - C1과 후두 뼈의 과두를 단일 단위로 선천적으로 융합했습니다. 그것은 양방향 또는 단측 (일방) 일 수 있습니다.

• C1 척추와 후두골 (그림 4의 화살표)의 완전한 양측 융합의 존재는 단일 뼈 단일체의 형성과 치아의 단축 및 확장의 형태로 동반 된 C2 척추 변형과 함께 나타난다.

왼쪽 측면 질량 C1과 후두골의 왼쪽 뼈대의 융합과 함께 아틀라스의 일방적 인 동화, 오른쪽에 남은 관절 (그림 5a의 흰색 화살표).

아틀라스의 앞쪽 호의 오른쪽과 왼쪽 절반이 쪼개짐 (그림 5a의 노란색 화살표)의 존재와 융합되어 있지 않습니다.

결합 된 예외의 존재는 SSD 재구성에서 증명된다 (그림 5b와 5c의 검은 색 화살표).

아틀라스 및 축 추골 융합

보통 Klippel 증후군과 함께 - Feil은 매우 드물게 격리 된 형태로 발생합니다.

아 플라 시아 애틀랜타 아치

아틀라스 아치의 퇴행은 전방, 후방 또는 양쪽 호가 손상된 C1 반동의 기형이다.

craniovertebral 교차점의 결합 된 이상

치골 C2와 C3의 시노 스타 시스 (concoscence)뿐만 아니라 치아 C2의 두개골 변위를 가진 기저부 인상 (그림 6a의 화살표).

애틀란타의 불완전한 동화 (그림 6b, c)와 척추 동맥에 구멍이있는 후두 뼈의 단일 뼈 블록 C1 뼈와 턱의 형성 (그림 6c의 화살표)이 주목됩니다.

자궁 경관의 합병증 (synostosis) 또는 막음

C2 및 C3 추체의 선천적 (미발달) 추간판 흔적을 가진 선천적 "융합"(즉, 비 분리 또는 합병)이 결정됩니다 (그림 7a, b, c의 화살표).

불완전하고 일 측성 인 연축 증

한 쪽면에있는 아치형 관절의 관절면의 선천적 인 부착이 있습니다 (그림 8a의 화살표). 선천적 인 추간판의 존재와 앞쪽 경계에 의한 부착의 징후없이 후부 마진에 C7과 Th1 신체의 불완전한 선천적 융합이있다 (그림 8b). 척추의 핸들과면 관절 C2와 C3의 융합이 있습니다 (그림 8c의 화살표).

클리 플 필 증후군

- Klippel-Feil 증후군 경추의 (차단) 선천성 융합, 그것은 다른 경추의 이상과 관련 될 수있다 : diastematomieliya, hemivertebrae, 아치와 병합 프로세스, 척추 측만증, craniovertebral 접합 이상이 (척수) gidromieliey, 등.

추간 판의 흔적이없는 척추체의 완벽한 융합이 있습니다 (그림 9a의 별표와 그림 9b, 9c의 화살표).

척추 융합은 확장 된 모노 콜 (mono-call)의 형성과 함께 한 번에 2-3 개의 세그먼트에 영향을 줄 수 있습니다. 동시에, 인접한 보존 된 세그먼트의 모터 범위에서 증가 된 하중이있어 탈장 및 골조직의 형성과 함께 이들 세그먼트에서 골다공증의 조기 발달 (차단 된 척추로부터의 가장자리를 따라)으로 이어진다. 이것은 척수 협착으로 이어지고 발달의 진보 된 단계에서 골수 병증의 발병을 위협합니다 (그림 9c의 노란색 화살표).

• Klippel-Feil 증후군 더욱 현저 심 추체의 오른쪽 절반의 비용 측만증 (ris.10b에서 화살표)의 C 형상의 형성 (도 10 중 화살표)와 경추의 척추 Polysegmental 융합뿐만 아니라 수반 gidromieliey (노란 화살표 그림 10c).

자궁 경부 척추의 척추 동맥의 해부학 적 개구

자궁 경부 척추는 정상입니다 (그림 11a).

우측 척추 동맥 구멍의 뼈 중격 (그림 11b의 화살표).

부속 척추 동맥의 비대칭 부속물 소 개구 (그림 11c의 화살표).

척추 동맥 (aververbralis)과 부속 척추 동맥 (a.vertebralis accessoria)에 대해 공통 입구를 2 개 반으로 나눈 척추 동맥 개구의 뼈 다리 (그림 12a의 흰 화살표). 부속 척추 동맥이 추가로 열립니다 (그림 12a의 노란색 화살표).

이 경우, 주 개구 (ris.12b 노란 화살표)뿐만 아니라, 유사한 작은 신장 뒤에 얕은 구멍 척추 동맥 otshnurovyvayuschaya 뼈 점퍼 구멍 척추 동맥 (ris.12b 흰색 화살표) 제 소공 기업 척추 동맥이 (검은 그림 12b의 화살표).

경추 오른쪽 척추 동맥 가로 공정 비대칭 좁은 개구 오른쪽 척추 동맥 (ris.12s 흰색 화살표)를 나타내는 부전 (고유 좁음) 및 좌측 횡 프로세스 척추 동맥 (좌측 척추 동맥의 보상 팽창)을 개방 확대했다 부속 척추 동맥의 작은 구멍 (그림 12c).

가 경추 (도 13a에서 별표)의 좌측 척추 동맥 횡단 공정 (오픈) 개구를 폐쇄하고 또한 우측 척추에 동맥 개방 분리를 가지고 있지 않은 (도 13의 화살표)의 주요 부가.

척추 동맥의 직경의 차이로 인해 경추의 오른쪽 및 왼쪽 횡단 과정 (그림 13b의 화살표)의 척추 동맥 구멍의 비대칭 성.

척추 동맥의 개방 부에있는 뼈 다리 (그림 13c의 화살표)는 그것을 한 쌍의 작은 구멍으로 분리합니다.

왼쪽 척추 동맥의 뚜렷한 발육 부전으로 인해 경추의 왼쪽 횡단 과정 (그림 14a의 화살표)의 척추 동맥의 비대칭 급격한 구멍 축소.

자궁 경부 척추의 오른쪽 횡단 과정에서 척추 동맥의 열린 구멍 (그림 14b의 별표). 오른쪽에 횡단 과정의 2 개의 결절이 있습니다.

초보적인 "경부 리브"(그림 14c의 화살표).

오른쪽에서 척추 동맥이 비대칭으로 넓고 왼쪽에서 좁아지고 (그림 15a의 화살표), 오른쪽에 경추의 횡단 과정에서 척추 동맥이 추가로 열립니다 (그림 15a의 화살표).

매우 확대 구멍 오른쪽 척추 동맥 (ris.15b 화살표) 척추체 내로 부분적으로 돌출 금지 - 선천성 기형의 결과, 프로그레시브 확장증 척추 동맥의 루멘 팽창이 배경 이차 뼈 변화의 형성 (고혈압의 존재와 같은).

척추 동맥의 직경의 차이의 본질적인 특성으로 인한 우측 척추 동맥의 구멍의 비대칭 확장 (그림 15c의 화살표)

척추 동맥의 뼈 다리를 가진 구멍을 C7의 직경이 감소한 두 개로 분리 (그림 16a의 화살표)

경추의 좌측 횡단 과정의 저 발육을 동반 한 뼈 중격막에 의한 2 로의 추가 분할로 척추 동맥의 구멍의 형성 저하 (그림 16b의 화살표)

오른쪽 횡단 과정의 뼈 요소와 경추의 뱃머리가 얇아지고 척추 동맥 개구의 비대칭 확장이 확인되었습니다 (그림 16c의 별표).

오른쪽 횡단 과정 (그림 17a의 화살표)의 모 놀리 식 블록에서 이중 구멍으로 표시되는 척추 동맥의 대구 저형성

비대칭으로 개발 된 "경부 늑골"은 경추의 의사 - 구멍을 형성하고 자궁 경부 척추의 몸과 횡단 과정과 함께 성장합니다 (그림 17b의 화살표).

경추의 오른쪽 횡단 과정에서 구멍의 수는 현저히 증가하여 모양이 변형되고 척추 동맥에 비정상적인 구멍이있는 선천 기원의 혈관 이상이나 기형을 동반합니다 (그림 17c의 화살표).

지속적인 apophysis

지속적 apophysis - 골격의 끝 가장자리를 따라 추가 뼈, 이는 해부학적인 예외이며 이러한 변화는 골절의 결과로 해석해서는 안됩니다.

T1과 T2에서 C2 척추의 가시 돌기의 가장자리를 따라 지속적인 apophysis (각각 그림 18a와 b의 화살표).

요추의 관절면의 후 마진의 지속적인 apophysis (그림 18c의 화살표).

저자 : Roentgenologist, Ph.D. 블라 소프 에그 제니 알렉산드로 비치

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